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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年西師新版高三化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、分類是學(xué)習(xí)和研究化學(xué)的一種重要手法,下列分類合理的是()A.Na2CO3和K2O都屬于鹽B.H2SO4和HNO3都屬于酸C.KOH和Na2CO3都屬于堿D.Na2O和Na2SiO3都屬于氧化物2、能用熱分解法制得的金屬是()A.FeB.AgC.MgD.Na3、有4種有機(jī)物①CH3(CN)C=CH2②③ClCH=CH2④CH3CH=CHCN,其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高分子材料的正確組合為()A.①③④B.①②③C.①②④D.②③④4、對(duì)水的電離平衡不產(chǎn)生影響的粒子是()A.HClB.CH3COO-C.Fe3+D.Cl-5、下列說法正確的是(其中NA表示阿伏伽德羅常數(shù))()A.常溫常壓下,0.1molD216O中含中子數(shù)、質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)均為NAB.比黃金還貴的18O2和普通的16O2是兩種不同的核素C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NAD.1L2mol?L-1的Al(NO3)3溶液中含Al3+個(gè)數(shù)為2NA6、在人類已知的化合物中,種類最多的是()A.過渡元素的化合物B.第ⅡA族元素的化合物C.第ⅣA族元素的化合物D.第ⅥA族元素的化合物7、短周期元素rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}在周期表中的相對(duì)位置如下圖所示,已知它們的最外層電子數(shù)之和為rm{21}下列說法錯(cuò)誤的是()
A.原子半徑由大到小的順序:rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}B.元素最高正價(jià)由低到高的順序:rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}C.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性由弱到強(qiáng)的順序:rm{Y}rm{Z}rm{W}D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性由弱到強(qiáng)的順序:rm{X}rm{Y}rm{Z}評(píng)卷人得分二、雙選題(共8題,共16分)8、下列說法正確的是()A.容量瓶、分液漏斗、滴定管在使用前都需要檢查是否漏水,可以用相同的實(shí)驗(yàn)方法檢查是否漏水B.溶液蒸發(fā)操作時(shí)蒸發(fā)皿中液體的量不能超過容積的C.強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿時(shí),用酚酞指示劑比用甲基橙更易判斷滴定終點(diǎn)D.將灼燒后的海帶灰加水煮沸2-3分鐘的目的是加快碘化物在水中的溶解,使灰燼中的碘離子盡可能多的進(jìn)入溶液9、某同學(xué)用以下裝置制備并檢驗(yàn)Cl2的性質(zhì).下列說法正確的是()
A.Ⅰ圖:若MnO2過量,則濃鹽酸可全部消耗完B.Ⅱ圖:證明新制氯水具有酸性C.Ⅲ圖:產(chǎn)生了棕黃色的霧D.Ⅳ圖:濕潤的有色布條褪色10、反應(yīng)C(石墨)?C(金剛石)是吸熱反應(yīng),由此可知()A.石墨比金剛石更穩(wěn)定B.金剛石和石墨可以相互轉(zhuǎn)化C.金剛石比石墨更穩(wěn)定D.金剛石和石墨不能相互轉(zhuǎn)化11、某污水中含有Fe3+、Ag+、Cu2+等離子,某工廠采用電解的方法處理該污水,具體的做法是:保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3.Fe(OH)3具有吸附性,可吸附污物而沉積下來,有凈化水的作用,陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,刮去(或撇掉)浮渣層,即起到了浮選凈化的作用.該廠污水處理設(shè)計(jì)裝置如圖所示,下列說法正確的是()A.為了增加污水的導(dǎo)電能力,可向污水中如入適量的Na2SO4固體B.甲裝置中Fe電極的反應(yīng)為Fe-3e-=Fe3+C.為了使該燃料電池長時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定,電池工作時(shí),循環(huán)物質(zhì)為H2OD.當(dāng)乙裝置中有1.6gCH4參加反應(yīng),則C電極理論上生成氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為8.96L12、化合物rm{Y}能用于高性能光學(xué)樹脂的合成,可由化合物rm{X}與rm{2-}甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得:
下列有關(guān)化合物rm{X}rm{Y}的說法正確的是rm{(}rm{)}A.rm{X}分子中所有原子一定在同一平面上B.rm{Y}與rm{Br_{2}}的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.rm{X}rm{Y}均不能使酸性rm{KMnO_{4}}溶液褪色D.rm{X隆煤Y}的反應(yīng)為取代反應(yīng)13、常溫下,用rm{0.1mol?L^{-1}HCl}溶液滴定rm{10.0mL}濃度為rm{0.1mol?L^{-1}Na_{2}CO_{3}}溶液,所得滴定曲線如圖所示rm{.}下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.當(dāng)rm{V=0}時(shí):rm{c(CO_{3}^{2-})>c(HCO_{3}^{-})>c(OH^{-})>c(H_{2}CO_{3})}B.當(dāng)rm{V=5}時(shí):rm{3c(CO_{3}^{2-})+3c(HCO_{3}^{-})+3c(H_{2}CO_{3})=2c(Na^{+})}C.當(dāng)rm{V=10}時(shí):rm{c(Na^{+})>c(HCO_{3}^{-})>c(CO_{3}^{2-})>c(H_{2}CO_{3})}D.當(dāng)rm{V=a}時(shí):rm{c(Na^{+})>c(Cl^{-})>c(H^{+})=c(OH^{-})}14、高鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,是比Cl2、O3、ClO2、KMnO4氧化性更強(qiáng);無二次污染的綠色水處理劑.工業(yè)制高鐵酸鈉的方法有如下兩種:
濕法制備的主要離子反應(yīng)為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
干法制備的主要反應(yīng)方程為:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑
則下列有關(guān)說法正確的是()A.高鐵酸鉀中鐵顯+6價(jià)B.濕法中FeO42-是還原產(chǎn)物C.干法中每生成1molNa2FeO4轉(zhuǎn)移4mol電子D.K2FeO4可氧化水中的H2S、NH3,生成的Fe(OH)3膠體還能吸附懸浮雜質(zhì)15、某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的氣體rm{A}和rm{B}一定溫度下發(fā)生反應(yīng):rm{A(g)+xB(g)?2C(g)}達(dá)到平衡后,只改變反應(yīng)的一個(gè)條件,測(cè)得容器中物質(zhì)的濃度、反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示rm{.}下列說法中正確的是rm{(}rm{)}A.反應(yīng)方程式中的rm{x=1}B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.rm{30}rm{min}時(shí)改變的條件是加入催化劑D.前rm{30}rm{min}內(nèi)rm{A}的反應(yīng)速率為rm{0.05}rm{mol/(L?min)}評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)16、(2015秋?邵東縣期末)小明同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置探究銅跟濃硫酸的反應(yīng).先關(guān)閉活塞a;加熱至燒瓶中不再有氣泡產(chǎn)生時(shí),反應(yīng)停止,此時(shí)燒瓶中銅片仍有剩余.接著再打開活塞a,將氣球中的氧氣緩緩擠入燒瓶,銅片慢慢減少.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)請(qǐng)寫出上述過程A裝置中所涉及的任意一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式____;
(2)張老師認(rèn)為整個(gè)裝置設(shè)計(jì)有一點(diǎn)錯(cuò)誤,你認(rèn)為____(填“A”;“B”或“C”)部分有錯(cuò)誤.
(3)B中所收集到的氣體既具有氧化性又具有還原性,請(qǐng)寫出一個(gè)體現(xiàn)其還原性的化學(xué)方程式____.
(4)裝置C中所選用的溶液試劑一般是____(填化學(xué)式).17、草酸晶體的組成可用H2C2O4?xH2O表示,為了測(cè)定x值,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取Wg草酸晶體,配成100mL水溶液.量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶?jī)?nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為amol?L-1的KMnO4溶液滴定,所發(fā)生的反應(yīng):1KMnO4+1H2C2O4+1H2SO4=1K2SO4+1CO2↑+1MnSO4+1H2O
試回答:
(1)配平化學(xué)反應(yīng)方程式:
____KMnO4+____H2C2O4+____H2SO4=____K2SO4+____CO2↑+____MnSO4+____H2O
(2)實(shí)驗(yàn)中,KMnO4溶液應(yīng)裝在____式滴定管中,因?yàn)開___.
(3)滴定過程中需要加入的指示劑為____(填指示劑的名稱或“不需要”),確定反應(yīng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是____.
(4)在滴定過程中若用amol?L-1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為____mol?L-1,由此可計(jì)算x的值是____.18、(1)在25℃下,向濃度均為0.1mol?L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水生成____沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為____.已知25℃時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20單位已略去.
(2)在25℃、101kPa下,1g甲烷完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱55.65kJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)式____
(3)氯化鐵水解的離子方程式為____,配制氯化鐵溶液時(shí)滴加少量鹽酸的作用是____;若向氯化鐵溶液中加入碳酸鈣粉末,發(fā)現(xiàn)碳酸鈣逐漸溶解,并產(chǎn)生無色氣體,其離子方程式為____同時(shí)有紅褐色沉淀生成的原因是____
(4)下列說法正確的是(填序號(hào)):____
A.相同溫度下,0.1mol?L-1NH4Cl溶液中NH4+的濃度比0.1mol?L-1氨水中NH4+的濃度大;
B.用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小;
C.除去溶液中的Mg2+,用OH-沉淀Mg2+比用CO32-效果好,說明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3的大;
D.對(duì)于Al(OH)3(s)?Al(OH)3(aq)?Al3+(aq)+3OH-(aq),前段為溶解平衡,后段是電離平衡.19、有機(jī)物①CH3CH3②CH2=CH2③CH3CH2C≡CH④CH3C≡CCH3⑤C6H12⑥CH3CH=CH2中,一定互為同系物的是____,一定互為同分異構(gòu)體的是____.20、(Ⅰ)多項(xiàng)選擇題。
下列說法正確的是____.
A.苯與B3N3H6互為等電子體;且分子中原子共平面。
B.乙烯和二氧化碳中碳原子均采用sp2雜化。
C.NC13是非極性分子,H2O2是極性分子。
D.P和S屬于第三周期元素;S的電負(fù)性強(qiáng)于P
(Ⅱ)空氣質(zhì)量高低直接影響著人類的生產(chǎn)和生活,能夠污染空氣的成分有多種,常見的有SO2、CO、NO2、O3和可吸入顆粒物等.請(qǐng)回答下列問題:
(1)S、N、O的第一電離能由大到小的順序?yàn)開___.
(2)SO2、CO、NO2、O3常溫下均為氣體,固態(tài)時(shí)均屬于____晶體.
(3)甲醛(HCHO)是室內(nèi)主要空氣污染物之一(其沸點(diǎn)是-19.5℃),甲醇(CH3OH)是“假酒”中的主要有害物質(zhì)(其沸點(diǎn)是64.65℃).甲醛分子中C原子采取____雜化軌道方式.甲醇的沸點(diǎn)明顯高于甲醛的主要原因是____.
(4)CuCl的鹽酸溶液能夠與CO發(fā)生反應(yīng):CuCl+CO+H2O=Cu(CO)Cl?H2O;該反應(yīng)可用于測(cè)定空氣中CO含量.
①寫出銅原子的基態(tài)電子排布式____.
②CuCl的晶體結(jié)構(gòu)如下圖甲所示,與同一個(gè)Cl-距離最近的相鄰Cu+有____個(gè).若將CuCl晶胞中的Cu+離子和Cl-離子全部換成C原子,則成為金剛石的晶胞,則一個(gè)金剛石晶胞中含有____C原子.
③Cu(CO)Cl?H2O的結(jié)構(gòu)如上圖乙所示,圖中標(biāo)示出8個(gè)是共價(jià)鍵,其中6個(gè)是配位鍵,請(qǐng)?jiān)趫D中用箭頭標(biāo)示出.21、已知A、B、C、D、E、F六種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,E在核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰,其峰面積之比為6:1:1,F(xiàn)能使Br2的。
CCl4溶液褪色.回答下列問題:
(1)C和E的官能團(tuán)名稱:C____,E____;
(2)由F生成高聚物的化學(xué)式為____.
(3)6種有機(jī)物中能跟Na反應(yīng)的是____(填字母).
(4)由A生成B和C的化學(xué)反應(yīng)方程式為____.
(5)D在一定條件下生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____.22、已知一個(gè)12C原子的質(zhì)量為ag,則阿伏伽德羅常數(shù)為____,用NA表示阿伏伽德羅常數(shù),則1.7gOH-所含電子數(shù)為____,所含質(zhì)子數(shù)為____.23、用所學(xué)的化學(xué)知識(shí);回答下列問題:
(1)從海水中提取鎂的主要步驟有:①濃縮結(jié)晶(在HCl氣流中)②加熟石灰③加鹽酸。
④過濾⑤熔融電解,請(qǐng)按照順序?qū)懗稣_的操作步驟(填序號(hào)):____
(2)化學(xué)方程式(未配平)As2S3+H2O+NO3-=AsO43-+NO+____+SO42-;回答下面的問題:
a.反應(yīng)后溶液顯____性(寫酸;堿、中);
b.每1mol水參加反應(yīng),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為____
(3)向過量的FeSO4溶液中加入幾滴NaClO溶液,并且加入少量稀硫酸,發(fā)現(xiàn)溶液變成黃色.某同學(xué)認(rèn)為該反應(yīng)的還原產(chǎn)物有兩種可能性,可能是Cl2或Cl-;而實(shí)驗(yàn)證明還原產(chǎn)物只存在Cl-.回答下列問題:
a.還原產(chǎn)物中不存在氯氣的原因是____(用化學(xué)用語表示)
b.寫出上述過程的離子方程式____
c.為了檢驗(yàn)上述反應(yīng)是否生成了Cl-,請(qǐng)從下面選擇合適的序號(hào),并按照先后順序排列,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作.則正確的操作順序?yàn)開___
A.取一支試管,加入上述反應(yīng)后的溶液的少許;B.加入過量的氯化鋇溶液;C.加入過量的硝酸鋇溶液;D.加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察到白色沉淀;E.過濾,取濾液.24、如圖所示;某同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜.
根據(jù)要求回答相關(guān)問題:
(1)通入氧氣的電極為____(填“正極”或“負(fù)極”),負(fù)極的電極反應(yīng)式為____.
(2)鐵電極為____(填“陽極”或“陰極”),石墨電極(C)的電極反應(yīng)式為]____.
(3)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),丙裝置中反應(yīng)一段時(shí)間,硫酸銅溶液濃度將____(填“增大”“減小”或“不變”).
(4)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有2.24L氧氣參加反應(yīng),則乙裝置中鐵電極上生成的氣體的分子數(shù)為____;丙裝置中陰極析出銅的質(zhì)量為____.
(5)若將乙裝置中鐵電極與石墨電極位置互換,其他裝置不變,此時(shí)乙裝置中發(fā)生的總反應(yīng)式為____.評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題,共6分)25、1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NA.____(判斷對(duì)錯(cuò))26、下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的敘述中;正確的在括號(hào)內(nèi)打√,錯(cuò)誤的在括號(hào)內(nèi)打X
(1)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí),必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)液液面以下,根據(jù)溫度計(jì)指示的溫度來調(diào)節(jié)酒精燈火焰大小,以控制反應(yīng)液的溫度____.
(2)在潔凈的試管里加入1mL2%的氨水,然后一邊搖動(dòng)試管,一邊逐滴滴人2%的硝酸銀溶液,至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,即得銀氨溶液____.
(3)用稀硝酸清洗做過銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管____.
(4)實(shí)驗(yàn)室制肥皂時(shí),將適量植物油和NaOH溶液混合,并不斷攪拌、加熱,直到混合物變稠,即可得到肥皂____.
(5)進(jìn)行纖維素水解實(shí)驗(yàn)時(shí),把一小團(tuán)蓬松脫脂棉放入試管,滴入少量濃硫酸攪拌,使脫脂棉變成糊狀,再加入一定量的水,加熱至溶液呈亮棕色,然后加入新制的Cu(OH)2加熱至沸騰即可____.評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共12分)27、實(shí)驗(yàn)室里用如圖儀器和藥品來制取純凈的無水氯化銅.圖中A、B、C、D、E、F表示玻璃管接口,接口的彎曲和伸長等部分未畫出.根據(jù)要求填寫下列各小題空白.
(1)如果所制氣體從左向右流向時(shí),上述各儀器裝置的正確連接順序是(填各裝置的序號(hào))(③)接____接____接____接(①)接____,其中②與④裝置相連時(shí),玻璃管接口應(yīng)是____接____(用裝置中字母表示).
(2)裝置②的作用是____;裝置④的作用是____.
(3)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),應(yīng)首先檢驗(yàn)裝置的____,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),應(yīng)先熄滅____處的酒精燈.
(4)在裝置⑤的燒瓶中,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____.
(5)在裝置①中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____.
(6)用離子方程式表示F中NaOH溶液的作用____.28、Ⅰ.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作中,合理的是____(填序號(hào)).
A.用托盤天平稱取11.70g食鹽。
B.用量筒量取12.36mL鹽酸。
C.用酸式滴定管量取21.20mL0.10mol/L的H2SO4溶液。
D.用200mL容量瓶配制500mL0.1mol/L的NaCl溶液。
E.測(cè)定溶液的pH時(shí);用潔凈;干燥的玻璃棒蘸取溶液,滴在用蒸餾水潤濕過的pH試紙上,再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比。
Ⅱ.現(xiàn)用物質(zhì)的量濃度為amol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸去測(cè)定VmLNaOH溶液的物質(zhì)的量濃度,請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>
(1)酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,還應(yīng)該進(jìn)行的操作是____.
(2)如圖1是酸式滴定管中液面在滴定前后的讀數(shù):c(NaOH)=____mol/L
(3)若在滴定前滴定管尖嘴部分留有氣泡,滴定后滴定管尖嘴部分氣泡消失,則測(cè)定的NaOH物質(zhì)的量濃度____(填“偏大”“偏小”或“無影響”).
Ⅲ.如圖2是鹽酸與氫氧化鈉的滴定曲線a和b;試認(rèn)真分析后填空:
(4)曲線a是用____溶液滴定____溶液;
(5)P點(diǎn)的坐標(biāo)為____;鹽酸的物質(zhì)的量濃度為____mol/L.29、現(xiàn)行中學(xué)教材中;有以下化學(xué)實(shí)驗(yàn):
A.溴乙烷的水解B.濃硫酸跟乙醇反應(yīng)制乙烯C.乙醛還原新制的氫氧化銅;
D.乙酸乙酯的制取E.石油的蒸餾F.葡萄糖的銀鏡反應(yīng)G.硝基苯的制取。
對(duì)以上實(shí)驗(yàn);按下列各操作的要求,用字母A-G完成以下填空:(多填扣分)
(1)需用水浴加熱的是____;
(2)實(shí)驗(yàn)裝置不需要檢查氣密性的是____;
(3)為防止液體暴沸,常需加少量碎瓷片的是____;
(4)需用溫度計(jì)的是____.參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】電離時(shí)生成的陽離子全部是氫離子的化合物叫酸;
電離時(shí)生成的陰離子全部是氫氧根離子的化合物叫堿;
電離時(shí)生成金屬離子和酸根離子的化合物叫鹽;
由兩種元素組成其中一種是氧元素的化合物叫氧化物;
據(jù)定義分析即可.【解析】【解答】解:A、Na2CO3屬于鹽,K2O屬于氧化物;故A錯(cuò)誤;
B、H2SO4和HNO3都屬于酸;故B正確;
C、KOH屬于堿,Na2CO3屬于鹽;故C錯(cuò)誤;
D、Na2O屬于氧化物,Na2SiO3屬于鹽;故D錯(cuò)誤;
故選B.2、B【分析】【分析】金屬的性質(zhì)不同,冶煉方法不同,活潑金屬用電解法冶煉,較活潑金屬用熱還原法冶煉,不活潑金屬用熱分解法冶煉,據(jù)此解答.【解析】【解答】解:A.鐵性質(zhì)較活潑;用熱還原法冶煉,故A不選;
B.銀性質(zhì)不活潑;用熱分解反冶煉,故B選;
C.鎂性質(zhì)活潑;用電解熔融氯化鎂的方法冶煉,故C不選;
D.鈉性質(zhì)活潑;用電解熔融氯化鈉的方法冶煉,故D不選;
故選:B.3、D【分析】【分析】因?yàn)榧泳鄯磻?yīng)前后,單體和高聚物的組成是一致的,所以可以用代入法,把各單體的分子相加,如果和高聚物的分子式一致,那么就是正確答案.【解析】【解答】解:根據(jù)所給高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和加聚反應(yīng)原理可知主鏈上碳原子為不飽和碳原子,根據(jù)碳的4個(gè)價(jià)鍵規(guī)則可作如下的斷鍵處理(斷鍵處用虛線表示)斷鍵后兩半鍵閉合可得由高聚物的單體為CH3-CH=CH-CN、ClCH=CH2和
故選:D.4、D【分析】【分析】先寫出水的電離平衡方程式:H2O?H++OH-;然后分別分析。
A、HCl在水溶液中電離出H+;
B、CH3COO-會(huì)結(jié)合水電離的H+生成醋酸;
C、Fe3+會(huì)結(jié)合水電離的OH-;
D、Cl-不會(huì)影響水的電離平衡.【解析】【解答】解:水的電離方程式為:H2O?H++OH-
A、加入HCl,向溶液中加入了H+,c(H+)增大;電離平衡向左移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B、加入了CH3COO-,CH3COO-會(huì)結(jié)合H+,c(H+)減小;平衡向右移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C、Fe3+能夠結(jié)合水電離的氫氧根離子,溶液中c(OH-)減小;電離平衡向右移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D、Cl-加入后;對(duì)水的電離平衡沒有影響,平衡不移動(dòng),故D正確.
本題答案是D.5、A【分析】【分析】A.依據(jù)n=計(jì)算物質(zhì)的量;再計(jì)算微粒數(shù);
B.18O2和普通的16O2是單質(zhì);
C.氯氣溶于水部分與水反應(yīng);
D.硝酸鋁溶液中鋁離子發(fā)生了水解,物質(zhì)的量減少.【解析】【解答】解:A.依據(jù)2gD216O的物質(zhì)的量==0.1mol,故所含有的質(zhì)子數(shù)為0.1mol×10=1mol,即NA個(gè)、含有的中子數(shù)為0.1mol×10=1mol,即NA個(gè)、含有的電子數(shù)為0.1mol×10=1mol,即NA個(gè);故A正確;
B.18O2和普通的16O2是單質(zhì);不是核素,故B錯(cuò)誤;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCl2物質(zhì)的量為0.1mol,溶于水部分和水反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于0.1NA;故C錯(cuò)誤;
D.硝酸鋁溶液中,鋁離子能夠水解,物質(zhì)的量變小,故Al3+個(gè)數(shù)小于2NA;故D錯(cuò)誤;
故選:A.6、C【分析】【分析】人類已知化合物中,有機(jī)物種類最多,有機(jī)物的基本元素為C元素,據(jù)此進(jìn)行解答.【解析】【解答】解:人類已知化合物中,有機(jī)物種類最多,有機(jī)物的基本元素為C元素,碳元素處于第二周期ⅣA族,故選C.7、B【分析】【分析】本題考查元素周期表與元素周期律。rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}均為短周期元素,由位置關(guān)系可知,rm{W}處于第二周期,rm{X}rm{Y}rm{Z}處于第三周期,設(shè)rm{X}原子最外層電子數(shù)為rm{a}則rm{Y}rm{Z}rm{W}最外層電子數(shù)依次為rm{a+2}rm{a+3}rm{a+4}四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為rm{21}則:rm{a+a+2+a+3+a+4=21}解得rm{a=3}故rm{X}為rm{Al}rm{Y}為rm{P}rm{Z}為rm{S}rm{W}為rm{F}【解答】A.同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑:rm{X>Y>Z>W}故A正確;
B.rm{F}元素沒有最高價(jià)正化合價(jià)rm{+7}故B錯(cuò)誤;
C.同周期自左而右非金屬性增強(qiáng),同主族自上而下非金屬性減弱,故非金屬性rm{Y<Z<W}非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,故C正確;
D.同周期自左而右非金屬性增強(qiáng),故非金屬性rm{X<Y<Z}非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),故D正確。
故選B?!窘馕觥縭m{B}二、雙選題(共8題,共16分)8、C|D【分析】解:A.容量瓶;分液漏斗、滴定管是帶有旋塞和瓶塞的儀器;使用前都需要檢查是否漏水,但酸式滴定管和堿式滴定管下端不同構(gòu)造不同,查漏方法與分液漏斗、容量瓶的查漏方法不同,故A錯(cuò)誤;
B.蒸發(fā)時(shí),加入的液體不能超過容器容積的過多液體可能溢出,故B錯(cuò)誤;
C.酚酞:酸滴定堿時(shí):顏色由紅剛好褪色;甲基橙:酸滴定堿時(shí):顏色由黃到橙色,紅色退去顏色更明顯,所以強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿時(shí),用酚酞指示劑比用甲基橙更易判斷滴定終點(diǎn),故C正確;
D.在從海帶提取碘單質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中;為了加快碘化物在水中的溶解,使灰燼中的碘離子盡可能多的進(jìn)入溶液,所以需要將灼燒后的海帶灰加水煮沸2-3分鐘,故D正確;
故選CD.
A.根據(jù)帶有旋塞和瓶塞的儀器;一般在使用前需要檢查是否漏水,容量瓶和分液漏斗都需要檢查瓶塞是否漏水,而酸式滴定管和堿式滴定管下端不同,二者的查漏方法與容量瓶和分液漏斗的方法不同;
B.蒸發(fā)時(shí),加入的液體不能超過容器容積的
C.酚酞:酸滴定堿時(shí):顏色由紅剛好褪色;甲基橙:酸滴定堿時(shí):顏色由黃到橙色;
D.海帶中碘元素的分離實(shí)驗(yàn)中;在灼燒后的海帶灰中加入蒸餾水,煮沸2~3min,再過濾,得到濾液,煮沸的目的是為了加快碘化物在水中的溶解,以使灰燼中的碘離子盡可能多的進(jìn)入溶液.
本題考查了常見儀器的使用方法、中和滴定中指示劑的選用等知識(shí),題目難度不大,明確常見儀器的構(gòu)造及化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力.【解析】【答案】CD9、B|D【分析】解:A、Ⅰ圖中:如果MnO2過量;濃鹽酸隨著反應(yīng)進(jìn)行,濃度減小到一定程度,不再與二氧化錳繼續(xù)反應(yīng),所以鹽酸不能全部消耗,故A錯(cuò)誤;
B;Ⅱ圖中氯水中氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸;滴入石蕊試液遇到石蕊變紅證明酸性,但次氯酸存在溶液最后會(huì)褪色,即證明氯水的酸性,故B正確;
C;Ⅲ圖中:銅在氯氣中燃燒產(chǎn)生棕色的煙;故C錯(cuò)誤;
D、Ⅳ圖中:濕潤的有色布條能褪色,是因?yàn)槁葰馀c水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,次氯酸具有漂白性,使有色布條褪色,剩余氯氣通入到盛氫氧化鈉溶液的燒杯中發(fā)生反應(yīng)為Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;故D正確;
故選BD.【解析】【答案】BD10、A|B【分析】解:A;石墨轉(zhuǎn)化為金剛石要吸收能量;說明石墨的能量低,穩(wěn)定,故A正確;
B;金剛石和石墨是不同的物質(zhì);二者可以相互轉(zhuǎn)化,故B正確;
C;石墨轉(zhuǎn)化為金剛石要吸收能量;說明石墨的能量低,穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤;
D;金剛石和石墨是不同的物質(zhì);二者可以相互轉(zhuǎn)化,故D錯(cuò)誤.
故選AB.
石墨在一定條件下轉(zhuǎn)化成金剛石是吸熱反應(yīng);說明石墨的能量低于金剛石的能量,能量低的物質(zhì)穩(wěn)定.
本題主要考查金剛石和石墨的轉(zhuǎn)化知識(shí),難度不大,需要學(xué)生掌握的是能量低的物質(zhì)穩(wěn)定這一結(jié)論.【解析】【答案】AB11、A|D【分析】解:A.保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3沉淀時(shí),加入的使導(dǎo)電能力增強(qiáng)的電解質(zhì)必須是可溶于水的、顯中性的鹽如:Na2SO4固體;故A正確;
B.電解池中Fe為陽極,發(fā)生Fe-2e-=Fe2+;故B錯(cuò)誤;
C.電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),負(fù)極電極反應(yīng)是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,正極反應(yīng)為O2+2CO2+4e-=2CO32-;可以循環(huán)利用的物質(zhì)只有二氧化碳,故C錯(cuò)誤;
D.電池的負(fù)極電極反應(yīng)是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,當(dāng)乙裝置中有1.6gCH4參加反應(yīng),即0.1mol甲烷參加反應(yīng)時(shí),有0.8mol電子轉(zhuǎn)移,C電極的電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑;則C電極理論上生成氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為8.96L,故D正確;
故選:AD.
甲裝置為電解池,乙裝置為原電池裝置,原電池工作時(shí),通入甲烷的一級(jí)為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極電極反應(yīng)是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,通入氧氣的一級(jí)為正極,發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)為O2+2CO2+4e-=2CO32-,電解池中Fe為陽極,發(fā)生Fe-2e-=Fe2+,陰極的電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑,二價(jià)鐵離子具有還原性,能被氧氣氧化到正三價(jià),4Fe2++10H2O+O2=4Fe(OH)3↓+8H+;以此解答該題.
本題考查了燃料電池的工作原理和原電池和電解池串聯(lián)的綜合知識(shí),難度較大.注意把握電解池和原電池的工作原理,把握電極方程式的書寫,為解答該題的關(guān)鍵.【解析】【答案】AD12、rBD【分析】解:rm{A.}苯分子中所有原子共平面,共價(jià)單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以rm{O-H}鍵可以旋轉(zhuǎn),導(dǎo)致rm{-OH}中的rm{H}原子與苯環(huán)不共平面;故A錯(cuò)誤;
B.rm{Y}與溴發(fā)生加成反應(yīng)后,連接甲基的碳原子上含有rm{4}個(gè)不同原子或原子團(tuán),所以rm{Y}與溴發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物中連接甲基的碳原子為手性碳原子;故B正確;
C.含有碳碳不飽和鍵、含有酚羥基的有機(jī)物都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,rm{X}中含有酚羥基、rm{Y}中含有碳碳雙鍵,所以rm{X}rm{Y}能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色;故C錯(cuò)誤;
D.rm{X}中rm{-OH}上的rm{H}原子被取代;所以為取代反應(yīng),故D正確;
故選:rm{BD}
A.苯分子中所有原子共平面;共價(jià)單鍵可以旋轉(zhuǎn);
B.rm{Y}與溴發(fā)生加成反應(yīng)后,連接甲基的碳原子上含有rm{4}個(gè)不同原子或原子團(tuán);
C.含有碳碳不飽和鍵;含有酚羥基的有機(jī)物都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色;
D.rm{X}中rm{-OH}上的rm{H}原子被取代。
本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、原子共平面判斷方法、基本概念即可解答,注意:關(guān)鍵單鍵可以旋轉(zhuǎn),題目難度不大?!窘馕觥縭m{BD}13、rBD【分析】解:rm{A}rm{Na_{2}CO_{3}}溶液的兩步水解,以第一步為主,同時(shí)存在水的電離故有rm{c(CO_{3}^{2-})>c(OH^{-})>c(HCO_{3}^{-})>c(H_{2}CO_{3})}故A錯(cuò)誤;
B、當(dāng)rm{V=5}時(shí),此時(shí)溶液為等濃度的rm{Na_{2}CO_{3}}rm{NaHCO_{3}}rm{NaCl}根據(jù)混合液中物料守恒可得,碳酸鈉溶液中:rm{2c(CO_{3}^{2-})+2c(HCO_{3}^{-})+2c(H_{2}CO_{3})=c(Na^{+})}碳酸氫鈉溶液中物料守恒式為rm{c(CO_{3}^{2-})+c(HCO_{3}^{-})+c(H_{2}CO_{3})=c(Na^{+})}氯化鈉溶液中rm{c(Na^{+})=n(Cl^{-})}則得到:rm{3c(CO_{3}^{2-})+3c(HCO_{3}^{-})+3c(H_{2}CO_{3})=2c(Na^{+})}故B正確;
C、此時(shí)溶液為rm{NaHCO_{3}}以rm{HCO_{3}^{-}}既水解又電離,但以水解為主,故有rm{c(CO_{3}^{2-})<c(H_{2}CO_{3})}故C錯(cuò)誤;
D、根據(jù)rm{V=a}時(shí),溶液的rm{pH=7}此時(shí)溶液為中性,rm{c(H^{+})=c(OH^{-})}鹽酸的體積小于rm{20mL}所以rm{c(Na^{+})>c(Cl^{-})>c(H^{+})=c(OH^{-})}故D正確.
故選BD.
A.rm{Na_{2}CO_{3}}溶液的兩步水解,以第一步為主,同時(shí)存在水的電離故有rm{c(CO_{3}^{2-})>c(OH^{-})>c(HCO_{3}^{-})>c(H_{2}CO_{3})}
B.當(dāng)rm{V=5}時(shí),此時(shí)溶液為等濃度的rm{Na_{2}CO_{3}}rm{NaHCO_{3}}rm{NaCl}根據(jù)混合液中物料守恒可得,碳酸鈉溶液中:rm{2c(CO_{3}^{2-})+2c(HCO_{3}^{-})+2c(H_{2}CO_{3})=c(Na^{+})}碳酸氫鈉溶液中物料守恒式為rm{c(CO_{3}^{2-})+c(HCO_{3}^{-})+c(H_{2}CO_{3})=c(Na^{+})}氯化鈉溶液中rm{c(Na^{+})=n(Cl^{-})}
C.當(dāng)rm{V=10}時(shí);反應(yīng)恰好生成碳酸氫鈉溶液,根據(jù)碳酸氫鈉溶液中離子濃度大小進(jìn)行比較;
D.根據(jù)rm{V=a}時(shí),溶液的rm{pH=7}則rm{c(H^{+})=c(OH^{-})}再根據(jù)電荷守恒計(jì)算出溶液中鈉離子與氯離子濃度關(guān)系.
本題考查了溶液中離子濃度大小比較、鹽的水解原理,題目難度中等,注意掌握溶液中鹽的水解原理及溶液中離子濃度大小比較的方法,需要明確電荷守恒、物料守恒在離子濃度大小比較中應(yīng)用方法.【解析】rm{BD}14、A|D【分析】解:A、根據(jù)高鐵酸鉀的化學(xué)式(K2FeO4)可知;設(shè)鐵元素的化合價(jià)為x,則+1×2+x+(-2)×4=0,解得x=+6,故A正確;
B、濕法中FeO42-是氧化產(chǎn)物;故B錯(cuò)誤;
C、反應(yīng)2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑中,鐵元素化合價(jià)升高,每生成2molNa2FeO4,轉(zhuǎn)移電子總數(shù)=化合價(jià)升高總數(shù)=化合價(jià)降低總數(shù)=8mol,所以每生成1molNa2FeO4共轉(zhuǎn)移4mol電子,同時(shí)1molNa2O2變化生成1molO2;化合價(jià)升高,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2mol,所以共轉(zhuǎn)移電子10mol,故C錯(cuò)誤;
D、K2FeO4具有氧化性所以能殺菌,H2S、NH3具有還原性被氧化,高鐵酸鉀與水反應(yīng)時(shí)生成的Fe(OH)3(膠體)具有凈水作用;故D正確;
故選AD.
A;根據(jù)化合物中正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0進(jìn)行解答;
B;還原產(chǎn)物是氧化劑被還原得到的產(chǎn)物;
C;化合價(jià)升高數(shù)=化合價(jià)降低數(shù)=轉(zhuǎn)移電子數(shù);
D、依據(jù)高鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,是比Cl2、O3、ClO2、KMnO4氧化性更強(qiáng);無二次污染的綠色水處理劑分析.
本題考查了氧化還原反應(yīng)的化合價(jià)變化判斷,概念分析和電子轉(zhuǎn)移數(shù)計(jì)算,熟練掌握氧化還原反應(yīng)的特征是化合價(jià)變化是關(guān)鍵.【解析】【答案】AD15、rAB【分析】解:rm{A.}由圖象可知,rm{30min}時(shí)只有反應(yīng)速率降低了,反應(yīng)物與生成物的濃度瞬時(shí)降低,反應(yīng)仍處于平衡狀態(tài),故不能是溫度變化,而是降低了壓強(qiáng),因正逆反應(yīng)速率相等,則rm{1+x=2}rm{x=1}故A正確;
B.rm{40min}時(shí);正逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡向逆向進(jìn)行,應(yīng)是升高溫度,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B正確;
C.由rm{A}可知,rm{30}rm{min}時(shí)改變的條件是減小壓強(qiáng);故C錯(cuò)誤;
D.前rm{30}rm{min}內(nèi)rm{A}的反應(yīng)速率為rm{v=dfrac{2mol/L-0.75mol/L}{30min}=0.042mol/(L?min)}故D錯(cuò)誤.
故選AB.
由圖象可知,rm{v=dfrac
{2mol/L-0.75mol/L}{30min}=0.042mol/(L?min)}時(shí)只有反應(yīng)速率降低了;反應(yīng)物與生成物的濃度瞬時(shí)降低,反應(yīng)仍處于平衡狀態(tài),故不能是溫度變化,而是降低了壓強(qiáng);
由開始到達(dá)到平衡,rm{30min}rm{A}的濃度減少的量相同,由此可知rm{B}則增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),rm{X=1}時(shí);正逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡向逆向進(jìn)行,應(yīng)是升高溫度,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),以此解答該題.
本題考查化學(xué)平衡圖象問題,側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,為高考常見題型,題目難度較大,本題注意根據(jù)圖象濃度的變化以及反應(yīng)速率的變化判斷化學(xué)反應(yīng)狀態(tài)以及影響化學(xué)反應(yīng)速率的條件,本題易錯(cuò),答題時(shí)注意思考.rm{40min}【解析】rm{AB}三、填空題(共9題,共18分)16、Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2OB2SO2+O2?2SO3NaOH【分析】【分析】(1)銅與濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)生成硫酸銅;二氧化硫和水;
(2)二氧化硫密度大于空氣密度;應(yīng)采用向上排氣法,導(dǎo)氣管應(yīng)長進(jìn)短出;
(3)二氧化硫表現(xiàn)還原性;則反應(yīng)中硫元素化合價(jià)升高,例如二氧化硫與氧氣反應(yīng)生成三氧化硫;
(4)二氧化硫有毒,應(yīng)進(jìn)行尾氣處理,二氧化硫?yàn)樗嵝匝趸铮軌蚺c氫氧化鈉溶液反應(yīng),用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫.【解析】【解答】解:(1)銅與濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水,化學(xué)方程式:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;
故答案為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;
(2)二氧化硫密度大于空氣密度;應(yīng)采用向上排氣法,導(dǎo)氣管應(yīng)長進(jìn)短出,故B處錯(cuò)誤;
故選:B;
(3)二氧化硫與氧氣反應(yīng)生成三氧化硫,方程式:2SO2+O2?2SO3;反應(yīng)中二氧化硫表現(xiàn)還原性;
故答案為:2SO2+O2?2SO3;
(4)二氧化硫有毒;應(yīng)進(jìn)行尾氣處理,二氧化硫?yàn)樗嵝匝趸?,能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng),用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫,氫氧化鈉化學(xué)式為:NaOH;
故答案為:NaOH.17、25311028酸高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,可腐蝕橡膠管.不需要溶液由無色變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘不褪色0.1aV-5【分析】【分析】(1)根據(jù)氧化還原反應(yīng)得失電子守恒配平反應(yīng)方程式;
(2)KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以腐蝕橡皮管,故KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中;
(3)KMnO4溶液呈紫紅色,草酸反應(yīng)完畢,滴入最后一滴KMnO4溶液;紫紅色不褪去,說明滴定到終點(diǎn),不需要外加指示劑;
(4)根據(jù)化學(xué)方程式中各物質(zhì)的關(guān)系進(jìn)行計(jì)算出草酸的濃度,從而計(jì)算出樣品中含有草酸的質(zhì)量、結(jié)晶水的質(zhì)量,最后計(jì)算出草酸晶體中x值.【解析】【解答】解:(1)高錳酸鉀中錳元素的化合價(jià)為+5價(jià),反應(yīng)后被還原成+2價(jià),化合價(jià)降低5價(jià);草酸由+3價(jià)的C被氧化成+4價(jià),每分子草酸中含有2個(gè)C,則化合價(jià)升高2價(jià),則高錳酸鉀和草酸的關(guān)系式為:2KMnO4~5H2C2O4,再質(zhì)量守恒可寫出反應(yīng)方程式為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O;
故答案為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O;
(2)KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以腐蝕橡皮管,故KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中;
故答案為:酸;KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性;可以腐蝕橡膠管;
(3)KMnO4溶液呈紫紅色,草酸反應(yīng)完畢,滴入最后一滴KMnO4溶液;紫紅色不褪去,說明滴定到終點(diǎn),不需要外加指示劑;
故答案為:不需要;酸溶液由無色變?yōu)闇\紫紅色色且半分鐘不褪色;
(4)2KMnO4~5H2C2O4
25
aV×10-3mol0.025×cmol
c==0.1aVmol?L-1;
樣品中含有草酸的質(zhì)量為:90g/mol×0.1aVmol/L×0.025L×4=0.9aVg;Wg草酸晶體中含有結(jié)晶水的質(zhì)量為:Wg-0.9aVg;
草酸晶體中含有結(jié)晶水?dāng)?shù)目為:x==-5,故答案為:0.1aV;-5.18、Cu(OH)2Cu2++2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.4KJ?mol-1Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+抑制氯化鐵的水解CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑CaCO3與上述水解平衡中的H+反應(yīng),使c(H+)減小,引起水解平衡向右移動(dòng),導(dǎo)致Fe(OH)3增多,形成紅褐色沉淀ABD【分析】【分析】(1)根據(jù)溶度積常數(shù)確定先沉淀的物質(zhì);溶度積常數(shù)越小的物質(zhì)越先沉淀,銅離子和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅和銨根離子;
(2)根據(jù)反應(yīng)放出的熱量與物質(zhì)的物質(zhì)的量成正比以及熱化學(xué)方程式的書寫方法來解答;
(3)氯化鐵為強(qiáng)酸弱堿鹽,水解呈酸性;配制氯化鐵溶液時(shí)滴加少量鹽酸的作用是抑制氯化鐵的水解;若向氯化鐵溶液中加入碳酸鈣粉末,碳酸鈣粉末和氯化鐵的酸性溶液中的氫離子反應(yīng),使c(H+)減小,引起水解平衡向右移動(dòng),導(dǎo)致Fe(OH)3增多,形成紅褐色沉淀;因氯化氫易揮發(fā),所以把FeCl3溶液蒸干后得氫氧化鐵沉淀,再灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是Fe2O3;
(4)A;一水合氨是弱電解質(zhì)存在電離平衡;
B;依據(jù)氯化銀存在的沉淀溶解平衡分析判斷;
C;氫氧化鎂溶解度小于碳酸鎂;
D、氫氧化鋁難溶于水,在水中形成沉淀溶解平衡,氫氧化鋁是弱堿電離過程存在電離平衡狀態(tài);【解析】【解答】解:(1)溶度積常數(shù)越小的物質(zhì)越先沉淀,Cu(OH)2的溶度積小于氫氧化鎂的溶度積,所以Cu(OH)2先沉淀,銅離子和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀和銨根離子,離子方程式為:Cu2++2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+;
故答案為:Cu(OH)2,Cu2++2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+.
(2)1gCH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2氣體,放出55.65kJ的熱量,則1mol即16gCH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2氣體,16×55.65kJ=890.4kJ,則甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.4KJ?mol-1;
故答案為:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.4KJ?mol-1;
(3)FeCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽,F(xiàn)e3+離子水解使溶液呈酸性,水解方程式為Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+;
在配制FeCl3的溶液時(shí),滴加少量鹽酸,防止Fe3+水解;
若向氯化鐵溶液中加入碳酸鈣粉末,發(fā)現(xiàn)碳酸鈣逐漸逐漸溶解,并產(chǎn)生無色氣體,是由于FeCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽,F(xiàn)e3+離子水解使溶液呈酸性,CaCO3與水解平衡中的H+反應(yīng)CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,使c(H+)減小,引起水解平衡向右移動(dòng),導(dǎo)致Fe(OH)3增多;形成紅褐色沉淀;
故答案為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+;抑制氯化鐵的水解;CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;CaCO3與上述水解平衡中的H+反應(yīng),使c(H+)減小,引起水解平衡向右移動(dòng),導(dǎo)致Fe(OH)3增多;形成紅褐色沉淀;
(4)A.相同溫度下,一水合氨是弱電解質(zhì)存在電離平衡,電離程度微弱,所以0.1mol?L-1NH4Cl溶液中NH4+的濃度比0.1mol?L-1氨水中NH4+的濃度大;故A正確;
B.氯化銀沉淀存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq);用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀,氯離子濃度增大,平衡逆向進(jìn)行,所以比用水洗滌損耗AgCl小,故B正確;
C.除去溶液中的Mg2+,用OH-沉淀Mg2+比用CO32-效果好,說明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3的?。还蔆錯(cuò)誤;
D.對(duì)于Al(OH)3(s)?Al(OH)3(aq)?Al3+(aq)+3OH-(aq);氫氧化鋁難溶于水,在水中形成沉淀溶解平衡,氫氧化鋁是弱堿電離過程存在電離平衡狀態(tài),前段為溶解平衡,后段是電離平衡,故D正確;
故答案為:ABD.19、②⑥③④【分析】【分析】同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物;官能團(tuán)數(shù)目和種類相等;
具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;
根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及同系物、同分異構(gòu)體的概念進(jìn)行解答.【解析】【解答】解:(1)②CH2=CH2和⑥CH3CH=CH2中都含有1個(gè)碳碳雙鍵,二者結(jié)構(gòu)相似,分子間相差1個(gè)CH2原子團(tuán);所以二者互為同系物;
故答案為:②⑥;
(2)③CH3CH2C≡CH和④CH3C≡CCH3都是丁炔;二者分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,所以互為同分異構(gòu)體;
故答案為:③④.20、ADN>O>S分子sp2甲醇分子間存在氫鍵,而甲醛沒有1s22s22p63s23p63d104s148【分析】【分析】(Ⅰ)A.價(jià)電子總數(shù)相等;原子數(shù)也相等互為等電子體,等電子體結(jié)構(gòu)相似;
B.根據(jù)中心原子形成的δ鍵和孤電子對(duì)數(shù)判斷乙烯和二氧化碳中碳原子的雜化類型;
C.判斷分子空間結(jié)構(gòu);從結(jié)構(gòu)對(duì)稱的角度判斷正負(fù)電荷重心是否重疊;
D.同周期自左而右電負(fù)性增強(qiáng);
(Ⅱ)(1)同一周期;元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢(shì),但N元素2p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素;同一主族,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小;
(2)SO2、CO、NO2、O3常溫下均為氣體;固態(tài)時(shí)均屬于分子晶體;
(3)甲醛的結(jié)構(gòu)為根據(jù)C原子形成的δ鍵和孤電子對(duì)數(shù)判斷C原子的雜化方式;用氫鍵來分析物質(zhì)的沸點(diǎn)差異;
(4)①銅原子核外電子數(shù)為29;根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)電子排布式;
②從CuCl的晶胞可以判斷,與Cu+距離最近相鄰的Cl-有4,二者為1:1型結(jié)構(gòu),則與Cl-距離最近相鄰的Cu+有4個(gè);根據(jù)均攤法計(jì)算結(jié)構(gòu)式晶胞中C原子數(shù)目;
③Cu與CO、H2O、其中一個(gè)Cl原子形成配位鍵.【解析】【解答】解:(Ⅰ)A.苯與B3N3H6價(jià)電子總數(shù)相等;原子數(shù)也相等互為等電子體,都圍毆平面結(jié)構(gòu),分子中原子共平面,故A正確;
B.乙烯、二氧化碳中碳原子分別形成3、2個(gè)δ鍵,都沒有孤電子對(duì),則分別采用sp2;sp雜化;故B錯(cuò)誤;
C.NC13分子中N原子成3個(gè)δ鍵、有1對(duì)孤電子對(duì),為三角錐型,不是對(duì)稱結(jié)構(gòu),屬于極性分子,H2O2中O原子成2個(gè)δ鍵;有2對(duì)孤電子對(duì);O氧原子連接的氧原子、H原子形成V型,整個(gè)分子為展開書頁型結(jié)構(gòu),不是對(duì)稱結(jié)構(gòu),屬于極性分子,故C錯(cuò)誤;
D.P和S屬于第三周期元素;同周期自左而右電負(fù)性增強(qiáng),故S的電負(fù)性強(qiáng)于P,故D正確;
故選:AD;
(Ⅱ)(1)同一周期;元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢(shì),但N元素2p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,同一主族,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以第一電離能大小順序是:N>O>S,故答案為:N>O>S;
(2)SO2、CO、NO2、O3常溫下均為氣體;固態(tài)時(shí)均屬于分子晶體,故答案為:分子;
(3)由甲醛的結(jié)構(gòu)可知,碳原子上的孤對(duì)電子數(shù)為0,σ鍵數(shù)為3,則碳原子的雜化類型為sp2;因甲醇分子之間容易形成分子間氫鍵;則沸點(diǎn)高,而甲醛中不存在氫鍵;
故答案為:sp2;甲醇分子間存在氫鍵;而甲醛沒有;
(4)①銅原子核外電子數(shù)為29,基態(tài)電子排布式式為1s22s22p63s23p63d104s1;
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s1;
②從CuCl的晶胞可以判斷,與Cu+距離最近相鄰的Cl-有4,二者為1:1型結(jié)構(gòu),則與Cl-距離最近相鄰的Cu+有4個(gè);金剛石晶胞中有4個(gè)C原子為晶胞內(nèi)部,8個(gè)C原子位于頂點(diǎn)、6個(gè)C原子外圍面心,故金剛石晶胞中C原子數(shù)目=4+8×+6×=8;故答案為:4;8;
③Cu與CO、H2O、其中一個(gè)Cl原子形成配位鍵,如圖所示
故答案為:.21、羥基羧基CE【分析】【分析】A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B與C,C可以連續(xù)兩次氧化生成E,B酸化也生成E,故A為酯,為飽和一元酯,C為醇,B為羧酸鈉鹽,E為羧酸,D為醛,且B、C、D、E含有相同的碳原子數(shù)目4,E在核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰,則E為(CH3)2CHCOOH,逆推可得,B為(CH3)2CHCOONa、D為(CH3)2CHCHO、C為(CH3)2CHCH2OH,故A為(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2,F(xiàn)能使Br2的CCl4溶液褪色,則C在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成F為(CH3)2C=CH2,據(jù)此解答.【解析】【解答】解:A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B與C,C可以連續(xù)兩次氧化生成E,B酸化也生成E,故A為酯,為飽和一元酯,C為醇,B為羧酸鈉鹽,E為羧酸,D為醛,且B、C、D、E含有相同的碳原子數(shù)目4,E在核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰,則E為(CH3)2CHCOOH,逆推可得,B為(CH3)2CHCOONa、D為(CH3)2CHCHO、C為(CH3)2CHCH2OH,故A為(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2,F(xiàn)能使Br2的CCl4溶液褪色,則C在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成F為(CH3)2C=CH2;
(1)由上述分析可知,C為(CH3)2CHCH2OH,含有羥基;E為(CH3)2CHCOOH;含有羧基;
故答案為:羥基;羧基;
(2)F為(CH3)2C=CH2,發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物的化學(xué)式為
故答案為:
(3)含有羧基、羥基的物質(zhì)能與Na反應(yīng),C為(CH3)2CHCH2OH,含有羥基;E為(CH3)2CHCOOH;含有羧基,二者都能與Na反應(yīng);
故答案為:CE;
(4)由A生成B和C的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
故答案為:
(5)D在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式為:
故答案為:.22、NA0.9NA【分析】【分析】根據(jù)n==結(jié)合物質(zhì)的構(gòu)成計(jì)算.【解析】【解答】解:已知一個(gè)12C原子的質(zhì)量為ag,且12C的摩爾質(zhì)量為12g/mol,則由n==可知NA=;
n(OH-)==0.1mol,則含有1mol電子,0.9mol質(zhì)子,數(shù)目分別為NA、0.9NA;
故答案為:;NA;0.9NA.23、②④③①⑤8H+酸21NACl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-ClO-+2H++2Fe2+=2Fe3++Cl-+H2OACED【分析】【分析】(1)海水提取鎂的不知和原理分析步驟;在海水中加入熟石灰,沉淀鎂離子,過濾后的沉淀用鹽酸溶解,再氯化氫氣流中蒸發(fā)濃縮,過濾洗滌,干燥后熔融電解;
(2)依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒先配平離子方程式;結(jié)合產(chǎn)物判斷溶液酸堿性,利用定量關(guān)系和電子守恒計(jì)算電子轉(zhuǎn)移;
(3)a;氯氣和亞鐵離子會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng);不能共存;
b;次氯酸根離子在酸性溶液中氧化亞鐵離子為鐵離子;結(jié)合原則守恒和電荷守恒配平書寫;
c、檢驗(yàn)氯離子的存在,需要先沉淀硫酸根離子后再用硝酸酸化的硝酸銀檢驗(yàn)氯離子的存在【解析】【解答】解:(1)海水提取鎂的不知和原理分析步驟;在海水中加入熟石灰,沉淀鎂離子,過濾后的沉淀用鹽酸溶解,再氯化氫氣流中蒸發(fā)濃縮,過濾洗滌,干燥后熔融電解,正確的操作步驟為:②④③①⑤;
故答案為:②④③①⑤;
(2)依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒先配平離子方程式,3As2S3+4H2O+28NO3-=6AsO43-+28NO+8H++9SO42-;
①產(chǎn)物中生成氫離子判斷溶液呈酸性;
故答案為:酸;
②利用定量關(guān)系和電子守恒計(jì)算電子轉(zhuǎn)移,4mol水反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移84mol,每1mol水參加反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移21mol,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為21NA;
故答案為:21NA;
(3)a、還原產(chǎn)物中不存在氯氣的原因是氯氣和亞鐵離子會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-;
故答案為:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-;
b、次氯酸根離子在酸性溶液中氧化亞鐵離子為鐵離子,結(jié)合原則守恒和電荷守恒配平書寫離子方程式為:ClO-+2H++2Fe2+=2Fe3++Cl-+H2O;
故答案為:ClO-+2H++2Fe2+=2Fe3++Cl-+H2O;
c;檢驗(yàn)氯離子的存在;需要先沉淀硫酸根離子后再用硝酸酸化的硝酸銀檢驗(yàn)氯離子的存在,步驟為:
A.取一支試管;加入上述反應(yīng)后的溶液的少許;
C.加入過量的硝酸鋇溶液;
E.過濾;取濾液.
D.加入硝酸酸化的硝酸銀溶液;觀察到白色沉淀;
故答案為:ACED;24、正極H2-2e-+2OH-=2H2O陰極2Cl--2e-=Cl2↑減小1.204×102312.8gFe+2H2OFe(OH)2↓+H2↑【分析】【分析】(1)燃料電池中通入氧化劑的電極是正極;正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng);
(2)鐵電極作陰極;碳作陽極,電解氯化鈉飽和溶液時(shí),陽極上氯離子放電;
(3)丙裝置中;陽極上金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上銅離子得電子生成銅,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒判斷;
(4)根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒進(jìn)行計(jì)算;
(5)若將乙裝置中鐵電極與石墨電極位置互換,其他裝置不變,則陽極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上氫離子放電生成氫氣.【解析】【解答】解:(1)燃料電池中通入氧化劑氧氣的電極是正極;正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極上燃料失電子和氫氧根離子發(fā)生氧化反應(yīng)生成水;
電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O;
故答案為:正極;H2-2e-+2OH-=2H2O;
(2)鐵電極連接原電池負(fù)極而作電解池陰極,碳作陽極,電解氯化鈉飽和溶液時(shí),陽極上氯離子放電,電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑;
故答案為:陰極;2Cl--2e-=Cl2↑;
(3)丙裝置中;陽極上金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上銅離子得電子生成銅,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒,陽極上銅消耗的質(zhì)量小于陰極上析出銅的質(zhì)量,所以溶液中硫酸銅濃度減?。?/p>
故答案為:減??;
(4)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下;有2.24L氧氣參加反應(yīng),乙裝置中鐵電極上氫離子放電生成氫氣,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得。
則乙裝置中鐵電極上生成的氣體的分子數(shù)為==1.204×1023;丙裝置中陰極上銅離子得電子生成銅單質(zhì);
析出銅的質(zhì)量==12.8g;
故答案為:1.204×1023;12.8g;
(5)若將乙裝置中鐵電極與石墨電極位置互換;其他裝置不變,則陽極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上氫離子放電生成氫氣;
所以電池反應(yīng)式為Fe+2H2OFe(OH)2↓+H2↑;
故答案為:Fe+2H2OFe(OH)2↓+H2↑.四、判斷題(共2題,共6分)25、×【分析】【分析】氯氣參加反應(yīng),表現(xiàn)性質(zhì)不同,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同,據(jù)此判斷.【解析】【解答】解:氯氣參加反應(yīng),表現(xiàn)性質(zhì)不同,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同,例如氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,Cl元素的化合價(jià)由0升高為+1價(jià),Cl元素的化合價(jià)由0降低為-1價(jià),1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA;
1molCl2與鐵反應(yīng)生成氯化鐵,氯氣全部做氧化劑,1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA;
所以1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)不一定為2NA.
故錯(cuò)誤.26、√【分析】【分析】(1)制取乙烯在170℃;需測(cè)定反應(yīng)液的溫度;
(2)向硝酸銀溶液中滴加氨水;制取銀氨溶液;
(3)Ag能與硝酸反應(yīng);
(4)植物油和NaOH溶液混合發(fā)生水解生成高級(jí)脂肪酸鹽;需加飽和食鹽水發(fā)生鹽析;
(5)纖維素水解后溶液顯酸性,而檢驗(yàn)水解產(chǎn)物葡萄糖,應(yīng)在堿性溶液中.【解析】【解答】解:(1)制取乙烯時(shí)在170℃;需測(cè)定反應(yīng)液的溫度,必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)液液面以下,根據(jù)溫度計(jì)指示的溫度來調(diào)節(jié)酒精燈火焰大小,以控制反應(yīng)液的溫度;
故答案為:√;
(2)向硝酸銀溶液中滴加氨水;生成白色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,至生成的沉淀恰好溶解,所得溶液為銀氨溶液,故答案為:×;
(3)因Ag能互硝酸反應(yīng);而溶解,則可用稀硝酸清洗做過銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管,故答案為:√;
(4)實(shí)驗(yàn)室制肥皂時(shí);將適量植物油和NaOH溶液混合,并不斷攪拌;加熱,直到混合物變稠,然后加飽和食鹽水發(fā)生鹽析,即可得到肥皂,故答案為:×;
(5)進(jìn)行纖維素水解實(shí)驗(yàn)時(shí),把一小團(tuán)蓬松脫脂棉放入試管,滴入少量濃硫酸攪拌,使脫脂棉變成糊狀,再加入一定量的水,加熱至溶液呈亮棕色,然后先加堿至堿性,再加入新制的Cu(OH)2加熱至沸騰來檢驗(yàn)水解產(chǎn)物,故答案為:×.五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共12分)27、⑤④②⑥CB干燥
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