2025年陜教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年陜教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷125考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列方程式書寫正確的是A.向NaHCO3溶液中加入過(guò)量澄清石灰水：2+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2OB.鈉與水反應(yīng)的離子方程式：Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑C.用過(guò)量氨水吸收二氧化硫氣體：NH3·H2O+SO2=NH4HSO3D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br2、卡莫氟具有抑制病毒復(fù)制的效果；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于卡莫氟的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.分子式為B.該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酰胺基和碳氟鍵C.該物質(zhì)既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng)D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗3、相對(duì)分子質(zhì)量約為4000的聚乙二醇具有良好的水溶性，是一種緩瀉劑。聚乙二醇可由環(huán)氧乙烷在酸性條件下聚合而成(n聚乙二醇)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.環(huán)氧乙烷在酸性條件下先水解再發(fā)生縮聚反應(yīng)制得聚乙二醇B.聚乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.相對(duì)分子質(zhì)量約為4000的聚乙二醇的聚合度n≈67D.聚乙二醇能保持腸道水分的原因是其可和H2O分子間形成氫鍵4、實(shí)驗(yàn)室制取下列氣體；所選反應(yīng)試劑；制備裝置與收集方法合理的是。

選項(xiàng)氣體反應(yīng)試劑制備裝置收集方法ACu、稀硝酸beB濃硫酸cfCadD70%硫酸bf

A.AB.BC.CD.D5、下列表示正確的是A.甲醛的電子式B.乙烯的球棍模型C.2-甲基戊烷的鍵線式D.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3COOCH36、某新型有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.有機(jī)物的化學(xué)式為C10H10O3B.可發(fā)生取代、氧化、加聚反應(yīng)C.所有碳原子不可能在同一平面D.1mol該有機(jī)物可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)7、現(xiàn)有①苯；②甲苯、③乙烯、④乙醇、⑤溴乙烷、⑥45℃苯酚；共6種有機(jī)物，請(qǐng)用它們的代號(hào)填空：

(1)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是_______；

(2)能和NaOH溶液反應(yīng)的是_______；

(3)常溫下能和溴水反應(yīng)的是_______；

(4)以上3種烴中，等質(zhì)量燃燒耗氧最多的是_______。8、有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：。實(shí)驗(yàn)步驟解釋、結(jié)論或計(jì)算（1）稱取A9．0g使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。①A的相對(duì)分子質(zhì)量為：________。（2）將此9．0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5．4g和13．2g②A的分子式為：________。（3）另取A9．0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2．24LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2．24LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）③寫出A中含有的官能團(tuán)名稱：

________________________。（4）A的核磁共振氫譜如圖：

④綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

______________________。9、符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有________種(考慮順?lè)串悩?gòu))。

①能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體；②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。10、有機(jī)物X是苯環(huán)上的鄰位二取代物，其相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)170，經(jīng)測(cè)定氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為既能和溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能和溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體，有機(jī)物X完全燃燒生成和的物質(zhì)的量之比為則該有機(jī)物的分子式為_______，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。11、化合物A；B和C互為同分異構(gòu)體。它們的元素分析數(shù)據(jù)為：碳92.3%；氫7.7%。1molA在氧氣中充分燃燒產(chǎn)生179.2L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。A是芳香化合物，分子中所有的原子共平面；B是具有兩個(gè)支鏈的鏈狀化合物，分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，偶極矩等于零；C是烷烴，分子中碳原子的化學(xué)環(huán)境完全相同。

(1)寫出A、B和C的分子式:A___________、B___________、C___________。

(2)畫出A、B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A___________、B___________、C___________。12、已知下面兩個(gè)反應(yīng)；其中A為氯代烴，B為烯烴(其相對(duì)分子質(zhì)量為42)。

反應(yīng)①：

反應(yīng)②：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)化合物B的分子式為_____________．

(2)假設(shè)A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1，則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______；

(3)寫出B在有機(jī)過(guò)氧化物()中與反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____；

(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。

a．燃燒法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液13、糖尿病是由于人體內(nèi)胰島素紊亂導(dǎo)致的代謝紊化綜合征；以高血糖為主要標(biāo)志，長(zhǎng)期攝入高熱量食品和缺少運(yùn)動(dòng)，都會(huì)導(dǎo)致糖尿病。

(1)血糖是指血液中的葡萄糖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是___________(填序號(hào))。

A．葡萄糖分子可表示為C6(H2O)6；則每個(gè)葡萄糖分子中含有6個(gè)水分子。

B．葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體。

C．糖尿病患者尿糖較高；可用新制的氫氧化銅來(lái)檢測(cè)患者尿液中的葡萄糖。

D．淀粉水解的最終產(chǎn)物是氨基酸。

(2)木糖醇(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)3CH2OH)是一種甜味劑，糖尿病患者食用后不會(huì)導(dǎo)致血糖升高。若用氯原子取代木糖醇分子中碳原子上的氫原子，得到的一氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)糖尿病患者不可飲酒；酒精在肝臟內(nèi)可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物A，對(duì)A進(jìn)行檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：

①通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為60；

②A由C；H、O三種元素組成；分子中只存在兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且這兩種氫原子的個(gè)數(shù)比為1：3；

③A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質(zhì)。

請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明A與碳酸的酸性強(qiáng)弱：向A溶液中加入___________溶液，發(fā)現(xiàn)有氣泡冒出；寫出A與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。

(4)糖尿病患者宜多吃蔬菜和豆類食品，豆類食品中富有蛋白質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是___________(填序號(hào))。

A．蛋白質(zhì)遇碘單質(zhì)會(huì)變藍(lán)。

B．蛋白質(zhì)可以通過(guò)燒焦時(shí)的特殊氣味鑒別。

C．人體內(nèi)不含促進(jìn)纖維素水解的酶；不能消化纖維素，因此蔬菜中的纖維素對(duì)人體沒(méi)有用處。

D．部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃，稱為蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng)評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤16、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共14分)27、有機(jī)物H是優(yōu)良的溶劑；在工業(yè)上可用作洗滌劑；潤(rùn)滑劑，其合成線路：

已知：①

②

③

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）H的名稱為_______________。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________________。

（2）C→D所需試劑及反應(yīng)條件分別為_______、________。

（3）D→E的化學(xué)方程式為____________________________________________________。

（4）F中含有官能團(tuán)的名稱為_________________。G→H的反應(yīng)類型為______________________。

（5）符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________________________。

①能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為9:1:1:1;

（6）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由和乙烯（CH2=CH2）為起始原料，制備的合成路線_______________________________________(無(wú)機(jī)試劑任選)。28、以甲烷為原料合成部分化工產(chǎn)品流程如圖(部分反應(yīng)條件已略去)；已知A和甲是來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料。A是氣態(tài)烴，甲是液態(tài)烴。A是常見的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，75%的B溶液可用于殺死“新冠”病毒，D是高分子化合物。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，B中官能團(tuán)名稱為_____，C的名稱為_____。

(2)在反應(yīng)②、③、⑥、⑧中，屬于加成反應(yīng)的是_____，屬于取代反應(yīng)的是_____。(填序號(hào))

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)條件。

反應(yīng)②：_____；

反應(yīng)⑦：_____；

反應(yīng)⑧：_____。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)29、某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究溴苯的制取并檢驗(yàn)其產(chǎn)物溴化氫。查閱資料得：①溴化氫極易溶于水；難溶于有機(jī)溶劑；②液溴易揮發(fā)，易溶于四氯化碳；苯等；③溴化鐵極易潮解，密封保存。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下圖所示。

(1)X試劑是苯與___________(填“濃溴水”“稀溴水”或“液溴”)的混合物。發(fā)生的反應(yīng)方程式為___________。

(2)B裝置的作用是___________。

(3)該方案有明顯的缺陷，若不改進(jìn)，其后果是___________。有人提出C裝置用甲、乙、丙、丁裝置替換，你認(rèn)為可以替換的裝置是___________。30、已知：A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一；其產(chǎn)量常用于衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。下列是有機(jī)物A～G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A官能團(tuán)的名稱是__；D官能團(tuán)名稱：__；C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__。

(2)B是一種具有特殊香味的液體，寫出B→E的化學(xué)反應(yīng)方程式__，該反應(yīng)類型是__。

(3)比賽中，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隨隊(duì)醫(yī)生即對(duì)準(zhǔn)受傷部位噴射物質(zhì)F(沸點(diǎn)12.27℃)進(jìn)行應(yīng)急處理。寫出由A制F的化學(xué)反應(yīng)方程式__。由氯乙烯可以制取某種高分子化合物，寫出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。

(4)某同學(xué)用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取少量乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后；試管甲上層為透明且不溶于水的油狀液體。

①實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，振蕩試管甲，有無(wú)色氣泡生成，其主要原因是(用化學(xué)方程式表示)__。

②除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇，應(yīng)加入__，分離時(shí)用到的主要儀器是___。31、在Al2O3催化劑和加熱的條件下，丁烷發(fā)生完全裂解：C4H10→C2H6+C2H4，C4H10→CH4+C3H6；某實(shí)驗(yàn)小組通過(guò)如圖實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行定性；定量測(cè)定丁烷裂解產(chǎn)物及其含量。

(1)C和F玻璃儀器的名稱是________。

(2)參考裝置圖，連接好各儀器，________，加入各試劑，排除裝置中的空氣，加熱D和G裝置，B裝置所起的作用是________。

(3)E裝置中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________；寫出G裝置中的反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(寫出一個(gè)即可)

(4)E和F裝置的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了0.7g，G裝置的質(zhì)量減少了1.76g，則丁烷的裂解產(chǎn)物中，甲烷的摩爾分?jǐn)?shù)是x=_____%

(提示1：x=×100%；提示2：假定流經(jīng)D；G裝置中的氣體能完全反應(yīng))

(5)對(duì)E裝置中的混合物再按以下流程實(shí)驗(yàn):

①Na2SO3溶液的作用是(用離子方程式表示)____，分離操作I、Ⅱ名稱分別是____和______。

②有機(jī)物B的一種同系物E的分子式為C6H12Br2，其中有三個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有____種。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

A．選項(xiàng)中的離子方程式電荷不守恒，質(zhì)量不守恒，正確的離子方程式為HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O；故A錯(cuò)誤；

B．選項(xiàng)中的離子方程式電荷不守恒，正確的離子方程式是2Na+2H2O=2Na++2OH－+H2↑；故B錯(cuò)誤；

C．氨水過(guò)量，應(yīng)生成亞硫酸銨，正確的離子方程式為：2NH3?H2O+SO2=2NH+SO+H2O；故C錯(cuò)誤；

D．乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；故D正確；

本題答案D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，卡莫氟的分子式為A項(xiàng)正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有：碳碳雙鍵；酰胺基和碳氟鍵，B項(xiàng)正確；

C．該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)，含有酰胺基，可發(fā)生水解反應(yīng)，即取代反應(yīng)，C項(xiàng)正確；

D．該物質(zhì)水解時(shí)可斷裂的化學(xué)鍵的位置如圖所示故該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．環(huán)氧乙烷在酸性條件下先水解成乙二醇；再發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙二醇，故A正確；

B．由乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOCH2CH2OH，則聚乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故B正確；

C．聚合度等于相對(duì)分子質(zhì)量除以鏈節(jié)的相對(duì)分子量，所以聚合度n=故C錯(cuò)誤;

D．形成氫鍵具有保濕性，聚乙二醇能保持腸道水分的原因是其可和H2O分子間形成氫鍵；故D正確；

故答案：C。4、B【分析】【詳解】

A．銅和稀硝酸生成一氧化氮且反應(yīng)不需加熱；一氧化氮和空氣中氧氣反應(yīng)生成二氧化氮，不能保證二氧化氮的純度，A錯(cuò)誤；

B．乙醇在濃硫酸作用下迅速升高溫度到170℃；乙醇生成乙烯氣體，乙烯難溶于水，可以用排水法收集，B正確；

C．氨氣密度小于空氣應(yīng)該使用向下排空氣法收集；C錯(cuò)誤；

D．亞硫酸鈉和硫酸反應(yīng)不需要加熱；且二氧化硫能和水反應(yīng)不能用排水法收集，D錯(cuò)誤；

故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．O原子最外層有6個(gè)電子，故甲醛的電子式為A錯(cuò)誤；

B．乙烯中碳原子之間以雙鍵形式存在，乙烯的球棍模型為B正確；

C．2-甲基戊烷的鍵線式為C錯(cuò)誤；

D．甲酸乙酯甲酸和乙醇酯化得到，故甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH3；D錯(cuò)誤；

故答案選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；有機(jī)物的分子式正確，A正確。

B．化合物中有羥基；可以發(fā)生取代；有碳碳雙鍵和羥基，可以發(fā)生氧化；有雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)。故B正確。

C．羥基所連碳原子雖然是四面體構(gòu)型；但是該側(cè)鏈上碳原子共平面，剩下的碳原子共平面，所以只要該碳原子旋轉(zhuǎn)到適宜的角度，所有碳原子就都可以共平面，故C錯(cuò)誤。

D．結(jié)構(gòu)式顯示分子中有4個(gè)不飽和碳碳雙鍵；可與4個(gè)氫氣分子反應(yīng)。但是羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣分子加成，故1mol該有機(jī)物可以與4mol氫氣分子反應(yīng)，故D正確；

故選C。二、填空題(共7題，共14分)7、略

【分析】【分析】

含-OH；-COOH的有機(jī)物與Na反應(yīng)生成氫氣；含-COOH、-COOC-、酚-OH、-X的有機(jī)物能夠與NaOH反應(yīng)；含碳碳雙鍵、三鍵的有機(jī)物與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；含酚-OH，能夠與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，據(jù)此分析解答(1)～(3)；等質(zhì)量的烴，含氫量越高，燃燒時(shí)耗氧越多，據(jù)此分析解答(4)。

【詳解】

(1)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是④乙醇；⑥45℃苯酚；故答案為：④⑥；

(2)能和NaOH溶液反應(yīng)的是⑤溴乙烷；⑥45℃苯酚；溴乙烷與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)苯酚與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：⑤⑥；

(3)常溫下能和溴水反應(yīng)的是③乙烯；⑥45℃苯酚；分別發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，故答案為：③⑥；

(4)等質(zhì)量的烴，含氫量越高，燃燒時(shí)耗氧越多，①苯、②甲苯、③乙烯中含氫量分別為含氫量最高的是乙烯，故答案為：③?！窘馕觥竣堍蔻茛蔻邰蔻?、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比，A的摩爾質(zhì)量為45×2=90g·mol－1，相對(duì)分子質(zhì)量為90；（2）濃硫酸增重的是水的質(zhì)量，n（H）=5．4×2/18=0．6mol，堿石灰增重的是CO2，n（C）=13．2/44=0．3mol，m（O）=9－0．6×1－0．3×12=4．8，即n（O）=4．8/16=0．3mol，C：H：O=0．3：0．6：0．3=1：2：1，根據(jù)分子量為90，推出其分子式為C3H6O3；（3）能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，推出含有羧基，0．1molA能生成0．1molCO2，推出A有1個(gè)羧基，與足量鈉反應(yīng)生成2．24LH2，1mol羧基只能生成1/2molH2，推出含有羥基；（4）核磁共振氫譜中有四種峰，推出有四種不同的氫原子，根據(jù)上述分析結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

考點(diǎn)：考查阿伏加德羅推論、分子式確定、官能團(tuán)性質(zhì)、核磁共振氫譜等知識(shí)?！窘馕觥?0C3H6O3羥基、羧基9、略

【分析】【詳解】

的分子式為【確定取代基信息】能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則含有可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有由分子式可知，主鏈為(【多解】不飽和度為3，的不飽和度均為1，到分子中還有1個(gè)碳碳雙鍵。)【“定—?jiǎng)印ā迸袛嗤之悩?gòu)體數(shù)目】先取代再取代考慮順?lè)串悩?gòu)以及結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性有。

【解析】310、略

【分析】【詳解】

X既能和溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能和溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則X中含有酚羥基和羧基，至少含有3個(gè)氧原子。其相對(duì)分子質(zhì)量至少為依據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)170，則再根據(jù)燃燒產(chǎn)生和的物質(zhì)的量的比值，知設(shè)其分子式為解得即X的分子式為為剩余基團(tuán)的相對(duì)分子質(zhì)量。即X中除含有苯環(huán)、一個(gè)一個(gè)外還含有兩個(gè)碳原子，兩個(gè)碳原子之間必然含有一個(gè)碳碳三鍵，且由題干信息可知，兩個(gè)支鏈在鄰位，可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】C8H8C8H8C8H8或或或或或12、略

【分析】【詳解】

（1）設(shè)化合物B的分子式為CnH2n，由相對(duì)分子質(zhì)量為42可得：14n=42，解得n3，則分子式為故答案為：

（2）由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成氯化鉀和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和故答案為：消去反應(yīng)；

（3）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由題給信息可知，在有機(jī)過(guò)氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式故答案為：

（4）檢驗(yàn)氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗(yàn)，先加入過(guò)量的硝酸中和堿，再加硝酸銀溶液檢驗(yàn)溶液中的氯離子，c符合題意，故答案為：c。【解析】c13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．雖然糖類一般可表示為Cm(H2O)n；但分子中沒(méi)有水，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．葡萄糖與果糖的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)正確；

C．新制的氫氧化銅在加熱時(shí)能與葡萄糖反應(yīng)生成磚紅色的氧化亞銅；可用新制的氫氧化銅來(lái)檢測(cè)患者尿液中的葡萄糖，C項(xiàng)正確；

D．淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

綜上所述答案為BC。

(2)因CH2OH(CHOH)3CH2OH分子中碳原子上不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種；所以得到的一氯代物有3種。

(3)通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為60，A由C、H、O三種元素組成，分子中只存在兩種類型的氫原子，且這兩種類型的氫原子的個(gè)數(shù)比為1：3，A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質(zhì)，則A為乙酸，乙酸可與碳酸鹽反應(yīng)，生成二氧化碳?xì)怏w，說(shuō)明乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)；乙酸能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯和水：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

(4)A．淀粉遇碘單質(zhì)會(huì)變藍(lán)；蛋白質(zhì)遇碘單質(zhì)不變藍(lán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．因蛋白質(zhì)灼燒時(shí)有燒焦羽毛的特殊氣味；所以可用灼燒的方法來(lái)鑒別蛋白質(zhì)，B項(xiàng)正確；

C．雖然人體內(nèi)不含促進(jìn)纖維素水解的酶；不能消化纖維素，但蔬萊中的纖維素能夠促進(jìn)腸道蠕動(dòng)，對(duì)人體有用處，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃；為蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

綜上所述答案為BD?！窘馕觥緽C3Na2CO3(合理即可)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OBD三、判斷題(共9題，共18分)14、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過(guò)聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。17、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯(cuò)誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。20、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。21、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。22、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、有機(jī)推斷題(共2題，共14分)27、略

【分析】【分析】

A和乙炔反應(yīng)生成B，再根據(jù)信息①得到A的結(jié)構(gòu)為B與高錳酸鉀反應(yīng)，再根據(jù)信息②得到C的結(jié)構(gòu)CH3COCH2COOH，C與乙醇在濃硫酸作用下反應(yīng)生成D，D與發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)根據(jù)信息③得到G(),G再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

【詳解】

⑴根據(jù)H的結(jié)構(gòu)，得到H的名稱為4-甲基-2-戊醇，根據(jù)A和乙炔反應(yīng)生成B，和信息①得到A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：4-甲基-2-戊醇；

⑵C→D發(fā)生酯化反應(yīng)；因此所需試劑及反應(yīng)條件分別為乙醇；濃硫酸、加熱；故答案為：乙醇；濃硫酸、加熱。

⑶D→E的化學(xué)方程式為故答案為：

⑷根據(jù)F的結(jié)構(gòu)得到F中含有官能團(tuán)的名稱為羧基和羰基；G→H的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；故答案為：羧基和羰基；加成反應(yīng)。

⑸①能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2說(shuō)明含有羧基，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基，③核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為9:1:1:1，符合條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：或

⑹在濃硫酸作用下發(fā)生下去反應(yīng)得到與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到在氫氧化鈉乙醇作用下發(fā)生消去反應(yīng)和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到因此由和乙烯（CH2=CH2）為起始原料，制備的合成路線故答案為：【解析】①.4-甲基-2-戊醇②.③.乙醇④.濃硫酸、加熱⑤.⑥.羧基和羰基⑦.加成反應(yīng)⑧.或⑨.28、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息，A和甲是來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料，A是氣態(tài)烴，甲是液態(tài)烴，A是常見的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，則A為乙烯(CH2=CH2)，由轉(zhuǎn)化關(guān)系，液態(tài)烴甲與液溴生成溴苯，則烴甲為苯，氣態(tài)烴A與H2O可發(fā)生加成反應(yīng)生成B，75%的B溶液可用于殺死“新冠”病毒，則B為CH3CH2OH，D是高分子化合物，則D為聚乙烯，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，A與甲發(fā)生反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)得到苯乙烯；苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析可知，A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，B為CH3CH2OH，含有的官能團(tuán)為羥基，C為BrCH2CH2Br，名稱為1，2-二溴乙烷，故答案為：CH2=CH2；羥基；1；2-二溴乙烷；

(2)反應(yīng)②為CH2=CH2與H2O可發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH，反應(yīng)③為乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，反應(yīng)⑥為發(fā)生消去反應(yīng)得到苯乙烯；反應(yīng)⑦為苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，因此屬于加成反應(yīng)的是②③，屬于取代反應(yīng)的為⑧，故答案為：②③；⑧；

(3)反應(yīng)②CH2=CH2與H2O可發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH，反應(yīng)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，反應(yīng)⑦為苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，反應(yīng)方程式為n反應(yīng)⑧為苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)方程式為+Br2+HBr，故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；n+Br2+HBr?！窘馕觥緾H2=CH2羥基1,2-二溴乙烷②③⑧CH2=CH2+H2OCH3CH2OHn+Br2+HBr六、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)29、略

【分析】【分析】

制取溴苯時(shí)，以苯和液溴為原料，加入三溴化鐵作催化劑，發(fā)生取代反應(yīng)；由于液溴易揮發(fā)，所以生成的HBr氣體中混有溴蒸氣，用CCl4可溶解除去，逸出的氣體為HBr；但由于HBr易溶于水；會(huì)產(chǎn)生倒吸，所以需設(shè)法阻止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生。

【詳解】

(1)因?yàn)殇逅c苯不能發(fā)生取代反應(yīng)，只能發(fā)生萃取作用，所以X試劑是苯與液溴的混合物。苯與液溴在FeBr3的催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和HBr，發(fā)生的反應(yīng)方程式為+Br2+HBr。答案為：液溴；+Br2+HBr；

(2)因?yàn)殇逭魵庖兹苡贑Cl4，而HBr難溶于CCl4；所以B裝置的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣。答案為：除去溴化氫中的溴蒸氣；

(3)因?yàn)镃裝置中導(dǎo)管插入水面下太深，易在導(dǎo)管內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓，所以該方案有明顯的缺陷，若不改進(jìn)，其后果是C裝置中的水倒吸入B裝置。甲裝置中，導(dǎo)管口位于液面上，可以防止倒吸；乙裝置中，雖然使用倒置的漏斗，但由于漏斗插入水下太深，仍然會(huì)產(chǎn)生倒吸；丙裝置中，使用干燥管，也可防止倒吸；丁裝置中，氣體通入CCl4層，由于HBr難溶于CCl4；所以不會(huì)產(chǎn)生倒吸，逸出的氣體能被上面的水吸收，因此，可以替換的裝置是甲；丙、丁。答案為：C裝置中的水倒吸入B裝置；甲、丙、丁。

【點(diǎn)睛】

苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式，有人會(huì)錯(cuò)誤地寫成：2+Br22+H2↑?！窘馕觥恳轰?Br2+HBr除去溴化氫中的溴蒸氣C裝置中的水倒吸入B裝置甲、丙、丁30、略

【分析】【分析】

A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一；其產(chǎn)量常用于衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，A是乙烯，乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)得到F，F(xiàn)是氯乙烷；A和水在催化劑的條件下反應(yīng)得到乙醇，B是乙醇，乙醇在銅作催化劑加熱的條件下反應(yīng)制得C，C是乙醛，乙醇被高錳酸鉀氧化成乙酸，D是乙酸，乙酸和乙醇在濃硫酸和加熱的條件下反應(yīng)制得乙酸乙酯，E為乙酸乙酯，A可以轉(zhuǎn)化為G，G可能為聚乙烯，據(jù)此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)分析可知，A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH2，官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵；D是乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COOH，官能團(tuán)名稱是羧基；C是乙醛，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CHO；

(2)B是一種具有特殊香味的液體，是乙醇，B→E是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制得乙酸乙酯和水的反應(yīng)，酸失去羥基醇失去羥基上的氫原子，化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；該反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，酯化反應(yīng)；

(3)物質(zhì)F是氯乙烷，由A制F是乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，由氯乙烯可以制取某種高分子化合物，為聚氯乙烯，聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(4)①實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，試管甲中液體分層，上層液體含有乙酸乙酯、揮發(fā)出的乙醇和乙酸，振蕩試管甲，有無(wú)色氣泡生成，其主要原因是碳酸鈉和乙酸反應(yīng)制得乙酸鈉和二氧化碳和水，化學(xué)方程式為：2CH3COOH+Na2C