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PAGEPAGE4第1講DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.(2024·南昌模擬)某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分試驗(yàn),有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.僅通過(guò)圖中試驗(yàn)過(guò)程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)B.沉淀物b放射性的凹凸,與②過(guò)程中攪拌是否充分有關(guān)C.離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致上清液放射性上升D.①過(guò)程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培育的是沒(méi)有標(biāo)記的大腸桿菌解析:僅通過(guò)圖中試驗(yàn)過(guò)程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì);沉淀物b放射性的凹凸,與②過(guò)程中攪拌是否充分有關(guān),攪拌充分,幾乎沒(méi)有放射性,攪拌不充分,具有放射性;離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌裂說(shuō)明放噬菌體,但新形成的噬菌體沒(méi)有放射性,上清液放射性沒(méi)有改變;①過(guò)程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培育的大腸桿菌應(yīng)是沒(méi)有標(biāo)記的。答案:C2.(2024·江蘇省金湖中學(xué)等校際聯(lián)考)某探討人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn),進(jìn)行了以下4個(gè)試驗(yàn):①用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌②未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌③用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌④用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌相宜時(shí)間后攪拌和離心,以上4個(gè)試驗(yàn)檢測(cè)到放射性的主要部位是()A.上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B.沉淀、上清液、沉淀和上清液、上清液C.沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液D.上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀解析:①用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌,所以離心后主要在上清液中檢測(cè)到放射性;②用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌,35S將出現(xiàn)在新的噬菌體中,所以離心后主要在沉淀物中檢測(cè)到放射性;③用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,由于15N標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)外殼出現(xiàn)在上清液中,15N標(biāo)記的噬菌體DNA將出現(xiàn)在新的噬菌體中,所以離心后主要在沉淀物和上清液中檢測(cè)到放射性;④用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,32P標(biāo)記噬菌體的DNA,將出現(xiàn)在新的噬菌體中,所以離心后主要在沉淀物中檢測(cè)到放射性。答案:D3.(2024·江蘇省鹽城市第一次模擬)下圖是“以32P標(biāo)記T2噬菌體侵染大腸桿菌”試驗(yàn)示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.錐形瓶?jī)?nèi)的培育液中有含32P的物質(zhì),以便用32P標(biāo)記噬菌體B.過(guò)程②的目的是使噬菌體的外殼與大腸桿菌分別C.若只有C中含大量放射性,可干脆證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNAD.試驗(yàn)中B對(duì)應(yīng)部分有少量放射性,可能緣由是攪拌不充分解析:本試驗(yàn)是以32P標(biāo)記T2噬菌體侵染大腸桿菌,因此題圖中親代噬菌體已用32P標(biāo)記,會(huì)侵入大腸桿菌體內(nèi)進(jìn)行增殖,培育大腸桿菌的培育液中不能用放射性標(biāo)記的含32P的物質(zhì),A錯(cuò)誤。過(guò)程②為攪拌,目的是使噬菌體的外殼與大腸桿菌分別,B正確。若只有沉淀物C中含大量放射性,可證明噬菌體的DNA侵入了大腸桿菌,但若證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,必需還要再設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記的噬菌體試驗(yàn)進(jìn)行相互比照,C錯(cuò)誤。若試驗(yàn)B(上清液)中出現(xiàn)放射性,可能是培育時(shí)間過(guò)短,部分噬菌體還未吸附、侵染至大腸桿菌細(xì)胞?;蚺嘤龝r(shí)間過(guò)長(zhǎng),造成部分大腸桿菌裂解,D錯(cuò)誤。答案:B4.(2024·山東省泰安市一模)赫爾希與蔡斯用32P標(biāo)記T2噬菌體與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌培育液混合,一段時(shí)間后,經(jīng)過(guò)攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。下列與此有關(guān)的敘述不正確的是()A.32P主要集中在沉淀物中,但上清液中也不解除有少量放射性B.假如離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性降低C.本試驗(yàn)的目的是獨(dú)立探討DNA在遺傳中的作用D.本試驗(yàn)說(shuō)明白DNA在親子代之間的傳遞具有連續(xù)性解析:被32P標(biāo)記的噬菌體DNA,正常狀況下是要進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)傳到子代噬菌體中的。在培育過(guò)程中噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)大量繁殖,離心是為了把重的大腸桿菌沉淀,放射性主要在底部大腸桿菌體內(nèi)的噬菌體中,上層有放射性說(shuō)明噬菌體未侵入或有部分的子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái)。假如離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性上升。答案:B5.(2024·衡陽(yáng)質(zhì)檢)根據(jù)圖示1→2→3→4進(jìn)行試驗(yàn),本試驗(yàn)驗(yàn)證了朊病毒是蛋白質(zhì)侵染因子,它是一種只含蛋白質(zhì)而不含核酸的病原微生物,題中所用牛腦組織細(xì)胞為無(wú)任何標(biāo)記的活體細(xì)胞。(1)本試驗(yàn)采納的方法是________。(2)從理論上講,離心后上清液中________(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測(cè)到32P,沉淀物中________(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測(cè)到32P,出現(xiàn)上述結(jié)果的緣由是________________________________________________________________________。假如添加試管5,從試管2中提取朊病毒后先加入到試管5,同時(shí)添加35S標(biāo)記的(NH4)2SO4,連續(xù)培育一段時(shí)間后,再提取朊病毒加入試管3,培育相宜時(shí)間后離心,檢測(cè)放射性應(yīng)主要位于________中,少量位于________中,緣由是________________________________________________________________________。(4)一般病毒同朊病毒之間的最主要區(qū)分是:病毒侵入細(xì)胞是向宿主細(xì)胞供應(yīng)________(物質(zhì)),利用宿主細(xì)胞的________進(jìn)行________________________________________________________________________。解析:朊病毒不能獨(dú)立生活,在活細(xì)胞內(nèi)才能增殖,所以要標(biāo)記朊病毒需先培育帶標(biāo)記的宿主細(xì)胞——牛腦組織細(xì)胞,再讓朊病毒侵染帶標(biāo)記的牛腦組織細(xì)胞,完成對(duì)朊病毒的標(biāo)記。因?yàn)殡貌《緵](méi)有核酸,只有蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)中磷含量極低,所以試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P,即試管4中幾乎沒(méi)有32P;用35S標(biāo)記的朊病毒侵入牛腦組織細(xì)胞,少量朊病毒不能侵染勝利,所以放射性物質(zhì)主要位于沉淀物中,上清液中含少量放射性物質(zhì)。朊病毒是一類非正常的病毒,它不含有通常病毒所含有的核酸。答案:(1)同位素標(biāo)記法(2)幾乎不能幾乎不能朊病毒不含核酸只含蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)中磷含量極低,故試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P(3)沉淀物上清液經(jīng)試管5中牛腦組織細(xì)胞培育出的朊病毒(蛋白質(zhì))被
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