2025年華東師大版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版必修2生物上冊月考試卷728考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的經(jīng)典實驗的敘述，正確的是A.用S型肺炎雙球菌的莢膜多糖注射到小鼠體內(nèi)，則小鼠死亡B.用RNA酶處理煙草花葉病毒后再去感染煙草葉片，煙草會出現(xiàn)病斑C.將S型菌的DNA用DNA酶處理后再與R型菌混合，培養(yǎng)基中不會出現(xiàn)S型細菌D.可以分別用14C和18O對蛋白質(zhì)和DNA進行標記，來進行噬菌體侵染細菌的實驗2、一對夫婦表現(xiàn)型正常，卻生了一個患白化病的孩子，在丈夫的一個初級精母細胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是（）A.1個，位于一個染色單體中B.4個，位于四分體的每個單體中C.2個，分別位于姐妹染色單體中D.2個，分別位于同一個DNA分子的兩條鏈中3、某二倍體（2n）植物的基因型為AaBb，相關(guān)基因的位置如下圖所示。已知基因A/a、B/b分別控制兩對相對性狀，且基因A對基因a為完全顯性，基因B對基因b為完全顯性。不考慮突變與互換，下列相關(guān)分析正確的是（）

A.該植物自交和測交，F(xiàn)1表型比例分別為9∶3∶3∶1和1∶1∶1∶1B.該植物細胞的減數(shù)分裂Ⅰ后期，細胞兩極均含a、b4種基因C.該植物細胞的有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞中均含2n條染色體D.該植物細胞的有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅰ后期，均發(fā)生同源染色體的分離4、某種鼠的黃色與鼠色是一對相對性狀（由一對遺傳因子A、a控制），正常尾與卷尾是一對相對性狀（由一對遺傳因子T、t控制）。黃色卷尾鼠彼此雜交，得子代：6/12黃色卷尾、2/12黃色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。由此所做出的下列推斷，錯誤的是A.上述遺傳現(xiàn)象仍然遵循自由組合定律B.上述遺傳現(xiàn)象的主要原因是遺傳因子T純合致死C.彼此雜交的黃色卷尾親本的遺傳因子組成為AaTtD.子代鼠色正常尾和鼠色卷尾雜交，后代鼠色卷尾：鼠色正常尾=2:15、下列有關(guān)實驗的敘述正確的是A.艾弗里實驗證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡B.用32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，子代噬菌體的DNA都含32PC.探究DNA是半保留復(fù)制的實驗中用到了放射性同位素示蹤法和離心技術(shù)D.煙草花葉病毒感染煙草的實驗說明所有病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA6、科學家在人體快速分裂的活細胞（如癌細胞）中發(fā)現(xiàn)了DNA的四螺旋結(jié)構(gòu)。形成該結(jié)構(gòu)的DNA單鏈中富含G，每4個G之間通過氫鍵等形成一個正方形的“G-4平面”，繼而形成立體的“G～四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”（如圖），下列敘述正確的是（）

①該結(jié)構(gòu)是沃森和克里克首次發(fā)現(xiàn)的。

②該結(jié)構(gòu)由一條脫氧核苷酸單鏈形成。

③用DNA解旋酶可打開該結(jié)構(gòu)中的氫鍵。

④該結(jié)構(gòu)中（A＋G）/（T＋C）的值與DNA雙螺旋中的比值相等A.①②B.②③C.①④D.②④7、航天育種指利用宇宙射線、微重力、高真空、弱地磁場等因素對植物進行誘變，從而培育出高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、多抗的農(nóng)作物新品種，下列說法正確的是（）A.太空育種是利用特有的環(huán)境因素進行育種，產(chǎn)生的變異屬于不可遺傳變異B.太空育種培育出的植物能與地球上的同種生物進行雜交C.太空育種可定向的改變生物性狀D.太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、某科研小組在格里菲思實驗的基礎(chǔ)上增加了相關(guān)實驗；實驗過程如圖所示，下列敘述不正確的是（）

A.該實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)B.從鼠2血液中分離出來的活菌都能使小鼠死亡C.活菌甲與死菌乙混合后能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生活菌乙的原理是基因突變D.從鼠5體內(nèi)分離出活菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，都會產(chǎn)生光滑菌落9、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳病；是CSS基因第391位的G-C堿基對突變成T-A堿基對所致。圖甲是一個該遺傳病家系，對5-10號成員與該病相關(guān)等位基因進行測序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達圖，（▼）表示突變位點。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（纈氨酸）⑤UAA（終止密碼）⑥UAG（終止密碼）。下列敘述正確的是（）

A.克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳B.圖中所有女性個體的CSS基因相關(guān)的基因型均相同C.該CSS基因突變的形成使相應(yīng)密碼子由③變成了⑥D(zhuǎn).3號與4號再生兩個男孩，表現(xiàn)型均正常的概率是1/410、圖1表示某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。將家族中1；2、3、4號個體中與乙病基因有關(guān)的DNA片段用限制酶切割；然后進行DNA電泳分析，所得相關(guān)圖譜如圖2所示。下列說法正確的是（）

A.僅通過圖1可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病B.結(jié)合電泳圖譜可以確定4號個體乙病的基因型為XbYC.若對6號個體的乙病基因片段進行電泳分析其結(jié)果與1號相同D.若5號與表現(xiàn)正常僅攜帶甲病致病基因的男士結(jié)婚，生育兩病兼患孩子的概率是1/4811、基因的疊加作用是指當兩對等位基因決定同一性狀時，兩個或多個具有相同效應(yīng)的顯性基因同時存在時，其作用可疊加，從而加重其性狀表現(xiàn)。人的眼色由兩對不連鎖的等位基因（A、a和B、b）共同決定，這兩對基因具有疊加作用，顯性基因數(shù)量越多，個體的眼色越深（最深為黑色）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人的眼色一共有9種基因型、5種表型B.黑色眼色個體的兒子的眼色不一定為黑色C.一對基因型均為AaBb的夫婦，所生孩子與親代表型相同的概率為1/4D.一對眼色均為深藍色（一顯三隱）的夫婦，所生孩子眼色比深藍色更深的概率為1/412、下列有關(guān)減數(shù)分裂與受精作用的敘述，不正確的是（）A.減數(shù)分裂與受精作用使親子代體細胞中染色體數(shù)目維持恒定B.四分體中同源染色體分離的同時伴隨著著絲粒分裂C.受精作用實現(xiàn)了基因重組，從而導(dǎo)致有性生殖后代的多樣性D.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)13、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的_____發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。14、傳統(tǒng)的育種方法是_____，缺點是_____長，而且_____是有限的。15、孟德爾讓黃色圓粒的F1_____，在產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現(xiàn)了親本所沒有的性狀組合_____和_____。進行數(shù)量統(tǒng)計時數(shù)量比接近于_____，并且發(fā)現(xiàn)每一對相對性狀都遵循_____。16、在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多的機會產(chǎn)生后代，種群中相應(yīng)基因的頻率會不斷_________；相反，具有不利變異的個體留下后代的機會少，種群中相應(yīng)基因的頻率會___________。17、受精時，雌雄配子的結(jié)合是____。18、位于_____染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與____相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。19、生態(tài)系統(tǒng)第三極——_________________的出現(xiàn)，使生態(tài)系統(tǒng)具有更加復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。20、根據(jù)課本知識；回答問題。

（1）薩頓提出基因在染色體上的假說，其依據(jù)是_____。

（2）一種氨基酸可能有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱做_____。

（3）體細胞中含有本物種_____數(shù)目的個體，叫做單倍體。利用單倍體植株培育新品種的優(yōu)點是_____。

（4）雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學原理是_____，基因工程中被稱為基因的“針線”的工具是_____。評卷人得分四、判斷題(共1題，共3分)21、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題，共30分)22、已知兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，現(xiàn)用兩純合親本（AABB、aabb）進行雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2；請分析回答：

（1）若單獨分析一對相對性狀的遺傳特點，F(xiàn)1基因型為Aa；其連續(xù)自交兩代后，子代中AA；Aa、aa的比例為__________。

（2）同時分析兩對性狀的遺傳特點，符合基因的__________定律。若兩對等位基因分別控制兩對相對性狀，則F2的雙顯性個體中純合子占__________；若選取F2中的兩個雜合子雜交；其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合子的基因型是_______和_______。

（3）若兩對等位基因控制一對相對性狀，且只要存在一個顯性基因，個體便表現(xiàn)為顯性，則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為__________；若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)出顯性，則F1與雙隱性個體雜交；子代中隱性個體所占比例為__________。

（4）若兩對等位基因共同控制植株的高度，且具有累加效應(yīng)，每個顯性基因的遺傳效應(yīng)相同。純合子AABB高50cm，aabb高30cm，它們之間雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高的個體的基因型有_______種。23、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳?。虎?7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。24、回憶教材內(nèi)容；根據(jù)所學知識填空。

（1）肌細胞內(nèi)的肌實體是由大量變形的_____________組成；它與肌細胞的收縮特點相適應(yīng)。

（2）性狀分離是指_____________的現(xiàn)象。

（3）基因自由組合定律告訴我們:_____________基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________來“縫合”。

（5）能被特定激素作用的器官、細胞，叫該激素的靶器官、靶細胞，統(tǒng)稱為“靶（Target）”，那么，甲狀腺激素的“靶”是_____________，促甲狀腺激素的“靶”是_____________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共28分)25、如圖所示為兩種西瓜的培育過程；A～L分別代表不同的時期，請回答下列問題：

（1）培育無子西瓜的育種方法為________，依據(jù)的遺傳學原理是________。A時期需要用________(試劑)處理使染色體數(shù)目加倍，其作用是________________________。

（2）K時期采用________方法得到單倍體植株，K～L育種方法最大的優(yōu)點是________________________________________________________________________。

（3）三倍體無子西瓜為什么沒有種子？___________________________________。26、某二倍體昆蟲的性別由XY染色體決定，1號為性染色體，其圓眼和棒眼、長翅和截翅兩對相對性狀分別由兩對等位基因M/m、N/n控制，兩對基因均不位于Y染色體上?，F(xiàn)有一群圓眼長翅雄性和棒眼截翅雌性個體雜交，F(xiàn)1的表型及比例為圓眼長翅（♀）：棒眼長翅（♀）：圓眼截翅（♂）：棒眼截翅（♂）=2:1:2:1；不考慮致死和基因突變的發(fā)生。請回答下列問題：

(1)上述兩對相對性狀的顯性性狀分別為__________、__________。

(2)F1的雄性個體能產(chǎn)生__________種配子，取F1雌、雄個體隨機交配，則F2中圓眼與棒眼個體的比例為__________。

(3)現(xiàn)F1種群中出現(xiàn)一只表型為圓眼的三體雄蟲（2號常染色體有三條）；減數(shù)分裂時該染色體的任意兩條移向細胞一極，剩下的一條移向細胞另一極。欲測定眼形基因是否在2號染色體上，將該個體與多只棒眼雌性個體（未發(fā)生染色體變異）雜交，請回答：

①若后代圓眼與棒眼=5：1，則該眼形基因__________（填“是”“不是”或“不一定”）在2號染色體上；

②若后代圓眼與棒眼=1：1，則該眼形基因__________（填“是”“不是”或“不一定”）在2號染色體上。27、等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異；請回答下列問題：

(1)如果這對等位基因位于常染色體上；能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？

______________________________________________________________________。

(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是______________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。28、果蠅的眼色受多對基因控制；野生型果蠅為純合紅眼。果蠅的部分眼色基因控制相關(guān)色素的合成途徑及其所在染色體的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

（1）cn物質(zhì)與褐色物質(zhì)同時存在時，果蠅表現(xiàn)為暗栗色，純合暗栗色眼雌雄果蠅的基因型分別為____________。若某只果蠅具有圖中所示的染色體，則2條染色體上4個基因中在有絲分裂后期會出現(xiàn)在細胞同一極的是____________，不能與B基因自由組合的是________________________。

（2）bw物質(zhì)與朱紅色物質(zhì)同時存在時，果蠅表現(xiàn)為朱砂眼，黃色物質(zhì)與朱紅色物質(zhì)同時存在時，果蠅表現(xiàn)為辰砂眼，則朱砂眼和辰砂眼分別由____________基因突變引起。用純合朱砂眼雌蠅和單基因突變體辰砂眼雄蠅雜交得F1,F1相互交配得F2,F1表現(xiàn)型是___________，F(xiàn)2中紅眼性狀所占比例為___________。

（3）白色物質(zhì)不影響其他色素的顯現(xiàn)，用大量含有d基因和e基因的突變體雜合紅眼雌蠅（其余基因均未突變）與野生型雄蠅雜交，子代雄蠅出現(xiàn)了1/100左右的紅眼和其他三種性狀，其他三種性狀為______________________，子代雄蠅出現(xiàn)上述性狀的最可能的原因是________________________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的經(jīng)典實驗包括肺炎雙球菌體內(nèi)；體外轉(zhuǎn)化實驗；噬菌體侵染細菌的實驗。

【詳解】

A；格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中；將S型活菌注射到小鼠體內(nèi)，則小鼠死亡，A錯誤；

B；煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；用RNA酶處理煙草花葉病毒后再去感染煙草葉片，煙草不會出現(xiàn)病斑，B錯誤；

C；S型菌的遺傳物質(zhì)是DNA；將S型菌的DNA用DNA酶處理后再與R型菌混合，培養(yǎng)基中不會出現(xiàn)S型細菌，C正確；

D、蛋白質(zhì)和DNA中都含有C和O，因此不能用14C和18O對蛋白質(zhì)和DNA進行標記；D錯誤；

故選C。

【點睛】

掌握教材中關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的經(jīng)典實驗內(nèi)容及相關(guān)結(jié)論是解題關(guān)鍵：格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明加熱殺死的S型菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”；艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中將蛋白質(zhì)、DNA和多糖的莢膜分開，分別觀察它們在R型菌轉(zhuǎn)化中的作用；噬菌體侵染細菌的實驗中用35S和32P對蛋白質(zhì)和DNA進行標記。2、C【分析】【詳解】

白化病基因設(shè)為a；正常為A。由以上分析可知，丈夫的基因型為Aa，其初級精母細胞的基因型為AAaa，含有2個白化病基因，且這兩個白化病基因位于一對姐妹染色單體上，C正確，ABD錯誤。

故選C。

【點睛】

本題考查人類遺傳病和卵細胞的形成過程，要求考生識記幾種常見的人類遺傳病，能根據(jù)親本和子代的表現(xiàn)型推斷親本的基因型。3、C【分析】【分析】

分析圖示可知，兩對等位基因A/a、B/b位于一對同源染色體上；因此不遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

A、該植物自交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為2∶1∶1，該植物測交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為1∶1；A錯誤；

B；該植物細胞的減數(shù)第一次分裂后期；由于同源染色體分離，不考慮突變與交叉互換，細胞兩極不存在等位基因，B錯誤；

C；該植物細胞有絲分裂中期與減數(shù)第二次分裂后期的染色體數(shù)目與正常體細胞一致；均含2n條染色體，C正確；

D；該植物細胞的有絲分裂后期不發(fā)生同源染色體的分離；D錯誤。

故選C。4、B【分析】【分析】

根據(jù)題意已知一對黃色卷尾鼠雜交；得子代：6/12黃色卷尾；2/12黃色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾，比例為6：2：3：1．逐對分析：黃色卷尾鼠彼此雜交，子代中黃色：鼠色=8：4=2：1，對于毛色來說，性狀發(fā)生了分離，說明該黃色卷尾鼠的黃色是雜合子，且黃色是顯性性狀，純合致死；卷尾：正常尾=3：1，說明該黃色卷尾鼠的卷尾是雜合子，且卷尾是顯性性狀，綜合分析兩種性狀，這兩對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

A.根據(jù)題意分析控制兩對性狀的基因遺傳遵循基因的自由組合定律；A正確；

B.子代中黃色：鼠色=2：1；不符合3：1的分離比的原因是控制體色的基因A純合致死，導(dǎo)致后代性狀分離比偏離9：3：3：1的情況，B錯誤；

C.由于每對性狀的后代都發(fā)生了性狀分離；所以彼此雜交的黃色卷尾親本的基因型都為AaTt，C正確；

D.親本的基因型是AaTt；則子代鼠色正常尾的基因型為aatt，鼠色卷尾的基因型為aaT_，它們雜交后代的基因型及比例為2/3aaT_；1/3aatt，即鼠色卷尾：鼠色正常尾=2：1，D正確；

因此；本題答案選B。

【點睛】

本題的知識點是基因的自由組合定律，對基因的自由組合定律內(nèi)容的理解是本題考查的重點，利用基因的分離定律和自由組合定律對于性狀分離比偏離現(xiàn)象進行解釋和推理是本題考查的重點，不容忽視的是致死現(xiàn)象。5、C【分析】【分析】

1；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗；其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

3；煙草花葉病毒的感染和重建實驗；證明了RNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A；艾弗里實驗證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；S型細菌使小鼠死亡，而不是S型細菌的DNA可以使小鼠死亡，A錯誤；

B、32P標記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細菌實驗中，只有DNA進入細菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，而合成子代噬菌體所需的原料均來自細菌，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點，用32P標記的噬菌體侵染細菌后的子代噬菌體中只有少數(shù)具有放射性；B錯誤；

C；探究DNA是半保留復(fù)制的實驗中用到了放射性同位素示蹤法和離心技術(shù)；C正確；

D；煙草花葉病毒感染和重建實驗說明RNA是遺傳物質(zhì)；但不是所有病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA，D錯誤。

故選C。

【點睛】

本題考查人們對遺傳物質(zhì)的探索歷程，對于此類試題，需要考生注意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時的學習過程中注意積累。6、B【分析】【分析】

1；DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架；內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）。

2；分析題圖：圖中DNA單鏈中富含G；每4個G之間通過氫鍵等作用力形成一個正方形的“G-4平面”，繼而形成立體的“G～四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”。

【詳解】

①“G～四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”是由英國劍橋大學的科學家首先發(fā)現(xiàn)；不是沃森和克里克首次發(fā)現(xiàn)的，①錯誤；

②由圖中實線可知；該結(jié)構(gòu)由一條脫氧核苷酸鏈形成，②正確；

③DNA解旋酶能打開堿基對之間的氫鍵；因此用DNA解旋酶可打開該結(jié)構(gòu)中的氫鍵，③正確；

④DNA雙螺旋中（A+G）/（T+C）的值始終等于1；而該結(jié)構(gòu)中（A+G）/（T+C）的值不一定等于1，因此該結(jié)構(gòu)中（A+G）/（T+C）的值與DNA雙螺旋中的比值不一定相等，④錯誤。

故選B。7、B【分析】【分析】

誘變育種：

（1）概念：在人為的條件下；利用物理；化學等因素，誘發(fā)生物體產(chǎn)生突變，從中選擇，培育成動植物和微生物的新品種。

（2）方法：用射線；激光、化學藥物處理。

（3）原理：人工誘發(fā)基因突變。

（4）優(yōu)缺點：加速育種；改良性狀，但由于基因突變的不定向性和多害少利性，導(dǎo)致有利個體不多，需大量處理材料。

【詳解】

A；太空育種屬于航天育種；是利用特有的環(huán)境因素進行誘變育種，產(chǎn)生的變異為基因突變，屬于可遺傳變異，A錯誤；

B；太空育種的原理是基因突變；因此培育的植物與原物種仍屬于同一物種，能夠進行雜交，B正確；

C；太空育種的原理是基因突變；基因突變具有不定向性，C錯誤；

D；太空育種的原理是基因突變；基因突變往往是多害少利的，D錯誤。

故選B。二、多選題(共5題，共10分)8、A:B:C【分析】【分析】

R型菌和S型菌的區(qū)別是R型菌菌落表面粗糙；無毒性；S型菌菌落表面光滑，有毒性。由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗可知，只有S型菌有毒，會導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。

【詳解】

A；由圖可知；活菌乙能導(dǎo)致小鼠死亡，為S型菌，活菌甲不能使小鼠死亡，為R型菌。該實驗?zāi)荏w現(xiàn)S型死菌的某種物質(zhì)能讓R型菌轉(zhuǎn)化為S型活菌，但不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，A錯誤；

B；實驗②過程中R型菌與加熱殺死的S型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)；少數(shù)R型菌能轉(zhuǎn)化為S型活菌，小鼠體內(nèi)仍存在R型菌，所以從小鼠血液中能分離出兩種菌，其中R型菌不能使小鼠死亡，B錯誤；

C；活菌甲與死菌乙混合后能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生活菌乙的原理是基因重組；C錯誤；

D；實驗⑤過程中；R型死菌與S型活菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，鼠5體內(nèi)只能分離出S型活菌，S型菌的菌體有多糖類的莢膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑，D正確。

故選ABC。9、A:B:C:D【分析】【分析】

題意分析；根據(jù)圖甲可知，該遺傳病為隱性遺傳，題中對5-10號成員與該病相關(guān)等位基因進行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6；8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上。

【詳解】

A；由分析可知；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳，A正確；

B；題意顯示5、7、10號個體均有兩種相關(guān)等位基因的堿基序列；說明均為攜帶者，由5號女性的基因型可推知2號個體也為攜帶者，同理可知4號個體也為攜帶者，因此圖中所有女性個體的CSS基因相關(guān)的基因型均相同，B正確；

C；由圖乙可知該CSS基因突變的結(jié)果是肽鏈縮短；縮短的原因是由于堿基替換導(dǎo)致終止密碼提前出現(xiàn)，即相應(yīng)密碼子由GAG變成了UAG，C正確；

D；3號表現(xiàn)正常；而4號為攜帶者，二者結(jié)婚再生兩個男孩，表現(xiàn)型均正常的概率是1/2×1/2=1/4，D正確。

故選ABCD10、A:B:D【分析】【分析】

判斷遺傳方式時的口訣：無中生有為隱性；隱性看女病，女病父子病為伴X遺傳?。挥兄猩鸁o為顯性，顯性看男病，男病母女病為伴X遺傳病。

【詳解】

A；分析圖1可知；1號和2號不患甲病，但3號患甲病，可以判斷甲病為隱性遺傳病，若2號患甲病，則肯定是伴X染色體遺傳病，但2號不患甲病，故甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；

B、由電泳條帶可知，條帶2是患病DNA序列，條帶1是正常DNA序列，那么可推斷1號為雜合體，2號為非患病正常純合體，由此確定不符合常染色體隱性遺傳規(guī)律，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則4號個體乙病的基因型為XbY；B正確；

C、因為乙病是伴X染色體隱性遺傳病，故6號的乙病基因型為XBXB或XBXb，而1號的乙病基因型為XBXb；所以二者電泳結(jié)果不一定相同，C錯誤；

D、表現(xiàn)正常且攜帶甲病基因的男性為AaXBY，當5號為AaXBXb時才會生育兩病兼患孩子，5號為AaXBXb的概率為2/3×1/2=1/3；所以生育兩病兼患孩子的概率是1/3×1/4×1/4=1/48，D正確。

故選ABD。11、A:B:D【分析】【分析】

由于人的眼色由兩對不連鎖的等位基因，說明遵循基因的自由組合定律。基因型為AaBb個體婚配，可以先將自由組合問題分解成，2個分離定律問題，即Aa×Aa→AA:Aa:aa=1:2:1，Bb×Bb→BB:Bb:bb=1:2:1；在進行組合即可。

【詳解】

A、人的眼色一共有9種基因型（AA、Aa、aa共3種）×（BB、Bb、bb共3種）；5種表型（不含顯性基因；分別含有1個、2個、3個、4個顯性基因），A正確；

B；只有AABB為眼色為黑色；該個體只要不與AABB基因型的個體婚配，其兒子的眼色就可能不為黑色，B正確；

C、一對基因型均為AaBb的夫婦，所生孩子與親代表型相同（含2個顯性基因，AaBb、AAbb或aaBB）的概率為1/2×1/2+1/4×1/4+1/4×1/4=3/8；C錯誤；

D、一對眼色均為深藍色（一顯三隱Aabb或aaBb）的夫婦，所生孩子眼色比深藍色更深的概率為1-（Aabb、aaBb、aabb），以親本為均為Aabb為例，子代符合條件的概率為1-1/2-1/4=1/4，親本為Aabb×aaBb或均為aaBb；子代符合條件的概率均為1/4，D正確。

故選ABD。12、B:C:D【分析】【分析】

1；配子具有多樣性的主要原因是發(fā)生基因重組；基因重組分為兩種類型：（1）減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期），同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組；（2）減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、減數(shù)分裂使成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目。因此對于進行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異都很重要。

【詳解】

A；減數(shù)分裂使成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半；而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目。對于進行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用能維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，A正確；

B；四分體中同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；而著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，B錯誤；

C；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；C錯誤；

D；受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自父方；一半來自母方，細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自母方（卵細胞），D錯誤。

故選BCD。三、填空題(共8題，共16分)13、略

【解析】數(shù)目或排列順序14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雜交育種周期可選擇范圍15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自交黃色皺粒綠色圓粒9:3:3：1自由組合16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】提高下降17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機的18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性性別19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】消費者20、略

【分析】【分析】

薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說。

一條mRNA結(jié)合多個核糖的意義少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)；提高翻譯的效率；一種氨基酸可能有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱做密碼的簡并性，多個tRNA可以轉(zhuǎn)運同一種氨基酸，在一定程度上能防止因堿基改變而導(dǎo)致遺傳性狀改變。

細胞中的一組非同源染色體；它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育；遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。

單倍體是具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體。凡是由配子發(fā)育而來的個體；均稱為單倍體。體細胞中可以含有1個或幾個染色體組，花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體，雄蜂也是單倍體，僅有一個染色體組的生物是單倍體。

【詳解】

（1）薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系；運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說。

（2）一種氨基酸可能有幾個密碼子；這一現(xiàn)象稱做密碼的簡并性。

（3）單倍體是具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體。單倍體育種最佳的方法是能夠明顯縮短育種年限。

（4）雜交育種的原理是基因重組；基因的針線是DNA連接酶。

【點睛】

本題主要考查了單倍體、育種相關(guān)的概念，意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力，屬于考綱識記和理解層次的考查。【解析】基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系密碼的簡并配子染色體明顯縮短育種年限基因重組（基因的自由組合）DNA連接酶四、判斷題(共1題，共3分)21、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。五、非選擇題(共3題，共30分)22、略

【分析】【分析】

兩個純合親本AABB和aabb雜交，得到的F1基因型為AaBb，F(xiàn)1的雌雄個體都能產(chǎn)生4種比例相等的配子；且雌配子與雄配子隨機結(jié)合，因此結(jié)合方式有16種，但子代的基因型只有9種，表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1。

【詳解】

（1）若單獨觀察分析一對相對性狀的遺傳特點，F(xiàn)1基因型為Aa；其自交一次后，子代中AA：Aa：aa=1：2：1；再自交一次，子代中的AA：Aa：aa=（1/4+2/4×1/4）：（2/4×2/4）：（2/4×1/4+1/4）=6：4：6=3：2：3。

（2）由于兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，所以同時觀察分析兩對性狀的遺傳特點，符合基因的自由組合定律；F1基因型為AaBb，則F2的雙顯性個體（A_B_）占3/4×3/4=9/16，其中純合體占1/16÷9/16=1/9；若選取F2中的兩個雜合體雜交，其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合體的基因型是AABb×AaBB。

（3）若兩對等位基因控制一對相對性狀，且只要存在一個顯性基因，個體便表現(xiàn)為顯性，說明只有雙純隱性個體才表現(xiàn)為隱性性狀，因此F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為（A_B_、A_bb、aaB_）：aabb=15：1；若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)為顯性，則F1AaBb與雙隱形個體aabb雜交，子代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb；所以隱性個體所占比例為3/4。

（4）基因型為AABB和aabb的兩株植物雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb，又由于基因以累加效應(yīng)決定植株的高度，且每個顯性基因的遺傳效應(yīng)是相同的；純合子AABB高50cm，aabb高30cm，則每增加一個顯性基因，植株增高（50cm-30cm）÷4=5cm。AABB和aabb雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高度的個體含有（40-30）÷5=2個顯性基因，所以F2中表現(xiàn)為40cm高的個體的基因型有3種，基因型分別為AAbb、aaBB、AaBb。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律及其實質(zhì)，能夠利用基因的分離定律的相關(guān)比值計算基因的自由組合的問題，并能夠利用9:3:3:1的變式分析答題?！窘馕觥?：2：3自由組合1/9AABbAaBB15：13/43種23、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號患甲病的女孩的父親7號正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳??；根據(jù)6號和7號不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時根據(jù)題干7號沒有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳??；根據(jù)10號和11號不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號只患甲病，故基因型為XABY，1號的XAB染色體傳遞給6號，同時根據(jù)12號只患甲病的男孩，說明基因型為XaBY，13號患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號中的X染色體均來自6號，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產(chǎn)生了XAb配子與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時患甲乙兩種病。⑶根據(jù)題意可知，15號的基因型為1/100DdXaBXab，16號的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨計算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位，沒有啟動子，則RNA聚合酶不能結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常開始。

【考點定位】

本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系和能用文字、圖表以及數(shù)學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內(nèi)容、相關(guān)計算的能力?！窘馕觥竣?伴X染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳③.常染色體隱性遺傳④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ-6的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶24、略

【分析】本題考查教材中基本概念；主要考察學生對知識點的識記理解掌握程度。

（1）肌細胞內(nèi)的肌實體是由大量變形的線粒體組成；它與肌細胞的收縮需要大量能量的特點相適應(yīng)。

（2）性狀分離是指在雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象；

（3）基因自由組合定律是指在減數(shù)分裂過程中；隨著同源染色體上等位基因的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以告訴我們:非同源染色體上的非等位基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠DNA連接酶來“縫合”。

（5）甲狀腺激素幾乎能作用于全身的細胞，所以甲狀腺激素的靶細胞是全身細胞，促甲狀腺激素的靶細胞是甲狀腺?！窘馕觥烤€粒體在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀非同源染色體上的非等位同種限制酶切割DNA連接酶全身細胞甲狀腺六、綜合題(共4題，共28分)25、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示無子西瓜的培育過程；A用秋水仙素（抑制紡錘體的形成）處理二倍體西瓜的幼苗，獲得四倍體植株；B四倍體植株減數(shù)分裂產(chǎn)生配子（2n）；C二倍體植株減數(shù)分裂產(chǎn)生配子（n）；D；E雌雄配子完成受精作用，形成受精卵（3n）；F受精卵進行有絲分裂、細胞分化、細胞生長得到三倍體植株；G用二倍體西瓜的花粉給三倍體授粉，即可獲得三倍體無子西瓜；H二倍體植株減數(shù)分裂產(chǎn)生配子（n）；I、J雌雄配子完成受精作用，受精卵（2n）發(fā)育形成二倍體植株；K二倍體植株的花藥離體培養(yǎng)得到單倍體；L用秋水仙素或低溫誘導(dǎo)（抑制紡錘體的形成）處理單倍體西瓜的幼苗，獲得純合二倍體植株。

（1）

培育無子西瓜的育種方法為多倍體育種；依據(jù)的遺傳學原理是染色體（數(shù)目）變異。A；L兩時期均為使用秋水仙素處理有絲分裂旺盛的幼苗，通過秋水仙素抑制紡錘體的形成使染色體數(shù)目加倍。

（2）

K時期需采用花藥離體培養(yǎng)的方法得到單倍體植株；K～L為單倍體育種，單倍體育種最大的特點是可以明顯縮短育種年限。

（3）

三倍體無子西瓜之所以沒有種子；是因為三倍體植株的原始生殖細胞中有三套非同源染色體（三個染色體組），減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，因此不能形成可育的配子。

【點睛】

本題以單倍體、三倍體無子西瓜培養(yǎng)過程為知識背景，主要考查秋水仙素作用、培育原理和方法，關(guān)鍵是利用染色體變異在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用?！窘馕觥浚?）多倍體育種染色體變異秋水仙素抑制紡錘體的形成。

（2）花藥離體培養(yǎng)明顯縮短育種年限。

（3）三倍體植株減數(shù)分裂聯(lián)會紊亂不能正常形成生殖細胞，因此不能形成種子26、略

【分析】【分析】

據(jù)題可知，親本中雄性是圓眼長翅，雌性是棒眼截翅，F(xiàn)1中圓眼：棒眼=2：1，說明圓眼是顯性性狀，且雌雄中都有圓眼和棒眼，且比例相等，說明該性狀與性別無關(guān)，是由常染色體基因控制，又因圓眼：棒眼=2：1，說明雄性中圓眼的基因型有兩種MM與Mm，且MM：Mm=1：2；F1中雌性都是長翅，雄性都是截翅，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，位于X染色體上，且長翅為顯性性狀。由此可知親本的雄性的基因型為MMXNY與MmXNY，親本的雌性的基因型為mmXnXn。

【詳解】

（1）F1中圓眼：棒眼=2:1；推知圓眼位顯性性狀，又因雄性都是截翅，雌性都是長翅，可知，長翅對截翅為顯性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上。上述兩對相對性狀的顯性性狀分別為圓眼；長翅。

（2）親本中雄性的基因型為MMXNY與MmXNY，親本的雌性的基因型為mmXnXn，子代中雄的基因為MmXnY、mmXnY，所以F1的雄性個體能產(chǎn)生4種配子，取F1雌、雄個體隨機交配，因圓眼與棒眼是由常染色體上的基因控制，不用考慮性別，親本中雄性圓眼的兩種基因型及其比例為：MM：Mm=1：2，則F1中基因型及其比例為：Mm:mm=2/3: