2025年華師大新版選修化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大新版選修化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、飽和的氯水長期放置后(不考慮溶劑揮發(fā))，下列微粒的數目在溶液中不會減少是的A.Cl-B.HClOC.Cl2D.H2O2、某學生以酚酞為指示劑用已知物質的量濃度的鹽酸來測定未知物質的量濃度的氫氧化鈉溶液，三次實驗分別記錄有關數據如下表：。滴定次數待測氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度滴定前刻度滴定后刻度第一次25.000.0027.45第二次25.000.0030.30第三次25.000.0017.55

下列說法正確的是A.該氫氧化鈉溶液中c(NaOH)=0.1155mol/LB.當溶液從無色剛好變成紅色時，則達到滴定終點C.達滴定終點時，滴定管尖嘴有懸液，則測定結果偏低D.實驗中錐形瓶應用待測氫氧化鈉溶液潤洗3、下列混合物分離(或除雜)的方法正確的是A.除去NaHCO3溶液中的Na2CO3：加入適量稀鹽酸B.除去BaCO3固體中混有的BaSO4：加入過量鹽酸后，過濾、洗滌C.除去Mg粉中的Al粉：加入足量NaOH溶液后，過濾、洗滌D.除去Al2O3中的少量Fe2O3：加入過量氫氧化鈉溶液，過濾、洗滌4、用18O標記的CH3CH218OH與乙酸反應制取乙酸乙酯，當反應達到平衡時，下列說法正確的是A.18O只存在于乙酸乙酯中B.18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中C.18O存在于乙酸乙酯、乙醇中D.該乙醇若與丙酸反應生成酯的相對分子質量為1025、下列有關m；n、q三種有機物的說法正確的是。

A.q的同分異構體只有m和n兩種B.n、q的一氯代物數目相同C.m、q中所有碳原子共平面D.m和n都能使溴水褪色，且褪色原理相同6、下列關于有機物的說法正確的是A.棉花和蠶絲的主要成分都是纖維素B.煤的氣化、液化都是物理變化C.石油裂化主要是為了得到更多的輕質油D.硫酸鈉濃溶液或福爾馬林都能使蛋白質變性7、常見藥物布洛芬Y；具有鎮(zhèn)痛；抗炎作用，可由中間體X通過以下方法制得：

下列關于化合物X、Y的說法中錯誤的是A.X的化學式為C13H18OB.1molY能與4molH2反應C.可用NaHCO3溶液鑒別兩者D.兩者氫原子的種類數相等8、化學與生活、科技等方面密切相關，下列有關說法錯誤的是A.制備防彈裝甲的主要材料芳綸，屬于合成纖維B.華為自主研發(fā)的“麒麟”芯片，主要成分為二氧化硅C.食品中添加適量的二氧化硫，可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用D.神舟十四號飛船返回艙外面的材料是耐高溫的陶瓷，屬于無機非金屬材料9、合理佩戴口罩可有效預防新冠肺炎疫情傳播。如圖為口罩的不同部位組成材料的示意圖；下列說法正確的是。

A.氨綸是天然高分子化合物B.合成聚丙烯的鏈節(jié)是CH3-CH=CH2C.鋼絲鍍鋅防腐蝕是外加電流的陰極保護D.滌綸短纖維是合成有機高分子化合物評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、1mol不飽和烴A可以和1molCl2發(fā)生加成反應；生成2–甲基–2，3–二氯戊烷。

（1）不飽和烴A結構簡式____；

（2）滿足下列條件B的結構簡式和名稱分別為____、____（填一種）。

①與A互為同分異構體。

②能使溴水褪色。

③核磁共振氫譜有五個峰，峰面積之比是3﹕3﹕3﹕2﹕111、（1）雄黃(As4S4)和雌黃(As2S3)是提取砷的主要礦物原料；二者在自然界中共生。完成下列填空：

①As2S3和SnCl2在鹽酸中反應轉化為As4S4和SnCl4并放出H2S氣體，若As2S3和SnCl2恰好完全反應，As2S3和SnCl2的物質的量之比為_________，該反應的氧化劑是______，反應產生的氣體可用_________吸收。

②As2S3和HNO3有反應：___As2S3+___NO+____=___H3AsO4+___S+___NO2↑+____

a．將方程式補充完整并配平。

b．若生成1molH3AsO4，則反應中轉移電子的物質的量為_________

（2）某溫度下將Cl2通入KOH溶液中，反應后得到KCl、KClO和KClO3的混合溶液，經測定，ClO-和的物質的量濃度之比為7∶1，則Cl2與KOH反應時，氧化劑和還原劑物質的量之比為______。若5molCl2參加反應，轉移電子數為______（用NA表示阿伏伽德羅常數）。12、下面所列的是一組你熟悉的物質：。A．HClB．CO2C．H2OD．CaOE.NaOHF.MgCl2G.H2（1）上述物質中只存在離子鍵的有___________（填“序號”；下同）；只存在共價鍵的有__________；既存在離子鍵又存在共價鍵的有__________________。

（2）上述物質中屬于離子化合物的有_________；屬于共價化合物的有___________。

（3）上述物質中屬于非電解質的是_____________；A和E的水溶液發(fā)生反應的離子方程式是_______________________________。13、有下列物質：①CH3OH②CH3CH2CH2CH2OH③④⑤⑥請回答下列問題：

(1)上述物質能與HX發(fā)生取代反應有______(填序號)。

(2)上述物質能發(fā)生消去反應的有______。

(3)上述物質能發(fā)生催化氧化的有______，其中生成醛的有______，生成酮的有______。

(4)其中既能發(fā)生消去反應生成相應的烯烴，又能氧化生成相應醛的有______。14、完成下列空白。

（1）“辛烷值”用來表示汽油的質量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標定為100，下圖是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為_________________。

（2）寫出下列反應的化學方程式和反應類型。

①2—溴丙烷與NaOH溶液：________________________。

②苯酚和飽和溴水：____________________________。

（3）有機物A可以通過不同的反應得到B和C：

①A的分子式為___________________，C的含氧官能團名稱為___________________。

②A制取B的有機反應類型為________________。

③A制取C的化學方程式為：_____________________________________________。

④A發(fā)生消去反應后產物的結構簡式為___________________。15、從下列六種有機物中選擇合適的物質；將其標號填在橫線上。

A．甲醛B．乙烯C．乙酸D．油脂E．葡萄糖F．蛋白質。

(1)蠶絲的主要成分是________；

(2)可用于生產肥皂的原料是________；

(3)能使紫色石蕊試液變紅的是________

(4)纖維素在一定條件下最終水解生成________；

(5)用于制造食物保鮮膜的聚乙烯的原料是________；

(6)可用來浸制生物標本的是________的水溶液。16、按要求回答下列問題：

(1)3-甲基-2-戊烯的結構簡式為______________；

(2)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構體。

①寫出它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式(提示：同一個碳原子上連接2個碳碳雙鍵的結構不穩(wěn)定)______________；

②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構型為______________形。

(3)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標準狀況下)，則該物質的實驗式是__________；

(4)寫出由甲苯制TNT的方程式_________________________________________。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、丙炔分子中三個碳原子在同一直線上。(_____)A.正確B.錯誤18、向苯酚鈉溶液中通入足量CO2，再經過濾可得到苯酚。(____)A.正確B.錯誤19、和的混合物完全燃燒，生成的質量為(____)A.正確B.錯誤20、乙醛加氫后得到乙醇的反應是加成反應。(_______)A.正確B.錯誤21、醛類物質發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2的反應均需在堿性條件下。(____)A.正確B.錯誤22、羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示。(____)A.正確B.錯誤23、淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共16分)24、實驗室有一瓶混有氯化鈉的氫氧化鈉固體試劑；為了測定其純度，用濃度為0.2mol/L的標準鹽酸進行滴定，完成下列問題：

(1)用標準鹽酸滴定時，應將標準鹽酸注入_________中(從圖1中選填“甲”或“乙”)，該儀器的名稱是_____________．

(2)若用酚酞作指示劑，判斷達到滴定終點的現象是___________________________________________．

(3)圖2是某次滴定前、后滴定管中的液面，滴定后鹽酸的體積為________mL．

(4)以下是實驗數據記錄表。滴定次數待測液體積(mL)鹽酸的讀數(mL)滴定前滴定后110.000.0019.96210.000.1020.14310.000.3022.34

通過計算可得，氫氧化鈉的物質的量濃度為____________________．

(5)下列操作會引起實驗結果偏高的是__________(填編號)．

A．滴定開始時讀數仰視；終點時讀數俯視。

B．錐形瓶先用蒸餾水洗滌后；再用待測液潤洗。

C．滴定前；滴定管尖嘴有氣泡，滴定后無氣泡。

D．在錐形瓶裝液前，留有少量蒸餾水25、工業(yè)上亞硝酸鈉可用作媒染劑、緩蝕劑等。實驗室以銅、濃硝酸、氫氧化鈉為原料制備亞硝酸鈉的裝置如圖所示（部分夾持裝置略）。已知：NO和NO2?均能被酸性KMnO4溶液氧化為NO3-。

（1）連接裝置后首先要進行的操作是___；然后裝入藥品。

（2）裝置甲中反應的離子方程式為___。

（3）裝置乙的作用是___。

（4）實驗結束后，打開甲裝置的彈簧夾，通入N2，其目的是___。

（5）裝置丁的作用是___。

（6）為了測定丙中NaNO2的濃度，取丙中溶液20.00mL，用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液進行滴定，消耗KMnO4溶液10.00mL。請回答：

①酸性KMnO4溶液盛放在___滴定管中。

②判斷滴定達終點時的依據為___。

③寫出上述反應的離子方程式___，計算出NaNO2的濃度為___mol/L。

④配制酸性KMnO4溶液定容時，俯視容量瓶的刻度線，NaNO2的濃度___。（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）26、某實驗小組用如圖所示裝置制備一硝基甲苯(包括對硝基甲苯和鄰硝基甲苯)；反應原理：

實驗步驟：

①濃硝酸與濃硫酸按體積比1：3配制混合溶液(即混酸)共40mL；

②在三頸燒瓶中加入13g甲苯(易揮發(fā))；按圖所示裝好藥品和其他儀器；

③向三頸燒瓶中加入混酸；

④控制溫度約為50～55℃；反應大約10min，三頸燒瓶底部有大量淡黃色油狀液體出現；

⑤分離出一硝基甲苯，經提純最終得到對硝基甲苯和鄰硝基甲苯共15g。相關物質的性質如下：。有機物密度/(g·cm-3)沸點/℃溶解性甲苯0.866110.6不溶于水對硝基甲苯1.286237.7不溶于水，易溶于液態(tài)烴鄰硝基甲苯1.162222不溶于水，易溶于液態(tài)烴

(1)A的儀器名稱是_______。

(2)水浴加熱的優(yōu)點是_______。

(3)配制混酸的方法是_______。

(4)分離反應后產物的方案如下：

操作1的名稱是_______，操作2中不需要用到下列儀器中的_______(填序號)。

a.冷凝管b.酒精燈c.溫度計d.分液漏斗e.蒸發(fā)皿。

(5)本實驗中鄰、對硝基甲苯的產率為_______(結果保留至小數點后一位數字)。27、3；5﹣二甲氧基苯酚是重要的有機合成中間體，可用于天然物質白檸檬素的合成，一種以間苯三酚為原料的合成反應如下：

+2CH3OH+2H2O

甲醇；乙醚和3；5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性質見下表：

（1）反應結束后；先分離出甲醇，再加入乙醚進行萃取。

①分離出甲醇的操作是__。

②萃取用到的分液漏斗使用前需__洗凈，分液時有機層在分液漏斗的__填（“上”或“下”）層。

（2）分離得到的有機層依次用飽和NaHCO3溶液、飽和食鹽水、少量蒸餾水進行洗滌。用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是__，用飽和食鹽水洗滌的目的是__。

（3）洗滌完成后，通過以下操作分離、提純產物，正確的操作順序是__（填字母）。

a．蒸餾除去乙醚b．重結晶c．過濾除去干燥劑d．加入無水CaCl2干燥評卷人得分五、推斷題(共4題，共16分)28、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應：

(1)生成A的反應類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結構簡式是______；“B→C”的反應中，除C外，另外一種產物是______。

(3)D+G→H的化學方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，則Q可能的結構有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。29、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176；分子中碳氫原子數目比為3∶4。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結構簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結構簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________30、有機物I是一種常用的植物調味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________31、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學式：______，A的結構簡式：______。

（2）上述反應中，①是______(填反應類型，下同)反應，⑦是______反應。

（3）寫出C；D、E、H的結構簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應D→F的化學方程式：______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

氯氣與水發(fā)生：Cl2+H2O=HClO+HCl，溶液中含有Cl2、HClO、H2O等分子，含有H+、ClO-、Cl-等離子，長期放置后發(fā)生光照↑，則Cl2、HClO、H2O均減少，只有Cl-增加；

故選A。2、A【分析】【分析】

第三次實驗數據偏離正常誤差，舍去，第一次和第二次實驗平均消耗鹽酸的體積應該求兩次實驗的平均值，誤差分析需要根據c(NaOH)V(NaOH)＝c(HCl)V(HCl)進行分析。

【詳解】

A．第三次實驗數據偏離正常誤差，舍去，第一次和第二次實驗平均消耗鹽酸的體積是28.8750mL，根據該氫氧化鈉溶液中c(NaOH)V(NaOH)＝c(HCl)V(HCl)，c(NaOH)===0.1155mol·L-1；故A正確；

B．鹽酸滴定氫氧化鈉時；酚酞遇氫氧化鈉顯紅色，當溶液從紅色變成無色，且半分鐘內不褪色，則達到滴定終點，故B錯誤；

C．滴定達終點時；滴定管尖嘴有懸液，消耗酸的體積偏大，則測定結果偏高，故C錯誤；

D．錐形瓶若用待測氫氧化鈉溶液潤洗，消耗V(HCl)偏大，由c酸V酸=c堿V堿可知，c(NaOH)偏大；實驗中錐形瓶不能用待測氫氧化鈉溶液潤洗，故D錯誤；

答案選A。3、C【分析】【詳解】

A．碳酸氫根和碳酸根均可以和稀鹽酸反應，因此不能用稀鹽酸除去NaHCO3溶液中的Na2CO3，可以向混合溶液中通入過量的CO2將碳酸鈉除去；A錯誤；

B．碳酸鋇可以和鹽酸反應而硫酸鋇不能；因此不能利用稀鹽酸除去硫酸鋇，可以向混合固體中加鹽酸溶解后過濾，在濾液中加入碳酸鈉得碳酸鋇沉淀，B錯誤；

C．Al與NaOH溶液反應而Mg不能；因此可以利用NaOH溶液將Mg粉中的Al粉去除，C正確；

D．Al2O3與NaOH溶液反應而Fe2O3不能，因此不能用NaOH溶液將Al2O3中的少量Fe2O3去除；D錯誤；

故答案選C。4、C【分析】【分析】

乙酸和乙醇的酯化反應中羧酸脫去羥基；醇脫去氫。

【詳解】

A．發(fā)生酯化反應時，羧酸脫去羥基，醇脫去氫原子，所以18O存在于乙酸乙酯和乙醇中；選項A不正確；

B．水、乙酸不存在18O；選項B不正確；

C．酯化反應是可逆反應，所以18O存在于乙酸乙酯；乙醇中；選項C正確；

D．與丙酸反應生成的丙酸乙酯中含18O；所以丙酸乙酯的相對分子質量為104，選項D不正確。

綜上所述答案為C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．同分異構體指化學式相同、結構不同的有機化合物，q的分子式為()，m、n的分子式均為但結構與q不同，故與q互為同分異構體，但滿足該條件的有機物種類較多，如等；A錯誤；

B．n和q中都只存在一種等效氫；其一氯代物都僅有一種，B正確；

C．m()中※標記的碳原子為叔碳；與叔碳直接相連的4個原子構成四面體形，故不可能所有碳原子都共面，C錯誤；

D．m使溴水褪色是因為其含有的碳碳雙鍵與溴單質發(fā)生了加成反應；n使溴水褪色是因為發(fā)生了萃取，二者原理不同，D錯誤。

故選：B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．蠶絲的主要成分是蛋白質；A錯誤；

B．煤的氣化；液化是將煤轉化為氣體燃料、液體燃料；屬于化學變化，B錯誤；

C．石油裂化可以將長鏈的烴斷裂為短鏈的烴；其目的主要是為了提高輕質油產量，尤其是汽油，C正確；

D．Na2SO4不屬于重金屬鹽；可以使蛋白質發(fā)生鹽析而不是變性，D錯誤；

故答案選C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．X的化學式為C13H18O；故A正確；

B．布洛芬的官能團為－COOH，不能與H2發(fā)生加成反應，1molY只能與3molH2反應；故B錯誤；

C．X、Y官能團分別為－CHO和－COOH，只有－COOH能與NaHCO3溶液反應生成CO2；故C正確；

D．X；Y中均含有8種氫原子；故D正確；

答案選B。

【點睛】

羧基不能與H2發(fā)生加成反應，是易錯點。8、B【分析】【詳解】

A．芳綸是合成的有機高分子物質；A正確；

B．“麒麟”芯片所用材料為晶體硅；B錯誤；

C．二氧化硫具有漂白性；還原性；食品中添加適量的二氧化硫可以起到漂白，防腐和抗氧化等作用，C正確；

D．陶瓷屬于無機非金屬材料；D正確；

故選B。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．氨綸屬于合成纖維；A項錯誤；

B．聚丙烯的鏈節(jié)是B項錯誤；

C．鋼絲鍍鋅防腐蝕是犧牲陽極的陰極保護法；C項錯誤；

D．滌綸是聚酯纖維；其短纖維是合成有機高分子化合物，D項正確；

答案選D。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【詳解】

(1)由A和Cl2加成的產物2-甲基-2,3-二氯戊烷的結構可知，A為2-甲基-2-戊烯，結構簡式為CH3–C(CH3)=CHCH2CH3；

(2)B與A互為同分異構體，且能使溴水褪色；又因為B的核磁共振氫譜有五個峰，且峰面積比為3:3:3:2:1，所以B的結構中含有碳碳雙鍵以及三個不等效的甲基，所以滿足要求的B的結構為：結構簡式即為CH3CH=C(CH3)CH2CH3，根據系統(tǒng)命名法，該有機物的名稱為：3-甲基-2-戊烯?！窘馕觥竣?CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3②.CH3-CH=C(CH3)-CH2-CH3③.3–甲基–2–戊烯11、略

【分析】【詳解】

(1)①根據電子得失守恒可知，1molAs2S3作氧化劑得到2mol電子，1molSnCl2作還原劑失去2mol電子，所以二者的物質的量之比為1∶1；反應中As的化合價降低，As2S3為氧化劑，H2S為酸性氣體；可用NaOH溶液吸收；

②a．As的化合價由+3價升高到+5價，S的化合價由-2價升高到0價，N的化合價由+5降低為+4，反應中NO3-發(fā)生還原反應生成NO2，由守恒法可得，反應的離子方程式為As2S3+10NO3-+10H+=2H3AsO4+3S+10NO2↑+2H2O。

b．若生成1molH3AsO4，參加反應的As2S3物質的量為0.5mol；反應中As從+3價升高為0價，S從-2價升高為+6價，則反應中轉移電子的物質的量為0.5mol×(2×2+2×3)=5mol；

(2)Cl2生成ClO-與ClO3-是被氧化的過程，化合價分別由0價升高為+1價和+5價，ClO-與ClO3-的物質的量濃度之比為7∶1，則可設ClO-為7mol，ClO3-為1mol，被氧化的Cl共8mol，失去電子的總物質的量為7mol×(1-0)+1mol×(5-0)=12mol。根據氧化還原反應中氧化劑和還原劑之間得失電子數目相等可知，Cl2生成KCl是被還原的過程，化合價由0價降低為-1價，則得到電子的物質的量也應為12mol，則被還原的Cl的物質的量為12mol，所以被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質的量之比為(12mol)∶(8mol)=3∶2；若5molCl2參加反應，其中被還原的Cl2的物質的量為5mol×=3mol，則轉移電子的物質的量為3mol×2=6mol，轉移的電子數為6NA?！窘馕觥竣?1∶1②.As2S3③.氫氧化鈉溶液（或硫酸銅溶液）④.1⑤.10⑥.10H+⑦.2⑧.3⑨.10⑩.2H2O?.5mol?.3∶2?.6NA12、略

【分析】A.HClB.CO2C.H2OD.CaOE.NaOHF.MgCl2G.H2這幾種物質中除G是非金屬單質，其他均為化合物。A、B、C為共價化合物，D、E、F為離子化合物。共價化合物中只含共價鍵，離子化合物中一定有離子鍵，有些離子化合物可能也有共價鍵，如氫氧化鈉，OH-中O與H之間是以共價鍵結合的。

(1).上述物質中只存在離子鍵的有DF；只存在共價鍵的有ABCG；既存在離子鍵又存在共價鍵的有E。

(2).上述物質中屬于離子化合物的有DEF；屬于共價化合物的有ABC。

(3).上述物質中屬于非電解質的是B；A的水溶液是強酸，E的水溶液是強堿，所以發(fā)生反應的離子方程式是H++OH-=H2O。

點睛：一般非金屬元素之間形成共價鍵，而活潑金屬與活潑非金屬之間一般形成離子鍵，有離子鍵的化合物是離子化合物，只含共價鍵的化合物是共價化合物。記一些特殊的化合物，如AlCl3是共價化合物，NH4Cl等所有的銨鹽是離子化合物?！窘馕觥緿FABCGEDEFABCBH++OH-=H2O13、略

【分析】【詳解】

（1）含有羥基的物質可以與HX發(fā)生取代反應；則上述物質能與HX發(fā)生取代反應有①②③④⑤⑥。

（2）醇發(fā)生消去反應的條件是：醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子；且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子，上述物質能發(fā)生消去反應的有②③④⑤。

（3）醇發(fā)生催化氧化反應的條件是：醇分子中與羥基相連的碳原子上有氫原子；符合條件的是①②③④⑥；若醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個或3個氫原子，發(fā)生催化氧化生成醛，符合條件的是①②④⑥；若醇分子中與羥基相連的碳原子上有1個氫原子，發(fā)生催化氧化生成酮，符合條件的是③。

（4）醇發(fā)生消去反應生成烯烴的條件是：醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子；醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個或3個氫原子，發(fā)生催化氧化生成醛，符合條件的是②④。【解析】(1)①②③④⑤⑥

(2)②③④⑤

(3)①②③④⑥①②④⑥③

(4)②④14、略

【分析】【詳解】

分析：（1）根據異辛烷的結構簡式命名；

（2）①鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應；

②苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應；

（3）①根據A的鍵線式書寫分子式；根據結構簡式判斷官能團；

②根據A與B分子中官能團的變化判斷反應類型；

③根據羥基發(fā)生催化氧化生成醛基書寫；

④根據羥基發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵判斷。

詳解：（1）根據異辛烷的球棍模型可知主鏈含有5個碳原子；3個甲基作支鏈，則異辛烷的系統(tǒng)命名為2，2，4-三甲基戊烷。

（2）①2－溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生水解反應生成2－丙醇和溴化鈉，方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr；

②苯酚和飽和溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚和溴化氫，方程式為

（3）①根據A的結構簡式可知A的分子式為C9H10O3；C的含氧官能團名稱為羧基；醛基；

②A制取B的反應中羧基與羥基發(fā)生酯化反應生成酯基；反應類型為取代反應。

③A制取C是羥基的催化氧化，反應的化學方程式為

④A分子中含有羥基，發(fā)生消去反應后產物的結構簡式為【解析】①.2，2，4-三甲基戊烷②.CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr；取代（水解）反應③.取代反應④.C9H10O3⑤.羧基、醛基⑥.取代反應（或酯化反應）⑦.⑧.或15、A:B:C:D:E:F【分析】【分析】

【詳解】

(1)蠶絲的主要成分是蛋白質；故答案為：F；

(2)油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽(即肥皂的主要成分)；故油脂可用于生產肥皂，故答案為：D；

(3)能使紫色石蕊試液變紅的說明是酸性溶液；故只有乙酸溶液呈酸性，故答案為：C；

(4)纖維素在一定條件下最終水解生成葡萄糖；故答案為：E；

(5)乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應用于制造食物保鮮膜的聚乙烯；故答案為：B；

(6)35%~40%的甲醛水溶液也稱為福爾馬林溶液，常用來浸制生物標本，故答案為：A。16、略

【分析】【詳解】

(1)由3-甲基-2-戊烯的名稱可知主鏈有5個碳原子，在3號碳原子上有甲基，2、3號碳有雙鍵，所以結構簡式為答案：

(2)①由分子式為C4H4知不飽和度為3，所以鏈式結構含雙鍵和三鍵,結構簡式為CH2=CH-C≡CH,答案是:CH2=CH-C≡CH。

②它的一種同分異構體,每個碳均達飽和,且構成的空間構型中碳與碳間的夾角都相同,則4個C原子形成類似白磷（P4）的正四面體結構；因此，本題正確答案是:正四面體.

（3）根據質量守恒定律可以知道,化合物中所含C元素質量為:=2.4g,所含H元素質量為:0.6g,二氧化碳和水中的氧元素質量之和為(8.8-2.4)+(5.4-0.6)=11.2g,而氧氣的質量為:6.72L÷22.4Lmol-132g/mol=9.6g,所以有機物中氧元素質量為11.2g-9.6g=1.6g,三種元素原子的個數比為：n(C):n(H):n(O)=2:6:1,所以化合物的最簡式是C2H6O，答案：C2H6O。

(4)由甲苯和濃硝酸、濃硫酸在加熱的條件下反應生成2,4,6-三硝基甲苯即TNT和水，反應的方程式為：答案：

【點睛】

確定C4H4的結構為本題的難點，正四面體的4個頂點結構相同，鍵角相等，所以根據條件每個碳均達飽和,且構成的空間構型中碳與碳間的夾角都相同，從而確定C4H4的結構?！窘馕觥緾H2=CH-C≡CH正四面體C2H6O三、判斷題(共7題，共14分)17、A【分析】【詳解】

分子中所有原子在同一直線上，乙炔分子中其中一個H原子被甲基取代后得到丙炔分子，則丙炔分子中三個C原子處于同一直線，故該說法正確。18、B【分析】【詳解】

苯酚溶于水得到乳濁液，所以向苯酚鈉溶液中通入足量二氧化碳，再經分液可得到苯酚，故錯誤。19、A【分析】【詳解】

C7H8的摩爾質量為92g/mol，C3H8O3的摩爾質量為92g/mol，則C7H8和C3H8O3的平均摩爾質量為92g/mol，和的混合物其物質的量為n==0.05mol，含有氫原子物質的量為0.05mol×8=0.4mol，由H原子守恒可知生成水的物質的量為n(H2O)==0.2mol，H2O質量為m(H2O)=0.2mol×18g/mol=3.6g，上述判斷是正確的；答案為正確。20、A【分析】【詳解】

乙醛與氫氣能夠發(fā)生加成反應生成乙醇，正確，故答案為：正確。21、A【分析】【詳解】

銀氨溶液和新制備的Cu(OH)2的懸濁液本身就是顯堿性的，故本判斷正確。22、B【分析】【詳解】

飽和一元羧酸以及飽和一元羧酸與一元醇形成的酯的通式為CnH2nO2，羧酸或酯如含有碳碳雙鍵、苯環(huán)等，則通式不是CnH2nO2，故錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

淀粉和纖維素的相對分子質量很大，屬于天然高分子，但油脂的相對分子質量小，不屬于高分子，錯誤。四、實驗題(共4題，共16分)24、略

【分析】【分析】

中和滴定時；量取待測液及標準液的滴定管在驗漏；洗滌后，必須用試液進行潤洗；而錐形瓶洗滌后，不能潤洗；待測液為含有NaCl的NaOH溶液，滴入酚酞時，溶液顯紅色，當滴入最后一滴鹽酸后，溶液呈中性，則溶液變?yōu)闊o色；根據c(NaOH)=c(HCl)×V(HCl)÷V(NaOH)計算并進行誤差分析。

【詳解】

(1)鹽酸為酸；應注入酸式滴定管中，即注入甲中；

(2)待測液為含有NaCl的NaOH溶液；滴入酚酞時，溶液顯紅色，當滴入最后一滴鹽酸后，溶液呈中性，則溶液變?yōu)闊o色，故滴定終點的現象為溶液顏色由紅色恰好變?yōu)闊o色，且半分鐘不變色；

(3)滴定前的體積為0.80mL；滴定后的體積為22.80mL；

(4)根據表中數據；3次鹽酸的體積分別為19.96mL；20.04mL和22.04mL，第3次數據偏差較大，舍去不用，則2次鹽酸的平均體積為20.00mL，c(NaOH)=0.2mol/L×20.00mL÷10.00mL=0.4mol/L；

(5)A．滴定開始時讀數仰視；終點時讀數俯視，導致計算標準液的體積偏小，計算的NaOH的濃度偏小，A與題意不符；

B．錐形瓶先用蒸餾水洗滌后；再用待測液潤洗，導致待測液的物質的量偏大，則使用鹽酸的體積偏大，計算的NaOH的濃度偏高，B符合題意；

C．滴定前；滴定管尖嘴有氣泡，滴定后無氣泡，導致鹽酸的體積偏大，計算NaOH的濃度偏高，C符合題意；

D．在錐形瓶裝液前；留有少量蒸餾水，對鹽酸的物質的量無影響，則使用的NaOH的量無影響，計算NaOH的濃度不變，D與題意不符；

答案為BC。【解析】①.甲②.酸式滴定管③.當滴入最后一滴鹽酸時，溶液顏色由紅色恰好變?yōu)闊o色，且半分鐘不變色④.22.80左右均可⑤.0.4mol/L⑥.BC25、略

【分析】【分析】

甲裝置由Cu和濃硝酸制備NO2，乙裝置為安全瓶防止NO2與氫氧化鈉溶液反應而產生倒吸，丙裝置由NO2和NaOH制備NaNO2，丁裝置用酸性高錳酸鉀吸收未反應完的NO2和生成的NO氣體；據此解答。

【詳解】

(1)裝置中有氣體參與；故連接好裝置之后，應檢查裝置氣密性；

(2)銅和濃硝酸反應生成硝酸銅、二氧化氮和水，離子反應方程式為：Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O；

(3)為防止NO2與氫氧化鈉溶液反應而產生倒吸；因此裝置乙的作用是安全瓶，防止倒吸；

(4)實驗中產生的NO和NO2有毒，不能排放到空氣中，要全部除去，打開甲裝置的彈簧夾，通入N2；其目的是排盡裝置中殘留有毒氣體(防止污染環(huán)境)；

(5)裝置丁的作用是吸收尾氣；防止污染環(huán)境；

(6)①酸性KMnO4溶液具有氧化性；只能使用酸式滴定管盛裝；

②酸性KMnO4自身可做指示劑；當滴入最后一滴標準液后，錐形瓶中的溶液由無色變?yōu)樽仙?，且半分鐘內不褪，即為達到終點；

③亞硝酸根離子與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應得到硝酸根離子和錳離子，離子反應為：5NO2?+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O，滴定時消耗KMnO4溶液10.00mL，高錳酸鉀的物質的量=0.01L×0.1000mol/L=0.001mol，則亞硝酸鈉的物質的量=×0.001mol=0.0025mol，其濃度為=0.125mol/L；

④配制酸性KMnO4溶液定容時，俯視容量瓶的刻度線，高錳酸鉀溶液的體積偏小，濃度偏大，滴定時消耗高錳酸鉀的體積偏小，計算的NaNO2的濃度偏低。【解析】檢查裝置的氣密性Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O安全瓶，防止倒吸排盡裝置中殘留有毒氣體（防止污染環(huán)境）吸收尾氣，防止污染環(huán)境酸式當滴入最后一滴標準液后，錐形瓶中的溶液由無色變?yōu)樽仙?，且半分鐘內不?NO2?+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O0.125偏低26、略

【分析】【分析】

所用的混酸為濃硫酸和濃硝酸，為了防止暴沸，應將濃硫酸加到濃硝酸中，反應需要控制溫度在50～55℃之間，可以用水浴加熱，反應后經過分液除去大量的無機物，而后利用蒸餾分離有機物得到粗產品。

【詳解】

(1)根據圖示；儀器A是分液漏斗，故答案為：分液漏斗；

(2)水浴加熱可以使受熱均勻；而且易于控制溫度；故答案為：受熱均勻、易于控制溫度；

(3)濃硫酸的密度大于硝酸；濃硝酸中有水，濃硫酸溶于水會放熱，所以配制混合酸的方法是：量取10mL濃硝酸倒入燒杯中，再量取30mL濃硫酸沿燒杯內壁緩緩注入燒杯并不斷攪拌，故答案為：量取10mL濃硝酸倒入燒杯中，再量取30mL濃硫酸沿燒杯內壁緩緩注入燒杯并不斷攪拌；

(4)因為經過操作1分離得到的是無機和有機兩種液體；而有機物和無機物是不相溶的，因此操作1是分液；分離兩種沸點的不同有機混合物，可以采用蒸餾的方法，所以操作2為蒸餾，蒸餾用到的儀器主要有：酒精燈；溫度計、冷凝管，用不到的是分液漏斗、蒸發(fā)皿，故選de，故答案為：分液；de；

(6)根椐方程式1mol甲苯可以得到1mol對硝基甲苯或1mol鄰硝基甲苯，則92g的甲苯可以得到137g的對硝基苯或137g的鄰硝基苯，因此13g的甲苯能得到鄰、對硝基苯的理論質量為g=19.35g，所以鄰、對硝基苯的產率=×100%=77.5%，故答案為：77.5%。【解析】分液漏斗受熱均勻，易于控制溫度量取10mL濃硝酸倒入燒杯中，再量取30mL濃硫酸沿燒杯內壁緩緩注入燒杯并不斷攪拌分液de77.5%27、略

【分析】【分析】

根據醇與醇之間可生成醚的原理；利用間三苯酚制3，5-二甲氧基苯酚的實驗探究，涉及反應混合物的分離和提純，主要考查的是蒸餾與分液操作，另外還探究了根據反應原理可能得到的副產品。

【詳解】

（1）①根據圖表知；甲醇和乙醚的能互溶，但沸點不同，所以可以采用蒸餾的方法分離出甲醇，故答案為：蒸餾；

②分液漏斗在使用前要進行檢漏；當分液漏斗不漏時才能使用，根據密度知，有機層的密度小于水，是在上方，故答案為：檢漏；上；

（2）因為混合物中含有氯化氫，氯化氫能和碳酸氫鈉反應，所以為除去氯化氫用飽和NaHCO3溶液洗滌，碳酸氫鈉易溶于水，為除去剩余的碳酸氫鈉用飽和食鹽水洗滌且不減少產物的損失，故答案為：除去HCl；除去少量NaHCO3且減少產物損失；

（3）洗滌完成后，為除去水分，用無水氯化鈣干燥，然后過濾除去干燥劑，再根據沸點不同利用蒸餾的方法除去乙醚，最后再利用重結晶的方法制得較純產物，所以其排列順序為：dcab，故答案為：dcab。【解析】①.蒸餾②.檢漏③.上④.除去HCl⑤.除去少量NaHCO3且減少產物損失⑥.dcab五、推斷題(共4題，共16分)28、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應生成D，D中應該有兩個羧基，根據H結構簡式知，D為G為根據信息②知，生成B的反應為加成反應，B為B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應生成E，E為發(fā)生取代反應生成F，根據G結構簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應生成對硝基苯胺，據此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應類型是消去反應；D的名稱是對苯二甲酸，F中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結構簡式是“B→C”的反應中，除C外，另外一種產物是H2O；

(3)D+G→H的化學方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結構；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結構；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成和溴發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成其合成路線為：【解析】消去反應對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或29、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質量是60，而－CH2OH的相對分子質量是31，所以B中烴基的相對分子質量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結構簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結構簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據E的結構簡式可得出A的結構簡式是在E的同分異構體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應得到碳碳三鍵，據此解答。

【詳解】

根據上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結構簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結構簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結構簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應產生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應產生羧酸銨CH3CH2COONH4，