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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬教版選修化學(xué)上冊階段測試試卷587考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、檸檬酸可以除水垢,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示:下列說法不正確的是A.檸檬酸可以除水垢是因?yàn)榫哂兴嵝訠.檸檬酸可以除水垢是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中含有羧基C.檸檬酸分子結(jié)構(gòu)中含有兩種官能團(tuán)D.羧基中的兩個(gè)氧原子之間形成氧氧單鍵2、下列說法中,不正確的是A.和互為同位素B.O2和O3互為同素異形體C.CH4和C2H6互為同系物D.和互為同分異構(gòu)體3、金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物;結(jié)構(gòu)式如圖:
下列關(guān)于金絲桃苷的敘述,錯(cuò)誤的是A.1mol該有機(jī)物最多可與8mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.分子含21個(gè)碳原子,但不共面C.能與金屬鈉反應(yīng),但不能發(fā)生催化氧化D.能與乙酸等發(fā)生取代反應(yīng)4、下列表示正確的是A.甘油的分子式:C3H8OB.甲基的電子式:C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2D.乙醇分子的球棍模型為5、化學(xué)在藥品、防疫物資等方面,為疫情防控提供了強(qiáng)有力的支撐。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.核酸檢測是甄別病毒攜帶者的有效手段,核酸是高分子化合物B.風(fēng)力發(fā)電機(jī)的扇葉有的是碳纖維復(fù)合葉片,碳纖維屬于高分子材料C.免洗手抑菌凝膠中酒精可以將病毒氧化,從而達(dá)到消毒的目的D.接種疫苗可以有效降低病毒的傳播風(fēng)險(xiǎn),滅活疫苗屬于蛋白質(zhì)6、實(shí)驗(yàn)室用新鮮動(dòng)物脂肪5g、95%的乙醇、熱飽和食鹽水和40%氫氧化鈉溶液制備肥皂,下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法正確的是()A.用濾紙?jiān)谕斜P天平上稱量5.0g動(dòng)物脂肪B.為檢驗(yàn)皂化反應(yīng)進(jìn)行程度,取幾滴反應(yīng)液,滴入裝有熱水的試管中,振蕩,若有油滴浮在液面上,說明油脂已完全反應(yīng)C.可用分液法分離反應(yīng)后的混合物得到高級脂肪酸鈉D.在油脂完全反應(yīng)后需加入熱飽和食鹽水,有利于高級脂肪酸鈉析出評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)7、焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的脫氧劑,其制備方法是向Na2CO3溶液中通入SO2,生成NaHSO3和CO2,一定條件下NaHSO3轉(zhuǎn)化為Na2S2O5。完成下列填空:
(1)碳原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖是_____________;CO2的化學(xué)鍵類型_______________________。
(2)從原子結(jié)構(gòu)的角度,解釋氧元素的非金屬性比硫元素強(qiáng)的原因。______________________。
(3)SO2與Na2CO3溶液反應(yīng)生成NaHSO3和CO2,其化學(xué)方程式為_____________________,證明NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于水解程度,可采用的實(shí)驗(yàn)方法是________________。
(4)Na2S2O5作脫氧劑時(shí)的反應(yīng)原理為Na2S2O5+O2+H2O→Na2SO4+H2SO4,該反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物是_____;若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移了0.04mol的電子,有____gNa2S2O5參加反應(yīng)。
(5)連二亞硫酸鈉Na2S2O4俗稱保險(xiǎn)粉,廣泛用于紡織工業(yè)的還原性染色、清洗、印花、脫色以及織物的漂白等。Na2S2O4屬于強(qiáng)還原劑,暴露于空氣中易被氧氣氧化。Na2S2O4遇KMnO4酸性溶液發(fā)生反應(yīng):
5Na2S2O4+6KMnO4+4H2SO4=5Na2SO4+3K2SO4+6MnSO4+4H2O。為了測定保險(xiǎn)粉純度。稱取5.0gNa2S2O4樣品溶于冷水中,配成100mL溶液,取出10mL該溶液于錐形瓶中,用0.1000mol/L的KMnO4溶液滴定。重復(fù)上述操作2次,平均消耗KMnO4溶液21.00mL。則該樣品中Na2S2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(雜質(zhì)不參與反應(yīng))。(保留至0.1%)8、標(biāo)準(zhǔn)狀況下;某氣態(tài)烷烴和烯烴(含一個(gè)雙鍵)的混合氣體2.24L完全燃燒后,將產(chǎn)生的氣體緩慢通過濃硫酸,濃硫酸增重4.05g,剩余氣體通過堿石灰,堿石灰增重6.60g。另再取2.24L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的該混合氣體,將它通入過量的溴水中,溴水增重1.05g。
(1)確定混合氣體由哪兩種烴組成_______。
(2)計(jì)算混合氣體中兩種烴的體積分?jǐn)?shù)_______。9、石油裂解得到某烴A,其球棍模型為它是重要的化工基本原料。
①A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
②A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。
③A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生的反應(yīng)類型為:______________。
④A的同系物B的相對分子質(zhì)量比A大14,B的結(jié)構(gòu)有________種。(不考慮順反異構(gòu))。10、乙烯的年產(chǎn)量是一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。
(1)乙烯與H-OH生成CH3CH2OH,反應(yīng)方程式_______反應(yīng)類型是_______,用氯乙烯催化制聚氯乙烯,反應(yīng)方程式_______反應(yīng)類型是_______;
(2)乙醇的催化氧化方程式:_______
(3)如圖,在左試管中先加入2mL95%的乙醇,并在搖動(dòng)下緩緩加入3mL濃硫酸,再加入2mL乙酸,充分搖勻。按圖連接好裝置,用酒精燈對左試管小火加熱3~5min后,改用大火加熱,當(dāng)觀察到右試管中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。試回答:在右試管中通常加入_______溶液,實(shí)驗(yàn)生成的乙酸乙酯,其密度比水_______,是有特殊香味的液體,反應(yīng)中加入濃硫酸的作用是_______,請寫出左側(cè)試管中的反應(yīng)方程式_______。
11、有0.1mol某有機(jī)物A和0.25mol氧氣在一密閉容器中充分燃燒;所得產(chǎn)物通過濃硫酸時(shí),濃硫酸質(zhì)量增加了5.4g,再通過足量灼熱的氧化銅時(shí),固體質(zhì)量減輕了1.6g,最后通過足量堿石灰時(shí),質(zhì)量增加了13.2g。試通過分析計(jì)算:
(1)求該有機(jī)物的分子式_______。
(2)若0.1mol含羥基的有機(jī)物B與有機(jī)物A最簡式相同,且在0.2mol氧氣中能完全燃燒,試確定B的結(jié)構(gòu)簡式_______。12、有機(jī)物A廣泛用于涂料;油墨、膠黏劑、醫(yī)藥及農(nóng)藥中間體領(lǐng)域。已知:有機(jī)物A的儀器分析如下:
①有機(jī)物A的質(zhì)譜②有機(jī)物A的紅外光譜。
③有機(jī)物A的核磁共振氫譜圖上有2個(gè)吸收峰;峰面積之比是1︰1。回答下列問題:
(1)A的相對分子質(zhì)量是______;
(2)A含有官能團(tuán)的名稱是_______;
(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是_____。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)13、炔烴既可使溴水褪色,又可使酸性KMnO4溶液褪色。(___)A.正確B.錯(cuò)誤14、C2H4與C4H8一定互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤15、所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的。(______)A.正確B.錯(cuò)誤16、鹵代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)目的增加而減小,沸點(diǎn)也隨著碳原子數(shù)目的增加而減小。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、常溫下,鹵代烴都為液體或固體。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯酚的酸性很弱,不能使指示劑變色,但可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、甲醛是常溫下唯一呈氣態(tài)的烴的含氧衍生物。(________)A.正確B.錯(cuò)誤20、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、高分子化合物為純凈物。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共4題,共20分)22、可用于催化劑載體及功能材料的制備。天然獨(dú)居石中,鈰(Ce)主要以形式存在,還含有等物質(zhì)。以獨(dú)居石為原料制備的工藝流程如下:
回答下列問題:
(1)鈰的某種核素含有58個(gè)質(zhì)子和80個(gè)中子,該核素的符號為___________。
(2)為提高“水浸”效率,可采取的措施有___________(至少寫兩條)。
(3)濾渣Ⅰ為磷酸鈣、磷酸鐵和___________(填化學(xué)式),濾渣Ⅲ的主要成分是___________(填化學(xué)式)。
(4)判斷沉淀洗滌干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是___________。
(5)“沉鈰”過程中,生成的離子方程式為___________
(6)濾渣Ⅱ的主要成分為在高溫條件下,葡萄糖和可制備電極材料同時(shí)生成CO和該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。23、(14分)氟化鈣為無色結(jié)晶體或白色粉末,難溶于水,主要用于冶金、化工、建材三大行業(yè),目前我國利用氟硅酸(H2SiF6)生產(chǎn)氟化鈣有多種方案,氨法碳酸鈣法是制備氟化鈣的常見方案,其工藝流程如圖所示。請回答下列問題:
(1)螢石含有較多的氟化鈣,在煉鋼過程中,要加入少量的螢石,推測螢石的主要作用是________(填字母)。
A.還原劑B.助熔劑C.升溫劑D.增碳劑。
(2)請寫出氨化釜中反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________。
(3)反應(yīng)釜中產(chǎn)生兩種氣體,溶于水后一種顯酸性,一種顯堿性,請寫出反應(yīng)釜中反應(yīng)的離子方程式:__________________________________。
(4)從經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益上分析,本工藝為了節(jié)約資源,經(jīng)過必要的處理可循環(huán)利用的物質(zhì)是________。
(5)本工藝用CaCO3作原料的優(yōu)點(diǎn)為___________________________________(任寫兩條);查文獻(xiàn)可知3Ca(OH)2+H2SiF63CaF2+SiO2+4H2O,請敘述此方法制備CaF2的最大難點(diǎn)是______________。
(6)以1t18%氟硅酸為原料,利用上述氨法碳酸鈣法制備CaF2,最后洗滌、干燥、稱量得到0.25t純凈的CaF2,請計(jì)算CaF2的產(chǎn)率為__________%(保留整數(shù))。24、某工廠的工業(yè)廢水中含有大量的FeSO4、較多的Cu2+和少量的Na+。為了減少污染并變廢為寶;工廠計(jì)劃從廢水中回收硫酸亞鐵和金屬銅。請根據(jù)流程圖回答下列問題,完成回收的簡單實(shí)驗(yàn)方案。
(1)操作a的名稱為__________。
(2)加入的甲、乙物質(zhì)分別為________、_________。
A.濃H2SO4B.稀H2SO4C.Fe粉D.稀HCl
(3)操作c過程中用到的儀器是_______________。
A.坩堝B.蒸發(fā)皿C.玻璃棒D.酒精燈。
(4)Fe2+具有較強(qiáng)的還原性,易變質(zhì),檢驗(yàn)產(chǎn)品FeSO4?7H2O變質(zhì)的方法是_____________________。
(5)為方便處理廢液,檢測人員取廢水樣10mL,做相應(yīng)如圖流程處理。加入加入甲物質(zhì)質(zhì)量為4.2g,最終得到FeSO4?7H2O27.8g(不考慮處理過程中的損失),則原試樣中c(Fe2+)=__________。25、硫酸鎳(NiSO4)是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于電鍍、醫(yī)藥、印染等工業(yè)。以含鎳廢催化劑(主要含Ni及少量的Al、Al2O3、Fe和其它不溶于酸、堿的雜質(zhì))為原料生產(chǎn)NiSO4·7H2O晶體的兩種工藝流程如下:
流程一:
流程二:
已知:部分金屬氫氧化物的Ksp近似值如下表所示:?;瘜W(xué)式Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Ni(OH)2Ksp近似值10-1710-3910-3410-15
回答下列問題:
(1)流程一中所用酸A和流程二中所用酸X___________(填“相同”或“不相同”);流程一中濾渣C和流程二中濾渣II___________(填“相同”或“不相同”)。流程二中濾渣I是___________。
(2)流程一中“堿浸”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________________、___________________。
(3)流程二中“凈化除雜”包含了兩步操作過程:第一步,加入氧化劑H2O2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是____________________________________________;第二步;調(diào)節(jié)溶液的pH。
(4)分析比較流程一中操作B和流程二中操作Y后,回答操作Y是___________、___________;過濾、洗滌、干燥;即得產(chǎn)物。
(5)由已知信息列式計(jì)算:常溫下,Ni2+完全沉淀時(shí)的pH值___________。評卷人得分五、推斷題(共3題,共6分)26、聚合物H()是一種聚酰胺纖維;廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下:
已知:①C;D、G均為芳香族化合物;分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
②Diels﹣Alder反應(yīng):
(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______;“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是______。
(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________(任寫一種)。
(5)已知:乙炔與1,3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請以1,3﹣丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。27、Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烴基烯基醚)R-CH2CHO+R′OH
烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量(Mr)為176;分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下:
請回答下列問題:
⑴A的分子式為_________________。
⑵B的名稱是___________________;A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。
⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________。
⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
_________________________、________________________。
①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。
Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔()的一條路線如下:
⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:____________________________________。
⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件:反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________
(7)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________;反應(yīng)④_____________28、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油;常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成:
已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O
②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定;易脫水形成羰基。
回答下列問題:
(1)A的名稱是_______;H含有的官能團(tuán)名稱是________。
(2)②的反應(yīng)條件是_______________;⑦的反應(yīng)類型是_______________。
(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。
(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。
(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán);其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對位的取代基,則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。
(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共6分)29、C;O、Na、Cl、Fe、Cu是元素周期表前四周期中的常見元素。
(1)Fe在元素周期表中的位置是_____,Cu基態(tài)原子核外電子排布式為________。
(2)C和O的氣態(tài)氫化物中,較穩(wěn)定的是________(寫化學(xué)式)。C的電負(fù)性比Cl的________(填“大”或“小”)。
(3)寫出Na2O2與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。
(4)碳有多種同素異形體;其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示:
①在石墨烯晶體中,每個(gè)C原子連接___________個(gè)六元環(huán),每個(gè)六元環(huán)占有___________個(gè)C原子。
②在金剛石晶體中,C原子所連接的最小環(huán)也為六元環(huán),每個(gè)C原子連接__________個(gè)六元環(huán),六元環(huán)中最多有_________個(gè)C原子在同一平面。
(5)刻蝕印刷電路的廢液中含有大量的CuCl2、FeCl2、FeCl3,任意排放將導(dǎo)致環(huán)境污染和資源的浪費(fèi),為了使FeCl3循環(huán)利用和回收CuCl2;回收過程如下:
①試劑X的化學(xué)式為______________;
②若常溫下1L廢液中含CuCl2、FeCl2、FeCl3的物質(zhì)的量濃度均為0.5mol·L-1,則加入Cl2和物質(zhì)X后,過濾。為使溶液鐵元素完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,而CuCl2不產(chǎn)生沉淀。則應(yīng)控制pH的范圍是____________________________(設(shè)溶液體積保持不變),已知:Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38、Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20、lg5=0.7。30、判斷:
(1)蛋白質(zhì)的變性、納米銀粒子的聚集都是化學(xué)變化________
(2)通過化學(xué)變化可將水直接變?yōu)槠蚠_______
(3)用鉑絲蘸取Na2SO4、Na2CO3、NaCl溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)是化學(xué)變化________
(4)232Th轉(zhuǎn)化成233U是化學(xué)變化________
(5)Na2CO3·10H2O的風(fēng)化屬化學(xué)變化,NaOH的潮解屬物理變化________
(6)從海水中提取物質(zhì)都必須通過化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)________
(7)用雞蛋殼膜和蒸餾水除去淀粉膠體中的食鹽不涉及化學(xué)變化________
(8)激光法蒸發(fā)石墨得C60發(fā)生的是化學(xué)變化________
(9)NH4Cl溶液除鐵銹是化學(xué)變化、食鹽水導(dǎo)電是物理變化________
(10)煤的“氣化”、煤的“液化”、煤的“干餾”都是物理變化。________
(11)分餾、蒸餾、蒸發(fā)、萃取、分液、過濾都屬于物理變化。________
(12)加熱NH4Cl固體,固體從試管底部跑到上部屬于物理變化。________
(13)向蛋白質(zhì)溶液中滴加Na2SO4溶液產(chǎn)生沉淀屬于化學(xué)變化。________
(14)用鉑絲蘸取NaCl溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)是化學(xué)變化。________參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.檸檬酸中含有羧基,可與CaCO3溶波反應(yīng)生成CO2;羧基顯酸性A項(xiàng)正確;
B.檸檬酸分子中含有羧基,可與CaCO3溶波反應(yīng)生成CO2;B項(xiàng)正確;
C.檸檬酸分子中的兩種官能團(tuán)羥基和羧基;C項(xiàng)正確;
D.羧基中的兩個(gè)氧原子之間無化學(xué)鍵;D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案為D。2、D【分析】【分析】
【詳解】
A.兩種H原子的質(zhì)子數(shù)是相同的;但是中子數(shù)不同,所以它們是同位素,A正確;
B.氧氣分子和臭氧分子的分子式不同;它們都是氧元素形成的單質(zhì),所以它們互為同素異形體,B正確;
C.CH4只能表示甲烷,C2H6只能表示乙烷;所以它們互為同系物,C正確。
D.因?yàn)榧淄榉肿邮钦拿骟w結(jié)構(gòu);所以其二氯代物即二氯甲烷只有一種,D中的兩種結(jié)構(gòu)其實(shí)都表示同一種物質(zhì),即二氯甲烷,它們不是同分異構(gòu)體,所以D不正確。
答案選D。3、C【分析】【詳解】
A.根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知:該物質(zhì)分子中含有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)碳氧雙鍵,一個(gè)苯環(huán)可以與3個(gè)H2發(fā)生加成反應(yīng),1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)碳氧雙鍵都可以與1個(gè)H2發(fā)生加成反應(yīng);故1mol該有機(jī)物最多可與8mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),A正確;
B.由結(jié)構(gòu)示意圖可知該物質(zhì)分子式為C21H20O12;分子中含有21個(gè)C原子,在物質(zhì)分子中含有飽和C原子,具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),因此不可能所有C原子共平面,B正確;
C.該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中含有羥基;能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣;由于羥基連接的C原子上含有H原子,因此能夠發(fā)生催化氧化反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中含有羥基;能夠與乙酸等發(fā)生取代反應(yīng),D正確;
故答案為C。4、B【分析】【詳解】
A.甘油的分子式:C3H8O3,A錯(cuò)誤;
B.甲烷分子去掉一個(gè)氫原子后得到甲基,其電子式為:B正確;
C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CH2,C錯(cuò)誤;
D.乙醇分子的比例模型為D錯(cuò)誤;
答案選B。5、C【分析】【詳解】
A.核酸是由核苷酸聚合成的生物大分子;為高分子化合物,A正確;
B.碳纖維是一種無機(jī)高分子材料;是纖維狀的碳材料,B正確;
C.酒精可以使蛋白質(zhì)變性;但不是將病毒氧化,C錯(cuò)誤;
D.疫苗里的核心成分;一般是病原體的蛋白質(zhì)衣殼(滅活疫苗),還有些是整個(gè)的病原體,成分有蛋白質(zhì),D正確;
故選C。6、D【分析】【分析】
【詳解】
A.油脂應(yīng)放在燒杯中稱量;故A錯(cuò)誤;
B.油脂不溶于水;若有油滴浮在液面上,說明油脂沒有完全反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.油脂皂化后可用鹽析的方法使高級脂肪酸鈉和甘油充分分離;故C錯(cuò)誤。
D.向混合液中加入食鹽;使高級脂肪酸鈉的溶解度降低而析出,故D正確;
選D。二、填空題(共6題,共12分)7、略
【分析】【詳解】
(1)碳原子核電荷數(shù)為6,,原子結(jié)構(gòu)示意圖是CO2為共價(jià)化合物,碳氧原子間形成2條共價(jià)鍵,由于碳氧原子的電負(fù)性不同,所以CO2分子內(nèi)化學(xué)鍵類型為極性共價(jià)鍵;正確答案:極性共價(jià)鍵。
(2)雖然氧原子和硫原子最外層電子數(shù)相等;但是氧原子的半徑比硫原子小,核對核外電子的吸引力強(qiáng),得電子能力強(qiáng),所以氧元素非金屬性比硫強(qiáng);正確答案:氧原子和硫原子最外層電子數(shù)相等,但是氧原子的半徑比硫原子小,核對核外電子的吸引力強(qiáng),得電子能力強(qiáng),所以氧元素非金屬性比硫強(qiáng)。
(3)亞硫酸的酸性大于碳酸,SO2與Na2CO3溶液反應(yīng)生成NaHSO3和CO2,其化學(xué)方程式為2SO2+Na2CO3+H2O=2NaHSO3+CO2;HSO3-的電離過程溶液顯酸性,HSO3-的水解過程溶液顯堿性,要證明HSO3-的電離程度大于水解程度,就可以證明該溶液顯酸性即可;實(shí)驗(yàn)方法是取樣,用pH試紙測定溶液的pH,若pH小于7,說明電離程度大于水解程度;正確答案:2SO2+Na2CO3+H2O=2NaHSO3+CO2;取樣;測定溶液的pH,若pH小于7,說明電離程度大于水解程度。
(4)Na2S2O5中硫元素為+4價(jià),被氧化為Na2SO4和H2SO4,SO2-4中硫均為+6價(jià),因此氧化產(chǎn)物是Na2SO4、H2SO4;由1mol氧氣得電子變?yōu)?2價(jià)的氧可知,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子4mol,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系可知:Na2S2O5--O2-4e-,若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移了0.04mol的電子,消耗Na2S2O5的量為0.01mol,質(zhì)量為190×0.01=1.9g;正確答案:Na2SO4、H2SO4;1.90。
(5)Na2S2O4遇KMnO4酸性溶液發(fā)生反應(yīng)生成Na2SO4、K2SO4、MnSO4,則硫元素共升高6價(jià),錳元素共降低5價(jià),化合價(jià)升降應(yīng)相同,故關(guān)系為:5S2O426MnO4-,10mL溶液中消耗KMnO4的量為21×10-3×0.1mol,則100mL溶液消耗KMnO4的量為21×10-3×0.1×10mol,由此可知樣品中Na2S2O4的量為5/6×21×10-3×0.1×10mol=0.0175mol,Na2S2O4的質(zhì)量為0.0175×174g,該樣品中Na2S2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0175×174/5×100%=60.9%;正確答案:60.9%。
點(diǎn)睛:硫酸氫鈉溶液為強(qiáng)酸的酸式鹽,電離顯酸性;亞硫酸氫鈉溶液中既存在電離平衡,也存在水解平衡,但是電離過程大于水解過程,溶液顯酸性;碳酸氫鈉溶液中,既存在電離平衡,也存在水解平衡,但是水解過程大于電離過程,溶液顯堿性;因此酸式鹽不一定顯酸性?!窘馕觥竣?②.極性共價(jià)鍵③.氧原子和硫原子最外層電子數(shù)相等,但是氧原子的半徑比硫原子小,核對核外電子的吸引力強(qiáng),得電子能力強(qiáng),所以氧元素非金屬性比硫強(qiáng)④.2SO2+Na2CO3+H2O=2NaHSO3+CO2⑤.取樣,測定溶液的pH,若pH小于7,說明電離程度大于水解程度⑥.Na2SO4、H2SO4⑦.1.90⑧.60.9%8、略
【分析】【詳解】
(1)混合烴的物質(zhì)的量為=0.1mol,燃燒后生成水的物質(zhì)的量為=0.225mol,混合烴中氫元素的質(zhì)量為0.225mol×2×1g·mol-1=0.45g,混合烴中碳元素的質(zhì)量為×12g·mol-1=1.8g,混合烴的平均摩爾質(zhì)量為=22.5g·mol-1,必有甲烷,甲烷的物質(zhì)的量為=0.075mol,設(shè)烯烴的分子式為CnH2n,(0.1mol-0.075mol)×14ng·mol-1=1.05g,解得n=3;烯烴為丙烯;
(2)甲烷的體積分?jǐn)?shù)為×100%=75%;丙烯的體積分?jǐn)?shù)為×100%=25%?!窘馕觥考淄楸┘淄榈捏w積分?jǐn)?shù)為75%;丙烯的體積分?jǐn)?shù)25%9、略
【分析】【詳解】
①根據(jù)A的模型得到A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2;故答案為:CH3CH=CH2。
②A與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br;故答案為:CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br。
③A含有碳碳雙鍵;被酸性高錳酸鉀溶液氧化,發(fā)生的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);故答案為:氧化反應(yīng)。
④A的同系物B的相對分子質(zhì)量比A大14,B的分子式為C4H8,四個(gè)碳的碳架結(jié)構(gòu)有兩種即C—C—C—C,第一種碳架結(jié)構(gòu)有兩種同分異構(gòu),第二種碳架結(jié)構(gòu)有一種同分異構(gòu),共3種;故答案為:3?!窘馕觥竣?CH3CH=CH2②.CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br③.氧化反應(yīng)④.310、略
【分析】【分析】
(1)
在催化劑、加熱加壓下,乙烯與H-OH生成CH3CH2OH,反應(yīng)方程式CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,反應(yīng)類型是加成反應(yīng),用氯乙烯催化制聚氯乙烯,反應(yīng)方程式nCHCl=CH2反應(yīng)類型是加聚反應(yīng);
(2)
乙醇能與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng),生成乙醛和水,催化氧化方程式為
(3)
如圖,利用乙醇,乙酸在濃硫酸、加熱下反應(yīng)制備乙酸乙酯,可用裝飽和碳酸鈉溶液的試管承接冷凝的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,則:在右試管中通常加入飽和碳酸鈉溶液,實(shí)驗(yàn)生成的乙酸乙酯,其密度比水小,是有特殊香味的液體,反應(yīng)中加入濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑,左側(cè)試管中的反應(yīng)方程式為【解析】(1)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,加成反應(yīng)nCHCl=CH2加聚反應(yīng)。
(2)
(3)飽和碳酸鈉小催化劑、吸水劑11、略
【分析】【分析】
根據(jù)濃硫酸能吸收水判斷;濃硫酸增重的質(zhì)量即是水的質(zhì)量,通過足量灼熱的氧化銅,固體質(zhì)量減小,說明燃燒時(shí)產(chǎn)生了一氧化碳?xì)怏w,最后通入足量堿石灰,質(zhì)量增加說明含有二氧化碳?xì)怏w。
【詳解】
(1)根據(jù)濃硫酸增重的質(zhì)量5.4克計(jì)算:根據(jù)通過足量灼熱的氧化銅時(shí),固體質(zhì)量減輕了1.6g,計(jì)算:再根據(jù)通過足量堿石灰時(shí),質(zhì)量增加了13.2g,進(jìn)行計(jì)算:故原0.1mol有機(jī)物燃燒中生成的二氧化碳的物質(zhì)的量為:0.3-0.1=0.2mol。氧原子守恒得,該有機(jī)物含有的氧原子的物質(zhì)的量為:0.3+0.1+0.2×2-0.25×2=0.3mol,故該有機(jī)物的碳與氫原子的物質(zhì)的量之比為:(0.1+0.2):0.3×2:0.3=3:6:3;根據(jù)0.1mol該有機(jī)物燃燒,故該有機(jī)物的分子式為
(2)有機(jī)物B與有機(jī)物A最簡式相同,故最簡式為:CH2O;假設(shè)該有機(jī)物的化學(xué)式為。
(CH2O)n,根據(jù)燃燒方程式:n=2,故化學(xué)式為C2H4O2根據(jù)含有1個(gè)羥基進(jìn)行判斷結(jié)構(gòu)簡式為:
【點(diǎn)睛】
注意燃燒過程中,完全燃燒生產(chǎn)二氧化碳和水,充分燃燒是指反應(yīng)物完全反應(yīng),但燃燒時(shí)由于未完全燃燒產(chǎn)生一氧化碳?!窘馕觥?2、略
【分析】【分析】
(1)由質(zhì)譜圖可確定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量;
(2)由紅外光譜可確定有機(jī)物的官能團(tuán);
(3)由A的紅外光譜;核磁共振氫譜圖上有2個(gè)吸收峰;峰面積之比是1:1,可知有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式。
【詳解】
(1)由質(zhì)譜圖可確定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為74;
(2)由紅外光譜可確定有機(jī)物的官能團(tuán)為?COOC?;名稱為酯基;
(3)由A的紅外光譜、核磁共振氫譜圖上有2個(gè)吸收峰,峰面積之比是1:1,可知有機(jī)物A為CH3COOCH3?!窘馕觥?4酯基CH3COOCH3三、判斷題(共9題,共18分)13、A【分析】【詳解】
炔烴含有碳碳三鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,又可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色。14、B【分析】【詳解】
C4H8可能為烯烴或環(huán)烷烴,若為環(huán)烷烴時(shí)不能與乙烯互為同系物,故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】
鹵代烴不一定通過取代反應(yīng)制得的,烯烴加成也可以得到鹵代烴,錯(cuò)誤;16、B【分析】【詳解】
鹵代烴都是分子晶體,隨著碳原子數(shù)的增多,相對分子質(zhì)量增大,分子間作用力增強(qiáng),沸點(diǎn)升高,鹵代烴的液態(tài)密度大小,是取決于在單位體積內(nèi)鹵元素質(zhì)量大小,鹵元素質(zhì)量越大,密度就越大,反之則小,則鹵代烴隨著烴基中碳原子數(shù)目增加,密度降低,故答案為:錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】
常溫下,CH3Cl為氣體,故常溫下,不是所有的鹵代烴都為液體或固體,該說法錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】
【詳解】
苯酚的酸性很弱,不能使石蕊變色。苯酚的酸性弱于碳酸,所以不能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳,錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】
常溫常壓下,呈氣態(tài)的烴的含氧衍生物只有甲醛,故上述說法正確。20、A【分析】【詳解】
新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用,答案正確;21、B【分析】【詳解】
高分子化合物為混合物,錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共4題,共20分)22、略
【分析】【分析】
天然獨(dú)居石主要以CePO4形式存在,還含有SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaF2等物質(zhì),加入濃硫酸焙燒,二氧化硅不反應(yīng),其他物質(zhì)生成對應(yīng)的硫酸鹽,加水水浸,浸渣為磷酸鈣、磷酸鐵和二氧化硅,濾液中加入FeCl3除磷,生成FePO4沉淀,濾液中加氧化鎂調(diào)節(jié)pH=5,加絮凝劑聚沉,溶液中的Al3+和Fe3+沉淀除去,濾液中加入碳酸氫銨沉鈰,過濾獲得Ce2(CO3)3?nH2O;據(jù)此分析解題。
(1)
鈰的某種核素含有58個(gè)質(zhì)子和80個(gè)中子,依據(jù)核素的表示方法,其符號為
(2)
適當(dāng)升高溫度;攪拌反應(yīng)物、將獨(dú)居石粉碎等都可以加快水浸效率;
(3)
依據(jù)流程分析,水浸后的濾渣Ⅰ為磷酸鈣、磷酸鐵和SiO2;聚沉步驟,加氧化鎂調(diào)節(jié)pH=5,加絮凝劑聚沉,溶液中的Al3+和Fe3+生成對應(yīng)的氫氧化物沉淀除去,對應(yīng)的濾渣III為Fe(OH)3、Al(OH)3;
(4)
焙燒步驟加入的濃硫酸提供的硫酸根離子在整個(gè)流程中一直在濾液里,沉鈰步驟中固體上附著有硫酸根離子,檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈可以檢驗(yàn)洗滌液中是否含有硫酸根離子;所以可以取最后一次洗滌液少量于試管中,加足量稀鹽酸,再加入適量氯化鋇溶液,若無白色渾濁出現(xiàn),則沉淀已洗滌干凈;
(5)
“沉鈰”過程中,Ce3+與碳酸根結(jié)合,促進(jìn)碳酸氫根電離,生成同時(shí)會(huì)生成二氧化碳,離子方程式為:
(6)
在高溫條件下,葡萄糖和可制備電極材料同時(shí)生成CO和可知葡萄糖中C元素被氧化,F(xiàn)ePO4中Fe元素被還原,Li2CO3中C元素被還原,根據(jù)電子守恒和質(zhì)量守恒可以寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:【解析】(1)
(2)適當(dāng)升高溫度;將獨(dú)居石粉碎等。
(3)
(4)取最后一次洗滌液少量于試管中;加足量稀鹽酸,再加入適量氯化鋇溶液無白色渾濁出現(xiàn)(答案合理即可)
(5)
(6)23、略
【分析】【詳解】
(1)在煉鋼過程中;要加入少量的螢石,可以聯(lián)想鋁熱反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中加入少量冰晶石的作用,應(yīng)該是起到助熔的作用,故選B。
(2)根據(jù)流程圖可知進(jìn)入氨化釜的是氟硅酸和液氨以及循環(huán)的濃氨,反應(yīng)后從氨化釜出來的是二氧化硅和氟化銨溶液,可寫出方程式為6NH3+H2SiF6+2H2O6NH4F+SiO2↓。
(3)反應(yīng)釜中產(chǎn)生兩種氣體,溶于水后一種顯酸性,一種顯堿性,根據(jù)反應(yīng)物為碳酸鈣和氟化銨溶液,生成物含氟化鈣和氨水,可判斷氣體為CO2和NH3,離子方程式為CaCO3+2+2F?CaF2+CO2↑+2NH3↑+H2O。
(4)根據(jù)流程圖可知能循環(huán)利用的物質(zhì)是氨氣(氨水或液氨)。
(5)碳酸鈣具有資源豐富,價(jià)格便宜,容易得到等優(yōu)點(diǎn);因?yàn)镃aF2與SiO2都是固體;且均不溶于水,因此它們的分離是最大的難點(diǎn)。
(6)設(shè)CaF2的理論產(chǎn)量為xt
H2SiF6~3CaF213
x=0.2925,產(chǎn)率=×100%≈85%?!窘馕觥緽(1分)6NH3+H2SiF6+2H2O6NH4F+SiO2↓(3分)CaCO3+2+2F?CaF2+CO2↑+2NH3↑+H2O(3分)氨氣(或氨水、液氨等,合理即可)(1分)資源豐富;價(jià)格便宜等(2分)CaF2與SiO2的分離(1分)85(3分)24、略
【分析】【分析】
【詳解】
工業(yè)廢水中含大量硫酸亞鐵、Cu2+和少量的Na+,從該廢水中回收硫酸亞鐵和金屬銅,結(jié)合流程可知,甲為活動(dòng)性比Cu強(qiáng)的Fe單質(zhì),操作a為分離難溶性的固體與可溶性的液體混合物的操作方法,名稱是過濾,則溶液中主要含硫酸亞鐵,M中含Cu、Fe,由于Fe是比較活潑的金屬,可以與稀硫酸發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生硫酸亞鐵,而Cu活動(dòng)性比H弱,不能與酸發(fā)生置換反應(yīng),所以向M中加入乙為H2SO4,操作b為過濾,得到固體為Cu,溶液中主要含F(xiàn)eSO4,將兩次得到的溶液合并,然后蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、過濾,可得到FeSO4·7H2O。
(1)操作a的名稱為過濾;
(2)加入的試劑甲是Fe粉,試劑乙是稀硫酸,所以選項(xiàng)分別是c、b;
(3)操作c是從FeSO4溶液中獲得FeSO4?7H2O的過程,由于FeSO4的溶解度較大,受溫度的影響變化較大,所以該過程是蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、過濾,用到的儀器是蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈,故選項(xiàng)代號是bcd;
(4)Fe2+具有較強(qiáng)的還原性,易變質(zhì),檢驗(yàn)產(chǎn)品FeSO4?7H2O變質(zhì)的方法是取少量固體溶解于試管中,加入適量KSCN溶液,若變質(zhì),反應(yīng)產(chǎn)生了Fe3+,F(xiàn)e3+與SCN-發(fā)生反應(yīng);使溶液變?yōu)檠t色,否則就不變?yōu)檠t色;
(5)27.8gFeSO4?7H2O的物質(zhì)的量是27.8g÷278g/mol=0.1mol;4.2gFe的物質(zhì)的量是4.2g÷56g/mol=0.075mol,則原試樣中Fe2+的物質(zhì)的量是0.1mol-0.075mol=0.025mol,溶液的體積是10mL,所以原試樣中c(Fe2+)=0.025mol÷0.01L=2.5mol·L-1?!窘馕觥窟^濾cbbcd取少量固體溶解于試管中,加入適量KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色則產(chǎn)品變質(zhì)2.5mol·L-125、略
【分析】【分析】
流程一:由流程可知,某化工廠的含鎳催化劑主要含有Ni,還含有Al、Al2O3、Fe和其它不溶于酸、堿的雜質(zhì),用NaOH堿浸時(shí)溶解Al和Al2O3,過濾得到固體是Ni、Fe和不溶于酸、堿的雜質(zhì),加入稀硫酸酸浸過濾,所得濾液主要含有Fe2+和Ni2+,加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,調(diào)節(jié)溶液pH使鐵離子全部生成Fe(OH)3沉淀,鎳離子不沉淀,過濾后調(diào)節(jié)溶液pH:2-3,以防止鎳離子水解,通過蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌得到NiSO4?7H2O晶體;
流程二:某含鎳(Ni)廢催化劑中主要含有Ni,還含有Al、Al2O3、Fe及其它不溶于酸、堿的雜質(zhì),工藝流程的目的是用含鎳廢催化劑制備NiSO4?7H2O晶體,分析工藝流程,將含Ni廢催化劑用稀硫酸酸浸,則Ni、Al、Fe和Al2O3均溶于酸,得到Al3+、Fe2+和Ni2+,進(jìn)行過濾操作,則不溶于酸的雜質(zhì)被過濾出,濾液中主要含有Al3+、Fe2+和Ni2+,凈化除雜主要除去Al3+、Fe2+,得到Ni2+的溶液,經(jīng)過后續(xù)處理得到NiSO4?7H2O晶體;以此解答該題。
【詳解】
(1)由流程分析知:目標(biāo)產(chǎn)物均為NiSO4?7H2O,則流程一中所用酸A和流程二中所用酸X均為稀硫酸;流程一中濾渣C為Fe(OH)3沉淀,而流程二中濾渣II為Al(OH)3和Fe(OH)3沉淀;則流程一中濾渣C和流程二中濾渣II不相同;流程二中濾渣I是其它不溶于酸;堿的雜質(zhì);
(2)流程一中“堿浸”時(shí)用NaOH溶液溶解Al和Al2O3,均生成NaAlO2,前者還有H2生成,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;
(3)流程二中“凈化除雜”包含了兩步操作過程:第一步,加入氧化劑H2O2,目的是氧化溶液中的Fe2+生成Fe3+,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(4)流程二中從溶液中獲得NiSO4?7H2O的操作Y是蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥;即得產(chǎn)物。
(5)由Ksp(Ni(OH)2)=c(Ni2+)×c2(OH-)=10-15,Ni2+完全沉淀時(shí)c(Ni2+)<1×10-5mol/L,則Ni2+完全沉淀時(shí)的c(OH-)=mol/L=1×10-5mol/L,此時(shí)溶液的pH=-lg=9?!窘馕觥肯嗤幌嗤渌蝗苡谒?、堿的雜質(zhì)2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶9五、推斷題(共3題,共6分)26、略
【分析】【分析】
乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基,根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知,D為G為根據(jù)信息②知,生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng),B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O,苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F,根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知,發(fā)生對位取代,則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯胺,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);D的名稱是對苯二甲酸,F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子;硝基;
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是H2O;
(3)D+G→H的化學(xué)方程式是:n+n+(2n-1)H2O;
(4)D為Q是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14,如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH,有3種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH,有6種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH(COOH)2,有1種,則符合條件的有10種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為或
(5)CH2=CHCH=CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為:【解析】消去反應(yīng)對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或27、略
【分析】【分析】
Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化,所以B中含有羥基,氧化生成醛基,醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60,而-CH2OH的相對分子質(zhì)量是31,所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29,即為乙基-C2H5,所以B是1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH,則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO,CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛,說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,則只能是對位的,可以是-CH3和-CH2CHO,或-CH2CH3和-CHO。若含有3個(gè)取代基,則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基,所以該同分異構(gòu)體有
Ⅱ.要想引入碳碳三鍵,由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成,將醛基變成羥基,然后羥基消去即得到碳碳雙鍵,雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴,最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵,據(jù)此解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH,則C是CH3CH2CHO,D是CH3CH2COONH4,E是F是G是H是
(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O;
(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,名稱為1-丙醇;A結(jié)構(gòu)簡式為
(3)C是CH3CH2CHO,分子中含有醛基,在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D,醛基被氧化為羧基,與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4,C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(4)E結(jié)構(gòu)為:其同分異構(gòu)體符合條件:①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,則只能是對位的,可以是-CH3和-CH2CHO,或-CH2CH3和-CHO,結(jié)構(gòu)簡式為:若含有3個(gè)取代基,則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基,結(jié)構(gòu)簡式為:
(5)根據(jù)上述分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為:
(6)反應(yīng)②是F:反應(yīng)產(chǎn)生G:反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱;反應(yīng)③是G變?yōu)镠:反應(yīng)是與溴水反應(yīng);
(7)反應(yīng)①是E:與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng);
反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。
【點(diǎn)睛】
本題考查了有機(jī)合成與推斷,利用題目已知信息,結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?!窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)28、略
【分析】【分析】
由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH;在銅或銀做催化劑作用下,發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO,則C為CH3CHO;甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng),再酸化生成則H為在濃硫酸作用下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為
【詳解】
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,名稱是乙烯;H的結(jié)構(gòu)簡式為官能團(tuán)為羧基;碳碳雙鍵,故答案為:乙烯;羧基、碳碳雙鍵;
(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下,發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO;反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下,與甲醇
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