2023屆高三一輪復(fù)習(xí)：第16講基因在染色體上及伴性遺傳

考綱要求定位解讀伴性遺傳(Ⅱ)

1.理解基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)2.理解伴性遺傳的概念3.理解伴X隱性、伴X顯性、伴Y遺傳的特點(diǎn)4.理解單基因遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)以及判斷方法第16講基因位于染色體上和伴性遺傳科學(xué)研究方法之一看不見(jiàn)染色體假說(shuō)：基因在染色體上推理基因看得見(jiàn)類(lèi)比平行關(guān)系類(lèi)比推理法DdDd——薩頓填寫(xiě)P125的表格考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)(5年4考)誰(shuí)第一個(gè)提出相關(guān)假說(shuō)？誰(shuí)第一個(gè)給出實(shí)驗(yàn)證據(jù)？科學(xué)家:摩爾根基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)：實(shí)驗(yàn)材料:果蠅(野生型—紅眼)果蠅的優(yōu)點(diǎn)：②易飼養(yǎng)①相對(duì)性狀多而明顯③繁殖快，后代數(shù)量多④染色體少易觀察提出問(wèn)題（一）摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)紅眼白眼紅眼分離性別突變型野生型？果蠅體細(xì)胞染色體圖解雌雄果蠅體細(xì)胞中染色體組成有何異同？3對(duì)常染色體+3對(duì)常染色體+XXXY染色體的類(lèi)型常染色體：與性別決定無(wú)關(guān)的染色體性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體，如X、Y染色體白眼的遺傳和性別相聯(lián)系，但果蠅成對(duì)的兩個(gè)性染色體大小、形態(tài)相差懸殊。這個(gè)白眼基因會(huì)在哪個(gè)位置呢？摩爾根作出的假設(shè)是？假設(shè)三：控制白眼的基因在常染色體上用三種假設(shè)寫(xiě)出“摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)”的遺傳圖解（不寫(xiě)配子，用W、w表示）（二）對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋——控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因假設(shè)二：控制白眼的基因在Y染色體上，而X染色體上不含有它的等位基因。①

實(shí)驗(yàn)一(雜交實(shí)驗(yàn))P紅眼(♀)

×白眼(♂)

↓

F1

紅眼(♀、♂)

↓F1雌雄交配

F2

紅眼(♀、♂)

白眼(♂)

3/4

1/4XWXWXwYXWYXwYXWXWXWXwXWYXWXw（三）演繹、驗(yàn)證假說(shuō)：測(cè)交實(shí)驗(yàn)F1雌個(gè)體與雄白眼交配

實(shí)驗(yàn)二：(回交實(shí)驗(yàn))紅眼白眼紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115——證明了基因在(X)染色體上!與理論推測(cè)一致，完全符合假說(shuō)，假說(shuō)完全正確！摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：×F1測(cè)交后代測(cè)交結(jié)果：紅眼：白眼=1:1驗(yàn)證假說(shuō)：測(cè)交得出結(jié)論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？提出問(wèn)題：作出假說(shuō)：假說(shuō)演繹法回顧摩爾根的實(shí)驗(yàn)：演繹推理：人的Y染色體只有X染色體的大小的1/5。見(jiàn)教材P34果蠅的Y染色體比X染色體要大。性染色體是唯一一對(duì)特殊的同源染色體人的性染色體果蠅的染色體組成基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病X、Y的同源區(qū)段

Y的非同源區(qū)段(伴Y染色體遺傳)

X的非同源區(qū)段(伴X染色體遺傳)

探究X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳：P：♀XaXa×♂XAYaP：♀XaXa×♂XaYAX、Y不同區(qū)段表現(xiàn)型所對(duì)應(yīng)的基因型：(基因用B/b表示)XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbXYbXYBXBYXbYXBXB、XBXbXbXb

實(shí)驗(yàn)一(雜交實(shí)驗(yàn))P紅眼(♀)

×白眼(♂)

↓

F1

紅眼(♀、♂)

↓F1雌雄交配

F2

紅眼(♀、♂)

白眼(♂)

3/4

1/4XWXWXwYwXWYwXwYwXWXWXWXwXWYwXWXw兩種假設(shè)都符合，怎么辦？由此，你還能就果蠅雜交實(shí)驗(yàn)提出其他的假設(shè)嗎？假設(shè)四:控制白眼的基因(w)位于X、Y染色體的同源區(qū)段（三）驗(yàn)證假說(shuō)：測(cè)交實(shí)驗(yàn)F1雌個(gè)體與雄白眼交配

實(shí)驗(yàn)二：(回交實(shí)驗(yàn))F1紅眼(♀)

×白眼(♂)

↓

紅眼(♀)

白眼(♀)紅眼(♂)白眼(♂)

1

∶

1

∶

1

∶

1兩種假設(shè)又都符合，怎么辦？難道兩種假設(shè)都可以？XWXwXwYXWXwXwXwXwYXWY①XWXwXwYwXWXwXwXwXwYwXWYw②現(xiàn)有純種的紅眼雌、雄果蠅和白眼的雌、雄果蠅，請(qǐng)從中選擇親本，只做一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定是假設(shè)一或者假設(shè)四。用兩種假設(shè)寫(xiě)出遺傳圖解：白眼雌性×純合紅眼雄性？假設(shè)四假設(shè)一P126題1：摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因不位于常染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性命題探究B“有改動(dòng)”能夠判斷白眼基因位于X染色體上關(guān)鍵證據(jù)?D1.判斷下列關(guān)于薩頓假說(shuō)的敘述(1)薩頓利用假說(shuō)—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上，且基因都位于染色體上()(2)體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因()(3)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”()(4)薩頓通過(guò)果蠅的白眼和紅眼這一相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，提出基因在染色體上的假說(shuō)()2.判斷下列關(guān)于摩爾根實(shí)驗(yàn)的敘述(1)染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，一條染色體上含有很多個(gè)基因()(2)位于性染色體上的基因，在遺傳時(shí)不遵循孟德?tīng)柖?，但表現(xiàn)為伴性遺傳()××怎么改？××√√考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)及應(yīng)用(5年11考)一、性別決定的類(lèi)型：1、性染色體決定性別

無(wú)論是XY型orZW型→后代雌雄比例均為1:1原因是？絕大多數(shù)動(dòng)物與雌雄異株植物，如人、果蠅、菠菜、大麻、楊樹(shù)、柳樹(shù)等鳥(niǎo)類(lèi)與鱗翅目昆蟲(chóng)，如家雞、家蠶等(2)染色體組數(shù)決定性別(3)環(huán)境因子(溫度)決定性別

例如海龜、鱷魚(yú)等無(wú)性別分化的生物，無(wú)性染色體之說(shuō)——雌雄同株(體)的生物生物界中所有的生物都有性染色體嗎？No!(4)“靠機(jī)遇”:后螠例1、原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，以后卻變成了公雞，長(zhǎng)出了公雞的羽毛，發(fā)出了公雞的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，出現(xiàn)這種原因的可能是因?yàn)槭裁茨?？雞是ZW型性別決定，公雞是ZZ，母雞是ZW。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞和母雞交配，后代的性別會(huì)是怎么樣的？

(WW的受精卵不能發(fā)育成后代)答案：性別和其他性狀類(lèi)似，既受遺傳物質(zhì)的控制，又受到環(huán)境的影響；性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素的影響，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的緣故。由于性染色體為WW的受精卵不能發(fā)育成后代，故子代雌(ZW)和雄(ZZ)之比是2∶1。教材P40——思維拓展課前練習(xí)：下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 ()A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體B二、伴性遺傳：_________上的基因控制的性狀的遺傳與______相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。性染色體性別(1)寫(xiě)有關(guān)色盲遺傳的基因型：

并說(shuō)出對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型：(2)寫(xiě)出色盲遺傳的婚配組合：XBXB×XBYXBXb×XBYXBXB×XbYXbXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XbY1.人類(lèi)紅綠色盲(3)色盲遺傳的特點(diǎn)：XbXbXb①男、女患病概率比較①男多女少②女性患者上下代患病特點(diǎn)②女患，其父、子必患③能否出現(xiàn)祖輩和孫輩患病，而父母輩無(wú)??？

③隔代遺傳④男性患者的致病基因怎樣傳給其外孫的？通過(guò)他的女兒傳給外孫④交叉遺傳寫(xiě)出選定婚配類(lèi)型的遺傳圖解①女多男少②男患，其母、女必患③代代相傳2、伴X顯性（抗維生素Ｄ佝僂病）特點(diǎn)(2015新課標(biāo),6)：抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(

)A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)B練習(xí)2：以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是

(

)A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②C伴Y染色體遺傳

如下圖，該病最可能為

遺傳。伴X隱性常染色體隱性

若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為

遺傳。說(shuō)出伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)女患，其父、子必患伴X顯性常染色體顯性

如下圖，該病最可能為

遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為

遺傳。說(shuō)出伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)男患，其母、女必患5.伴性遺傳的應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生

；原因：_________________________________女孩孩均患色盲該夫婦所生男男孩孩全患病，而男孩正常該夫婦所生女(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫(xiě)出遺傳圖解。選擇親本：選擇_____________________雜交。非蘆花雄雞和蘆花雌雞三、遺傳系譜圖的分析例1：下圖是一個(gè)家族的遺傳系譜圖，用Bb表示..①該病是___________________遺傳病?伴X染色體隱性現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶該病的致病基因.......②Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅲ8的基因型均為XBXb

（）×③若7號(hào)與8號(hào)結(jié)婚，他們生的男孩中患病的概率是1/2×1/4Ⅱ5和Ⅱ6再生一個(gè)患病男孩的概率為_(kāi)_____患病男孩呢？1/81/4④9號(hào)的致病基因來(lái)自于1號(hào)或2號(hào)()×XbYXBXbXBXb→會(huì)考什么？怎么分析？定性：定位：定型：定量：考了什么？怎么分析？無(wú)中生有—隱性有中生無(wú)—顯性定為常隱定為常顯常隱或伴X隱常顯或伴X顯最可能是伴X顯不可能是伴X隱正推、逆推+填充法注意問(wèn)法！注意范圍！“萬(wàn)能法”——假設(shè)法例2:如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ－4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。(1)甲遺傳病的遺傳方式是____________________乙遺傳病的遺傳方式是_______________________常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳例2:甲(A、a)、乙(B、b)。已知Ⅲ－4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。(2)Ⅱ－2的基因型為_(kāi)________，Ⅲ－3的基因型為_(kāi)________。AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)若Ⅳ－1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。(4)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。1/241/8兩對(duì)基因的書(shū)寫(xiě)！兩對(duì)基因求概率考慮拆分組合法再算：某女性為白化病患者，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若該女性與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為_(kāi)_____1/202例3：低磷酸酯酶癥是一種遺傳病，一對(duì)夫婦均表現(xiàn)正常，他們的父母也均表現(xiàn)正常，丈夫的父親不攜帶致病基因，而母親是攜帶者，妻子的妹妹患有低磷酸酯酶癥。這對(duì)夫婦生育一個(gè)正常孩子是純合子的概率是

A.1/3B.1/2C.6/11D.11/12C解題思路：可以將題目信息以系譜圖的形式呈現(xiàn)常隱Aaaa?Aa?Aa(2014新課標(biāo),5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48。那么，得出此概率值需要的限定條件是()A．Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子BAaAaAa例4、右圖為一假設(shè)的家族系譜。若Ⅲ1與Ⅲ3婚配，他們的孩子：①患白化病的概率____；②患色盲的概率_____；③僅患白化病的概率為_(kāi)____；④僅患色盲的概率是_______；⑤同時(shí)患兩種病的概率______；⑥僅患一種疾病的概率是_____；⑦孩子患病的概率是_______；

1/31/87/241/121/243/85/12基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病X、Y的同源區(qū)段

Y的非同源區(qū)段(伴Y染色體遺傳)

X的非同源區(qū)段(伴X染色體遺傳)

探究X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳：P：♀XaXa×♂XAYaP：♀XaXa×♂XaYAX、Y不同區(qū)段表現(xiàn)型所對(duì)應(yīng)的基因型：(基因用B/b表示)XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbXYbXYBXBYXbYXBXB、XBXbXbXb命題點(diǎn)三遺傳系譜圖中的分析與推斷5.圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，下列據(jù)圖分析合理的是A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，因?yàn)槟行曰颊叨郈.無(wú)論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4C命題點(diǎn)四伴性遺傳與常染色體遺傳的綜合考查7.果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。現(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。果蠅灰身黑身深黑身雌果蠅(只)15149－雄果蠅(只)1482628命題點(diǎn)五伴性遺傳中特殊問(wèn)題分析9.(復(fù)等位基因問(wèn)題)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是A.Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/8D考點(diǎn)三人類(lèi)遺傳病閱讀教材，完成下列判斷：1.判斷下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述(1)單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病(2)多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病(3)21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的(4)人類(lèi)遺傳病的遺傳都遵循孟德?tīng)栠z傳定律××√×歸納→

1、人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、實(shí)例、遺傳特點(diǎn)1.判斷下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述(5)遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病(

)(6)具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病(

)(7)后天性疾病不一定是遺傳病()(8)攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體一定患遺傳病()(9)不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體一定不患遺傳病()√××××歸納→明確5個(gè)“不一定”P(pán)133(1)攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。(2)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。(3)先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(4)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥。(5)后天性疾病不一定不是遺傳病。2.判斷下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述(1)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚，建議生女孩(2)禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生(3)既患血友病又患白化病的孩子的父親可能均表現(xiàn)正常(4)羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病(5)經(jīng)B超檢查無(wú)缺陷的胎兒也可能患遺傳病(6)產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒可能患先天性疾病(7)鐮刀型細(xì)胞貧血癥和貓叫綜合征均能用光鏡檢測(cè)出√×××√√√2、遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防：(1)(3)→遺傳咨詢(xún)(4)(5)(6)(7)→產(chǎn)前診斷檢測(cè)基因異常病檢查外觀和性別檢測(cè)染色體異常病禁止近親結(jié)婚提倡適齡生育例1：某女患有某種單基因遺傳病，下表是與該女性有關(guān)的部分親屬患該病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是(

)家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病√√

√

正常

√√

√√√A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．該女性的母親是雜合子的概率為1C．該女性與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率1/4D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1C4、調(diào)查人群中的遺傳?。?.判斷下列有關(guān)人類(lèi)基因組計(jì)劃的敘述(1)測(cè)定人類(lèi)的基因組，需要測(cè)定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列(

)(2)對(duì)于某多倍體植物來(lái)說(shuō)，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就有幾個(gè)基因組(

)(3)測(cè)定水稻的基因組，可以直接測(cè)定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列(

)√×√3、人類(lèi)基因組計(jì)劃：清楚兩點(diǎn)：①分辨“基因組”與“染色體組”的關(guān)系②不同生物的基因組測(cè)序講義P131染色體組染色體組基因組熱點(diǎn)題型：基因在染色體的位置判斷例1：有人利用純種果蠅做了實(shí)驗(yàn)1：朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；實(shí)驗(yàn)2：暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，請(qǐng)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷控制基因(A、a)位于常染色體或X染色體上，簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。首先根據(jù)實(shí)驗(yàn)1判斷暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性。再之，實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2為正反交實(shí)驗(yàn)，而正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表現(xiàn)不一致，且性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，故認(rèn)為該基因位于X染色體上。判斷基因位于X染色體上還是位于常染色體上方法1：若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法例2：已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類(lèi)型。現(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，若僅用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于常染色體或X染色體上，你的選擇是？并預(yù)測(cè)相關(guān)結(jié)果。選擇白眼雌性×純合紅眼雄性結(jié)果預(yù)測(cè)：__________________________________→位于X染色體上________________________→位于常染色體上判斷基因位于X染色體上還是位于常染色體上方法2：若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法若子代中雌性全為紅眼，雄性全為白眼若子代中雌、雄均為紅眼例3：野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲所示實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：(1)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于___染色體上。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_________________，也可能位于__________________________。常X染色體的Ⅱ區(qū)段X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段顯性例3：野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲所示實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：(3)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(2)中的問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到棒眼雌性；用棒眼雌性與野生型雄性交配，觀察子代中有沒(méi)有棒眼個(gè)體出現(xiàn)判斷基因位于X染色體上還是XY染色體的同源區(qū)段上隱性雌×純合顯性雄例4：菠菜的性別決定方式為XY型，其圓葉(A)和尖葉(a)、抗病(B)和不抗病(b)為兩對(duì)相對(duì)性狀。若A、a與B、b基因均位于常染色體上，某同學(xué)利用基因型為AaBb的雌雄植株雜交，若子代有3種表現(xiàn)型且比例為1∶2∶1，則可判斷這兩對(duì)基因與染色體的具體對(duì)應(yīng)關(guān)系是：________________________________________________________________。A、b基因位于一條染色體上，a、B基因位于另一條同源染色體上如果A、B連鎖，a、b連鎖，則雜交結(jié)果為？除了雜交實(shí)驗(yàn)法外，還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說(shuō)明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。數(shù)據(jù)信息分析法確認(rèn)基因位置：判斷基因在X染色體上還是常染色體上？組合PF1①♀灰身紅眼、♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼、♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占的比例為？1/8灰身、黑身(Aa),紅眼、白眼(Bb)P138題6.豚鼠的野生型體色有黑色、灰色和白色，其遺傳受兩對(duì)等位基因D、d和R、r控制(兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳)。當(dāng)個(gè)體同時(shí)含有顯性基因D和R時(shí)，表現(xiàn)為黑色；當(dāng)個(gè)體不含有D基因時(shí)，表現(xiàn)為白色；其他類(lèi)型表現(xiàn)為灰色。現(xiàn)有兩個(gè)純合品系的親本雜交，其結(jié)果如下表：親本組合F1類(lèi)型及比例F2類(lèi)型及比例灰色雌性×白色雄性黑色雌性∶灰色雄性＝1∶1黑色∶灰色∶白色＝3∶3∶2回答下列問(wèn)題：(1)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，等位基因R、r位于___(填“?！被颉癤”)染色體上，親本白色雄性豚鼠的基因型為_(kāi)_______，F(xiàn)2中r基因頻率為_(kāi)____。常ddXRY2/3

練1：已知某常染色體隱性遺傳病在人群中患病率為1/2500，某女表現(xiàn)正常，但有一個(gè)患該病的弟弟，該女性與正常人群中某正常男性結(jié)婚，他們生一個(gè)患病孩子的概率是多少？P133題1：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個(gè)家庭中父母色覺(jué)正常，生了一個(gè)染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變，下列說(shuō)法正確的是()A.若孩子色覺(jué)正常，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自父親B.若孩子色覺(jué)正常，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自母親C.若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自父親D.若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自母親C難點(diǎn)突破：減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的染色體異常遺傳病P132題2P132題3.圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對(duì)該家系中1～4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分離。正常基因顯示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一個(gè)不同的條帶，結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是A.圖2中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C.8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為D.9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為D練2系譜圖中甲（A、a），乙（B、b）

。Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因。正常人群中Bb基因型頻率為10－4。甲病為

遺傳，乙病為

遺傳。如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)____。(2)如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_(kāi)_______。1/361/60000常染色體隱性伴X隱性隱性練3、如圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因的攜帶者占健康者的30%，則甲病的遺傳方式及S同時(shí)患兩種病的概率是(

)A．常染色體顯性遺傳；25%B．常染色體隱性遺傳；0.625%C．常染色體隱性遺傳；1.25%D．伴X染色體隱性遺傳；5%B練習(xí)：大麻是一種雌雄異株的植物，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)在大麻體內(nèi)，物質(zhì)B的形成過(guò)程如圖所示，基因M、m和N、n分別位于兩對(duì)常染色體上。①據(jù)圖分析，能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻基因型可能有____種。②如果兩個(gè)不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交，F(xiàn)1全都能產(chǎn)生B物質(zhì)，則親本的基因型是________和________。F1中雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)之比應(yīng)為_(kāi)_______。49∶7MMnnmmNN(2)如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體有同源部分(圖中Ⅰ片段)和非同源部分(圖中Ⅱ