2025年外研版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下圖為篩選產(chǎn)脲酶細(xì)菌的過(guò)程；下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.選擇培養(yǎng)基中應(yīng)以尿素為唯一碳源B.挑取單菌落后可用劃線法進(jìn)行接種C.鑒別培養(yǎng)基中可加入酚紅作指示劑D.培養(yǎng)皿在接種微生物后需倒置培養(yǎng)2、下列關(guān)于人類與環(huán)境的敘述，正確的是（）A.生物圈是地球表面有生物存在的連續(xù)的薄層B.控制人口增長(zhǎng)的唯一出路是設(shè)法降低出生率C.大氣平流層中臭氧含量的減少導(dǎo)致溫室效應(yīng)D.防治酸雨最有效的辦法是限制二氧化碳的排放3、下圖是“DNA的粗提取和鑒定”實(shí)驗(yàn)中幾個(gè)重要操作的示意圖；下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖①的原理是DNA不溶于酒精，而某些蛋白質(zhì)可溶于酒精B.圖①和圖③都需要用玻璃棒沿一個(gè)方向輕緩攪拌，便于DNA的析出并保持結(jié)構(gòu)完整C.豬血不宜選作“DNA的粗提取和鑒定”的實(shí)驗(yàn)材料D.若圖④操作后DNA充分溶解，則NaCl溶液的濃度約為2mol/L4、用兩種識(shí)別切割序列完全不同的限制酶M和N（如圖所示）分別切割質(zhì)粒和目的基因，構(gòu)建表達(dá)載體。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.限制酶作用于特定位置的磷酸二酯鍵切割DNA分子B.兩個(gè)DNA分子的黏性末端在DNA連接酶作用下連接C.連接形成的重組質(zhì)粒仍然可以用酶M或酶N進(jìn)行切割D.質(zhì)粒和目的基因連接后的堿基對(duì)序列是AGATCC//TCTAGG5、水稻根部一般沒(méi)有根瘤菌，在種植時(shí)常需要施加氮肥?？茖W(xué)家想利用基因工程技術(shù)將相關(guān)基因?qū)胨炯?xì)胞中，建立水稻“小型化肥廠”，讓水稻直接固氮，減少使用氮肥的生產(chǎn)成本以及可能造成的環(huán)境污染。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.用PCR技術(shù)可從根瘤菌DNA中獲取固氮基因B.PCR擴(kuò)增后的目的基因可直接注入水稻細(xì)胞中C.PCR技術(shù)可用于檢測(cè)目的基因是否插入水稻基因組中D.實(shí)驗(yàn)中需將轉(zhuǎn)基因水稻種植在缺氮培養(yǎng)液中進(jìn)行篩選6、PCR技術(shù)（熒光PCR法），又稱qPCR法，是指在反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，通過(guò)專門儀器實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)，以熒光強(qiáng)度來(lái)測(cè)定PCR循環(huán)后產(chǎn)物中的核酸水平，是病毒核酸檢測(cè)的主流方法。IgM和IgG均屬于免疫球蛋白家族，是機(jī)體在抗原物質(zhì)刺激下由漿細(xì)胞產(chǎn)生的抗體，IgM/IgG聯(lián)合檢測(cè)（膠體金法）是新冠抗體檢測(cè)試劑盒主要采用的技術(shù)。下列說(shuō)法不正確的是（）A.利用PCR技術(shù)進(jìn)行新冠病毒核酸檢測(cè)的前提是新冠病毒的一段核酸序列已知B.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增新冠病毒的核酸用到的酶有逆轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶等C.IgM/IgG檢測(cè)試劑盒的原理是抗原—抗體特異性結(jié)合D.利用IgM/IgG試劑盒檢測(cè)為陽(yáng)性，一定為新冠肺炎患者7、下圖是生產(chǎn)抗新冠病毒的單克隆抗體的過(guò)程。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.②過(guò)程經(jīng)細(xì)胞融合，獲得的雜交瘤細(xì)胞只有一種B.③過(guò)程經(jīng)過(guò)選擇培養(yǎng)后，只有自身融合的細(xì)胞死亡C.④過(guò)程進(jìn)行抗體檢測(cè)，若結(jié)果為陰性，則應(yīng)重新實(shí)驗(yàn)D.為保證獲得足量相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞，①過(guò)程應(yīng)給小鼠注射大量的新冠病毒8、CD47是一種細(xì)胞膜表面糖蛋白，可與巨噬細(xì)胞結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。為驗(yàn)證抗CD47的單克隆抗體可以減弱CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用，科學(xué)家按照如下流程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.實(shí)驗(yàn)流程中CD47充當(dāng)抗原的作用B.融合、篩選得到的雜交瘤細(xì)胞不一定能產(chǎn)生抗CD47的單克隆抗體C.對(duì)照組應(yīng)設(shè)置為：巨噬細(xì)胞+正常細(xì)胞共培養(yǎng)體系+單克隆抗體D.預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為：實(shí)驗(yàn)組的巨噬細(xì)胞的吞噬能力高于對(duì)照組9、下列有關(guān)以CO2為唯一碳源的自養(yǎng)微生物所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的描述中，錯(cuò)誤的是（）A.銨鹽和硝酸鹽等無(wú)機(jī)氮為該微生物提供必要的氮素B.碳源物質(zhì)不是該微生物的能源物質(zhì)C.水、無(wú)機(jī)鹽也是該微生物不可缺少的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D.瓊脂是該微生物的營(yíng)養(yǎng)要素之一評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、下列關(guān)于試管嬰兒技術(shù)的敘述，正確的是（）A.在采集卵母細(xì)胞之前，需要給供卵者注射適量的促性腺激素，促進(jìn)排卵B.從卵巢中吸取的卵母細(xì)胞，必須經(jīng)體外培養(yǎng)獲能處理后才能用于受精C.受精過(guò)程中，卵母細(xì)胞會(huì)發(fā)生透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)，阻止多精入卵D.設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)，有利于生育健康的下一代，不會(huì)造成社會(huì)危害11、下列關(guān)于“轉(zhuǎn)基因”的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.轉(zhuǎn)入的外源基因不會(huì)使作物的其他基因的表達(dá)受到影響B(tài).被轉(zhuǎn)移的基因是功能已知的基因，人們對(duì)它們研究得已經(jīng)相當(dāng)透徹，絕對(duì)不會(huì)引起安全性問(wèn)題C.在“轉(zhuǎn)基因”的過(guò)程中，必須用到工具酶D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)成果已進(jìn)入人類的生產(chǎn)和生活，特別是在醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上發(fā)揮了極大的作用12、下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)敘述不正確的是（）A.獲取雞血時(shí)，容器中應(yīng)先加入適量的NaCl溶液以防止血液凝固B.由于DNA對(duì)高溫耐受性差，故提取時(shí)需加入95%的冷酒精C.可用木瓜蛋白酶純化過(guò)濾后研磨液中的DNAD.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水，當(dāng)出現(xiàn)析出物時(shí)停止加水13、下圖是我國(guó)科學(xué)家制備小鼠孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞的相關(guān)研究流程；其中Oct4基因在維持胚胎干細(xì)胞全能性和自我更新中發(fā)揮極其重要的作用。下列敘述正確的是（）

A.受精卵發(fā)育過(guò)程中桑椹胚前的細(xì)胞都是全能性細(xì)胞B.推測(cè)Oct4基因的表達(dá)有利于延緩衰老C.過(guò)程③胚胎干細(xì)胞細(xì)胞核大、核仁明顯D.從卵巢中獲取的卵母細(xì)胞可直接用于過(guò)程①14、下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液的敘述，正確的是（）A.為了防止培養(yǎng)過(guò)程中出現(xiàn)細(xì)菌污染，可以在培養(yǎng)液中添加抗生素B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基相同C.CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pHD.培養(yǎng)液應(yīng)該定期更換，以防止代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害15、為了獲得抗蚜蟲棉花新品種，研究人員將雪花蓮凝集素基因（GNA）和尾穗莧凝集素基因（ACA）與載體（pBI121）結(jié)合，然后導(dǎo)入棉花細(xì)胞（如下圖所示）。下列操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康南喾氖牵ǎ?/p>

A.用限制酶BsaBⅠ和DNA連接酶處理兩種基因可獲得GNA-ACA融合基因B.用KpnⅠ和XhoⅠ兩種酶處理融合基因和載體可保證基因轉(zhuǎn)錄方向正確C.將棉花細(xì)胞接種在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上可篩選出轉(zhuǎn)基因細(xì)胞D.用PCR技術(shù)可檢測(cè)GNA和ACA基因是否導(dǎo)入棉花細(xì)胞中16、下圖表示選用具有同一外源目的基因?qū)δ称贩N奶牛進(jìn)行遺傳特性改造的三種途徑；下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.獲得奶牛1通常采用顯微注射法導(dǎo)入外源基因B.奶牛2體內(nèi)不同組織細(xì)胞的基因組成一定相同C.成功獲得奶牛1、2、3表明三個(gè)受體細(xì)胞都具有全能性D.奶牛1、2、3的獲得均需在體外進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、在灼燒接種環(huán)之后，為什么要等其冷卻后再進(jìn)行劃線？____________________________18、______——“分子縫合針”19、通常將DNAD的羥基（—OH）成為_(kāi)______________端，而磷酸基團(tuán)的末端成為_(kāi)__________端。由于_______________，因此DNA需要引物，因此DNA的合成方向總是從_________________延伸。20、DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中，二苯胺要___________。21、將DNA粗提取液在____________℃的恒溫水浴箱中保溫10—15分鐘。22、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：

取動(dòng)物組織塊（動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織）→剪碎→用______處理分散成______→制成______→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行______培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)_____培養(yǎng)。23、某種微生物合成的一種蛋白酶與人體消化液中某種蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似，只是前者熱穩(wěn)定性較差，進(jìn)入人體后容易失效。嘗試根據(jù)本節(jié)課所學(xué)知識(shí)提出改造該種微生物蛋白酶的思路_________。24、應(yīng)用分析與比較的方法，對(duì)生殖性克隆與治療性克隆進(jìn)行列表闡述?

生殖性克隆與治療性克隆的比較。比較項(xiàng)目生殖性克隆治療性克隆含義__________用到的技術(shù)__________目的__________評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共30分)25、黃粉蟲可以吞食；降解塑料；利用黃粉蟲腸道微生物對(duì)白色污染進(jìn)行生物降解，是一種綠色環(huán)保的處理工藝。下圖是從黃粉蟲腸道中分離、純化微生物的過(guò)程，回答下列問(wèn)題：

(1)富集培養(yǎng)基按物理性質(zhì)屬于___________培養(yǎng)基，不含有_____________，但含有酵母膏、蛋白豚。酵母膏能提供所需的__________________。

(2)選擇培養(yǎng)基中需加入_______________作為唯一碳源，稀釋涂布后最后一組可能形成菌落。統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目的方法有_______________和利用顯微鏡直接計(jì)數(shù)。

(3)如果對(duì)白色污染進(jìn)行傳統(tǒng)填埋、焚燒容易造成二次污染，黃粉蟲腸道微生物對(duì)白色污染的降解______（填“會(huì)”或“不會(huì)”）造成二次污染。26、有研究表明CDKN2B基因與小鼠的壽命有關(guān)；科學(xué)家將該基因?qū)胄∈篌w內(nèi)，統(tǒng)計(jì)其壽命是否高于正常小鼠。圖1表示CDKN2B基因與相關(guān)限制酶酶切位點(diǎn)，該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列與A鏈的堿基序列相同（T；U視為相同的堿基），圖2為質(zhì)粒簡(jiǎn)圖，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（1）科學(xué)家首先采用PCR技術(shù)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增。PCR過(guò)程中每一循環(huán)有兩次升溫一次降溫，其中降溫的目的是_______________________________________________________。

（2）科學(xué)家在構(gòu)建基因表達(dá)載體過(guò)程時(shí)，目的基因應(yīng)插在___________和___________之間才能正常表達(dá)。單獨(dú)使用限制酶HindⅢ分別切割目的基因和載體后產(chǎn)生黏性末端。攜帶CDKN2B基因的重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入細(xì)胞后，發(fā)現(xiàn)約一半的細(xì)胞中沒(méi)有檢測(cè)到CDKN2B蛋白，原因是___________。為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生，應(yīng)對(duì)以上方法進(jìn)行改進(jìn)，改進(jìn)措施為_(kāi)__________。

（3）若想讓一個(gè)轉(zhuǎn)入了目的基因的受精卵發(fā)育成多個(gè)個(gè)體，可以采用___________技術(shù)，操作時(shí)應(yīng)注意做到_______________________________________________________。27、被稱為“水中小白鼠”的斑馬魚是一種體長(zhǎng)4厘米左右的熱帶淡水魚；與人類基因同源性高達(dá)87%，并有相似的器官；生理功能和信號(hào)通路。由于發(fā)育周期短、費(fèi)用低、體外受精、透明等優(yōu)點(diǎn)，斑馬魚現(xiàn)在越來(lái)越廣泛地應(yīng)用于毒性檢測(cè)、疾病模型創(chuàng)制、藥物篩選等領(lǐng)域中。

研究人員欲通過(guò)使胰島素基因表達(dá)受阻從而構(gòu)建糖尿病模型斑馬魚。嗎啉反義寡核苷酸是一種RNA剪接抑制劑；通過(guò)將其注入斑馬魚受精卵可阻礙相關(guān)基因的表達(dá)。針對(duì)其作用原理，現(xiàn)有兩種假說(shuō)：

假說(shuō)1：?jiǎn)徇戳x寡核苷酸導(dǎo)致RNA前體上內(nèi)含子2的對(duì)應(yīng)序列不能被剪切。

假說(shuō)2：?jiǎn)徇戳x寡核苷酸導(dǎo)致RNA前體上內(nèi)含子2和外顯子3的對(duì)應(yīng)序列同時(shí)被剪切。

為了驗(yàn)證上述假說(shuō)；研究人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

(1)從受精卵發(fā)育了3天的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的細(xì)胞中提取總RNA，再通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA。若假說(shuō)1成立，選擇上圖所示引物2和引物3進(jìn)行PCR后的結(jié)果為_(kāi)_____（填字母）。A．實(shí)驗(yàn)組有雜交帶B．實(shí)驗(yàn)組無(wú)雜交帶C．對(duì)照組有雜交帶D．對(duì)照組無(wú)雜交帶(2)若要證明假說(shuō)2成立，進(jìn)行PCR時(shí)，需要選擇上圖所示引物有____________。

(3)采用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA需要引物的原因是__________________。

(4)為了獲取大量斑馬魚胚胎干細(xì)胞用于藥物篩選，可加入__________________，用于分散斑馬魚囊胚中的__________________。再取分散細(xì)胞作為初始材料進(jìn)行______培養(yǎng)，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶中添加輸卵管上皮細(xì)胞作為_(kāi)_____細(xì)胞，以提高斑馬魚胚胎干細(xì)胞的數(shù)量。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

1.鑒定分解尿素的細(xì)菌：細(xì)菌合成的脲酶將尿素分解成氨；氨會(huì)使培養(yǎng)基的堿性增強(qiáng)。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑培養(yǎng)細(xì)菌，若指示劑變紅，可確定該種細(xì)菌能夠產(chǎn)生脲酶，并分解尿素。

2.微生物常見(jiàn)的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開(kāi)始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著劃線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。

【詳解】

A；篩選產(chǎn)脲酶細(xì)菌需要制備以尿素為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基；A錯(cuò)誤；

B；挑取單菌落后需在酒精燈火焰旁；用平板劃線法進(jìn)行接種，B正確；

C；可在鑒別培養(yǎng)基中加入酚紅作指示劑；觀察是否變紅來(lái)鑒定菌種是否為尿素分解菌，C正確；

D；培養(yǎng)皿在接種微生物后需倒置培養(yǎng)；以防止冷凝水倒流污染培養(yǎng)基，D正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】2、B【分析】【分析】

1；生物圈是地球上的所有生物與其生存的環(huán)境形成的一個(gè)統(tǒng)一整體；生物圈的范圍：以海平面為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)劃分，生物圈向上可到達(dá)約10千米的高度，向下可深入10千米左右深處，厚度為20千米左右的圈層，包括大氣圈的底部、水圈的大部和巖石圈的表面．

2；臭氧層破壞（1）臭氧層作用：吸收日光中的紫外線；對(duì)地球生物具有保護(hù)作用．（2）破壞原因：空氣中的氟利昂等物質(zhì)的大量排放。

3；酸雨（1）形成原因：主要是硫和氮的氧化物溶于雨水而降落至土壤或水體中；酸雨的pH＜5.6；（2）來(lái)源：煤、石油等化石燃料的大量燃燒等。

【詳解】

A；生物圈指地球有生物存在的部分；包括所有生物及其生存環(huán)境，它是地球表面不連續(xù)的一個(gè)薄層，A錯(cuò)誤；

B；地球的資源是有限的；食物的生產(chǎn)也是有限的，那么人類生存的唯一出路就是設(shè)法降低出生率，做到自我控制，B正確；

C；溫室效應(yīng)是由于溫室氣體增多引起的；C錯(cuò)誤；

D；防治酸雨最有效的辦法是限制二氧化硫和一氧化氮的排放量；或者從燃料中把這些物質(zhì)去掉，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】3、B【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)原理：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同；利用這一特點(diǎn)，選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達(dá)到分離目的。

（1）實(shí)驗(yàn)材料的選取。

凡是含有DNA的生物材料都可以考慮；但是使用DNA含量相對(duì)較高＿＿＿＿＿＿＿＿的生物組織，成功的可能性更大。

（2）破碎細(xì)胞；獲取含DNA的濾液。

破碎動(dòng)物細(xì)胞：如在雞血細(xì)胞液中加入一定量的蒸餾水；同時(shí)用玻璃棒攪拌，過(guò)濾后收集濾液即可。破碎植物細(xì)胞（如洋蔥），需在切碎的洋蔥中加入一定的洗滌劑和食鹽，進(jìn)行充分的攪拌和研磨，過(guò)濾后收集研磨液。

①加入蒸餾水作用：蒸餾水對(duì)于雞血細(xì)胞來(lái)說(shuō)是一種低滲液體；使血細(xì)胞吸水脹裂，再加上攪拌的機(jī)械作用，加速了雞血細(xì)胞的破裂(細(xì)胞膜和核膜的破裂)，從而釋放出DNA。

②加入洗滌劑的作用是：洗滌劑是一些離子去污劑；能溶解細(xì)胞膜，有利于DNA的釋放；加入食鹽的作用是：溶解DNA。

③如果研磨不充分；會(huì)使細(xì)胞核內(nèi)的DNA釋放不完全，提取的DNA量變少，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，導(dǎo)致看不到絲狀沉淀物；用二苯胺鑒定不顯示藍(lán)色等。

【詳解】

A；DNA不溶于酒精；95%的冷酒精凝集效果最佳，所以圖①的原理是DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)可溶于酒精，以便除去溶于酒精的雜質(zhì)，提取含雜質(zhì)較少（或較純凈）的DNA，A正確；

B；圖①玻璃棒逆時(shí)針?lè)较驍嚢?；目的是提取出含雜質(zhì)較少的DNA，圖③玻璃棒順時(shí)針?lè)较驍嚢?，目的是為了加速?xì)胞破裂，使DNA從細(xì)胞核中釋放出來(lái)，B錯(cuò)誤；

C；哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞中不含DNA；豬血中DNA含量低，不適合選作“DNA的粗提取和鑒定”的實(shí)驗(yàn)材料，C正確；

D；DNA在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同；能溶于2mol/L的氯化鈉溶液，D正確。

故選B。4、C【分析】【分析】

基因工程的工具：

（1）限制酶：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列；并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。

（2）DNA連接酶：連接的是兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵。

（3）運(yùn)載體：常用的運(yùn)載體：質(zhì)粒；噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒。

題圖分析：圖中M酶與N酶的識(shí)別序列不同；但是它們切割形成的末端序列相同，因此這兩種酶切割形成的黏性末端能夠重組，可以把它們稱為是同尾酶。

【詳解】

A；限制酶能作用于DNA分子的特定序列；并在相應(yīng)位置的磷酸二酯鍵切割DNA分子，A正確；

B；圖中的兩個(gè)DNA分子在相應(yīng)限制酶的作用下；產(chǎn)生的黏性末端是相同的，二者能在DNA連接酶作用下連接起來(lái)，B正確；

C、在DNA連接酶的作用下，圖中的質(zhì)粒和目的基因形成的堿基對(duì)序列是由于連接后的序列不再是兩種酶的識(shí)別序列，因此不可以用M酶或N酶進(jìn)行切割，C錯(cuò)誤；

D；由C項(xiàng)可知；進(jìn)行切割質(zhì)粒和目的基因連接后的堿基對(duì)序列是AGATCC//TCTAGG，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】5、B【分析】【分析】

PCR技術(shù)的原理是模擬生物體內(nèi)DNA分子復(fù)制的過(guò)程，利用DNA分子熱變形原理，通過(guò)控制溫度控制控制DNA分子的解聚和結(jié)合，DNA分子體內(nèi)復(fù)制過(guò)程DNA的解旋是在解旋酶的作用下實(shí)現(xiàn)的；PCR擴(kuò)增DNA片段過(guò)程最高經(jīng)過(guò)n次擴(kuò)增，形成的DNA分子數(shù)是2n個(gè)；其中只有2條單鏈不含有引物。

【詳解】

A；PCR技術(shù)的原理是模擬生物體內(nèi)DNA分子復(fù)制過(guò)程；故用PCR技術(shù)可從根瘤菌DNA中獲取固氮基因，A正確；

B；PCR擴(kuò)增后的目的基因需要與運(yùn)載體結(jié)合；構(gòu)建基因表達(dá)載體后再注入水稻細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；

C；PCR技術(shù)可用于檢測(cè)目的基因是否插入水稻基因組中：若出現(xiàn)雜交帶；則證明插入成功，C正確。

D；具有固氮基因的水稻根系微生物能利用空氣中的氮?dú)?；故培養(yǎng)基中不需要加入氮源，從而對(duì)轉(zhuǎn)基因水稻進(jìn)行篩選，D正確。

故選B。6、D【分析】【分析】

1；PCR是體外人工選擇性擴(kuò)增DNA的一種方法；它類似于生物體內(nèi)DNA的復(fù)制。在生物體內(nèi)DNA復(fù)制需要模板、引物、DNA聚合酶、DNA解旋酶、脫氧核苷酸；而體外PCR反應(yīng)同樣需要類似的成分，有模板、引物、PCR緩沖液、Taq酶、脫氧核苷酸。其中引物是人工設(shè)計(jì)的特定序列，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定位置的擴(kuò)增。

2；免疫學(xué)的臨床應(yīng)用有兩個(gè)方面：一是應(yīng)用免疫理論來(lái)闡明許多疾病的發(fā)病機(jī)制和發(fā)展規(guī)律；二是應(yīng)用免疫學(xué)原理和技術(shù)來(lái)診斷和防治疾病。免疫學(xué)原理主要是抗原抗體特異性結(jié)合的原理。

【詳解】

A；PCR是擴(kuò)增DNA的一種方法；如果是RNA病毒，首先要轉(zhuǎn)化成DNA，也就是反（逆）轉(zhuǎn)錄；利用PCR技術(shù)進(jìn)行新冠病毒核酸檢測(cè)時(shí)，引物是病毒的一小段DNA片段，A正確；

B；PCR是擴(kuò)增DNA的一種方法；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增新冠病毒的核酸，首先要轉(zhuǎn)化成DNA，也就是反（逆）轉(zhuǎn)錄，反（逆）轉(zhuǎn)錄用到的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶、PCR過(guò)程需要耐高溫的TaqDNA聚合酶，B正確；

C；IgM和IgG均屬于免疫球蛋白家族；是機(jī)體在抗原物質(zhì)刺激下由漿細(xì)胞產(chǎn)生的抗體，該抗體可以與新冠病毒的表面抗原結(jié)合，其檢測(cè)原理是抗原―抗體特異性結(jié)合，C正確；

D；利用IgM/TgG試劑盒檢測(cè)為陽(yáng)性；可能感染新冠病毒，但不一定患病，D錯(cuò)誤。

故選D。7、C【分析】【分析】

題圖分析：圖示是生產(chǎn)抗新冠病毒的單克隆抗體過(guò)程；其中①表示給小鼠注射特定抗原，②表示細(xì)胞融合，③表示篩選出雜交瘤細(xì)胞，④表示專一抗體檢測(cè)和克隆化培養(yǎng)。

【詳解】

A；②過(guò)程融合形成的雜交瘤細(xì)胞有多種；A錯(cuò)誤；

B；③過(guò)程經(jīng)過(guò)選擇培養(yǎng)后自身融合細(xì)胞和未融合的細(xì)胞都死亡；B錯(cuò)誤；

C；④過(guò)程若進(jìn)行專一抗體檢測(cè)結(jié)果為陰性；說(shuō)明細(xì)胞融合失敗，需要重新實(shí)驗(yàn)，C正確；

D；為保證獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞；①過(guò)程應(yīng)給小鼠注射適量的新冠病毒的相應(yīng)抗原，D錯(cuò)誤。

故選C。8、C【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；用CD47免疫小鼠；則CD47充當(dāng)抗原，A正確；

B；融合、篩選得到的雜交瘤細(xì)胞不都是兩兩融合的雜交瘤細(xì)胞；還有骨髓瘤細(xì)胞兩兩融合的細(xì)胞核效應(yīng)B細(xì)胞兩兩融合的細(xì)胞，所以不一定能產(chǎn)生抗CD47的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，B正確；

C；根據(jù)單一變量原則可知；應(yīng)設(shè)置不加單克隆抗體的巨噬細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的共培養(yǎng)體系為對(duì)照，C錯(cuò)誤；

D；實(shí)驗(yàn)組中加入了單克隆抗體；抗體與腫瘤細(xì)胞表面的CD47發(fā)生特異性結(jié)合，從而解除CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用，而對(duì)照組中沒(méi)有加入單克隆抗體，不能與腫瘤細(xì)胞表面的CD47結(jié)合，因而無(wú)法解除CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用，因此，實(shí)驗(yàn)組中吞噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著高于對(duì)照組可驗(yàn)證上述推測(cè)，D正確。

故選C。9、D【分析】【分析】

培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)構(gòu)成：各種培養(yǎng)基一般都含有水；碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽；此外還要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。例如，培養(yǎng)乳酸桿菌時(shí)需要在培養(yǎng)基中添加維生素，培養(yǎng)霉菌時(shí)需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性，培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)需將pH調(diào)至中性或微堿性，培養(yǎng)厭氧微生物時(shí)則需要提供無(wú)氧的條件。

【詳解】

A；銨鹽和硝酸鹽等無(wú)機(jī)氮為該微生物提供必要的氮素；A正確；

B、以CO2為唯一碳源的自養(yǎng)微生物；二氧化碳不是該微生物的能源物質(zhì)，B正確；

C；水、無(wú)機(jī)鹽也是該微生物不可缺少的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；C正確；

D；瓊脂是凝固劑；不是該微生物的營(yíng)養(yǎng)要素之一，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】二、多選題(共7題，共14分)10、A:C【分析】【分析】

1；試管嬰兒技術(shù)是指通過(guò)人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過(guò)培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。

2；設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)是通過(guò)體外受精獲得許多胚胎；然后從中選擇符合要求的胚胎，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。

【詳解】

A；在采集卵母細(xì)胞之前；需要給供卵者注射適量的促性腺激素，促進(jìn)超數(shù)排卵，A正確；

B；從卵巢中吸取的卵母細(xì)胞；必須經(jīng)體外培養(yǎng)成熟后才能與獲能的精子受精，B錯(cuò)誤；

C；受精過(guò)程中；卵母細(xì)胞會(huì)發(fā)生透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)，這是防止多精入卵的兩道屏障，C正確；

D；以治療為目的的設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)；是救治患者最好、最快捷的辦法之一，不是有利于生育健康的下一代，并存在倫理問(wèn)題，D錯(cuò)誤。

故選AC。

【點(diǎn)睛】11、A:B【分析】【分析】

1；基因工程的工具：（1）限制酶：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列；并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂；（2）DNA連接酶：連接的是兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵；（3）運(yùn)載體：常用的運(yùn)載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒。

2；轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題：食物安全（滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

【詳解】

A；外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的；因而極有可能破壞原有基因，并使之表達(dá)受到影響，A錯(cuò)誤；

B；目前科學(xué)家對(duì)基因的結(jié)構(gòu)、基因間的相互作用以及基因的調(diào)控機(jī)制等都了解相當(dāng)有限；再加上轉(zhuǎn)移的基因雖然是功能已知的基因，但不少卻是異種生物的基因，因此可能會(huì)引起安全性問(wèn)題，B錯(cuò)誤；

C；在“轉(zhuǎn)基因”的過(guò)程中；必然用到工具酶，如限制酶和DNA連接酶，C正確；

D；轉(zhuǎn)基因技術(shù)成果在農(nóng)業(yè)和醫(yī)藥上發(fā)揮了極大的作用；已進(jìn)入人類的生產(chǎn)和生活，D正確。

故選AB。

【點(diǎn)睛】12、A:B:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的實(shí)驗(yàn)原理：1；DNA的溶解性（1）DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低）；利用這一特點(diǎn)，選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達(dá)到分離目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精．利用這一原理，可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離。2、DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，但是對(duì)DNA沒(méi)有影響。大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60-80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會(huì)變性．洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜，但對(duì)DNA沒(méi)有影響。3、DNA的鑒定：在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A；檸檬酸鈉可以防止血液凝固；因此獲取雞血時(shí)，容器中應(yīng)先加入檸檬酸鈉以防止血液凝固，加入適量的NaCl溶液目的是維持血細(xì)胞的形態(tài)，A錯(cuò)誤；

B；DNA對(duì)高溫的耐受性比蛋白質(zhì)強(qiáng)；DNA不溶于冷酒精，而其他雜質(zhì)可溶于酒精，則用體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精能提純DNA，B錯(cuò)誤；

C；木瓜蛋白酶能分解蛋白質(zhì)；但不能分解DNA，因此可用木瓜蛋白酶純化過(guò)濾后研磨液中的DNA，C正確；

D；當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時(shí)；DNA的溶解度最低，DNA析出量最大，因此向溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水，直至析出物不再增加為止，D錯(cuò)誤。

故選ABD。13、A:B:C【分析】【分析】

分析圖示可知；將卵子去核，然后注入Oct4轉(zhuǎn)基因小鼠的精子，用氧化鍶激活，可使該換核的細(xì)胞形成雄原核，并分裂分化形成單倍體囊，最終形成孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞。

【詳解】

A；由于桑椹胚期的細(xì)胞沒(méi)有出現(xiàn)分化；桑椹胚前的細(xì)胞都具有發(fā)育成完整胚胎的潛能，是全能性細(xì)胞，A正確；

B；從題干可知；Oct4基因在維持胚胎干細(xì)胞全能性和自我更新中發(fā)揮極其重要的作用，可推測(cè)Oct4基因的表達(dá)有利于延緩衰老，B正確；

C；過(guò)程③胚胎干細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性；體積較小，細(xì)胞核大，核仁明顯，C正確；

D；卵巢中取出來(lái)的是未成熟的卵細(xì)胞；要進(jìn)行培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂的中期才能受精，不能直接用于過(guò)程①，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】14、A:C:D【分析】【分析】

1；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織；將它分散成單個(gè)細(xì)胞（使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶）然后，放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。

2；由于動(dòng)物細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境還有一些成分尚未研究清楚；所以需要加入動(dòng)物血清以提供一個(gè)類似生物體內(nèi)的環(huán)境，因此在使用合成培養(yǎng)基時(shí)，通常需加入血清、血漿等一些天然成分。

3；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件：

（1）無(wú)菌；無(wú)毒的環(huán)境：對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無(wú)菌處理；通常還要在培養(yǎng)液中加入一定量的的抗生素，以防被污染。此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以便清除代謝產(chǎn)物防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物累積對(duì)細(xì)胞自身產(chǎn)生危害。

（2）營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：無(wú)機(jī)物（無(wú)機(jī)鹽；微量元素等）；有機(jī)物（糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子等）、血清和血漿(提供細(xì)胞生長(zhǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)成份)。

（3）溫度和pH（36.5±0.5℃；7.2～7.4）。

（4）氣體環(huán)境（95%的空氣+5%CO2的混合氣體），其中5%CO2氣體是為保持培養(yǎng)液的pH穩(wěn)定。

【詳解】

A；抗生素可以抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)；所以在進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中可以在培養(yǎng)液中添加抗生素，用以防治細(xì)菌的污染，A正確；

B；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基不同；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液通常需要加入動(dòng)物血清、血漿，B錯(cuò)誤；

C；在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中；氣體環(huán)境是95%的空氣+5%CO?的混合氣體，其中5%CO?氣體是為保持培養(yǎng)液的pH穩(wěn)定，C正確；

D；代謝產(chǎn)物積累會(huì)對(duì)細(xì)胞自身造成危害；營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)減少不利于細(xì)胞的培養(yǎng)，所以動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中需要定期更換培養(yǎng)液，為細(xì)胞提供充足營(yíng)養(yǎng)并防治代謝產(chǎn)物積累危害細(xì)胞，D正確。

故選ACD。15、A:D【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是Ca2+處理法。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)：抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；兩個(gè)基因中都有限制酶BsaBⅠ的一個(gè)識(shí)別位點(diǎn)；用該限制酶切割后再用DNA連接酶可拼接成GNA-ACA融合基因，A正確；

B；GNA-ACA融合基因的兩端有限制酶KpnⅠ和XhoⅠ的切割位點(diǎn)；而質(zhì)粒上也有限制酶KpnⅠ和XhoⅠ的切割位點(diǎn)，但方向不一致，用兩酶切割，正好是反向連接目的基因和運(yùn)載體，B錯(cuò)誤；

C；運(yùn)載體上帶有卡那霉素的抗性基因；沒(méi)有氨芐青霉素的抗性基因，轉(zhuǎn)基因細(xì)胞在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上不能存活，C錯(cuò)誤；

D；用PCR技術(shù)擴(kuò)增GNA和ACA基因后；再通過(guò)分子雜交或電泳的方式，可檢測(cè)是否導(dǎo)入棉花細(xì)胞中，D正確。

故選AD。16、A:D【分析】【分析】

分析題圖：奶牛1的培育采用了基因工程技術(shù)；早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù)；奶牛2的培育采用可基因工程技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù)；奶牛3的培育采用了核移植、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù)。

【詳解】

A；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；A正確；

B；奶牛2的培育過(guò)程中；在囊胚階段注入了含有外源基因的受體細(xì)胞，因此其體內(nèi)不同組織細(xì)胞的基因型可能不同，B錯(cuò)誤；

C；奶牛3表明受體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性；C錯(cuò)誤；

D；結(jié)合分析可知；奶牛1、2、3的獲得均需在體外進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)，D正確。

故選AD。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【解析】避免接種環(huán)溫度太高，殺死菌種18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA連接酶19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】3，5，DNA聚合酶不能從頭開(kāi)始合成，而只能從3，端延伸DNA子鏈的5，端向3，端20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】現(xiàn)配現(xiàn)用21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】60—7522、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】胰蛋白酶單個(gè)細(xì)胞細(xì)胞懸液原代傳代23、略

【分析】【詳解】

要提高酶的熱穩(wěn)定性，可采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸，改善其功能，需要從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)?！窘馕觥坎捎玫鞍踪|(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸，提高該酶的熱穩(wěn)定性，從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)。24、略

【分析】【詳解】

生殖性克隆指利用克隆技術(shù)獲得胚胎；并將胚胎孕育成為人類個(gè)體的克隆性技術(shù)，其目的是用于生育，獲得人的復(fù)制品；治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術(shù)，其目的是用于醫(yī)學(xué)研究和疾病的治療。

據(jù)概念可知，實(shí)現(xiàn)生殖性克隆和治療性克隆都會(huì)用到的技術(shù)有體細(xì)胞核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等；治療性克隆在獲取胚胎干細(xì)胞后，根據(jù)治療目的誘導(dǎo)干細(xì)胞分化形成各種組織和器官，供患者移植用，故治療性克隆還會(huì)應(yīng)用到的技術(shù)為干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)?！窘馕觥可承钥寺≈咐每寺〖夹g(shù)獲得胚胎，并將胚胎孕育成為人類個(gè)體的克隆性技術(shù)治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術(shù)體細(xì)胞核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等體細(xì)胞核移植技術(shù)，早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)等用于生育，獲得人的復(fù)制品用于醫(yī)學(xué)研究和疾病的治療四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共30分)25、略

【分析】【分析】

分離菌株的思路：

（1）自然界中目的菌株的篩選：①依據(jù)：根據(jù)它對(duì)生存環(huán)境的要求；到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找。②實(shí)例：PCR技術(shù)過(guò)程中用到的耐高溫的TaqDNA聚合酶，就是從熱泉中篩選出來(lái)的Taq細(xì)菌中提取出來(lái)的。

（2）實(shí)驗(yàn)室中目的菌株的篩選原理：人為提供有利于目的菌株生長(zhǎng)的條件（包括營(yíng)養(yǎng)溫度.pH等）；同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長(zhǎng)。

(1)

富集培養(yǎng)基不含有瓊脂；按物理性質(zhì)屬于液體培養(yǎng)基，其中酵母膏能提供所需的碳源和氮源，可獲得數(shù)目較多的塑料降解菌。

(2)

篩選能降解塑料的微生物；需要使用以塑料為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基，稀釋涂布后最后一組可能形成菌落。微生物的接種方法主要有平板劃線法和稀釋涂布平板法，其中稀釋涂布平板法可以用來(lái)進(jìn)行微生物的計(jì)數(shù)。

(3)

如果對(duì)白色污染進(jìn)行傳統(tǒng)填埋焚燒容易造成二次污染；黃粉蟲腸道微生物對(duì)白色污染的降解不會(huì)造成二次污染。

【點(diǎn)睛】

本題考查微生物的分離和培養(yǎng)，要求考生識(shí)記培養(yǎng)基的種類及功能，掌握接種微生物的方