婦科器械處理流程_第1頁
婦科器械處理流程_第2頁
婦科器械處理流程_第3頁
婦科器械處理流程_第4頁
婦科器械處理流程_第5頁
已閱讀5頁,還剩28頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

演講人:日期:婦科器械處理流程目錄CONTENTS器械接收與初步檢查清洗與消毒處理包裝與滅菌處理存儲與發(fā)放管理使用前準備與檢查使用后回收與處置01器械接收與初步檢查由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的醫(yī)務(wù)人員負責(zé)接收,確保器械的安全和有效。接收人員按照規(guī)定的流程進行器械接收,包括核對器械數(shù)量、規(guī)格、型號等信息。接收流程接收人員需與送貨人員或上一環(huán)節(jié)人員進行交接記錄,確認器械無誤。交接記錄接收流程及責(zé)任人010203初步檢查內(nèi)容與方法器械外觀檢查檢查器械表面是否光滑、無裂痕、無銹蝕,關(guān)節(jié)是否靈活,橡膠件是否老化。器械功能檢查檢查器械的功能是否正常,如鉗夾、切割、吸引等,確保器械處于良好狀態(tài)。器械包裝檢查檢查器械包裝是否完整、無破損、無潮濕,標(biāo)識是否清晰。器械清潔度檢查通過目測或使用放大鏡等工具檢查器械表面是否有污漬、血漬或其他殘留物。發(fā)現(xiàn)異常立即隔離一旦發(fā)現(xiàn)器械存在異常情況,應(yīng)立即將其隔離,避免與其他器械接觸。及時報告并記錄向相關(guān)部門或負責(zé)人報告異常情況,并詳細記錄異常情況及處理過程。追溯問題源頭對異常器械進行追溯,查找問題源頭,確保類似問題不再發(fā)生。采取補救措施根據(jù)異常情況采取相應(yīng)的補救措施,如重新清洗、消毒、滅菌等。異常情況處理措施對器械的接收、初步檢查、異常情況處理等進行詳細記錄,確保每一步操作都有據(jù)可查。記錄內(nèi)容應(yīng)包括器械名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、接收時間、檢查人員、異常情況及處理措施等信息。應(yīng)能夠追溯到器械的來源和使用去向,確保器械在使用過程中的安全性和有效性。記錄應(yīng)妥善保存,不得泄露患者隱私和商業(yè)秘密。記錄與追溯要求建立記錄制度記錄內(nèi)容要求追溯要求保密要求02清洗與消毒處理適用于結(jié)構(gòu)簡單、易清洗的器械,使用刷子、紗布等工具進行徹底清洗。手工清洗適用于結(jié)構(gòu)復(fù)雜、難以手工清洗的器械,如內(nèi)窺鏡等,使用超聲清洗器等設(shè)備進行清洗。機械清洗根據(jù)器械的材質(zhì)、結(jié)構(gòu)、污染程度等選擇合適的清洗方法和設(shè)備。設(shè)備選擇原則清洗方法及設(shè)備選擇010203選擇高效、無毒、無腐蝕性、無殘留的消毒劑,如戊二醛、過氧乙酸等。消毒劑種類根據(jù)消毒劑的種類和消毒時間,選擇適當(dāng)?shù)臐舛?,確保消毒效果。消毒劑濃度消毒劑應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用,避免長時間暴露在陽光下或高溫環(huán)境中,以免失效。注意事項消毒劑選擇與使用注意事項通過目測或使用放大鏡等工具檢查清洗后的器械表面是否干凈、無殘留物。清洗效果監(jiān)測消毒效果評估監(jiān)測與評估頻率采用化學(xué)指示卡、生物監(jiān)測等方法評估消毒效果,確保消毒合格率。根據(jù)器械的使用頻率和污染程度,確定合理的監(jiān)測與評估頻率。清洗消毒效果監(jiān)測與評估工作人員防護清洗消毒過程中,應(yīng)注意保護器械的尖端、軸節(jié)等易損部位,避免損壞或變形。器械保護環(huán)境安全清洗消毒場所應(yīng)保持通風(fēng)良好,避免消毒液揮發(fā)對環(huán)境和空氣造成污染。清洗消毒過程中,工作人員應(yīng)穿戴防護用品,如手套、口罩、防護眼鏡等,避免消毒液對皮膚和眼睛的刺激。安全防護措施03包裝與滅菌處理包裝材料應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準和規(guī)定,具有良好的阻菌、阻塵、防水、防撕裂等性能。紙塑袋、皺紋紙、棉布等包裝材料應(yīng)干凈、干燥、無破損,且與滅菌物品相容性良好。包裝材料選擇及要求選用合適的包裝尺寸,確保物品能夠完全包裹并密封,避免滅菌過程中產(chǎn)生死角。確保滅菌器內(nèi)溫度、壓力和時間達到規(guī)定標(biāo)準,適用于耐高溫、耐濕熱的物品。壓力蒸汽滅菌法適用于不耐高溫、不耐濕熱的物品,需嚴格控制滅菌濃度和時間。環(huán)氧乙烷滅菌法適用于對溫度敏感的物品,需確保滅菌效果和物品材質(zhì)的兼容性。低溫甲醛蒸汽滅菌法滅菌方法及設(shè)備操作規(guī)范010203生物監(jiān)測使用生物指示劑,如芽孢、細菌等,模擬實際滅菌過程,驗證滅菌效果是否達標(biāo)。物理監(jiān)測通過觀察滅菌器儀表的溫度、壓力、時間等參數(shù),確保滅菌過程符合要求。化學(xué)監(jiān)測使用化學(xué)指示卡或指示膠帶,監(jiān)測滅菌過程中化學(xué)指示劑的顏色變化,判斷滅菌效果。滅菌效果監(jiān)測與驗證對滅菌器進行檢修,查找滅菌失敗的原因,并采取相應(yīng)的糾正措施。加強對滅菌過程的監(jiān)測和記錄,確保每次滅菌過程均符合要求。滅菌失敗時,應(yīng)立即停止使用該批次滅菌物品,并重新進行滅菌處理。異常情況應(yīng)對措施04存儲與發(fā)放管理定期清潔存儲區(qū)域,避免灰塵和雜物積聚。清潔無塵保持恒定的適宜溫度,避免過高或過低的溫度影響器械性能。溫度適宜01020304保持存儲區(qū)域干燥,避免潮濕和霉變。干燥通風(fēng)配備滅火器等防火設(shè)施,確保存儲區(qū)域的安全。防火安全存儲環(huán)境及設(shè)施要求器械分類存儲原則和方法分類存放根據(jù)器械的類型、用途和特點進行分類存放,便于管理和取用。標(biāo)識清晰在器械和存儲位置設(shè)置清晰明了的標(biāo)識,避免混淆和誤用。防護措施采取防銹、防腐蝕、防蟲等防護措施,確保器械的完好性和性能。存放有序按照使用頻率和重要性排序存放,提高取用效率。發(fā)放申請使用部門或人員提前申請,說明所需器械的種類、數(shù)量和用途。審批程序由專人負責(zé)審批申請,確保發(fā)放的器械符合規(guī)定和實際需要。發(fā)放記錄建立詳細的發(fā)放記錄,包括器械名稱、數(shù)量、領(lǐng)取人、發(fā)放時間等信息。責(zé)任人明確明確發(fā)放、使用和保管的責(zé)任人,確保器械的安全和有效使用。發(fā)放流程及責(zé)任人庫存盤點和補充機制定期盤點定期對庫存進行盤點,確保賬實相符,及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。庫存預(yù)警設(shè)置庫存預(yù)警線,當(dāng)庫存量低于預(yù)警線時及時補充,避免影響正常使用。補充采購根據(jù)盤點結(jié)果和實際需求進行補充采購,確保庫存充足。報廢處理對過期、損壞或無法修復(fù)的器械進行報廢處理,避免造成浪費和安全隱患。05使用前準備與檢查準備配套物品根據(jù)手術(shù)或治療的需要,準備相應(yīng)的配套物品,如紗布、棉球、手術(shù)刀片、縫線等。清洗器械清洗是器械處理的基礎(chǔ),需徹底清洗器械表面和內(nèi)部,去除血漬、組織殘留物和其他污染物。器械滅菌根據(jù)器械的材質(zhì)和滅菌方式選擇合適的滅菌方法,如高壓蒸汽滅菌、化學(xué)浸泡滅菌等,確保器械達到無菌狀態(tài)。使用前準備工作內(nèi)容檢查器械的完整性,包括器械的各個部件是否齊全、連接是否牢固、有無損壞等。器械完整性檢查檢查器械的功能是否正常,如鉗子的夾持力、剪刀的鋒利度、吸引器的吸力等。器械功能檢查檢查器械表面和內(nèi)部是否干凈,有無殘留物或污漬,確保器械達到清潔標(biāo)準。器械清潔度檢查器械功能檢查項目清單010203異常情況處理預(yù)案器械損壞處理如遇到器械損壞或功能異常,應(yīng)立即停止使用,更換備用器械,并將損壞的器械送至設(shè)備部門維修。器械污染處理器械丟失處理如在使用過程中發(fā)現(xiàn)器械受到污染,應(yīng)立即更換無菌器械,并對受污染的物品和區(qū)域進行徹底消毒處理。如發(fā)現(xiàn)器械丟失或數(shù)量不符,應(yīng)立即進行尋找,確保手術(shù)或治療順利進行,同時上報主管部門進行備案。核對患者姓名核對患者病歷信息,包括手術(shù)名稱、手術(shù)部位、器械規(guī)格等,確保手術(shù)或治療的準確性和安全性。核對患者病歷核對患者過敏史了解患者的過敏史,避免使用可能引起過敏的器械或材料。確保手術(shù)或治療的患者與器械準備的患者信息一致。患者信息核對流程06使用后回收與處置使用后立即將婦科器械放入專用回收箱,避免交叉感染。在回收前,應(yīng)先對器械進行初步清洗,去除血漬和分泌物等污染物。回收時應(yīng)與洗手護士或供應(yīng)室人員進行交接,并詳細記錄器械的名稱、數(shù)量、完好情況等?;厥蘸髴?yīng)及時處理,避免長時間放置導(dǎo)致污染或損壞。使用后回收流程優(yōu)化建議立即回收清洗徹底交接記錄及時處理器械損壞報廢標(biāo)準制定損壞程度根據(jù)婦科器械的損壞程度,確定是否報廢,如變形、斷裂、嚴重銹蝕等。使用頻率對于使用頻率高的器械,應(yīng)適當(dāng)降低報廢標(biāo)準,以保證其性能和安全。維修成本考慮器械的維修成本和使用價值,維修成本過高或無法修復(fù)的器械應(yīng)報廢。報廢審批報廢審批應(yīng)由專業(yè)人員進行,審批過程應(yīng)嚴格規(guī)范,確保報廢決定的合理性?;厥掌餍登逑聪驹倮梅桨盖逑捶椒ǜ鶕?jù)器械的材質(zhì)和污染程度,選擇合適的清洗方法和清洗劑。清洗效果驗證每次清洗后應(yīng)對清洗效果進行驗證,確保器械表面無殘留物。消毒方式選擇高效、安全的消毒方式,如高壓蒸汽滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌等。干燥處理清洗消毒后應(yīng)及時

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論