2025年魯教新版選修化學(xué)下冊階段測試試卷含答案_第1頁
2025年魯教新版選修化學(xué)下冊階段測試試卷含答案_第2頁
2025年魯教新版選修化學(xué)下冊階段測試試卷含答案_第3頁
2025年魯教新版選修化學(xué)下冊階段測試試卷含答案_第4頁
2025年魯教新版選修化學(xué)下冊階段測試試卷含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩28頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年魯教新版選修化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列離子方程式正確的是A.飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳?xì)怏w:CO+CO2+H2O=2HCOB.向0.5mol溴化亞鐵溶液中通入0.5mol氯氣:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-C.碳酸鈉的水解反應(yīng):CO+H3O+HCO+H2OD.酸性高錳酸鉀溶液與雙氧水反應(yīng):2MnO+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O2、進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作時(shí),所用實(shí)驗(yàn)儀器錯(cuò)誤的是。濃縮Na2CO3溶液量取一定體積的NaOH溶液溶解NaCl固體提取碘水中的碘

ABCD

A.AB.BC.CD.D3、下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A制備純凈的乙炔氣體向放有電石的圓底燒瓶中滴加飽和食鹽水,把產(chǎn)生的氣體通入飽和碳酸鈉溶液洗氣,用排水法收集B檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物具有還原性向淀粉溶液中滴加稀加熱一段時(shí)間,然后冷卻后向其中加入新制的銀氮溶液,并水浴加熱C檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子取在堿性條件下的水解液適量于試管,先加足量硝酸酸化,再滴入少量溶液D欲證明中含有碳碳雙鍵滴入酸性溶液

A.AB.BC.CD.D4、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是A.用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯B.加濃溴水,然后過濾可除去苯中少量苯酚C.苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D.可用分液漏斗分離乙醇和水5、下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是A.乙醇、乙酸都可以與CuO反應(yīng)B.乙酸、乙酸乙酯都能與燒堿溶液反應(yīng)C.制乙酸乙酯時(shí),把乙醇和乙酸依次加入濃硫酸中D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都可發(fā)生取代反應(yīng)6、室溫時(shí),20mL某氣態(tài)烴與過量的氧氣混合,將完全燃燒后的產(chǎn)物通過濃硫酸,再恢復(fù)至室溫,氣體體積減少了50mL。將剩余的氣體再通過足量氫氧化鈉溶液后干燥,體積又減少了40mL。下列關(guān)于該氣態(tài)烴的說法正確的是A.該烴的最簡式為B.該烴的分子式為C.1mol該烴完全燃燒消耗3mol氧氣D.該烴可使酸性高錳酸鉀溶液褪色評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)7、化學(xué)實(shí)驗(yàn)是研究物質(zhì)及其變化的基本方法。

(1)某無色透明溶液中可能大量存在中的幾種離子。

①不做任何實(shí)驗(yàn)就可以肯定原溶液中不存在的離子是_______。

②取少量原溶液,加入過量稀鹽酸,有白色沉淀生成;再加入過量的稀硝酸,沉淀不消失。說明原溶液中肯定存在的離子是_______。

③?、诘臑V液加入過量NaOH溶液,出現(xiàn)白色沉淀,說明原溶液中肯定存在的離子是_______。

④原溶液可能大量存在的陰離子是下列A~D中的_______(填標(biāo)號(hào))。

A.B.C.D.

(2)某小組同學(xué)對比和的性質(zhì);并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

①寫出水解的離子方程式_______。

②向相同體積、相同濃度的和溶液中分別滴加的鹽酸;溶液pH變化如下圖所示。

a.圖_______(填“甲”或“乙”)是的滴定曲線。

b.A′~B′的離子方程式為_______。寫出A′溶液中各離子濃度由大到小的順序_______。

c.A、B、C三點(diǎn)溶液中,水的電離程度由大到小的順序?yàn)開______。

③向的和溶液中分別滴加少量溶液;均產(chǎn)生白色沉淀,后者有氣體產(chǎn)生,且白色沉淀的成分只有一種。已知:

i.的溶液中,

ii.25℃時(shí),

寫出向溶液中滴加少量溶液發(fā)生的離子反應(yīng)方程式_______。8、(1)向NaHSO4溶液中滴加NaHSO3溶液的離子反應(yīng)方程式為:_____,若是改加氫氧化鋇溶液至中性,離子反應(yīng)方程式為:______。

(2)向1L1mol/L的NH4Al(SO4)2溶液中滴加2.25L等濃度的Ba(OH)2溶液,離子反應(yīng)方程式為:__。

(3)向含F(xiàn)eI2和FeBr2各1mol的混合液中通入氯氣2.5mol,離子反應(yīng)方程式為:____。

(4)化學(xué)在環(huán)境保護(hù)中起著十分重要的作用,催化反硝化法可用于治理水中硝酸鹽的污染,催化反硝化法中H2能將NO3-還原為N2。上述反應(yīng)的離子方程式為___。

(5)利用I2的氧化性可測定鋼鐵中硫的含量。做法是將鋼樣中的硫轉(zhuǎn)化成H2SO3,然后用一定濃度的I2溶液進(jìn)行滴定,滴定反應(yīng)的離子方程式為____。

(6)Fe的一種含氧酸根FeO42-具有強(qiáng)氧化性,在其鈉鹽溶液中加入稀硫酸,溶液變?yōu)辄S色,并有無色氣體產(chǎn)生。該反應(yīng)的離子方程式是______。9、Ⅰ.閱讀下列材料后,回答相應(yīng)問題:一個(gè)體重50kg的健康人的體內(nèi)含鐵2g。這2g鐵在人體內(nèi)不是以單質(zhì)的形式存在的,而是以Fe2+和Fe3+的形式存在。Fe2+易被吸收,給貧血者補(bǔ)充鐵時(shí),應(yīng)給予含F(xiàn)e2+的亞鐵鹽,如硫酸亞鐵(FeSO4)。服用維生素C,可使食物中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+;有利于鐵的吸收。

⑴人體中經(jīng)常進(jìn)行的轉(zhuǎn)化,A轉(zhuǎn)化中Fe2+發(fā)生________(填“氧化”或“還原”,下同)反應(yīng),B轉(zhuǎn)化中Fe3+做________劑。

⑵“服用維生素C,可使食物中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+”,這句話指出維生素C在這一反應(yīng)中做________劑,具有________性。

Ⅱ.某化工廠排出的廢液中含有Ag+、Ba2+、Cu2+三種金屬陽離子,現(xiàn)欲用CO32-、OH-、Cl-三種不同的陰離子分別將上述金屬陽離子逐一形成沉淀除去。加入陰離子的正確順序是_____________。10、Ⅰ.①干冰②石油③油脂④水銀⑤聚乙烯⑥84消毒液⑦氨氣⑧棉花⑨食鹽水⑩HD

(1)屬于純凈物的是:________________________________;屬于單質(zhì)的是:______________。(填序號(hào))

(2)“侯氏聯(lián)合制堿法”又稱侯氏制堿法;循環(huán)制堿法或雙產(chǎn)品法。它帶中國人進(jìn)入世界化工史冊;更開辟了世界制堿工業(yè)的新紀(jì)元!侯氏制堿法原料可選用上述______________(填序號(hào))物質(zhì);反應(yīng)方程式為:_______________________________;產(chǎn)品之一可作化肥,該產(chǎn)品含有的化學(xué)鍵類型有:______________。

Ⅱ.在化學(xué)學(xué)習(xí)過程中碰到看似相似的概念;如:①蒸餾②分餾③干餾④焰色反應(yīng)⑤顏色反應(yīng)⑥顯色反應(yīng)⑦潮解⑧分解⑨電解⑩水解?裂解?氧化?鈍化?皂化?酯化?油脂硬化。

(3)上述變化過程中屬于物理變化的是:____________________;

(4)寫出氯堿工業(yè)中發(fā)生⑨的離子方程式________________;

(5)寫出甲酸和乙醇在一定條件下發(fā)生?的化學(xué)方程式:________。11、溶液中的化學(xué)反應(yīng)大多是離子反應(yīng)。根據(jù)要求回答下列問題:

(1)鹽堿地(含較多Na2CO3、NaCl)不利于植物生長,試用化學(xué)方程式表示:鹽堿地產(chǎn)生堿性的原因:___;農(nóng)業(yè)上用石膏降低其堿性的反應(yīng)原理:___;

(2)若取pH、體積均相等的NaOH溶液和氨水分別用水稀釋m倍、n倍,稀釋后pH仍相等,則m__n(填“>”“<”或“=”)

(3)常溫下,在pH=6的CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中水電離出來的c(OH-)=__;

(4)25℃時(shí),將amol/L氨水與0.01mol/L鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NH)=c(Cl-),則溶液顯__(填“酸”“堿”或“中”)性。12、根據(jù)要求回答下列問題。

(1)有機(jī)物的名稱是___________。

(2)只用一種試劑來鑒別乙醇、乙酸、苯、四氯化碳,選用的試劑是___________。

(3)定性和定量檢測溶液中苯酚的化學(xué)方程式:___________。

(4)的分子式為___________。

(5)中官能團(tuán)的名稱是___________。13、聚丙烯腈纖維商品名叫腈綸,性質(zhì)極像羊毛,故被稱為“人造羊毛”。聚丙烯腈的單體是丙烯腈(CH2=CHCN);其合成方法很多,如以乙炔為原料,其合成過程的化學(xué)方程式如下:

②nCH2=CHCN

閱讀以上材料;回答問題:

(1)制備丙烯腈的反應(yīng)類型是__。

(2)聚丙烯腈中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__。

(3)如何檢驗(yàn)?zāi)称放频难蛎朗茄蛎€是“人造羊毛”?__。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)14、與一定互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤15、屬于脂環(huán)烴衍生物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、常溫下,鹵代烴都為液體或固體。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、丙酮難溶于水,但丙酮是常用的有機(jī)溶劑。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙醛與銀氨溶液和Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),所需的試劑必須新制備的。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、含有醛基的糖就是還原性糖。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共4題,共12分)21、研究發(fā)現(xiàn),NOx和SO2是霧霾的主要成分。

Ⅰ.NOx主要來源于汽車尾氣;可以利用化學(xué)方法將二者轉(zhuǎn)化為無毒無害的物質(zhì)。

已知:N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH=+180kJ·mol-1

2CO(g)+O2(g)2CO2(g)ΔH=-564kJ·mol-1

(1)2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH=________。

(2)T℃時(shí);將等物質(zhì)的量的NO和CO充入容積為2L的密閉容器中,保持溫度和體積不變,反應(yīng)過程(0~15min)中NO的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。

①已知:平衡時(shí)氣體的分壓=氣體的體積分?jǐn)?shù)×體系的總壓強(qiáng),T℃時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)體系的總壓強(qiáng)為p=20MPa,則T℃時(shí)該反應(yīng)的壓力平衡常數(shù)Kp=_______;平衡后,若保持溫度不變,再向容器中充入NO和CO2各0.3mol,平衡將_____(填“向左”;“向右”或“不”)移動(dòng)。

②15min時(shí),若改變外界反應(yīng)條件,導(dǎo)致n(NO)發(fā)生如上圖所示的變化,則改變的條件可能是_____(填序號(hào))

A.增大CO濃度B.升溫C.減小容器體積D.加入催化劑。

Ⅱ.SO2主要來源于煤的燃燒。燃燒煙氣的脫硫減排是減少大氣中含硫化合物污染的關(guān)鍵。

已知:亞硫酸:Ka1=2.0×10-2Ka2=6.0×10-7

(3)請通過計(jì)算證明,NaHSO3溶液顯酸性的原因:_________________________。

(4)如圖示的電解裝置,可將霧霾中的NO、SO2轉(zhuǎn)化為硫酸銨,從而實(shí)現(xiàn)廢氣的回收再利用。通入NO的電極反應(yīng)式為____________________;若通入的NO體積為4.48L(標(biāo)況下),則另外一個(gè)電極通入的SO2質(zhì)量至少為________g。

22、已知亞磷酸(H3PO3)的結(jié)構(gòu)如圖具有強(qiáng)還原性的弱酸,可以被銀離子氧化為磷酸。

(1)已知亞磷酸可由PCl3水解而成,請寫出相應(yīng)的離子方程式__________.

(2)Na2HPO3是____(填“正鹽”或“酸式鹽”)正鹽

(3)亞磷酸與銀離子反應(yīng)時(shí)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______________;

(4)某溫度下,0.10mol?L-1的H3PO3溶液的pH為1.6,即c(H+)=2.5×10-2mol?L-1,該溫度下H3PO3的電離平衡常數(shù)K=___________________;(H3PO3第二步電離忽略不計(jì);結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)

(5)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)_____c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”、“<”或“=”,下同);在NaH2PO3溶液中,c(H+)+c(H3PO3)_____c(HPO32-)+c(OH-)

(6)向某濃度的亞磷酸中滴加NaOH溶液,其pH與溶液中的H3PO3、H2PO3-、HPO32-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)a(X)(平衡時(shí)某物種的濃度與整個(gè)物種濃度之和的比值)的關(guān)系如圖所示。

以酚酞為指示劑,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色時(shí),發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式是_____________.23、Ⅰ.回答下列問題:

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A:____________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示4個(gè)峰,則該烴的一氯代物有_______種,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

(3)麻黃素又稱黃堿,是我國特定中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)為:下列各物質(zhì):A.B.C.D.E.

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是_________(填字母,下同),互為同系物的是___________(填字母)。

Ⅱ.有機(jī)物C常用于食品行業(yè)。已知在足量中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重和經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為

(1)C分子的質(zhì)譜圖如圖所示,從圖中可知其相對分子質(zhì)量是________,則C的分子式是_______。

(2)C能與溶液發(fā)生反應(yīng),C一定含有的官能團(tuán)是_____________。

(3)C分子的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,峰面積之比是則C的結(jié)構(gòu)簡式是________。

(4)與的氫氧化鈉溶液反應(yīng),需溶液的體積是_____24、大型客機(jī)燃油用四乙基鉛[Pb(CH2CH3)4])做抗震添加劑,但皮膚長期接觸四乙基鉛對身體健康有害,可用硫基乙胺(HSCH2CH2NH2)和KMnO4清除四乙基鉛。

(1)錳元素在周期表中的位置是_____,基態(tài)錳原子的外圍電子排布式為_____,該原子能量最高的電子的電子云輪廓圖形狀為____。

(2)N、C和Mn電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開____。

(3)HSCH2CH2NH2中C的雜化方式為____,其中NH2-空間構(gòu)型為____;N和P的價(jià)電子相同,但磷酸的組成為H3PO4,而硝酸的組成不是H3NO4,其原因是____。

(4)Pb(CH2CH3)4是一種難電離且易溶于有機(jī)溶劑的配合物,其晶體類型屬于_____晶體。已知Pb(CH2CH3)4晶體的堆積方式如下。

Pb(CH2CH3)4]在xy平面上的二維堆積中的配位數(shù)是______。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA/mol,Pb(CH2CH3)4]的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,則Pb(CH2CH3)4]晶體的密度是_____g/cm3(列出計(jì)算式即可)。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共1題,共9分)25、已知室溫時(shí),某一元弱酸的電離平衡常數(shù)約為該溶液的pH為________(列式計(jì)算)。評(píng)卷人得分六、推斷題(共3題,共30分)26、聚合物H()是一種聚酰胺纖維;廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下:

已知:①C;D、G均為芳香族化合物;分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng):

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______;“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知:乙炔與1,3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請以1,3﹣丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。27、Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烴基烯基醚)R-CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量(Mr)為176;分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下:

請回答下列問題:

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________;A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔()的一條路線如下:

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件:反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________;反應(yīng)④_____________28、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示:

已知:I.R—CH2OHRCHO

II.R1-CHO+R-C≡CNa

IV.

V.

請回答下列問題:

(1)D的名稱是_______;G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______;A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中,同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(6)已知:仿照上述流程,設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【詳解】

A.飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳?xì)怏w生成碳酸氫鈉沉淀,反應(yīng)的離子方程式為CO+CO2+H2O+2Na+=2NaHCO3↓;故A錯(cuò)誤;

B.還原性Fe2+>Br-,向0.5mol溴化亞鐵溶液中通入0.5mol氯氣,氯氣先氧化0.5molFe2+,再氧化0.5molBr-,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+Br2;故B錯(cuò)誤;

C.碳酸鈉的水解反應(yīng)CO+H2OHCO+OH-;故C錯(cuò)誤;

D.酸性高錳酸鉀溶液與雙氧水反應(yīng),雙氧水被氧化為氧氣,反應(yīng)的離子方程式為2MnO+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O;故D正確;

選D。2、D【分析】【詳解】

A.蒸發(fā)濃縮溶液應(yīng)在蒸發(fā)皿中進(jìn)行;所用儀器正確,A不符合題意;

B.NaOH溶液為堿性溶液;量取一定體積的NaOH溶液可以選用堿式滴定管,所用儀器正確,B不符合題意;

C.溶解NaCl固體需在燒杯中進(jìn)行;所用儀器正確,C不符合題意;

D.提取碘水中的碘一般采用萃取的方法;應(yīng)使用分液漏斗,圖示儀器為漏斗,儀器錯(cuò)誤,D符合題意;

綜上所述答案為D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A.由于電石與水反應(yīng)生成乙炔氣體,向放有電石的圓底燒瓶中,滴入飽和食鹽水可產(chǎn)生乙炔氣體,生成的乙炔中一般含有H2S等雜質(zhì);把產(chǎn)生的氣體通入飽和碳酸鈉溶液洗氣,用排水法收集,達(dá)到的氣體中會(huì)含有少量二氧化碳和水蒸氣,得不到純凈的乙炔氣體,故A錯(cuò)誤;

B.水解后檢驗(yàn)葡萄糖應(yīng)在堿性溶液中;沒有加堿再向其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱,則實(shí)驗(yàn)不能成功,故B錯(cuò)誤;

C.水解后在酸性條件下檢驗(yàn)鹵素離子,則取在堿性條件下的水解液適量于試管,先加足量硝酸酸化,再滴入少量AgNO3溶液可檢驗(yàn)有機(jī)物中的溴原子;故C正確;

D.碳碳雙鍵;-CHO均能被酸性高錳酸鉀氧化;由溶液褪色不能證明含碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤;

故選C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A.苯與溴水不反應(yīng);溴在苯中的溶解度大于水中,有機(jī)層在上層,四氯化碳與溴水不反應(yīng),四氯化碳密度比水大,有機(jī)層在下層,苯乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),溴水褪色,可以鑒別,A正確;

B.加溴水生成三溴苯酚;三溴苯酚和溴都能與苯互溶,不能將二者分離,并引入新的雜質(zhì),應(yīng)該用氫氧化鈉,分液,B錯(cuò)誤;

C.苯和溴在鐵催化下會(huì)反應(yīng)生成溴苯;必須用純溴,不能用溴水,溴水與苯不反應(yīng),C錯(cuò)誤;

D.乙醇易溶于水;分液漏斗無法分離,D錯(cuò)誤;

答案選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇與CuO的反應(yīng)為CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O,乙酸與CuO的反應(yīng)為2CH3COOH+CuO→(CH3COO)2Cu+H2O;A正確;

B.乙酸與燒堿溶液能發(fā)生中和反應(yīng);乙酸乙酯與燒堿溶液能發(fā)生水解反應(yīng),B正確;

C.制乙酸乙酯時(shí);先加入乙醇,再加入濃硫酸,最后加入乙酸,C錯(cuò)誤;

D.乙酸和乙醇的酯化反應(yīng);乙酸乙酯的水解反應(yīng)都屬于取代反應(yīng);D正確;

故選C。6、B【分析】【詳解】

根據(jù)題意可列計(jì)算式如下:

解得:故該烴的分子式為

A.該烴的最簡式為A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.烴的分子式為B項(xiàng)正確;

C.1mol完全燃燒消耗3.5mol氧氣;C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.屬于鏈狀烷烴;不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選B。二、填空題(共7題,共14分)7、略

【分析】【詳解】

(1)①含有Cu2+的溶液呈藍(lán)色,無色溶液中一定不含Cu2+,所以不做任何實(shí)驗(yàn)就可以肯定原溶液中不存在的離子是Cu2+;

②取少量原溶液,加入過量稀鹽酸,有白色沉淀生成;再加入過量的稀硝酸,沉淀不消失。Ag+和Cl-反應(yīng)生成難溶于硝酸的沉淀氯化銀,說明原溶液中肯定存在的離子是Ag+。

③②的濾液不含Ag+,?、诘臑V液加入過量NaOH溶液,出現(xiàn)白色沉淀,該沉淀一定是氫氧化鎂,說明原溶液中肯定存在的離子是Mg2+。

④A.Ag+和Cl-反應(yīng)生成難溶于硝酸的沉淀氯化銀,原溶液中一定不含故不選A;

B.與Mg2+、Ag+不反應(yīng),能大量共存,故選B;

C.與Mg2+、Ag+反應(yīng)生成沉淀,不能大量含有故不選C;

D.與Mg2+、Ag+反應(yīng)生成沉淀,不能大量含有故不選D;

選B。

(2)①是強(qiáng)堿弱酸鹽,發(fā)生水解,水解的離子方程式為HCO+H2O?H2CO3+OH-。

②a.同濃度的和溶液,溶液的pH大于所以圖乙是的滴定曲線。

B.A′~B′是碳酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成碳酸氫鈉和氯化鈉,反應(yīng)的離子方程式為CO+H+=HCOA′是碳酸鈉溶液,碳酸根離子發(fā)生水解CO+H2O?HCO+OH-、HCO+H2O?H2CO3+OH-,各離子濃度由大到小的順序c(Na+)>c(CO)>c(OH-)>c(HCO)>c(H+)。

c.A為碳酸氫鈉溶液,HCO水解促進(jìn)水電離;B點(diǎn)為NaCl溶液,NaCl對水電離無影響;C點(diǎn)為氯化鈉、鹽酸的混合液,HCl抑制水電離,A、B、C三點(diǎn)溶液中,水的電離程度由大到小的順序?yàn)锳>B>C。

③的溶液中,25℃時(shí),開始生成FeCO3沉淀時(shí)c(Fe2+)=mol/L;開始生成Fe(OH)2沉淀時(shí)c(Fe2+)=mol/L,所以向溶液中滴加少量溶液生成FeCO3沉淀和二氧化碳?xì)怏w,發(fā)生的離子反應(yīng)方程式Fe2++2HCO=FeCO3↓+H2O+CO2↑?!窘馕觥?1)Cu2+Ag+Mg2+B

(2)HCO+H2O?H2CO3+OH-乙CO+H+=HCOc(Na+)>c(CO)>c(OH-)>c(HCO)>c(H+)A>B>CFe2++2HCO=FeCO3↓+H2O+CO2↑8、略

【分析】【分析】

(1)向NaHSO4溶液中滴加NaHSO3溶液生成SO2氣體;若是改加氫氧化鋇溶液至中性;氫離子與氫氧根離子恰好完全反應(yīng)。

(2)1L1mol/L的NH4Al(SO4)2溶液中含有1molNH4+、1molAl3+和2molSO42-,滴加2.25L等濃度的Ba(OH)2溶液,即向溶液中加入2.25molBa2+和4.5molOH-,其中4.5molOH-先生成1molAl(OH)3、1mol/LNH3·H2O、并繼續(xù)溶解0.5molAl(OH)3生成0.5molAlO2-;

(3)由2Fe3++2I-=2Fe2++I2;2Fe2++Br2=2Br-+2Fe3+可知,還原性強(qiáng)弱順序是:I->Fe2+>Br-;向溶液中通入氯氣,氯氣先和碘離子反應(yīng),然后再和亞鐵離子反應(yīng),最后再和溴離子反應(yīng);

(4)根據(jù)信息:用H2將NO3-還原為N2;一段時(shí)間后,溶液的堿性明顯增強(qiáng),即生成氫氧根離子,據(jù)此書寫方程式;

(5)碘單質(zhì)將亞硫酸氧化成硫酸;據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;

(6)FeO42-具有強(qiáng)氧化性,在其鈉鹽溶液中加入稀硫酸,溶液變?yōu)辄S色,說明有Fe3+生成,并有無色氣體產(chǎn)生,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,只能為O元素被氧化,故還生成O2;配平書寫離子方程式。

【詳解】

(1)向NaHSO4溶液中滴加NaHSO3溶液的離子反應(yīng)方程式為H++HSO3-=H2O+SO2↑;將NaHSO4溶液滴入氫氧化鋇溶液中至中性的離子反應(yīng)方程式為:Ba2++2OH-+SO42-+2H+=BaSO4↓+2H2O;

(2)1L1mol/L的NH4Al(SO4)2溶液中含有1molNH4+、1molAl3+和2molSO42-,滴加2.25L等濃度的Ba(OH)2溶液,即向溶液中加入2.25molBa2+和4.5molOH-,其中4.5molOH-先生成1molAl(OH)3、1mol/LNH3·H2O、并繼續(xù)溶解0.5molAl(OH)3生成0.5molAlO2-,則發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為2NH4++9OH-+2Al3++4SO42-+4Ba2+=4BaSO4↓+2NH3·H2O+Al(OH)3↓+AlO2-+2H2O;

(3)含F(xiàn)eI2和FeBr2各1mol的混合液中含有2molI-、2molFe2+,2molBr-,通入2.5molCl2,應(yīng)依次氧化2molI-、2molFe2+和1molBr-,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為4I-+4Fe2++2Br-+5Cl2=2I2+4Fe3++Br2+10Cl-;

(4)根據(jù)信息:用H2將NO3-還原為N2,一段時(shí)間后,溶液的堿性明顯增強(qiáng),即生成氫氧根離子,發(fā)生的反應(yīng)為:2NO3-+5H2N2+2OH-+4H2O;

(5)碘單質(zhì)與亞硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:H2SO3+I2+H2O=4H++SO42-+2I-;

(6)FeO42-具有強(qiáng)氧化性,在其鈉鹽溶液中加入稀硫酸,溶液變?yōu)辄S色,說明有Fe3+生成,并有無色氣體產(chǎn)生,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,只能為O元素被氧化,故還生成O2,反應(yīng)離子方程式為:4FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O?!窘馕觥竣?H++HSO3-=H2O+SO2↑②.Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O③.2NH4++9OH-+2Al3++4SO42-+4Ba2+=4BaSO4↓+2NH3·H2O+Al(OH)3↓+AlO2-+2H2O④.4I-+4Fe2++2Br-+5Cl2=2I2+4Fe3++Br2+10Cl-⑤.2NO3-+5H2N2+2OH-+4H2O⑥.H2SO3+I2+H2O=4H++SO42-+2I-⑦.4FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O9、略

【分析】【分析】

Ⅰ⑴人體中經(jīng)常進(jìn)行的轉(zhuǎn)化,A轉(zhuǎn)化中Fe2+化合價(jià)升高,B轉(zhuǎn)化中Fe3+化合價(jià)降低。

⑵“服用維生素C,可使食物中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+”;鐵離子化合價(jià)降低,維生素C化合價(jià)升高。

Ⅱ.要將上述金屬陽離子逐一形成沉淀除去;先加碳酸根,三種離子都要產(chǎn)生沉淀,先加氫氧根,銀離子和銅離子形成沉淀,現(xiàn)加氯離子,銀離子產(chǎn)生沉淀,根據(jù)分析得答案。

【詳解】

Ⅰ⑴人體中經(jīng)常進(jìn)行的轉(zhuǎn)化,A轉(zhuǎn)化中Fe2+化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),B轉(zhuǎn)化中Fe3+化合價(jià)降低;作氧化劑,故答案為:氧化;氧化。

⑵“服用維生素C,可使食物中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+”;鐵離子化合價(jià)降低,維生素C化合價(jià)升高,因此維生素C在這一反應(yīng)中做還原劑,具有還原性,故答案為還原;還原。

Ⅱ.要將上述金屬陽離子逐一形成沉淀除去,先加碳酸根,三種離子都要產(chǎn)生沉淀,先加氫氧根,銀離子和銅離子形成沉淀,現(xiàn)加氯離子,銀離子產(chǎn)生沉淀,因此先加氯離子沉淀銀離子,再加氫氧根沉淀銅離子,最后加碳酸根沉淀鋇離子,加入陰離子的正確順序是Cl-、OH-、CO32-,故答案為:Cl-、OH-、CO32-。【解析】①.氧化②.氧化③.還原④.還原⑤.Cl-、OH-、CO32-10、略

【分析】【詳解】

Ⅰ.①干冰為二氧化碳;屬于純凈物;

②石油屬于混合物;

③油脂屬于多種高級(jí)脂肪酸的甘油酯的混合物;

④水銀為金屬汞;屬于純凈物,單質(zhì);

⑤聚乙烯屬于混合物;

⑥84消毒液為溶液;屬于混合物;

⑦氨氣屬于純凈物;

⑧棉花為纖維素;屬于混合物;

⑨食鹽水為溶液;屬于混合物;

⑩HD為氫氣;屬于純凈物,單質(zhì);

Ⅱ.①蒸餾②分餾為利用沸點(diǎn)不同對物質(zhì)進(jìn)行分離;屬于物理變化;

③干餾為煤的干餾;屬于化學(xué)變化;

④焰色反應(yīng)為物理變化;

⑤顏色反應(yīng)為通過化學(xué)變化改變了化學(xué)物質(zhì)的顏色;

⑥顯色反應(yīng)將試樣中被測組分轉(zhuǎn)變成有色化合物的化學(xué)反應(yīng);

⑦潮解某些物質(zhì)(多指固體)從空氣中吸收或者吸附水分;使得表面逐漸變得潮濕;滑潤,最后物質(zhì)就會(huì)從固體變?yōu)樵撐镔|(zhì)的溶液的現(xiàn)象,為物理變化;

⑧分解為一種物質(zhì)生成多種物質(zhì);化學(xué)變化;

⑨電解將電流通過電解質(zhì)溶液或熔融態(tài)電解質(zhì);為化學(xué)變化;

⑩水解是利用水將物質(zhì)分解形成新的物質(zhì)的過程;為化學(xué)變化;

?裂解為石油的裂解;屬于化學(xué)變化;

?氧化為氧元素與其他的物質(zhì)元素發(fā)生的化學(xué)反應(yīng);

?鈍化為Al;Fe與濃硝酸或濃硫酸發(fā)生化學(xué)變化生氧化膜的現(xiàn)象;

?皂化為油脂在堿性條件下的水解反應(yīng);化學(xué)變化;

?酯化為醇與酸間的取代反應(yīng);化學(xué)變化;

?油脂硬化為油與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);化學(xué)變化。

(1)屬于純凈物的為①④⑦⑩;屬于單質(zhì)的是④⑩;

(2)侯氏制堿法需要飽和食鹽水、氨氣和二氧化碳,即①⑦⑨;反應(yīng)的方程式為NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;氯化銨可用作化肥;其含有離子鍵;共價(jià)鍵和配位鍵;

(3)上述變化過程中屬于物理變化的①②④⑦;

(4)氯堿工業(yè)為電解飽和食鹽水生成氯氣、氫氣和氫氧化鈉的反應(yīng),離子方程式為2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;

(5)甲酸和乙醇在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成甲酸乙酯和水,方程式為HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O。【解析】①④⑦⑩④⑩①⑦⑨NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵①②④⑦2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O11、略

【分析】【分析】

(1)鹽堿地產(chǎn)生堿性的原因是碳酸鈉水解;據(jù)此寫化學(xué)方程式即可;用石膏降低其堿性的反應(yīng)原理從石膏和純堿反應(yīng)的角度回答;

(2)若pH、體積均相等的NaOH溶液和氨水稀釋相同倍數(shù),則所得稀溶液的pH是氨水的大,因?yàn)榧铀龠M(jìn)了一水合氨的電離,據(jù)此可推算分別用水稀釋m倍、n倍,稀釋后pH仍相等時(shí)m

(3)常溫下,若CH3COOH與CH3COONa的混合溶液pH=6,即呈酸性,則可知醋酸電離為主,則水的電離被抑制,水電離出來的c(OH-)<10?7mol/L;可以按水的離子積常數(shù)及氫離子濃度計(jì)算所得;

(4)25℃時(shí),將amol/L氨水與0.01mol/L鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中結(jié)合電荷守恒式可以計(jì)算氫離子濃度和氫氧根濃度的相對大小,從而判斷溶液顯的酸堿性;

【詳解】

(1)碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,碳酸根離子水解導(dǎo)致溶液呈堿性,化學(xué)方程式為石膏主要成分是CaSO4,Na2CO3、CaSO4反應(yīng)生成難溶性的碳酸鈣,同時(shí)生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽硫酸鈉,其溶液呈中性,所以石膏能降低其堿性,反應(yīng)方程式為

答案為:;

(2)一水合氨是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離,NaOH是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,要使pH相等的氨水和NaOH溶液稀釋后pH仍然相等,則氨水稀釋倍數(shù)大于NaOH,即m

答案為:<;

(3)常溫下,pH=6的CH3COOH與CH3COONa的混合溶液呈酸性,說明醋酸電離程度大于醋酸根離子水解程度,該溶液中水的電離被抑制了,則混合溶液中水電離出來的

答案為:10?8mol/L;

(4)在25℃下,氨水與鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí),溶液中c(NH)=c(Cl-),又根據(jù)電荷守恒關(guān)系有故有所以溶液顯中性;

答案為:中。

【點(diǎn)睛】

本題考查較綜合,涉及難溶物的溶解平衡、弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解等知識(shí)點(diǎn),要明確弱電解質(zhì)電離特點(diǎn)、溶液酸堿性的含義、鹽類水解原理等即可解答,解(4)的關(guān)鍵是根據(jù)電荷守恒關(guān)系結(jié)合已知條件又根據(jù)電荷守恒關(guān)系有才能得出得到結(jié)論:溶液呈中性。【解析】<10?8mol/L中12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)在有機(jī)物中;甲基與羥基位于苯環(huán)上相間的位置,屬于酚類,名稱是3-甲基苯酚(或間甲基苯酚);

(2)乙醇;乙酸、苯、四氯化碳四種物質(zhì)都是無色液體;其中乙醇是中性物質(zhì),能夠與水混溶;乙酸是酸性物質(zhì),苯是中性物質(zhì),難溶于水,密度比水小;四氯化碳是中性物質(zhì),難溶于水,密度比水大,所以只用一種試劑來鑒別乙醇、乙酸、苯、四氯化碳,選用的試劑是可以石蕊試液,乙醇與石蕊實(shí)驗(yàn)混合互溶不分層;乙酸遇石蕊試液溶液變?yōu)榧t色;苯與石蕊試液分層,油層在上層;四氯化碳與石蕊試液混合分層,油層在下層,四種物質(zhì)現(xiàn)象各不相同,可以鑒別;

(3)苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生三溴苯酚白色沉淀,該實(shí)驗(yàn)可用于溶液中苯酚的定性和定量檢測,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3Br2→↓+3HBr;

(4)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合C原子價(jià)電子數(shù)目是4,可知物質(zhì)的分子數(shù)式是C14H12O4;

(5)有機(jī)化合物分子中所含官能團(tuán)有酯基和羰基?!窘馕觥竣?3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)②.石蕊溶液(酸性高錳酸鉀溶液)③.+3Br2→↓+3HBr④.C14H12O4⑤.羰基、酯基13、略

【分析】【分析】

(1)加成反應(yīng)是一種有機(jī)化學(xué)反應(yīng),它發(fā)生在有雙鍵或叁鍵的物質(zhì)中。加成反應(yīng)進(jìn)行后,重鍵打開,原來重鍵兩端的原子各連接上一個(gè)新的基團(tuán);據(jù)此解答;

(2)丙烯腈與聚丙烯腈在組成上完全一致;故。

ω(N)=據(jù)此解答;

(3)羊毛成分為蛋白質(zhì);而化學(xué)纖維(如腈綸)是人工合成纖維;據(jù)此解答;

【詳解】

(1)反應(yīng)①屬于加成反應(yīng);反應(yīng)②屬于加聚反應(yīng)。

故答案為:加成反應(yīng);

(2)丙烯腈與聚丙烯腈在組成上完全一致;故。

ω(N)=

故答案為:26.4%;

(3)羊毛接近火焰時(shí)先卷縮;燃燒時(shí)有特殊氣味(燒焦的羽毛味),燃燒后灰燼較多,為有光澤的硬塊,用手一壓就變成粉末;而化學(xué)纖維(如腈綸)接近火焰時(shí)迅速卷縮,燃燒較緩慢,氣味與羊毛(主要成分是蛋白質(zhì))燃燒時(shí)明顯不同,趁熱可拉成絲,灰燼為灰褐色玻璃球狀,不易破碎。

故答案為:取樣灼燒;聞其氣味,若有燒焦羽毛的氣味,則為羊毛,否則為“人造羊毛”。

【點(diǎn)睛】

羊毛成分為蛋白質(zhì),接近火焰時(shí)先卷縮,燃燒時(shí)有特殊氣味(燒焦的羽毛味)【解析】加成反應(yīng)26.4%取樣灼燒,聞其氣味,若有燒焦羽毛的氣味,則為羊毛,否則為“人造羊毛”。三、判斷題(共7題,共14分)14、A【分析】【詳解】

同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物;與相差1個(gè)“CH2”,所以與一定互為同系物說法正確;故答案為正確。15、A【分析】【詳解】

由結(jié)構(gòu)簡式可知,有機(jī)物分子中含有六元環(huán),屬于脂環(huán)烴衍生物,故正確。16、B【分析】【詳解】

常溫下,CH3Cl為氣體,故常溫下,不是所有的鹵代烴都為液體或固體,該說法錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應(yīng),生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯(cuò)誤。18、B【分析】略19、A【分析】【詳解】

銀氨溶液不可久置,否則會(huì)生成其他物質(zhì),Cu(OH)2懸濁液放置久了,就變成氫氧化銅沉底,而這樣的氫氧化銅是不能和乙醛反應(yīng)的,因此所需的試劑必須新制備的,故正確。20、A【分析】【詳解】

還原性糖和非還原性糖的區(qū)別在于分子結(jié)構(gòu)中是否含有醛基,含有醛基的糖能與銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng),屬于還原性糖,故正確。四、原理綜合題(共4題,共12分)21、略

【分析】【詳解】

(1)已知:①N2(g)+O2(g)2NO(g),②2CO(g)+O2(g)2CO2(g),由蓋斯定律可知:②-①得2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)的△H=(-564-180)kJ·mol-1=-744kJ·mol-1;

(2)

p(NO)=p(CO)=p(CO2)=20MPa×=p(N2)=20MPa×=Kp===0.0875;同樣可計(jì)算化學(xué)平衡常數(shù)K=5,再向容器中充入NO和CO2各0.3mol;此時(shí)的濃度商為仍為5,因此平衡不移動(dòng);

②15min時(shí);改變某一因素,NO的物質(zhì)的量減少,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。增大CO的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),NO的物質(zhì)的量減小,A項(xiàng)正確;正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO的物質(zhì)的量增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;減小容器的體積,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),NO物質(zhì)的量減小,C項(xiàng)正確;加入催化劑,化學(xué)平衡不移動(dòng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選AC;

(3)HSO3-的水解常數(shù)K=Kw/Ka1=5.0×10-13<Ka2=6.0×10-7;電離平衡常數(shù)大于水解平衡常數(shù),說明溶液顯酸性;

(4)根據(jù)電解裝置,NO和SO2轉(zhuǎn)化為硫酸銨,說明NO轉(zhuǎn)化成NH4+,即NO在陰極上發(fā)生NO+6H++5e-=NH4++H2O;陽極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e-=4H++SO42-,根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,因此有2NO~10e-~5SO2,求出SO2的質(zhì)量為4.48×5×64/(2×22.4)g=32g。

【點(diǎn)睛】

正確書寫電極反應(yīng)式做到“三看”①一看電極材料,若是金屬(Au、Pt除外)作陽極,金屬一定被電解(注:Fe生成Fe2+)。②二看介質(zhì),介質(zhì)是否參與電極反應(yīng)。③三看電解質(zhì)狀態(tài)?!窘馕觥?744kJ·mol-10.0875(或7/80)不ACHSO3-的水解常數(shù)K=Kw/Ka1=5.0×10-13<Ka2=6.0×10-7(HSO3-的電離常數(shù)),所以顯酸性6H++NO+5e-=NH4++H2O3222、略

【分析】【詳解】

(1)三氯化磷和水反應(yīng)生成H3PO3和鹽酸,離子方程式為:PCl3+3H2O=H3PO3+3H++3Cl-。

(2)亞磷酸為二元酸,所以Na2HPO3為正鹽。

(3)亞磷酸與銀離子反應(yīng)時(shí);銀離子得到1個(gè)電子做氧化劑,變成銀單質(zhì),亞磷酸失去電子做還原劑,變成磷酸,磷元素化合價(jià)升高2價(jià),根據(jù)電子守恒分析,所以氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比2:1。

(4)c(H+)=2.5×10-2mol?L-1,則電離平衡常數(shù)為=8.3×10-3mol·L-1。

(5)向亞磷酸溶液中滴加氫氧化鈉至中性,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)=c(H2PO3-)+2c(HPO32-);在NaH2PO3溶液中質(zhì)子守恒為c(H+)+c(H3PO3)=c(HPO32-)+c(OH-)。

(6)以酚酞為指示劑,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色時(shí),酚酞的變色范圍8.2~10.0,根據(jù)圖像可知生成物主要是HPO32-,所以發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:H2PO3-+OH-=HPO32-+H2O?!窘馕觥縋Cl3+3H2O=H3PO3+3H++3Cl-正鹽2:18.3×10-3mol·L-1==H2PO3-+OH-=HPO32-+H2O23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)根據(jù)烷烴的命名原則命名;

(2)核磁共振氫譜圖中顯示4個(gè)峰;說明結(jié)構(gòu)存在四種氫原子,據(jù)此分析解答;

(3)根據(jù)同分異構(gòu)體和同系物的概念分析判斷;

Ⅱ.根據(jù)最大質(zhì)荷比可確定相對分子質(zhì)量為90;根據(jù)生成的水和二氧化碳的計(jì)算含有的H和C的物質(zhì)的量及質(zhì)量,判斷有機(jī)物中含有O元素的質(zhì)量,再根據(jù)n(C)∶n(H)∶n(O)確定C的實(shí)驗(yàn)式和化學(xué)式,據(jù)此分析解答。

【詳解】

Ⅰ.(1)為烷烴;最長碳鏈含有8個(gè)C,主鏈為辛烷,編號(hào)從距離甲基最近的一端開始,在2號(hào)C和6號(hào)C上各含有2個(gè);1個(gè)甲基,在4號(hào)C含有1個(gè)乙基,該有機(jī)物名稱為:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷,故答案為:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示4個(gè)峰,為異戊烷,分子中含四種氫原子,生成的一氯代物四種,該烴結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH2CH3,故答案為:4;CH3CH(CH3)CH2CH3;

(3)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱同分異構(gòu)體,題中D、E與麻黃素分子式相同,而結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,其中C與麻黃素的結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán);互為同系物,故答案為:DE;C;

Ⅱ.(1)由圖中最大質(zhì)荷比可確定相對分子質(zhì)量為90,5.4g水的物質(zhì)的量為=0.3mol,n(H)=0.6mol,13.2g二氧化碳的物質(zhì)的量為=0.3mol,n(C)=n(CO2)=0.3mol,此有機(jī)物9.0g含O元素質(zhì)量為9.0g-0.6g-0.3×12g=4.8g,n(O)==0.3mol,故n(C)∶n(H)∶n(O)=0.3mol∶0.6mol∶0.3mol=1∶2∶1,因此實(shí)驗(yàn)式為CH2O,設(shè)分子式為(CH2O)n,A的相對分子質(zhì)量為90,可得30n=90,解得:n=3,故有機(jī)物A為C3H6O3,故答案為:90;C3H6O3;

(2)C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng);說明C中含有羧基(-COOH),故答案為:羧基或-COOH;

(3)有機(jī)物C的分子式為C3H6O3,核磁共振氫譜有4個(gè)峰,峰面積之比是1∶1∶1∶3,則分子中4種H原子的數(shù)目為1、1、1、3,分子中含有1個(gè)-COOH、1個(gè)-CH3、1個(gè)1個(gè)-OH,有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(4)有機(jī)物C含有1個(gè)-OH和1個(gè)-COOH,只有-COOH能夠與NaOH反應(yīng),0.1molC消耗0.1molNaOH,需要1.0mol/L的氫氧化鈉溶液的體積為=0.1L=100mL,故答案為:100?!窘馕觥?,2,6--三甲基--4--乙基辛烷4DEC90羧基或10024、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)錳元素的原子序數(shù)為25分析解答。

(2)電負(fù)性是衡量元素吸引電子的能力。

(3)HSCH2CH2NH2中C原子周圍形成4個(gè)單鍵,四面體結(jié)構(gòu),雜化方式為sp3雜化;NH2-中N原子是sp3雜化,有2對孤對電子,NH2-空間構(gòu)型為V形。

(4)根據(jù)均攤法計(jì)算。

【詳解】

(1)錳元素的原子序數(shù)為25,在周期表中的位置是第四周期第VIIB族,基態(tài)錳原子的外圍電子排布式為3d54s2,最高能層電子為4s2,電子云輪廓圖形狀為球形,故答案為第四周期第VIIB族;3d54s2;球形。

(2)電負(fù)性是衡量元素吸引電子的能力,N、C和Mn電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镹>C>Mn,故答案為N>C>Mn。

(3)HSCH2CH2NH2中C原子周圍形成4個(gè)單鍵,四面體結(jié)構(gòu),雜化方式為sp3雜化;NH2-中N原子是sp3雜化,有2對孤對電子,NH2-空間構(gòu)型為V形;N和P的價(jià)電子相同,但磷酸的組成為H3PO4,而硝酸的組成不是H3NO4,其原因是原子半徑N小于P,N原子周圍空間小不能同時(shí)容下四個(gè)氧原子成鍵。故答案為sp3;V形;原子半徑N小于P;N原子周圍空間小不能同時(shí)容下四個(gè)氧原子成鍵。

(4)Pb(CH2CH3)4是一種難電離且易溶于有機(jī)溶劑的配合物,屬于分子晶體,由圖可知,Pb(CH2CH3)4在xy平面上的二維堆積中的配位數(shù)是6,根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)圖求出V=a×10-7×a×10-7×b×10-7=a2b×10-21cm3,根據(jù)均攤法屬于該晶胞的Pb(CH2CH3)4的個(gè)數(shù)為8×1/8+1=2,故ρ=m/V=(M/NA)/(a2b×10-21)=4M×10-21/NAa2b,故答案為分子;6;4M×10-21/NAa2b。

【點(diǎn)睛】

確定晶胞中原(離)子數(shù)目及晶體化學(xué)式:

①處于頂點(diǎn)的微粒;同時(shí)為8個(gè)晶胞所共享,每個(gè)微粒有1/8屬于該晶胞;

②處于棱上的微粒;同時(shí)為4個(gè)晶胞所共享,每個(gè)微粒有1/4屬于該晶胞;

③處于面上的微粒;同時(shí)為2個(gè)晶胞所共享,每個(gè)微粒有1/2屬于該晶胞;

④處于晶胞內(nèi)部的微粒,完全屬于該晶胞?!窘馕觥康谒闹芷诘赩IIB族3d54s2球形N>C>Mnsp3V形原子半徑N小于P,N原子周圍空間小不能同時(shí)容下四個(gè)氧原子成鍵分子64M×10-21/NAa2b五、計(jì)算題(共1題,共9分)25、略

【分析】【詳解】

解:設(shè)該溶液中的濃度為

由于x很小,故0.1-x≈0.1mol/L,

解得【解析】解:設(shè)該溶液中的濃度為

解得六、推斷題(共3題,共30分)26、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基,根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知,D為G為根據(jù)信息②知,生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng),B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O,苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F,根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知,發(fā)生對位取代,則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯胺,據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);D的名稱是對苯二甲酸,F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子;硝基;

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中,除

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論