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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年北師大新版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、為了探究反應(yīng)速率的影響因素,某同學(xué)通過碳酸鈣與稀鹽酸的反應(yīng),繪制出收集到的CO2體積與反應(yīng)時間的關(guān)系圖(0-t1、t1-t2、t2-t3的時間間隔相等)。下列說法正確的是。
A.0-t1時間段,CO2的化學(xué)反應(yīng)速率v=mol/(L·min)B.t1-t2與0-t1比較,反應(yīng)速率加快的原因可能是產(chǎn)生的CO2氣體增多C.t2-t4時間段,反應(yīng)速率逐漸減慢的原因可能是鹽酸濃度減小D.在t4后,收集到的氣體的體積不再增加說明碳酸鈣消耗完全2、某化學(xué)課外活動小組組裝了右圖所示的西紅柿電池;下列有關(guān)該電池的說法正確的是。
A.銅作負極B.鋅作正極C.電子由銅經(jīng)導(dǎo)線流向鋅D.鋅片上的反應(yīng)為:Zn–2e-=Zn2+3、氫化熱是指一定條件下,1mol不飽和化合物加氫時放出的熱量。表中是環(huán)己烯()。環(huán)己二烯()和苯的氫化熱數(shù)據(jù)。下列說法正確的是?;衔餁浠療?119.7-232.7-208.4
A.由氫化熱數(shù)據(jù)可推測,環(huán)己二烯與的反應(yīng)最劇烈B.環(huán)己烯、環(huán)己二烯和苯有相同的官能團C.三種化合物中環(huán)己二烯的穩(wěn)定性最強D.上述條件下,1mol轉(zhuǎn)變?yōu)闀r放出熱量4、在一定溫度下,向體積恒定為2L的密閉容器里充入2molM和一定量的N,發(fā)生如下反應(yīng):M(g)+N(g)E(g),當反應(yīng)進行到4min時達到平衡,測得M的濃度為0.2mol·L-1。下列說法正確的是()A.2min時,M的物質(zhì)的量濃度為0.6mol·L-1B.0~4min內(nèi),v(M)=0.8mol·L-1·min-1C.4min后,向容器中充入不參與反應(yīng)的稀有氣體,M的物質(zhì)的量減小D.4min時,M的轉(zhuǎn)化率為80%5、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率和限度的說法中,正確的是()A.鐵與硝酸反應(yīng)時,其他條件一定時,硝酸越濃,反應(yīng)速率越快B.在金屬鈉與足量水反應(yīng)中,增加水的量能加快反應(yīng)速率C.在2SO2+O22SO3反應(yīng)中加入18O2,達到平衡后SO2中不可能含有18O2D.無論是吸熱還是放熱反應(yīng),加熱都能加快化學(xué)反應(yīng)速率評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)6、按要求完成下列問題:
(1)松油醇()的官能團的名稱為________
(2)戊烷有____種結(jié)構(gòu),請寫出其中的核磁共振氫譜有1個吸收峰的結(jié)構(gòu)簡式__________
(3)分子式為且含兩種官能團的鏈狀有機物的結(jié)構(gòu)簡式為______________
(4)在一定條件下能生成高分子化合物的化學(xué)方程式為________________
(5)寫出甲苯生成的反應(yīng)方程式_____________7、根據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag+(aq)+Cu(s)=Cu2+(aq)+2Ag(s),設(shè)計的原電池如圖所示,其中鹽橋內(nèi)裝瓊脂-飽和KNO3溶液。請回答下列問題:
(1)電極X的材料是___;電解質(zhì)溶液Y是__。
(2)銀電極為電池的___極,寫出兩電極的電極反應(yīng)式:銀電極:__;X電極:__。
(3)外電路中的電子是從___電極流向__電極。
(4)鹽橋中向CuSO4溶液中遷移的離子是__(填字母)。
A.K+B.NOC.Ag+D.SO
(5)其中CuSO4溶液能否被H2SO4(稀)溶液代替__。Ag電極能否被石墨代替__。8、汽車尾氣里含有NO氣體是由于內(nèi)燃機燃燒的高溫引起氮氣和氧氣反應(yīng)所致:N2(g)+O2(g)?2NO(g)ΔH>0,已知該反應(yīng)在240℃時,平衡常數(shù)K=64×10-4。請回答:
(1)該溫度下,向2L的密閉容器中充入N2和O2各1mol,5分鐘后O2的物質(zhì)的量為0.5mol,則用N2表示的反應(yīng)速率為________。
(2)假定該反應(yīng)是在恒容條件下進行,判斷該反應(yīng)達到平衡的標志________(填字母序號)。
A.消耗1molN2同時生成1molO2B.混合氣體密度不變。
C.混合氣體平均相對分子質(zhì)量不變D.2v(N2)正=v(NO)逆。
(3)將N2、O2的混合氣體充入恒溫恒容密閉容器中,下列變化趨勢正確的是________(填字母序號)。
A.B.C.
(4)該溫度下,某時刻測得容器內(nèi)N2、O2、NO的濃度分別為2.5×10-1mol·L-1、4.0×10-2mol·L-1和3.0×10-3mol·L-1,此時反應(yīng)________(填“處于化學(xué)平衡狀態(tài)”“向正反應(yīng)方向進行”或“向逆反應(yīng)方向進行”),理由是________9、按要求完成下列填空。
(1)氨氣的電子式_______,甲烷的結(jié)構(gòu)式_______。
(2)銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。
(3)NO2與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。10、利用生活中或?qū)嶒炇抑械某S梦锲罚桓鶕?jù)氧化還原反應(yīng)知識和電化學(xué)知識,自己動手設(shè)計一個原電池。
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>
(1)實驗原理:
(2)實驗用品:電極_______、_______;稀硫酸;導(dǎo)線、燒杯、耳機(或電流計)。
(3)①按如圖所示裝置連接好實驗儀器,這時可以聽見耳機發(fā)出“嚓嚓嚓”的聲音。其原因是在原電池中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為_______,在耳機中_______又轉(zhuǎn)化為聲波這種能量。
②在該原電池中,在___極發(fā)生了___反應(yīng),在___極發(fā)生了___反應(yīng)。11、化學(xué)能在一定條件下可轉(zhuǎn)化為電能。
(1)圖A所示裝置中,鋅片是_______(填“正極”或“負極”)。
(2)圖A所示裝置可將_______(寫化學(xué)方程式)釋放的能量直接轉(zhuǎn)化為電能,證明化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的實驗現(xiàn)象是:銅片上有氣泡產(chǎn)生、_______。
(3)燃料電池已經(jīng)開始應(yīng)用于新能源汽車等領(lǐng)域,某氫氧燃料電池的原理如圖B所示。下列說法正確的是_______(填序號)。
①氧氣是負極反應(yīng)物。
②總反應(yīng)為2H2+O2=2H2O
③電池工作時,其中H+定向移動12、某溫度時,向某VL的密閉容器中充入3molH2(g)和3molI2(g),發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g)△H=-26.5kJ?mol-1;測得各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度與時間變化的關(guān)系如圖所示。請回答下列問題:
(1)0-5秒內(nèi)平均反應(yīng)速率v(HI)=___mol/(L?s)。
(2)該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,放出的熱量為___kJ。
(3)判斷該反應(yīng)達到平衡的依據(jù)是___(填序號)。
①H2消耗的速率和I2消耗的速率相等。
②H2、I2;HI的濃度比為1:1:2
③H2、I2;HI的濃度都不再發(fā)生變化。
④該條件下正;逆反應(yīng)速率都為零。
⑤混合氣體的平均分子量不再發(fā)生變化。
⑥氣體的顏色不再發(fā)生變化13、染發(fā)劑中普遍含有對苯二胺(其化學(xué)式為C6H8N2)會使易過敏的人引起發(fā)癢;水腫、氣喘、胃炎和貧血等癥狀;另外它還具有致癌作用。因此,科學(xué)界告誡我們:慎用染發(fā)劑,少染發(fā)為好。
(1)一個對苯二胺分子中碳氫元素質(zhì)量比_____。
(2)在對苯二胺中,所含元素的質(zhì)量分數(shù)最大的元素是_____(填元素名稱)。14、W;X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的同一短同期的四種元素。W、X是金屬元素;Y、Z是非金屬元素。Y的氧化物是現(xiàn)代光學(xué)及光纖制品的基本原料。請回答:
(1)Y元素原子結(jié)構(gòu)示意圖________________________。
(2)將Z單質(zhì)通入水中;可得到具有漂白作用的溶液,請寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:
___________________________________________________________________。
(3)0.5molX單質(zhì)與足量W的最高價氧化物對應(yīng)水化物的溶液發(fā)生反應(yīng);生成。
氣體的體積(標準狀況)為_________________。
(4)WZ是生活中常見的鹽;實驗室檢驗該鹽中陰離子的操作方法和現(xiàn)象為:取。
少量WZ固體溶于水;滴加稀硝酸和硝酸銀溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則證明WZ中。
有該陰離子。請寫出反應(yīng)的離子方程式:__________________________________評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)15、的名稱為3-甲基-4-異丙基己烷。(____)A.正確B.錯誤16、淀粉和纖維素的通式均為(C6H10O5)n,兩者互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤17、C6H5—CH=CH2屬于苯的同系物。(____)A.正確B.錯誤18、一般來說,帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高。(_______)A.正確B.錯誤19、太陽能電池不屬于原電池。(_______)A.正確B.錯誤20、兩種活潑性不同的金屬組成原電池的兩極,活潑金屬一定作負極。(_______)A.正確B.錯誤21、同一化學(xué)反應(yīng),相同條件下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,數(shù)值越大,表示化學(xué)反應(yīng)速率越快。(_______)A.正確B.錯誤22、甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到。(____)A.正確B.錯誤23、化學(xué)反應(yīng)必然伴隨發(fā)生能量變化。_____A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共2題,共14分)24、以淀粉為主要原料合成一種具有果香味有機物C和高分子化合物E的合成路線如下圖所示。
請回答下列問題:
(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式:__________________,A分子內(nèi)含有的官能團是_______(填名稱)。
(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①________________,③________________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①________________________;⑤________________________。
(4)某同學(xué)欲用下圖裝置制備物質(zhì)C,將試管B中的物質(zhì)C分離出來,用到的主要玻璃儀器有:燒杯、________,插入試管B的導(dǎo)管接有一個球狀物,其作用為________________________。
25、A、B、C、D、E為五種常見的有機物,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示。其中A是一種可以使溴水及酸性KMnO4溶液褪色的氣體;可作為水果的催熟劑。D分子的模型如圖2所示。
請回答下列問題:
(1)由B生成C的反應(yīng)類型是________。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為________,D中的官能團為______。
(3)B與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為__________。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題,共27分)26、(1)按要求書寫。
系統(tǒng)命名是________________________________
2—甲基—1;3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________
(2)下列各對物質(zhì)中屬于同系物的是___________________;屬于同分異構(gòu)體的是____________屬于同位素的是__________,屬于同素異形體的是___________
AC與CBO2與O3
CD
E與
(3)下列屬于苯的同系物的是____________________(填字母)。
ABCD27、如表列出了①~⑦七種元素在周期表中的位置。
請按要求回答:
(1)七種元素中,原子半徑最大的是(填元素符號)___。
(2)③與⑦的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強的是(填化學(xué)式)___。
(3)元素⑥的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是(填化學(xué)式)___。
(4)由①、②、③三種元素組成的離子化合物是___,檢驗該化合物中陽離子的方法是___。
(5)下列事實能說明O的非金屬性比S的非金屬性強的是___(填字母代號)。
a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁。
b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解。
c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多。
d.H2O的沸點比H2S高。
(6)含有上述元素的物質(zhì)間存在如圖轉(zhuǎn)化。
M所含的化學(xué)鍵類型是___,實驗室檢驗AlCl3是否為離子化合物的方法___。28、生活中的四種有機物:①甲烷、②乙烯、③乙酸、④乙醇。其中,屬于食醋主要成分的是______(填序號,下同),可作植物生長調(diào)節(jié)劑的是______,常作清潔能源的是______,可用于配制醫(yī)用消毒劑的是______。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題,共10分)29、從海水中提取溴的工業(yè)流程如圖:
(1)以上步驟I中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是____。
(2)實驗室保存液溴時,通常在盛液溴的試劑瓶中加少量的水,這與液溴的_____性質(zhì)有關(guān)(填寫序號)。
A氧化性B還原性C揮發(fā)性D腐蝕性E密度比水大。
(3)流程Ⅱ中將吹出的溴蒸氣用純堿溶液吸收時還有CO2生成,寫出吸收時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:__________。
(4)實驗室分離溴水中的溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是____。(填序號)
A四氯化碳B乙醇C燒堿溶液D苯30、三氧化二鎳()是一種灰黑色無氣味有光澤的塊狀物,易粉碎成細粉末,常用于制造高能電池。工業(yè)上以金屬鎳廢料生產(chǎn)的工藝流程如下:
下表為金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(設(shè)開始沉淀時金屬離子濃度為):。氫氧化物開始沉淀的pH1.16.53.57.1沉淀完全的pH3.29.74.79.2
回答下列問題:
(1)為提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時可采取的措施是_______。(寫兩點即可)
(2)酸浸后的酸性溶液中含有等。加的作用是_______其離子方程式為_______。
(3)在沉鎳前,需加控制溶液pH的范圍為_______。
(4)沉鎳的離子方程式為_______。
(5)氧化生成的離子方程式為_______。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【詳解】
A.0~t1內(nèi),CO2的化學(xué)反應(yīng)速率為v==mol/min,故A錯誤;
B.t1~t2比0~t1反應(yīng)速率快的原因是反應(yīng)放熱加快反應(yīng)速率,故B錯誤;
C.隨著反應(yīng)進行,鹽酸濃度降低,反應(yīng)速率下降,故C正確;
D.氣體體積不再增加也可能是鹽酸被消耗完,故D錯誤;
故選:C。2、D【分析】【分析】
【詳解】
A.活潑金屬鋅作負極;銅作正極,故A錯誤;
B.活潑金屬鋅作負極;失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯誤;
C.電子由負極鋅經(jīng)導(dǎo)線流向正極銅;故C錯誤;
D.負極鋅失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:Zn–2e-=Zn2+;故D正確;
故選D。
【點睛】
此題易錯點在C項,電子的流向與電流的方向相反,電子從電池的負極流出,經(jīng)外電路流向正極。3、D【分析】【分析】
A.斷裂1mol碳碳鍵放出熱量越多反應(yīng)越劇烈;
B.依據(jù)環(huán)己烯;環(huán)己二烯和苯的分子結(jié)構(gòu)分析判斷官能團;
C.物質(zhì)能量越低越穩(wěn)定;
D.環(huán)己二烯轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)己烯時是和氫氣加成完成是放熱反應(yīng);放熱可以依據(jù)蓋斯定律計算判斷;
【詳解】
A.斷裂1mol碳碳鍵環(huán)己烯放熱為119.7KJ;環(huán)己二烯放熱為116.35KJ、苯放熱69.47KJ;所以環(huán)己烯氫化反應(yīng)劇烈,故A錯誤;
B.環(huán)己烯官能團為一個雙鍵;環(huán)己二烯含兩個雙鍵、苯分子中是六個碳碳鍵完全等同的化學(xué)鍵;所以不是有相同的官能團,故B錯誤;
C.斷裂1mol碳碳鍵環(huán)己烯放熱為119.7KJ;環(huán)己二烯放熱為116.35KJ、苯放熱69.47KJ;三種化合物中苯的穩(wěn)定性最強,故C錯誤;
D.氫化熱為-208.4KJ/mol,氫化熱為-232.7KJ/mol;依據(jù)蓋斯定律②-①得到:所以1mol環(huán)己二烯轉(zhuǎn)變?yōu)锽苯時放熱24.3kJ,故D正確;
故答案選D。4、D【分析】【詳解】
A.反應(yīng)從開始到平衡的過程中,正反應(yīng)速率越來越小,當進行2min時,M濃度的變化值大于0.4mol?L-1,所以2min時,M的物質(zhì)的量濃度應(yīng)小于0.6mol?L-1;故A錯誤;
B.4min時,用M表示的反應(yīng)速率為:=0.2mol?L-1?min-1;故B錯誤;
C.恒溫恒容下;充入不反應(yīng)的稀有氣體,各組分的濃度沒有發(fā)生變化,所以正逆反應(yīng)速率不變,平衡不移動,M的物質(zhì)的量不變,故C錯誤;
D.反應(yīng)開始時,M的濃度為:=1mol/L,平衡時為0.2mol?L-1,轉(zhuǎn)化了0.8mol?L-1;M轉(zhuǎn)化率為80%,故D正確;
故答案為D。5、D【分析】【詳解】
A.其他條件一定時;增加反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率加快,但鐵與濃硝酸會發(fā)生鈍化,在鐵表面生成致密的氧化膜阻止反應(yīng)進一步進行,故A錯誤;
B.金屬鈉和水反應(yīng)的實質(zhì)是鈉和氫離子之間的反應(yīng);再加入水,不會引起氫離子濃度的變化,金屬鈉的表面積也不會發(fā)生變化,所以反應(yīng)速率不變,故B錯誤;
C.反應(yīng)中18O2中的18O通過正向反應(yīng)存在于SO3中,SO3中的18O通過逆向反應(yīng)會存在于SO2中,最終SO3、SO2、O2中都含有18O;故C錯誤;
D.無論是吸熱還是放熱反應(yīng);加熱都會增大單位體積內(nèi)的活化分子百分數(shù),使化學(xué)反應(yīng)速率加快,故D正確。
綜上所述;答案為D。
【點睛】
鐵與稀硝酸反應(yīng)反應(yīng)生成NO,鐵過量生成硝酸亞鐵,鐵少量生成硝酸鐵,當硝酸為濃硝酸時與鐵發(fā)生鈍化。二、填空題(共9題,共18分)6、略
【分析】【詳解】
(1)松油醇()含官能團有C=C;-OH;名稱為碳碳雙鍵、羥基,故答案為碳碳雙鍵;羥基。
(2)戊烷有3種結(jié)構(gòu),①CH3CH2CH2CH2CH3核磁共振氫譜有1個吸收峰,說明它的結(jié)構(gòu)十分對稱,其結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)4C,故答案為3,(CH3)4C。
(3)根據(jù)分子式為C4H4,得知其不飽和度為3,因為該有機物含兩種官能團,故其結(jié)構(gòu)中應(yīng)含1個碳碳雙鍵和1個碳碳三鍵,結(jié)構(gòu)簡式為CH≡C-CH=CH2,故答案為CH≡C-CH=CH2。
(4)在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為故答案為
(5)甲苯和液溴在催化劑作用下生成反應(yīng)方程式為:故答案為【解析】碳碳雙鍵、羥基3(CH3)4CCH≡C-CH=CH27、略
【分析】【分析】
本原電池由兩個半電池通過鹽橋連接而成;還原劑在負極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子從負極流出,電子沿著導(dǎo)線流向正極,正極上氧化劑得到電子發(fā)生還原反應(yīng),內(nèi)電路包括鹽橋中陰離子移向負極;陽離子移向正極,據(jù)此分析回答;
【詳解】
(1)由反應(yīng)方程式可知,Cu為還原劑,作負極,即Cu為X極;Ag+(aq)為氧化劑,即Y應(yīng)為AgNO3溶液;
(2)銀電極為電池的正極,正極(銀電極)發(fā)生還原反應(yīng):2Ag++2e-=2Ag,負極(X電極)發(fā)生氧化反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+;
(3)外電路中的電子從Cu電極(負極)流向Ag電極(正極);
(4)左邊燒杯中發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+,陽離子濃度增加,故鹽橋中的陰離子NO移向CuSO4溶液中;故正確答案選B;
(5)CuSO4溶液主要具有導(dǎo)電性的作用;可以被其他不與Cu反應(yīng)的電解質(zhì)溶液代替,如能被稀硫酸溶液代替;正極本身不參與反應(yīng),只要是活潑性比Cu差的金屬或能導(dǎo)電的非金屬均可以作電極,故Ag電極能被石墨代替。
【點睛】
解本題的關(guān)鍵就是熟悉原電池的工作原理?!窘馕觥緾uAgNO3溶液正2Ag++2e-=2AgCu-2e-=Cu2+CuAgB能能8、略
【分析】【詳解】
(1)5min之內(nèi),氧氣的物質(zhì)的量濃度的變化量為則
故答案為:
(2)A.消耗1molN2等效于消耗1molO2,同時生成1molO2;說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡,A正確;
B.總體積不變;總質(zhì)量不變,混合氣體密度一直不變,不能作為反應(yīng)達到平衡的標志,B錯誤;
C.總質(zhì)量不變;總物質(zhì)的量不變,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量一直不變,不能作為反應(yīng)達到平衡的標志,C錯誤;
D.2v正(N2)=v正(NO)=v逆(NO);說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡,D正確;
故答案為:AD;
(3)A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);則升高溫度平衡向正反應(yīng)進行,平衡常數(shù)增大,A正確;
B.加入催化劑;反應(yīng)速率增大,但平衡不發(fā)生移動,B錯誤;
C.升高溫度;反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,氮氣的轉(zhuǎn)化率增大,C正確;
故答案為:AC;
(4)該溫度下,某時刻測得容器內(nèi)N2、O2、NO的濃度分別為2.5×10-1mol·L-1、4.0×10-2mol·L-1和3.0×10-3mol·L-1,則該時刻生成物的濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比值為:=9×10?4
故答案為:向正反應(yīng)方向進行;因為濃度商Qc【解析】ADAC向正反應(yīng)方向進行因為濃度商Qc9、略
【分析】【詳解】
(1)氨氣的分子式為NH3,N原子的最外層有1個孤電子對,則NH3的電子式為甲烷的分子式為CH4,C原子與每個H原子均以單鍵相連,則CH4的結(jié)構(gòu)式為答案為:
(2)銅與濃硫酸在加熱條件下反應(yīng),生成硫酸銅、二氧化硫等,反應(yīng)方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O。答案為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;
(3)NO2與水反應(yīng),生成硝酸和一氧化氮,反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO。答案為:3NO2+H2O=2HNO3+NO。【解析】(1)
(2)Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O
(3)3NO2+H2O=2HNO3+NO10、略
【分析】【分析】
【詳解】
原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置;活潑金屬作負極,發(fā)生氧化反應(yīng),相對不活潑材料作正極,發(fā)生還原反應(yīng);
(2)實驗原理:該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),可以設(shè)計成原電池;根據(jù)反應(yīng)可知,鐵失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),做原電池的負極,所以負極材料可以為鐵釘(或鐵條等);正極材料為導(dǎo)電材料,活潑性小于鐵的金屬如銅或非金屬材料鉛筆芯等,電解質(zhì)為硫酸溶液,氫離子在正極發(fā)生還原反應(yīng),生成氫氣;
(3)①原電池是化學(xué)能轉(zhuǎn)化電能的裝置;在耳機中電能又轉(zhuǎn)化為聲波這種能量,所以按如圖所示裝置連接好實驗儀器,這時可以聽見耳機發(fā)出“嚓嚓嚓”的聲音;
②結(jié)合(2)中分析可知,在該原電池中,在負極發(fā)生了氧化反應(yīng),在正極發(fā)生了還原反應(yīng)。【解析】鐵釘(或鐵條等)銅釘(或其他的惰性電極,如鉛筆芯等)電能電能負氧化正還原11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)圖A所示裝置中,Zn失去電子作負極,Cu電極H+得到電子作正極;故鋅片是負極;
(2)圖A所示裝置為原電池,可將反應(yīng)Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑釋放的能量直接轉(zhuǎn)化為電能,裝置中Zn失去電子作負極,鋅片溶解,Cu電極上H+得到電子作正極;銅片上有氣泡產(chǎn)生,產(chǎn)生電流,電流表指針偏轉(zhuǎn);
(3)圖B為氫氧燃料電池,氧氣在正極得到電子,氫氣在負極失去電子,總反應(yīng)為2H2+O2=2H2O,電池在工作時,陽離子(H+)向正極定向移動,②③均正確,故答案選②③?!窘馕觥控摌OZn+H2SO4=ZnSO4+H2↑電流表指針偏轉(zhuǎn)②③12、略
【分析】【分析】
(1)0-5秒內(nèi)平均反應(yīng)速率,計算;
(2)根據(jù)生成物和反應(yīng)熱之間的關(guān)系式計算熱量;
(3)可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時;正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各組分的含量不變;
【詳解】
(1)根據(jù)圖象,0-5秒內(nèi)生成的HI的物質(zhì)的量濃度為1.58mol/L,故答案為:0.316。
(2)根據(jù)圖象可知,氫氣和碘初始物質(zhì)的量濃度為1mol/L,所以容器的體積為:該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),根據(jù)碘化氫和反應(yīng)熱之間的關(guān)系式得,放出的熱量為:故答案為:62.8。
(3)①H2減少的速率和I2減少的速率相等;都是正反應(yīng),不能判斷反應(yīng)達到平衡狀態(tài),①錯誤;
②H2、I2;HI的濃度之比為1:1:2;該反應(yīng)不一定達到平衡狀態(tài),與反應(yīng)物初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),②錯誤;
③H2、I2;HI的濃度都不再發(fā)生變化;該反應(yīng)正逆反應(yīng)速率相等,達到平衡狀態(tài),③正確;
④正;逆反應(yīng)速率都為零;該反應(yīng)沒有開始,所以一定沒有達到平衡狀態(tài),平衡狀態(tài)下正逆反應(yīng)速率相同且不為0,④錯誤;
⑤反應(yīng)前后氣體質(zhì)量和氣體物質(zhì)的量不變;混合氣體的平均分子量始終不發(fā)生變化,⑤錯誤;
⑥氣體的顏色不再發(fā)生變化;說明碘單質(zhì)濃度不變,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),⑥正確;故答案為:③⑥。
【點睛】
化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷:①混合物體系中各組分的含量(物質(zhì)的量或物質(zhì)的量分數(shù)、質(zhì)量或質(zhì)量分數(shù)、體積或體積分數(shù))不變,反應(yīng)一定達到平衡;②正逆反應(yīng)速率相等且不為零,反應(yīng)一定達到平衡;③當氣體參加的反應(yīng),反應(yīng)前后氣體總體積變化的反應(yīng),壓強或混合氣體的平均相對分子質(zhì)量一定,反應(yīng)一定達到平衡;④反應(yīng)體系的顏色不再變化,反應(yīng)一定達到平衡。【解析】①.0.316②.62.8③.③⑥13、略
【分析】【詳解】
(1)一個對苯二胺分子中碳氫元素質(zhì)量比為(6×12):(8×1)=9:1;
故答案為:9:1。
(2)在對苯二胺中;碳氫氮三種元素質(zhì)量比為(6×12):(8×1)(2×14)=18:2:7,故質(zhì)量分數(shù)最大的是碳元素;
故答案為:碳?!窘馕觥?1)9:1
(2)碳14、略
【分析】【分析】
W;X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的同一短同期的四種元素;Y的氧化物是現(xiàn)代光學(xué)及光纖制品的基本原料,則Y為Si;由(2)將Z單質(zhì)通入水中,可得到具有漂白作用的溶液,結(jié)合(4)中取少量WZ固體溶于水,滴加稀硝酸和硝酸銀溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則Z為Cl;W、X是金屬元素,由WZ是生活中常見的鹽,W為+1價,則W為Na;由(3)可知,X單質(zhì)與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),生成氣體,則X為Al,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)Y為Si,Si元素原子結(jié)構(gòu)示意圖為:
答案:
(2)氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸與次氯酸,反應(yīng)離子方程式:Cl2+H2O═Cl-+H++HClO;
答案:Cl2+H2O═Cl-+H++HClO;
(3)鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與氫氣,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,氫氣的物質(zhì)的量==0.75mol;故氫氣的體積=0.75mol×22.4L/mol=16.8L;
答案:16.8L;
(4)氯化鈉與硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀與硝酸鈉,反應(yīng)的離子方程式為:Ag++Cl-=AgCl↓;
答案:Ag++Cl-=AgCl↓【解析】Cl2+H2O===HCl+HClO16.8LAg++Cl-=AgCl↓三、判斷題(共9題,共18分)15、B【分析】【詳解】
的名稱為2,4-二甲基-3-乙基己烷,錯誤。16、B【分析】【詳解】
淀粉和纖維素n值不同,不互為同分異構(gòu)體。17、B【分析】【詳解】
苯的同系物要求分子中含有1個苯環(huán),且苯環(huán)上連有烷基,而C6H5—CH=CH2苯環(huán)上連的是乙烯基,和苯結(jié)構(gòu)不相似,且在分子組成上和苯?jīng)]有相差若干個CH2原子團,故C6H5—CH=CH2不屬于苯的同系物,故錯誤。18、A【分析】【詳解】
一般來說,帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高,正確。19、A【分析】【詳解】
太陽能電池的主要材料為高純硅,在高純硅的作用下,太陽能被轉(zhuǎn)化為電能,不屬于原電池,題干說法正確。20、B【分析】【詳解】
兩種活潑性不同的金屬組成原電池的兩極,活潑金屬不一定作負極,如Mg、Al、NaOH溶液組成原電池時,活潑的Mg作正極,Al為負極;錯誤。21、B【分析】【詳解】
同一反應(yīng)中,反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)成正比,則用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,數(shù)值大的反應(yīng)速率不一定快,錯誤。22、B【分析】【詳解】
石油主要成分為飽和烴,通過物理變化石油分餾可得到汽油、柴油、液化石油氣(含甲烷)等產(chǎn)品,通過化學(xué)變化石油裂解可獲得乙烯等不飽和烴,苯可通過化學(xué)變化煤的干餾得到,題干說法錯誤。23、A【分析】【詳解】
化學(xué)反應(yīng)中能量守恒、但反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量不相等,因此,化學(xué)反應(yīng)必然伴隨能量變化。故答案是:正確。四、有機推斷題(共2題,共14分)24、略
【分析】【詳解】
CH3CH2OH在Cu催化劑條件下發(fā)生催化氧化生成A為CH3CHO,CH3CHO進一步氧化生成B為CH3COOH,CH3COOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH3COOC2H5,乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成D為CH2=CH2,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子物質(zhì)E為聚乙烯;
(1)由以上分析可知C為乙酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3;A為乙醛,含有的官能團為醛基;
(2)②為乙醛的氧化反應(yīng),生成乙酸,③為乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),屬取代反應(yīng);
(3)①為乙醇的催化氧化反應(yīng),方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,⑤為乙烯的加聚反應(yīng),方程式為
(4)乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液;可用分液的方法分離,用到的儀器有燒杯;分液漏斗等,插入試管B的導(dǎo)管接有一個球狀物,其作用為防倒吸。
點睛:明確物質(zhì)具有的官能團確定其具有的性質(zhì),注意官能團的變化是解題關(guān)鍵,根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型:(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。(5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。【解析】①.CH3COOCH2CH3②.醛基③.氧化反應(yīng)④.取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))⑤.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑥.⑦.分液漏斗⑧.防倒吸25、略
【分析】【分析】
A是一種可以使溴水及酸性KMnO4溶液褪色的氣體;可作為水果的催熟劑,則A為乙烯;A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為乙醇;B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C,則C為乙醛;B可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為D,由D的分子結(jié)構(gòu)模型可知D為乙酸,B和D在濃硫酸;加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,則E為乙酸乙酯。
【詳解】
(1)由B生成C的反應(yīng)是乙醇的催化氧化;故反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)。
(2)A是乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;D是乙酸,其中的官能團為羧基(—COOH)。
(3)B與D反應(yīng)生成E的反應(yīng),即乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。
【點睛】
本題要求學(xué)生在基礎(chǔ)年級要打好基礎(chǔ),掌握常見重要有機物之間的經(jīng)典轉(zhuǎn)化關(guān)系,并能在相似的情境中進行遷移應(yīng)用。特別要注意一些典型的反應(yīng)條件,這往往是解題的突破口,如Cu/△通常是醇的催化氧化反應(yīng)的條件。還要注意總結(jié)連續(xù)氧化的反應(yīng),這種現(xiàn)象在無機化學(xué)和有機化學(xué)中都存在,要學(xué)會歸納。【解析】①.氧化反應(yīng)②.CH2=CH2③.羧基(—COOH)④.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題,共27分)26、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法對該烷烴進行命名;根據(jù)烯烴的命名原則寫出2-甲基-1;3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式;
(2)質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱同位素,同位素必須原子;同一元素形成的不同單質(zhì)稱同素異形體,同素異形體必須是單質(zhì);結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱同系物;分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體;
(3)苯的同系物中含1個苯環(huán);側(cè)鏈為飽和烴基。
【詳解】
(1)的最長碳鍵是8個碳原子,根據(jù)系統(tǒng)命名此烷烴的名稱為3,4—二甲基辛烷;2-甲基-1,3-丁二烯,主鏈含有4個C,在2號C含有一個甲基,在1,3號C含有兩個碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡式為
(2)
A.C與C是碳元素的不同核素;互為同位素;
B.O2與O3均是氧元素形成的不同種單質(zhì);互稱為同素異形體;
C.分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體;D.分子式相同;結(jié)構(gòu)相同,屬于同一物質(zhì);
E.與結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差2個CH2原子團;互稱為同系物;
故:屬于同系物的是E;屬于同分異構(gòu)體的是C,屬于同位素的是A,屬于同素異形體的是B。
(3)苯的同系物中含1個苯環(huán),側(cè)鏈為飽和烴基,只有D符合,故答案為D。【解析】3,4—二甲基辛烷ECABD27、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)元素周期表中原子半徑最大的元素應(yīng)該處于左下角;故七種元素中,原子半徑最大的是在左下角的元素符號為Na,故答案為:Na;
(2)③為O元素,與⑦為S元素,二者的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強的是非金屬性強的O元素形成的氫化物H2O,故答案為:H2O;
(3)元素⑥Si的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是H2SiO3(或H4SiO4),故答案為:H2SiO3(或H4SiO4);
(4)由①、②、③三種元素即H、N、O組成的離子化合物是NH4NO3,檢驗該化合物中陽離子即銨離子的方法是取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍,則證明有銨離子存在,故答案為:NH4NO3;取少量該化合物于試管中;加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍,則證明有銨離子存在;
(5)a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁,說明氧氣的氧化性強于硫單質(zhì)即非金屬性O(shè)>S,a正確;
b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解,說明氫化物的穩(wěn)定性水強于硫化氫即非金屬性O(shè)>S,b正確;
c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多;得失電子的數(shù)目多少與非金屬性強弱無關(guān),c錯誤;
d.沸點與非金屬性強弱無關(guān);d錯誤;
能說明O的非金屬性比S的非金屬性強的是ab,故答案為:ab;
(6)由流程圖可推知M為氯化銨NH4Cl,NH4Cl含有離子鍵和極性鍵(或共價鍵)。根據(jù)熔融狀態(tài)下離子化合物能導(dǎo)電的化合物為離子化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電的化合物為共價化合物,故實驗室檢驗AlCl3是否為離子化合物的方法是熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價化合物,故答案為:離子鍵和極性鍵(或共價鍵);熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價化合物。【解析】NaH2OH2SiO3(或H4SiO4)N
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