2025年仁愛科普版選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年仁愛科普版選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、關于轉基因食品的安全性評價應做到多環(huán)節(jié)。下面哪些屬于轉基因食品安全性評價的環(huán)節(jié)①轉基因農作物的研究②轉基因農作物的農田試種③轉基因農作物的大面積種植④轉基因食品的商品化A.①②B.①②③C.②③D.①②③④2、科研人員研究了馬鈴薯莖尖外植體大小對幼苗的成苗率和脫毒率的影響；結果如圖。相關敘述錯誤的是（）

A.培育脫毒苗所依據(jù)的原理有基因突變和細胞全能性B.培育脫毒苗的過程中涉及脫分化和再分化兩個階段C.實驗結果表明莖尖越小脫毒率越高，成苗率越低D.根據(jù)本實驗，培養(yǎng)脫毒苗時莖尖的適宜大小為0．27mm3、為優(yōu)化目的基因（700bp）的PCR條件，研究者設計不同的復性溫度進行實驗，產(chǎn)物的瓊脂糖凝膠電泳結果如下圖。據(jù)圖分析，下列表述錯誤的是（）

A.對照組可用無菌蒸餾水代替模板，其他成分相同B.電泳條帶的寬度，亮度與擴增產(chǎn)物大小呈正相關C.復性溫度的高低會影響PCR擴增產(chǎn)物的純度D.58℃是本實驗中擴增該基因的最佳復性溫度4、微生物代謝過程中產(chǎn)生的CO32-，可與環(huán)境中的Ca2+反應形成碳酸鈣沉淀，這種現(xiàn)象稱為微生物誘導碳酸鈣沉淀（MICP）。MICP形成的機制多種多樣，通過細菌分解尿素引起碳酸鈣沉淀是最廣泛的方式。下列相關說法正確的是（）A.尿素只有被土壤中的細菌分解成氨后，才能被植物利用B.通常用以尿素為唯一碳源的培養(yǎng)基篩選分解尿素的細菌C.在培養(yǎng)基中加入酚酞指示劑，可以初步鑒定尿素分解菌D.尿素分解菌可以分解碳酸鈣質碎石，有效避免土壤板結5、下列關于動物體細胞培養(yǎng)過程中細胞的活動或特性的表述，錯誤的是（）A.細胞通常貼壁生長B.細胞進行有絲分裂C.細胞之間一定會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象D.有些細胞可以懸浮培養(yǎng)6、如圖是單克隆抗體制備過程示意圖；1~3代表相關過程，a~e代表相關細胞，其中c是兩兩融合的細胞。以下敘述錯誤的是（）

A.過程1是給小鼠注射特定抗原蛋白，可刺激小鼠產(chǎn)生特異性免疫反應B.過程2的促融方法可采用電融合技術，該技術能擊穿核膜促使核融合C.c細胞有三種，每種細胞染色體組數(shù)都相等，e細胞是雜交瘤細胞D.過程3是進行抗體檢測，并克隆產(chǎn)生陽性細胞的過程7、土壤中有些細菌可以利用原油中的多環(huán)芳烴。為篩選出能高效降解原油的菌株并投入除污，某研究小組進行了相關實驗。下列有關敘述錯誤的是（）A.選擇被原油污染的土壤取樣，使用稀釋涂布平板法或平板劃線法進行分離B.配制以多環(huán)芳烴為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，可提高目的菌的濃度C.將土壤稀釋液徹底滅菌后再接種到培養(yǎng)基上，可以有效防止雜菌的污染D.在分離純化菌種后，需借助生物化學的方法對分離的菌種作進一步的鑒定8、某研究小組應用生物技術得到克隆牛（甲）、試管牛（乙）、轉基因牛（丙），下列敘述正確的是（）A.甲、乙、丙的培育過程均需對受體母牛進行超數(shù)排卵處理B.甲和丙都是由受精卵發(fā)育而來的C.在乙和丙的培育過程中，都要經(jīng)過分子水平的篩選D.培育甲和乙的技術，都可加快優(yōu)質牛的繁殖速度9、人乳鐵蛋白是乳汁中主要的鐵結合蛋白，可提高人體吸收鐵的能力，增強免疫力。研究者通過生物工程技術制備山羊乳腺生物反應器，過程如圖。下列相關敘述錯誤的是（）

A.①過程構建的表達載體含有組織特異性啟動子B.②過程通常在顯微鏡下進行去核、注入等操作C.該過程培養(yǎng)的山羊所有組織細胞均能分泌人乳鐵蛋白D.該過程利用了轉基因、胚胎移植等工程技術評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、在傳統(tǒng)發(fā)酵技術中；果醋的制作往往在果酒制作基礎上進行。下圖甲是醋酸發(fā)酵裝置，乙是培養(yǎng)液pH變化曲線圖，下列敘述不正確的是（）

A.發(fā)酵初期不通氣，溶液中沒有氣泡產(chǎn)生B.中期可以聞到酒香，說明進行了酒精發(fā)酵C.后期接種醋酸菌，適當通氣并保持原有溫度D.圖乙中能正確表示pH變化的曲線是③11、2016年初；首位由“三合一”胚胎人工授精技術培育的嬰兒出生，其培有過程如下圖所示。下列相關說法正確的是（）

A.“三親嬰兒”孕育過程中使用了動物細胞培養(yǎng)、核移植等技術B.融合激活后的卵母細胞要培養(yǎng)到MII中期才能完成受精作用C.卵母細胞A的捐獻者攜帶的血友病基因能遺傳給“三親嬰兒”D.“三親嬰兒”培育技術可以用來避免細胞質遺傳病的遺傳12、土壤被稱為“微生物的天然培養(yǎng)基”?？茖W工作者要從土壤中分離或鑒定需要的微生物，需要配制選擇培養(yǎng)基，再通過接種、培養(yǎng)、純化、篩選等技術獲得微生物。下列關于培養(yǎng)基對微生物的分離或鑒定的敘述，正確的是（）A.從土壤中分離出酵母菌和霉菌，需要配制含青霉素的培養(yǎng)基，在滅菌后將培養(yǎng)基調至酸性B.從土壤中分離出纖維素的分解菌，需要配制含纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基且加剛果紅C.以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基，采用稀釋涂布平板法可分離出分解尿素的分解菌D.從土壤中分離固氮微生物需要配制不含氮源的培養(yǎng)基，且培養(yǎng)條件要適宜13、下列關于DNA粗提取與鑒定、DNA片段的擴增及電泳鑒定的原理的敘述正確的是（）A.利用DNA不溶于酒精，但蛋白質均溶于酒精的原理，可分離DNA與蛋白質B.利用在一定溫度下DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍色的原理對粗提取的DNA進行鑒定C.PCR技術利用了DNA的熱變性原理，通過調節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結合D.電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理14、利用基因編輯技術將病毒外殼蛋白基因導入豬細胞中，然后通過核移植技術培育基因編輯豬，可用于生產(chǎn)基因工程疫苗。如圖為基因編輯豬培育流程，下列敘述不正確的是（）

A.對1號豬使用促性腺激素處理，可使其超數(shù)排卵B.采集到的卵母細胞需在體外培養(yǎng)到MⅡ期才能用于核移植C.產(chǎn)出的基因編輯豬的性染色體來自2號與3號豬D.為檢測病毒外殼蛋白基因是否被導入4號豬并正常表達，可采用DNA測序的方法評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、動物細胞融合的意義：克服了______，成為研究_____、_____、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。16、酶是細胞合成的生物催化劑。隨著生物科學技術的發(fā)展；酶已經(jīng)走出實驗室，走進人們的生產(chǎn)和生活。請回答下面有關酶的問題：

（1）在腐乳制作的過程中；利用毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶將豆腐中的蛋白質分解成________，____________將脂肪水解為甘油和脂肪酸。加酶洗衣粉里添加的酶制劑中，應用最廣泛；效果最明顯的是____________。

（2）果膠酶包括_____________________________；生產(chǎn)中如果要固定果膠酶；最好采用______________________________________法固定化。

（3）酶提取和分離原理：需要用__________法去除相對分子質量大的雜質蛋白，以純化酶；利用_________________________法對酶進行純度鑒定。17、功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中______部位的兩個核苷酸之間的______斷開，因此具有______。18、目的基因是指：______19、隨著現(xiàn)代生物技術的飛速發(fā)展；轉基因動物；克隆動物和試管動物相繼問世，請回答下列問題：

（1）轉基因動物、克隆動物和試管動物培育過程中都要用到的生物技術包括______。

（2）核移植是動物克隆的第一步，包括體細胞核移植和胚胎細胞核移植，其中后者更易成功，原因是______。核移植常用處于______（填時期）的______為受體細胞。

（3）在“試管動物”的培育過程中，常采用______（填激素名稱）處理可使雌性個體一次排出多枚卵母細胞。從雄性個體采集的精子需______后才能進行受精作用；防止多精入卵的兩道屏障依次為______；卵細胞膜反應。

（4）若考慮環(huán)境承載力，轉基因動物、克隆動物和試管動物不宜放置到自然環(huán)境中，這遵循了生態(tài)工程的______原理。20、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。

組織培養(yǎng)技術除了在農業(yè)上的應用外，還廣泛應用于另一個重要的領域，即______。21、應用分析與比較的方法，對生殖性克隆與治療性克隆進行列表闡述?

生殖性克隆與治療性克隆的比較。比較項目生殖性克隆治療性克隆含義__________用到的技術__________目的__________評卷人得分四、判斷題(共4題，共28分)22、培養(yǎng)動物細胞一般使用液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基通常需要加入血清等一些天然成分。()A.正確B.錯誤23、蛋白質工程是在基因工程的基礎上，延伸出來的第二代基因工程。()A.正確B.錯誤24、要對蛋白質的結構進行設計改造，最終必須通過改造氨基酸序列來完成。（選擇性必修3P94）()A.正確B.錯誤25、生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共27分)26、最新調查顯示手機每平方厘米就駐扎了12萬個細菌；這個數(shù)字足以令馬桶坐墊上的細菌隊伍汗顏。某生物興趣小組的同學，利用手機表面的細菌進行了相關的培養(yǎng)研究。

（1）為研究手機表面微生物的種類；用稀釋涂布平板法進行細菌的純化和分離。下面的四種菌落分布情況中，哪些選項是通過稀釋涂布平板法得到的_____

（2）研究小組用瓊脂擴散法測定玫瑰精油對手機表面細菌的抑制情況。該方法的操作步驟如下：首先制備牛肉膏蛋白胨平板，用涂布器將5種細菌分別接種到5個平板上，得到細菌平板。然后制備直徑為5mm的濾紙圓片，采用_____滅菌法處理，將滅菌的濾紙片部分放入適宜濃度的玫瑰精油中，對照組放入_____中，浸泡10min，后將濾紙片放在5個細菌平板表面。最后將平板放入恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)48小時。通過測量_____來檢測玫瑰精油對5種細菌的抑制效果。27、如圖為“DNA的粗提取與鑒定”實驗過程中的一些重要操作示意圖；請分析回答有關問題：

（1）正確的操作順序是_______________________（用字母和箭頭表示）。

（2）圖中C、E步驟都加入了蒸餾水，但其目的不同，分別是_______________________和_______________________。

（3）為鑒定圖中A步驟中所得到的絲狀物的主要成分為DNA，可將其溶解后，滴加________________試劑后沸水浴加熱，如果出現(xiàn)___________________；則證明該絲狀物的主要成分為DNA。

（4）圖中A步驟的目的是_________________________________________。28、科研人員以病毒表面S蛋白作為主要的病毒抗原；利用基因工程研制疫苗用于接種預防，簡要過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

(1)新冠病毒是一種RNA病毒，一般先通過_____________________得到cDNA，再經(jīng)PCR技術獲取大量S蛋白基因，PCR的中文全稱是_____________________。

(2)PCR技術還需用到_____________________酶，該酶能夠使脫氧核苷酸從引物的_____________________端開始連接，據(jù)下圖分析，可選擇的引物是_____________________。

(3)為了驗證表達的S蛋白與病毒S蛋白有相同的免疫反應特性；請設計簡單的檢測方案并預期檢測結果。

方案:_________________________________。

結果:_________________________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】試題分析：轉基因農作物從研究到商品化的各個環(huán)節(jié)；都要進行安全性評價。只有都無問題，才可保證轉基因食物的安全。

考點：轉基因食品的安全性。

點評：本題考查了學生的理解能力和判斷能力，屬于簡單題。2、A【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示莖尖外植體大小對苗的脫毒率和成活率的影響。莖尖越??；脫毒率越高，成苗率越低。在莖尖外植體大小為0.27mm時，脫毒率和成苗率均較高，因此馬鈴薯脫毒培養(yǎng)中莖尖外植體的適宜大小為0.27mm。

【詳解】

A；馬鈴薯莖尖病毒極少甚至無病毒；因此可利用馬鈴薯莖尖進行組織培養(yǎng)形成脫毒苗，所依據(jù)的原理是細胞全能性，A錯誤；

B；培育脫毒苗的過程中利用了植物組織培養(yǎng)技術；涉及脫分化和再分化兩個階段，B正確；

C；據(jù)圖可知；實驗結果表明莖尖越小，脫毒率越高，成苗率越低，C正確；

D；莖尖外植體大小為0.27mm時；脫毒率和成苗率均較高，因此馬鈴薯脫毒培養(yǎng)中莖尖外植體的適宜大小為0.27mm，D正確。

故選A。3、B【分析】【分析】

PCR技術：

1；概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應；是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。

2；原理：DNA復制。

3；前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。

4；過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶；高溫條件下氫鍵可自動解開。

【詳解】

A；實驗設計應遵循對照原則與單一變量原則；故對照組可用無菌蒸餾水代替模板，其他成分相同，A正確；

B；PCR技術中；反應最終的電泳條帶的寬度，亮度與PCR起始狀態(tài)的模板DNA（或者模板）含量呈正相關，B錯誤；

C；PCR擴增時；會影響PCR擴增產(chǎn)物的純度，故復性溫度的設定是成敗的關鍵：復性溫度過高會破壞引物與模板的堿基配對，進而影響PCR擴增產(chǎn)物的純度，C正確；

D；據(jù)圖可知；58℃條件下條帶寬度最大，故該溫度是本實驗中擴增該基因的最佳復性溫度，D正確。

故選B。4、A【分析】由于細菌在分解尿素的過程中合成脲酶；脲酶將尿素分解成氨，會使培養(yǎng)基堿性增強，pH升高，所以可以用檢測pH的變化的方法來判斷尿素是否被分解，可在培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑，尿素被分解后產(chǎn)生氨，pH升高，指示劑變紅。

【詳解】

A；尿素不能直接被植物吸收；只有被土壤中的細菌分解成氨后，才能被植物利用，A正確；

B；通常用以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基篩選分解尿素的細菌；B錯誤；

C；根據(jù)分析可知；在培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑，可以初步鑒定尿素分解菌，C錯誤；

D；由題意可知；尿素分解菌分解尿素可引起碳酸鈣沉淀，而不能分解碳酸鈣質碎石，D錯誤。

故選A。5、C【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)的特點：貼壁生長；有接觸抑制現(xiàn)象。

【詳解】

A；動物細胞培養(yǎng)過程中；懸液中分散的細胞很快貼壁生長，A正確；

B；動物細胞培養(yǎng)是細胞增多的過程；細胞增殖的方式為有絲分裂，B正確；

C；動物細胞在培養(yǎng)過程中；當貼壁細胞分裂生長到表面相互抑制時，細胞才會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制，C錯誤；

D；動物細胞培養(yǎng)時；可將組織分散成單個細胞進行懸浮培養(yǎng)，D正確。

故選C。6、B【分析】【分析】

單克隆抗體的制備涉及細胞融合；細胞培養(yǎng)和細胞篩選；從題干信息圖可看出，過程1代表的是注射特異性抗原使小鼠免疫，從而獲得能產(chǎn)生相應抗體的B淋巴細胞；過程2是將B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合的過程；過程3是克隆培養(yǎng)篩選后的陽性細胞，一共需要進行兩次，最終獲得能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞，此后在培養(yǎng)基或小鼠腹腔中培養(yǎng)。

【詳解】

A；圖中過程1是通過注射抗原或抗原蛋白來獲得產(chǎn)生相應抗體的B淋巴細胞；A正確；

B；過程2是促進細胞融合的過程；其中電融合技術是用低壓電流擊穿細胞膜促使細胞融合，B錯誤；

C；c細胞為雜交瘤細胞；有三種，分別是骨髓瘤細胞-骨髓瘤細胞、骨髓瘤細胞-B淋巴細胞、B淋巴細胞-B淋巴細胞，其中骨髓瘤細胞和B淋巴細胞都有兩個染色體組，融合后的細胞都含有4個染色體組，其中e細胞是雜交瘤細胞，C正確；

D；過程3是專一抗體檢測及克隆培養(yǎng)篩選后獲得陽性細胞；該過程需要多次進行，D正確。

故選B。7、C【分析】【分析】

篩選分離目的微生物的一般步驟是：樣品取樣；選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株；選擇培養(yǎng)基是指通過培養(yǎng)混合的微生物；僅得到或篩選出所需要的微生物，其他不需要的種類在這種培養(yǎng)基上是不能生存的；篩選分離能夠利用原油中的多環(huán)芳烴為碳源的細菌需要以原油（多環(huán)芳烴）為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基，用稀釋涂布平板法或平板劃線法接種分離。

【詳解】

A；由題干信息可知；實驗的目的是為了篩選出能高效降解原油的菌株，故應選擇被原油污染的土壤取樣，使用稀釋涂布平板法或平板劃線法進行分離，A正確；

B；配制以多環(huán)芳烴為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基進行培養(yǎng)；可提高目的菌的濃度，B正確；

C；將土壤稀釋液徹底滅菌；需要篩選的目的菌也被一并殺死，需要滅菌的是用于稀釋的無菌水，C錯誤；

D；在分離純化菌種后；需借助生物化學的方法對分離的菌種作進一步的鑒定，D正確。

故選C。8、D【分析】【分析】

1；受精前的準備階段（1）準備階段1-精子獲能．剛剛排出的精子；不能立即與卵子受精，必須在雌性動物生殖道發(fā)生相應的生理變化后，才能獲得受精能力。（2）準備階段2-卵子的準備，動物排出的可能是初級卵母細胞也可能是次級卵母細胞，都要在輸卵管內進一步成熟，達到減數(shù)第二次分裂中期時，才具備與精子受精的能力。

2；用促性腺激素處理；使其超數(shù)排卵，然后，從輸卵管中沖取卵子，直接與獲能的精子體外受精。

3；胚胎移植的意義：（1）加速育種工作和品種改良；（2）大量節(jié)省購買種畜的費用；（3）一胎多產(chǎn)；（4）保存品種資源和瀕危物種；（5）可充分發(fā)揮優(yōu)秀個體的繁殖潛力。

【詳解】

A；甲、乙、丙的培育過程均需對供體母牛進行超數(shù)排卵處理；A錯誤；

B；甲是無性繁殖；不是由受精卵發(fā)育而來的，B錯誤；

C；試管牛（乙）不需要進行分子水平的篩選；轉基因牛丙是否培育成功，可以通過抗原-抗體雜交技術從分子水平進行檢測，C錯誤；

D；試管牛（乙）采用體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術；產(chǎn)生的試管牛屬于有性生殖的產(chǎn)物，體外受精和早期胚胎發(fā)育、胚胎移植等技術可以縮短繁殖周期，加快優(yōu)質牛繁殖速度；克隆牛（甲）是采用體細胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術，產(chǎn)生的克隆牛屬于無性生殖的產(chǎn)物，克隆技術用于動物繁殖具有控制性別、加快繁殖速度、保持優(yōu)良性狀等優(yōu)點，D正確。

故選D。9、C【分析】【分析】

基因工程技術的步驟：目的基因的獲取；主要有三種方法：基因文庫；PCR技術擴增、人工合成；基因表達載體構建，表達載體組成：啟動子+目的基因+終止子+標記基因；目的基因導入受體細胞，動物細胞（受體）采用顯微注射技術導入，植物細胞（受體）采用農桿菌轉化法或基因槍法或花粉管通道法導入，微生物細胞（受體）采用感受態(tài)細胞法導入；目的基因檢測與鑒定，采用分子檢測、個體生物學水平鑒定。

【詳解】

A；①過程構建的表達載體含有組織特異性啟動子；即RNA酶的結合部位，A正確；

B；②為核移植；通常在顯微鏡下進行去核、注入等操作，B正確；

C；該過程培養(yǎng)的山羊只有乳腺細胞能分泌人乳鐵蛋；C錯誤；

D；通過生物工程技術制備山羊乳腺生物反應器過程中應用到了轉基因（人乳鐵蛋白基因導入山羊胚胎成纖維細胞）、核移植（胚胎成纖維細胞和卵母細胞形成重構胚）和胚胎移植（重構胚移入山羊體內）等工程技術；D正確。

故選C。二、多選題(共5題，共10分)10、A:C:D【分析】【分析】

1；參與果酒制作的微生物是酵母菌；其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。

果酒制作的原理：

（1）在有氧條件下，反應式如下：C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O；

（2）在無氧條件下，反應式如下：C6H12O6→2CO2+2C2H5OH。

2；參與果醋制作的微生物是醋酸菌；其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿帷?/p>

【詳解】

A；若發(fā)酵初期不通入氣體；由于錐形瓶中含有少量空氣，溶液中酵母菌也可通過有氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳，即使沒有空氣，酵母菌也能通過無氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳，因此有氣泡產(chǎn)生，A錯誤；

B；中期可以聞到酒香；說明有酒精產(chǎn)生，即進行了酒精發(fā)酵，B正確；

C；由于醋酸菌是嗜氧菌；也是嗜溫菌，因此后期接種醋酸菌，需通氣并適當升高溫度，C錯誤；

D；醋酸發(fā)酵過程中；發(fā)酵液的pH會進一步降低，因此圖乙中能正確表示pH變化的曲線是②，D錯誤。

故選ACD。11、A:B:D【分析】【分析】

1；試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術。設計試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎，然后從中選擇符合要求的胚胎，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術。

2；分析題圖：圖示表示三親嬰兒的培育過程；由圖可知，三親嬰兒的培育采用了核移植技術、體外受精技術、早期胚胎培養(yǎng)技術和胚胎移植技術等。

【詳解】

A；由圖可知；“三親嬰兒”孕育過程中使用了動物細胞培養(yǎng)、體外受精、核移植等技術，A正確；

B；融合激活后的卵母細胞要培養(yǎng)到MⅡ中期才具備受精能力；從而完成受精作用，B正確；

C；卵母細胞A的捐獻者提供的是細胞質；而其攜帶的血友病基因位于細胞核內的染色體上，所以其攜帶的血友病基因不能遺傳給“三親嬰兒”，C錯誤；

D；“三親嬰兒”培育技術可以通過核移植來避免細胞質遺傳病的遺傳；D正確。

故選ABD。12、B:C:D【分析】【分析】

選擇培養(yǎng)基是指一類根據(jù)特定微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對某理化因素抗性的原理而設計的培養(yǎng)基。具有只允許特定的微生物生長；而同時抑制或阻止其他微生物生長的功能。

【詳解】

A；青霉素能殺死細菌；對真菌無影響，因此，從土壤中分離出酵母菌和霉菌，需要配制含青霉素的培養(yǎng)基，且調試pH需要在滅菌前，A錯誤；

B；纖維素分解菌含纖維素水解酶能利用纖維素；其他微生物不能利用纖維素，剛果紅和纖維素形成紅色復合物，纖維素被分解后出現(xiàn)透明圈，所以能分離和篩選纖維素的分解菌，B正確；

C、分解尿素的分解菌能合成脲酶，把尿素分解成NH3，NH3再轉化NO3-、NH4+被植物利用；其他微生物細胞中不能合成脲酶，不能利用尿素，在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上不能生長，C正確；

D、固氮菌能利用空氣中N2；其他微生物不能利用，因此需要配制不含氮源的培養(yǎng)基進行篩選，且培養(yǎng)條件要適宜，D正確。

故選BCD。13、B:C:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的原理：

（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液；但細胞中的某些蛋白質溶于酒精；DNA對酶；高溫和洗滌劑的耐受性。

（2）DNA的鑒定：在沸水浴的條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍色。

【詳解】

A；DNA不溶于酒精溶液；但細胞中的某些蛋白質溶于酒精，可將DNA與蛋白質分離，A錯誤；

B；在沸水浴的條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍色，B正確；

C；PCR是一種體外擴增DNA片段的技術；利用了DNA熱變性原理，通過調節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結合，包括：高溫變性（解鏈）→低溫復性→中溫延伸三個步驟，C正確；

D；由于同性相斥、異性相吸；帶電分子會向著與其所帶電荷相反的電極移動，電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理，D正確。

故選BCD。14、C:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖示基因編輯豬培育過程涉及的技術手段有轉基因技術；核移植技術、早期胚胎培養(yǎng)技術和胚胎移植技術等，利用轉基因技術將病毒外殼蛋白基因（目的基因）導入2號豬的體細胞核中，然后將2號豬的體細胞核移植到1號豬的去核卵母細胞中，再將重組細胞培養(yǎng)到囊胚并移植到3號豬的子宮中去，最后分娩產(chǎn)生了4號轉基因克隆豬。

【詳解】

A；對供體母豬使用促性腺激素處理；使其超數(shù)排卵，A正確；

B；獲得的卵母細胞去核后；需要培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才能進行核移植，B正確；

C；染色體位于細胞核；則產(chǎn)出的基因編輯豬的性染色體來自于2號豬，C錯誤；

D；為檢測病毒外殼蛋白基因是否正常表達；可采用的方法是抗原-抗體雜交，D錯誤。

故選CD。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遠緣雜交的不親和性細胞遺傳細胞免疫、16、略

【分析】【分析】

1；腐乳制作過程中多種微生物參與了發(fā)酵；其中起主要作用的是毛霉，毛霉等微生物產(chǎn)生蛋白酶能將豆腐中的蛋白質轉化成小分子肽和氨基酸，脂肪酶將脂肪轉化成甘油和脂肪酸。

2；果膠酶能夠分解果膠；瓦解植物的細胞壁及胞間層，使榨取果汁變得容易，而果膠分解成可溶性的半乳糖醛酸，也使得渾濁的果汁變得澄清。果膠酶并不特指某一種酶，而是分解果膠的一類酶的總稱，包括多聚半乳糖醛酸酶、果膠分解酶和果膠酯酶。

【詳解】

（1）在腐乳制作的過程中；利用毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶將豆腐中的蛋白質分解成小分子肽和氨基酸，脂肪酶將脂肪水解為甘油和脂肪酸；加酶洗衣粉里添加的酶制劑中，應用最廣泛；效果最明顯的是堿性蛋白酶和堿性脂肪酶。

（2）果膠酶并不特指某一種酶；而是分解果膠的一類酶的總稱，包括多聚半乳糖醛酸酶；果膠分解酶和果膠酯酶；在果汁生產(chǎn)過程中如果要固定果膠酶，最好采用化學結合和物理吸附法固定化，這是因為酶分子小，體積小的酶容易從包埋材料中漏出。

（3）酶提取和分離原理：需要用凝膠色譜法去除相對分子質量大的雜質蛋白；以純化酶；利用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法對酶進行純度鑒定。

【點睛】

本題考查腐乳制作和酶提取等知識，對于此類試題，需要考生注意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗步驟、實驗采用的試劑及試劑的作用等，需要考生在平時的學習過程中注意積累?！窘馕觥啃》肿与暮桶被嶂久笁A性蛋白酶和堿性脂肪酶半乳糖醛酸酶、果膠分解酶、果膠酯酶化學結合法和物理吸附凝膠色譜（分配色譜）聚丙烯酰胺凝膠電泳17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】特定磷酸二酯鍵特異性18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】是人們所需要轉移或改造的基因19、略

【分析】【分析】

1；動物核移植的概念：將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體，核移植得到的動物稱克隆動物；

2；早期胚胎培養(yǎng)的培養(yǎng)液成分；除無機鹽和有機鹽外，還需要添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分，并需添加動物血清等天然成分。

【詳解】

（1）轉基因動物；試管動物和克隆動物分別在體外得到早期胚胎后；都要通過胚胎移植獲得新個體。

（2）核移植包括體細胞核移植和胚胎細胞核移植；其中后者更易成功，原因是胚胎細胞分化程度低，恢復全能性相對容易，而體細胞分化程度高，全能性不易表達；核移植常用的減數(shù)第二次分裂中期的去核卵母細胞作為受體細胞，其中去核的目的是避免原細胞核中遺傳物質對克隆動物的影響，保證克隆動物的核遺傳物質來自供體細胞。

（3）促性腺激素處理可促使雌性個體超數(shù)排卵；即使良種母牛一次排出多枚卵母細胞。精子需要經(jīng)過獲能處理才能受精；防止多精入卵的兩道屏障依次為透明帶反應；卵細胞膜反應。

（4）要考慮環(huán)境承載力；處理好生物與環(huán)境的協(xié)調與平衡，這體現(xiàn)了生態(tài)工程的協(xié)調與平衡原理。

【點睛】

本題考查細胞工程、胚胎工程和生態(tài)工程的有關知識，意在考查考生理解能力、獲取信息的能力和綜合運用能力?！窘馕觥颗咛ヒ浦玻ɑ蚺咛サ脑缙谂囵B(yǎng)和胚胎移植）胚胎細胞分化程度低，恢復全能性相對容易MⅡ中期去核卵母細胞促性腺激素獲能透明帶反應協(xié)調與平衡20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。21、略

【分析】【詳解】

生殖性克隆指利用克隆技術獲得胚胎；并將胚胎孕育成為人類個體的克隆性技術，其目的是用于生育，獲得人的復制品；治療性克隆是指利用克隆技術產(chǎn)生特定細胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術，其目的是用于醫(yī)學研究和疾病的治療。

據(jù)概念可知，實現(xiàn)生殖性克隆和治療性克隆都會用到的技術有體細胞核移植技術、動物細胞培養(yǎng)技術、早期胚胎培養(yǎng)技術、胚胎移植技術等；治療性克隆在獲取胚胎干細胞后，根據(jù)治療目的誘導干細胞分化形成各種組織和器官，供患者移植用，故治療性克隆還會應用到的技術為干細胞培養(yǎng)技術。【解析】生殖性克隆指利用克隆技術獲得胚胎，并將胚胎孕育成為人類個體的克隆性技術治療性克隆是指利用克隆技術產(chǎn)生特定細胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術體細胞核移植技術、動物細胞培養(yǎng)技術、早期胚胎培養(yǎng)技術、胚胎移植技術等體細胞核移植技術，早期胚胎培養(yǎng)技術、動物細胞培養(yǎng)技術、胚胎移植技術、干細胞培養(yǎng)技術等用于生育，獲得人的復制品用于醫(yī)學研究和疾病的治療四、判斷題(共4題，共28分)22、A【分析】【分析】

液體培養(yǎng)基主要是模擬動物體內環(huán)境；動物體細胞是生活在組織液當中，而且細胞要直接從組織液里獲得營養(yǎng)和排出廢物。所以液體培養(yǎng)基相當于組織液的液體環(huán)境。

【詳解】

為了保證細胞培養(yǎng)時營養(yǎng)物質和生長因子的供給，培養(yǎng)基中需添加一定量的動物血清等天然成分，可以補充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質，故該表述正確。23、A【分析】【詳解】

蛋白質工程是在分子水平上通過基因修飾或基因合成來完成的，是在基因工程的基礎上延伸出來的第二代基因工程。故該說法正確。24、B【分析】【詳解】

要對蛋白質的結構進行設計改造，最終必須通過改造基因中的堿基序列來完成，因為基因能指導蛋白質的生物合成，故說法錯誤。25、A【分析】【詳解】

生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌等，故正確。五、實驗題(共3題，共27分)26、略

【分析】【分析】

1；微生物常見的接種的方法①平板劃線法：將已經(jīng)溶化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板、劃線接種、在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分；微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過適量稀釋后，均勻涂布在固體培養(yǎng)基表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

2；常用的滅菌方法：干熱滅菌法、灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法。

【詳解】

（1）培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基一般含有水；碳源、氮源和無機鹽；在除上述幾種主要營養(yǎng)物質的基礎上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質以及氧氣的要求。

（2）制備固體培養(yǎng)基的基本步驟有：計算→稱量→溶化→滅菌→倒平板。等平板冷卻凝固后；應將平板倒置，這樣做的目的是，防止培養(yǎng)基冷卻過程中形成的水滴落到培養(yǎng)基表面對培養(yǎng)基造成污染，又可以避免培養(yǎng)基中的水分過快的揮發(fā)。

（3）由圖和分析可知；A；B、C為通過稀釋涂布平板法得到的菌落（菌落分布較均勻），D為通過平板劃線法得到的菌落（菌落分布在線條上）。

故選ABC。

（4）為保持濾紙的干燥；滅菌時應用干熱滅菌法，不宜采用高壓蒸汽滅菌法。將滅菌的濾紙片分別放入適宜濃度的玫瑰精油和無菌水中（對照）浸泡10min，再將濾紙片放在5個細菌平板表面，最后將平板放入恒溫箱中倒置培養(yǎng)48h。通過測量透明圈直徑(抑菌圈直徑)可判斷玫瑰精油對5種供試細菌的抑制效果，抑菌圈越大，說明抑制作用