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1紡織品光引發(fā)劑907和光引發(fā)劑910的測(cè)定本文件描述了采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀(HPLC-MS/MS)測(cè)定紡織產(chǎn)品中光引發(fā)劑907和光引GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和用乙腈超聲提取試樣中的光引發(fā)劑907和光引發(fā)劑910,提取液凈化后,采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)5.3光引發(fā)劑907標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):CAS號(hào)71注1:標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液和混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液在0℃~4℃冰箱避光保存,標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液有效期為6個(gè)月,混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶注2:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的英文名稱、CAS號(hào)、分子式、相對(duì)分子質(zhì)量和26.1高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀(HPLC-M6.3超聲波發(fā)生器:工作頻率40kH6.4棕色反應(yīng)器:具塞密閉,由硬質(zhì)玻璃制成,40mL~6.5有機(jī)濾膜:0.45μm,聚四氟乙烯(PFT應(yīng)器(6.4)中,加入30mL乙腈(5.2),于超聲發(fā)生成后10min內(nèi)將萃取液通過(guò)有機(jī)濾膜(6.5)過(guò)濾,濾液作為測(cè)試液待儀器(););h)離子源:電噴霧離子模式:ESI;);m)干燥氣(氮?dú)猓┝魉伲?L/min;n)干燥氣(氮?dú)猓囟龋?00℃;3>50>20~50>10~20在儀器線性響應(yīng)范圍,如果含量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍,用乙腈(5.2)稀釋到適當(dāng)濃度按式(1)分別計(jì)算紡織品中光引發(fā)劑907和光引xi=···········································Xi----試樣中被測(cè)組分含量,單位為毫克每千克(mg/kgci----從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線得到的被測(cè)組分溶液濃度,單位為毫克每升(μg/Lc0----從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線得到的空白試驗(yàn)溶液濃度,單位為毫克每升(μg/LV----萃取液體積,單位為毫升(mL試驗(yàn)結(jié)果以光引發(fā)劑907和光引發(fā)劑9109方法測(cè)定低限和精密度9.1測(cè)定低限光引發(fā)劑907和光引發(fā)劑910測(cè)定低限均為9.2精密度452-Methyl-4'-(methylthio)-2-monopropiophenone酮2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4
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