2024高考生物一輪復(fù)習(xí)課時作業(yè)23人類遺傳病與基因定位含解析

PAGEPAGE9課時作業(yè)23人類遺傳病與基因定位基礎(chǔ)鞏固1．(2024·廣東省湛江市一模)某種遺傳病受一對等位基因限制。下圖為該遺傳病的系譜圖，其中3號不攜帶致病基因，B超檢測出7號為雙胎妊娠。下列推斷正確的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病B．5號與正常男性生出患病孩子的概率是25%C．B超檢查可診斷出胎兒是否帶有患病基因D．若圖中？是龍鳳胎，兩者都正常的概率為25%解析：依據(jù)題系譜圖中1和2夫婦都正常，他們生出了一個患病的6號男孩，說明該遺傳病為隱性基因限制的遺傳病；再依據(jù)3號不攜帶致病基因，說明其后代患病8號的致病基因只能來自于4號，由此推斷該病的致病基因位于X染色體，A錯誤；假設(shè)該伴X染色體隱性遺傳病的限制基因為a，則1和2號的基因型為XAY和XAXa，其正常女孩5號的基因型可能為1/2XAXA或1/2XAXa；她與正常男孩(XAY)生出患病孩子(XaY)的概率1/2×1/4＝1/8，B錯誤；B超檢查只能診斷出胎兒外觀形態(tài)發(fā)育是否正常，不能診斷出胎兒是否帶有患病基因，C錯誤；由于圖中6號和7號的基因型分別為XaY和XAXa，若圖中？是龍鳳胎，兩者都正常(即基因型分別為XAY和XAXa)的概率為1/2×1/2＝25%，D正確。答案：D2．(2024·安徽“皖南八?！币宦?lián))下列關(guān)于人類遺傳病及其實(shí)例的分析中，正確的是()A．單基因遺傳病就是患者體內(nèi)有一個基因發(fā)生了突變B．先天性發(fā)育異樣、貓叫綜合征都是染色體異樣引起的C．多基因遺傳病因受環(huán)境因素的影響而在群體中發(fā)病率比較高D．既患血友病又患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的孩子的父母可能均表現(xiàn)正常解析：單基因遺傳病是受一對等位基因限制的遺傳病；先天性發(fā)育異樣屬于多基因遺傳病，貓叫綜合征是由于第5號染色體部分缺失引起的；多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較高的主要緣由不是其易受環(huán)境影響；血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都是由隱性基因限制的遺傳病，健康的雙親可能生出兩病皆患的兒子。答案：D3．(2024·山東煙臺模擬)關(guān)于人類“先天愚型”“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“哮喘病”的敘述，正確的是()A．都是由突變基因引發(fā)的疾病B．可通過視察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病C．患者父母不確定患有該種遺傳病D．都可通過光學(xué)顯微鏡視察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病解析：先天愚型是由于人類含有3條21號染色體引起的，A錯誤；只有鐮刀型細(xì)胞貧血癥可以通過視察血細(xì)胞形態(tài)來進(jìn)行診斷，B錯誤；這三種遺傳病的父母不確定患有該種遺傳病，C正確；只有先天愚型可通過視察染色體形態(tài)和數(shù)目來檢測是否患病，后兩種遺傳病都是由于突變基因?qū)е碌?，不能通過視察染色體形態(tài)和數(shù)目來檢測，D錯誤。答案：C4．(2024·湖北荊門試驗中學(xué)模擬)下列關(guān)于人類遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述，正確的是()A．患苯丙酮尿癥(常染色體隱性)的婦女與正常男性生育的后代相宜選擇生女孩B．羊水檢測是產(chǎn)前診斷的唯一手段C．遺傳詢問的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式D．產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病解析：苯丙酮尿癥為常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，A錯誤；羊水檢測是產(chǎn)前診斷的重要手段，但不是唯一手段，B錯誤；遺傳詢問的第一步是醫(yī)生對詢問對象進(jìn)行身體檢查，了解家族病史，對是否患有某種遺傳病做出診斷，C錯誤；產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病，D正確。答案：D5．(2024·河北衡水中學(xué)模擬)下列關(guān)于人類基因組安排的敘述，合理的是()A．該安排是人類從細(xì)胞水平探討自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程B．該安排的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列C．該安排的試驗不行能產(chǎn)生種族卑視、侵?jǐn)_個人隱私等負(fù)面影響D．該安排的實(shí)施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防解析：人類基因組安排是從分子水平探討的，其目的是測出人類基因組DNA的30多億個堿基對序列，發(fā)覺全部人類基因，找出它們在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息，該安排的實(shí)施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防，并可能產(chǎn)生負(fù)面影響。答案：D6．(2024·貴州銅仁一中月考)2024年1月全面放開二胎，但高齡產(chǎn)婦生出21三體綜合征概率大大增加，流產(chǎn)率也在增加，據(jù)此下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．21三體綜合征患者往往智力低下B．21三體綜合征患者體內(nèi)的細(xì)胞比正常個體的細(xì)胞多了一個染色體組C．高齡父母形成生殖細(xì)胞發(fā)生染色體變異概率較高D．染色體變異往往會導(dǎo)致嚴(yán)峻的遺傳病，許多患者在胚胎時期就死亡了解析：21三體綜合征又叫先天愚型，患者往往智力低下，A正確；21三體綜合征患者體內(nèi)的細(xì)胞比正常個體的細(xì)胞多了一條21號染色體，不是多了一個染色體組，B錯誤；高齡父母減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞發(fā)生染色體變異概率較高，C正確；染色體變異往往會導(dǎo)致嚴(yán)峻的遺傳病，許多患者在胚胎時期就死亡了，如21三體綜合征50%會流產(chǎn)，D正確。答案：B實(shí)力創(chuàng)新7．(2024·山東濰坊一中模擬)一女性患者甲和一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，生了一兒一女，且都患病。下列與該遺傳病有關(guān)的敘述，正確的是()A．女性患者甲和正常男性都是純合子B．該遺傳病可能是X染色體上的隱性遺傳病C．女性患者甲確定將致病基因傳給子女D．該遺傳病在后代男女中的發(fā)病率相同解析：依據(jù)題干信息分析，該遺傳病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病，若是隱性遺傳病，女性患者甲確定是純合子，正常男性確定是雜合子；若是顯性遺傳病，女性患者甲不確定是純合子，正常男性確定是純合子，A錯誤；若該遺傳病是X染色體上的隱性遺傳病，女兒患病，其父親確定患病，與題干不符，B錯誤；不論是顯性遺傳病還是隱性遺傳病，女性患者甲確定將致病基因傳給子女，C正確；依據(jù)題干信息不能確定該遺傳病是否位于常染色體上，因而不能確定該遺傳病在后代男女中的發(fā)病率是否相同，D錯誤。答案：C8.(2024·山東光華中學(xué)模擬)如圖為某種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)敘述，不正確的是()A．分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式B．4號與正常女性結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)該病患者C．若3號與一男性患者結(jié)婚，生了一個正常的兒子，則再生一個正常女兒的概率是eq\f(1,8)D．要想確定該病的遺傳方式，可再調(diào)查家族中的其他成員解析：僅由圖中信息不能確定該遺傳病的遺傳方式，要想確定其遺傳方式，可再調(diào)查家族中的其他成員；假如該病為常染色體隱性遺傳病，則4號為攜帶者，他與該病女性攜帶者結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)該病患者；若3號患者與一男性患者結(jié)婚，生了一個正常的兒子，則此病可能為常染色體顯性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病，再生一個正常女兒的概率為eq\f(1,8)或0。答案：C9．(2024·湖北荊州中學(xué)質(zhì)量檢測)血友病是X染色體上隱性基因(h)限制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一特性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ－2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下推斷正確的是()A．Ⅳ－2性染色體異樣是因為Ⅲ－2在形成配子過程中XY沒有分開B．此家族中，Ⅲ－3的基因型是XHXh，Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXhC．若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3個體為男性且患血友病的概率為1/2D．若Ⅳ－1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4解析：Ⅳ－2性染色體異樣是因為Ⅲ－2在形成配子過程中X、Y沒有分開或Ⅲ－3在形成配子過程中X、X沒有分開，A錯誤；此家族中，Ⅲ－3的基因型是XHXH或XHXh，而由于Ⅲ－2是血友病患者，所以Ⅳ－1的基因型是XHXh，B錯誤；若Ⅲ－2(基因型為XhY)和Ⅲ－3(基因型為1/2XHXH和1/2XHXh)再生育，Ⅳ－3個體為男性且患血友病的概率為1/2×1/2×1/2＝1/8，C錯誤；若Ⅳ－1(基因型為XHXh)和正常男子(基因型為XHY)結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，D正確。答案：D10．(2024·山東萊蕪模擬)某女患有某種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病狀況的調(diào)查結(jié)果，相關(guān)分析正確的是()A.該病的致病基因確定位于常染色體上B．其姑姑家表哥和姑姑的基因型相同的概率為0C．該女將致病基因傳遞給兒子與女兒的概率相同D．該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4或1/2解析：該遺傳病假如是隱性遺傳病，則致病基因可能位于X染色體上，A錯誤；假如是常染色體顯性遺傳病，則姑姑家表哥和姑姑的基因型相同的概率為1，B錯誤；假如是隱性遺傳病，不論是在常染色體上還是在X染色體上，該女將致病基因傳遞給兒子和女兒的概率相同，都是1；假如是常染色體顯性遺傳病，由于母親正常，則該患病女為雜合子，該女將致病基因傳遞給女兒和兒子的概率都是1/2，C正確；假如是常染色體顯性遺傳病，該女母親正常，則該女為雜合子，與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/2×1/2＝1/4；假如是常染色體隱性遺傳病，由于正常男子的基因型不能確定，因此不能計算生出正常男孩的概率；假如該病是X染色體隱性遺傳病。該女的2條X染色體都含有致病基因，其兒子都是患者，因此生下正常男孩的概率是0，D錯誤。答案：C11．(2024·黑龍江省齊齊哈爾市一模)基因檢測可確定相關(guān)個體的基因型，基因測序是一種新型基因檢測技術(shù)，可確定基因中堿基序列。下圖為某基因遺傳病的家系圖(不考慮其他變異)。下列敘述中錯誤的是()A．由圖分析，該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性等于女性B．為降低Ⅲ－5、Ⅲ－6再生出患病孩子的概率，可對Ⅲ－5、Ⅲ－6進(jìn)行基因檢測C．圖中只有Ⅱ－4、Ⅳ－8個體的基因型有兩種可能D．若Ⅳ－8個體與一正常女性婚配，生出患病男孩的概率為1/3解析：依據(jù)5號、6號個體患病，其女兒7號正常，可推斷該病為常染色體顯性遺傳病，該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性等于女性，A項正確；基因檢測可確定基因中堿基序列，但不能降低Ⅲ－5、Ⅲ－6再生出患病孩子的概率，B項錯誤；題圖中正常個體確定為隱性純合子，5號和6號確定為雜合子，Ⅱ－4、Ⅳ－8個體可能為純合子，也可能為雜合子，基因型有兩種可能，C項正確；Ⅳ－8個體為純合子的概率為1/3，為雜合子的概率為2/3，與一正常女性婚配，生出正常孩子的概率為(2/3)×(1/2)＝1/3，則生出患病男孩的概率為(1－1/3)×(1/2)＝1/3，D項正確。答案：B12．(2024·江西省新余市一模)在人類遺傳病的調(diào)查過程中，發(fā)覺6個患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖(見下圖)。6個家庭中的患者不確定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的狀況下，下列分析不正確的是()A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合紅綠色盲的遺傳B．若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于常染色體上C．家系Ⅱ中的父母均攜帶了女兒的致病基因，可能是軟骨發(fā)育不全D．若①攜帶致病基因，則他們再生一個患病女兒的概率為1/8解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，母病子必病，女兒患病父親必病，故Ⅱ、Ⅴ家系都不符合，Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ都符合紅綠色盲的遺傳，A正確；若題圖中患者患同一種遺傳病，由Ⅱ家系的女兒患病，父母都正常推斷該病為常染色體隱性遺傳，B正確；軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，而家系Ⅱ中的父母表現(xiàn)都正常，若家系Ⅱ中的父母均攜帶了女兒的致病基因，該致病基因是隱性基因，C錯誤；家系Ⅰ中父母表現(xiàn)正常，而兒子患病，且①攜帶致病基因，故該病為常染色體隱性遺傳，即父母的基因型皆為Aa，則他們再生一個患病女兒的概率＝1/4×1/2＝1/8，D正確。答案：C13．(2024·江蘇鹽城調(diào)研)多發(fā)性骨軟骨瘤為一種單基因遺傳病，人群中發(fā)病率為19%。如圖為某醫(yī)院對一例該病患者進(jìn)行的家系調(diào)查結(jié)果。請據(jù)圖回答問題。(1)單基因遺傳病是指受________基因限制的遺傳病。若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，主要留意事項是________、________。(2)僅依據(jù)上述家系調(diào)查結(jié)果，該遺傳病的遺傳方式不行能是________，若已知Ⅱ2、Ⅲ1的配偶均無該致病基因，則可進(jìn)一步斷定，該遺傳病的遺傳方式為________。(3)若以上推論成立，前來進(jìn)行詢問的Ⅳ1與患病女性結(jié)婚，其后代男性發(fā)病的概率為________，正常女性的概率為________。(4)由于后代具有較高發(fā)病風(fēng)險，因此醫(yī)生建議，懷孕后需進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以下各項中，避開生出該病患兒最有效的措施是________。A．B超檢查B．基因診斷C．胎兒染色體檢查解析：(1)單基因遺傳病是受一對等位基因限制的遺傳病。調(diào)查遺傳病發(fā)病率要留意隨機(jī)確定調(diào)查對象且調(diào)查人數(shù)要足夠多。(2)由遺傳系譜圖可知，患病男性的后代有正常個體，不行能是伴Y遺傳，依據(jù)Ⅱ－2的女兒有正常性狀，可以解除伴X顯性遺傳，另外依據(jù)其配偶無致病基因，可以推斷為常染色體顯性遺傳。(3)若第(2)題推論成立，則該病為常染色體顯性遺傳病。Ⅲ－1的配偶無該致病基因，則Ⅳ－1為雜合子，但與他結(jié)婚的患病女性的基因型可能是AA，也可能是Aa，結(jié)合題干信息，人群中該病的發(fā)病率為19%，則aa的概率為81%，因此a的基因頻率為90%，A的基因頻率為10%，依據(jù)遺傳平衡定律，AA＝10%×10%＝1%，Aa＝2×90%×10%＝18%，則該患病女性為Aa的概率為18/19，則后代正常的概率為1/4×18/19＝9/38，正常女性的概率為9/76，男性患病的概率為1－9/38＝29/38。(4)要解除后代患病的可能性，必需確保沒有致病基因，因此須要進(jìn)行基因診斷。答案：(1)一對(等位)隨機(jī)確定調(diào)查對象調(diào)查人數(shù)要足夠多(2)伴Y遺傳和伴X顯性遺傳常染色體顯性遺傳(3)29/389/76(4)B14．(2024·福建省漳州考前模擬)Ⅱ型黏多糖貯積癥(MPSⅡ)是一種嚴(yán)峻致殘、致死性遺傳病。本病至今無法有效根治，做好預(yù)防工作尤為重要。以下為該病一患者家系系譜圖，已知Ⅲ－1不帶有致病基因。請分析回答：(1)由系譜圖分析判定該病為伴X染色體隱性遺傳病，寫出推斷依據(jù)________________。(2)Ⅲ－1和Ⅲ－2再生育一個患該病孩子的概率為________。(3)Ⅱ型黏