2025年華師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷176考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、在瀝青中含有多種稠環(huán)芳香烴，如：它們互稱為同系列，已知第一種物質(zhì)的化學(xué)式為C10H8，分析上述化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式特點(diǎn)，請(qǐng)推測(cè)該系列中第10種化合物的分子式為A.C58H20B.C64H26C.C70H30D.C76H382、宋代張杲《醫(yī)說》引《集驗(yàn)方》載：每每外出；用雄黃桐子大，在火中燒煙薰腳繃；草履、領(lǐng)袖間，以消毒滅菌，防止疫菌通過衣物的接觸而傳染。雄黃的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是。

A.雄黃中硫的價(jià)態(tài)為-2價(jià)B.古代熏蒸的消毒原理與H2O2、酒精相同C.佩戴藥劑香囊是中醫(yī)獨(dú)特的防疫措施D.生活中也可使用火、鹽水消毒器具3、下列化學(xué)用語表示錯(cuò)誤的是A.甲烷的比例模型：B.聚氯乙烯的鏈節(jié)：C.甲基的電子式：D.2-甲基-1，3-丁二烯的鍵線式：4、下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3，3-二甲基-4-乙基己烷C.3，4，4-三甲基己烷D.3，6-二甲基庚烷5、下列關(guān)于有機(jī)物的描述正確的是A.葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體，淀粉和纖維素也互為同分異構(gòu)體B.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)C.多糖、蛋白質(zhì)、脂肪和聚丙烯都屬于高分子化合物D.汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔?、下列實(shí)驗(yàn)不正確的是（）A.選用溴水鑒別乙烷和乙烯B.選用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙烷和乙烯C.選用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中乙烯D.選用溴水除去乙烷中乙烯7、下列有關(guān)化學(xué)用語的表示，正確的是A.乙烯的最簡(jiǎn)式：C2H4B.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C.丙烷分子的比例模型為：D.甲基的電子式：8、下列事實(shí)能說明苯分子中碳碳鍵不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)的是。

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

②苯不能使溴的CCl4褪色。

③鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)。

④間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)。

⑤空氣中點(diǎn)燃有大量黑煙。

⑥苯可以加氫A.①②③B.①②③④⑤C.①②③⑥D(zhuǎn).②③④⑤⑥9、近日；某研究所開發(fā)的一種新型的生物催化劑(DepoPETase)對(duì)多種廢棄PET包裝實(shí)現(xiàn)了完全解聚，部分反應(yīng)如圖所示。

下列敘述正確的是A.M與足量加成后，產(chǎn)物分子中含5個(gè)手性碳原子B.N的名稱是鄰羥基對(duì)苯二甲酸C.用溶液可鑒別M和ND.P與過量的酸性溶液反應(yīng)生成草酸評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、從中草藥提取的某藥物中間體M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

下列關(guān)于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.該物質(zhì)在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個(gè)手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種11、交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法正確的是(圖中表示鏈延長(zhǎng))

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)12、某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物，此烷烴是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH313、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)說法不正確的是A.該反應(yīng)是取代反應(yīng)B.苯酚和羥基扁桃酸不是同系物C.羥基扁桃酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.羥基扁桃酸最多能與反應(yīng)14、下列說法正確的是A.低壓法聚乙烯的支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高B.在堿催化下，等物質(zhì)的量的苯酚與甲醛反應(yīng)可生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂C.高壓法聚乙烯可用于制作絕緣材料D.聚乙烯是熱固性塑料，性質(zhì)穩(wěn)定，故不易造成污染15、化合物X是某藥物的中間體；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)X的說法正確的是（）

A.X的分子式為C27H28NO10B.1個(gè)X分子中有6個(gè)手性碳原子C.1molX最多與3molNaOH反應(yīng)D.一定條件下，X能發(fā)生消去、氧化、取代反應(yīng)16、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說法錯(cuò)誤的是A.物質(zhì)中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質(zhì)的量的分別與加成，最多消耗的物質(zhì)的量之比為D.等物質(zhì)的量的分別與反應(yīng)，最多消耗的物質(zhì)的量之比為評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、依據(jù)A～E幾種烴分子的示意圖填空。

(1)B的名稱是_______________；D的分子式為________，A的二氯取代物有_______種；

(2)最簡(jiǎn)單的飽和烴是__________________(填序號(hào))；

(3)屬于同一物質(zhì)的是__________________(填序號(hào))；

(4)上述分子中屬于同系物的是__________________(填序號(hào))。

(5)有關(guān)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的說法正確的是________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)。

(6)已知有機(jī)物B能與HCN反應(yīng)，原理與其和H2O反應(yīng)類似，請(qǐng)寫出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______，反應(yīng)類型_________________。18、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。19、酸牛奶中含有乳酸，1mol丙酮酸()在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉(zhuǎn)變成乳酸。

(1)乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________。

(2)一個(gè)或兩個(gè)乳酸分子在不同條件下可形成不同的酯，其酯的相對(duì)分子質(zhì)量由小到大的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式依次為_____________________、_____________________、________________。

(3)與乳酸具有相同官能團(tuán)的乳酸的同分異構(gòu)體A在酸性條件下，加熱失水生成B，由A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式是________________________________。

(4)B的甲醇酯可以聚合，聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________。20、（1）含有25個(gè)共價(jià)鍵的烷烴分子式________________。此分子具有同分異構(gòu)現(xiàn)象，其中有一特殊的結(jié)構(gòu)，分子中所有氫原子完全相同，寫出它的名稱_______________________。

（2）有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表達(dá)。鍵線式中轉(zhuǎn)折處和末端為碳原子(H原子省略)，線就是鍵。其余原子必須注明。如用系統(tǒng)命名法對(duì)該有機(jī)物進(jìn)行命名___________________________若它是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則單烯烴可能的結(jié)構(gòu)有________________種。

（3）分子式為C6H12的某烯烴的所有碳原子都在同一個(gè)平面上，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。

（4）甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷烴基取代，所得產(chǎn)物有__________________種21、下列有機(jī)物能與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是22、已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(1)該有機(jī)物中所含官能團(tuán)的名稱是__________、_________。

(2)該有機(jī)物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)____組峰。

(3)該有機(jī)物發(fā)生加成聚合反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。

(4)寫出該有機(jī)發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)：___________________。23、(1)現(xiàn)有下列各化合物：

A．CH3CH2CH2CHO和B．和C．和D．CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2；E．和F．戊烯和環(huán)戊烷。

①上述各組化合物屬于同系物的是____，屬于同分異構(gòu)體的是_____(填入編號(hào))。

②根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)可將C中兩化合物劃分為____類和____類。

(2)寫出下列有機(jī)化合物含氧官能團(tuán)的名稱____。

(3)用系統(tǒng)命名法命名__。24、

(1)圖A是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。

①寫出該有機(jī)物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)。

①該分子的化學(xué)式為___________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(3)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為___________和___________。25、有下列幾組物質(zhì)；請(qǐng)將序號(hào)填入下列空格內(nèi)：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷與2-甲基丙烷F、氯仿與三氯甲烷G、和

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構(gòu)體的是___________；

⑤屬于同一物質(zhì)的的是___________；評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)26、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤27、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤28、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤29、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)30、乙?；馓阴Ｂ仁且环N醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料；按下列路線合成乙酰基扁桃酰氯。

已知：

請(qǐng)回答：

（1）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。

（2）下列說法正確的是______________。

A．化合物A不能發(fā)生取代反應(yīng)。

B．化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

C．化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。

D．從甲苯到化合物C的轉(zhuǎn)化過程中，涉及到的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)（3）E＋F→G的化學(xué)方程式是______________。

（4）寫出化合物D同時(shí)符合下列條件的所有可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。

①紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有氰基（-CN）；

②1H-NMR譜檢測(cè)表明分子中有苯環(huán)；且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

（5）設(shè)計(jì)以乙醇為原料制備F的合成路線（用流程圖表示；無機(jī)試劑任選）。

______________。31、根據(jù)下圖所示的合成路線；回答下列問題：

(1)寫出反應(yīng)1的化學(xué)方程式：______________________________________________。

(2)反應(yīng)4的除D以外的另一種產(chǎn)物是______________________。

(3)寫出D與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________________。

(4)物質(zhì)B的同分異構(gòu)體中，滿足以下條件的有________種；

A.可發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜滿足峰面積之比為1∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任寫一例)______________________

________________________________________。32、天然產(chǎn)物Ⅴ具有抗瘧活性，某研究小組以化合物Ⅰ為原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路線如下(部分反應(yīng)條件省略，Ph表示-C6H5)：

已知：

(1)化合物Ⅰ的名稱是_______。

(2)反應(yīng)①的方程式可表示為：Ⅰ+Ⅱ=Ⅲ+Z，則化合物Z的分子式為_______。

(3)化合物Ⅳ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(4)反應(yīng)②③④中屬于加成反應(yīng)的有_______(填序號(hào))。

(5)化合物Ⅵ的芳香族同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足如下條件的有10種，請(qǐng)寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______、_______。

a.能與NaHCO3反應(yīng)。

b.最多能與2倍物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)。

c.能與3倍物質(zhì)的量的Na發(fā)生放出H2的反應(yīng)。

d.核磁共振氫譜確定分子中有6個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的氫原子。

e.不含手性碳原子。

(6)根據(jù)上述信息，寫出以苯酚的一種同系物及HOCH2CH2Cl為原料合成的路線_______。33、有機(jī)物A~F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L—1；D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體。

請(qǐng)回答：

（1）A中官能團(tuán)名稱為________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_________。

（3）A和E一定條件下也可生成F的化學(xué)方程式是_______。

（4）下列說法正確的是______。

A．A和B都能使酸性KMnO4褪色。

B．D和E能用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)。

C．可以用飽和碳酸鈉溶液除去C；E和F混合物中的C、E

D．推測(cè)有機(jī)物F可能易溶于乙醇評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共2題，共6分)34、自20世紀(jì)90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實(shí)驗(yàn)，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實(shí)驗(yàn)。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時(shí)達(dá)到終點(diǎn)；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測(cè)定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計(jì)算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。

（5）在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有____________（寫一種）35、如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型；請(qǐng)回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：____

(4)甲是我國(guó)已啟動(dòng)的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結(jié)構(gòu)式為____，分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為____參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

從的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式依次為C10H8、C16H10、C22H12、，從分子式可知，每增加兩個(gè)苯環(huán)，分子中就增加6個(gè)碳原子2個(gè)氫原子，故該系列化合物的通式為C6n+4H2n+6，因此該系列中第10種化合物的分子式為C64H26，故選B。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)雄黃的結(jié)構(gòu)可知化學(xué)式As4S4；As的化合為+2價(jià)，S的化合價(jià)為-2價(jià)，故A正確；

B．過氧化氫用于殺菌消毒與其具有強(qiáng)氧化性有關(guān)；而雄黃火燒后生成二氧化硫和三氧化二砷；二者都不具有強(qiáng)氧化性，與過氧化氫原理不同；乙醇也能使蛋白質(zhì)變性，與過氧化氫也不同，故B錯(cuò)誤；

C．佩戴藥劑香囊是借中藥氣味揮發(fā)；是中醫(yī)獨(dú)特的防疫措施，故C正確；

D．生活中也可使用火消毒器具；即高溫使蛋白質(zhì)變性，使用鹽水也可以抑菌，殺菌，故D正確；

故選：B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷分子中含有4個(gè)C-H鍵，為正四面體結(jié)構(gòu)，其比例模型為故A正確；

B．氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，則聚氯乙烯的鏈節(jié)為-CH2-CHCl-，單體為CH2=CHCl,故B錯(cuò)誤；

C．甲基中含有3個(gè)碳?xì)滏I，碳原子的最外層為7個(gè)電子，甲基的電子式為故C正確；

D．2-甲基-1，3-丁二烯中，甲基在2號(hào)C上，碳碳雙鍵在1、3號(hào)C上，其鍵線式為：故D正確；

故選B。4、B【分析】【詳解】

A．名稱“3-甲基-4-乙基戊烷”為選主鏈錯(cuò)誤；應(yīng)為3，4-二甲基己烷，A不正確；

B．名稱“3；3-二甲基-4-乙基己烷”在選主鏈；編號(hào)、書寫三個(gè)方面都符合烷烴的命名原則，B正確；

C．名稱“3；4，4-三甲基己烷”在編號(hào)方面出現(xiàn)錯(cuò)誤，應(yīng)為3，3，4-三甲基己烷，C不正確；

D．名稱“3；6-二甲基庚烷”在編號(hào)方面出現(xiàn)錯(cuò)誤，應(yīng)為2，5-二甲基庚烷，D不正確；

故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體；但是淀粉和纖維素分子式不同，單糖單元的結(jié)構(gòu)也不同，所以二者不能互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．淀粉水解最終的產(chǎn)物是葡萄糖；油脂水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油，蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物是氨基酸，B項(xiàng)正確；

C．脂肪屬于油脂；小分子化合物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．植物油屬于酯；高級(jí)脂肪酸甘油酯，不屬于碳?xì)浠衔?，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。6、C【分析】【詳解】

A．乙烷不能使溴水褪色，乙烯能使溴水褪色，現(xiàn)象不同，可用溴水鑒別乙烷和乙烯，A正確；

B．乙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，現(xiàn)象不同，可用酸性KMnO4溶液鑒別乙烷和乙烯，B正確；

C．酸性KMnO4溶液能將乙烯氧化成CO2，在乙烷中引入新雜質(zhì)CO2，不能用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯，C錯(cuò)誤；

D．溴水吸收乙烯，不吸收乙烷，可用溴水除去乙烷中的乙烯，D正確；

答案選C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯的分子式是C2H4，最簡(jiǎn)式是：CH2；A錯(cuò)誤；

B．硝基苯中N原子與苯環(huán)直接相連，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B錯(cuò)誤；

C．圖示的是丙烷分子的球棍模型；不是比例模型，C錯(cuò)誤；

D．C原子最外層有4個(gè)電子，C原子與3個(gè)H原子形成3個(gè)共價(jià)鍵，從而得到甲基，故甲基電子式為D正確；

故合理選項(xiàng)是D。8、A【分析】【分析】

【詳解】

①由于苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故①符合題意；

②由于苯不因化學(xué)變化而使溴的CCl4褪色；說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與O=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故②符合題意；

③如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個(gè)甲基夾C-C，另一種是兩個(gè)甲基夾C=C，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故③符合題意；

④由于間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)；無法判斷是否存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故④不符合題意；

⑤苯分子無論是否存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，分子式都是C6H6；含碳量較高，在空氣中點(diǎn)燃時(shí)，氧氣不足會(huì)有大量黑煙，是碳原子沒有完全燃燒的表現(xiàn)，無法判斷是否存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故⑤不符合題意；

⑥苯分子可以在鎳作催化劑的條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；無法證明苯分子中是否存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故⑥不符合題意；

所以符合題意的是①②③，答案選A。9、B【分析】【詳解】

A．M與足量加成時(shí)；只有苯環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)，酯基不發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物分子中含3個(gè)手性碳原子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．對(duì)苯二甲酸分子中苯環(huán)上有1個(gè)羥基；叫鄰羥基對(duì)苯二甲酸或2-羥基-1，4-苯二甲酸，B項(xiàng)正確；

C．M和N中都含有酚羥基，遇溶液都能發(fā)生顯色反應(yīng)；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選B。二、多選題(共7題，共14分)10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個(gè)）、苯環(huán)（2個(gè)）、羰基（1個(gè)），根據(jù)加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個(gè)不同原子（團(tuán)），該有機(jī)物中含有2個(gè)手性碳，如圖所示，C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物不是對(duì)稱結(jié)構(gòu)；故兩個(gè)苯環(huán)不等效，兩個(gè)苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結(jié)構(gòu)可知；X與Y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項(xiàng)正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應(yīng)不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項(xiàng)正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應(yīng)生成直鏈結(jié)構(gòu)的高分子；不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選AC。12、BD【分析】【分析】

某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后；只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物，則說明該有機(jī)物的一氯代物有3種；根據(jù)等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據(jù)此進(jìn)行解答。

【詳解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫；所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，選項(xiàng)B正確；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫；所以能生成2種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，選項(xiàng)D正確。

答案選BD。13、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．是加成反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B．苯酚和羥基扁桃酸官能團(tuán)不同；不是同系物，故B正確；

C．羥基扁桃酸中含有羧基；羧基可以與碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．中酚羥基；羧基能和氫氧化鈉反應(yīng)；1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應(yīng)，故D正確；

答案選AC。14、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．低壓法聚乙烯是在較低壓力和較低溫度下；用催化劑使乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到的，支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高，故A正確；

B．在堿催化下；苯酚與過量的甲醛反應(yīng)可生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂，故B錯(cuò)誤；

C．聚乙烯具有優(yōu)良的電絕緣性；高壓法聚乙烯密度較低，材質(zhì)最軟，可用于制作電線包裹層，故C正確；

D．聚乙烯是熱塑性塑料；也是“白色污染”的主要來源，故D錯(cuò)誤；

答案選AC。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．化合物X分子中含有27個(gè)C原子、29個(gè)H原子、10個(gè)O原子、1個(gè)N原子，其分子式為C27H29NO10；故A錯(cuò)誤；

B．連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，如圖標(biāo)“?”為手性碳原子：含有6個(gè)手性碳原子，故B正確；

C．化合物X含有的酚羥基能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)；1molX含有2mol酚羥基，能與2molNaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．含有羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應(yīng)，直接連接六元環(huán)的羥基連接的碳原子上含有H原子，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，鄰位碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；

答案選BD。

【點(diǎn)睛】

該分子中不含羧基，酚羥基可以和與氫氧化鈉反應(yīng)，為易錯(cuò)點(diǎn)。16、CD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；羰基為平面結(jié)構(gòu)，因此X中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基；1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環(huán)；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯(cuò)誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應(yīng)；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應(yīng)，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯(cuò)誤；

答案選CD。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【分析】

根據(jù)A～E等幾種烴分子的球棍模型及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A是甲烷；B是乙烯，C是丙烷，D是苯，E是丙烷，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。

【詳解】

(1)根據(jù)B的球棍模型知，B為乙烯；D為苯，分子式為C6H6；A為甲烷，正四面體結(jié)構(gòu)，則A的二氯取代物有1種，故答案為：乙烯；C6H6；1；

(2)最簡(jiǎn)單的飽和烴是甲烷；故答案為：A；

(3)C是丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；E為丙烷的球棍模型，則屬于同一物質(zhì)的是C；E，故答案為：C、E；

(4)甲烷與丙烷，結(jié)構(gòu)相似，組成上相差2個(gè)CH2；屬于同系物，故答案為：AC(或AE)；

(5)有機(jī)物D是苯；則：

a．苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)；而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的鍵，a錯(cuò)誤；

b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正確；

c．苯不存在碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色；c正確；

d．苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水，d正確；

故答案為：bcd；

(6)已知有機(jī)物B能與HCN反應(yīng)，原理與乙烯和H2O反應(yīng)類似，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，因此乙烯與HCN發(fā)生的是加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN，故答案為：CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN；加成反應(yīng)?！窘馕觥恳蚁〤6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN加成反應(yīng)18、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)物命名原則書寫相應(yīng)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有8個(gè)C原子，在第2、4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，在第4號(hào)C原子上有1個(gè)乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有6個(gè)C原子，其中在2、3號(hào)C原子之間及在4、5號(hào)C原子之間存在2個(gè)碳碳雙鍵，在2、5號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個(gè)C原子上各有一個(gè)Cl原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.19、略

【分析】【詳解】

(1)1mol丙酮酸()在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉(zhuǎn)變成乳酸，丙酮酸含有羰基和羧基，羧基性質(zhì)穩(wěn)定，難和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，羰基可以被氫氣還原為羥基，所以乳酸是2-羥基丙酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)一個(gè)乳酸分子自身可以發(fā)生酯化反應(yīng)，生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)也可以兩個(gè)乳酸分子發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)生兩個(gè)水和環(huán)狀酯或產(chǎn)生一個(gè)水和鏈狀酯分子數(shù)相同時(shí)，產(chǎn)生的水越多，生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量越小，則酯的相對(duì)分子質(zhì)量由小到大的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式依次為

(3)乳酸的官能團(tuán)為羧基和羥基，含有相同官能團(tuán)，說明其和乳酸是官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體，則A為HOCH2CH2COOH，其加熱會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)，生成丙烯酸，化學(xué)方程式為HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O；

(4)B中含有雙鍵和羧基，可以和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成CH2=CHCOOCH3，然后雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，其聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分析烷烴CnH2n+2中共價(jià)鍵的個(gè)數(shù)，有(2n+2)個(gè)碳?xì)鋯捂I，還有把n個(gè)碳連成鏈狀的(n-1)個(gè)碳碳單鍵，即(n-1)+(2n+2)＝25，所以n=8，則烷烴D的分子式為C8H18，此分子中所有氫原子完全相同的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)3CC(CH3)3；名稱為：2，2，3，3-四甲基丁烷；

(2)烴的鍵線式中交點(diǎn)；端點(diǎn)為碳原子；用H原子飽和C的四價(jià)結(jié)構(gòu)，由有機(jī)物鍵線式可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法對(duì)該有機(jī)物命名為：2，2，4，5-四甲基-3，3-二乙基己烷；此有機(jī)物若它是由單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，還原成單烯烴時(shí)相鄰的兩個(gè)碳原子各去掉一個(gè)氫原子，有4種單烯烴；

(3)根據(jù)乙烯的平面型結(jié)構(gòu)，將乙烯分子中的氫原子換成甲基時(shí)，該物質(zhì)是2，3-二甲基-2-丁烯，其分子中所有碳原子都在同一平面上，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)2C=C(CH3)2；

(4)甲苯苯環(huán)上有5個(gè)氫原子可被取代，但只有鄰、間、對(duì)三種情況，而含3個(gè)碳原子的烷基有2種和-CH2CH2CH3，故應(yīng)有6種一元取代物?！窘馕觥竣?C8H18②.2,2,3,3—四甲基丁烷③.2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷④.4⑤.(CH3)2C=C(CH3)2⑥.621、A【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3COOH能與Na、NaOH、NaHCO3都反應(yīng)；A項(xiàng)符合題意；

B．CH3CH2OH只能與Na反應(yīng)；B項(xiàng)不符合題意；

C．CH3COOC2H5只能與NaOH反應(yīng)；C項(xiàng)不符合題意；

D．H2O只能與Na反應(yīng)；D項(xiàng)不符合題意；

答案選A。22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；有機(jī)物中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羥基，故答案為：碳碳雙鍵；羥基；

(2)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；有機(jī)物中含有6類氫原子，核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)6組峰，故答案為：6；

(3)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，催化劑作用下，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物故答案為：

(4)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物中含有羥基，在濃硫酸作用下，共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O，故答案為：+H2O?！窘馕觥刻继茧p鍵羥基6+H2O23、略

【分析】【分析】

【詳解】

①B中，和都屬于氨基酸，但分子式不同，二者屬于同系物；E中，和都屬于二元飽和羧酸，但分子式不同，二者屬于同系物，所以上述各組化合物屬于同系物的是BE。A中，CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同；D中，CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；所以屬于同分異構(gòu)體的是AD。答案為：BE；AD；

②根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)，C中含有酚羥基，含有醇羥基；所以兩化合物劃分為酚類和醇類。答案為：酚；醇；

(2)中含氧官能團(tuán)為-OOC-；-OH、-COOH；名稱分別為酯基、羥基、羧基。答案為：酯基、羥基、羧基；

(3)有機(jī)物的主鏈碳原子有7個(gè)，在3、4、5三個(gè)碳原子上各連有1個(gè)-CH3，所以名稱為3，4，5—三甲基庚烷?！窘馕觥緽EAD酚醇酯基、羥基、羧基3，4，5—三甲基庚烷24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個(gè)碳原子的烷烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據(jù)圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故填5；

(3)①根據(jù)C的分子模型可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基25、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)，均屬于不飽和羧酸，結(jié)構(gòu)中均含有1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羧基，且相差15個(gè)CH2原子團(tuán)；屬于同系物關(guān)系；

B．12C60和石墨為碳元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；屬于同素異形體關(guān)系；

C；氕、氘、氚；質(zhì)子數(shù)均為1，中子數(shù)分別為0、1、2，為氫元素的不同核素，為同位素關(guān)系；

D．乙醇和乙二醇，均屬于醇類，但是二者所含的羥基的個(gè)數(shù)不同，組成也不相差n個(gè)CH2原子團(tuán)；不屬于同系物；同分異構(gòu)體關(guān)系；

E．丁烷與2-甲基丙烷；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體關(guān)系；

F．三氯甲烷的俗稱為氯仿；是一種重要的有機(jī)溶劑，為同種物質(zhì)；

G．和分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體關(guān)系；

結(jié)合以上分析可知：①互為同位素的是C；②互為同系物的是A；③互為同素異形體的是B；④互為同分異構(gòu)體的是EG；⑤屬于同一物質(zhì)的的是F。四、判斷題(共4題，共40分)26、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。27、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。28、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。29、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)30、略

【分析】【詳解】

根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)合題中信息可知，甲苯在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成A為A發(fā)生堿性水解得B為B發(fā)生氧化反應(yīng)得C為C發(fā)生信息中的反應(yīng)得D為D酸性水解得E為根據(jù)F的分子式可知，乙醇氧化成乙酸，乙酸再與SOCl2發(fā)生信息中的反應(yīng)生成F為CH3COCl，F(xiàn)和E發(fā)生取代反應(yīng)生成G為G與SOCl2反應(yīng)生成乙酰基扁桃酰氯。

(1)根據(jù)上面的分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為

(2)A．A為能發(fā)生取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．B為化合物B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．C為化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)，故C正確；D．從甲苯到化合物C的轉(zhuǎn)化過程中，涉及到的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)；水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故D錯(cuò)誤，故選C；

(3)F和E發(fā)生取代反應(yīng)生成G為所以E+F→G的化學(xué)方程式是故答案為

(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)條件：①紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有氰基(-CN)；②1H-NMR譜檢測(cè)表明分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，即苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的基團(tuán)，則符合條件的D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為

(5)以乙醇為原料制備F，可以用乙醇氧化成乙酸，乙酸再與SOCl2發(fā)生信息中的反應(yīng)生成F為CH3COCl，反應(yīng)的合成路線為故答案為．【解析】①.②.C③.④.⑤.31、略

【分析】【分析】

A被催化氧化生成CH3COOH，結(jié)合A的分子式可知A為CH3CHO；乙酸與PCl3發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3COCl；B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，則C為之后C與CH3COCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成D。

【詳解】

(1)反應(yīng)1為乙醛的催化氧化，化學(xué)方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH；

(2)反應(yīng)4為和CH3COCl的取代反應(yīng)，—OCCH3取代中酚羥基的氫原子；所以另一產(chǎn)物為HCl；

(3)D中含有酯基，可以和NaOH反應(yīng)，且其中一個(gè)酯基水解產(chǎn)生酚羥基，也可以和NaOH反應(yīng)，所以化學(xué)方程式為+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O；

(4)B的同分異構(gòu)體滿足：

A.可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；說明含有醛基或甲酸形成的酯基；

B.能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基；有兩種情況：一是含有醛基；酚羥基；則另外一個(gè)取代基也為酚羥基，先確定兩個(gè)酚羥基的位置，再確定醛基的位置可知共有6種結(jié)構(gòu)；二是含有甲酸形成的酯基、酚羥基，此時(shí)共有鄰間對(duì)3種結(jié)構(gòu)，共有6+3=9種同分異構(gòu)體；

其中核磁共振氫譜滿足峰面積之比為1:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或【解析】2CH3CHO+O22CH3COOHHCl+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O9或32、略

【分析】【分析】

由題干有機(jī)合成路線流程圖可知，I和Ⅱ反應(yīng)生成Ⅲ，根據(jù)反應(yīng)條件知，反應(yīng)②為加成反應(yīng)，Ⅳ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則Ⅳ含有醛基，根據(jù)反應(yīng)②產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及Ⅳ分子式知，Ⅳ為反應(yīng)③為氧化反應(yīng)，反應(yīng)④中碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，V發(fā)生酯化反應(yīng)生成Ⅵ；

（6）以苯酚的一種同系物及HOCH2CH2Cl為原料合成根據(jù)“”知，合成的苯酚的同系物為及HOCH2CH2Cl發(fā)生信息中的反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成發(fā)生反應(yīng)④類型的反應(yīng)生成

【詳解】

（1）化合物Ⅰ的名稱是對(duì)羥基苯甲醛；

（2）反應(yīng)①的方程式可表示為：Ⅰ+Ⅱ=Ⅲ+Z，根據(jù)I、Ⅱ、Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，Ⅱ中的CHOCH2CH3被I中的O原子取代，則Z為Ph3P=O，則化合物Z的分子式為C18H15PO；

（3）根據(jù)分析可知，Ⅳ為

（4）由題干合成路線圖示信息可知；反應(yīng)②③④中，反應(yīng)②為Ⅳ和氫氣發(fā)生加成，反應(yīng)③為氧化反應(yīng)，反應(yīng)④為羥基和碳碳雙鍵發(fā)生加成，則屬于加成反應(yīng)的有②④；

（5）化合物Ⅵ的不飽和度是5；Ⅵ的芳香族同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度是4，同分異構(gòu)體同時(shí)滿足如下條件：

a．能與NaHCO3反應(yīng)；說明含有-COOH，根據(jù)其不飽和度知，不含酯基或碳碳雙鍵；

b．最多能與2倍物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)；說明含有1個(gè)酚羥基；

c．能與3倍物質(zhì)的量的Na發(fā)生放出H2的反應(yīng)；說明含有1個(gè)醇羥基；

d．核磁共振氫譜確定分子中有6個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的氫原子；說明含有2個(gè)甲基；

e．不含手性碳原子（手性碳原子是指連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的飽和碳原子），其取代基有3個(gè)，分別為-COOH、酚-OH、

如果-COOH、酚-OH相鄰，有4種排列方式；如果-COOH、酚-OH相間，有4種排列方式；如果-COOH、酚-OH相對(duì)，有2種排列方式，所以符合條件的同分異構(gòu)體有10種，分別為（任寫兩種）；

（6）以苯酚的一種同系物及HOCH2CH2Cl為原料合成根據(jù)“”知，合成的苯酚的同系物為及HOCH2CH2Cl發(fā)生信息中的反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成發(fā)生反應(yīng)④類型的反應(yīng)生成由此確定合成路線為：【解析】(1)對(duì)羥基苯甲醛。

(2)C18H15PO

(3)

(4)②④

(5)

(6)33、略

【分析】【分析】

D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體，可知C為醇，E為羧酸，結(jié)合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3；A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L—1，則A的摩爾質(zhì)量為1.25g?L—1×22.4L/mol=28g/mol，可知A為CH2=CH2，B為CH3CH2Cl；B→C發(fā)生的是鹵代烴的堿性水解，據(jù)此分析解題。

【詳解】

D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體，可知C為醇，E為羧酸，結(jié)合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3；A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L—1，則A的摩爾質(zhì)量為1.25g?L—1×22.4L/mol=28g/mol，可知A為CH2=CH2，B為CH3CH2Cl；B→C發(fā)生的是鹵代烴的堿性水解；

(1)A為CH2=CH2；含有的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵；

(2)CH3CH2OH→CH3CHO發(fā)生的是醇的催化氧化；反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

(3)CH2=CH2和CH3COOH一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)可生成CH3COOCH2CH3，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2＝CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3；

(4)A．A為乙烯，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4褪色，而B為氯乙烷，不含碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4褪色；故A錯(cuò)誤；

B．D為乙醛；和新制氫氧化銅懸濁液混合加熱生成磚紅色沉淀，而E為乙酸，能溶解新制氫氧化銅懸濁液，得到澄清的溶液，能鑒別，故B正確；

C．乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇；可以加入飽和碳酸鈉溶液，振蕩；靜置后分液，上層為乙酸乙酯，故C正確；

D．乙醇是良好的有機(jī)溶劑；乙酸乙酯易溶于乙醇，故D正確；

故答案為B；C、D。

【點(diǎn)