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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華東師大版選修5化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列關于有機化合物的敘述正確的是A.甲基環(huán)己烷的一氯代物有4種B.甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)二者以任意比例混合,當總質(zhì)量一定時,充分燃燒生成水的質(zhì)量是不變的C.某烴的結構簡式可表示為(碳原子數(shù)≤10),已知烴分子中有兩種化學環(huán)境不同的氫原子,則該烴一定是苯的同系物D.分子式為C5H10O2的有機物只能含有一種官能團2、下列有關化學用語表示正確的是A.次氯酸的結構式:H—Cl—OB.氮原子的結構示意圖:C.含78個中子的碘原子:ID.的名稱:2-甲基乙醇3、南開大學的周其林院士及其團隊憑借“高效手性螺環(huán)催化劑”的發(fā)現(xiàn);獲得了2019年度國家自然科學獎一等獎。一種手性螺環(huán)分子的結構簡式如圖所示。下列關于該有機物說法錯誤的是。

A.分子式為C16H12N2O2B.分子中除氫原子之外的所有原子可能共平面C.分子中只有一個手性碳原子D.在酸性條件下能水解,且水解產(chǎn)物有8種化學環(huán)境不同的氫原子4、磷酸毗醛素是細胞的重要組成部分;可視為由磷酸形成的酯,其結構式如下,下列有關敘述不正確的是()

A.能與金屬鈉反應B.能使石蕊試液變紅C.能發(fā)生銀鏡反應D.1mol該酯與NaOH溶液反應,最多消耗3molNaOH5、實驗室將化學式為C8H16O2的酯水解,得到A和B兩種物質(zhì),A氧化可轉(zhuǎn)變?yōu)锽,符合上述性質(zhì)的酯的結構種類有A.1種B.2種C.3種D.4種評卷人得分二、多選題(共2題,共4分)6、下列關于實驗原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時,可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法7、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是()。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)8、某烷烴的結構簡式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結構有___________種。(不包括立體異構;下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結構有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應方程式______________________________。9、已知:

物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學反應。

請回答下列問題:

(1)寫出反應類型:反應①____________,反應③____________。

(2)寫出化合物B的結構簡式_____________________________。

(3)寫出反應②的化學方程式____________________________。

(4)寫出反應④的化學方程式____________________________。

(5)反應④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物(含結構),它的結構簡式為________________。

(6)與化合物E互為同分異構體的物質(zhì)不可能為________(填寫字母)。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚10、已知:

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應,其中G為高分子化合物,化合物B的分子式為C8H8O;當以鐵作催化劑進行氯化時,一元取代物只有兩種。

請?zhí)羁眨?/p>

(1)結構簡式:A__________,M___________。

(2)反應類型:III__________,Ⅳ_________。

(3)寫出下列反應的化學方程式:

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

(4)與C互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種11、按官能團的不同;可以對有機物進行分類,請指出下列有機物的種類(填寫字母),填在橫線上。H.苯的同系物I.酯J.鹵代烴K.醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________;

(2)__________;

(3)__________;

(4)__________;

(5)__________;

(6)__________。12、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):

(1)______________

(2)____________

(3)_____________13、完成下列有關反應的化學方程式;并注明有關反應條件:

(1)2-溴丙烷消去反應方程式________________________________;

(2)1,3-丁二烯的加聚反應方程式____________________________;

(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應的方程式_________________;14、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共4分)15、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

(1)反應①②的類型依次是_________、__________。

(2)B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

(3)C物質(zhì)的分子式是__________。

(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,寫出反應④的化學方程式________________。(不要求寫條件)

(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結構簡式是_______。16、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

(1)反應①②的類型依次是_________、__________。

(2)B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

(3)C物質(zhì)的分子式是__________。

(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,寫出反應④的化學方程式________________。(不要求寫條件)

(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結構簡式是_______。評卷人得分五、實驗題(共1題,共2分)17、實驗室可利用甲醇;空氣、銅或氧化銅來制備甲醛。如圖是甲、乙兩位同學設計的實驗裝置;甲和乙的反應裝置和收集裝置相同,而氣體發(fā)生裝置不同,D處的氣球均在反應結束時使用,分別如甲和乙所示。

請回答:

(1)若按乙裝置進行實驗;則B管中應裝入___,B管中發(fā)生反應的化學方程式為___。

(2)C試管中裝入的試劑是___;管內(nèi)收集到的物質(zhì)有___。

(3)對甲、乙兩裝置中的A、B、C,還需要采取什么措施(實驗室提供用品),才能使實驗順利進行?對A是___,對B是___,對C是___。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【詳解】

A.甲基環(huán)己烷中與甲基相連的碳上有一個氫原子,還能夠被取代,甲基環(huán)己烷的一氯取代物有5種,故A錯誤;B.每個甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8個氫原子,由于二者相對分子質(zhì)量相同[甲苯(C7H8)的相對分子質(zhì)量=12×7+8=92;甘油(C3H8O3)的相對分子質(zhì)量=12×3+8+16×3=92].即所含氫元素質(zhì)量分數(shù)相同,因此二者以任意比例混合,當總質(zhì)量一定時,充分燃燒生成水的質(zhì)量是不變的,故B正確;C.中的取代基-X可能含有碳碳三鍵,不一定是苯的同系物,故C錯誤;D.分子式為C5H10O2的有機物可能屬于羧酸類、酯類或羥基醛類等,其中羥基醛類含有2種官能團,故D錯誤;故選B。2、C【分析】【詳解】

A.次氯酸的結構式:H—O—Cl;A不正確;B.氮原子最外層只有5個電子,B不正確;

C.含78個中子的碘原子,其質(zhì)量數(shù)為131,該原子的符號可表示為I,C正確;D.的名稱是2-丙醇,D不正確。本題選C。3、B【分析】【分析】

根據(jù)結構可知;手性螺環(huán)分子中具有肽鍵,能發(fā)生水解反應,具有2個苯環(huán),苯環(huán)上原子共平面,據(jù)此回答問題。

【詳解】

A.根據(jù)結構可知,分子式為C16H12N2O2;A正確;

B.分子中手性碳原子形成的4個共價鍵均為單鍵;為四面體結構,不可能與其他碳原子均共平面,B錯誤;

C.若與碳原子相連的4個取代基均不同;則該碳原子為手性碳原子,根據(jù)結構可知,分子中只有一個手性碳原子,C正確;

D.結構中含有肽鍵;在酸性條件下能水解,且水解產(chǎn)物有8種化學環(huán)境不同的氫原子,D正確。

答案為B。4、D【分析】該酯與NaOH溶液的反應為:

5、B【分析】【詳解】

分子式為C8H16O2的有機物,它能在酸性條件下水解成A和B,且A在一定條件下轉(zhuǎn)化為B,則A為醇,B為酸,且A、B的碳原子數(shù)是一樣的,即A為C3H7CH2OH,B為C3H7COOH。而-C3H7有2種結構:-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2,則A、B均有2種結構,且一一對應,所以對應的酯為2種。故選B。二、多選題(共2題,共4分)6、CD【分析】【詳解】

A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時,不能用無水乙醇代替CCl4;故A錯誤;

B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯誤;

C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;

D.乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;

選CD。7、AD【分析】【詳解】

A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應,而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應,選項A正確;

B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,選項B錯誤;

C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵,選項C錯誤;

D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共7題,共14分)8、略

【分析】【詳解】

(1)有機物主鏈含有5個C原子;有2個甲基,分別位于2;3碳原子上,烷烴的名稱為2,3-二甲基戊烷,故答案為2,3-二甲基戊烷;

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵;總共存在5種不同的添加方式,所以該烯烴存在5種同分異構體,故答案為5;

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得,在該碳架上碳架碳碳三鍵,只有一種方式,所以此炔烴的結構簡式為:故答案為1;

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子;所以該烷烴含有6種一氯代烷,故答案為6;

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應生成TNT,反應的化學方程式為:+3HNO3+3H2O,故答案為+3HNO3+3H2O。【解析】①.2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O9、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應①為加成反應;HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應生成A,結合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;

B分子比A分子少2個H原子,據(jù)此說明有A中1個羥基發(fā)生氧化反應生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結構簡式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,則該高分子化合物結構簡式為D分子比A分子少2分子水,應是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)反應①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程,故反應①為加成反應;反應③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應③為消去反應;

故答案為加成反應;消去反應;

(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個H,據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;

(3)反應②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;

(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應成環(huán),生成反應④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物為

故答案為

(6)化合物E只有3個不飽和度,而酚至少4個不飽和度,所以它的同分異構體不可能是酚,故選d?!窘馕觥考映煞磻シ磻狧OCH2CH2CH2CHOd10、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O,由A發(fā)生題干信息反應生成B,當B以鐵作催化劑進行氯化時,一元取代物只有兩種,應為2個側(cè)鏈處于對位,可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C,則C為B與氫氣1:1發(fā)生加成反應生成D,則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M,D氧化也生成M,結合反應信息可知,M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成H,則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應生成E,E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應,并酸化生成F,F(xiàn)生成G為高分子化合物,則F中含有-OH、-COOH,則C發(fā)生一氯取代生成E,則E為故F為F發(fā)生縮聚反應生成G,則G為據(jù)此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)上面分析可知A的結構簡式為M的結構簡式為

答案:

(2)反應III的化學方程式為++H2O反應類型為酯化反應或取代反應;反應Ⅳ的化學方程式為n+(n-1)H2O;反應類型為縮聚反應;

答案:取代反應(酯化反應)縮聚反應。

(3)寫出下列反應的化學方程式:

C+D→H反應的化學方程式為++H2O。

F→G反應的化學方程式為n+(n-1)H2O;

答案:n+(n-1)H2O

++H2O

(4)與C()互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物有:共有6種;

答案:6【解析】①.②.③.取代反應(酯化反應)④.縮聚反應⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.611、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以該有機物屬于羧酸,答案為E。

(2)分子中的羥基直接連在苯環(huán)上;所以該有機物屬于酚,答案為G。

(3)分子中只有一個苯環(huán);苯環(huán)連接的是飽和烷烴基,所以該有機物屬于苯的同系物,答案為H。

(4)分子中含有酯基;所以屬于酯類化合物,答案為I。

(5)分子中有羧基;所以該有機物屬于羧酸,答案為E。

(6)是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產(chǎn)物,所以屬于鹵代烴,答案為J。12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯數(shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略

【分析】本題考查有機化學方程式的書寫。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成丙烯,其反應方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應原理為兩個碳碳雙鍵斷開,在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵,其反應方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?!窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯數(shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共4分)15、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖,反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應,反應②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應,故答案為取代反應;還原反應;

(2)B物質(zhì)為其中的官能團有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;

(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈創(chuàng)木酚的結構為它的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結構中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基,當2個羥基為鄰位時有2種,當2個羥基為間位時有3種,當2個羥基為對位時有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結構簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.16、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖,反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應,反應②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,

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