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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、新型冠狀病毒的檢測主要包含核酸檢測、抗體檢測、抗原檢測等幾種方法。其中利用實時熒光RT-PCR技術(shù)檢測新型冠狀病毒特異性核酸序列是最常用的方法。RT-PCR是將逆轉(zhuǎn)錄(RT)、PCR以及熒光標記等相結(jié)合的技術(shù)。下列說法錯誤的是()A.與抗體檢測方法相比,核酸檢測能夠檢測到早期患者和無癥狀感染者B.利用上述技術(shù)檢測新型冠狀病毒時,PCR的模板實際上是逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNAC.利用上述技術(shù)檢測新型冠狀病毒時,逆轉(zhuǎn)錄酶在每次循環(huán)中都能夠發(fā)揮作用D.RT-PCR反應(yīng)中需加入樣品、脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶、引物、逆轉(zhuǎn)錄酶等2、下列關(guān)亍蛋白質(zhì)工程的說法錯誤的是()A.蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu),使之更加符合人類的需要B.蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進行操作C.蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過的新型蛋白質(zhì)分子D.蛋白質(zhì)工程與基因工程密不可分,又被稱為第二代基因工程3、印度沙漠貓是一種珍稀貓科動物,通過胚胎工程技術(shù),可以讓家貓代孕而繁育,主要步驟如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()
A.步驟甲、乙分別是指精子獲能、胚胎分割B.誘導超數(shù)排卵所注射的激素只能作用于特定細胞C.受精卵發(fā)育成早期胚胎所需營養(yǎng)主要來源于培養(yǎng)液D.步驟甲使用的培養(yǎng)液和早期胚胎培養(yǎng)液成分基本相同4、腐乳是我國古代勞動人民制造出的一種經(jīng)過微生物發(fā)酵的大豆食品。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.制作的腐乳比豆腐更容易保存B.酵母菌也參與腐乳的發(fā)酵過程C.腐乳制作過程中,有機物的種類增加D.微生物產(chǎn)生的酶將豆腐中的蛋白質(zhì)分解為葡萄糖5、熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測樣本中的DNA含量,其原理是:在PCR反應(yīng)體系中加入引物的同時,加入與某條模板鏈互補的熒光探針,當Taq酶催化子鏈延伸至探針處會水解探針,使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接收到熒光信號,即每擴增一次,就有一個熒光分子生成。Ct值(循環(huán)閾值)的含義為每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號到達設(shè)定閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)次數(shù)。下列說法錯誤的是()A.引物是人工合成的一小段核酸B.Ct值大小與檢測樣品中的DNA含量呈負相關(guān)C.延伸時,子鏈合成的方向是從子鏈的3'端→5'端D.若兩種引物之間發(fā)生堿基互補配對,則不能有效檢測評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)6、下列就“土壤中分解尿素的細菌的分離與計數(shù)”實驗的有關(guān)敘述,正確的是()A.經(jīng)高壓蒸汽滅菌的培養(yǎng)基所倒平板和接種后培養(yǎng)時的平板均要倒置B.同一稀釋度下至少要涂布三個平板并且要培養(yǎng)到菌落數(shù)穩(wěn)定時計數(shù)C.在稀釋度足夠高時,所形成的單個菌落中所有細胞的遺傳信息必定相同D.在相同培養(yǎng)條件下,未接種的培養(yǎng)基表面無菌落生長說明培養(yǎng)基沒有被雜菌污染7、老年癡呆癥患者的腦血管中有一種特殊的β-淀粉樣蛋白體,它的逐漸積累可能導致神經(jīng)元損傷和免疫功能下降,某些基因的突變會導致β-淀粉樣蛋白體的產(chǎn)生和積累。下列技術(shù)能用于老年癡呆癥治療的是()A.胚胎移植技術(shù)B.胚胎干細胞技術(shù)C.單克隆抗體技術(shù)D.核移植技術(shù)8、轉(zhuǎn)MT-like基因的衣藻對Pb、Cd等重金屬離子的抗性明顯增強,對Cb2+富集效應(yīng)顯著。某研究小組計劃通過多聚酶鏈式反應(yīng)(PCR)技術(shù)擴增MT-like基因,并進一步通過基因工程手段構(gòu)建凈化重金屬廢水的工程菌。下列有關(guān)PCR操作的敘述,正確的是()A.PCR擴增需要加入Taq酶和DNA連接酶B.需設(shè)計一對與MT-like基因兩端序列互補的引物C.設(shè)計引物時要避免引物之間形成互補堿基對D.長度相同,但GC含量高的引物需要更高的退火溫度9、下列有關(guān)“DNA粗提取與鑒定”實驗的敘述,不正確的是()A.用蒸餾水使家兔的紅細胞吸水漲破,可獲取富含DNA的濾液B.植物材料需先用洗滌劑破壞細胞壁再吸水脹破,釋放DNAC.DNA不溶于95%的冷酒精,但可溶于2mol/L的NaCl溶液D.鑒定DNA時,將絲狀物加入二苯胺試劑中并進行沸水浴,冷卻后觀察現(xiàn)象10、人群中有部分人體內(nèi)缺乏乳糖分解酶,飲用鮮牛奶后會導致腸胃不適;消化不良?!暗腿樘悄膛!钡恼Q生,有望給患有“乳糖不耐癥”的人群提供“放心奶”。如圖是“低乳糖奶?!钡呐嘤^程,相關(guān)敘述不正確的是()
A.犢牛的性狀和黑白花奶牛的性狀完全一致B.卵母細胞需在體外培養(yǎng)到MⅡ期然后用離心法去核C.犢牛的出生體現(xiàn)了動物細胞核的全能性D.體細胞核移植技術(shù)可用于人類組織器官的移植和保護瀕危動物11、在進行擬矮牽牛和矮牽牛的種間原生質(zhì)體融合時,利用親本材料對藥物抗性的差異來選擇雜種細胞的過程如圖所示。下列說法錯誤的是()
A.只有雜種細胞能在含放線菌素D的MS培養(yǎng)基上正常生長B.同一株植物的不同細胞經(jīng)離體培養(yǎng)獲得的再生苗基因型可能不相同C.②中的融合過程一定要在無菌水中進行,防止雜菌污染D.通過③得到的愈傷組織等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子12、在新冠病毒的核酸檢測過程中采用的逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT—PCR),是聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)的廣泛應(yīng)用。在RT-PCR中,一條RNA鏈被逆轉(zhuǎn)錄成互補DNA,再以此為模板通過PCR進行DNA擴增,進而獲得檢測的目的基因S。下列關(guān)于RT-PCR的敘述錯誤的是()A.RT-PCR所用的酶包括逆轉(zhuǎn)錄酶和熱穩(wěn)定RNA聚合酶B.RT-PCR所用的兩引物序列不同,兩者間可進行互補配對C.RT-PCR過程中需添加ATP,反應(yīng)過程中會有磷酸鍵斷裂D.至少經(jīng)過2次循環(huán),方可獲取與目的基因等長的DNA單鏈13、下表為5種限制酶的識別序列及切割位點,下圖為某種質(zhì)粒和目的基因,箭頭所指為限制酶酶切位點?,F(xiàn)要將圖中的目的基因定向插入到質(zhì)粒中,以制備轉(zhuǎn)基因植株。下列說法正確的是()。限制酶BamHⅠEcoRⅠHindⅢNheⅠMunⅠ識別序列和切割位點G↓GATCCG↓AATTCA↓AGCTTG↓CTAGCC↓AATTG
A.BamHI和NheI切割形成相同的黏性末端B.用EcoRI和HindⅢ切割質(zhì)粒,有助于目的基因的定向插入C.在目的基因和NheI的識別位點之間添加EcoRI識別位點,可改變其插入的方向D.通過花粉管通道法可將重組基因?qū)肱吣?4、克隆動物常用的核移植方法主要有細胞質(zhì)內(nèi)注射法和透明帶下注射法兩種。前者是用微型注射針將供體細胞的細胞核吸出注入去核卵母細胞質(zhì)內(nèi);后者是直接將供體細胞注入去核卵母細胞透明帶內(nèi),然后促使兩個細胞融合。世界首例體細胞克隆北極狼的供體細胞來自哈爾濱極地公園的一只野生北極狼的皮膚樣本,卵母細胞來自一只處于發(fā)情期的母犬,代孕母體則是一只比格犬。下列敘述錯誤的是()A.克隆北極狼的性狀由野生北極狼、發(fā)情期的母犬和比格犬的基因共同決定B.相比之下,透明帶下注射法對供體細胞核和卵母細胞的損傷更小C.供體細胞注入卵母細胞透明帶內(nèi)后,就可自行進入卵母細胞D.細胞分裂、分化形成克隆胚胎的過程中發(fā)生了基因重組評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)15、動物細胞融合的意義:克服了______,成為研究_____、_____、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。16、第三步:將目的基因?qū)隷_____17、現(xiàn)代的腐乳生產(chǎn)是在嚴格的____________條件下,將優(yōu)良__________菌種直接接種在豆腐上,這樣可以避免__________________的污染,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。18、基因表達載體的組成及其作用。
一個基因表達載體的組成,除了______________、_______________外,還必須有__________、______________等(如圖所示)。
①______________②______________③______________
④______________⑤______________⑥______________
⑦______________19、科學家采用定點誘變的方法構(gòu)建T4溶菌酶的新蛋白質(zhì),發(fā)現(xiàn)其中一種新蛋白質(zhì)的第9和第164位氨基酸殘基被轉(zhuǎn)換為半胱氨酸殘基,并形成一個二硫鍵。這種新蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性會有什么變化?這項技術(shù)的要點是什么?_________評卷人得分四、判斷題(共3題,共9分)20、雄性動物剛剛排出的精子并不具有受精能力,必須獲能后才具備受精能力()A.正確B.錯誤21、生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等。()A.正確B.錯誤22、生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等。(選擇性必修3P111)()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題,共8分)23、I:“CTAB法”和“SDS法”是提取DNA的常用方法,CTAB提取液含有CTAB、EDTA等成分,SDS提取液含SDS、EDTA等成分。CTAB能破壞膜結(jié)構(gòu),使蛋白質(zhì)變性,提高DNA在提取液中的溶解度;SDS能破壞膜結(jié)構(gòu),使蛋白質(zhì)變性,EDTA能螯合Mg2+、Mn2+;抑制DNA酶的活性。某科研小組為了尋找提取臘梅DNA的優(yōu)良方法,比較了兩種提取DNA的方法,主要操作如下:
實驗測定結(jié)果如下(表中OD260反映溶液中核酸的濃度;OD280反映溶液中蛋白質(zhì)的濃度。理論上,純DNA溶液的OD260/OD280為1.8,純RNA溶液的OD260/OD280為2.0)。
。CTABSDSOD260OD280OD260/OD28OD260OD280OD260/OD280.0030.0181.8330.0060.0051.200請回答下列問題。
(1)與常溫下研磨相比,液氮中研磨的優(yōu)點是_______;CTAB法和SDS法提取液中都加入EDTA的目的是_______。
(2)氯仿一異戊醇密度均大于水且不溶于水,DNA不溶于氯仿一異戊醇,蛋白質(zhì)等雜質(zhì)可溶于氯仿一異戊醇,實驗過程中加入氯仿一異戊醇離心后,應(yīng)?、賍_____加異丙醇(異丙醇與水互溶)并離心進行純化,利用異丙醇溶液純化DNA的原理是________。
(3)兩種方法中,________法提取的DNA較多,其可能原因是_______。
II:某研究組對玉米開展了組織培養(yǎng)及相關(guān)研究;A;B、C、D表示以親本植物為材料進行的四種人工繁殖過程,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)植物組織培養(yǎng)過程中,外植體需要進行消毒處理。利用圖中的部分葉片進行植物組織培養(yǎng)時,需將其先用________消毒30s后;用無菌水清洗2-3次,再用次氯酸鈉處理30min后,立即用無菌水清洗2-3次。
(2)2,4-D常用于玉米愈傷組織的誘導,對形態(tài)的發(fā)生有一定的抑制作用。為促進愈傷組織再分化,在配制分化培養(yǎng)基時需____(填“升高”“保持”或“降低)2,4-D的濃度。當玉米愈傷組織在只含有細胞分裂素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)時,出現(xiàn)具有分生能力的綠色芽點,但要繼續(xù)出芽,通常在培養(yǎng)基中添加____________;以促進苗形成。
(3)研究中用顯微鏡可以觀察到的現(xiàn)象是_______(填下列序號)。
①綠色芽點細胞排列松散②剛?cè)诤系碾s交細胞發(fā)生質(zhì)壁分離。
③胚狀體細胞中有葉綠體④分化的愈傷組織的各細胞的形態(tài)大小一致24、隨著游泳運動的普及;游泳池水質(zhì)安全問題越來越受到人們的重視。在游泳池池水凈化中,常用的方法是用氯或含有效氯化合物進行氯化消毒。氯化消毒后池水中的游離性余氯可保證持續(xù)消毒效果,但游離性余氯含量過高會影響人體健康。國家標準規(guī)定的人工游泳池水質(zhì)指標衛(wèi)生標準包括游離性余氯0.3~1.0mg/L;菌落形成單位不得超過200個/mL等指標。研究人員對某地學校、酒店、健身會所、社區(qū)等場所游泳池水進行抽樣監(jiān)測,其中,對游泳池水活細菌總數(shù)進行檢測的實驗步驟如下:
①采樣瓶的預處理:在采樣瓶中加入適量的Na2S2O3溶液后對采樣瓶進行滅菌處理。
②采樣:在客流高峰時段進行采樣。采集位置在水下30cm左右;取水500mL。
③接種:用滅菌吸管吸取水樣1mL;注入滅菌培養(yǎng)皿中。將熔化并冷卻至45℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿內(nèi),每皿15mL。立即旋搖培養(yǎng)皿,使水樣和培養(yǎng)基充分混勻。平行重復若干實驗組。
④計數(shù):待瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)皿;置于37℃恒溫箱中培養(yǎng)一段時間,統(tǒng)計各組平板上菌落數(shù),并求平均值。
回答下列問題:
(1)檢測游泳池活細菌總數(shù)時,不宜用細菌計數(shù)板在顯微鏡下直接計數(shù),原因是_____________
(2)Na2S2O3具有還原性,可消除水樣中的殘余氯。據(jù)此分析步驟①中在采樣瓶中添加Na2S2O3溶液,對檢測的意義是_____________。
(3)步驟③中,將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿時,應(yīng)在____________附近進行。為使實驗數(shù)據(jù)更準確,應(yīng)至少設(shè)置____________個實驗組。步驟③中還應(yīng)增加對照組,下列不宜作為對照組的是______________。
a.15mL營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。
b.1m無菌水+15mL營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。
c.1mL蒸餾水+15mL營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。
(4)步驟④中,統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目少,這是因為_____________。若觀察到培養(yǎng)后的培養(yǎng)皿中的菌落連成一片,則該培養(yǎng)皿不宜計數(shù)。出現(xiàn)成片的菌落的原因可能步驟③中_____________操作不妥當造成的。
(5)不同季度微生物檢測結(jié)果如下表所示,第三季度合格率下降的可能原因包括____________。
a.氣溫升高b.客流量增加。
c.檢測的場館數(shù)多d.泳池氯化時間過長。季度檢測場館數(shù)合格場館數(shù)合格率(%)一3434100.0二403895.0三39932982.5四3636100.0
根據(jù)檢測結(jié)果,要進一步加強第三季度的場館管理。下列屬于提升游泳池水質(zhì)安全性的合理建議有____________。
a.強制要求個人淋浴后入池b.增加游泳池水質(zhì)監(jiān)測的頻次。
c.游泳池裝設(shè)水循環(huán)過濾裝置d.每日在臨近開館前氯化消毒評卷人得分六、綜合題(共1題,共8分)25、克隆羊多莉的問世;在全世界引發(fā)了一場大討論,其中關(guān)于治療性克隆的問題也成為人們關(guān)注的焦點。下圖所示為人類治療性克隆的大概過程,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)過程A表示_____,是目前實現(xiàn)體細胞克隆的關(guān)鍵技術(shù),該技術(shù)的主要操作是應(yīng)用患者的體細胞作為核供體,由[①]_____提供細胞質(zhì);進行人工重組。
(2)經(jīng)過程B得到的結(jié)構(gòu)中,④是未分化的細胞,因而這些細胞被認為是胚胎干細胞。在體外培養(yǎng)條件下,胚胎干細胞具有增殖能力并保持_____狀態(tài)。
(3)治療性克隆的結(jié)果說明高度分化的體細胞核具有_____。相同的胚胎干細胞,“克隆”的結(jié)果各種各樣,如有的是神經(jīng)細胞,有的是血細胞,有的是肌肉細胞,究其本質(zhì)原因是________的結(jié)果。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【分析】
1;PCR技術(shù)的條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。
2;在反應(yīng)體系中;首先加熱至90~95℃,此時模板DNA在高溫條件下變性,即其中的氫鍵斷裂,解開為單鏈,接著反應(yīng)體系中溫度降低,兩種引物分別與解開的兩條單鏈之間形成氫鍵完成中溫復性的過程,然后體系中溫度上升體系中的游離的脫氧核苷酸依次連在引物上開始中溫延伸過程。
【詳解】
A;目前新型冠狀病毒的檢測方法主要集中在核酸和抗體檢測上;因抗體的產(chǎn)生需要一個免疫過程,與抗體檢測相比,核酸檢測的優(yōu)點是早期診斷、靈敏度和特異性高等,故核酸檢測能夠檢測到早期患者和無癥狀感染者,A正確;
B;新冠病毒的遺傳物質(zhì)為RNA;要先將病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄,再將得到的cDNA進行多聚酶鏈式反應(yīng)擴增得到了大量DNA片段,故PCR的模板實際上是逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA,B正確;
C;由于PCR反應(yīng)體系加熱至95℃時;逆轉(zhuǎn)錄酶會變性失活,因此逆轉(zhuǎn)錄酶不能在每次循環(huán)中都發(fā)揮作用,C錯誤;
D;RT-PCR技術(shù)(聚合酶鏈式反應(yīng))是在實驗室以少量樣品制備大量DNA的一項生化技術(shù);反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量DNA樣品、耐高溫的DNA聚合酶、引物、4種脫氧核苷酸、逆轉(zhuǎn)錄酶等,D正確。
故選C。
【點睛】2、B【分析】【分析】
1;蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ);通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行基因改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要。
2;蛋白質(zhì)工程的過程:(1)根據(jù)中心法則逆推以確定目的基因的堿基序列:預期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有氨基酸序列→找到對應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)。(2)最終還是回到基因工程上來解決蛋白質(zhì)的合成。
3;蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用:(1)通過改造酶的結(jié)構(gòu);有目的地提高酶的熱穩(wěn)定性;(2)生物工程制藥。
【詳解】
A;蛋白質(zhì)工程能按照人們的意愿定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu);使之更加符合人類需要,A正確;
B;蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對基因直接進行操作;進而改變蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),B錯誤;
C;蛋白質(zhì)工程通過改造基因能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過的新型蛋白質(zhì)分子;C正確;
D;蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎(chǔ)上形成的;與基因工程密不可分,又被稱為第二代基因工程,D正確。
故選B。3、B【分析】【分析】
分析題圖:步驟甲為受精作用;步驟乙為胚胎移植,其中誘導超數(shù)排卵用的是促性腺激素,受精過程使用的培養(yǎng)液是獲能溶液或?qū)S檬芫芤海缙谂咛ヅ囵B(yǎng)的培養(yǎng)液成分,除了一些無機鹽和有機鹽類外,還需添加維生素;激素、氨基酸、核苷酸以及血清等。
【詳解】
A;步驟甲、乙分別指受精作用、胚胎移植;A錯誤;
B;誘導超數(shù)排卵所注射的激素是促性腺激素;只能作用于性腺,B正確;
C;受精卵發(fā)育成早期胚胎所需營養(yǎng)主要來自受精卵;C錯誤;
D;受精過程使用的培養(yǎng)液是獲能溶液或?qū)S玫氖芫芤?;與早期胚胎培養(yǎng)液有區(qū)別,D錯誤。
故選B。
【點睛】
本題是對胚胎工程的考查,解答本題的關(guān)鍵在于理解試管動物培養(yǎng)的過程、超數(shù)排卵的激素作用特點和早期胚胎培養(yǎng)的營養(yǎng)物質(zhì)來源以及幾種不同培養(yǎng)液的成分:動物細胞培養(yǎng)液、植物組織培養(yǎng)基成分、體外受精培養(yǎng)液、早期胚胎培養(yǎng)液。4、D【分析】【分析】
腐乳的制作原理:參與豆腐發(fā)酵的微生物有青霉;酵母、曲霉、毛霉等多種;其中起主要作用的是毛霉,其代謝類型為異養(yǎng)需氧型,適宜溫度為15~18℃;毛霉能夠產(chǎn)生蛋白酶和脂肪酶,將蛋白質(zhì)和脂肪分別水解成小分子的肽和氨基酸、甘油和脂肪酸。
【詳解】
A;相比豆腐;腐乳中氨基酸、脂肪酸增多,營養(yǎng)價值比豆腐高,且腐乳容易保存,A正確;
B;參與豆腐發(fā)酵的微生物有青霉、酵母、曲霉、毛霉等多種微生物;其中起主要作用的是毛霉,故酵母菌液曾參與腐乳的發(fā)酵,B正確;
C;腐乳制作過程中;毛霉產(chǎn)生的蛋白酶和脂肪酶將豆腐中的蛋白質(zhì)、脂肪分解成小分子有機物并利用其中一部分能量,因此腐乳制作過程中有機物種類增多,但有機物的干重減少,含有的能量減少,C正確;
D;蛋白質(zhì)分解產(chǎn)物為氨基酸和小分子的肽;D錯誤。
故選D。5、C【分析】【分析】
PCR:(1)聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈,低溫(經(jīng)常是60°C左右)時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結(jié)合,再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度(72°C左右),DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈,即變性→退火→延伸。(2)參與PCR的主要物質(zhì):引物、熱穩(wěn)定性DNA聚合酶(Taq酶)、原料(dNTP)、模板和緩沖液(其中需要Mg2+)等。
【詳解】
A;PCR中需要使用引物;引物是根據(jù)DNA的核苷酸序列人工合成的一小段核酸,A正確;
B;分析題意;將熒光信號到達設(shè)定閩值時所經(jīng)歷的循環(huán)次數(shù)稱為Ct值,故樣本中初始模板越多時,達到設(shè)定的熒光閾值時所經(jīng)歷的擴增循環(huán)數(shù)就越小,Ct值就越低,B正確;
C;延伸時;子鏈合成的方向是從子鏈的5'端→3'端,C錯誤;
D;若兩種引物之間發(fā)生堿基互補配對;則導致引物間形成引物二聚體,不能有效檢測,D正確。
故選C。二、多選題(共9題,共18分)6、A:B:D【分析】【分析】
土壤中分解尿素的細菌的分離與計數(shù)實驗中;需要使用以尿素為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基,計數(shù)的關(guān)鍵是經(jīng)梯度稀釋后的倍數(shù)要合適,計數(shù)時通常選擇菌落數(shù)在30-300之間的實驗組平板進行計數(shù)。
【詳解】
A;倒置培養(yǎng)的原因是可以防止培養(yǎng)皿蓋上凝結(jié)的水珠落入培養(yǎng)基中造成污染;經(jīng)高壓蒸汽滅菌的培養(yǎng)基所倒平板和接種后培養(yǎng)時的平板均要倒置,以防止雜菌污染,A正確;
B;為使實驗結(jié)果更準確;同一稀釋度下可以多涂布幾個平板,至少要涂布三個平板并且要培養(yǎng)到菌落數(shù)穩(wěn)定時計數(shù),求平均值,B正確;
C;細菌在分裂生殖中也會產(chǎn)生基因突變;雖然一個菌落是由一個活菌繁殖而來,但是個菌落中所有細胞的遺傳信息不一定相同,C錯誤;
D;證明選擇培養(yǎng)基沒有被雜菌污染的方法是對培養(yǎng)基進行空白培養(yǎng);即選取未接種的培養(yǎng)皿與接種樣品的培養(yǎng)皿同時培養(yǎng),在相同培養(yǎng)條件下,未接種的培養(yǎng)基表面無菌落生長,說明培養(yǎng)基沒有被雜菌污染,D正確。
故選ABD。7、B:C【分析】【分析】
根據(jù)題意;治療老年癡呆癥的思路有,通過生產(chǎn)抗體對抗患者體內(nèi)的β-淀粉樣蛋白體積累,通過增殖補充損傷死亡的神經(jīng)元改善患者的情況。
【詳解】
A;胚胎移植技術(shù)只可用于培養(yǎng)新的個體;對該疾病無應(yīng)用意義,A錯誤;
B;胚胎干細胞技術(shù)可以培養(yǎng)誘導增殖新的神經(jīng)元;有可能用于治療該疾病,B正確;
C;單克隆抗體技術(shù)可以用于生產(chǎn)抗體對抗患者體內(nèi)的β-淀粉樣蛋白體;有助于治療該疾病,C正確;
D;核移植技術(shù)主要運用于克隆動物等;對該病沒有實際應(yīng)用意義,D錯誤。
故選BC。8、B:C:D【分析】【分析】
PCR技術(shù):1;概念:PCR全稱為聚合酶鏈式反應(yīng);是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理:DNA復制。3、前提條件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。4、條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。5、過程:①高溫變性:DNA解旋過程;②低溫復性:引物結(jié)合到互補鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈。PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶,高溫條件下氫鍵可自動解開。
【詳解】
A;DNA連接酶催化DNA片段連接;Taq酶催化脫氧核苷酸連接,故PCR擴增不需要DNA連接酶,A錯誤;
B;PCR技術(shù)的原理是堿基互補配對和DNA半保留復制;其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,因此需設(shè)計一對與MT-like基因兩端序列互補的引物,B正確;
C;為避免引物自連;設(shè)計引物時要避免引物之間形成互補堿基對,C正確;
D;因G-C堿基對之間的氫鍵多于A-T堿基對之間的氫鍵;GC堿基對含量高的雙鏈的穩(wěn)定性更高,故GC堿基對含量高的引物需要更高的退火溫度,D正確。
故選BCD。
【點睛】9、A:B:D【分析】【分析】
1;DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同(0.14mol/L溶解度最低);
2;DNA不溶于酒精溶液;但是細胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精;
3;DNA的鑒定:在沸水浴條件下;DNA遇二苯胺會被染成藍色,因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。
【詳解】
A;兔屬于哺乳動物;哺乳動物成熟的紅細胞中沒有細胞核,吸水漲破,得不到含DNA的濾液,A錯誤;
B;植物材料需先用洗滌劑溶解細胞膜;B錯誤;
C;DNA不溶于95%的冷酒精和0.14mol/L的NaCl溶液;而溶于2mol/L的NaCl溶液,C正確;
D;將絲狀物溶于2mol/L的NaCL溶液后加入二苯胺試劑;沸水浴冷卻后呈藍色,D錯誤。
故選ABD。
【點睛】10、A:B【分析】分析題圖:圖示為“低乳糖奶?!钡呐嘤^程;首先采用基因工程技術(shù)將“乳糖分解酶基因”導入受體細胞,再采用核移植技術(shù);早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因克隆動物。
【詳解】
A;犢牛的細胞核基因來自黑白花奶牛;但其細胞質(zhì)基因來自卵母細胞,因此其性狀與黑白花奶牛的性狀不完全一致,A錯誤;
B;核移植的受體細胞一般選用MⅡ期卵母細胞;進行去核時,通過顯微操作去除卵母細胞中的核,用微型吸管可一并吸出細胞核與第一極體,B錯誤;
C;犢牛的出生屬于細胞核移植技術(shù)的應(yīng)用;體現(xiàn)了動物細胞的細胞核具有全能性,C正確;
D;體細胞核移植技術(shù)可用于人類組織器官的移植和保護瀕危動物;D正確。
故選AB。
【點睛】11、C:D【分析】【分析】
人工種子是以植物組織培養(yǎng)的胚狀體;不定芽、頂芽和腋芽為原料,用人工薄膜包裝而成的種子。
【詳解】
A;由圖可知;只有雜種細胞能在含放線菌素D的MS培養(yǎng)基上正常生長得到雜種植物,A正確;
B;同一株植物的不同細胞的基因型可能不同;比如:配子的基因型與體細胞的基因型不同,離體培養(yǎng)獲得的再生苗基因型可能不相同,B正確;
C;②是原生質(zhì)體的融合過程;原生質(zhì)體放入無菌水中可能會吸水漲破,C錯誤;
D;通過③得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子;D錯誤。
故選CD。12、A:B:C【分析】【分析】
分析題干信息;在RT—PCR中,一條RNA鏈被逆轉(zhuǎn)錄成為互補DNA,再以此為模板通過PCR進行DNA擴增,由此可知該過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶和熱穩(wěn)定DNA聚合酶的催化。DNA解旋過程不需要解旋酶參與,反應(yīng)過程中高溫即可解旋。
【詳解】
A;RT-PCR過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶和耐高溫的DNA聚合酶;A錯誤;
B;引物之間不能相互配對;否則不能正常發(fā)揮作用,B錯誤;
C;RT-PCR過程中需添加的原料是dNTP;不需添加ATP,反應(yīng)過程中會有特殊化學鍵斷裂,C錯誤;
D;至少經(jīng)過2次循環(huán);方可獲取與目的基因等長的DNA單鏈,D正確。
故選ABC。13、B:D【分析】【分析】
我國科學家采用他們獨創(chuàng)的一種方法—花粉管通道法;將Bt基因?qū)肓嗣藁毎??;ǚ酃芡ǖ婪ㄓ卸喾N操作方式。例如,可以用微量注射器將含目的基因的DNA溶液直接注入子房中;可以在植物受粉后的一定時間內(nèi),剪去柱頭,將DNA溶液滴加在花柱切面上,使目的基因借助花粉管通道進入胚囊。除此之外,將目的基因?qū)胫参锛毎S玫姆椒ㄟ€有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。
【詳解】
A;根據(jù)表格信息;BamHI形成的黏性末端是-GATC-,NheI切割形成的粘性末端是-CTAG-,兩者形成的是不同的黏性末端,A錯誤;
B;用EcoRI和HindⅢ切割質(zhì)粒;用MunI和HindⅢ切割目的基因,能讓目的基因定向插入質(zhì)粒的啟動子和終止子之間,B正確;
C;在目的基因和NheI的識別位點之間添加EcoRI識別位點;EcoRI會破壞目的基因,不能使用EcoRI,C錯誤;
D;花粉管萌發(fā)時;通過花粉管通道法可將重組基因?qū)肱吣?,實現(xiàn)目的基因的導入,D正確。
故選BD。14、A:C:D【分析】【分析】
動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核;移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育成為動物個體。
【詳解】
A;克隆北極狼的供體細胞來自野生北極狼;卵母細胞來自發(fā)情期的母犬,因此性狀由野生北極狼、發(fā)情期的母犬的基因共同決定,比格犬只是代孕母體,不提供遺傳物質(zhì),A錯誤;
B;透明帶下注射法不抽取供體細胞的細胞核;操作簡單且對供體細胞核損傷小,同時注射的位置是卵母細胞外的透明帶,然后誘導兩個細胞融合,對卵母細胞的損傷小,B正確;
C;供體細胞注入卵母細胞透明帶內(nèi)后;還需要電融合法等誘導才能使供體細胞進入卵母細胞形成重構(gòu)胚,C錯誤;
D;細胞分裂、分化形成克隆胚胎的過程是有絲分裂過程;而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程,D錯誤。
故選ACD。三、填空題(共5題,共10分)15、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】遠緣雜交的不親和性細胞遺傳細胞免疫、16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】受體細胞17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】無菌毛霉其他菌種18、略
【分析】略【解析】目的基因標記基因啟動子終止子啟動子上游RNA聚合酶終止子下游轉(zhuǎn)錄標記19、略
【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)形成二硫鍵,使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,因此T4溶菌酶的熱穩(wěn)定性會提高。這項技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù),其步驟為從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)?!窘馕觥繒岣逿4溶菌酶的耐熱性。這項技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù),該技術(shù)的要點是從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)。四、判斷題(共3題,共9分)20、A【分析】【詳解】
雄性動物剛剛排出的精子并不具有受精能力,必須獲能后才具備受精能力,精子獲能的過程不是獲得能量的過程,是獲得受精能力的過程,可在獲能液或受精液中完成,故正確。21、A【分析】【詳解】
生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌等,故正確。22、A【分析】【詳解】
生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌等。故該說法正確。五、實驗題(共2題,共8分)23、略
【分析】【分析】
I:核酸是生物有機體中的重要成分;在生物體中核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起,以核蛋白的形式存在。核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)兩大類,在真核細胞中,前者主要存在于細胞核中,后者主要存在于細胞質(zhì)及核仁里。在制備核酸時,通過研磨破壞細胞壁和細胞膜,使核蛋白被釋放出來。提取DNA有有多種方法,“CTAB法”和“SDS法”是提取DNA的常用方法,二者既有區(qū)別又有聯(lián)系。
II:題圖分析:A表示利用生殖細胞得到單倍體植株;B表示通過胚狀體進行無性繁殖;其中①為脫分化;再分化;C為植物組織培養(yǎng);D表示植物體細胞雜交,其中②是誘導原生質(zhì)體融合。
【詳解】
I:(1)液氮溫度低,液氮中研磨會研磨得更充分,在液氮中研磨DNA酶活性低,降低DNA的分解;EDTA能螯合Mg2+、Mn2+;抑制DNA酶的活性,減少DNA水解,提高DNA的完整性和總量。
(2)氯仿-異戊醇密度均大于水且不溶于水;DNA不溶于氯仿-異戊醇,離心后,氯仿-異戊醇位于試管的底部,DNA溶于上清液中,所以離心后應(yīng)該取上清液;含DNA的上清液中加異丙醇離心后取的是沉淀物,說明DNA不溶于異丙醇,而雜質(zhì)能溶于異丙醇。
(3)從表中數(shù)據(jù)可知;CTAB法提取的DNA的OD260是0.033,而SDS法提取的DNA的OD260是0.006,0.033>0.006,所以CTAB法提取的DNA較多,根據(jù)CTAB和SDS兩種試劑作用的區(qū)別,可知CTAB提高了DNA在提取液中的溶解度,從而可提取出更多的DNA。
II:(1)植物組織培養(yǎng)過程中;整個過程應(yīng)嚴格無菌無毒,利用圖中的部分葉片進行植物組織培養(yǎng)時,需將其先用體積分數(shù)為70%的酒精消毒30s后,用無菌水清洗2-3次,再用次氯酸鈉處理30min后,立即用無菌水清洗2-3次。
(2)為促進愈傷組織再分化;在配制分化培養(yǎng)基時需降低2,4-D的濃度。當玉米愈傷組織在只含有細胞分裂素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)時,出現(xiàn)具有分生能力的綠色芽點,但要繼續(xù)出芽,通常在培養(yǎng)基中添加適量的生長素,以促進苗形成。
(3)①芽是植物體中具有分生能力的組織;細胞排列緊密,①錯誤;
②剛?cè)诤系闹参矬w細胞沒有成熟的大液泡;無法構(gòu)成滲透系統(tǒng),不能發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象,②錯誤;
③胚狀體細胞出現(xiàn)具有分生能力的綠色芽;因此其細胞內(nèi)有葉綠體,③正確;
④分化的愈傷組織的結(jié)果形成了具有根和芽的胚狀體;細胞的形態(tài)發(fā)生了變化,④錯誤。
故選③。
【點睛】
本題主要考查DNA提取原理、操作過程及實驗結(jié)果的分析以及植物組織培養(yǎng)技術(shù),意在考查學生讀圖能力和分析應(yīng)用能力?!窘馕觥垦心コ浞郑蜏匾种泼富钚砸?/p>
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