2025年冀少新版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年冀少新版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷608考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、如圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）

A.①過(guò)程是以DNA的兩條鏈為模板B.②過(guò)程的的場(chǎng)所在細(xì)胞質(zhì)的核糖體C.上圖體現(xiàn)了基因?qū)π誀羁刂频膬蓷l途徑D.某段DNA上發(fā)生了基因突變，則合成的蛋白質(zhì)不一定會(huì)改變2、一個(gè)基因型為AaBb的小鼠，在減數(shù)分裂過(guò)程中（不考慮變異），A和a、B與b兩對(duì)等位基因何時(shí)發(fā)生分離（）A.有絲分裂后期B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期D.減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期3、下圖為真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程示意圖，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）

A.圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)開(kāi)始的，但不同時(shí)開(kāi)始，復(fù)制開(kāi)始時(shí)間右邊最早B.圖中DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)有：邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制C.真核生物的這種復(fù)制方式的意義是：提高了復(fù)制速率D.圖中過(guò)程只能發(fā)生在細(xì)胞核中4、某二倍體植物有高莖與矮莖、紅花與白花兩對(duì)相對(duì)性狀，且均各只受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有一高莖紅花親本，其自交后代表現(xiàn)型及比例為高莖紅花:高莖白花:矮莖紅花:矮莖白花=5:3:3:1，下列分析錯(cuò)誤的是A.控制上述兩對(duì)相對(duì)性狀的基因遺傳時(shí)遵循自由組合定律B.出現(xiàn)5:3:3:1的原因是可能存在某種基因型植株致死現(xiàn)象C.出現(xiàn)5:3:3:1的原因是可能存在某種基因型配子致死現(xiàn)象D.自交后代中高莖紅花均為雜合子5、某果實(shí)的顏色由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制，其中A控制黑色，B控制紅色，且A基因的存在能完全抑制B基因的表達(dá)，現(xiàn)向某基因型為AaBb的植株導(dǎo)入了一個(gè)隱性致死基因d，然后讓該植株自交，自交后代F1表現(xiàn)型比例為黑色：紅色：白色=8：3：1，據(jù)此下列說(shuō)法中不正確的是A.控制果實(shí)顏色的兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律B.d基因?qū)氲紸基因所在的染色體上C.F1的全部黑色植株中存在4種基因型D.對(duì)該轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行測(cè)交，子代黑色：紅色：白色=2：1：16、如圖為基因型為AaBb的哺乳動(dòng)物體內(nèi)某個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖中基因A與a所在的染色體不是同源染色體B.圖示細(xì)胞的形成發(fā)生在哺乳動(dòng)物的卵巢中C.圖示細(xì)胞膜已發(fā)生封閉作用，阻止其他精子進(jìn)入D.圖示細(xì)胞分裂完成后得到一個(gè)受精卵和一個(gè)極體7、一個(gè)色盲女人和一個(gè)正常男人結(jié)婚，生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲兒子，此染色體畸變是發(fā)生在什么中？如果父親是色盲，母親表現(xiàn)正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么中？（）A.精子、卵細(xì)胞B.精子、不確定C.卵細(xì)胞、精子D.卵細(xì)胞、不確定8、下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體及多倍體的敘述，正確的是（）A.—個(gè)染色體組中一定不含同源染色體和不含等位基因B.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體C.與正常植株相比，單倍體植株長(zhǎng)得弱小，而且都不育D.六倍體普通小麥的配子發(fā)育成體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)體稱為單倍體評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、冬小麥?zhǔn)莾赡晟参?。冬小麥的高產(chǎn)與低產(chǎn)受一對(duì)等位基因控制，基因型AA為高產(chǎn)，Aa為中產(chǎn)，aa為低產(chǎn)。冬小麥抗銹?。˙）對(duì)不抗銹病（b）為顯性；這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。如圖是培育高產(chǎn)抗銹病冬小麥品種示意圖。下列說(shuō)法正確的是。

A.通過(guò)步驟①→②獲得的高產(chǎn)抗銹病冬小麥品種基因型有4種B.步驟④是花藥離體培養(yǎng)，步驟⑤中最常用的藥劑是秋水仙素C.通過(guò)“①→④→⑤”途徑獲得純種高產(chǎn)抗銹病冬小麥植株至少需要3年D.經(jīng)步驟⑥處理獲得的冬小麥品種不一定是高產(chǎn)抗病類(lèi)型10、果蠅的一條X染色體正常的片段排列順序?yàn)閍bc·defgh，中間黑點(diǎn)代表著絲粒。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·dfgh，則該變異可能是基因中的堿基對(duì)缺失引起的B.若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·deffgh，則果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼屬于該變異類(lèi)型C.若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·fghde，則基因數(shù)量未改變不會(huì)影響生物性狀D.若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·defpq，則該變異是由同源染色體間的交叉互換造成的11、黃色小鼠（AA）與黑色小鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1（Aa）不同個(gè)體出現(xiàn)了不同體色。研究表明；不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化（如圖）現(xiàn)象出現(xiàn)，甲基化不影響基因DNA復(fù)制。有關(guān)分析正確的是（）

A.F1個(gè)體體色的差異與A基因甲基化程度有關(guān)B.甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合C.堿基甲基化不影響堿基互補(bǔ)配對(duì)過(guò)程D.甲基化是引起基因突變的常見(jiàn)方式12、細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異；如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達(dá)，圖中基因A的表達(dá)效率高于基因BB.真核生物核基因表達(dá)的①和②過(guò)程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中C.人的mRNrRNA和tRNA都是以DNA為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.②過(guò)程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的反密碼子13、1953年，沃森和克里克建立了DNA分子的結(jié)構(gòu)模型，兩位科學(xué)家于1962年獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。關(guān)于DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，敘述正確的是（）A.DNA分子由兩條反向平行的鏈組式B.DNA分子中A+T的數(shù)量一定等于G+C的數(shù)量C.脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)D.兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)14、有關(guān)人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.多基因遺傳病發(fā)病率較低B.人類(lèi)遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病C.某個(gè)人的細(xì)胞中沒(méi)有致病基因，所以不會(huì)患有遺傳病D.人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體15、苯丙酮尿癥是一種常見(jiàn)的氨基酸代謝障礙病，絕大多數(shù)患者病因是苯丙氨酸羥化酶（PAH）基因突變導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶缺乏。已知人群中染色體上PAH基因兩側(cè)限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切位點(diǎn)的分布存在兩種形式（圖1）。圖2是某患者的家族系譜圖，其中部分成員Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經(jīng)限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切后進(jìn)行電泳分離；并利用熒光標(biāo)記的PAH基因片段與酶切片段雜交，得到DNA條帶分布情況如圖3。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.苯丙酮尿癥可以說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B.Ⅰ2個(gè)體19kb的DNA條帶中一定含有正常PAH基因C.Ⅱ3個(gè)體一定為PAH基因純合體，可能有1個(gè)探針雜交條帶D.若Ⅱ4電泳只有19kb的DNA條帶，則為PAH基因雜合體的概率1/216、遺傳病N是一種單基因隱性遺傳病。科研人員提取人組織中的DNA，經(jīng)限制酶處理、進(jìn)行電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，根據(jù)條帶可判斷個(gè)體的基因型。若呈現(xiàn)兩條帶，說(shuō)明同時(shí)含有基因B和b；若只呈現(xiàn)一條帶，說(shuō)明只含有基因B或b。對(duì)圖1所示某家族部分成員分別進(jìn)行基因檢測(cè)，結(jié)果如圖2所示（題中系譜圖只表明親緣關(guān)系，不體現(xiàn)患病情況）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該病一定是伴X隱性遺傳病B.成員7號(hào)的基因型是XBXbC.對(duì)成員8號(hào)進(jìn)行基因檢測(cè)，電泳結(jié)果會(huì)現(xiàn)兩條帶D.染色體上的DNA分子缺失了一段DNA序列產(chǎn)生基因b，該變異屬于染色體片段缺失評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)17、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類(lèi)，其中一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以_____的形式成倍的增加或減少。18、分析下面列出的生物現(xiàn)象（1）—（8）；把相應(yīng)的序號(hào)填入括號(hào)中。

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵（2）獅子捕殺斑馬（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體。

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活。

（7）雄鹿為爭(zhēng)奪配偶而發(fā)生爭(zhēng)斗（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒。

A.適應(yīng)現(xiàn)象（______）

B.種內(nèi)互助（______）

C.捕食關(guān)系（______）

D.種內(nèi)斗爭(zhēng)（______）19、實(shí)驗(yàn)材料：______。

。菌落菌體毒性S型細(xì)菌_____有多糖莢膜_____R型細(xì)菌表面粗糙_____無(wú)毒20、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進(jìn)化。

地球上原始大氣中沒(méi)有氧氣，所以那時(shí)生物的呼吸類(lèi)型只能是__________呼吸；當(dāng)?shù)厍蛏铣霈F(xiàn)了進(jìn)行光合作用的生物以后，才使大氣中有了氧氣，這就為_(kāi)________生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。21、原則上______________的實(shí)驗(yàn)材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)22、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤23、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤24、孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、綜合題(共1題，共2分)25、下圖1為某二倍體生物體內(nèi)的細(xì)胞分裂示意圖（僅顯示部分染色體）；圖2表示該生物體內(nèi)不同分裂時(shí)期染色體組數(shù)目的變化。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）圖1中B細(xì)胞的名稱是_____________，該細(xì)胞中染色體數(shù)：核DNA分子數(shù)為_(kāi)_______。①和②上的基因分別是A和a，原因是發(fā)生了________________________。

（2）圖2縱坐標(biāo)上m代表的數(shù)值為_(kāi)_______，圖2中處于________時(shí)期的細(xì)胞中會(huì)形成四分體。

（3）圖1中A細(xì)胞和B細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)于圖2曲線中的________時(shí)期，在圖2的___________時(shí)期會(huì)發(fā)生DNA的復(fù)制。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

分析題圖：圖示為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖；其中①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②表示翻譯過(guò)程。基因?qū)π誀畹目刂品绞剑夯蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化?。煌愣沟牧Ｐ?；基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。

【詳解】

A；①轉(zhuǎn)錄過(guò)程是以DNA的一條鏈為模板；A錯(cuò)誤；

B；②翻譯過(guò)程的的場(chǎng)所在細(xì)胞質(zhì)的核糖體；B正確；

C；如圖體現(xiàn)了基因?qū)π誀羁刂频膬蓷l途徑；一是通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而控制生物的性狀，二是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，C正確；

D；由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因；某段DNA上發(fā)生了基因突變，則合成的蛋白質(zhì)不一定會(huì)改變，D正確。

故選A。2、B【分析】【分析】

等位基因指位于一對(duì)同源染色體的同一位置上控制生物的相對(duì)性狀；在減數(shù)第一次分裂后期，等位基隨同源染色體分離而分離，分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。

【詳解】

A；有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂；染色體數(shù)目加倍，分離的是姐妹染色單體上的相同基因，A錯(cuò)誤；

B、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，所以同源染色體上的等位基因A和a、B與b隨同源染色體分離而分離；B正確；

C；由于第一次分裂后期等位基因隨同源染色體已經(jīng)分離；故減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中一般沒(méi)有等位基因，C錯(cuò)誤；

D、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，所以同源染色體上的等位基因A和a、B與b隨同源染色體分離而分離；而減數(shù)第二次分裂細(xì)胞中一般沒(méi)有等位基因，D錯(cuò)誤。

故選B。3、D【分析】【詳解】

試題分析：圖中看出；DNA復(fù)制從多個(gè)起點(diǎn)開(kāi)始的，并且均是以親代DNA分子的一條鏈為模板進(jìn)行的半保留復(fù)制，但不同時(shí)開(kāi)始，復(fù)制開(kāi)始時(shí)間右邊最早，A正確；圖中DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)有：邊解旋邊復(fù)制；半保留復(fù)制，B正確；DNA分子的這種多起點(diǎn)復(fù)制提高了復(fù)制速率，并且每次復(fù)制都可產(chǎn)生兩個(gè)DNA分子，C正確；線粒體、葉綠體中的DNA也能通過(guò)此方式進(jìn)行復(fù)制。

考點(diǎn)：本題主要考查DNA分子復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。4、B【分析】設(shè)高莖與矮莖、紅花與白花分別受一對(duì)等位基因A和a、B和b控制。一高莖紅花親本自交后代出現(xiàn)4種類(lèi)型，則該親本的基因型為AaBb，又因自交后代的性狀分離比為5∶3∶3∶1說(shuō)明控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；理論上該高莖紅花親本自交后代性狀分離比為9∶3∶3∶1，而實(shí)際上卻為5∶3∶3∶1，若將5∶3∶3∶1拆開(kāi)來(lái)分析，則有高莖∶矮莖＝2∶1，紅花∶白花＝2∶1，說(shuō)明在后代中不存在AA和BB的個(gè)體，進(jìn)而推知：出現(xiàn)5∶3∶3∶1的原因可能是基因型為AB的雌配子或雄配子致死，B錯(cuò)誤，C正確；綜上分析可推知：在自交后代中，高莖紅花的基因型為AABb、AaBB、AaBb；均為雜合子，D正確。

【點(diǎn)睛】由題意“各只受一對(duì)等位基因控制”和“自交后代的性狀分離比”呈現(xiàn)的四種表現(xiàn)型準(zhǔn)確定位遵循基因的自由組合定律，進(jìn)而推測(cè)出親本為雙雜合子。理論上該親本自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1，而實(shí)際上卻為5∶3∶3∶1，即雙顯性個(gè)體少于理論值，說(shuō)明同時(shí)含有兩種顯性基因的雌配子或雄配子致死。在此基礎(chǔ)上，即可對(duì)各選項(xiàng)做出正確的判斷。5、C【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，黑色果實(shí)的基因型為A_B_和A_bb，紅色果實(shí)的基因型為aaB_，白色果實(shí)的基因型為aabb；AaBb的植株若沒(méi)有導(dǎo)入致死基因；自交后代黑色：紅色：白色=12：3：1，導(dǎo)入致死基因后比例變?yōu)?：3：1，說(shuō)明致死的全部為黑色，因此導(dǎo)入的是A基因所在的染色體，導(dǎo)致基因型為AA的植株死亡。

【詳解】

A、由題意可知，“AaBb的植株導(dǎo)入了一個(gè)隱性致死基因d，然后讓該植株自交，自交后代F1表現(xiàn)型比例為黑色：紅色：白色=8：3：1”；說(shuō)明控制果實(shí)顏色的兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律，A正確；

B；據(jù)分析可知；d基因?qū)氲紸基因所在的染色體上，B正確；

C、又因?yàn)榧t色（aaB_）的個(gè)體存活，所以d應(yīng)與A在同一條染色體上，因此當(dāng)AA組合時(shí)dd也會(huì)組合從而使個(gè)體致死，則F1的全部黑色植株有AaBBd、AaBbd、Aabbd；共3種基因型，C錯(cuò)誤；

D、該轉(zhuǎn)基因個(gè)體為AaBbd，對(duì)該轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行測(cè)交即與aabb雜交，子代有AaBbd、Aabbd、aaBb、aabb；子代沒(méi)有致死個(gè)體，因此子代黑色：紅色：白色=2：1：1，D正確；

故選：C。6、B【分析】【分析】

分析題圖：圖示細(xì)胞不含同源染色體；且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為次級(jí)卵母細(xì)胞。

【詳解】

A；圖中基因A與a所在的染色體不是同源染色體；而是復(fù)制關(guān)系的兩條子染色體，A正確；

B；圖示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；該細(xì)胞的形成發(fā)生在哺乳動(dòng)物的輸卵管中，B錯(cuò)誤；

C；受精后次級(jí)卵母細(xì)胞繼續(xù)分裂；所以圖示細(xì)胞膜已發(fā)生封閉作用，阻止其他精子進(jìn)入，C正確；

D；圖示細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞；在受精后才開(kāi)始分裂，所以分裂完成后得到一個(gè)受精卵和一個(gè)極體，D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，次級(jí)卵母細(xì)胞是在受精后才開(kāi)始分裂。7、D【分析】【分析】

色盲是伴X隱性遺傳病。分析題意可知，若母親為色盲，其色盲基因型XbXb，父親正常基因型是XBY；若父親是色盲，其基因型為XbY，母親正常其基因型可能為XBXb或XBXB，但兒子患色盲，所以母親的基因型為XBXb。

【詳解】

分析題意可知，這對(duì)夫婦的孩子患色盲，其基因型為XbXbY。由分析可知，若母親患色盲，父親正常，則此染色體畸變發(fā)生在卵細(xì)胞中，母親產(chǎn)生了XbXb的卵細(xì)胞，父親產(chǎn)生了Y的精子。若父親患色盲，母親正常，則此染色體畸變可能發(fā)生在精子中，父親產(chǎn)生了XbY的精子，母親產(chǎn)生了Xb的卵細(xì)胞；也可能發(fā)生在卵細(xì)胞中，母親產(chǎn)生了XbXb的卵細(xì)胞；父親產(chǎn)生Y的精子。ABC錯(cuò)誤，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】8、D【分析】【分析】

單倍體是指由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體；因?yàn)閭€(gè)體的配子中有可能含有多個(gè)染色體組（例如六倍體普通小麥的配子中有3個(gè)染色體組），因此單倍體中也有可能存在多個(gè)染色體組。

【詳解】

A；考慮變異的話；例如減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換后，姐妹染色體單體中存在等位基因，則在一個(gè)染色體組內(nèi)存在等位基因，A錯(cuò)誤；

B；由分析可知；單倍體的體細(xì)胞中有可能含有多個(gè)染色體組，則用秋水仙素處理單倍體植株后得到的有可能是多倍體，B錯(cuò)誤；

C；與正常植株相比；單倍體植株長(zhǎng)得弱小，但不一定不育，因?yàn)槠潴w內(nèi)有可能含有2個(gè)或4個(gè)等偶數(shù)個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；

D；六倍體普通小麥含6個(gè)染色體組；其配子發(fā)育成體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，該個(gè)體也稱為單倍體，D正確。

故選D。二、多選題(共8題，共16分)9、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①②③是雜交育種；①④⑤是單倍體育種，⑥是誘變育種。明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答。

【詳解】

A、通過(guò)方法①→②獲得的高產(chǎn)抗病小麥品種基因型有AABB和AABb兩種；A錯(cuò)誤；

B；步驟④的方法是花藥離體培養(yǎng)；步驟⑤中最常用的藥劑是秋水仙素，其作用是抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，B正確；

C；由于小麥?zhǔn)莾赡晟参?；①→④是第一年秋冬季播種，第二年春夏季開(kāi)花、結(jié)果；第二年秋冬季播種，④→⑤第三年春夏季開(kāi)花，進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)后，用秋水仙素處理，獲得基因型為AABB．所以通過(guò)“①→④→⑤”途徑獲得基因型為AABB小麥植株至少需要3年時(shí)間，C正確；

D；由于基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性；所以經(jīng)步驟⑥（人工誘變）處理獲得小麥品種不一定是高產(chǎn)抗病類(lèi)型，D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】

育種實(shí)際上是對(duì)遺傳基本規(guī)律和變異知識(shí)的應(yīng)用，考試中常以某一作物育種為背景，綜合考查誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種的區(qū)別與聯(lián)系，這部分需要重點(diǎn)記憶雜交育種的概念和原理以及誘變育種的原理。10、A:C:D【分析】【分析】

1；染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。

2；染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類(lèi)型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失；例如，貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，因?yàn)榛疾和蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，而且存在嚴(yán)重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列，如女性習(xí)慣性流產(chǎn)（第9號(hào)染色體長(zhǎng)臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域，如慣性粒白血?。ǖ?4號(hào)與第22號(hào)染色體部分易位，夜來(lái)香也經(jīng)常發(fā)生這樣的變異。

3；染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少；另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A、若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc?dfgh；與正常染色體結(jié)構(gòu)比較可知，是染色體片段缺失引起的，A錯(cuò)誤；

B、若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc?deffgh；與正常染色體結(jié)構(gòu)比較可知，是染色體片段重復(fù)引起的，果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼屬于該變異類(lèi)型，B正確；

C、若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc?fghde；與正常染色體結(jié)構(gòu)比較可知，該染色體上基因座位改變，基因數(shù)量未改變，可能會(huì)影響生物性狀，C錯(cuò)誤；

D、若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc?defpq；與正常染色體結(jié)構(gòu)比較可知，該變異是由于非同源染色體間的易位造成的，D錯(cuò)誤。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】11、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和題圖分析；基因型都為Aa的小鼠毛色不同，關(guān)鍵原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化，甲基化不影響基因DNA復(fù)制，但影響該基因的表達(dá)，所以會(huì)影響小鼠的毛色出現(xiàn)差異。

【詳解】

A、由此可知，F(xiàn)1個(gè)體的基因型都是Aa；但體色有差異，顯然與A基因甲基化程度有關(guān)，A正確；

B；RNA聚合酶與該基因的結(jié)合屬于基因表達(dá)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)；而A基因甲基化會(huì)影響其表達(dá)過(guò)程，B正確；

C；堿基甲基化不影響DNA復(fù)制過(guò)程；而DNA復(fù)制過(guò)程有堿基互補(bǔ)配對(duì)過(guò)程，C正確；

D；基因突變是基因中堿基對(duì)增添、缺失或替換導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變；而基因中堿基甲基化后仍然屬于該基因，所以不屬于基因突變，D錯(cuò)誤。

故選ABC。12、A:B:C【分析】【分析】

基因的表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)；包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，圖中①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②為翻譯過(guò)程。

【詳解】

A；基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程；圖中基因A表達(dá)的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達(dá)的蛋白質(zhì)分子，說(shuō)明基因A表達(dá)的效率高于基因B，A正確；

B；核基因的轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出RNA的過(guò)程；發(fā)生的場(chǎng)所為細(xì)胞核，翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有氨基酸排列順序的多肽鏈，翻譯的場(chǎng)所發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，B正確；

C、三種RNA（mRNA、rRNA；tRNA）都是以DNA中的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來(lái)的；C正確；

D、反密碼子位于tRNA上，rRNA是構(gòu)成核糖體的成分；不含有反密碼子，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】13、A:C:D【分析】【分析】

1.DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基；脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥(niǎo)嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。

2.DNA分子結(jié)構(gòu)中；兩條多脫氧核苷酸鏈圍繞一個(gè)共同的中心軸盤(pán)繞，構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)。脫氧核糖——磷酸鏈在螺旋結(jié)構(gòu)的外面，堿基朝向里面。兩條多脫氧核苷酸鏈反向互補(bǔ)，通過(guò)堿基間的氫鍵形成的堿基配對(duì)相連，形成相當(dāng)穩(wěn)定的組合。

【詳解】

A、DNA分子由兩條單鏈組成，這兩條單鏈按反向平行的方式盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；

B；兩條單鏈中對(duì)應(yīng)的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)；并且堿基配對(duì)具有一定規(guī)律，A一定與T配對(duì)，G一定與C配對(duì)，但A+T的數(shù)量不一定等于G+C的數(shù)量，B錯(cuò)誤；

C；脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，C正確；

D；兩條單鏈中對(duì)應(yīng)的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)；D正確；

故選ACD。

【點(diǎn)睛】

結(jié)合DNA分子的結(jié)構(gòu)分析選項(xiàng)是本題解題的關(guān)鍵。14、A:C:D【分析】【分析】

人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病；多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?；常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的；如青少年型糖尿?。?/p>

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；多基因遺傳病在群體中發(fā)率較高；A錯(cuò)誤；

B；人類(lèi)遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾?。籅正確；

C；某個(gè)人的細(xì)胞中沒(méi)有致病基因；但也有可能患染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；

D；人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）；D錯(cuò)誤。

故選ACD。15、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析，苯丙酮尿癥是一種常見(jiàn)的氨基酸代謝障礙病，絕大多數(shù)患者病因是苯丙氨酸羥化酶（PAH）基因突變導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶缺乏，說(shuō)明基因是通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物性狀的；根據(jù)圖2分析，正常的雙親生出了有病的女兒，說(shuō)明苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，父母都是該致病基因的攜帶者（雜合子），Ⅱ3個(gè)體是隱性純合子；結(jié)合電泳圖可知，雙親都是一個(gè)條帶含有正常PAH基因，另一個(gè)條帶含有不正常的PAH基因（隱性基因），又因?yàn)棰?只有23kb一種電泳條帶，且正常，說(shuō)明雙親至少有一個(gè)人為23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隱性基因）。

【詳解】

A；根據(jù)以上分析已知；苯丙酮尿癥可以說(shuō)明基因是通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物性狀的，A錯(cuò)誤；

B、Ⅰ2個(gè)體是致病基因的攜帶者，其兩個(gè)電泳條帶中有一條含有正常PAH基因，還有一條不含正常PAH基因，因此其19kb的DNA條帶中不一定含有正常PAH基因；B錯(cuò)誤；

C、Ⅱ3個(gè)體是患者；一定為PAH基因純合體（隱性純合子），可能含有1種或2種電泳條帶，因此可能有1個(gè)或2個(gè)探針雜交條帶，C正確；

D、根據(jù)以上分析已知，雙親至少有一個(gè)人為23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隱性基因）若Ⅱ4電泳只有19kb的DNA條帶，且正常，則說(shuō)明另一個(gè)親本為23kb含有不正常PAH基因，19kb含有正常PAH基因（隱性基因），因此Ⅱ4一定為PAH基因雜合體；D錯(cuò)誤。

故選ABD。16、B:C:D【分析】【分析】

伴X染色體的隱性??；男性沒(méi)有雜合子，女性患病兒子一定患病，根據(jù)2分析，2和5都只有一個(gè)基因，一定有一個(gè)是致病基因，若該病為常染色體隱性病，設(shè)2號(hào)患病，5號(hào)有正常基因就一定是雜合子，若5號(hào)患病，2號(hào)有正?；?，也一定是雜合子，故不可能是常染色體隱性遺傳病，一定是伴X隱性遺傳病。

【詳解】

A；因該病是隱性遺傳??；根據(jù)圖2分析，2和5只有一種基因，若為常染色體隱性遺傳病，2號(hào)患病，5號(hào)有正?；蚓鸵欢ㄊ请s合子，若5號(hào)患病，2號(hào)有正?；?，也一定是雜合子，故不可能是常染色體隱性遺傳病，一定是伴X隱性遺傳病，A正確；

B；該病為X染色體隱性?。?號(hào)個(gè)體的目前是雜合子，7號(hào)是雜合子的概率是1/2，B錯(cuò)誤；

C；該病是伴X染色體隱性病；男性都是純合子，不會(huì)出兩條帶，C錯(cuò)誤；

D、染色體上的DNA分子缺失了一段DNA序列產(chǎn)生基因b；該變異屬于基因突變，D錯(cuò)誤；

故選BCD。三、填空題(共5題，共10分)17、略

【分析】【詳解】

染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！窘馕觥咳旧w組18、略

【分析】【分析】

1；適應(yīng)現(xiàn)象：是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理機(jī)能與其賴以生存的一定環(huán)境條件相適合的現(xiàn)象。

2；種內(nèi)互助：同種生物的個(gè)體或種群在生活過(guò)程中互相協(xié)作；以維護(hù)生存的現(xiàn)象。很多動(dòng)物的群聚生活方式就是常見(jiàn)的種內(nèi)互助現(xiàn)象。

3；捕食：狹義指某種動(dòng)物捕捉另一種動(dòng)物而殺食之；比如草食動(dòng)物吃草。

4；種內(nèi)斗爭(zhēng)：是指同種生物個(gè)體之間；由于爭(zhēng)奪食物，棲息地或其它生活