天津市河東區(qū)2023-2024學年高二下學期7月期末考試 化學 含答案

河東區(qū)2023~2024學年度第二學期期末質量檢測高二化學本試卷分為第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分，共100分，考試用時60分鐘．第I卷1至4頁，第II卷4至8頁．答卷前，考生務必將自己的姓名、考生號填寫在答題卡上，并在規(guī)定位置粘貼考試用條形碼．答卷時，考生務必將答案涂寫在答題卡上，答在試卷上的無效．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回．祝各位考生考試順利！第I卷（選擇題 共36分）本卷可能用到的相對原子質量：本題包括12小題，每小題3分，共36分．每小題只有一個選項符合題意1．下列說法正確的是（）A．蛋白質、淀粉、纖維素、油脂均為高分子化合物B．向雞蛋清中加入醋酸鉛溶液，可看到蛋白質發(fā)生凝聚，再加入蒸餾水，振蕩后蛋白質不會發(fā)生溶解C．植物的秸稈的主要成分是纖維素，纖維素在催化劑條件下可水解為葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下可水解為乙醇D．動物脂肪和稀硫酸混合加熱，可發(fā)生皂化反應，得到肥皂的主要成分和甘油2．下列有機物的命名正確的是（）A．異戊烷B．：對二甲苯：C．甲基戊烯D．二甲基己烷3．下列關于的說法正確的是（）A．所有原子可能都在同一平面上 B．最多有9個碳原子在同一平面C．最多有8個原子共線 D．只可能有5個碳原子共線4．下列有關化學用語表示正確的是（）A．的電子式： B．乙酸的空間填充模型為：C．甲基丁二烯的鍵線式： D．鄰羥基苯甲酸的結構簡式：5．若是某單烯烴與氫氣加成后的產物，則烯烴可能有（）種結構；若是炔烴與氫氣加成的產物，則此炔烴可能有（）種結構．A．4種；1種 B．4種；2種 C．5種；1種 D．5種；2種6．下列有關反應和反應類型不相符的是（）A．苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱制取硝基苯（取代反應）B．在一定條件下，苯與氯氣生成六氯環(huán)己烷（加成反應）C．由乙炔制取氯乙烯（氧化反應）D．在催化劑的作用下由乙烯制取氯乙烷（加成反應）7．下列有機物中不能發(fā)生催化氧化反應的是（）A． B． C． D．8．用下列裝置進行實驗，能達到實驗目的的是（）圖1圖2圖3圖4A．用圖1所示裝置制取乙烯 B．用圖2所示裝置制取乙酸乙酯C．用圖3所示裝置比較和苯酚酸性強弱 D．用圖4所示裝置檢驗是否有乙烯生成9．一定條件下，欲實現(xiàn)下列物質轉化，所選試劑不正確的是（）選項物質轉化試劑A溴的四氯化碳溶液B酸性溶液C濃硫酸和濃硝酸的混合溶液D的乙醇溶液A．A B．B C．C D．D10．某有機物的結構簡式為，下列對其化學性質的判斷不正確的是（）A．該有機物只能與發(fā)生加成反應 B．能使酸性溶液褪色C．能被銀氨溶液氧化 D．該有機物能與發(fā)生加成反應11．下列有關工程塑料（）的說法中，正確的是（）A．是加聚反應得到的高分子化合物 B．的單體中有芳香烴C．分子中含有羧基、羥基和酯基 D．的單體均能與反應12．頭孢拉定又名先鋒霉素，是常用的一種抗生素，其結構簡式如圖，下列說法不正確的是（）A．頭孢拉定分子含有鍵B．頭孢拉定最多可與和發(fā)生加成反應C．頭孢拉定與溶液、溶液都可以反應D．頭孢拉定既可與鹽酸反應，也可與溶液反應第Ⅱ卷 非選擇題（共64分）13．（16分）請按要求回答：（1）現(xiàn)有下列各組物質：①和 ②和 ③和 ④和 ⑤和 ⑥和質量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子 ⑦和 ⑧和其中屬于同系物的是_______；屬于同分異構體的是_______；屬于同位素的是_______；屬于同素異形體的是_______；屬于同種物質的是_______．（填序號）（2）下列反應中：①由乙烯制一氯乙烷；②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③乙烷在光照下與氯氣反應；④乙烯使溴水褪色．屬于取代反應的是_______（填序號，下同）；屬于加成反應的是_______；屬于氧化反應的是_______．（3）寫出正確的化學方程式①苯與液溴的反應_______；②苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳_______；③乙醇在銅催化的條件下與氧氣反應_______；④丙醛與銀氨溶液水浴加熱______________．14．（14分）有機化學是化學科學中一門重要的分支，請回答下列問題：（1）分子式為，核磁共振氫譜只有一組峰的烷烴的結構簡式為_______．（2）某炔烴A與氫氣加成后的產物是，則A的系統(tǒng)命名為_______．（3）已知物質C（）和物質D（）①物質C中所含官能團的名稱為_______．②寫出物質D的分子式_______．（4）沒食子酸（）是多酚類有機化合物，在食品、醫(yī)藥、化工等領域有廣泛應用．該物質分別與足量反應，消耗和的物質的量之比為_______．（5）水楊酸（）是天然的消炎藥．水楊酸需密閉保存，其原因是_______．（6）通過縮聚反應得到的產物可用作手術縫合線，能直接在人體內降解吸收，其發(fā)生縮聚反應的化學方程式是_______．15．（16分）實驗室制備苯乙酮的化學方程式如圖1為：圖1制備過程中還有等副反應，主要實驗裝置和步驟如圖2所示：圖2圖3（I）合成：在三頸瓶中加入無水和無水苯．為避免反應液升溫過快，邊攪拌邊慢慢滴加乙酸酐和無水苯的混合液，控制滴加速率，使反應液緩緩回流．滴加完畢后加熱回流1小時．（Ⅱ）分離與提純：①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液，分離得到有機層②水層用苯萃取，分液③將①②所得有機層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗產品④蒸餾粗產品得到苯乙酮．回答下列問題：（1）儀器a的名稱：_______；裝置b的作用：_______．（2）若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導致_______．A．反應太劇烈 B．反應變緩慢 C．副產物增多（3）分離和提純操作②的目的是_______．該操作中是否可改用乙醇萃??？_______（填“是”或“否”）．（4）分液漏斗使用前須_______并洗凈備用．萃取時，先后加入待萃取液和萃取劑，經振搖并_______后，將分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上靜置片刻，分層．分離上下層液體時，應先_______，然后打開活塞放出下層液體，上層液體從上口倒出．（5）粗產品蒸餾提純時，如圖3裝置中溫度計位置正確的是_______，可能會導致收集到的產品中混有低沸點雜質的裝置是_______．16．（18分）布洛芬可有效緩解病毒感染引起的發(fā)燒和全身酸痛．其合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）A的名稱是_______．（2）布洛芬中官能團的名稱為_______．（3）E的分子式為_______．（4）的反應類型為_______．（5）由D生成E的化學反應方程式為______________．（6）終止劑可將轉化為，從而使反應終止，下列物質中最適合作為終止劑的物質是_______（填序號）．a． b． c．（7）M與F（布洛芬）互為同系物，M分子中有8個C原子，寫出符合下列條件的M的同分異構體的結構簡式______________．①屬于芳香族化合物②能發(fā)生銀鏡反應，也能發(fā)生水解反應③核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為（8）根據(jù)要求，補齊由布洛芬合成緩釋布洛芬的流程．試劑X的結構簡式：_______，條件①：_______，物質Y的結構簡式：_______．

河東區(qū)2023-2024學年度第二學期期末質量檢測高二化學答案1~12題，每小題3分，共36分．題號123456789101112答案BDDBCCDBAACB13．（共16分）（1）⑤；⑧；⑥；①；③④⑦（每空1分） （2）③；①④；②（每空1分）（3）①②③④14．（共14分）（1）（2分） （2）二甲基戊炔（2分）（3）①氨基、羧基；（2分）②（2分） （4）（2分）（5）水楊酸中存在酚羥基，酚羥基不穩(wěn)定，容易被氧氣氧化（2分）（6）15．（共16分）（1）（球形）干燥管（2分） 吸收氣體，并防止倒吸（2分） （2）AC（2分）（3）把溶解在水