2024-2025學(xué)年高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系單元評估含解析新人教版必修2

PAGEPAGE12第2章單元評估eq\o(\s\up7(作業(yè)時限：60分鐘作業(yè)滿分：100分),\s\do5())第Ⅰ卷(選擇題，共60分)一、選擇題(本題共20小題，每小題3分，共60分)1．下圖為某生物細(xì)胞處于不同分裂時期的示意圖，下列敘述正確的是(C)A．甲、乙、丙中都有同源染色體B．卵巢中不行能同時出現(xiàn)這三種細(xì)胞C．能夠出現(xiàn)非同源染色體自由組合的是乙D．丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞解析：丙中沒有同源染色體；卵巢中的卵原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂也可以進(jìn)行減數(shù)分裂，可同時出現(xiàn)這三種細(xì)胞；非同源染色體自由組合只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中；丙的子細(xì)胞是極體和卵細(xì)胞，C正確。2．果蠅的白眼為伴X染色體隱性遺傳性狀，顯性性狀為紅眼。下列各組親本雜交后的子代中，通過眼色可以干脆推斷果蠅性別的是(C)A．白眼♀×白眼♂B．雜合紅眼♀×紅眼♂C．白眼♀×紅眼♂D．雜合紅眼♀×白眼♂解析：設(shè)限制果蠅紅眼與白眼性狀的基因分別為A、a，則A項中親本的基因型為XaXa和XaY，后代雌、雄個體均表現(xiàn)為白眼；B項中親本的基因型為XAXa和XAY，后代雌性個體均表現(xiàn)為紅眼，雄性個體中一半表現(xiàn)為白眼、一半表現(xiàn)為紅眼；C項中親本的基因型為XaXa和XAY，后代雌性個體均表現(xiàn)為紅眼，雄性個體均表現(xiàn)為白眼；D項中親本的基因型為XAXa和XaY，后代雌、雄個體中均有一半表現(xiàn)為白眼、一半表現(xiàn)為紅眼。故只有C項的親本雜交的子代中，通過眼色可干脆推斷果蠅的性別。3．在探究遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)家的發(fā)覺①②③分別與運用的探討方法④⑤按依次排列正確的是(A)①孟德爾的豌豆雜交試驗，提出遺傳規(guī)律②摩爾根進(jìn)行果蠅雜交試驗，證明基因位于染色體上③薩頓探討蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”④假說—演繹法⑤類比推理A．④④⑤B．④⑤⑤C．④⑤④D．⑤④⑤解析：孟德爾和摩爾根在自己的探討過程中都利用了試驗來驗證所提的假說正確與否，屬于嚴(yán)格的假說—C演繹法，但薩頓提出假說，只是利用了類比推理的方法，并沒有嚴(yán)格的試驗驗證，還須要視察和檢驗。4．血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的依次是(B)A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩解析：血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)該致病基因為h，該患病男孩為XhY，其父親為XHY，母親為XHXh。外祖父為XHY，外祖母為XHXh，因此致病基因最終來自外祖母。5．人類中的Klinefelfer綜合征表現(xiàn)為中間性別，其性染色體為XXY。若患者的性染色體異樣為父方引起，則是因為精原細(xì)胞形成精子的過程中(A)A．同源染色體不分別 B．四分體時期交叉互換C．姐妹染色單體不分別 D．兩條X染色體不分別解析：減數(shù)第一次分裂X與Y未分別產(chǎn)生了含XY的精子造成的。6．雞的性別確定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞(ZW)與一只純種雄性非蘆花雞(ZZ)交配多次，F(xiàn)1中雄性均表現(xiàn)為蘆花，雌性均表現(xiàn)為非蘆花。下列相關(guān)敘述錯誤的是(C)A．限制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上B．自然界中蘆花雄雞的比例比蘆花雌雞的大C．F1自由交配，F(xiàn)2雌、雄雞中蘆花雞比例不同D．F2中的蘆花雞自由交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4解析：假設(shè)由等位基因B、b限制雞的蘆花和非蘆花性狀。由題意可知，限制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，親本基因型為ZBW、ZbZb，A項正確；由于雄雞有兩條同型的Z染色體，所以自然界中蘆花雄雞(ZBZ－)的比例比蘆花雌雞(ZBW)的比例大，B項正確；F1中的雌、雄雞自由交配，雜交組合為ZbW×ZBZb，F(xiàn)2雌、雄雞中蘆花雞所占比例都是1/2，C項錯誤；F2中蘆花雞(ZBZb、ZBW)自由交配，F(xiàn)3中蘆花雞所占比例為3/4，D項正確。7．下列關(guān)于基因和染色體平行關(guān)系的敘述，不正確的是(B)A．在雜交過程中，基因保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)B．在體細(xì)胞中基因成對存在于同一條染色體上C．體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此D．非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是如此解析：在體細(xì)胞中，成對的等位基因存在于成對的同源染色體上。8．下列關(guān)于果蠅的敘述，錯誤的是(D)A．體細(xì)胞中有4對同源染色體，其中3對為常染色體，1對為性染色體B．白眼雄果蠅的白眼基因位于X染色體上，Y染色體上無等位基因C．白眼雄果蠅產(chǎn)生的配子中一半含有白眼基因，一半不含白眼基因D．白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，后代全部為紅眼果蠅解析：紅眼、白眼分別用W、w表示，白眼雌果蠅(XwXw)產(chǎn)生的配子只有Xw一種，紅眼雄果蠅(XWY)產(chǎn)生的配子有XW和Y兩種，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生的XWXw果蠅全為紅眼雌性，XwY果蠅全為白眼雄性。9．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是(A)A．染色體是基因的主要載體，一條染色體上有多對等位基因B．基因在染色體上呈線性排列，性染色體上的基因，并不肯定都與性別確定有關(guān)C．摩爾根和他的學(xué)生獨創(chuàng)了測定基因位于染色體上的相對位置的方法D．在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合解析：一般來說，一條染色體上有一個DNA分子，每個DNA分子上有很多基因，染色體是基因的主要載體，等位基因是位于同源染色體的同一位置上的基因，而不是位于一條染色體上。性染色體上的基因，并不肯定都與性別確定有關(guān)，如色盲基因、血友病基因等。摩爾根和他的學(xué)生經(jīng)過十多年的努力，獨創(chuàng)了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖，說明基因在染色體上呈線性排列。在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。10．有關(guān)下面遺傳圖解的說法，正確的是(A)A．①②表示產(chǎn)生配子的減數(shù)分裂過程，能體現(xiàn)基因的分別定律B．③表示雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程，能體現(xiàn)基因的自由組合定律C．基因型為Aa的親本能產(chǎn)生數(shù)目相等的配子，即A雄配子∶a雌配子＝1∶1D．子代中，Aa個體在顯性個體中所占的比例為1/2解析：減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，等位基因A、a分別，分別進(jìn)入不同的配子中，能體現(xiàn)基因的分別定律；減數(shù)分裂過程中，基因的自由組合體現(xiàn)在等位基因分別的同時非等位基因的自由組合，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程不能體現(xiàn)基因的自由組合定律；基因型為Aa的親本產(chǎn)生數(shù)量相等的不同種類的配子，即A∶a＝1∶1，但一般狀況下雌雄配子數(shù)量不相等，雄配子數(shù)量遠(yuǎn)大于雌配子數(shù)量；子代中，Aa個體在顯性個體中所占的比例為2/3。11．蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別確定過程，據(jù)圖推斷，蜜蜂的性別取決于(D)A．XY性染色體 B．ZW性染色體C．性染色體數(shù)目 D．染色體數(shù)目解析：由題中圖示可知，蜜蜂的性別與發(fā)育的起點有關(guān)，發(fā)育的起點不同導(dǎo)致體細(xì)胞中的染色體數(shù)目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來的，體細(xì)胞中含有32條染色體；雄蜂由未受精的卵細(xì)胞干脆發(fā)育而來，屬于單倍體，體細(xì)胞中只含16條染色體，D正確，A、B、C錯誤。12．右圖為果蠅體細(xì)胞染色體，下列相關(guān)敘述中錯誤的是(B)A．該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中的非同源染色體組合種類有16種B．基因型如右圖所示的一個細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子C．該圖表示雄性果蠅體細(xì)胞染色體D．其基因型書寫為AaXWY解析：配子中的非同源染色體組合種類為24種。B選項應(yīng)產(chǎn)生2種。13．已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體I區(qū)段(非同源區(qū)段)上的一對等位基因限制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對等位基因限制，且突變型都表現(xiàn)為隱性性狀，如圖所示。下列分析正確的是(C)A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛個體B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼個體C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛個體D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼個體解析：親本的基因型是XBXB和XbYb，后代應(yīng)全為剛毛個體，A錯誤；親本的基因型是XAXA和XaY，后代應(yīng)全為紅眼個體，B錯誤；親本的基因型是XBYB和XbXb，后代應(yīng)全為剛毛個體，不會出現(xiàn)截毛個體，C正確；親本的基因型是XAY和XaXa，后代雌性全表現(xiàn)為紅眼，雄性全表現(xiàn)為白眼，D錯誤。14．已知果蠅種群中紅眼(B)對白眼(b)為顯性，正常狀況下，與眼色有關(guān)的基因型共有5種。有人發(fā)覺在白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交所得的F1中，出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的白眼雌果蠅。下列相關(guān)敘述錯誤的是(C)A．限制果蠅紅眼和白眼性狀的基因位于X染色體上B．用紅眼果蠅與白眼果蠅雜交，F(xiàn)1的果蠅可以有紅眼也有白眼C．形成XXY白眼雌果蠅的可能緣由是父本的X、Y染色體沒分別D．雌果蠅有3種基因型，雄果蠅有2種基因型解析：A項和D項，據(jù)題干信息可知，在正常狀況下，與果蠅眼色有關(guān)的基因型共有5種，說明限制果蠅紅眼和白眼性狀的基因位于X染色體上，雌果蠅有3種基因型，雄果蠅有2種基因型，A、D兩項正確；B.用純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1的果蠅全部為紅眼，而用紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1的雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，B正確；C.在白眼雌果蠅XbXb與紅眼雄果蠅XBY雜交所得的F1中，出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的白眼雌果蠅，則該白眼雌果蠅的基因型為XbXbY，說明其母本在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X、X沒有分別，或者在減數(shù)其次次分裂后期，姐妹染色單體X、X沒有分別，C錯誤。故選C。15．(2024·江蘇，11)下圖為初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂時的一對同源染色體示意圖，圖中1～8表示基因。不考慮突變的狀況下，下列敘述正確的是(B)A．1與2、3、4互為等位基因，與6、7、8互為非等位基因B．同一個體的精原細(xì)胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因1～8C．1與3都在減數(shù)第一次分裂分別，1與2都在減數(shù)其次次分裂分別D．1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子解析：不考慮突變的狀況下，1與2不是等位基因，而是相同基因。1與3、4可能是相同基因，也可能是等位基因，A項錯誤。不考慮突變的狀況下，同一個體的精原細(xì)胞的染色體與體細(xì)胞相同，有絲分裂前期時一條染色體上含兩條姐妹染色單體，故也含有圖中的基因1～8，B項正確。不考慮突變的狀況下，若發(fā)生了交叉互換引起的基因重組，則1與3也可能在減數(shù)其次次分裂分別，1與2也可能在減數(shù)第一次分裂分別，C項錯誤。1與6在同一條染色體的兩條姐妹染色單體上，故1與6不能組合形成重組型的配子，D項錯誤。16．果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)限制。在純種暗紅眼(♀)×純種朱紅眼(♂)的正交試驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種朱紅眼(♀)×純種暗紅眼(♂)的反交試驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是(D)A．正、反交試驗常被用于推斷有關(guān)基因所在的染色體類型B．反交的試驗結(jié)果說明這對限制眼色的基因不在常染色體上C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1解析：假如正、反交子代的表現(xiàn)型狀況相同，則基因位于常染色體上，假如正、反交子代的表現(xiàn)型狀況不同，則基因位于性染色體上，故A、B正確；分析題干可知，正交子代的基因型為XAXa和XAY，子代再雜交，后代雌性均為暗紅眼，雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半，反交子代的基因型為XAXa和XaY，子代再雜交，后代雌性中暗紅眼和朱紅眼各占一半，雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半，故C正確、D錯誤。17．女婁菜的性別確定方式為XY型，其植株高莖和矮莖受基因A、a限制，寬葉和窄葉受基因B、b限制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交，所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉＝3∶1、雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉＝3∶3∶1∶1。相關(guān)推斷錯誤的是(D)A．兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B．親本的基因型為AaXBXb、AaXBYC．子代雌株中高莖寬葉基因型有4種D．子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4解析：由題目可知，雜交子代雌株中高莖∶矮莖＝3∶1，雄株中高莖∶矮莖＝3∶1，可以推出高莖和矮莖位于常染色體上，且親本的基因型都為Aa；雜交子代雌株全為寬葉，雄株寬葉∶窄葉＝1∶1，雌雄表現(xiàn)不一樣，寬葉和窄葉基因位于X染色體上，親本的基因型為XBXb、XBY。由于兩對基因位于2對同源染色體上，所以遵循基因的自由組合定律，且親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，A、B正確；親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，子代雌株中高莖寬葉的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，C正確；子代雄株中高莖寬葉基因型有AaXBY、AAXBY，其中純合子的比例占1/3，D錯誤。18．下列關(guān)于X染色體上隱性基因確定的人類遺傳病的說法，正確的是(C)A．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B．女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常C．有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為1/2D．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不行能攜帶該致病基因解析：假設(shè)某伴X染色體隱性遺傳病由B、b基因限制，則患者的基因型為XbY或XbXb，男性只要X染色體上有隱性基因，就是患者，而女性須要兩條X染色體上都要有隱性基因才是患者，因此人群中的男性患者多于女性患者。若患者的基因型是XbY，其父母的基因型可能是XBY、XBXb，都正常，A錯誤；女性患者(XbXb)的后代中，兒子的基因型肯定是XbY，都患病，女兒的基因型為X－Xb，是否患病，取決于父方供應(yīng)的X染色體上的基因是否為隱性，B錯誤；若某正常女性有一個患病女兒(XbXb)，則其基因型肯定是XBXb，其兒子患病的概率為1/2，C正確；表現(xiàn)正常的夫婦，男方的基因型肯定是XBY，女方的基因型可能是XBXB或XBXb，女方性染色體上可能攜帶該致病基因，D錯誤。19．用純合子果蠅作為親本探討兩對相對性狀的遺傳試驗，結(jié)果如下：PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼下列說法不正確的是(C)A．試驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B．體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/4D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8解析：依據(jù)第①組的試驗可以推斷出灰身、紅眼是顯性性狀；依據(jù)第②組的后代可以推斷出限制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)限制體色的基因用B和b表示，限制眼色的基因用A和a表示，第①組F1的基因型為BbXAXa、BbXAY，若F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為(3/4)×(1/2)＝3/8；第②組F1的基因型為BbXAXa、BbXaY，若F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為(1/4)×(1/2)＝1/8。20．自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞漸漸變?yōu)楣u，已知雞的性別由性染色體確定。假如性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞和公雞的比例是多少(C)A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶1解析：雞的性別確定方式為ZW型，公雞為ZZ，母雞為ZW，性反轉(zhuǎn)公雞的性染色體組成不變，仍舊是ZW，假如性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，即ZW×ZW，后代狀況為ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，其中WW不能存活，則后代中母雞與公雞的比例是2∶1，C選項符合題意。第Ⅱ卷(非選擇題，共40分)二、非選擇題(共40分)21．(10分)細(xì)胞分裂是生物體重要的一項生命活動，是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。請依據(jù)下圖回答相關(guān)問題。(1)某植株的一個細(xì)胞正在進(jìn)行分裂如圖①，其所處的分裂時期是減數(shù)其次次分裂中期，此細(xì)胞將要進(jìn)行的主要改變有染色體著絲點分裂，染色單體分別，并向細(xì)胞兩極移動，染色體數(shù)目加倍。(2)假設(shè)某高等雄性動物肝臟里的一個細(xì)胞分裂圖像如圖②，其基因A、a、B、b分布如圖，此細(xì)胞產(chǎn)生AB精子的幾率是0。(3)圖③是某高等雌性動物體內(nèi)的一個細(xì)胞，它的名稱是卵細(xì)胞或極體，在分裂形成此細(xì)胞的過程中，細(xì)胞內(nèi)可形成3個四分體。(4)圖②對應(yīng)于圖④中的BC段，圖③對應(yīng)于圖④中的DE段。解析：本題主要考查細(xì)胞有絲分裂與減數(shù)分裂過程中染色體的改變特點。(1)如圖①所示，該細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂中期，無同源染色體，將要發(fā)生染色體著絲點分裂，染色單體分別，染色體數(shù)目加倍。(2)如圖②所示，雄性動物肝臟里細(xì)胞處于有絲分裂中期，不會產(chǎn)生AB精子。(3)如圖③所示，減數(shù)其次次分裂結(jié)束后，該雌性動物產(chǎn)生卵細(xì)胞或極體。其體細(xì)胞中有6條染色體，則形成3個四分體。(4)如圖②細(xì)胞中有姐妹染色單體，應(yīng)當(dāng)與圖中④中BC段對應(yīng)；如圖③細(xì)胞中沒有染色單體，則應(yīng)當(dāng)與圖④中DE段對應(yīng)。22．(10分)人的正常色覺(B)對色盲(b)為顯性，正常膚色(A)對白化(a)為顯性。下圖是一個家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請回答下列問題。(1)1號、2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY。(2)5號是純合子的概率是1/6。(3)3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是0。(4)依據(jù)3號和4號的基因型，從理論上推想他們的正常子女與患病子女的比例是9∶7。(5)假如不考慮膚色，11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；假如不考慮色覺，11號與12號婚配后生育白化女孩的概率是1/6。解析：(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲癥為伴X染色體隱性遺傳病。由于6號患白化病，7號患色盲癥，而1號和2號全部正常，因此1號和2號的基因型為AaXBXb、AaXBY。(2)由1號和2號的基因型和5號的表現(xiàn)型可知5號的基因型為A__XBX－，因此其是純合子的概率是(1/3)×(1/2)＝1/6。(3)3號色覺正常，相關(guān)基因型為XBY，其女兒基因型中必定帶有XB，不行能患色盲癥，故3號和4號不行能生出兩病兼患的女兒。(4)依據(jù)9號患色盲癥，11號患白化病，而3號和4號正常，可以推斷出3號、4號的基因型分別是AaXBY和AaXBXb，其子女不患白化病的概率和不患色盲癥的概率均是3/4，則其子女不患病的概率是9/16，患病的概率為7/16，因此正常子女與患病子女的比例是9∶7。(5)首先依據(jù)7號與8號的兒子同時患有兩種病可推知8號基因型為AaXBXb,7號基因型為AaXbY。則12號關(guān)于色盲的基因型為XBXb，而11號關(guān)于色盲的基因型為XBY，因此11號與12號生色盲男孩的概率為1/4；12號與白化病相關(guān)的基因型為2/3Aa或1/3AA,11號關(guān)于白化病的基因型為aa，因此12號與11號生下白化女孩的概率是(2/3)(攜帶白化病基因)×(1/2)(配子含白化病基因)×(1/2)(女孩)＝1/6。23．(10分)已知果蠅中，灰身與黑身為一組相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅eq\f(3,4)0eq\f(1,4)0雄蠅eq\f(3,8)eq\f(3,8)eq\f(1,8)eq\f(1,8)請回答：(1)限制灰身與黑身的基因位于常染色體；限制直毛與分叉毛的基因位于X染色體。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為灰身直毛雌性、灰身直毛雄性。(3)親代果蠅的基因型為BbXFXf、BbXFY。(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為1∶5。(5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY、BbXfY；黑身直毛的基因型為bbXFY。解析：由題意可知：雜交后代中灰身∶黑身＝3∶1，且雌雄比例相當(dāng)，所以限制這對性狀的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個體中直毛∶分叉毛＝1∶1，而雌性個體全為直毛，所以，限制這對性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。親代的基因型為BbXFXf和BbXFY，表現(xiàn)型為灰身直毛和灰身直毛。子代雌果蠅中灰身直毛的基因型及比例為：1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf，其中只有BBXFXF是純合子，其余均為雜合子。子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型為bbXFY。