2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、中國工程院院士李蘭娟團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)；阿比朵爾對新型冠狀病毒具有一定的抑制作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該化合物的說法正確的是。

A.室溫下易溶于水B.能發(fā)生水解反應(yīng)C.不能使酸性溶液褪色D.該分子最多能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)2、下列關(guān)于乙醇的說法不正確的是A.乙醇分子中的官能團(tuán)為羥基B.可由乙烯通過加成反應(yīng)制取C.通過取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯D.與丙三醇互為同系物3、下列化學(xué)用語表示正確的是A.乙烯的結(jié)構(gòu)式：B.2-甲基丁烷的鍵線式：C.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式：D.羥基的電子式：4、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如CH3CH=CHCH3可簡寫為有機(jī)物X的鍵線式為下列說法不正確的是A.X的化學(xué)式為C8H8B.有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成飽和烴Z，Z的一氯代物有4種5、離子液體廣泛應(yīng)用于科研和生產(chǎn)中。某離子液體結(jié)構(gòu)如圖；其中陽離子有類似苯環(huán)的特殊穩(wěn)定性。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.陽離子中N原子雜化類型為sp2B.陰離子的VSEPR模型為正四面體形C.陽離子中所有N原子不可能共面D.陽離子中存在大π鍵6、下列說法正確的是A.無水乙醇可用于殺菌消毒B.乙醇屬于烴的衍生物C.常溫下，1mol乙醇可與足量的Na反應(yīng)生成11.2LH2D.乙醇可使紫色的石蕊試液變紅7、以下關(guān)于生活中幾種有機(jī)物的說法正確的是（）A.PVC(聚氯乙烯)是生活中常用的一種管材，分子中存在碳碳雙鍵易被氧化B.聚乙烯常用于制造生活中常見的塑料制品，它可以用來直接包裝食品C.乙醇常用于醫(yī)療消毒，濃度越高消毒效果越好D.氯仿(三氯甲烷)是工業(yè)上常用的一種溶劑，工業(yè)上常用CH4和Cl2按體積比1：3混合制取評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì))；所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是。

。

被提純的物質(zhì)。

除雜試劑。

分離方法。

A

乙醇(水)

CaO

蒸餾。

B

苯(環(huán)己烯)

溴水。

洗滌；分液。

C

CH4(C2H4)

酸性KMnO4溶液。

洗氣法。

D

溴苯(Br2)

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D9、為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A實(shí)驗(yàn)室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導(dǎo)管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團(tuán)的檢驗(yàn)試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導(dǎo)管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D10、大多數(shù)生命的遺傳物質(zhì)是DNA，DNA分子的螺旋狀雙鏈結(jié)構(gòu)使遺傳信息得以精準(zhǔn)復(fù)制。下列說法正確的是A.構(gòu)成DNA的堿基與RNA的堿基完全相同B.DNA分子中存在氫鍵C.DNA參與遺傳信息的傳遞和表達(dá)D.DNA分子中的遺傳信息實(shí)際上就是堿基對的排布序列11、標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.568L無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的質(zhì)量為14.0g；若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物，測得反應(yīng)后增重8.68g。下列關(guān)于該氣體的說法正確的是A.若是單一氣體可能為C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO組成12、法國；美國、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。輪烷是一種分子機(jī)器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示，下列說法正確的是。

A.該化合物的名稱為乙酸乙酯B.1mol該化合物可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.該化合物既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2的有4種13、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列說法錯(cuò)誤的是。

A.該有機(jī)物屬于烴的衍生物B.該有機(jī)物含4種官能團(tuán)C.該有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)D.該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng)，能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體14、有機(jī)化合物P是重要的藥物合成中間體；其某種合成途徑如圖所示，下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.有機(jī)物P分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應(yīng)D.有機(jī)物P苯環(huán)上的一氯代物有4種評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________；

反應(yīng)類型為________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

________________________________________________________________________；

反應(yīng)類型為________。16、按要求回答下列問題。

(1)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷___；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷___；

③2，5-二甲基庚烷___；

(2)寫出下列物質(zhì)的分子式：

①___；

②___；

(3)寫出下列物質(zhì)的鍵線式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是__；

(5)所含官能團(tuán)的名稱是__；該有機(jī)物發(fā)生加聚反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___。17、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應(yīng)①

（1）下列有關(guān)化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)

（2）化合物Ⅲ的分子式為__________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡式____________（任寫其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡式為___________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機(jī)物原料合成該單體，寫出反應(yīng)方程式__________________________。18、相對分子質(zhì)量不超過100的有機(jī)物A，既能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體，又能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體，還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。A完全燃燒只生成CO2和H2O。經(jīng)分析其含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%。

(1)其A相對分子質(zhì)量為____。

(2)經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)A的圖譜如圖：

試寫出A可能的結(jié)構(gòu)簡式：___。

(3)試寫出A與甲醇反應(yīng)生成有機(jī)物B的化學(xué)反應(yīng)方程式：___。

(4)試寫出B在一定條件下生成高分子化合物C的化學(xué)反應(yīng)方程式：___。19、根據(jù)以下有關(guān)信息確定某有機(jī)物的組成：

(1)測定實(shí)驗(yàn)式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒實(shí)驗(yàn)測得其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.51%，則其實(shí)驗(yàn)式是___。

(2)確定分子式：如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為__，分子式為__。

(3)該有機(jī)物能與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)可能有___種，其中不能被氧化的名稱是___。

(4)若能被氧化成醛，其醛與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。(寫一種即可)評卷人得分四、判斷題(共1題，共7分)20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共24分)21、某抗腫瘤藥物的有效成分為E；其一種合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)質(zhì)譜圖顯示有機(jī)物A的最大質(zhì)荷比為___。

(2)E分子中官能團(tuán)的名稱是___；A→B的反應(yīng)類型包括中和反應(yīng)和___。

(3)常溫下，E不能與下列試劑反應(yīng)的是___(填字母)。

a.H2b.FeCl3溶液c.溴水d.NaHCO3

(4)在冰水浴條件下，E與乙酸酐[(CH3CO)2O]反應(yīng)生成一種香料M，1個(gè)M分子中含2個(gè)酯基。由E合成M的化學(xué)方程式為___。

(5)T是C的同系物，T的相對分子質(zhì)量比C多28，則T的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有___種(不考慮立體異構(gòu))。

①屬于芳香族化合物②既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1：1：2：6的T的所有可能結(jié)構(gòu)為___。

(6)已知：RBrRMgBr。設(shè)計(jì)由環(huán)己烯和乙醛制備化合物的合成路線___(無機(jī)試劑和某些有機(jī)試劑任選)。22、某研究小組以A和乙烯為原料；按下列路線合成用于治療冠心病及高血壓藥物尼群地平。

已知：①

②

(1)下列說正確的是________

A．反應(yīng)I需要用FeCl3做催化劑。

B．化合物C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

C．反應(yīng)II涉及到取代反應(yīng)和脫水反應(yīng)。

D．尼群地平的分子式是C18H19N2O6

(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________________________

(3)寫出E→F的化學(xué)方程式_________________________________________________

(4)設(shè)計(jì)以乙烯為原料合成H的路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)_________________________________________________。

(5)化合物X是式量比化合物D大14的同系物，寫出同時(shí)符合下列條件的化合物X所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________________________________。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②1H-NMR譜顯示分子中有4種氫原子；

③IR譜表明分子中含-C≡N鍵，無-O-O-、-C-O-C-鍵。23、磷酸氯喹治療新冠肺炎具有一定療效.一種制備磷酸氯喹(Ⅰ)的合成路線如圖：

已知：Ⅰ.和苯酚性質(zhì)相似。

Ⅱ.通常情況下，與溶液不反應(yīng)。

回答下列問題：

(1)B的名稱為_______，的反應(yīng)類型為_______。

(2)D中含有的官能團(tuán)名稱為_______，G的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)E和溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)G在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為M()，M的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合下列H條件，且只含有一個(gè)手性碳原子的是_______(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。

①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且其中一個(gè)是氯原子。

②含有與飽和碳相連的氨基。

③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為

(5)設(shè)計(jì)以苯為原料合成的一種合理的路線(無機(jī)試劑任選)_______。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題，共9分)24、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。25、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。26、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____，過程③的化學(xué)方程式是_____，該反應(yīng)的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團(tuán)是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學(xué)式為_____。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該化合物相對分子質(zhì)量較大；且含有酯基；碳溴鍵等憎水基，只含有酚羥基1個(gè)親水基，難溶于水，故A錯(cuò)誤；

B．該化合物中含有酯基和碳溴鍵；能發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；

C．該化合物中含有碳碳雙鍵和酚羥基；可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)；碳碳雙鍵，則1mol該分子最多與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇(C2H5OH)分子中的官能團(tuán)為羥基(-OH)；故A正確；

B．乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇；故B正確；

C．乙酸和乙醇可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯；酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)，故C正確；

D．同系物是結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，乙醇的結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)羥基，而丙三醇(分子式為C3H8O3)分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)羥基；二者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物關(guān)系，故D錯(cuò)誤；

故選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵不能省，乙烯的結(jié)構(gòu)式：故A錯(cuò)誤；

B．2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2CH3，鍵線式：故B正確；

C．甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式：故C錯(cuò)誤；

D．羥基的電子式：故D錯(cuò)誤；

故選B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知其化學(xué)式為C8H8；A正確；

B．有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，分子中含有苯環(huán)，即有C6H5—結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈為—C2H3，說明側(cè)鏈中含有不飽和的碳碳雙鍵，故Y的結(jié)構(gòu)簡式為B正確；

C．X分子中含有不飽和的碳碳雙鍵；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成飽和烴Z；Z分子中含有2種不同的H原子，因此其一氯代物有2種，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是D。5、C【分析】【詳解】

A．由圖可知，陽離子中五元環(huán)的3個(gè)C原子、2個(gè)N原子在同一平面上，且C、N原子均采取sp2雜化；A正確；

B．陰離子[AlCl4]-的價(jià)層電子對數(shù)=4+=4；VSEPR模型為正四面體形，B正確；

C．已知陽離子有類似苯環(huán)；苯環(huán)是平面型結(jié)構(gòu)，故陽離子中C與N原子共面，C錯(cuò)誤；

D．由圖可知，陽離子中五元環(huán)的3個(gè)C原子、2個(gè)N原子在同一平面上，且C、N原子均采取sp2雜化；導(dǎo)致C原子還有1個(gè)未參與雜化2p電子，N原子還有2個(gè)未參與雜化2p電子，該陽離子帶1個(gè)單位正電荷，五元環(huán)中的5個(gè)原子共有6個(gè)電子形成了5原子6個(gè)電子的大π鍵，D正確；

故選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精溶液稱為醫(yī)用酒精；可用來殺菌消毒，A不正確；

B．乙醇屬于烴的衍生物；正確；

C．1mol乙醇與足量的Na反應(yīng)生成0.5molH2；標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L，C不正確；

D．乙醇不具有酸性不能使酸堿指示劑顯色；D不正確。

故選B。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．聚氯乙烯中不存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)；故A錯(cuò)誤；

B．聚乙烯無毒；常用作食品的包裝材料，故B正確；

C．乙醇的體積分?jǐn)?shù)在75%左右的酒精的消毒能力最高；故C錯(cuò)誤；

D．用甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)；多步取代同時(shí)發(fā)生，很難控制取代基的數(shù)目，故D錯(cuò)誤；

選B。二、多選題(共7題，共14分)8、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．H2O可以與CaO反應(yīng)生成Ca(OH)2；而乙醇不反應(yīng)，通過蒸餾將乙醇蒸出，得到較純凈的乙醇，A正確；

B．環(huán)己烯（）與Br2可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成和苯均為有機(jī)物；可以互溶，因此不能用分液的方法分離，B錯(cuò)誤；

C．乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；引入新雜質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D．Br2可以與NaOH反應(yīng)生成NaBr、NaBrO；兩種鹽溶于水，用分液的方法將水層和有機(jī)層分開，D正確；

故選AD。9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實(shí)驗(yàn)室制備并收集氯氣，發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進(jìn)行反應(yīng)；收集裝置需要導(dǎo)管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)乙醛的官能團(tuán)醛基，實(shí)驗(yàn)需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實(shí)驗(yàn)中滴加稀鹽酸中和時(shí)需要進(jìn)行pH的測定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實(shí)驗(yàn)還需要膠頭滴管，C錯(cuò)誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計(jì)，D錯(cuò)誤；

故選AB。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．構(gòu)成DNA的堿基為腺嘌呤；鳥嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶；構(gòu)成RNA的堿基為腺嘌呤、鳥嘌呤、尿嘧啶和胞嘧啶，故A錯(cuò)誤；

B．DNA分子中的四種堿基均含鍵，一個(gè)堿基中的鍵的H原子與另一個(gè)堿基中的N原子或O原子能形成氫鍵；故B正確；

C．RNA參與遺傳信息的傳遞和表達(dá)；DNA是遺傳信息的儲(chǔ)存物質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D．DNA分子中的遺傳信息實(shí)際上就是堿基對的排布序列；故D正確；

答案選BD。11、BC【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則。

則解得堿石灰增加的質(zhì)量為燃燒生成二氧化碳和水的質(zhì)量總和，無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量為則則即0.07mol氣體中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol氣體中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若該氣體為單一氣體，則其分子式是(常溫下不是氣體)；若為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物，則在2mol混合氣體中，應(yīng)含有4molC原子、8molH原子，則這兩種氣體可能是和或和CO或和等，答案選BC。12、CD【分析】【分析】

根據(jù)球棍模型可得其結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

A；該化合物的名稱為乙酸乙烯酯，故A錯(cuò)誤；

B．該化合物中只存在一個(gè)碳碳雙鍵；1mol該化合物能與1mol溴加成，故B錯(cuò)誤；

C．該化合物中含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)；含有碳碳雙鍵可以發(fā)生催化氧化，故C正確；

D．能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳的有機(jī)物中含有羧基，則其同分異構(gòu)體有共四種；故D正確；

故選CD。13、BD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)物有C；H、O三種元素；屬于烴的衍生物，A正確；

B．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有羥基；酯基和羧基三種官能團(tuán)；，B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應(yīng)；C正確；

D．該有機(jī)物只有羧基能與鈉反應(yīng)生成氫氣，該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng)，能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體D錯(cuò)誤；

故選BD。14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．比較反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化知；M中的I原子被N分子形成的基團(tuán)取代得到P分子，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．有機(jī)物P分子中含有多個(gè)飽和碳原子；具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的碳原子不在同一個(gè)平面上，故B錯(cuò)誤；

C．M；N分子中含有碳碳叁鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，且可以發(fā)生燃燒反應(yīng)，故可以發(fā)生氧化反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代，故C正確；

D．P分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；上面的苯環(huán)有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，具有對稱性，也有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以一氯取代物共有4種，故D正確。

故選CD。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成CHCH3CH2。【解析】CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反應(yīng)CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反應(yīng)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結(jié)合；剩余價(jià)電子全部與H原子結(jié)合，根據(jù)C原子價(jià)電子是4，結(jié)合烷烴系統(tǒng)命名方法書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6個(gè)C原子，由于分子中C原子間全部以單鍵結(jié)合，屬于烷烴，分子式是C6H14；答案為：C6H14；

②分子中含有7個(gè)C原子，含有1個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，因此該不飽和烴比烷烴少結(jié)合4個(gè)H原子，故其分子式是C7H12；答案為：C7H12；

(3)在用鍵線式表示有機(jī)物時(shí)；拐點(diǎn)和頂點(diǎn)表示1個(gè)C原子，單線表示碳碳單鍵，雙線表示碳碳雙鍵，據(jù)此書寫：

①的鍵線式表示為：答案為：

②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為：答案為：

(4)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長碳鏈上含有5個(gè)C原子；從右端開始給主鏈上C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)的名稱是2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷；

(5)該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，在發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí)，不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開，然后這些不飽和C原子彼此結(jié)合，形成很長碳鏈，C原子變?yōu)轱柡虲原子，就得到相應(yīng)的高聚物，故所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：答案為：碳碳雙鍵；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳雙鍵17、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團(tuán)：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng)，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B說法錯(cuò)誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點(diǎn)確定一個(gè)平面，所有碳原子可能處于同一個(gè)平面，故說法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu)，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，共消耗3molNaOH，故說法錯(cuò)誤；

(2)根據(jù)有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn)，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1：4，說明該有機(jī)物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，說明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說明有四種不同的氫原子，且氫原子個(gè)數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說明該有機(jī)物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結(jié)構(gòu)簡式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu)，需要nmolNaOH反應(yīng)，故反應(yīng)方程式：反應(yīng)①的本質(zhì)是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應(yīng)方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%，相對分子質(zhì)量不超過100，所以分子中氧原子數(shù)目N(O)<2.3，有機(jī)物能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體，說明分子中含有-COOH，所以A中含有2個(gè)氧原子，Mr(A)==86；故答案為：86；

(2)有機(jī)物A含有羧基，完全燃燒只生成CO2和H2O，說明有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成，設(shè)烴基的組成為CnHm，烴基的相對分子質(zhì)量為86-45=41，所以12n+m=41，若n=1，則m=29(不符合)；若n=2，則m=17(不符合)；若n=3，則m=5(不符合)；所以烴基的組成為C3H5，A的結(jié)構(gòu)簡式為C3H5-COOH，根據(jù)核磁共振圖譜，共有3個(gè)峰，說明結(jié)構(gòu)中含有3中氫原子，且數(shù)目比為1:2:3，結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C(CH3)COOH，與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O，故答案為：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O；

(4)2-甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃聚2-甲基丙烯酸甲酯，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：nCH2=C(CH3)COOCH3故答案為：nCH2=C(CH3)COOCH3【解析】86CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OnCH2=C(CH3)COOCH319、略

【分析】【詳解】

(1)該有機(jī)物中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=則其實(shí)驗(yàn)式是C4H10O。

(2)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的值就是該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，則該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為74，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是C4H10O，則該有機(jī)物分子式為C4H10O。

(3)C4H10O為丁醇，丁醇的同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，羥基可以與鈉反應(yīng)，則與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有4種；醇羥基可以被氧化，醇中連接羥基的碳原子上連有2個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為醛，醇中連接羥基的碳原子上連有1個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為酮，醇中連接羥基的碳原子上沒有氫原子時(shí)不能被氧化，醛丁醇的4個(gè)同分異構(gòu)體中(CH3)3COH不能被氧化；名稱為2-甲基-2-丙醇。

(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化為的醛分別為CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，它們與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】①.C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O四、判斷題(共1題，共7分)20、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共3題，共24分)21、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖，物質(zhì)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化關(guān)系以及分子式，A與氫氧化鈉溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，同時(shí)與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡式為B在銅作催化劑被氧氣氧化后進(jìn)行酸化生成C，結(jié)合C的分子式，C的結(jié)構(gòu)簡式為C與在醛基上發(fā)生加成反應(yīng)生成DD發(fā)生水解生成E，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)質(zhì)荷比是指帶電離子的質(zhì)量與所帶電荷之比值；質(zhì)譜分析中，最大質(zhì)荷比的分子峰就是原始分子對應(yīng)的相對分子質(zhì)量，則質(zhì)譜圖顯示有機(jī)物A的最大質(zhì)荷比為A的相對分子質(zhì)量即為94。

(2)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式；分子中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵和羥基；A→B為A與氫氧化鈉溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，同時(shí)與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成B；

(3)E的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵；酚羥基和醇羥基；

a．E的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵與苯環(huán)；在一定條件下可與氫氣發(fā)生加成，在常溫下不反應(yīng)，故a符合題意；

b．E的分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，常溫下可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故b不符合題意；

c．E的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵；常溫下可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故c不符合題意；

d．E的分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，具有弱酸性，可以與堿反應(yīng)，但酸性比碳酸弱，不能與NaHCO3反應(yīng)；故d符合題意；

故答案選ad；

(4)在冰水浴條件下，E與乙酸酐[(CH3CO)2O]反應(yīng)生成一種香料M，1個(gè)M分子中含2個(gè)酯基。由E合成M的化學(xué)方程式為+2+2CH3COOH；

(5)C的結(jié)構(gòu)簡式為T是C的同系物，T的相對分子質(zhì)量比C多28，即T的分子結(jié)構(gòu)中比C多兩個(gè)-CH2-原子團(tuán)，屬于芳香族化合物，說明結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明結(jié)構(gòu)中含有-OOCH結(jié)構(gòu)，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，則結(jié)構(gòu)為與-CH2CH2OOCH或與-CH(CH3)OOCH兩種結(jié)構(gòu)，若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則結(jié)構(gòu)為與-CH2CH3、-OOCH或與-CH3、-CH2OOCH分別以鄰間對三種位置關(guān)系結(jié)合，共有6種結(jié)構(gòu)，若苯環(huán)上有三個(gè)取代基，則結(jié)構(gòu)為與兩個(gè)-CH3、-OOCH結(jié)合，(兩個(gè)甲基在苯環(huán)上處于鄰位，-OOCH有2種位置；兩個(gè)甲基在苯環(huán)上處于間位，-OOCH有3種位置；兩個(gè)甲基在苯環(huán)上處于對位，-OOCH有1種位置)共有6種結(jié)構(gòu)，則一共有14種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1：1：2：6的T的所有可能結(jié)構(gòu)為

(6)已知：RBrRMgBr。由環(huán)己烯和乙醛制備化合物可由環(huán)己烯與溴化氫在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成與Mg在乙醚作用下發(fā)生已知信息的轉(zhuǎn)化生成與CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成最后發(fā)生水解，得到目標(biāo)產(chǎn)物，合成路線為：

【點(diǎn)睛】

本題易錯(cuò)點(diǎn)為(3)，碳碳雙鍵與苯環(huán)在常溫下與氫氣不能發(fā)生加成反應(yīng)，需要在催化劑一定條件作用下發(fā)生反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水不需要特殊條件，常溫下即可加成。【解析】94碳碳雙鍵，羥基加成反應(yīng)ad+2+2CH3COOH1422、略

【分析】【分析】

A的分子式為C7H8，則其為它與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成B為B發(fā)生水解、脫水反應(yīng)，生成C為C發(fā)生硝化反應(yīng)，生成由F和并參照E的分子式，可確定E為

【詳解】

(1)A．反應(yīng)I中，由制取需光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)；A不正確；

B．化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B正確；

C．反應(yīng)II中，由制取需先水解再脫水，所以涉及到取代反應(yīng)和脫水反應(yīng)，C正確；

D．由尼群地平的結(jié)構(gòu)簡式，可確定其分子式是C18H20N2O6；D不正確；

故選BC。答案為：BC；

(2)由分析知，化合物B的結(jié)構(gòu)簡式答案為：

(3)由→需加入反應(yīng)物同時(shí)生成H2O，化學(xué)方程式答案為：

(4)以乙烯為原料合成依據(jù)題給信息，應(yīng)先制取CH3COOC2H5，此時(shí)需將乙烯轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸，從而得出合成路線為：答案為：

(5)化合物X是式量比化合物D大14的同系物，即比D多了1個(gè)“CH2”，同時(shí)符合下列條件：“①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②1H-NMR譜顯示分子中有4種氫原子；③IR譜表明分子中含-C≡N鍵，無-O-O-、-C-O-C-鍵”的化合物X，應(yīng)含有-CN、2個(gè)-OH、-CH2OH或1個(gè)-CH2CN、3個(gè)-OH，從而得出所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為答案為：

【點(diǎn)睛】

書寫限定條件下的同分異構(gòu)體時(shí)，由于氫原子的種類少，常從對稱性結(jié)構(gòu)入手?！窘馕觥竣?BC②.③.④.⑤.23、略

【分析】【分析】

根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式，推出A為苯，A發(fā)生取代反應(yīng)，-NO2取代苯環(huán)上的氫原子，即B結(jié)構(gòu)簡式為B發(fā)生取代反應(yīng)，Cl原子取代硝基間位上的H原子，即C的結(jié)構(gòu)簡式為C發(fā)生還原反應(yīng)生成D，E中含有酯基和羥基，在10%NaOH溶液發(fā)生酯的水解和中和反應(yīng)，在酸的作用下生成羧基和羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為F通過脫羧反應(yīng)生成G，則G為G和POCl3發(fā)生取代反應(yīng)生成H，H和以及H3PO4反應(yīng)生成I。

【詳解】

(1)B結(jié)構(gòu)簡式為B的名稱為硝基苯，H和以及H3PO4反應(yīng)生成I，H中的右側(cè)環(huán)上的—Cl與中氨基上的H發(fā)生取代反應(yīng)結(jié)合生成HCl，的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。故答案為：硝基苯；取代反應(yīng)；

(2)D中含有的官能團(tuán)名稱為氨基、氯原子，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為F通過脫羧反應(yīng)生成G，G的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：氨基氯原子；

(3)E中含有酚羥基、酯基均能和溶液反應(yīng)，化學(xué)方程式為+2NaOH→H2O+CH3CH2OH+故答案為：+2NaOH→H2O+CH3CH2OH+

(4)G在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為M()，根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且其中一個(gè)是氯原子，除苯環(huán)外含有碳碳雙鍵，氯原子直接與苯環(huán)直接相連，氨基與飽和碳原子相連，因此含有的結(jié)構(gòu)有-CH=CHCH2NH2、-CH(NH2)CH=CH2、（與氯原子鄰間對三種），共有9種，其中核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為只含有一個(gè)手性碳原子的是故答案為：

(5)設(shè)計(jì)以苯為原料合成參考題干中A