2025年上外版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年上外版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列離子方程式中，正確的是A.0.01mol?L—1NH4Al(SO4)2溶液與0.02mol?L-1Ba(OH)2溶液等體積混合：NH4++Al3++2SO42—+2Ba2++4OH—=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3·H2OB.向甲醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱：HCHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH—HCOO-＋NH4+＋2Ag↓＋3NH3十H2OC.泡沫滅火器的滅火原理：2Al3+＋3CO32—＋3H2O===2Al(OH)3↓＋3CO2↑D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：2C6H5O—＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋CO32—2、298K時(shí)用0.05mol·L－1氨水滴定20mL0.05mol·L－1的疊氮酸（HN3）溶液，滴定過(guò)程中混合溶液的電阻率變化情況如圖所示，已知NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=1.7×10－5，HN3的電離常數(shù)Ka=1.9×10－5.下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是。

A.電阻率與離子濃度和離子所帶電荷有關(guān)B.a、b、c、d四點(diǎn)中，水的電離程度最大的是cC.c~d之間可能存在：c(N3－)=c(NH4＋)>c(H＋)=c(OH－)D.若用0.05mol·L－1HN3溶液滴定20mL0.05mol·L－1氨水，則所得曲線(xiàn)完全相同3、下列混合物中可以用分液漏斗進(jìn)行分離，并且有機(jī)物應(yīng)從分液漏斗上口倒出的是A.Br2B.苯、H2OC.CCl4、CHCl3D.CH2Br-CH2Br、NaBr(H2O)4、下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向淀粉溶液中加入適量20％溶液，加熱，冷卻后加溶液至中性，再滴加少量碘水，溶液變藍(lán)淀粉未水解B將鹽酸酸化的溶液加水稀釋?zhuān)芤旱念伾牲S綠色變?yōu)榫G色，最終變?yōu)樗{(lán)色溶液中濃度減小，濃度增大C將鐵銹溶于濃鹽酸，滴入溶液，紫色褪去鐵銹中含有二價(jià)鐵D向溶液中滴加溶液，變紅褐色；再滴加溶液，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀既發(fā)生了水解反應(yīng)，又發(fā)生了還原反應(yīng)

A.AB.BC.CD.D5、已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋(píng)果酸在一定條件下反應(yīng)制得。

下列說(shuō)法中不正確的是A.1mol雷瑣苯乙酮最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.兩分子蘋(píng)果酸的一種縮合產(chǎn)物是：C.1mol產(chǎn)物傘形酮與溴水反應(yīng)，最多可消耗3molBr2，均發(fā)生取代反應(yīng)D.雷瑣苯乙酮和傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)6、化學(xué)與生活息息相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是A.純棉襯衣屬于合成纖維制品B.釀酒過(guò)程中，葡萄糖水解得到酒精C.疫苗未冷儲(chǔ)而失效可能與蛋白質(zhì)變性有關(guān)D.米飯中富含淀粉，與纖維素組成相同，二者互為同分異構(gòu)體7、對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成。已知①苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：+3Fe+6HCl→+3FeCl2+2H2O，產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化；②-CH3為鄰、對(duì)位取代定位基，而-COOH為間位取代定位基。則由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟合理的是A.甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸B.甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸C.甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸D.甲苯XY對(duì)氨基苯甲酸8、已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示；下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是。

A.由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B.由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.僅由A的核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)D.若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3－O－CH39、下列反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.用對(duì)苯二甲酸與乙二醇合成滌綸：n+n+2nH2OB.用銀氨溶液檢驗(yàn)葡萄糖中的醛基：CH2OH(CHOH)4CHO+2+2OH-CH2OH(CHOH)4COO-＋+3NH3+2Ag↓+H2OC.麥芽糖在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解C12H22O11：(麥芽糖)+H2OC6H12O6(萄萄糖)+C6H12O6(果糖)D.由丙烯合成聚丙烯：nCH2=CHCH3評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、常溫下；現(xiàn)有下列6種溶液：

①0.1mol/LNaOH溶液②的溶液③0.1mol/L溶液④0.1mol/L溶液⑤0.1mol/L溶液⑥的溶液。

(1)①的pH=___________。

(2)六種溶液中水的電離程度最大的是___________(填序號(hào))。

(3)①②等體積混合后溶液的pH約為_(kāi)__________(忽略混合引起的體積變化)。

(4)②⑥等體積混合后溶液中的___________(已知)。

(5)⑤中離子濃度關(guān)系：___________2(填“＞”“＜”或“=”)。11、某燒堿樣品含少量不與酸作用的雜質(zhì)；為了測(cè)定其純度，進(jìn)行以下滴定操作：

A．在天平上準(zhǔn)確稱(chēng)取燒堿樣品Wg；在燒杯中用蒸餾水溶解，并冷卻至室溫。

B．在250mL的容量瓶中定容配成250mL燒堿溶液。

C．用移液管移取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴幾滴甲基橙指示劑。

D．將物質(zhì)的量濃度為c的標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液裝入酸式滴定管，調(diào)節(jié)液面并記下開(kāi)始讀數(shù)V1

E．在錐形瓶下墊一張白紙，滴定至終點(diǎn)，記下讀數(shù)V2

回答下列各問(wèn)題：

(1)滴定管中的液面如圖所示，正確的讀數(shù)為_(kāi)__________mL。

(2)判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________。

(3)取20.00mL下列溶液須用酸式滴定管的是___________

a．Na2CO3b．KMnO4c．FeCl3d．Na2SiO3

(4)若酸式滴定管不用標(biāo)準(zhǔn)硫酸潤(rùn)洗，在其他操作均正確的前提下，測(cè)定結(jié)果(指燒堿的純度)___________(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。若未用待測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶，則滴定結(jié)果___________(同上)。12、（共18分）有機(jī)物A；B、C、D、E、F有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系；化合物A的水溶液呈弱酸性，其苯環(huán)上的一氯代物只有2種，其分子中含碳、氫兩元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和為85.19%，相對(duì)分子質(zhì)量小于110，E為一種最簡(jiǎn)單的芳香酸。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出C轉(zhuǎn)化成D的反應(yīng)條件_________________________________________。

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________，F(xiàn)的分子式___________________________。

（3）與C具有相同環(huán)的同分異構(gòu)體共有________________（含C）種，請(qǐng)寫(xiě)出其中的任意3種與C不同類(lèi)別有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________________________。

（4）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式___________________________________________。

寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________________。13、(1)某烯烴，經(jīng)與氫氣加成反應(yīng)可得到結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烷烴；則此烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：_______________________。

(2)有機(jī)物的分子式為_(kāi)_____；所含的含氧官能團(tuán)有羥基和______（寫(xiě)名稱(chēng)）。

(3)1mol不飽和烴可以和1molCl2發(fā)生加成反應(yīng)，生成2－甲基－2,3－二氯戊烷，該不飽和烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________，其系統(tǒng)命名為_(kāi)_________________________。14、探究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有助于對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行研究。

（1）①下列物質(zhì)中含有羧基的是__________________(填字母)。

a．b．c．

②下列物質(zhì)分子中所有原子處于同一平面的是__________________(填字母)。

a．苯b．丙烯c．甲醇。

（2）乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式：_____________________

（3）乙醇的催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________15、按要求完成下列填空:

（1）用系統(tǒng)命名法命名(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2是_________。

（2）寫(xiě)出2—丙醇的催化氧化反應(yīng)___________。

（3）寫(xiě)出鄰羥基苯甲酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)__________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)16、C2H6O和C3H8O符合飽和一元醇的通式，兩種物質(zhì)一定屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、聚丙烯屬于有機(jī)高分子化合物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點(diǎn)高。(___)A.正確B.錯(cuò)誤19、溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基符合條件的烴有7種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類(lèi)型。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共12分)22、AA705合金(含Al；Zn、Mg和Cu)幾乎與鋼一樣堅(jiān)固；但重量?jī)H為鋼的三分之一，已被用于飛機(jī)機(jī)身和機(jī)翼、智能手機(jī)外殼上等。但這種合金很難被焊接。最近科學(xué)家將碳化鈦納米顆粒(大小僅為十億分之一米)注入AA7075的焊絲內(nèi)，讓這些納米顆粒充當(dāng)連接件之間的填充材料。注入了納米粒子的填充焊絲也可以更容易地連接其他難以焊接的金屬和金屬合金?；卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)第三周期某元素的前5個(gè)電子的電離能如圖1所示。該元素是__________(填元素符號(hào))，判斷依據(jù)是__________。

(2)CN-、NH3、H2O和OH—等配體都能與Zn2＋形成配離子。1mol[Zn(NH3)4]2＋含__________molσ鍵，中心離子的配位數(shù)為_(kāi)_________。

(3)鋁鎂合金是優(yōu)質(zhì)儲(chǔ)鈉材料，原子位于面心和頂點(diǎn)，其晶胞如圖2所示。1個(gè)鋁原子周?chē)衉_________個(gè)鎂原子最近且等距離。

(4)在二氧化鈦和光照條件下，苯甲醇可被氧化成苯甲醛:

①苯甲醇中C原子雜化類(lèi)型是__________。

②苯甲醇的沸點(diǎn)高于苯甲醛，其原因是__________。

(5)鈦晶體有兩種晶胞；如圖所示。

①如圖3所示，晶胞的空間利用率為_(kāi)___________用含π的式子表示)。

②已知圖4中六棱柱邊長(zhǎng)為xcm，高為ycm。該鈦晶胞密度為Dg·cm-3，NA為_(kāi)_________mol-1(用含xy和D的式子表示)。23、現(xiàn)有四種烴：①C2H6、②C2H4、③C2H2、④C6H6

(1)易發(fā)生取代反應(yīng)的烴是_______(填序號(hào)；下同)易發(fā)生加成反應(yīng)的烴是_______。

(2)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)由長(zhǎng)到短的順序?yàn)開(kāi)______。

(3)在空氣中燃燒時(shí)；能產(chǎn)生濃煙的是_______。

(4)通入(或滴入)酸性KMnO4溶液中，可能使之褪色的是_______。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共2題，共6分)24、M是降低潤(rùn)滑油凝固點(diǎn)的高分子有機(jī)化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用石油裂解氣合成M的路線(xiàn)如下。

回答下列問(wèn)題：

(1)B的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(2)F的分子式為_(kāi)__________。

(3)G中官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________；G與L在一定條件下生成M的反應(yīng)類(lèi)型是___________。

(4)I→J的反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。

(5)寫(xiě)出C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為三組峰；峰面積比為3︰2︰1）______。

(6)設(shè)計(jì)由苯乙烯為起始原料制備的合成路線(xiàn)___________(無(wú)機(jī)試劑任選)。25、有機(jī)物K是某藥物的中間體；合成路線(xiàn)如圖所示：

已知：i.R-CNR-CH2-NH2

ii.R1-NH2+R2COOC2H5+C2H5OH

回答下列問(wèn)題。

(1)A的名稱(chēng)是_______。

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是_____。

(3)反應(yīng)②的類(lèi)型是_____。

(4)反應(yīng)③中的試劑X是_____。

(5)E屬于烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。

(6)H中所含的官能團(tuán)是_____。

(7)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是_____。

(8)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K：HI→J→K，寫(xiě)出中間產(chǎn)物I和J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

A．0.01mol·L－1NH4Al(SO4)2溶液與0.02mol·L－1Ba(OH)2溶液等體積混合，反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁和一水合氨，離子方程式為：NH4＋＋Al3＋＋2SO42－＋2Ba2＋＋4OH－=2BaSO4↓＋Al(OH)3↓＋NH3·H2O，故符合題意；

B．甲醛和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，原理為：HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－4Ag↓＋2NH4＋＋CO32－＋6NH3＋2H2O；故不符合題意；

C.泡沫滅火器的滅火原理為Al2(SO4)3溶液與NaHCO3溶液發(fā)生雙水解，離子方程式為：Al3＋＋3HCO3－=Al(OH)3↓＋3CO2↑，故不符合題意；

D．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2，反應(yīng)生成碳酸氫鈉，離子方程式為：C6H5O－＋CO2＋H2O=C6H5OH+HCO3－；故不符合題意；

故選A。2、D【分析】【詳解】

A．溶液的導(dǎo)電性與離子濃度和離子所帶的電荷有關(guān)；溶液的導(dǎo)電性越強(qiáng)，其電阻率越小，故電阻率與離子濃度和離子所帶電荷有關(guān)，A正確；

B．c點(diǎn)是氨水和疊氮酸恰好完全反應(yīng)，故此時(shí)溶液就是疊氮酸銨，溶液中只有離子的水解，沒(méi)有氨水或疊氮酸的電離，故對(duì)水的電離其促進(jìn)作用，故a、b；c、d四點(diǎn)中；水的電離程度最大的是c，B正確；

C．c點(diǎn)是氨水和疊氮酸恰好完全反應(yīng)的時(shí)刻，由于NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=1.7×10－5，HN3的電離常數(shù)Ka=1.9×10－5，故的水解程度大于的水解程度，故此時(shí)溶液呈弱酸性，繼續(xù)氨水溶液可能呈中性，故c~d之間可能存在：c(N3－)=c()>c(H＋)=c(OH－)；C正確；

D．NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=1.7×10－5，HN3的電離常數(shù)Ka=1.9×10－5，二者電離平衡常數(shù)略有差別，加上離子的移動(dòng)速率也是影響電阻率一個(gè)因素，故若用0.05mol·L－1HN3溶液滴定20mL0.05mol·L－1氨水所得曲線(xiàn)不完全相同；D錯(cuò)誤；

故答案為：D。3、B【分析】【詳解】

A．Br2兩者互溶；不能用分液漏斗，選項(xiàng)A不符合題意；

B．苯；水不互溶；可用分液漏斗分離，苯密度比水小，因此應(yīng)從分液漏斗上口倒出，選項(xiàng)B符合題意；

C．CCl4、CHCl3；兩者互溶，不能用分液漏斗分離，選項(xiàng)C不符合題意；

D．CH2Br—CH2Br、NaBr(H2O)，兩者不溶，可用分液漏斗分離，但CH2Br—CH2Br密度比水大；因此應(yīng)從分液漏斗下口流出，選項(xiàng)D不符合題意。

答案選B。4、D【分析】【詳解】

A．檢驗(yàn)淀粉是否水解應(yīng)用銀氨溶液檢驗(yàn)是否生成水解產(chǎn)物葡萄糖；用該實(shí)驗(yàn)加少量碘水，溶液變藍(lán)，可能是淀粉未水解完全，故A錯(cuò)誤；

B．加水稀釋過(guò)程中；溶質(zhì)離子濃度均減小，故B錯(cuò)誤；

C．將鐵銹溶于濃鹽酸，鐵銹中鐵單質(zhì)與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵，再滴入溶液；紫色褪去，不能說(shuō)明鐵銹中存在亞鐵離子，故C錯(cuò)誤；

D．向溶液中滴加溶液，變紅褐色，說(shuō)明水解生成了氫氧化鐵；滴加溶液，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，說(shuō)明溶液中存在亞鐵離子，則發(fā)生了還原反應(yīng)；故D正確；

故選：D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．1mol苯環(huán)與3mol氫氣加成；1mol羰基（酮基）與1mol氫氣加成，故1mol雷瑣苯乙酮最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；

B．蘋(píng)果酸()同時(shí)含有羥基和羧基，兩分子蘋(píng)果酸可發(fā)生酯化反應(yīng)生成：B正確；

C．含酚羥基，酚羥基的鄰位的2個(gè)H可被2個(gè)Br取代，同時(shí)也含一個(gè)碳碳雙鍵，還可和一分子溴發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol產(chǎn)物傘形酮與溴水反應(yīng)，最多可消耗3molBr2；發(fā)生了取代反應(yīng)；加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)需要含酚羥基，雷瑣苯乙酮和傘形酮都含有酚羥基，它們都能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；D正確；

故選C。6、C【分析】【詳解】

A．純棉織物是以棉花為原料；通過(guò)織機(jī)而成的紡織品，純棉襯衣的主要成分是纖維素，是天然纖維，故純棉襯衣屬于天然纖維制品，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．釀酒過(guò)程中，葡萄糖生成酒精的反應(yīng)為C6H12O6(葡萄糖)2CH3CH2OH+2CO2該反應(yīng)不是水解反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．疫苗未冷儲(chǔ)而失效可能的原因是：溫度升高；蛋白質(zhì)發(fā)生變性，C項(xiàng)正確；

D．雖然淀粉與纖維素的組成都可以表示為(C6H10O5)n；但兩者n的取值范圍不同，且兩者均為高分子化合物，兩者不互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。7、A【分析】【詳解】

由于甲基是鄰、對(duì)位取代定位基，而-COOH為間位取代定位基，且氨基還原性強(qiáng)，易被氧化，所以由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟是：甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生甲基對(duì)位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)硝基甲苯，然后被酸性KMnO4溶液氧化，產(chǎn)生對(duì)硝基苯甲酸，最后對(duì)硝基苯甲酸與Fe、HCl作用，硝基被還原產(chǎn)生-NH2，得到對(duì)氨基苯甲酸，故合理選項(xiàng)是A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．紅外光譜圖中給出的化學(xué)鍵有C—H鍵；O—H鍵和C—O鍵三種；A項(xiàng)正確；

B．核磁共振氫譜圖中峰的個(gè)數(shù)即代表氫的種類(lèi)；故B項(xiàng)正確；

C．核磁共振氫譜峰的面積表示氫的數(shù)目比；在沒(méi)有明確化學(xué)式的情況下，無(wú)法得知?dú)湓涌倲?shù)，C項(xiàng)正確；

D．若A為CH3—O—CH3；則無(wú)O—H鍵，與所給紅外光譜圖不符，且其核磁共振氫譜圖應(yīng)只有1個(gè)峰，與核磁共振氫譜圖不符，故D項(xiàng)不正確。

故選D。9、B【分析】【詳解】

A．用對(duì)苯二甲酸與乙二醇合成滌綸，發(fā)生縮聚反應(yīng)，正確的化學(xué)方程式為：n+n+(2n-1)H2O

B．堿性條件下用銀氨溶液檢驗(yàn)葡萄糖中的醛基，正確的化學(xué)方程式為：CH2OH(CHOH)4CHO+2+2OH-CH2OH(CHOH)4COO-＋+3NH3+2Ag↓+H2O

C．麥芽糖在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解生成葡萄糖，正確的化學(xué)方程式為：C12H22O11(麥芽糖)+H2O2C6H12O6(葡萄糖)；故C錯(cuò)誤；

D．由丙烯合成聚丙烯是碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)，正確的化學(xué)方程式為：nCH2=CHCH3故D錯(cuò)誤；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

縮聚反應(yīng)，是指由一種或多種單體相互縮合生成高分子的反應(yīng)，其主產(chǎn)物稱(chēng)為縮聚物，A為縮聚反應(yīng)，水分子數(shù)為2n-1，為易錯(cuò)點(diǎn)。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】(1)

溶液中

(2)

六種溶液中③和⑤都是可以水解的鹽，對(duì)水的電離有促進(jìn)作用，但⑤的更大；對(duì)水的電離促進(jìn)作用更強(qiáng)，故六種溶液中水的電離程度最大的是⑤；

(3)

①②等體積混合，堿過(guò)量，剩余的

(4)

②⑥等體積混合后發(fā)生反應(yīng)：恰好完全反應(yīng)，

(5)

⑤中離子濃度關(guān)系依據(jù)電荷守恒可得：因水解溶液呈酸性所以可得【解析】(1)13

(2)⑤

(3)12.7

(4)

(5)＜11、略

【分析】【詳解】

(1)滴定管的精確度為0.01mL；圖中正確的讀數(shù)為22.35mL；

(2)甲基橙的變色范圍是3.1-4.4；硫酸與氫氧化鈉恰好反應(yīng)時(shí)溶液顯中性，則判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟蛩崛芤簳r(shí)，溶液由黃色變?yōu)槌壬?，且半分鐘?nèi)不復(fù)原；

(3)a．Na2CO3溶液顯堿性；須用堿式滴定管；

b．KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性；能腐蝕橡膠，須用酸式滴定管；

c．FeCl3溶液由于鐵離子水解顯酸性；須用酸式滴定管；

d．Na2SiO3溶液具有黏性，會(huì)將玻璃管與玻璃活塞黏住，須用堿式滴定管；故選bc；

(4)若酸式滴定管不用標(biāo)準(zhǔn)硫酸潤(rùn)洗，相當(dāng)于將硫酸稀釋?zhuān)瑒t消耗的硫酸體積偏高，則測(cè)定的氫氧化鈉的質(zhì)量偏高，則測(cè)定結(jié)果偏高；錐形瓶不能潤(rùn)洗，則若未用待測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶，則滴定結(jié)果不變?！窘馕觥竣?22.35②.當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟蛩崛芤簳r(shí)，溶液由黃色變?yōu)槌壬?，且半分鐘?nèi)不復(fù)原③.bc④.偏高⑤.不變12、略

【分析】【分析】

C氧化生成D，D與新制氫氧化銅反應(yīng)生成E，E為最簡(jiǎn)單的芳香酸，則E為逆推可知C為D為A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B與E酯化反應(yīng)生成F，則B中有羥基，且A的化合物的水溶液呈弱酸性，猜測(cè)A含有酚羥基．A分子中含C、H兩元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和均為85.19%，相對(duì)分子質(zhì)量均為108，則A、C中碳、氫元素總相對(duì)分子質(zhì)量為108-16=92，則分子中碳原子最大數(shù)目為=78，故A分子式為C7H8O，A為B為B與E酯化反應(yīng)生成F，故F為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）C為苯甲醇；在Cu或Ag做催化劑條件下，催化氧化生成苯甲醛。

答案：Cu；加熱。

（2）根據(jù)上面分析，可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式C14H18O2；

答案：C14H18O2

（3）與C具有相同環(huán)的同分異構(gòu)體共有5（含C）種，分別是

答案：5

（4）反應(yīng)③屬于醇的催化氧化，化學(xué)方程式2+O22+2H2O；

寫(xiě)出反應(yīng)④屬于醛的氧化反應(yīng)，化學(xué)方程式+2Cu（OH）2Cu2O++2H2O；

答案：2+O22+2H2O；+2Cu（OH）2Cu2O++2H2O；【解析】Cu、加熱C14H18O252+O22+2H2O+2Cu（OH）2Cu2O++2H2O13、略

【分析】【分析】

根據(jù)加成原理采取逆推法還原C=C雙鍵；

【詳解】

(1)烷烴分子中相鄰碳原子上均帶1個(gè)氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在C=C的位置，只有如圖所示的1、2位置可以還原C=C雙鍵，則此烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)有機(jī)物的分子式為C16H18O9；所含的含氧官能團(tuán)有羥基；羧基和酯基；

(3)1mol某不飽和烴可以和1molCl2發(fā)生加成反應(yīng)，生成2－甲基－2,3－二氯戊烷，根據(jù)加成反應(yīng)的原理，采取倒推法還原C=C雙鍵，從分子中減掉氯原子形成C=C雙鍵，可得不飽和烴的結(jié)構(gòu)為根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-2-戊烯。

【點(diǎn)睛】

本題以加成反應(yīng)、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)等，理解加成反應(yīng)原理是解題的關(guān)鍵，采取逆推法還原碳碳雙鍵，注意分析分子結(jié)構(gòu)是否對(duì)稱(chēng)，防止重寫(xiě)、漏寫(xiě)?！窘馕觥緾16H18O9羧基、酯基2－甲基－2－戊烯14、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)判斷；熟悉典型的平面結(jié)構(gòu)；

（2）（3）熟悉一些常見(jiàn)反應(yīng)的化學(xué)方程式；

【詳解】

（1）①羧基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：-COOH；故答案為：c；

②苯是平面型結(jié)構(gòu)；所有原子都處于同一平面內(nèi)；丙烯含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有原子不可能在同一個(gè)平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有原子不可能在同一個(gè)平面上，故答案為：a；

（2）乙烯使溴水褪色，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，其反應(yīng)的方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；

（3）乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；【解析】caCH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O15、略

【分析】【詳解】

（1）(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2屬于烷烴；分子中最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，支鏈為3個(gè)甲基，名稱(chēng)為2，3，3-三甲基戊烷，故答案為：2，3，3-三甲基戊烷；

（2）在銅做催化劑作用下，2—丙醇與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成丙酮和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH（OH）CH3+O22CH3COCH3+2H2O，故答案為：2CH3CH（OH）CH3+O22CH3COCH3+2H2O；

（3）鄰羥基苯甲酸中含有羧基和酚羥基，羧基能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，酚羥基不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaHCO3+CO2↑+H2O，故答案為：+NaHCO3+CO2↑+H2O?！窘馕觥?，3，3-三甲基戊烷2CH3CH（OH）CH3+O22CH3COCH3+2H2O+NaHCO3+CO2↑+H2O三、判斷題(共6題，共12分)16、B【分析】【詳解】

C2H6O和C3H8O符合飽和一元醇的通式，可能為醇也可能為醚，因此這兩種物質(zhì)不一定屬于同系物，該說(shuō)法錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上的為高分子，可選用縮聚反應(yīng)、加聚反應(yīng)得到有機(jī)高分子化合物，聚丙烯是由丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)而得的有機(jī)高分子化合物，答案正確；18、A【分析】【詳解】

當(dāng)烯烴碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多沸點(diǎn)越低，則1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點(diǎn)高，故正確；19、A【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯、溴化鈉和水：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故正確。20、B【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C11H16的烴類(lèi)，不飽和度為4，不能與溴水反應(yīng)則沒(méi)有碳碳雙鍵，但能使酸性KMnO4溶液褪色且只含有一個(gè)烷基則推斷其由苯環(huán)和一個(gè)戊烷基組成，可看作是戊烷的一取代，分別是正戊烷3種、異戊烷4種、新戊烷1種，共8種。結(jié)構(gòu)如下：錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類(lèi)型，核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物中氫原子的種類(lèi)和個(gè)數(shù)，錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共12分)22、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)電離能的突變判斷最外層電子；結(jié)合該元素為第三周期元素分析；

(2)所有單鍵包括配位鍵均為σ鍵，雙鍵中有一個(gè)為σ鍵，每個(gè)NH3分子中含有3個(gè)N-H鍵；中心原子Zn與四個(gè)N原子之間存在配位鍵；

(3)晶胞中每個(gè)側(cè)面的4個(gè)頂點(diǎn)上的鎂原子和面心上的鎂原子到Al原子的距離相等且最近；

(4)①苯環(huán)上碳原子形成3個(gè)共用電子對(duì)，而-CH2OH中C原子形成4個(gè)共用電子對(duì)；

②分子間的氫鍵對(duì)物質(zhì)的沸點(diǎn)影響較大；苯甲醇分子間存在氫鍵；

(5)①由圖3可知，晶胞中鈦原子的數(shù)目為1+8×=2，設(shè)原子半徑為r，則晶胞的對(duì)角線(xiàn)為4r，晶胞的邊長(zhǎng)為由此計(jì)算空間利用率；

②圖4晶胞中鈦原子的數(shù)目為3+2×+12×=6，晶胞的質(zhì)量為g，六棱柱邊長(zhǎng)為xcm，高為ycm，則晶胞的體積為x2ycm3，再結(jié)合晶胞的密度計(jì)算NA。

【詳解】

(1)由圖1可知電離能I3是I2的5倍多；說(shuō)明最外層有2個(gè)電子，結(jié)合該元素是第三周期元素，則該元素為第三周期第ⅡA元素，此元素為鎂，元素符號(hào)為Mg；

(2)所有單鍵包括配位鍵均為σ鍵，雙鍵中有一個(gè)為σ鍵，每個(gè)NH3分子中含有3個(gè)N-H鍵，中心原子Zn與四個(gè)N原子之間存在配位鍵，則1mol[Zn(NH3)4]2+含(4+3×4)mol=16molσ鍵，配位體為NH3，中心離子Zn2+的配位數(shù)為4；

(3)晶胞中每個(gè)側(cè)面的4個(gè)頂點(diǎn)上的鎂原子和面心上的鎂原子到Al原子的距離相等且最近；則每個(gè)鋁原子周?chē)嚯x最近的鎂原子有8個(gè)；

(4)①苯環(huán)上碳原子形成3個(gè)共用電子對(duì)，碳原子的雜化類(lèi)型是sp2，而-CH2OH中C原子形成4個(gè)共用電子對(duì)，碳原子的雜化類(lèi)型是sp3；

②苯甲醇分子間存在氫鍵；而苯甲醛分子間不存在氫鍵，導(dǎo)致苯甲醇的沸點(diǎn)明顯比苯甲醛高；

(5)①由圖3可知，晶胞中鈦原子的數(shù)目為1+8×=2，設(shè)原子半徑為r，則晶胞的對(duì)角線(xiàn)為4r，晶胞的邊長(zhǎng)為則空間利用率為×100%=π×100%；

②圖4晶胞中鈦原子的數(shù)目為3+2×+12×=6，晶胞的質(zhì)量為g，六棱柱邊長(zhǎng)為xcm，高為ycm，則晶胞的體積為x2ycm3，則D=cm3，由此計(jì)算得NA=mol-1。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子空間構(gòu)型及中心原子雜化方式，價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)n=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)，σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù)，孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=(a-xb)，a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù)，x指配原子個(gè)數(shù)，b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù)．根據(jù)n值判斷雜化類(lèi)型：一般有如下規(guī)律：當(dāng)n=2，sp雜化；n=3，sp2雜化；n=4，sp3雜化?！窘馕觥縈gI3是I2的5倍多，說(shuō)明最外層有2個(gè)電子1648sp2、