2025年人教版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷547考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)不正確的是A.向KI溶液中滴加溴水：B.氯氣溶于水：C.硝酸銀溶液與鹽酸反應(yīng)：D.鈉與水反應(yīng)：2、下面是一段關(guān)于酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)操作的敘述：①取一錐形瓶，用待測(cè)NaOH溶液潤(rùn)洗兩次②在一錐形瓶中加入25.00mL待測(cè)NaOH溶液③加入幾滴石蕊試劑作指示劑④取一支酸式滴定管，洗滌干凈⑤直接往酸式滴定管中注入標(biāo)準(zhǔn)酸溶液，進(jìn)行滴定⑥左手旋轉(zhuǎn)滴定管的玻璃活塞，右手不停搖動(dòng)錐形瓶⑦兩眼注視著滴定管內(nèi)鹽酸液面下降，直至滴定終點(diǎn)。文中所述操作有錯(cuò)誤的序號(hào)為A.④⑥⑦B.①⑤⑥⑦C.③⑤⑦D.①③⑤⑦3、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是（）A.向碳酸氫鈉溶液中加入過(guò)量的氫氧化鈣溶液:2HCO3-+Ca2++2OH-═CaCO3↓+2H2O+CO32-B.向NH4HSO4溶液中逐滴滴入Ba(OH)2溶液至恰好沉淀完全:NH4++H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+H2O+NH3·H2OC.NH4HCO3溶液中加入過(guò)量的NaOH溶液中：HCO3-+OH-=CO32-+H2OD.石灰乳與碳酸鈉溶液混合：Ca2++CO32-═CaCO3↓4、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的敘述正確的是（）A.室溫下，Na在空氣中反應(yīng)生成Na2O2B.室溫下，稀硫酸和銅粉反應(yīng)可制備硫酸銅C.室溫下，過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)可制備氧氣D.室溫下，將稀鹽酸滴加到碳酸鈉與氫氧化鈉的混合溶液，立即產(chǎn)生氣泡5、下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.pH=1的溶液：Na+、Cl-、Fe3+、SOB.水電離的H+濃度c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中：Cl-、CONHNOC.使石蕊變紅的溶液中：Fe2+、MnONa+、SOD.含Al3+的溶液中：Na+、HCOCl-、K+6、有機(jī)物W在工業(yè)上常用作溶劑和香料；其合成方法如下：

下列說(shuō)法正確的是A.N、W互為同系物B.M的二氯代物有8種結(jié)構(gòu)C.N不可能所有原子共平面D.M、N、W均能發(fā)生加成和取代反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、按官能團(tuán)的不同；可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類，填在橫線上。

（1）CH3CH2CH2COOH________；

（2）HCOOC2H5________；

（3）CH3CH2CH2CH2Cl________；

（4）CH3CHO________；

（5）_________；

（6）_________；

（7）_________；

（8）CH3CH2CH＝CHCH3_________。8、(1)有機(jī)物的官能團(tuán)和空間結(jié)構(gòu)與有機(jī)物的性質(zhì)密切相關(guān)。

①1mol下列有機(jī)物中，能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)的是___________(填字母)。

a.CH2=CH2b.CH3CH3c.CH≡CH

②欲除去CH3CH3中混有的CH2=CH2，應(yīng)選用___________(填字母)。

a.H2b.溴水c.濃硫酸。

③下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的一組是___________(填字母)。

a.與b.新戊烷與異戊烷c.乙烯與乙炔。

④下列物質(zhì)中與乙烯互為同系物的是___________(填字母)。

a.苯b.CH2=CHCH=CH2c.CH3CH=CH2

(2)(CH3CH2)2CHCH3烴可命名為：___________

(3)2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的分子中共有______個(gè)甲基原子團(tuán)。

(4)分子中有6個(gè)甲基而一溴代物只有1種的烷烴的分子式是_____，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____9、石油裂化可得到有機(jī)物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。

(1)A的系統(tǒng)命名為_(kāi)_____________；A在通常狀況下呈__________(填“氣”“液”或“固”)態(tài)，其中因?yàn)锳含有某種官能團(tuán)可使溴水褪色，請(qǐng)寫(xiě)出相關(guān)的化學(xué)方程式__________________________。

(2)A與Br2的加成產(chǎn)物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________；B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)___________。

(3)C與一定量Br2反應(yīng)可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產(chǎn)物只有F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。10、下列是六種環(huán)狀的烴類物質(zhì)：

(1)互為同系物的有___________和___________(填名稱)?；橥之悩?gòu)體的有和___________、和___________、___________和___________(填名稱)。

(2)立方烷的分子式為_(kāi)__________，其一氯代物有種___________，其二氯代物有種___________。

(3)寫(xiě)出兩種與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________，___________。11、化學(xué)電池的發(fā)明；是貯能和供能技術(shù)的巨大進(jìn)步。

(1)如圖所示裝置中；Zn片是_____(填“正極”或“負(fù)極”)，Cu片上發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)____。

(2)該裝置是典型的原電池裝置；可將氧化還原反應(yīng)釋放的能量直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽茏C明產(chǎn)生電能的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_____。

(3)2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予對(duì)鋰離子電池研究做出突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。某鋰離子電池的工作原理如圖：

下列說(shuō)法不正確的是_____(填序號(hào))。

①A為電池的正極。

②該裝置實(shí)現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。

③電池工作時(shí)，電池內(nèi)部的鋰離子定向移動(dòng)評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)12、乙醇可由乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)制得，乙酸可由乙醇氧化制得。(____)A.正確B.錯(cuò)誤13、CH3CH2Cl的沸點(diǎn)比CH3CH3的沸點(diǎn)高。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤14、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體，而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤15、乙酸能與鈉反應(yīng)放出H2且比乙醇與鈉的反應(yīng)劇烈。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、油脂在酸性或堿性條件下，均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共4題，共36分)18、硒和碲在工業(yè)上有重要用途。在銅；鎳、鉛等電解工藝的陽(yáng)極泥中硒、碲主要以硒化物、碲化物及金屬狀態(tài)存在。一種從陽(yáng)極泥中提取Se和Te的工藝流程見(jiàn)下：

已知：碲酸鈉(Na2H4TeO6)難溶，碲酸(H6TeO6)可溶。

回答下列問(wèn)題：

（1）陽(yáng)極泥在600K左右加入一定濃度H2SO4“焙燒”時(shí)，單質(zhì)Te轉(zhuǎn)化為T(mén)eO2的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________。

（2）“焙砂”與碳酸鈉充分混合，干燥后通空氣氧化物料，每生成1mol碲酸鈉，則需要的氧化劑O2至少為_(kāi)______mol；生成的碲酸鈉不水浸，而采取“酸浸”的原因是______________________________________。

（3）“反應(yīng)”時(shí)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________。

（4）“還原”中的反應(yīng)生成物為T(mén)eO2，檢驗(yàn)反應(yīng)后是否有反應(yīng)物Na2SO3過(guò)量的實(shí)驗(yàn)操作方法為_(kāi)_______________________________________________________。

（5）已知“電解”時(shí)使用石墨電極，陽(yáng)極產(chǎn)物與陰極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_____________。

（6）工藝路線中可以循環(huán)利用的物質(zhì)有_____________________、_____________________。19、環(huán)境問(wèn)題越來(lái)越受到人們的重視；“綠水青山就是金山銀山”的理念已被人們認(rèn)同。運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究碳；氮、硫的單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)對(duì)緩解環(huán)境污染具有重要意義?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)亞硝酰氯(C—N=O)氣體是有機(jī)合成中的重要試劑，它可由Cl2和NO在通常條件下反應(yīng)制得，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。

相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下表所示：?；瘜W(xué)鍵Cl—ClN≡O(shè)(NO氣體)Cl—NN=O鍵能/(kJ·mol－1)243630200607

(2)為研究汽車尾氣轉(zhuǎn)化為無(wú)毒無(wú)害的物質(zhì)的有關(guān)反應(yīng)，在某恒容密閉容器中充入4molCO和4molNO，發(fā)生反應(yīng)2CO+2NO2CO2+N2，平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)與溫度(T12)壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示：

①該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后，為在提高反應(yīng)速率的同時(shí)提高NO的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施有___________(填標(biāo)號(hào))。

a．按體積比1：1再充入CO和NOb．改用高效催化劑。

c．升高溫度d．增加CO的濃度。

②由圖可知，壓強(qiáng)為20MPa、溫度為T(mén)2下的平衡常數(shù)Kp=___________MPa－1(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算；分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。保留4位小數(shù))。

③若在B點(diǎn)對(duì)反應(yīng)容器降低溫度至T1的同時(shí)縮小體積至體系壓強(qiáng)增大，達(dá)到新的平衡狀態(tài)時(shí)，可能是圖中A~F點(diǎn)中的___________點(diǎn)(填標(biāo)號(hào))。

(3)有人設(shè)想采用下列方法減少SO2、NO2對(duì)環(huán)境的污染：用CH4還原SO2，從產(chǎn)物中分離出一種含硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為94%的化合物，并用這種化合物來(lái)還原NO2。這種含硫化合物和NO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。

(4)用NaOH溶液吸收SO2也是減少大氣污染的一種有效方法。25℃時(shí)，將一定量的SO2通入到NaOH溶液中，兩者完全反應(yīng)，若溶液中則該混合溶液的pH=___________(25℃時(shí)，H2SO3的電離平衡常數(shù)Ka1=1.0×10－2，Ka2=1.0×10－7)。

(5)電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測(cè)環(huán)境中NH3的含量；其工作原理示意圖如下：

①電極b上發(fā)生的是___________反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)。

②電極a的電極反應(yīng)為_(kāi)______________________。20、有機(jī)合成在化工醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛；下圖是一種新型藥物合成路線。

回答下列問(wèn)題：

(1)A的系統(tǒng)命名法（CCS）名稱為_(kāi)_______；D中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______。

(2)B→C的反應(yīng)類型為_(kāi)_______；從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為_(kāi)_______。

(3)C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。C和D在下列哪種檢測(cè)儀上顯示出的信號(hào)峰是完全相同的_________

A．元素分析儀b．紅外光譜儀c．核磁共振儀d．質(zhì)譜儀。

(4)C的同分異構(gòu)體W（不考慮手性異構(gòu)）可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛，滿足上述條件的W有________種。若W的核磁共振氫譜具有四組峰，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(5)F與G的關(guān)系為（填序號(hào)）________。

A．碳鏈異構(gòu)b．官能團(tuán)類別異構(gòu)c．順?lè)串悩?gòu)d．官能團(tuán)位置異構(gòu)。

(6)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(7)參照上述合成路線，以和為原料制備醫(yī)藥中間體寫(xiě)出合成路線流程圖_________________________________________________________________。21、有機(jī)物F(C11H12O2)屬于芳香酯類物質(zhì)；可由下列路線合成:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

（1）A中官能團(tuán)的名稱是__________，上述③④⑤⑥中屬于取代反應(yīng)的是_______________。

（2）C物質(zhì)的名稱是_______，反應(yīng)③的條件是________________________。

（3）B在一定條件下可以形成高分子化合物，寫(xiě)出此過(guò)程的化學(xué)方程式:_________________。

（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________。

（5）A、B、E三種有機(jī)物，可用下列的某一種試劑鑒別，該試劑是_______________________。

a.新制的Cu(OH)2懸濁液b.溴水。

c.酸性KMnO4溶液d.溴的CC14溶液。

（6）G是E的同系物且相對(duì)分子質(zhì)量比E大28。G有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有____種，其中核磁共振氫譜有5組峰，且面積比為6:1:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________。

①能與Na2CO3溶液反應(yīng)②分子中含有兩個(gè)一CH3評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)22、Ⅰ.肉桂酸甲酯由C、H、O三種元素組成，質(zhì)譜分析其分子的相對(duì)分子質(zhì)量為162，核磁共振氫譜譜圖顯不有6個(gè)峰，其面積之比:1:2:2:1:1:3，利用紅外光譜儀檢測(cè)其中的某些基團(tuán)，測(cè)得紅外光譜如下圖：

則肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________（不考慮立體異構(gòu)）。

Ⅱ.現(xiàn)有2.8g有機(jī)物A，完全燃燒生成0.15molCO2和1.8gH2O；A的相對(duì)分子質(zhì)量為56。

已知：（X為鹵原子；M為烴基或含酯基的取代基等)，由有機(jī)物A合成G（香豆素）的步驟如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的分子式為_(kāi)_____________。

(2)寫(xiě)出C中含氧官能團(tuán)名稱：___________；F→G的反應(yīng)類型是__________________。

(3)寫(xiě)出A和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________________。

(4)與F互為同類的同分異構(gòu)體有________種(不包括含F(xiàn)本身且不考慮立體異構(gòu))，寫(xiě)出其中一種具有順?lè)串悩?gòu)的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________。

(5)又知：(R，R′為烴基)，試寫(xiě)出以溴苯和丙烯（CH2＝CH-CH3）為原料，合成的路線流程圖____________。合成路線的書(shū)寫(xiě)格式如下：

23、黃酮類化合物具有抗腫瘤活性；6—羥基黃酮衍生物的合成路線如圖：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)化合物B中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)__(填名稱)。

(2)反應(yīng)③中涉及到的反應(yīng)類型有水解反應(yīng)、___和___。

(3)反應(yīng)④中加入的試劑X的分子式為C7H5OCl，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__。

Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

Ⅱ.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(5)1molC與足量NaOH溶液反應(yīng)所消耗的NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)_。

(6)已知：根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以和CH3COOH為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)__。

合成路線流程圖示例：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH24、某芳香族化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于150，所含氫氧元素質(zhì)量比為1:8，完全燃燒后只生成CO2和H2O。取等質(zhì)量的A分別與足量NaHCO3和Na反應(yīng)；生成的氣體在同溫同壓下的體積比為1:1。工業(yè)常用A來(lái)合成藥物B及醫(yī)藥中間體G，流程如下:

已知:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________。

(2)寫(xiě)出D含有的官能團(tuán)的名稱:____________________________。

(3)合成路線中設(shè)計(jì)A→B、C→D兩步反應(yīng)的目的是__________________________________________。

(4)G的分子式:________________________。

(5)寫(xiě)出F與過(guò)量NaOH水溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________________。

(6)B的芳香族同分異構(gòu)體中，既能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的____種，其中核磁共振譜有五組峰、且峰面積之比為2:2:2:1:1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________(寫(xiě)出一種即可)。評(píng)卷人得分六、推斷題(共3題，共6分)25、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_(kāi)________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。

⑶寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫(xiě)出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫(xiě)出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________26、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹(shù)脂的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________27、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫(xiě)出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫(xiě)出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

A．溴將KI氧化為碘單質(zhì)，離子方程式為A正確；

B．氯氣溶于水生成的次氯酸是弱電解質(zhì)，不能拆寫(xiě)成離子，離子方程式為B錯(cuò)誤；

C．硝酸銀溶液與鹽酸反應(yīng)生成氯化銀沉淀，離子方程式為C正確；

D．鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣，離子方程式為D正確；

故選B。2、D【分析】【分析】

根據(jù)題意可知；本題考查酸堿中和滴定，運(yùn)用酸堿中和滴定步驟分析。

【詳解】

①中和滴定中錐形瓶不需要潤(rùn)洗；因堿的物質(zhì)的量一定，有蒸餾水對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)影響，①錯(cuò)誤；

②錐形瓶中盛放待測(cè)液；標(biāo)準(zhǔn)酸滴定堿，所以錐形瓶中加入25.00mL待測(cè)NaOH溶液，②正確；

③石蕊遇堿變藍(lán)；遇酸變紅，但變色范圍與反應(yīng)終點(diǎn)差距大，酸滴定堿一般選擇酚酞作指示劑，③錯(cuò)誤；

④實(shí)驗(yàn)前滴定管需洗滌；防止殘留物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)造成影響，④正確；

⑤酸式滴定管需要潤(rùn)洗；否則濃度變小，消耗酸偏大，則不能直接往酸式滴定管中注入標(biāo)準(zhǔn)酸溶液，⑤錯(cuò)誤；

⑥滴定過(guò)程中；需要控制活塞和振蕩錐形瓶，即左手旋轉(zhuǎn)滴定管的玻璃活塞，右手不停搖動(dòng)錐形瓶，⑥正確；

⑦滴定過(guò)程中；需要觀察錐形瓶中溶液顏色的變化，從而確定滴定終點(diǎn)，而不能觀察滴定管內(nèi)鹽酸溶液液面下降，⑦錯(cuò)誤；

錯(cuò)誤的是①③⑤⑦；

故答案選D。3、B【分析】【詳解】

A.碳酸氫鈉溶液少量，氫氧化鈣溶液過(guò)量，因此離子方程式為HCO3－+Ca2++2OH－═CaCO3↓+H2O；故A錯(cuò)誤；

B.向NH4HSO4溶液中逐滴滴入Ba(OH)2溶液至恰好沉淀完全，氫離子和銨根剛好反應(yīng)：NH4++H++SO42－+Ba2++2OH-=BaSO4↓+H2O+NH3·H2O；故B正確；

C.NH4HCO3溶液中加入過(guò)量的NaOH溶液中：NH4++HCO3－+2OH－=CO32－+H2O+NH3?H2O；故C錯(cuò)誤；

D.石灰乳屬于濁液；保留化學(xué)式形式，不能拆成離子形式，故D錯(cuò)誤；

綜上所述；答案為B。

【點(diǎn)睛】

少定多變思想解題，把少的定為1mol，1mol電離出的離子和其他離子反應(yīng)。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A.室溫下；鈉與氧氣常溫生成氧化鈉，點(diǎn)燃條件下生成過(guò)氧化鈉，故A錯(cuò)誤；

B.金屬活動(dòng)性順序銅排在氫后面；稀硫酸與銅不能發(fā)生反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣；可用于制備氧氣，故C正確；

D.稀鹽酸先和氫氧化鈉反應(yīng)后；再和碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，所以剛開(kāi)始沒(méi)有現(xiàn)象，過(guò)一段時(shí)間后才有氣體生成，故D錯(cuò)誤；

故答案為C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．pH=1的溶液中有大量的H+，H+和Na+、Cl-、Fe3+、都不反應(yīng)；這四種離子間也不反應(yīng)，故能大量共存；

B．水電離的H+濃度c(H+)=10-12mol·L-1的溶液既可能是酸溶液，也可能是堿溶液，在酸溶液中，H+和能發(fā)生反應(yīng)生成水和CO2，堿溶液中，OH-能和反應(yīng)生成NH3?H2O；故均不能大量共存；

C．使石蕊變紅的溶液呈酸性，在酸性溶液中Fe2+被氧化；故不能大量共存；

D．Al3+和能發(fā)生完全雙水解反應(yīng)生成Al(OH)3和CO2而不能大量共存；

故選A。6、D【分析】【分析】

由合成流程可知；M發(fā)生氧化反應(yīng)生成N，N與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成W，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．N屬于羧酸；W屬于酯，為不同類別的有機(jī)物，不屬于同系物，故A錯(cuò)誤；

B．M中2個(gè)Cl均在甲基上有1種；均在苯環(huán)上有鄰；間、對(duì)位置時(shí)有2+3+1=6種，1個(gè)Cl在甲基、1個(gè)Cl在苯環(huán)上有3種，M的二氯代物共10種，故B錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；碳氧雙鍵也是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此N的所有原子可能共平面，故C錯(cuò)誤；

D．M；N、W均含苯環(huán)；均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，在催化劑條件下苯環(huán)上H可發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；

故選D。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【分析】

根據(jù)烴和烴的衍生物的官能團(tuán)可確定有機(jī)物的種類；常見(jiàn)有機(jī)物有烷烴；烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯、氨基酸等，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷有機(jī)物的種類。

【詳解】

(1)CH3CH2CH2COOH的官能團(tuán)為羧基；屬于羧酸，故答案為：羧酸；

(2)分子中含有酯基；屬于酯，故答案為：酯；

(3)CH3CH2CH2CH2-Cl的官能團(tuán)為氯原子；屬于鹵代烴，故答案為：鹵代烴；

(4)CH3CHO的官能團(tuán)為醛基；屬于醛，故答案為：醛；

(5)為乙苯；分子中不含官能團(tuán)，含有苯環(huán)，屬于芳香烴，故答案為：芳香烴；

(6)的官能團(tuán)為羥基；直接連接在苯環(huán)上，屬于酚，故答案為：酚；

(7)的官能團(tuán)為羧基；屬于羧酸，含有苯環(huán)，也屬于芳香酸，故答案為：羧酸(或芳香酸)；

(8)CH3CH2CH=CHCH3的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，為烴類，屬于烯烴，故答案為：烯烴?！窘馕觥眶人狨u代烴醛芳香烴酚羧酸烯烴8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①a.1molCH2=CH2只能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；a錯(cuò)誤；

b.CH3CH3與Br2不發(fā)生加成反應(yīng)，b錯(cuò)誤；

c.1molCH≡CH能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；c正確；

故答案為：c；

②a.用H2除去CH3CH3中混有的CH2=CH2；會(huì)引入新的雜質(zhì)氣體氫氣，故a不選；

b.溴水與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，乙烷與溴水不發(fā)生反應(yīng)，可用溴水除去乙烷中的乙烯，故b選；

c.濃硫酸與乙烯不能發(fā)生反應(yīng)；不能除去乙烷中的乙烯，故c不選；

故答案為：b；

③a.飽和碳原子為四面體構(gòu)型，故與為同種物質(zhì)；故a不選；

b.新戊烷與異戊烷，分子式均為C5H12，且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故b選；

c.乙烯與乙炔，分子式分別為C2H4、C2H2；分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故c不選；

故答案為：b；

④同系物是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個(gè)CH2的一系列物質(zhì)的互稱；

a.苯為環(huán)狀結(jié)構(gòu)；乙烯為鏈狀結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故a不選；

b.CH2=CHCH=CH2為二烯烴，含有兩個(gè)碳碳雙鍵，乙烯中只有一個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故b不選；

c.CH3CH=CH2，與乙烯都只含一個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)相似，組成相差一個(gè)CH2；互為同系物，故c選；

故答案為：c；

(2)最長(zhǎng)的碳鏈含有5個(gè)碳原子；3號(hào)碳上有一個(gè)甲基，該物質(zhì)的名稱為3-甲基戊烷，故答案為：3-甲基戊烷；

(3)2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：由結(jié)構(gòu)可知其含有6個(gè)甲基，故答案為：6；

(4)分子中有6個(gè)甲基而一溴代物只有1種的烷烴，說(shuō)明該烷烴中六個(gè)甲基處于對(duì)稱位置，其只有甲基一種氫，符合條件的結(jié)構(gòu)為：(CH3)3CC(CH3)3，該烴的分子式為：C8H18，故答案為：C8H18；(CH3)3CC(CH3)3；【解析】cbbc3-甲基戊烷6C8H18(CH3)3CC(CH3)39、略

【分析】【詳解】

(1)含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)的鏈含4個(gè)C，碳碳雙鍵處于2、3號(hào)C中間，2、3號(hào)C上有2個(gè)甲基，A的系統(tǒng)命名法為2，3-二甲基-2-丁烯，A屬于含有6個(gè)碳原子的烴，常溫下為液體，A中含有碳碳雙鍵，能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為，(CH3)2C=C(CH3)2+Br2→(CH3)2CBrCBr(CH3)2故答案為2，3-二甲基-2-丁烯；液；(CH3)2C=C(CH3)2+Br2→(CH3)2CBrCBr(CH3)2；

(2)B為(CH3)2CBrCBr(CH3)2，溴代烴與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴，為消去反應(yīng)，生成C為故答案為消去反應(yīng)；

(3)C與一定量Br2反應(yīng)可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產(chǎn)物只有F，說(shuō)明D結(jié)構(gòu)對(duì)稱，則C發(fā)生1，4加成生成D，則F為故答案為【解析】①.2,3—二甲基—2—丁烯②.液③.(CH3)2C==C(CH3)2＋Br2―→(CH3)2CBrCBr(CH3)2④.⑤.消去反應(yīng)⑥.10、略

【分析】【詳解】

(1)同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)的化合物，因此環(huán)己烷與環(huán)辛烷互為同系物；同分異構(gòu)體是指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物，因此苯與棱晶烷(分子式均為)、環(huán)辛四烯與立方烷(分子式均為)互為同分異構(gòu)體；故答案為：環(huán)己烷；環(huán)辛烷；苯；棱晶烷；環(huán)辛四烯；立方烷；

(2)立方烷的結(jié)構(gòu)為正六面體，分子式為：具有對(duì)稱性，只有1種等效氫原子，故其一氯代物只有1種，其二氯代物有3種，分別為故答案為：1；3；

(3)苯的同系物是苯環(huán)上連有烷基的化合物，一氯代物只有2種，說(shuō)明該分子中有2種等效氫原子，如(對(duì)二甲苯)、(間三甲苯)等，故答案為：【解析】環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷環(huán)辛四烯立方烷13(其他合理答案均可)11、略

【分析】【分析】

(1)由圖可知；活潑金屬鋅做原電池的負(fù)極，不活潑金屬銅做原電池的正極；

(2)由圖可知；該裝置為銅鋅硫酸原電池，該裝置實(shí)現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能；

(3)由圖給示意圖可知；該裝置為原電池，由電子和鋰離子的移動(dòng)方向可知，A電極為電源的負(fù)極，B為電源的正極，電池工作時(shí)，鋰離子向正極B電極移動(dòng)。

【詳解】

(1)由圖可知，活潑金屬鋅做原電池的負(fù)極，不活潑金屬銅做原電池的正極，氫離子在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣，電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑，故答案為：負(fù)極；2H++2e-=H2↑；

(2)由圖可知；該裝置為銅鋅硫酸原電池，該裝置實(shí)現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，能證明產(chǎn)生電能的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)，故答案為：電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)；

(3)由圖給示意圖可知；該裝置為原電池，由電子和鋰離子的移動(dòng)方向可知，A電極為電源的負(fù)極，B為電源的正極，電池工作時(shí)，鋰離子向正極B電極移動(dòng)，則①②錯(cuò)誤，故答案為：①②。

【點(diǎn)睛】

原電池中，電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線向負(fù)極移動(dòng)，陽(yáng)離子向正極方向移動(dòng)是解答關(guān)鍵。【解析】負(fù)極2H++2e-=H2↑電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)①②三、判斷題(共6題，共12分)12、A【分析】【分析】

【詳解】

乙醇可由乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)制得，乙酸可由乙醇酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液氧化制得，故正確。13、A【分析】【詳解】

氯乙烷是極性分子，乙烷是非極性分子，且氯乙烷的相對(duì)分子質(zhì)量大于乙烷，分子間作用力大于乙烷，則氯乙烷的沸點(diǎn)高于乙烷，故正確。14、B【分析】【詳解】

甲醛通常狀況下為氣體，甲醛和乙醛的官能團(tuán)均為-CHO，而醛基為親水基，故兩者均溶于水，錯(cuò)誤，故答案為：錯(cuò)誤；15、A【分析】【詳解】

乙酸具有酸的通性，能與鈉反應(yīng)放出H2，且由于乙酸中羧基上的H比乙醇中羥基上的H活潑，故與鈉反應(yīng)乙酸更劇烈，故說(shuō)法正確。16、B【分析】【詳解】

油脂在酸性或堿性條件下，均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物不相同，酸性為高級(jí)脂肪酸，堿性為高級(jí)脂肪酸鹽，錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到；該說(shuō)法正確。四、原理綜合題(共4題，共36分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)陽(yáng)極泥在600K左右加入一定濃度H2SO4焙燒時(shí)，單質(zhì)Te轉(zhuǎn)化為T(mén)eO2,同時(shí)生成二氧化硫和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為T(mén)e+2H2SO4TeO2+2SO2↑+2H2O；(2)“焙砂”與碳酸鈉充分混合，干燥后通入空氣焙燒，發(fā)生氧化反應(yīng)2Na2CO3+O2+2TeO2=2Na2H4TeO6+2CO2，每生成1mol碲酸四氫鈉(Na2H4TeO6)，則需要的氧化劑O2至少為0.5mol；Na2H4TeO6在水中難溶，酸浸生成的H6TeO6可溶，故生成的碲酸四氫鈉不用“水浸”，而采取“酸浸”；(3)流程中“反應(yīng)”處通入SeO2、SO2，加入H2O反應(yīng)后得到Se，則SO2被氧化生成硫酸，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SeO2+2H2O+2SO2=2H2SO4+Se；(4)檢驗(yàn)“還原”后的溶液中Na2SO3是否過(guò)量的實(shí)驗(yàn)操作方法為取少量“還原”后的容液于試管，加入稀H2SO4將生成的氣體道入澄清石灰水，若溶液變渾濁，則Na2SO3過(guò)量。反之不過(guò)量；(5)“電解”時(shí)使用石墨電極，陽(yáng)極產(chǎn)物氧氣與陰極產(chǎn)物的Te物質(zhì)的量之比為1：1；（6）根據(jù)流程中既為生成物又為反應(yīng)原料的物質(zhì)可作為循環(huán)利用的物質(zhì)，則工藝路線中可以循環(huán)利用的物質(zhì)有H2SO4和NaOH?！窘馕觥縏e+2H2SO4TeO2+2SO2↑+2H2O0.5Na2H4TeO6在水中難溶，酸浸生成的H6TeO6可溶SeO2+2H2O+2SO2==2H2SO4+Se取少量“還原”后的溶液于試管，加入稀H2SO4，將生成的氣體通入澄清石灰水，若溶液變渾濁，則Na2SO3過(guò)量。反之不過(guò)量1∶1H2SO4NaOH19、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)反應(yīng)的焓變△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能；據(jù)此計(jì)算；

(2)①根據(jù)圖像；升高溫度，平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)增大，平衡逆向移動(dòng)，說(shuō)明該反應(yīng)的正反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積減小的放熱反應(yīng)，據(jù)此分析判斷；

②由圖可知，壓強(qiáng)為20MPa、溫度為T(mén)2下；平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為40%，設(shè)參加反應(yīng)的n(CO)=xmol，根據(jù)三段式計(jì)算解答；

③相同壓強(qiáng)下降低溫度平衡正向移動(dòng)；NO體積分?jǐn)?shù)減小，同一溫度下增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng)NO體積分?jǐn)?shù)減小，據(jù)此分析判斷；

(3)CH4還原SO2，生成一種含硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為94%的化合物為H2S，NO2氧化H2S的生成物可減少氮氧化物對(duì)環(huán)境的污染，即生成N2和S單質(zhì)；據(jù)此寫(xiě)出化學(xué)方程式；

(4)根據(jù)==計(jì)算c(H+)；再求混合溶液的pH；

(5)Pt電極通入氨氣生成氮?dú)猓f(shuō)明氨氣被氧化，為原電池負(fù)極，則b為正極；據(jù)此分析解答。

【詳解】

Ⅰ．(1)2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)，反應(yīng)的焓變△H=反應(yīng)物的鍵能之和-生成物的鍵能之和243kJ/mol+2×630kJ/mol-2×(200kJ/mol+607kJ/mol)=-111kJ/mol，故答案為：2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)△H=-111kJ/mol；

(2)①a．按體積比1∶1再充入CO和NO，相當(dāng)于增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，NO轉(zhuǎn)化率提高，故a正確；b．改用高效催化劑，只改變化學(xué)反應(yīng)速率不影響平衡移動(dòng)，所以NO轉(zhuǎn)化率不變，故b錯(cuò)誤；c．根據(jù)圖像；升高溫度，平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)增大，平衡逆向移動(dòng)，NO轉(zhuǎn)化率降低，故c錯(cuò)誤；d．增加CO的濃度，平衡正向移動(dòng)，NO轉(zhuǎn)化率提高，故d正確；故答案為：ad；

②由圖可知，壓強(qiáng)為20MPa、溫度為T(mén)2下，平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為40%，設(shè)參加反應(yīng)的n(CO)=xmol，2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)

開(kāi)始(mol)4400

反應(yīng)(mol)xxx0.5x

平衡(mol)4-x4-xx0.5x

平衡時(shí)混合氣體物質(zhì)的量=(4-x+4-x+x+0.5x)mol=(8-0.5x)mol，平衡時(shí)NO的體積分?jǐn)?shù)平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)=×100%=40%，x=1，平衡時(shí)P(NO)=×20MPa=8MPa、P(CO)=×20MPa=8MPa、P(CO2)=×20MPa=MPa、P(N2)=×20MPa=MPa，該溫度下平衡常數(shù)Kp===0.0023MPa-1，故答案為：0.0023MPa-1；

③相同壓強(qiáng)下降低溫度平衡正向移動(dòng)；CO體積分?jǐn)?shù)減小，同一溫度下增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng)，CO體積分?jǐn)?shù)減小，所以符合條件的為點(diǎn)F，故答案為：F；

(3)根據(jù)原子守恒可知，CH4還原SO2，從產(chǎn)物中分離出一種含硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為94%的化合物，假設(shè)該化合物中含有1個(gè)S原子，則該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量約為=34，則該化合物為H2S，NO2氧化H2S的生成物對(duì)環(huán)境無(wú)污染，則反應(yīng)生成N2、S單質(zhì)和H2O，根據(jù)原子守恒，反應(yīng)的化學(xué)方程式為4H2S+2NO2═N2+4H2O+4S，故答案為：4H2S+2NO2═N2+4H2O+4S；

(4)將一定量的SO2通入到NaOH溶液中，兩者完全反應(yīng)，====解得c(H+)=1.0×10－6mol/L；則混合溶液的pH=6，故答案為：6；

(5)①Pt電極通入氨氣生成氮?dú)?，說(shuō)明氨氣被氧化，為原電池負(fù)極，則b為正極；正極上氧氣得電子被還原，發(fā)生還原反應(yīng)，故答案為：還原；

②a極為負(fù)極，負(fù)極是氨氣發(fā)生氧化反應(yīng)變成氮?dú)猓襉H-向a極移動(dòng)，參與反應(yīng)，故電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O，故答案為：2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(2)②，要注意三段式在化學(xué)平衡計(jì)算中的應(yīng)用，難點(diǎn)為(4)，要注意將關(guān)系式適當(dāng)變形，要想辦法與亞硫酸的電離平衡常數(shù)建立聯(lián)系。【解析】2NO(g)+Cl2(g)=2ClNO(g)△H=-111kJ/mol；ad0.0023MPa-1F4H2S+2NO2═N2+4H2O+4S6還原2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O20、略

【分析】【分析】

A中的一個(gè)羥基和HBr發(fā)生取代生成B，B被高錳酸鉀氧化為C，C和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D經(jīng)兩步反應(yīng)生成E，E發(fā)生堿性水解，然后酸化，生成F，F(xiàn)為順式結(jié)構(gòu)，在NaNO2和HNO3作用下變?yōu)榉词浇Y(jié)構(gòu)G，G和M反應(yīng)生成N，對(duì)比G和N的結(jié)構(gòu)可看出，M為

【詳解】

(1)A為是二元醇，系統(tǒng)命名法名稱為1，6-己二醇，D為官能團(tuán)為溴原子和酯基。

(2)由以上分析可知；B→C的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為減壓蒸餾（或蒸餾）。

(3)C→D是酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為+CH3CH2OH+H2O。C和D的組成元素相同；所以在元素分析儀上有相同的信號(hào)峰，但C和D的官能團(tuán)不完全相同；不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的個(gè)數(shù)不同、相對(duì)分子質(zhì)量不同，所以在紅外光譜儀、核磁共振儀和質(zhì)譜儀的信號(hào)峰都不完全相同，故選a。

(4)C的分子式為C6H12O2Br，不飽和度為1；它的同分異構(gòu)體W可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中有醛基；1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明分子中有1個(gè)酯基，酯基和溴原子都會(huì)消耗NaOH；水解產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛，說(shuō)明水解后得到二元醇，且兩個(gè)羥基都連在鏈端。則滿足上述條件的W為HCOOCH2CH2CH2CH2CH2Br、HCOOCH2CH(CH2Br)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)CH2CH2Br、HCOOCH2CH2CH(CH3)CH2Br、共5種。若W的核磁共振氫譜具有四組峰，則為

(5)由以上分析可知；F與G的關(guān)系為順?lè)串悩?gòu)，故選c。

(6)由以上分析可知，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(7)以和為原料制備可以參照題干中D→E的反應(yīng)，需要先制備鹵代烴和含碳氧雙鍵的物質(zhì)，所以可以是把1-丙醇氧化為丙醛，把2-丙醇轉(zhuǎn)化為2-溴丙烷：也可以是把2-丙醇氧化為丙酮，把1-丙醇轉(zhuǎn)化為1-溴丙烷：

【點(diǎn)睛】

(4)是本題的難點(diǎn)。W既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，而W共有2個(gè)氧原子，所以只能是甲酸酯；W水解產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛，所以水解生成的二元醇的兩個(gè)羥基都必須在鏈端；W共有6個(gè)碳原子，W可寫(xiě)成HCOOCH2C3H7CH2Br，水解生成的HOCH2C3H7CH2Br可以先寫(xiě)出戊烷的三種碳鏈異構(gòu)，然后在碳鏈上連接羥基和溴原子，滿足條件的只有5種：羥基和溴原子分別位于1和5位，只有1種結(jié)構(gòu)；若羥基在1號(hào)，溴原子可以在4號(hào)或5號(hào)，若羥基在4號(hào)，溴原子在1號(hào)（溴原子在5號(hào)和在1號(hào)是相同的），共有3種結(jié)構(gòu)；羥基和溴原子分別連在1，3，4，5任意兩個(gè)碳原子上，只有1種結(jié)構(gòu)，所以共有5種。【解析】1，6-己二醇溴原子、酯基氧化反應(yīng)減壓蒸餾（或蒸餾）+CH3CH2OH+H2Oa5c或21、略

【分析】催化氧化生成A，A催化氧化生成則A為發(fā)生反應(yīng)③生成B，B和E通過(guò)反應(yīng)⑥生成芳香酯類物質(zhì)F（C11H12O2），則E為含有7個(gè)C的醇，只能為故C為C與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D，則D為結(jié)合F的分子式可知F為則B為發(fā)生消去反應(yīng)生成的（1）A為含有的官能團(tuán)為羥基和醛基；根據(jù)分析可知，反應(yīng)③為消去反應(yīng)、反應(yīng)④為取代反應(yīng)、反應(yīng)⑤為取代反應(yīng)、反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，所以屬于取代反應(yīng)的為：④⑤⑥；（2）C為其名稱為甲苯；反應(yīng)③為發(fā)生消去反應(yīng)生成的反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱；（3）B為分子中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為：（5）A為B為E為溴水與A、B的反應(yīng)現(xiàn)象相同；酸性高錳酸鉀都能夠與三種有機(jī)物反應(yīng)；溴的四氯化碳溶液都能夠與A、B反應(yīng)；只有a．新制的Cu(OH)2濁液能夠鑒別：與A能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成磚紅色沉淀、與B發(fā)生中和反應(yīng)，濁液變澄清、與E不反應(yīng)，答案選a；（6）E為G是E的同系物且相對(duì)分子質(zhì)量比E大28，說(shuō)明G分子中含有1個(gè)苯環(huán)、醇羥基，且側(cè)鏈含有3個(gè)C；①能與Na2CO3溶液反應(yīng)，有機(jī)物分子中含有酚羥基；②分子中含有兩個(gè)一CH3，滿足以上條件的有機(jī)物的苯環(huán)側(cè)鏈為：-OH、-CH3、-CH2CH3或-CH(CH3)2、-OH；取代基為-OH、-CH3、-CH2CH3時(shí)可能情況為：①都處于鄰位，有3種結(jié)構(gòu)；②都處于間位，有1種結(jié)構(gòu)；③-OH、-CH3相鄰，-CH2CH3在間位，有2種結(jié)構(gòu)；④-CH3、-CH2CH3相鄰，-OH在間位，有2種結(jié)構(gòu)；⑤-OH、-CH2CH3相鄰，-CH3在間位，有2種結(jié)構(gòu)，總共有10種結(jié)構(gòu)；當(dāng)取代基為-CH(CH3)2、-OH時(shí)，存在鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體，所以總共含有13種滿足條件的同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜有5組峰，且面積比為6：1：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中，存在5種等效H原子，6為甲基、其中1個(gè)1為酚羥基，2為苯環(huán)中4個(gè)H，說(shuō)明該有機(jī)物具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

點(diǎn)睛：本題考查了有機(jī)推斷，題目難度較大，熟練掌握常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵，試題充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力，（6）為難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn)，需要掌握同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)原則，避免漏項(xiàng)或重復(fù)現(xiàn)象。催化氧化生成A，A催化氧化生成則A為發(fā)生反應(yīng)③生成B，B和E通過(guò)反應(yīng)⑥生成芳香酯類物質(zhì)F（C11H12O2），則E為含有7個(gè)C的醇，只能為故C為C與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D，則D為結(jié)合F的分子式可知F為則B為發(fā)生消去反應(yīng)生成的據(jù)此進(jìn)行解答?！窘馕觥苛u基、醛基④⑤⑥甲苯濃硫酸，加熱a13五、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)22、略

【分析】【詳解】

I、紅外光譜可知肉桂酸甲酯分子中含有雙鍵和酯基，苯環(huán)，則其相對(duì)分子質(zhì)量是162，確定分子式為C10H10O2，核磁共振氫譜圖中有六個(gè)吸收峰，峰面積比為1：2：2：1：1：3，說(shuō)明有6種氫，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

Ⅱ.2.8g有機(jī)物A，完全燃燒生成0.15molCO2和1.8gH2O，水的物質(zhì)的量為：=0.1mol，含有0.2molH，則有機(jī)物氧元素的質(zhì)量為：2.8g-0.15mol×12g/mol-0.2mol×1g/mol=0.8g，含有氧原子的物質(zhì)的量為：=0.05mol，則有機(jī)物分子中C、H、O三種原子的個(gè)數(shù)之比為：0.15mol：0.2mol：0.05mol=3：4：1；根據(jù)A的質(zhì)譜圖可知A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)60，所以分子式應(yīng)該為C3H4O；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCHO，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH，B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOCH3；根據(jù)已知信息并依據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E在氫氧化鈉溶液中水解，酯基斷鍵生成FF中含有羥基與羧基，發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)形成環(huán)酯G，（1）根據(jù)以上分析可知A的分子式為：C3H4O，故答案為C3H4O；（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOCH3，C中含氧官能團(tuán)名稱為酯基；F中含有羥基與羧基，發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)形成環(huán)酯G，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)，故答案為酯基；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；（3）A和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案為CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；(4)F為與F互為同類的同分異構(gòu)體有15種,3種，3種，連-COOH有4種，連-COOH有4種連-COOH有2種，其中一種具有順?lè)串悩?gòu)的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或（6）對(duì)比反應(yīng)物和生成物，先用鹵代烴溴苯和丙烯反應(yīng)達(dá)到增長(zhǎng)碳鏈的目的，再處理成α-羥基醇和CO反應(yīng)，合成羧基，以溴苯和丙烯（CH2＝CH-CH3）為原料，合成的路線流程圖

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的推斷，題目難度不大，本題注意根據(jù)有機(jī)物生成的二氧化碳和水的質(zhì)量結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量可判斷有機(jī)物的分子式，注意有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，銀鏡反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)是中學(xué)化學(xué)教學(xué)的難點(diǎn)，與F互為同類的同分異構(gòu)體有多少種，易錯(cuò)題。對(duì)比反應(yīng)物和生成物，先用鹵代烴溴苯和丙烯反應(yīng)達(dá)到增長(zhǎng)碳鏈的目的，再處理成α-羥基醇和CO反應(yīng)，合成羧基，兩種反應(yīng)方式中學(xué)教材中沒(méi)有，要觀察后得出結(jié)論，再應(yīng)用到合成中，有難度。【解析】①.②.C3H4O③.酯基④.取代反應(yīng)/酯化反應(yīng)⑤.CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑥.15⑦.⑧.23、略

【分析】【分析】

A與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)得到B，B發(fā)生取代反應(yīng)得到C，C先發(fā)生水解反應(yīng)得到再發(fā)生加成反應(yīng)得到再發(fā)生消去反應(yīng)得到D，D和發(fā)生取代反應(yīng)得到E；以此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；B中有羥基和羰基，故答案為：羥基；羰基；

(2)比較C和D的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)③是C中的酯基發(fā)生了水解，與左側(cè)苯環(huán)相連的羰基與酚羥基發(fā)生加成后再消去得D中雜環(huán)，所以反應(yīng)③中涉及的反應(yīng)為水解反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

(3)比較D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合X的分子式可判斷X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件，Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明其中含有醛基，且水解后存在酚羥基；Ⅱ.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫；滿足上述條件的同分異構(gòu)體為故答案為：

(5)有機(jī)物堿性條件下發(fā)生水解，產(chǎn)物中含酚-OH、-COOH均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，1mol與足量NaOH溶液反應(yīng)所消耗的NaOH的物質(zhì)的量為3mol；故答案為：3mol；

(6)以和CH3COOH為原料制備可以先利用題合成路線中的反應(yīng)①，在的酚羥基的鄰位引入羰基，再利用與氫氣的加成，再消去，再加成可得產(chǎn)品，所以合成路線為故答案為：【解析】羥基、羰基加成反應(yīng)消去反應(yīng)3mol24、略

【分析】【詳解】

A燃燒只生成二氧化碳和水,說(shuō)明A一定有C、H，可能有O；取等質(zhì)量的A分別與足量NaHCO3和Na反應(yīng),生成的氣體在同溫同壓下的體積比為1:1,由-COOH~CO2、-OH~1/2H2，知A中含1個(gè)羧基和1個(gè)羥基；再根據(jù)H、O質(zhì)量比1:8,則N(H):N(O)=1/1:8/16=2:1，A為芳香族化合物，其式量小于150，可以知道A的分子中含有3個(gè)氧原子，故H原子數(shù)目為6，C原子數(shù)目最大故C原子數(shù)目為7，A的分子式為C7H6O3；對(duì)照G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道A為模仿信息可以知道B為順推可得C為D為E為F為

（1）由以上分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為正確答案：

(2)由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有的官能團(tuán)為羧基；(酚)羥基、硝基；正確答案：羧基、(酚)羥基、硝基。

(3)硝酸具有氧化性；酚羥基易被氧化，所以設(shè)計(jì)這兩步的目的是保護(hù)酚羥基，防止其被氧化；正確答案：保護(hù)酚羥基，防止其被氧化。

(4)根據(jù)有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C9H5O5N；正確答案：C9H5O5N。

(5)有機(jī)物F為在堿性環(huán)境下發(fā)生水解，反應(yīng)的化學(xué)方程：正確答案為

(6)有機(jī)物B為B的芳香族同分異構(gòu)體中滿足條件：能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，含有羧基；既又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，含有HCOO-結(jié)構(gòu)；滿足條件的有機(jī)物有：苯環(huán)上分別連有-CH2COOH和-OOCH基團(tuán)的結(jié)構(gòu)有3種；苯環(huán)上分別連有-COOH和-CH2OOCH基團(tuán)的結(jié)構(gòu)有3種；苯環(huán)上分別連有-CH3、-OOCH和-COOH基團(tuán)的結(jié)構(gòu)有10種；這樣的有機(jī)物共計(jì)有16種；其中核磁共振譜有五組峰、且峰面積之比為2:2:2:1:1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或正確答案：16；或

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)推斷與有機(jī)合成、有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體、信息獲取與遷移應(yīng)用等，綜合性較強(qiáng)，需要學(xué)生完全憑借已知反應(yīng)規(guī)律和合成路線進(jìn)行推斷，對(duì)學(xué)生的思維能力提出了更高的要求?！窘馕觥竣?②.羧基、(酚)羥基、硝基③.保護(hù)酚羥基，防止其被氧化④.C9H5O5N⑤.

⑥.16⑦.(或)六、推斷題(共3題，共6分)25、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取