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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇教版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷809考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。目的操作A除去CO2中混有的少量HCl將混合氣體依次通過(guò)飽和NaHCO3溶液和濃H2SO4B證明酸性:HClO3COOH用pH試紙測(cè)定同濃度的HClO和CH3COOH溶液的pHC除去堿式滴定管膠管內(nèi)的氣泡將尖嘴垂直向下,擠壓膠管內(nèi)玻璃球?qū)馀菖懦鯠檢驗(yàn)溶液中是否含有NH取液并加入NaOH稀溶液,用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)
A.AB.BC.CD.D2、如圖是立方烷的球棍模型;下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是。
A.其一氯代物只有一種B.其二氯代物有三種C.它與互為同系物D.它與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體3、下列烷烴中不存在同分異構(gòu)體的是A.B.C.D.4、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不正確的是()A.3g3He含有的中子數(shù)為NAB.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NAC.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NAD.0.1mol的11B中,含有0.6NA個(gè)中子5、苯酚()在一定條件下能與H2加成得到環(huán)己醇(),下列關(guān)于這兩種物質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是A.都能溶于水,但溶解性都比乙醇差B.都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣C.都顯弱酸性,且酸性都弱于碳酸D.苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色,環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無(wú)明顯現(xiàn)象6、格林尼亞試劑簡(jiǎn)稱“格氏試劑”,它是鹵代烴與金屬鎂在無(wú)水乙醚中作用得到的,如:它可與羰基發(fā)生加成反應(yīng),其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上,所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇。今欲通過(guò)上述反應(yīng)合成2-丁醇,選用的有機(jī)原料正確的一組是A.一氯乙烷和乙醛B.一氯乙烷和丙醛C.一氯甲烷和丙酮D.一氯甲烷和丁醛評(píng)卷人得分二、多選題(共6題,共12分)7、在25℃時(shí),某溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-12mol·L-1,則該溶液的pH可能是A.12B.7C.6D.28、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表示中正確的是A.丙烷分子的球棍模型:B.一氯甲烷的電子式為C.14C的原子結(jié)構(gòu)示意圖:D.分子組成為C5H12的有機(jī)物有3種9、有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)事實(shí)能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.丙烯和丙炔都能使溴水褪色C.等物質(zhì)的量的乙醇和甘油與足量的金屬鈉反應(yīng),后者產(chǎn)生的氫氣比前者多D.苯酚能和碳酸鈉溶液反應(yīng),乙醇不能和碳酸鈉溶液反應(yīng)10、陜西省考古研究院工作人員將出土的秦墓銅鼎和銅鐘打開(kāi)時(shí),發(fā)現(xiàn)鼎內(nèi)有保存完好的骨頭湯,鐘內(nèi)有酒。經(jīng)檢測(cè),骨頭湯中含有大量的蛋白質(zhì)和動(dòng)物脂肪,酒中含有乙醇、乙酸和乙酸乙酯。下列說(shuō)法正確的是A.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物B.淀粉、蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體C.蛋白質(zhì)能在人體中重新合成D.酒中含有乙酸,是因?yàn)橐掖奸L(zhǎng)期放置在空氣中,在微生物作用下“酒敗成醋”11、下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCH2Cl2中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為2molB.合成高聚物的單體一共有2種C.碳原子數(shù)小于10的烷烴中,有4種烷烴的一鹵代物只有一種D.分子式為C9H12的芳香烴的結(jié)構(gòu)共有8種,它們分子中的氫所處的化學(xué)環(huán)境均超過(guò)2種12、在實(shí)驗(yàn)室中,下列除雜的方法中正確的是()A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取出溴B.乙烷中混有乙烯,通入H2在一定條件下反應(yīng),使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C.硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸,將其倒入NaOH溶液中,靜置,分液D.乙烯中混有CO2和SO2,將其通入NaOH溶液中洗氣評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)13、C和Si元素在化學(xué)中占有極其重要的地位。
(1)寫出Si的基態(tài)原子核外電子排布式_______。
從電負(fù)性角度分析,C、Si和O元素的非金屬活潑性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)開(kāi)______。
(2)SiC的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅的相似,其中C原子的雜化方式為_(kāi)______,微粒間存在的作用力是_______。
(3)氧化物MO的電子總數(shù)與SiC的相等,則M為_(kāi)______(填元素符號(hào))。MO是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似。MO的熔點(diǎn)比CaO的高,其原因是_______。
(4)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學(xué)式相似,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同。CO2中C與O原子間形成鍵和鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述鍵。從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述鍵_______。14、硫酸鎳在強(qiáng)堿溶液中用氧化,可沉淀出能用作鎳鎘電池正極材料的寫出該反應(yīng)的離子方程式_______。15、(1)一定溫度下有:a.鹽酸b.硫酸c.醋酸三種酸溶液.(用序號(hào)abc填空)
①當(dāng)其物質(zhì)的量濃度相同時(shí),c(H+)由大到小的順序是__________.
②當(dāng)其pH相同時(shí),物質(zhì)的量濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)________.將其稀釋10倍后,pH由大到小的順序?yàn)開(kāi)____________
(2)某溫度下,純水中的c(H+)=4.0×10-7mol/L,則此溫度下純水中的c(OH-)=______________mol/L;若溫度不變,滴入稀NaOH溶液,使c(OH-)=5.0×10-6mol/L,則溶液的c(H+)=_________________mol/L.
(3)在25℃時(shí),100ml1.0mol/L的鹽酸與等體積1.2mol/L的氫氧化鈉溶液混合,混合后溶液的pH=_______________16、有機(jī)物種類繁多;請(qǐng)以你對(duì)有機(jī)物的認(rèn)識(shí)填空:
(1)下列幾組物質(zhì)中,互為同位素的是___,互為同素異形體的是__,互為同系物的是___,互為同分異構(gòu)體的是___。
①O2和O3;②35Cl和37Cl;③CH3CH3和CH3CH2CH3;④和⑤CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3;⑥和⑦和CH3(CH2)3CH3;
(2)下列各烷烴的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開(kāi)___(用字母表示)
A.正戊烷B.異戊烷C.CH3(CH2)2CH3D.新戊烷E.C3H8
(3)苯乙烯()中處于同一平面的原子最多有____個(gè),苯乙烯使溴水褪色,其化學(xué)方程式為_(kāi)___,該反應(yīng)的類型是____。
(4)1mol某烷烴完全燃燒時(shí)消耗氧氣的物質(zhì)的量為8mol,其化學(xué)式為_(kāi)___,其結(jié)構(gòu)中一氯代物只有一種烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:______。17、奶油中有一種只含C;H、O的化合物A。A可用作香料;其相對(duì)分子質(zhì)量為88,分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為2:4:1。
(1)A的分子式為_(kāi)__________。
(2)寫出與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
_________________________________________________________________________。
已知:
A中含有碳氧雙鍵;與A相關(guān)的反應(yīng)如下:
(3)寫出A→E、E→F的反應(yīng)類型:A→E___________、E→F___________。
(4)寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____________、C____________、F___________。
(5)寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________________。
(6)在空氣中長(zhǎng)時(shí)間攪拌奶油,A可轉(zhuǎn)化為相對(duì)分子質(zhì)量為86的化合物G,G的一氯代物只有一種,寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________。A→G的反應(yīng)類型為_(kāi)________。18、按要求寫出下列化學(xué)方程式和反應(yīng)類型。
(1)丙烯與溴水_______,反應(yīng)類型_______。
(2)苯的硝化_______,反應(yīng)類型_______。
(3)丙酮與氫氰酸_______,反應(yīng)類型_______。
(4)乙醛與銀氨溶液_______,反應(yīng)類型_______。
(5)乙二醇分子間脫水_______。
(6)苯酚鈉溶液中通入過(guò)量二氧化碳_______。19、(1)乙烯使溴水褪色的反應(yīng)類型和使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)類型____(填“相同”或“不相同”)。
(2)用苯制備溴苯的化學(xué)方程式是____,該反應(yīng)的類型___。
(3)已知2CH3CHO+O22CH3COOH。若以乙烯為主要原料合成乙酸;其合成路線如圖所示。
則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)__,該反應(yīng)的類型為_(kāi)__。20、不飽和酯類化合物在藥物;涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下:反應(yīng)①
(1)下列有關(guān)化合物Ⅰ~Ⅲ的敘述中,正確的是_____________。A.化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C.化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D.1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)
(2)化合物Ⅲ的分子式為_(kāi)_________,1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。
(3)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體,且滿足以下條件,寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________(任寫其中一種)
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4
②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。
③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰;其峰面積比為6:2:2:1
④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。
(4)化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體,化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。利用類似反應(yīng)①的方法,僅以丙炔和乙酸為有機(jī)物原料合成該單體,寫出反應(yīng)方程式__________________________。21、由簡(jiǎn)單的烴可合成多種有機(jī)物。
已知:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________;
(2)D所含的官能團(tuán)名稱為_(kāi)______,B→C的反應(yīng)類型_____________;
(3)已知1molE在一定條件下和1molH2反應(yīng)生成F,寫出E→F的化學(xué)方程式_____________;
(4)E的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________;
(5)關(guān)于I的說(shuō)法正確的是______________________;。A.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.能發(fā)生酯化反應(yīng)C.核磁共振氫譜有3組吸收峰D.能與NaHCO3溶液反應(yīng)(6)寫出C與M反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________;
(7)以CH3CHO為有機(jī)原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成CH3CHOHCHOHCH2OH,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)____________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共32分)22、若兩烴分子都符合通式CnH2n,且碳原子數(shù)不同,二者一定互為同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體,而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、DNA、RNA均為雙螺旋結(jié)構(gòu)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、縮聚反應(yīng)生成小分子的化學(xué)計(jì)量數(shù)為(n-1)。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題,共4分)26、從A出發(fā);發(fā)生圖示中的系列反應(yīng),其中B分子核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為1:2:2,F(xiàn)的苯環(huán)上一氯代物只有一種,Z和G均不能與金屬鈉反應(yīng),且互為同分異構(gòu)體。
回答下列問(wèn)題:
(1)F的化學(xué)名稱為_(kāi)_________。
(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)_________,在①-⑦的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有_____________。
(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________,其所含官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______________。
(4)E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。
(5)與B互為同分異構(gòu)體,屬于酚類且苯環(huán)上只有對(duì)位兩取代的化合物有__________種,寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________,________________,_______________,_________________。27、鄰苯二甲酸二乙酯是一種重要的工業(yè)塑化劑;其合成路線很多,下圖就是其中的一種合成方法:
已知以下信息:
①有機(jī)化合物A可用來(lái)催熟水果。
②機(jī)化合物C的核磁共振氫譜顯示其有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________,B的名稱為_(kāi)_____________。
(2)反應(yīng)Ⅱ的試劑是_______________,該反應(yīng)類型為_(kāi)__________________。
(3)C生成D的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________。
(4)G和B的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________。
(5)在G的同分異構(gòu)體中;
a.能與新制的Cu(OH)2懸濁液在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀。
b.能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳。
c.能使FeCl3溶液顯色。
滿足上述三個(gè)條件的同分異構(gòu)體有__種;寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫三種)
_____________________,所有這些同分異構(gòu)體中,有____種化學(xué)環(huán)境的氫原子。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、A【分析】【分析】
【詳解】
A.混合氣體首先通過(guò)飽和NaHCO3溶液,消耗HCl產(chǎn)生CO2同時(shí)降低CO2的溶解度,再通過(guò)濃H2SO4干燥;A項(xiàng)符合題意;
B.因HClO具有強(qiáng)氧化性;可使pH試紙褪色,不能準(zhǔn)確測(cè)其pH,B項(xiàng)不符合題意;
C.堿式滴定管排氣泡需將尖嘴向上傾斜成45。;C項(xiàng)不符合題意;
D.檢驗(yàn)方法是加入濃NaOH溶液并加熱;且用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的氣體,若試紙變藍(lán),證明有氨氣產(chǎn)生,可判斷出原溶液中含有銨根離子,D項(xiàng)不符合題意;
故正確選項(xiàng)為A2、C【分析】【詳解】
A.立方烷分子為中心對(duì)稱結(jié)構(gòu);分子只有一種等效氫,故其一氯代物只有一種,A項(xiàng)正確;
B.立方烷的二氯代物有三種;分別為取代碳立方體的對(duì)角線上的兩個(gè)碳的氫原子;取代碳立方體棱上兩個(gè)碳的氫原子和取代碳立方體面對(duì)角線上兩個(gè)碳的氫原子,B項(xiàng)正確;
C.同系物是指結(jié)構(gòu)相似,在組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)的有機(jī)物;二者不互為同系物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.由立方烷的球棍模型可知,其分子式為它與苯乙烯互為同分異構(gòu)體,D項(xiàng)正確;
故選C。3、A【分析】【詳解】
烷烴中碳原子數(shù)目≤3的烷烴不存在同分異構(gòu)體現(xiàn)象,即CH4、C2H6、C3H8都無(wú)同分異構(gòu)體,從丁烷開(kāi)始才出現(xiàn)同分異構(gòu)體,如C4H10既可表示正丁烷,也可表示異丁烷,故答案選A。4、C【分析】【詳解】
A.3He的中子數(shù)為3-2=1,則3g的中子數(shù)為×NA/mol=NA;A正確;
B.正丁烷與異丁烷的分子式相同,1個(gè)分子內(nèi)所含共價(jià)鍵數(shù)目均為13個(gè),則48g正丁烷與10g異丁烷所得的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為×13×NA/mol=13NA;B正確;
C.92.0g甘油的物質(zhì)的量n(甘油)=1mol,又因每個(gè)甘油分子中含有3個(gè)羥基,故92.0g甘油中含有羥基數(shù)為3.0NA;C錯(cuò)誤;
D.每個(gè)11B原子中含有中子數(shù)為11-5=6個(gè),故0.1mol的11B中,含有中子數(shù)為0.6NA;D正確;
故合理選項(xiàng)是C。5、C【分析】【詳解】
A.羥基為親水基;故兩種物質(zhì)都能溶于水,但是溶解性都比乙醇差,故A正確;
B.因?yàn)楸椒?)和環(huán)己醇()都含有羥基;所以都能與金屬Na金屬反應(yīng)放出氫氣,故B正確;
C.苯酚()顯弱酸性,且酸性弱于碳酸,但環(huán)己醇()不顯酸性;故C錯(cuò)誤;
D.苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色,環(huán)己醇加入FeCl3溶液;液體分層,上層無(wú)色,故D正確;
答案:C。6、A【分析】【分析】
“格氏試劑”與羰基發(fā)生加成反應(yīng),其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上;所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇,若合成2-丁醇,則反應(yīng)物中碳原子數(shù)之和為4,再結(jié)合產(chǎn)物中羥基的位置分析。
【詳解】
A.一氯乙烷和乙醛兩種反應(yīng)物分子中含有C原子數(shù)為4個(gè);反應(yīng)生成產(chǎn)物是2-丁醇,A符合題意;
B.一氯乙烷和丙醛兩種反應(yīng)物分子中含有C原子數(shù)為5個(gè);生成物不能得到2-丁醇,B不符合題意;
C.一氯甲烷和丙酮兩種反應(yīng)物分子中含有C原子數(shù)為4個(gè);反應(yīng)生成物是2甲基-2-丙醇,C不符合題意;
D.一氯甲烷和丁醛兩種反應(yīng)物分子中含有C元素?cái)?shù)為5個(gè);生成物不能得到2-丁醇,D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是A。二、多選題(共6題,共12分)7、AD【分析】【詳解】
在25℃時(shí),某溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-12mol·L-1,說(shuō)明水的電離受到抑制,則可能是酸或堿,若為酸,溶液中氫氧根全部由水電離,且c(OH-)=1×10-12mol·L-1,則溶液中c(H+)=1×10-2mol·L-1,此時(shí)溶液pH=2;若為堿,則溶液中的氫離子全部由水電離,所以溶液中c(H+)=1×10-12mol·L-1;此時(shí)溶液pH=12,故答案為AD。
【點(diǎn)睛】
常溫下由水電離出的c(H+)或c(OH-)小于1×10-7mol·L-1時(shí),說(shuō)明水的電離受到抑制,則可能是酸溶液或堿溶液,計(jì)算pH值時(shí)需要分情況討論。8、AD【分析】【詳解】
A.丙烷分子中碳原子為飽和碳原子;碳架呈鋸齒形,模型正確,A正確;
B.一氯甲烷中氯原子還有3對(duì)未共用電子對(duì)沒(méi)有表示出來(lái);B錯(cuò)誤;
C.14C的原子核電荷數(shù)為6而不是14;質(zhì)量數(shù)為14,C錯(cuò)誤;
D.C5H12有3種同分異構(gòu)體,分別為:CH3(CH2)3CH3(正戊烷)、(CH3)2CHCH,2CH3(異戊烷)、C(CH3)4(新戊烷);D正確;
答案選AD。9、AD【分析】【詳解】
A.苯;甲烷都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化,因此甲苯能被高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,可以說(shuō)明原子與原子團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同,故A符合題意;
B.丙烯和丙炔都含有碳碳不飽和鍵;都可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),不能說(shuō)明原子團(tuán)的相互影響,故B不符合題意;
C.乙醇分子含有1個(gè)羥基;甘油分子中含有3個(gè)羥基;羥基數(shù)目不同造成生成氫氣的物質(zhì)的量不同,不能說(shuō)明原子團(tuán)的相互影響,故C不符合題意;
D.乙醇不能和碳酸鈉溶液反應(yīng);苯酚可以與碳酸鈉溶液反應(yīng),說(shuō)明苯環(huán)影響苯酚中的-OH具有酸性,所以可說(shuō)明或原子與原子團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同,故D符合題意;
答案選AD。10、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.油脂的相對(duì)分子質(zhì)量較??;不是高分子化合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.淀粉;蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物分別為葡萄糖、氨基酸;B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.食物中的蛋白質(zhì)在人體中各種蛋白酶的作用下水解成氨基酸;氨基酸被腸壁吸收進(jìn)入血液,再在體內(nèi)重新合成人體所需要的蛋白質(zhì),C項(xiàng)正確;
D.乙醇長(zhǎng)期放置在空氣中可被氧化生成乙酸;D項(xiàng)正確;
綜上所述答案為CD。11、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.標(biāo)況下CH2Cl2不是氣體,無(wú)法確定11.2LCH2Cl2的物質(zhì)的量;A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,連接上含有含碳碳雙鍵,所以是由CH2=CH-CH=CH2、通過(guò)加聚反應(yīng)得到的;所以形成該高分子化合物的單體有2種,B正確;
C.碳原子數(shù)小于10的烷烴中;一氯取代物只有一種的烷烴分別是:甲烷;乙烷、2,2-二甲基丙烷以及2,2,3,3-四甲基丁烷,共4種,C正確;
D.分子式為C9H12的芳香烴的結(jié)構(gòu)可以是該物質(zhì)只有甲基和苯環(huán)上兩種環(huán)境的氫原子,D錯(cuò)誤;
綜上所述答案為BC。12、CD【分析】【詳解】
A、反應(yīng)生成的I2溶于溴苯;且汽油和溴苯混溶,應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜,故A錯(cuò)誤;
B、氫氣和乙烷都是氣體,不易分離,且無(wú)法控制H2的量;故B錯(cuò)誤;
C;濃硝酸和濃硫酸可與氫氧化鈉反應(yīng);而硝基苯不反應(yīng),且不溶于水,可用氫氧化鈉溶液除雜,故C正確;
D、乙烯與氫氧化鈉不反應(yīng),CO2和SO2與氫氧化鈉反應(yīng);可用于除雜,故D正確。
故選:CD。三、填空題(共9題,共18分)13、略
【分析】【分析】
(1)Si原子核外共14個(gè)電子;按照能量最低原則書寫電子排布式;元素周期表中主族元素越靠右;越靠上電負(fù)性越大,F(xiàn)的電負(fù)性最大(為4.0);
(2)晶體硅中一個(gè)硅原子周圍與4個(gè)硅原子相連,呈正四面體結(jié)構(gòu),所以雜化方式是sp3;非金屬原子之間形成的化學(xué)鍵為共價(jià)鍵;
(3)根據(jù)電子總數(shù)判斷M的原子序數(shù);進(jìn)而確定元素符號(hào);從影響離子晶體熔沸點(diǎn)高低的因素分析二者熔沸點(diǎn)的高低;
(4)C的原子半徑較?。籆;O原子能充分接近,p-p軌道肩并肩重疊程度較大,形成較穩(wěn)定的π鍵;Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵。
【詳解】
(1)Si是14號(hào)元素,Si原子核外共14個(gè)電子,按照能量最低原則電子先填入能量最低的1s軌道,填滿后再依次填入能量較高的軌道;其電子排布式為:1s22s22p63s23p2;從電負(fù)性的角度分析,O和C位于同一周期,非金屬性O(shè)強(qiáng)于C;C和Si為與同一主族,C的非金屬性強(qiáng)于Si,故由強(qiáng)到弱為O>C>Si;
因此,本題正確答案是:1s22s22p63s23p2;O>C>Si;
(2)SiC中Si和C原子均形成四個(gè)單鍵,故其為sp3雜化;非金屬原子之間形成的化學(xué)鍵全部是共價(jià)鍵;
因此,本題正確答案是:sp3;共價(jià)鍵;
(3)MO和SiC的電子總數(shù)相等,故含有的電子數(shù)為20,則M含有12個(gè)電子,即Mg;晶格能與所組成離子所帶電荷成正比,與離子半徑成反比,MgO與CaO的離子電荷數(shù)相同,Mg2+半徑比Ca2+?。籑gO晶格能大,熔點(diǎn)高;
因此,本題正確答案是:Mg;Mg2+半徑比Ca2+?。籑gO晶格能大;
(4)π鍵是由p-p軌道肩并肩重疊形成的;且π鍵的強(qiáng)弱與重疊程度成正比。Si原子的原子半徑較大,Si;O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成穩(wěn)定的π鍵。
因此,本題正確答案是:Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵。【解析】①.1s22s22p63s23p2②.O>C>Si③.sp3④.共價(jià)鍵⑤.Mg⑥.Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大⑦.Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵14、略
【分析】【詳解】
根據(jù)已知反應(yīng)過(guò)程中有的生成,則ClO-被還原為Cl-,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒、電荷守恒、原子守恒可得離子方程式為:答案為:【解析】15、略
【分析】【詳解】
試題分析:(1).鹽酸、硫酸、醋酸三種酸在溶液中的電離情況如下:鹽酸是一元強(qiáng)酸,在水溶液中完全電離,不存在電離平衡:HCl===H++Cl-。硫酸是二元強(qiáng)酸,在水溶液中也完全電離,不存在電離平衡:H2SO4===2H++SO醋酸是一元弱酸,在水溶液中部分電離,存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+。(2)純水中的c(OH-)=c(H+);若溫度不變;水的離子積不變;(3)在25℃時(shí),100ml1.0mol/L的鹽酸與等體積1.2mol/L的氫氧化鈉溶液混合,氫氧化鈉有剩余,先計(jì)算剩余氫氧根離子的濃度,再計(jì)算氫離子濃度;
解析:(1)①設(shè)三種酸的物質(zhì)的量濃度均為x,則鹽酸中c(H+)=c(HCl)=x,硫酸中c(H+)=2×c(H2SO4)=2x,醋酸中c(H+)<<c(CH3COOH),c(H+)<<x。故b>a>c;②設(shè)c(H+)=y,則鹽酸中c(H+)=c(HCl)=y,硫酸中c(H2SO4)=c(H+)=醋酸中c(H+)<<c(CH3COOH),y<<c(CH3COOH),由分析可知,c(H+)相同時(shí),c(CH3COOH)最大,c(HCl)次之,c(H2SO4)最小,故c>a>b。
(2)某溫度下,純水中的c(OH-)=c(H+)=4.0×10-7mol/L;該溫度下,水的離子積是c(OH-)=5.0×10-6mol/L時(shí),c(H+)=3.2×10-8mol/L;(3)在25℃時(shí),100ml1.0mol/L的鹽酸與等體積1.2mol/L的氫氧化鈉溶液混合,氫氧化鈉有剩余,剩余氫氧根離子的濃度是PH=【解析】①.b>a>c②.c>a>b③.a=b>c④.4.0×10-7⑤.3.2×10-8⑥.1316、略
【分析】【詳解】
(1)①O2和O3是氧元素形成的不同種單質(zhì);互為同素異形體;
②35Cl和37Cl的質(zhì)子數(shù)相同;中子數(shù)不同;互為同位素;
③CH3CH3和CH3CH2CH3的結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差1個(gè)CH2原子團(tuán);互為同系物;
④和的分子式相同;結(jié)構(gòu)相同;是同種物質(zhì);
⑤CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;
⑥和的分子式相同;結(jié)構(gòu)相同;是同種物質(zhì);
⑦和CH3(CH2)3CH3的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;
則互為同位素的是②;互為同素異形體的是①,互為同系物的是③,互為同分異構(gòu)體的是⑤⑦,故答案為:②;①;③;⑤⑦;
(2)碳原子數(shù)不同的烷烴;結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,沸點(diǎn)越高;碳原子個(gè)數(shù)相同的烷烴,支鏈越多,分子間作用力越小,沸點(diǎn)越低,則五種烷烴的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)锳BDCE,故答案為:ABDCE;
(3)苯和乙烯分子中所有原子都共平面,苯乙烯分子中單鍵可以旋轉(zhuǎn),則處于同一平面的原子最多有16個(gè);苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2→故答案為:16;+Br2→
(4)設(shè)烷烴的分子式為CnH2n+2,由1mol某烷烴完全燃燒時(shí)消耗氧氣的物質(zhì)的量為8mol可得:=8,解得n=5,則烷烴的分子式為C5H12;戊烷分子中一氯代物只有一種的烷烴為新戊烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)4,故答案為:C5H12;C(CH3)4?!窘馕觥竣冖佗邰茛逜BDCE16+Br2→加成反應(yīng)C5H12C(CH3)417、略
【分析】【分析】
據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量和最簡(jiǎn)式計(jì)算分子式。又據(jù)“已知”信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系中的“反應(yīng)條件”等;結(jié)合所學(xué)烴的衍生物知識(shí)進(jìn)行推斷,回答問(wèn)題。
【詳解】
(1)據(jù)A分子中原子數(shù)之比,知其最簡(jiǎn)式C2H4O。設(shè)A分子式(C2H4O)n,則44n=88,n=2,即A分子式C4H8O2。
(2)酯類符合R(H)COOR',與A分子式相同的酯有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。
(3)結(jié)合“已知①”,由A與E的相互轉(zhuǎn)化,均為取代反應(yīng),且A有羥基(-OH)、E有溴原子(-Br)。由反應(yīng)條件;E→F為鹵代烴的消去反應(yīng),F(xiàn)有碳碳雙鍵(C=C)。
(4)因A(C4H8O2)有碳氧雙鍵,則A→B為與H2的加成反應(yīng),B有2個(gè)羥基。由“已知②”和“B→C”的轉(zhuǎn)化條件,可得B為C為CH3CHO。進(jìn)而A為E為F為
(5)由圖中B→D的轉(zhuǎn)化;可知發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式。
(6)在空氣中長(zhǎng)時(shí)間攪拌奶油,A(C4H8O2,Mr=88)→G(Mr=86),則G分子式C4H6O2,即A發(fā)生脫氫氧化反應(yīng)生成G。因G的一氯代物只有一種,得G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解析】①.C4H8O2②.CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3③.取代反應(yīng)④.消去反應(yīng)⑤.⑥.CH3CHO⑦.⑧.⑨.⑩.氧化反應(yīng)18、略
【分析】【詳解】
(1)丙烯屬于烯烴,與溴水在常溫下發(fā)生加成反應(yīng)CH3CH=CH2+Br2
(2)苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑并加熱時(shí),發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)方程式為
(3)丙酮與氫氰酸在催化劑作用下,能發(fā)生加成反應(yīng)生成丙酮羥腈,反應(yīng)化學(xué)方程式為
(4)乙醛具有還原性,能與銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O。
(5)當(dāng)兩個(gè)乙二醇分子在催化劑作用下發(fā)生間脫水,脫水過(guò)程中,其中1個(gè)乙二醇分子中1個(gè)羥基失去H原子,另外1個(gè)乙二醇分子中失去1個(gè)羥基,從而生成水,若產(chǎn)生1個(gè)水分子,則反應(yīng)方程式為若失去2個(gè)水分子,則反應(yīng)方程式為++2H2O;若多個(gè)乙二醇分子在催化劑作用下發(fā)生分子間脫水,即縮聚反應(yīng),則反應(yīng)方程式為nHOH2C-CH2OH+(n-1)H2O。
(6)由于酸性:H2CO3>苯酚>因此向苯酚鈉溶液中通入過(guò)量二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)化學(xué)方程式為【解析】(1)CH3CH=CH2+Br2加成反應(yīng)。
(2)取代反應(yīng)。
(3)加成反應(yīng)。
(4)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O氧化反應(yīng)。
(5)HOH2C-CH2OH+HOH2C-CH2OHHOH2CH2CO-CH2CH2OH+H2O或++2H2O或nHOH2C-CH2OH+(n-1)H2O
(6)19、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色;酸性高錳酸鉀溶液氧化乙烯使高錳酸鉀溶液褪色,原理不同;反應(yīng)類型不同;答案為:不相同。
(2)苯與液溴在Fe作催化劑下反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子被溴原子代替生成溴苯和溴化氫,化學(xué)方程式為:屬于取代反應(yīng);答案為取代反應(yīng)。
(3)乙烯可以和水加成生成乙醇,所以A是乙醇,乙醇可以被氧化為B乙醛,乙醛易被氧化為C乙酸,乙醇催化氧化為乙醛的方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,氧化反應(yīng)?!窘馕觥竣?不相同②.+Br2+HBr③.取代反應(yīng)④.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑤.氧化反應(yīng)20、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)A.化合物I含有官能團(tuán):醚基;溴原子、碳碳叁鍵;故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色,說(shuō)法正確;B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng),化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng),化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng),故B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形,再加上三點(diǎn)確定一個(gè)平面,所有碳原子可能處于同一個(gè)平面,故說(shuō)法正確;D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu),消耗1molNaOH,含有溴原子,能發(fā)生取代反應(yīng),羥基取代溴原子位置,再消耗1molNaOH,取代后羥基和苯環(huán)直接相連,具有酸性,再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),共消耗3molNaOH,故說(shuō)法錯(cuò)誤;
(2)根據(jù)有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn),分子式:C11H11O3Br,化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2,1mol碳碳雙鍵需要1molH2,故共需要4molH2;
(3)①根據(jù)1mol-CHO,需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH,現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1:4,說(shuō)明該有機(jī)物中含有2mol-CHO,②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),說(shuō)明含羥基,且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子,③有四種峰,說(shuō)明有四種不同的氫原子,且氫原子個(gè)數(shù)之比:6:2:2:1,④遇到FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明該有機(jī)物含苯環(huán),且苯環(huán)直接和羥基相連,因此推出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子,生成此高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng),故單體是:CH3CH=CHOOCCH3,1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu),需要nmolNaOH反應(yīng),故反應(yīng)方程式:反應(yīng)①的本質(zhì)是:酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上,剩下相連,故反應(yīng)方程式:【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.21、略
【分析】(1)A是M=28g/mol的烴,所以分子式C2H4,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2。
(2)根據(jù)圖CH2=CH2被氧化生成的D,又根據(jù)信息
D所含的官能團(tuán)名稱為醛基,B是CH2=CH2和溴加成的產(chǎn)物;根據(jù)條件氫氧化鈉水溶液知。
B→C的反應(yīng)類型為取代/水解。
(3)已知E的結(jié)構(gòu)為CH3CH=CHCHO在一定條件下和H2反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3CH=CHCHO+H2CH3CH=CHCH2OH。
(4)E的結(jié)構(gòu)為CH3CH=CHCHO,其順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)根據(jù)圖推出I為苯甲酸,.不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò);有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),故B.正確;苯甲酸結(jié)構(gòu)中有4種氫,核磁共振氫譜有4組吸收峰,故C錯(cuò);有羧基能與NaHCO3溶液反應(yīng),故D對(duì)。答案:BD?!窘馕觥緾H2=CH2醛基取代/水解CH3CH
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