2025年華東師大版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版必修2生物上冊月考試卷629考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、丈夫血型A型，妻子血型B型，生了一個血型為O型的兒子。這對夫妻再生一個與丈夫血型相同的女兒的概率是A.1/16B.1/8C.1/4D.1/22、鐮刀型細胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖狂的地區(qū)，此地區(qū)具有一個鐮刀型細胞貧血癥突變基因的個體（雜合子）并不表現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥的癥狀，但對瘧疾具有較強的抵抗力。下列關(guān)于鐮刀型細胞貧血癥的說法正確的是A.鐮刀型細胞貧血癥基因是突變產(chǎn)生的所以不表達B.推算該遺傳病后代再發(fā)風險率需要確定其遺傳方式C.該病為基因突變所致，只能通過基因診斷來檢測D.該致病基因為有害基因，不能為生物進化提供原材料3、家蠶的性染色體是ZW型，其皮膚正常（A）對皮膚油性（a）為顯性，且A和a基因只位于Z染色體上。下列雜交組合中，可通過子代家蠶皮膚性狀直接判斷出子代性別的是（）A.ZAZa×ZaWB.ZaW×ZaZaC.ZAZA×ZaWD.ZAW×ZaZa4、某植物的紅花和白花受三對獨立遺傳等位基因控制，當這三對等位基因中每對等位基因都至少含一個顯性基因時才開紅花，否則開白花?，F(xiàn)有甲、乙、丙三個白花植株品系，分別與一純合紅花品系雜交，結(jié)果如下表所示。下列分析錯誤的是（）。品系F1F1自交F2甲紅花植株紅花植株+白花植株-48+16紅花植株+白花植株-48+16乙紅花植株紅花植株+白花植株-36+28紅花植株+白花植株-36+28丙紅花植株紅花植株+白花植株-27+37紅花植株+白花植株-27+37

A.甲品系含有一對隱性基因、兩對顯性基因B.丙品系F2的白花植株共有19種基因型C.甲品系與丙品系雜交，子代全為白花植株D.乙品系F2的白花植株中，純合子占2/75、甲；乙為兩種果蠅(2n),下圖為這兩種果蠅的各一個染色體組,下列敘述正確的是（）

A.甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂都正常B.甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙C.甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進化提供原材料6、下列與利用NaCl溶液初步析出DNA黏稠物有關(guān)的敘述，不正確的是A.操作時緩緩滴加蒸餾水，以降低DNA的溶解度B.操作時用玻璃棒輕緩攪拌以保證DNA分子的完整C.加蒸餾水可以同時降低DNA和蛋白質(zhì)的溶解度D.當絲狀黏稠物不再增加時，NaCl溶液的濃度可認為是0.14mol/L評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、下圖表示甲；乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳；電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）

A.甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，替換后的序列可被MstII識別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致D.II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病8、X染色體和Y染色體是一對同源染色體；圖1表示X和Y染色體上的同源區(qū)段（II）和非同源區(qū)段（I；III）。圖2表示某遺傳病的一個家系圖，控制該病的基因可能位于常染色體上，也可能位于圖1中的I、II或III區(qū)段上。下列說法正確的是（）

A.該遺傳病一定不是常染色體顯性遺傳病B.圖2中，第I代和第II代中的女性一定都是雜合子C.若控制該病的基因位于常染色體上，則III2為致病基因攜帶者的可能性為1/3D.若控制該病的基因位于圖1的I區(qū)段，則III2為致病基因攜帶者的可能性為1/29、如圖表示不同基因型豌豆體細胞中的兩對基因及其在染色體上的位置；這兩對基因分別控制兩對相對性狀，從理論上說，下列分析不正確的是（）

A.甲、乙植株雜交后代的表現(xiàn)型比例是1：1：1：1B.甲、丙植株雜交后代的基因型比例是1：1：1：1C.丁植株自交后代的基因型比例是1：2：1D.正常情況下，甲植株中基因A與a在減數(shù)第二次分裂時分離10、下圖示某山地的懸崖底部和頂部分別生長著不同種的鴨跖草A和B，在山地某些坡度緩和的區(qū)域則存在A和B的雜交種C。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.鴨跖草B的表型不同是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果B.突變可使鴨跖草A和B種群的基因頻率發(fā)生定向改變C.鴨跖草B可與其捕食者發(fā)生協(xié)同進化D.鴨跖草C能通過自我繁殖形成獨立的種群11、下圖甲為果蠅某個初級精母細胞（只顯示兩對同源染色體），圖乙為圖甲經(jīng)減數(shù)分裂后形成的四個精細胞。下列敘述錯誤的是（）

A.果蠅細胞中非同源染色體大小不同，同源染色體大小相同B.圖甲在減數(shù)分裂I前期發(fā)生同源染色體間的互換C.圖乙中細胞①與③、細胞②與④分別來自同一個次級精母細胞D.基因A/a與基因D/d會隨同源染色體分離而進行自由組合12、野生型果蠅復眼大約由779個小眼組成，眼面呈橢圓形，X染色體16A區(qū)段具有降低復眼中小眼數(shù)量，使眼面呈棒眼的效應，并且隨著16A區(qū)段重復數(shù)增加，降低小眼數(shù)量的效應也會加強。用B+表示野生型X染色體16A區(qū)段、B表示2個16A區(qū)段（棒眼）、BD表示具有3個16A區(qū)段（重棒眼）。雜合棒眼（B+B）個體的小眼數(shù)約為358個；棒眼（BB）個體的小眼數(shù)為68個，雜合重棒眼（BDB+）個體的小眼數(shù)為45個。下列有關(guān)分析正確的是（）A.16A區(qū)段重復數(shù)量和位置共同決定果蠅小眼數(shù)目B.可通過顯微鏡觀察染色體結(jié)構(gòu)來判斷16A區(qū)段的數(shù)量C.兩種不同復眼性狀的果蠅雜交后代最多出現(xiàn)4種表型D.雜合棒眼個體與棒眼個體雜交，后代出現(xiàn)野生型的概率為1/413、下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A.在豌豆開花時進行去雄和授粉，實現(xiàn)親本的雜交B.研究豌豆花的構(gòu)造，但無需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度C.根據(jù)親本中不同個體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合D.利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性14、如圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過程示意圖．下列描述中正確的是（）

A.A.a與b的自由組合發(fā)生在②過程B.該植株測交后代性狀分離比為1：1：1：1C.該植株產(chǎn)生的雄配子數(shù)量比雌配子數(shù)量多D.M、N、P分別代表16，9，315、現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括:①高產(chǎn)、感病;②低產(chǎn)、抗病;③高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育3類品種:a.高產(chǎn)、抗病;b.高產(chǎn)、早熟;c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是A.利用①、③品種間雜交篩選獲得aB.對品種③進行染色體加倍處理篩選獲得bC.a、b和c的培育均可采用誘變育種方法D.用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得c評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、準確復制的原因：

（1）DNA分子獨特的_____提供精確的模板。

（2）通過_____保證了復制準確無誤。17、在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多的機會產(chǎn)生后代，種群中相應基因的頻率會不斷_________；相反，具有不利變異的個體留下后代的機會少，種群中相應基因的頻率會___________。18、噬菌體侵染細菌的實驗材料：______。(是一種專門_____在大腸桿菌體內(nèi)的_____)19、摩爾根的推論：白眼基因位于_____染色體上，而____染色體上不含白眼基因的等位基因。20、協(xié)同進化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。21、基因自由組合定律的實質(zhì)是：____________________________的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。22、概念：DNA分子上分布著多個基因，基因是具有_____片段。評卷人得分四、實驗題(共4題，共24分)23、某植物的花色表現(xiàn)為白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素），是一對相對性狀，由兩對獨立遺傳的等位基因（A和a，B和b）共同控制；其產(chǎn)生機制如下圖甲所示。為探究該種植物花色的遺傳規(guī)律，進行了余交實驗，過程及結(jié)果如圖乙所示：

（1）圖甲說明基因可以通過____________；進而控制生物的性狀。

（2）根據(jù)圖甲，分析純合白色花的基因型是____________。

（3）圖乙中F2白花植株中，部分個體無論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為白花，這樣的個體在F2代白花植株中的比例為____________；還有部分個體自交后代會發(fā)生性狀分離，它們的基因型是____________。

（4）圖乙中F1進行測交，其后代表現(xiàn)型及比例為____________。F2自交，在這些開黃花的植株上所結(jié)的種子中黃花純合子占____________。24、節(jié)瓜有雌株、雄株和兩性植株三種類型，其性別由兩對等位基因（A、a和B、b）控制。為研究節(jié)瓜性別的遺傳方式；某同學做了如圖所示的實驗。回答下列問題：

（1）由實驗結(jié)果可知，控制節(jié)瓜性別的兩對等位基因在遺傳時遵循____________定律，判斷依據(jù)是____________。

（2）兩性植株的基因型有____________種。實驗一中F1雌株為純合子的概率為____________，F(xiàn)2出現(xiàn)接近1:3性狀分離比的原因是____________。

（3）兩株基因型不同的兩性植株雜交，子代雄株最多占____________。25、已知某種昆蟲的有眼（A)與無眼（a)、正常剛毛（B)與小剛毛（b)這兩對相對性狀各受常染色體上的一對等位基因控制。現(xiàn)有兩個純合品系：①aaBB和②AAbb。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換；兩對基因在染色體上的位置可能有如下三種可能?；卮鹣铝袉栴}：

（1）①與②雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是____________________。

（2）F1自交，若F2表現(xiàn)型及比例是_____________；則兩對基因在染色體上的位置如圖甲所示。

（3）F1自交，若F2表現(xiàn)型及比例是_____________。則兩對基因在染色體上的位置如圖乙所示。

（4）F1自交，若F2表現(xiàn)型及比例是_____________。則兩對基因在染色體上的位置如圖丙所示。

（5）實際實驗的結(jié)果如圖甲所示，則F1與aabb雜交子代的表現(xiàn)型比例是__________________。26、回答有關(guān)赫爾希和蔡斯所做的噬菌體侵染細菌實驗的問題。

(1).該實驗中_______（填“能”或“不能”）選擇14C和18O來分別標記蛋白質(zhì)和DNA。

(2).用35S標記的一組侵染實驗中，放射性同位素主要分布于上清液中；而用32P標記的一組侵染實驗，放射性同位素主要分布于試管的沉淀物中。這表明噬菌體侵染細菌時，_________________進入到細菌的細胞中，_____________________仍留在外面。因此，______________________才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。

(3).在子代噬菌體中可以檢測到_______________（填“32P”或“35S”）。評卷人得分五、綜合題(共4題，共16分)27、下圖是基因控制蛋白質(zhì)合成的部分過程示意圖。圖中M；H、T、W、P代表不同種類的氨基酸；①、②代表參與此過程的分子。請分析回答下列問題。

(1)圖A中，能發(fā)生堿基A→U配對的過程有___（填序號）,在正常人體細胞中不會發(fā)生的過程有___（填序號）。

(2)圖B中②表示___分子，如果①的某一堿基對發(fā)生改變，則對應蛋白質(zhì)中氨基酸序列___（填“一定”或“不一定”）改變，原因是____。

(3)由圖B可知，細胞中RNA的功能包括____（至少寫2個）。一個①上相繼結(jié)合多個核糖體的意義是___。

(4)豌豆的圓粒和皺粒與細胞內(nèi)的淀粉分支酶有關(guān)，這說明基因?qū)υ撔誀畹目刂品绞绞莀_____。28、下圖為某家系的甲、乙兩種罕見的單基因遺傳病遺傳系譜圖，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I1不攜帶乙病致病基因?；卮鹣铝袉栴}。

(1)甲病的遺傳方式是_______，乙病的遺傳方式是_______；

(2)分析可知圖中Ⅱ５的基因型為_______。若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子，則患病的概率為_________。

(3)Ⅲ2個體的細胞在正常分裂過程中最多含有__________個致病基因。29、多發(fā)性骨軟骨瘤是一種罕見的骨骼異常疾??；科研人員發(fā)現(xiàn)EXT2基因與該病發(fā)生有關(guān)，請回答問題:

（1）圖1為某患病家族的系譜圖，Ⅱ-6不攜帶致病基因，該病為______遺傳病，從基因組成的角度可知Ⅲ-4是________，Ⅲ-3和Ⅲ-4生一個正常孩子的概率是______。

（2）為生育健康的孩子，Ⅲ-3和Ⅲ-4接受了胚胎移植前的基因篩查。大致過程：體外受精獲得受精卵，經(jīng)細胞____________發(fā)育成囊胚，以囊胚細胞的DNA為模板，PCR特異性擴增______進行篩查。

（3）PCR過程中可能會因堿基對的_________而發(fā)生基因突變；導致檢測結(jié)果與胚胎實際基因組成不符。SNP是由單個堿基變異所引起的DNA序列多樣性位點，在人類基因組中廣泛存在?？蒲腥藛T在檢測致病基因的同時，檢測了致病基因附近SNP位點的特定堿基組成，結(jié)果及Ⅲ-3和Ⅲ-4減數(shù)分裂產(chǎn)生配子形成胚胎的過程如圖2所示。

請參照圖2，畫出胚胎2中SNP位點的堿基組成_________，由上圖推測_______不能用于后續(xù)的胚胎移植。

（4）為確保獲得健康胚胎可以選取更多與致病基因_________進行檢測分析。30、很多證據(jù)表明；上一代在環(huán)境壓力下產(chǎn)生的某些獲得性性狀可以“記憶”在配子中并遺傳給下一代。為研究環(huán)境因素引起的親代雄性個體的變異遺傳給子代的問題，我國科研人員進行實驗。

（1）科研人員給正常雄鼠飼喂高脂飲食；使其成為肥胖雄鼠。雄鼠的肥胖與正常是一對_____________性狀。從變異類型角度分析，高脂飲食誘導產(chǎn)生的變異是_____________變異。

（2）為研究雄鼠肥胖性狀的遺傳；科研人員進行雜交了實驗，實驗及結(jié)果如下圖所示。

有人據(jù)此判斷；親代肥胖雄鼠的Y染色體發(fā)生了基因突變。請對該推測的合理性作出判斷，并說明判斷原因：____________________________________________________。

（3）科研人員推測；子代小鼠出現(xiàn)糖代謝紊亂與父本產(chǎn)生的精子有關(guān)。為驗證此推測，科研人員將親代肥胖雄鼠的精子頭部用顯微注射方法注射到_____________小鼠的卵母細胞中，體外胚胎培養(yǎng)后，轉(zhuǎn)入正常代孕母鼠體內(nèi)繼續(xù)發(fā)育。該實驗排除了____________________等無關(guān)因素對實驗結(jié)果的影響。若在_____________條件下飼養(yǎng)的所有子代雄鼠均出現(xiàn)糖代謝紊亂，證明該推測成立。

（4）由于精子中大部分蛋白質(zhì)的合成處于停滯狀態(tài)；科研人員推測肥胖雄鼠精子中的RNA導致子代雄性小鼠出現(xiàn)糖代謝紊亂。為此，科研人員進行下表所示實驗。

。組別。

1組。

2組。

3組。

4組。

5組。

材料。

來自親代正常雄鼠精子的總RNA

來自親代肥胖雄鼠精子的總RNA

來自親代肥胖雄鼠精子的mRNA

來自親代肥胖雄鼠精子的tRNA

來自親代肥胖雄鼠精子的rRNA

操作。

顯微注射到正常小鼠的_____________中。

觀察子代雄鼠的性狀。

正常。

出現(xiàn)糖代謝紊亂。

正常。

出現(xiàn)糖代謝紊亂。

正常。

①表中空白處的受體細胞是_____________。

②由實驗結(jié)果初步判斷；子代雄鼠出現(xiàn)糖代謝紊亂與親代肥胖雄鼠精子中的tRNA有關(guān)，依據(jù)是____________________________________________________。

（5）研究發(fā)現(xiàn)；精子中tRNA來源的小RNA（tsRNA）通過調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄來影響小鼠的性狀。請利用所學知識，結(jié)合本研究，從分子水平對父本在遺傳中的作用作出解釋：____________________________________________________。

（6）隨著婚育觀念的改變，人們越來越重視優(yōu)生優(yōu)育，請結(jié)合本研究的結(jié)果，對于打算生育的男士提出合理的建議。_______________________________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

本題考查的是人的ABO血型和基因自由組合定律的應用。人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii表現(xiàn)為O型血，IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血。本題中A型血的父親和B型血的母親可以生下O型血的兒子，說明父母的基因型分別為IAi、IBi，則生下和父親相同基因型孩子的概率為1/4，生女兒的概率為1/2，所以這對夫妻再生一個與丈夫血型相同的女兒的概率是1/8.錯選本題的原因在于對人的ABO血型不理解。錯選C的原因在于沒有把生女兒的概率是1/2考慮到內(nèi)。2、B【分析】【分析】

1；鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是基因突變。

2；人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳遺傳??；其中單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，多基因遺傳病是由多對等位基因控制的遺傳病。

3；調(diào)查時；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

鐮刀型貧血癥基因是基因突變產(chǎn)生的；體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，A錯誤；估算后代遺傳病的再發(fā)風險率需要確定遺傳病遺傳方式，才能正確分析后代發(fā)病率，B正確；鐮刀型紅細胞貧血癥是由基因突變引起的遺傳病，可以通過鏡檢其紅細胞的形態(tài)來診斷，C錯誤；鐮刀型細胞貧血癥基因突變有利也有害，其有害性是相對的，基因突變的有利或有害取決于環(huán)境條件，能適應環(huán)境的突變就是有利突變，不能適應環(huán)境的突變就是有害突變，可遺傳變異為生物進化提供了原材料，D錯誤。故選B。

【點睛】

本題考查人類遺傳病和基因突變的特征，要求考生識記基因突變的概念、特點及相關(guān)實例，能正確區(qū)分鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因和直接原因，進而準確判斷各選項，選出正確的答案，屬于考綱識記層次的考查。3、D【分析】【分析】

由題意知；家蠶皮膚正常對油性是顯性，且基因只位于Z染色體上。

【詳解】

A、ZAZa×ZaW；子代的雌雄個體中均會出現(xiàn)正常；油性，不能通過子代家蠶皮膚性狀直接判斷出子代性別，A錯誤；

B、ZaW×ZaZa；子代無論雌雄個體均是油性性狀，不能通過子代家蠶皮膚性狀直接判斷出子代性別，B錯誤；

C、ZAZA×ZaW；子代無論雌雄個體均是正常性狀，不能通過子代家蠶皮膚性狀直接判斷出子代性別，C錯誤；

D、ZAW×ZaZa，子代雌性個體（ZaW）是油性，子代雄性個體（ZAZa）是正常；可以通過子代家蠶皮膚性狀直接判斷出子代性別，D正確。

故選D。4、D【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

題意分析；題意顯示某植物個體的基因型中每對等位基因都至少有一個顯性基因時，即A_B_C_才開紅花，其余均開白花。

表格分析：由于三個雜交組合F2的性狀分離比之和都等于64；說明3對等位基因位于三對同源染色體上，且遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

A、由于甲雜交組合的F2的性狀分離比紅花植株：白花植株=48：16，即F2中紅花的概率為48/（48+16）＝3/4，說明F1基因型中只有一對雜合子基因，其余兩對都是純合子基因（AaBBCC或AABbCC或AABBCc），又因為純合紅花品系基因型一定是AABBCC，所以甲品系含有一對隱性基因、兩對顯性基因（aaBBCC或AAbbCC或AABBcc）；A正確；

B、由于丙品系F1基因型為AaBbCc，則F2的基因型有33=27種，其中紅花植株基因型A_B_C_，共2×2×2=8種，所以F2的白花植株共有27-8=19種基因型；B正確；

C、由于丙雜交組合的F2的性狀分離比紅花植株：白花植株=27：37，即F2中紅花的概率為27/（27+37）＝27/64＝(3/4)3，說明F1基因型為AaBbCc，即丙的基因型為aabbcc，則甲品系（aaBBCC或AAbbCC或AABBcc）與丙品系（aabbcc）雜交；子代全為白花植株，C正確；

D、由表格信息可知，乙品系F2的紅花植株的概率為36/（36+28）＝9/16＝(3/4)2，說明F1基因型為（AaBbCC或AaBBCc或AABbCc），則系F2的白花植株中；純合子占3/16÷7/16＝3/7，D錯誤。

故選D。

【點睛】5、D【分析】【詳解】

AC、與圖甲相比，圖乙染色體1發(fā)生了倒位，沒有完全一致的等位基因，所以F1子代無法正常減數(shù)分裂；AC錯誤；

B；染色體的交叉互換互換的是等位基因；甲經(jīng)過交叉互換不能形成乙，B錯誤；

D；染色體結(jié)構(gòu)變異為可遺傳變異；可為生物進化提供原材料，D正確。

故選D。6、C【分析】【詳解】

試題分析：DNA的粗提取與鑒定時；操作時緩緩向氯化鈉溶液中滴加蒸餾水，可降低DNA的溶解度，A正確；操作時用玻璃棒輕緩攪拌以保證DNA分子的完整，B正確；加蒸餾水可以降低DNA的溶解度但不能降低蛋白質(zhì)的溶解度，C錯誤；當絲狀黏稠物不再增加時，NaCl溶液的濃度可認為是0.14mol/L，D正確。

考點：本題考查DNA的粗提取與鑒定的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力。二、多選題(共9題，共18分)7、C:D【分析】【分析】

分析甲病家系圖可知；甲病為常染色體隱性遺傳病。分析乙病家系圖，再結(jié)合DNA電泳圖可判斷，乙病可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為致病基因位于XY同源染色體上的伴性遺傳。

【詳解】

A.由II-3患病而I-1和I-2均正?？芍?；甲病致病基因位于常染色體上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可能位于常染色體上，A錯誤；

B.根據(jù)電泳結(jié)果；II-3只有1350一個條帶，而I-1和I-2除1350的條帶外還有1150和200兩個條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，替換前的序列能被MstII識別，替換后的序列則不能被MstII識別，B錯誤；

C.I-6為隱性純合子，故1.0×104為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶；所以乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致,C正確；

D.II-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個條帶；為顯性純合子，不攜帶致病基因；II-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測遺傳病，D正確。故選CD。

【點睛】

解答家系圖的問題時，先利用口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。一女病。其父子有正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，一男病，其母女有正非伴性?！边M行判斷，有些家系圖含有的個體較少，可能無法判斷具體的遺傳方式，則利用假設(shè)法，如本題的乙家系。解答本題還要結(jié)合DNA的電泳圖進一步進行分析判斷。8、A:B:D【分析】【分析】

分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2均正常；但它們有一個患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是位于性染色體上的隱性遺傳病，假設(shè)控制該病的基因用字母A/a表示，據(jù)此答題。

【詳解】

A；由分析可知；該病是隱性遺傳病，A正確；

B、若該病為常染色體隱性遺傳病，則第I代的女性的基因型是Aa，II代中的2號和4號的基因型都是Aa；若控制該病的基因位于性染色體上，則第I代的女性的基因型是XAXa，II代中的2號和4號的基因型都是XAXa；B正確；

C、若控制該病的基因位于常染色體上，則Ⅱ1和Ⅱ2的基因型都是Aa，則III2為致病基因攜帶者的概率為2/3；C錯誤；

D、若控制該病的基因位于圖1的I區(qū)段，即該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別是XAY、XAXa，則III2為致病基因攜帶者的概率為1/2；D正確。

故選ABD。9、D【分析】【詳解】

A、甲（AaBb）×乙（aabb），屬于測交，后代的表現(xiàn)型比例為1：1：1：1，A正確；

B、甲（AaBb）×丙（AAbb），后代的基因型為AABb、AAbb、AaBb、Aabb，且比例為1：1：1：1，B正確；

C、丁（Aabb）自交后代基因型為AAbb、Aabb、aabb，且比例為1：2：1，C正確；

D、A與a是等位基因，隨著同源染色體的分開而分離，而同源染色體上的等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D錯誤．故選：D．10、B:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；鴨跖草A、B生長在不同區(qū)域；鴨跖草A和B的表型不同是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果，A正確；

B；突變是不定向的；自然選擇才可使鴨跖草A和B種群的基因頻率發(fā)生定向改變，B錯誤；

C；生物與生物之間、生物與無機環(huán)境之間相互影響；協(xié)同進化，故鴨跖草A、B可與其捕食者發(fā)生協(xié)同進化，C正確；

D；若雜交種C能自我繁殖；說明其與鴨跖草A、B之間屬于同一物種，在同一區(qū)域不能形成獨立的種群，D錯誤。

故選BD。11、A:D【分析】【分析】

精子的形成過程：精原細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復制）→初級精母細胞；初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細胞；次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細胞；精細胞經(jīng)過變形→精子。

【詳解】

A；雄性果蠅性染色體（X與Y為同源染色體）大小不同；A錯誤；

B；圖甲中；姐妹染色單體上基因（D、d）不同，是由于減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體之間會發(fā)生了互換，B正確；

C；根據(jù)染色體上的基因可知；①和③來自一個次級精母細胞，②和④來自另一個次級精母細胞，C正確；

D；A/a與D/d基因在同一對同源染色體上；因此不會發(fā)生自由組合，D錯誤。

故選AD。12、A:B:D【分析】【分析】

題意分析；細胞中X染色體16A區(qū)段的數(shù)目越多，復眼中小眼數(shù)量越少；且隨著X染色體16A區(qū)段的增多有累加效應。

【詳解】

A、X染色體16A區(qū)段會影響復眼中小眼數(shù)量，棒眼（BB）和雜合重棒眼（BDB+）含有的16A區(qū)段數(shù)目相同；但二者的小眼數(shù)有差別，說明16A區(qū)段重復數(shù)量和位置共同決定果蠅小眼數(shù)目，A正確；

B；染色體16A區(qū)段的改變屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；因而可通過顯微鏡觀察染色體結(jié)構(gòu)來判斷16A區(qū)段的數(shù)量，B正確；

C、兩種不同復眼性狀的果蠅雜交，若后代出現(xiàn)4種表型，即有雜合棒眼（B+B）和棒眼（BB），推測雙親基因型為XB+XB、XBY；但其后代只有三種表型，C錯誤；

D、雜合棒眼（XB+XB）與棒眼（XBY）個體雜交；后代出現(xiàn)野生型的概率為1/4，D正確。

故選ABD。13、A:B:C【分析】【分析】

人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時；采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。

【詳解】

A；孟德爾在雜交實驗前先去除未成熟花（花蕾期）的全部雄蕊；然后套上紙袋，待雌蕊成熟時授粉，實現(xiàn)親本的雜交，A錯誤；

B；孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造；需要考慮雌蕊和雄蕊的發(fā)育程度，在花蕾期去雄，確保實現(xiàn)親本雜交，B錯誤；

C；孟德爾根據(jù)親本的雜交后代有無性狀分離來判斷親本是否純合；C錯誤；

D；孟德爾成功的原因是選材好；利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉，自然狀態(tài)下都是純種的特性，D正確；

故選ABC。

【點睛】14、C:D【分析】【分析】

1；基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。

2、由題圖可知，①是減數(shù)分裂形成配子的過程，基因型為AaBb個體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類型的配子，因此遵循自由組合定律；②是受精作用，由于雌雄配子結(jié)合是隨機的，因此配子間的結(jié)合方式M是16種；③是受精卵發(fā)育成個體的基因型及比例，基因型為AaBb個體自交后代的基因型是9種，A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3；1，圖中表現(xiàn)型是3種，且為12：3：1，說明A_B_和A_bb（或aaB_）表現(xiàn)型相同。

【詳解】

A、基因A、a與B、b自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；即圖中的①過程，而不是②受精過程，A錯誤；

B、該植株測交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；由分析可知，表現(xiàn)型及比例是2：1；1，B錯誤；

C；由一個精原細胞減數(shù)分裂可形成4個精子；而一個卵原細胞減數(shù)分裂只能形成一個卵細胞可知，該植株產(chǎn)生的雄配子數(shù)量比雌配子數(shù)量多，C正確；

D、由分析可知，基因型為AaBb個體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類型的配子；故配子間的結(jié)合方式M是16種，子代基因型N是9種，表型P是3種，D正確；

故選CD。

【點睛】15、C:D【分析】【詳解】

培育a高產(chǎn)抗病應選用①②；對品種③僅染色體加倍速處理得不到早熟品種；需先花藥離體培養(yǎng)，再染色體加倍處理才可能得到；誘變育種理論上都可產(chǎn)生所需性狀，但概率很低；轉(zhuǎn)基因技術(shù)能定向改變生物性狀。

【考點定位】考查多種育種知識，屬于考綱理解層次，難度中等。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【解析】【小題1】雙螺旋。

【小題2】堿基互補配對17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】提高下降18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】T2噬菌體寄生病毒19、X:Y【分析】【分析】

【詳解】

略20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種生物與無機環(huán)境21、略

【分析】【詳解】

基因的自由組合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚ㄎ挥冢┓峭慈旧w上的非等位基因22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳效應的DNA四、實驗題(共4題，共24分)23、略

【分析】試題分析：圖甲為基因A與B的作用機制，其中基因A能控制某種酶的合成，這種酶能促進白色素合成黃色素，但基因B抑制基因A的作用，因此黃色報春花的基因型為A_bb，其余基因型均為白色，即開白色報春花植株的基因型為A_B_、aaB_、aabb．圖乙：子二代性狀分離比為13：3，說明子一代是雙雜合子AaBb，則親本白花為aaBB，黃花為AAbb．

（1）圖甲為基因A與B的作用機制；其中基因A能控制某種酶的合成，這種酶能促進白色素合成黃色素，說明基因是通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物的性狀的．

（2）根據(jù)題意分析已知黃色報春花的基因型為A_bb，其余基因型均為白色，即開白色報春花植株的基因型為A_B_、aaB_、aabb．又因為圖乙中子二代性狀分離比為13：3，根據(jù)自由組合定律判斷，說明子一代是雙雜合子AaBb，則親本白花為aaBB，黃花為AAbb

（3）已知中F2白花藏報春中白花占13份，其中A_BB（3份）、aaB_（3份）、aabb（1份）無論自交多少次都是白花，占F2代白花藏報春的7/13；而AaBb、AABb自交則會發(fā)生性狀分離；出現(xiàn)黃花．

（4）子一代是雙雜合子AaBb，與aabb個體進行測交，后代白色：黃色=3：1．F2黃花（AAbb：Aabb=1：2）自交的結(jié)果是1/3×1AAbb，2/3×1/4AAbb，2/3×2/4Aabb，2/3×1/4aabb，即AAbb（黃花純合子）：Aabb（黃花雜合子）：aabb（白花純合子）=3：2：1，故開黃花的植株上所結(jié)的種子中黃花純合子占1/2?！窘馕觥靠刂泼傅暮铣煽刂拼xaaBB、aabb、AABB7/13AaBb、AABb白色：黃色=3：11/224、略

【分析】【詳解】

試題分析：據(jù)圖分析，實驗二的F2的性狀分離比是雌株：兩性植株：雄株=3：10：3，是9：3：3：1的變形，說明控制節(jié)瓜性別的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，且兩性植株的基因型為A_B_、aabb，雌株、雄株為A_bb或aaB_。

（1）根據(jù)以上分析可知，實驗二中F2出現(xiàn)3:10:3的性狀分離比；是9：3：3：1的變形，說明控制節(jié)瓜性別的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律。

（2）根據(jù)以上分析可知，兩性植株的基因型為A_B_、aabb，因此兩性植株的基因型有2×2+1=5種；假設(shè)雌株的基因型為A_bb，則實驗一中，用于子二代的性狀分離比是1:3，說明子一代兩性植株只含一對等位基因，且該等位基因遺傳時遵循基因的分離定律，即子一代兩性植株的基因型為AABb，則親本雌株和兩性植株的基因型分別為AAbb、AABb，因此子一代雌株的基因型是AAbb；肯定是純合子。

（3）根據(jù)以上假設(shè)可知，雄株的基因型為aaB_，親本都是兩性植株，且基因型不同，要想后代雄株最多，則親本的基因型為aabb、AaBB，后代雄株（aaBb）最多占1/2。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)實驗二的后代的性狀分離比判斷兩對等位基因獨立遺傳，并確定不同的表現(xiàn)型對應的可能的基因型種類。【解析】基因的自由組合實驗二中F2出現(xiàn)3:10:3的性狀分離比51F1的兩性植株只含一對等位基因，該等位基因遺傳時遵循基因的分離定律1/225、略

【分析】試題分析：本題考查基因的分離定律和自由組合定律；考查分離定律；自由組合定律的應用。解答此題，可根據(jù)圖甲、乙、丙中基因在染色體上的位置，判斷其產(chǎn)生的配子種類及比例，根據(jù)雌雄配子的隨機結(jié)合分析后代的基因型和表現(xiàn)型種類及比例。

（1）①aaBB的配子一定含有aB，②AAbb的配子一定含有Ab，二者雜交，不論兩對基因在染色體上的位置如何，F(xiàn)1的基因型一定是AaBb；則表現(xiàn)型是有眼正常剛毛。

（2）F1自交，若兩對基因在染色體上的位置如圖甲所示，則符合自由組合定律，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是有眼正常剛毛：有眼小剛毛：無眼正常剛毛：無眼小剛毛=9:3:3:1。

（3）F1自交，若兩對基因在染色體上的位置如圖乙所示，則F1可產(chǎn)生含AB和ab的兩種配子，且比例為1∶1，雌雄配子隨機結(jié)合，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是有眼正常剛毛：無眼小剛毛=3:1。

（4）F1自交，若兩對基因在染色體上的位置如圖丙所示，則F1可產(chǎn)生含Ab和aB的兩種配子，且比例為1∶1，雌雄配子隨機結(jié)合，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是有眼小剛毛：有眼正常剛毛：無眼正常剛毛=1：2：1。

（5）若兩對基因位于兩對同源染色體上，符合自由組合定律，則F1可產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab4種配子，且比例為1：1：1：1，與aabb雜交；子代有4種基因型，4種表現(xiàn)型，且比例是1：1：1：1。

【點睛】“實驗法”驗證遺傳定律。

。驗證方法。

結(jié)論。

自交法。

F1自交后代的性狀分離比為3∶1；則符合基因的分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制。

F1自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1；則符合基因的自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制。

F1自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1；則符合基因的自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制。

測交法。

F1測交后代的性狀比例為1∶1；則符合基因的分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制。

F1測交后代的性狀比例為1∶1∶1∶1；則符合基因的自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制。

F1測交后代的性狀比例為1∶1∶1∶1；則符合基因的自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制。

【解析】有眼正常剛毛有眼正常剛毛：有眼小剛毛：無眼正常剛毛：無眼小剛毛=9:3:3:1有眼正常剛毛：無眼小剛毛=3:1有眼小剛毛：有眼正常剛毛：無眼正常剛毛=1：2：11：1：1：126、略

【分析】【分析】

1；噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N）+DNA（C、H、O、N、P）。

2；噬菌體的增殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。

3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混臺培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！拘?】

由于噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA中均含有C和O，所以不能選擇14C和18O來分別標記蛋白質(zhì)和DNA?！拘?】

35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，32P標記的是噬菌體的DNA，用35S標記的一組侵染實驗中，放射性同位素主要分布于上清液中；而用32P標記的一組侵染實驗；放射性同位素主要分布于試管的沉淀物中。這表明噬菌體侵染細菌時，DNA進入到細菌的細胞中，蛋白質(zhì)外殼仍留在外面。因此，DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)?！拘?】

由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進入大腸桿菌，而DNA進入了大腸桿菌，且以噬菌體的DNA為模板進行了DNA的半保留復制，所以在子代噬菌體中可以檢測到32P。

【點睛】

本題考查噬菌體侵染細菌實驗和DNA復制特點，答題關(guān)鍵在于掌握噬菌體的結(jié)構(gòu)特點、噬菌體的繁殖過程及噬菌體侵染細菌實驗的過程，結(jié)合所學的知識進行作答。【解析】【小題1】不能。

【小題2】①.DNA②.蛋白質(zhì)外殼③.DNA

【小題3】32P五、綜合題(共4題，共16分)27、略

【分析】【分析】

基因表達是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?；虮磉_產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)；所有已知的生命，都利用基因表達來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。

（1）

遺傳信息傳遞過程中能發(fā)生堿基A-U配對；圖1過程中有②轉(zhuǎn)錄，以DNA為模板合成RNA，④RNA復制，⑤翻譯過程以mRNA為模板，與tRNA配對過程；正常人體不會出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄和RNA復制即③④。

（2）

B表示tRNA；可以識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應的氨基酸；由于密碼子具有簡并性等原因，如果①的某一堿基對發(fā)生改變，生物的性狀不一定改變。

（3）

RNA有多種功能：①有少數(shù)酶是RNA，即某些RNA有催化功能；②某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；③rRNA是核糖體的構(gòu)成成分；④mRNA攜帶著從DNA轉(zhuǎn)錄來的遺傳信息；⑤tRNA可攜帶氨基酸進入核糖體中參與蛋白質(zhì)的合成。一個①上相繼結(jié)合多個核糖體的意義是：少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)；提高了翻譯的效率。

（4）

基因控制性狀有直接途徑和間接途徑，其中豌豆的圓粒和皺粒與細胞內(nèi)的淀粉分支酶有關(guān)，這說明基因?qū)υ撔誀畹目刂剖牵夯蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀。【解析】(1)②④⑤③④

(2)RNA（轉(zhuǎn)運RNA）不一定密碼子具有簡并性。

(3)攜帶遺傳信息；轉(zhuǎn)運氨基酸；組成核糖體、催化肽鍵形成少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。

(4)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進面控制生物的性狀28、略

【分析】【分析】

根據(jù)Ⅱ5和Ⅱ6都正常，而Ⅲ3是患甲病的女性，可知甲病為常染色體隱性遺傳，I1和I2正常，而Ⅱ4患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，又因為I1不攜帶乙病致病基因；所以乙病為伴X隱性遺傳病。

(1)

根據(jù)上述分析可知；甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。

(2)

Ⅱ4患乙病，其基因型為XbY，可知Ⅰ1和Ⅰ2基因型分別為XBY、XBXb，所以Ⅱ5的基因型為XBXB、XBXb，又根據(jù)Ⅲ3患甲病，其基因型為aa，可知Ⅱ5的基因型為Aa，綜合分析，Ⅱ5的基因型為AaXBXB或AaXBXb。Ⅲ2為兩病皆患的男性，基因型為aaXbY，所以Ⅱ1和Ⅱ2基因型分別為AaXBXb、aaXBY，Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子；則患病的概率為1?1/2×3/4＝5/8。

(3)

Ⅲ2基因型為aaXbY；細胞分裂時，經(jīng)過DNA復制后基因加倍，所以在正常分裂過程中細胞內(nèi)最多含有6個致病基因。

【點睛】

本題以遺傳病系譜圖為背影材料，考查遺傳方式的判斷、有關(guān)遺傳規(guī)律的綜合運用，尤其側(cè)重概率計算。要求學生具備很強的分析推理能力和計算能力?！窘馕觥?1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳

(2)AaXBXB或AaXBXb5/8

(3)6

29、略

【分析】【分析】

觀察圖1；可利用排除法，該病不可能是X染色體隱性遺傳病，否則Ⅱ-3號患病則Ⅲ-2號必患病；該病也不可能是X染色體顯性遺傳病，否則Ⅱ-5號患病則Ⅰ-2號必患??；該病也不可能是常染色體隱性遺傳病，否則Ⅱ-6必含致病基因；綜上所述，該病