2025年滬科版選修化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選修化學下冊月考試卷980考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、某有機物的結(jié)構(gòu)式為這種有機物不可能具有的性質(zhì)是A.能使酸性溶液褪色B.能發(fā)生酯化反應(yīng)C.能跟NaOH溶液反應(yīng)D.不能發(fā)生取代反應(yīng)2、下列與實驗相關(guān)的敘述正確的是A.酸堿中和滴定時，加入待測液前用待測液潤洗錐形瓶，將導致測定結(jié)果偏低B.用玻璃棒蘸取待測稀硫酸，點在pH試紙中部，與標準比色卡對照，測得pH=2.7C.實驗室中配制FeC13溶液時，應(yīng)加入少量稀硫酸，抑制Fe3+的水解D.測定中和熱時，將NaOH溶液一次性快速倒入裝有鹽酸的量熱計中，攪拌測其溫度3、對傘花烴()常用作染料、醫(yī)藥、香料的中間體，下列說法正確的是A.對傘花烴的一氯代物有5種B.對傘花烴分子中最多有8個碳原子共平面C.對傘花烴易溶于水D.對傘花烴密度比水大4、有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示。如CH3?CH=CH?CH3可簡寫為有機物X的鍵線式為下列說法不正確的是A.X的化學式為C8H8B.有機物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡式可能為C.X能使酸性的高錳酸鉀溶液褪色D.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種5、制取一氯乙烷的最佳方法是A.乙烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)C.乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)D.乙炔與HCl發(fā)生加成反應(yīng)6、下列實驗內(nèi)容能達到實驗?zāi)康牡氖恰?/p>

。

實驗?zāi)康摹?/p>

實驗內(nèi)容。

A

鑒別乙醇與乙醛。

B

比較乙酸；碳酸、苯酚的酸性。

C

說明烴基對羥基上氫原子活性的影響。

D

說明苯環(huán)對取代基上氫原子活性的影響。

A.AB.BC.CD.D7、某種有機物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.該有機物分子中所有原子不可能共處同一平面B.該有機物能發(fā)生取代、加成、消去和氧化反應(yīng)C.該有機物與溴水反應(yīng)，最多消耗D.該有機物與溶液反應(yīng)，最多消耗8、下列說法正確的是()A.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6二甲基－5－乙基庚烷B.丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C.化合物是苯的同系物D.三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、(1)一種銅金合金晶體具有面心立方體結(jié)構(gòu)，在晶胞中Cu原子處于面心，Au原子處于頂點，則該合金中Cu原子與Au原子數(shù)量之比為________。

(2)上述晶體具有儲氫功能，氫原子可進入到由Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中。若將Cu原子與Au原子等同看待，該晶體儲氫后的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2(如下圖)的結(jié)構(gòu)相似，該晶體儲氫后的化學式應(yīng)為________。

(3)立方BP(磷化硼)的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示，晶胞中含B原子數(shù)目為________。

(4)鐵有δ、γ、α三種同素異形體，γ晶體晶胞中所含有的鐵原子數(shù)為________，δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為________。

10、思維辨析：

(1)苯的分子式是C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴。()

(2)從苯的凱庫勒式看，苯分子中含有三個碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。()

(3)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但苯可以萃取溴水中的Br2。()

(4)烷烴與苯都能與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)條件相同。()

(5)甲苯和苯互為同系物，都不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，不能使酸性KMnO4溶液褪色。()11、按要求填空：

有5種無色物質(zhì)：乙烯；己烷、苯、甲苯和苯酚。據(jù)此回答下列問題：

(1)上述某物質(zhì)不能與溴水和酸性溶液反應(yīng)，但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)該反應(yīng)的化學方程式為___________。

(2)上述某烴既能與溴水反應(yīng)又能與酸性溶液反應(yīng)，實驗室制備該物質(zhì)的化學方程式是___________。

(3)在空氣中易被氧化成粉紅色物質(zhì)，寫出該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)的化學方程式：___________。12、鄰羥基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料；下列為合成鄰羥基桂皮酸（IV）的路線之一。

試回答：

（1）Ⅰ中官能團的名稱______。

（2）Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)類型______。

（3）①IV與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式______。

②Ⅳ與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學方程式______。

（4）有機物X與IV互為同分異構(gòu)體；且X有如下特點：

①是苯的對位取代物，②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請寫出X的兩種結(jié)構(gòu)簡式_______；

（5）下列說法正確的是_______。A．Ⅰ的化學式為C7H8O2B．Ⅰ遇氯化鐵溶液呈紫色C．Ⅱ能與NaHCO3溶液反應(yīng)D．1mol有機物IV最多能與4molH2加成13、克矽平是一種治療矽肺病的藥物；其合成路線如下(反應(yīng)均在一定條件下進行)：

(1)化合物Ⅰ的某些性質(zhì)類似苯。例如，化合物Ⅰ可以一定條件下發(fā)生反應(yīng)，生成如圖所示結(jié)構(gòu)其反應(yīng)方程式為______。(不要求標出反應(yīng)條件)

(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng)；所需另一種反應(yīng)物的分子式為______。

(3)下列關(guān)于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化學性質(zhì)；說法正確的是______(填字母)

A.化合物Ⅱ可以發(fā)生取代反應(yīng)。

B.化合物Ⅱ不可以與氫氣加成。

C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

D.化合物Ⅲ不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

(4)用氧化劑氧化化合物Ⅳ生成克矽平和水，則該氧化劑為______。14、芳綸可以制成防彈衣；防彈頭盔、防彈裝甲等；對位芳綸纖維J(聚對苯二甲酰對苯二胺)是重要的國防軍工材料。化合物A、乙烯、苯制備J的一種合成路線如下：

回答下列問題：

（1）A的化學名稱為____________________。

（2）A→B的反應(yīng)類型是____________________。

（3）實驗室由苯制備F所需試劑、條件分別為____________________。

（4）G中官能團的名稱是____________________。

（5）E與I反應(yīng)生成J的化學方程式為____________________。

（6）寫出與D互為同分異構(gòu)體的只含酯基的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為2：2：1：1____________________。

（7）參照上述合成路線，以1，3-戊二烯和丙烯為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備鄰苯二甲酸的合成路線____________________。15、為了測定某僅含碳；氫、氧三種元素組成的有機化合物的結(jié)構(gòu)；進行了如下實驗。首先取該有機化合物樣品4.6g，在純氧中完全燃燒，將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重5.4g和8.8g；然后用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，經(jīng)測定得到如圖所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機物，得到如圖所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機化合物的相對分子質(zhì)量為________；

(2)該有機物的實驗式為________；

(3)能否根據(jù)該有機物的實驗式確定其分子式________(填“能”或“不能”)，原因是________，該有機化合物的分子式為________。

(4)請寫出該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。16、Ⅰ．寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡式：

(1)____________。

(2)CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3____________。

(3)________。

Ⅱ．食品安全關(guān)系著國民生計；影響食品安全的因素很多。

(1)聚偏二氯乙烯()具有超強阻隔性能，可作為保鮮食品的包裝材料。它是由________(寫結(jié)構(gòu)簡式)發(fā)生加聚反應(yīng)生成的。

(2)劣質(zhì)植物油中的亞油酸[CH3(CH2)4—CH=CH—CH2—CH=CH—(CH2)7COOH]含量很低。下列關(guān)于亞油酸的說法中，正確的是________。

A．分子式為C18H34O2B．一定條件下能與甘油(丙三醇)發(fā)生酯化反應(yīng)。

C．能和NaOH溶液反應(yīng)D．能使酸性KMnO4溶液褪色。

(3)假酒中甲醇(CH3OH)含量超標，請寫出Na和甲醇反應(yīng)的化學方程式：_______。

(4)劣質(zhì)奶粉中蛋白質(zhì)含量很低。蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是________________。

(5)在淀粉中加入吊白塊制得的粉絲有毒。淀粉最終的水解產(chǎn)物是葡萄糖。請設(shè)計實驗證明淀粉已經(jīng)全部水解，寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論：______________。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)17、盛放汽油的試劑瓶不能用橡膠塞。(___)A.正確B.錯誤18、溴水、酸性高錳酸鉀溶液既能鑒別甲烷和乙烯，又能除去甲烷中的乙烯。(___)A.正確B.錯誤19、所有的糖都有甜味，在分子組成上均滿足Cm(H2O)n。(____)A.正確B.錯誤20、淀粉和纖維素都是非還原性糖。(____)A.正確B.錯誤21、羧酸含有羧基，能使紫色的石蕊試液變紅。(____)A.正確B.錯誤22、乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都屬于羧酸類有機物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共3題，共6分)23、一種由CuO和KHC2O4溶液反應(yīng)得到的藍色結(jié)晶[KaCub(C2O4)c·dH2O]。為測定其組成；進行了如下實驗：

步驟1：稱取3.5400g該晶體；加入過量稀硫酸，待樣品完全溶解后加入適量水，配制成100mL溶液A。

步驟2：量取20.00mLA溶液，滴加0.2000mol·L-1KMnO4溶液至恰好完全反應(yīng)時，消耗KMnO4溶液8.00mL。

步驟3：另取20.00mLA溶液；加入足量NaOH溶液，充分反應(yīng)后，經(jīng)過濾；洗滌、灼燒、稱重，得到黑色固體粉末0.16g。

已知：步驟2中發(fā)生反應(yīng)如下，請配平：___。

____+____H2C2O4+____H+=____Mn2++____CO2↑+____H2O

(1)3.5400g該樣品中含n()=___mol。

(2)3.5400g該樣品中含n(Cu2+)=___mol。

(3)通過計算確定該藍色晶體的化學式(計算過程)___。24、在某溫度時，測得0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH＝11。

(1)該溫度下水的離子積常數(shù)Kw＝_________。

(2)在此溫度下，將pH＝a的NaOH溶液VaL與pH＝b的硫酸VbL混合。

①若所得混合液為中性，且a＝12，b＝2，則Va∶Vb＝___________。

②若所得混合液為中性，且a＋b＝12，則Va∶Vb＝___________。25、某溫度下純水的請據(jù)此回答下列問題：

(1)的溶液呈_______(填“酸性”“中性”或“堿性”)。

(2)該溫度下鹽酸的_______。

(3)溶液的_______。評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共40分)26、乙酸環(huán)己酯是一種香料；常用于化妝品工業(yè)，可以用如圖的方案合成。

已知：可以簡寫成

(1)D中所含官能團的名稱是_______。

(2)下列物質(zhì)與互為同分異構(gòu)體的是_______(填字母)。

a．b．c．

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為_______；B→C的反應(yīng)類型為_______。

(4)D與G反應(yīng)生成乙酸環(huán)己酯的化學方程式為_______。27、“肉桂硫胺”是抗擊新型冠狀病壽潛在用藥；其合成路線如圖：

已知：

回答下列問題：

(1)芳香烴A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)寫出在一定條件下，G→H的反應(yīng)方程式_______。

(4)J是E的同分異構(gòu)體，符合下列條件的J的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

①J是二取代的芳香族化合物；

②核磁共振氫譜顯示J苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫；

③J可水解，水解產(chǎn)物遇到FeCl3溶液顯紫色。28、化合物X是一種藥物的中間體；其合成路線如圖：

已知下列信息：

Ⅰ.+RCOOCH3+CH3OH+

Ⅱ.

(1)C中官能團的名稱為_______。

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)合成路線中E到F的反應(yīng)類型為_______。

(4)H到X的反應(yīng)方程式為_______。

(5)鑒別F和G的方法為_______。

(6)有機物W是C的同分異構(gòu)體；且具有以下特征：

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②能發(fā)生水解反應(yīng)；

③含有3種化學環(huán)境不同的氫原子。

寫出一種符號上述條件的W的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(7)根據(jù)信息，設(shè)計由為原料制備的合成路線(無機試劑任選)_______。29、選考【化學—有機化學基礎(chǔ)】醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂；下面是一種醇酸樹脂的合成線路：

已知：

（l）B中含有的官能團的名稱是_____________。

（2）反應(yīng)①和③的有機反應(yīng)類型分別是____________。

（3）若鑒別物質(zhì)E，可選用的試劑為____（填以下試劑的序號字母）。A．NaHCO3B．銀氨溶液C．新Cu（OH）2懸濁液D．FeCl3溶液

（4）的同分異構(gòu)體中同時符合下列條件的芳香族化合物，試寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式______________。

a．能發(fā)生消去反應(yīng)。

b．能與過量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀。

c．苯環(huán)上有兩個互為對位的取代基。

（5）寫出反應(yīng)⑤的化學方程式_______________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【詳解】

A．含有碳碳雙鍵；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A不選；

B．含有醇羥基和羧基；所以能發(fā)生酯化反應(yīng)，故B不選；

C．含有羧基；所以能和NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，故C不選；

D．含有羧基；醇羥基；所以能發(fā)生取代反應(yīng)，故D選；

故選D。

【點睛】

明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、醇羥基、羧基，具有烯烴、苯、醇和羧酸的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)等，注意該物質(zhì)中含有羧基和醇羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A.酸堿中和滴定時；加入待測液前用待測液潤洗錐形瓶，導致待測液中溶質(zhì)物質(zhì)的量偏大，而量取的待測液的體積不變，濃度偏高，A錯誤；

B.廣泛pH試紙測量的pH值為整數(shù)；A錯誤；

C.實驗室中配制FeC13溶液時；應(yīng)加入少量稀鹽酸，加入稀硫酸會引入新的雜質(zhì)離子，C錯誤；

D.將NaOH溶液一次性快速倒入裝有鹽酸的量熱計中；可以減少熱量損失，使結(jié)果更接近真實值，D正確；

答案為D。3、A【分析】【詳解】

A．對傘花烴有一條對稱軸，其一氯代物有5種，如圖故A正確；

B．對傘花烴分子中與苯環(huán)相連的兩個碳原子在同一平面；4號碳右邊相連的兩個碳原子有一個碳原子可能在這個平面上，因此最多有9個碳原子共平面，故B錯誤；

C．對傘花烴難溶于水；故C錯誤；

D．對傘花烴密度比水?。还蔇錯誤。

綜上所述，答案為A。4、D【分析】【分析】

有機物X的鍵線式為分子中含8個C；8個H，含3個碳碳雙鍵，結(jié)合烯烴的性質(zhì)來解答。

【詳解】

A．分子中含8個C、8個H，X的化學式為C8H8；A項正確；

B．Y的結(jié)構(gòu)簡式為X；Y的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，且Y中含苯環(huán)只有C、H元素，Y屬于芳香烴，B項正確；

C．X中含碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項正確；

D．X含雙鍵，與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀飽和烴Z；Z中H原子種類是2，則其一氯代物是2種，D項錯誤；

答案選D。

【點睛】

烴的等效氫原子有幾種，該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種；在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時，可以采用一定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個原子的位置，移動另一個原子進行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過程中，要特別注意防止重復和遺漏。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時有多個副反應(yīng)發(fā)生；產(chǎn)物不止一氯乙烷；

B．乙烯與氯氣加成生成1,2-二氯乙烷；

C．乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物只有一氯乙烷；

D．乙炔與HCl不完全加成生成一氯乙烯；完全加成不能生成一氯乙烷；

綜上所述最佳方法為C。6、C【分析】【詳解】

A.K2Cr2O7具有強的氧化性；可以氧化乙醇與乙醛，從而使溶液變?yōu)榫G色，因此不能鑒別乙醇與乙醛，A錯誤；

B.乙酸鈉是強堿弱酸鹽，水溶液中由于CH3COO-水解而使溶液顯堿性，因此向該溶液中通入CO2氣體可以溶解，不能證明酸性乙酸比碳酸強，向苯酚鈉溶液中通入CO2氣體，CO2、H2O、苯酚鈉反應(yīng)，產(chǎn)生苯酚和NaHCO3，由于在室溫下苯酚在水中溶解度不大，因此可以看到溶液變渾濁，因此只能證明酸性H2CO3>苯酚，但不能證明酸性乙酸>H2CO3；B錯誤；

C.乙醇與Na反應(yīng)不如水與Na反應(yīng)劇烈；可以證明烴基對羥基上氫原子活性的影響，C正確；

D.苯與溴水不能反應(yīng)；而苯酚與濃溴水會發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生三溴苯酚白色沉淀，證明羥基使苯環(huán)更活潑，不能說明苯環(huán)對取代基上氫原子活性的影響，D錯誤；

故合理選項是C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中含有飽和碳；則該有機物分子中所有原子不可能共處同一平面，A正確；

B．分子中含有羧基；羥基、酯基、碳碳雙鍵、苯環(huán)和溴原子；因此該有機物能發(fā)生取代、加成、消去和氧化反應(yīng)，B正確；

C．酚羥基的鄰位和對位各有一個氫原子，還含有1個碳碳雙鍵，該有機物與溴水反應(yīng)，最多消耗C正確；

D．羧基、酯基和2個酚羥基均消耗氫氧化鈉，又因為溴原子水解后又產(chǎn)生酚羥基，則該有機物與溶液反應(yīng)，最多消耗D錯誤；

答案選D。8、D【分析】【詳解】

A．依據(jù)系統(tǒng)命名方法；名稱中編號起點選錯，正確的物質(zhì)的名稱為：2，6－二甲基－3－乙基庚烷，A選項錯誤；

B．氨基酸生成二肽；就是兩個氨基酸分子脫去一個水分子。當同種氨基酸脫水，生成2種二肽；當是不同氨基酸脫水，可以是苯丙氨酸脫去羥基；丙氨酸脫氫；也可以丙氨酸脫羥基，苯丙氨酸脫去氫，生成2種二肽，共4種，B選項錯誤；

C．苯的同系物是含一個苯環(huán)，組成相差CH2的物質(zhì)；選項中分子含有三個苯環(huán)，C選項錯誤；

D．三硝酸甘油酯是甘油和3分子硝酸通過酸脫氫，醇脫羥基得到的物質(zhì)分子式為C3H5N3O9；D選項正確；

答案選D。

【點睛】

判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：烷烴命名原則：①長選最長碳鏈為主鏈；②多遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③近離支鏈最近一端編號；④小支鏈編號之和最小。看下面結(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；⑤簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

利用均攤法解題。

【詳解】

(1)一種銅金合金晶體具有面心立方體結(jié)構(gòu)，在晶胞中Cu原子處于面心，Cu原子數(shù)為6×=3個，Au原子處于頂點，Au原子數(shù)8×=1個；則該合金中Cu原子與Au原子數(shù)量之比為3:1。故答案為：3∶1；

(2)上述晶體具有儲氫功能，氫原子可進入到由Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中，一個晶胞含8個四面體空隙，即含有8個H原子，由(1)得晶胞中含1個Au原子，3個Cu原子，該晶體儲氫后的化學式應(yīng)為H8AuCu3。故答案為：H8AuCu3；

(3)由立方BP(磷化硼)的晶胞結(jié)構(gòu)圖，頂點：B原子數(shù)8×=1個，面心：B原子數(shù)為6×=3個；晶胞中含B原子數(shù)目為4。故答案為：4；

(4)鐵有δ、γ、α三種同素異形體，γ晶體晶胞中，頂點：Fe原子數(shù)8×=1個，面心：Fe原子數(shù)為6×=3個；晶胞中含F(xiàn)e原子數(shù)目為4；δ晶胞中鐵原子的配位數(shù)為8，α晶胞中鐵原子的配位數(shù)6，δ；α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為8:6=4∶3。故答案為：4；4∶3。

【點睛】

本題考查應(yīng)用均攤法進行晶胞計算，難點(2)氫原子可進入到由Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中，要觀察得出晶胞中有8個四面體圍成的空隙，從而得出化學式為H8AuCu3?！窘馕觥竣?3∶1②.H8AuCu3③.4④.4⑤.4∶310、略

【分析】【分析】

(1)飽和烴是指分子中碳碳鍵全為單鍵；剩余價鍵全部被氫飽和；

(2)依據(jù)苯分子結(jié)構(gòu)及碳碳鍵特點解答；

(3)苯環(huán)中不含碳碳雙鍵，但Br2易溶于苯；

(4)根據(jù)甲烷與氯氣的取代；苯與液溴在鐵粉作催化劑的條件下生成溴苯；

(5)甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。

【詳解】

(1)飽和烴是指分子中碳碳鍵全為單鍵；剩余價鍵全部被氫飽和，而苯中碳碳鍵介于碳碳單鍵和雙鍵之間，則屬于不飽和烴，故×；

(2)苯分子中碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間一種特殊的化學鍵；苯分子不含碳碳雙鍵，不屬于烯烴，故×；

(3)苯分子結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵，則不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但Br2易溶于苯，可用苯萃取溴水中的Br2；故√；

(4)烷烴發(fā)生鹵代反應(yīng)的條件是光照；而苯與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)的反應(yīng)條件是鐵粉作催化劑，故×；

(5)甲苯和苯均不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；故×。

【點睛】

苯的結(jié)構(gòu)特點是無碳碳雙鍵，不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，但其有不飽和烴的性質(zhì)，能與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，也具有飽和烴的性質(zhì)，與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)，由此可知苯環(huán)中的碳碳鍵為特殊鍵，不是雙鍵也不是單鍵?！窘馕觥俊痢痢獭痢?1、略

【分析】【詳解】

（1）不能與溴水和酸性溶液反應(yīng)，排除了乙烯、甲苯、苯酚，但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)，排除己烷，所以是苯，反應(yīng)方程式為：++HBr；

（2）既能與溴水反應(yīng)又能與酸性溶液反應(yīng)的烴是乙烯，實驗室制備乙烯是用乙醇加濃硫酸在170℃下發(fā)生消去反應(yīng)得到的，反應(yīng)方程式為：

（3）在空氣中易被氧化成粉紅色物質(zhì)，該物質(zhì)是苯酚，與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，反應(yīng)方程式為：+3↓?！窘馕觥?1)++HBr

(2)

(3)++↓12、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）Ⅰ中官能團的名稱為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基；

（2）Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)類型是羥基轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵；發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

（3）①IV含有羧基，與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式+CH3CH2OH+H2O；故答案為：+CH3CH2OH+H2O。

②酚羥基和羧基都可與氫氧化鈉反應(yīng)，Ⅳ與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學方程式+2NaOH+2H2O。故答案為：+2NaOH+2H2O；

（4）①是苯的對位取代物，②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體說明含有羧基，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基，所以該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為和故答案為：和

（5）A．有機物分子式為C7H6O2；故A錯誤；

B．含有酚羥基；可與氯化鐵反應(yīng)，故B正確；

C．含有羧基的有機物能和碳酸氫鈉反應(yīng)；化合物II不含羧基，所以不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，故C錯誤；

D．有機物IV含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol有機物IV最多能與4molH2加成；故D正確；

故答案為：BD。

【點睛】

本題考查了有機物反應(yīng)方程式的書寫、反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體的判斷等知識點，根據(jù)物質(zhì)具有的性質(zhì)確定該物質(zhì)可能含有的官能團，從而寫出其結(jié)構(gòu)簡式?！窘馕觥苛u基、醛基消去+CH3CH2OH+H2O+2NaOH+2H2O和BD13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)已知化合物Ⅰ的某些性質(zhì)類似苯，化合物I能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)的方程式為＋3H2→

(2)已知化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng)，化合物Ⅱ比化合物I多CH2O，則所需另一種反應(yīng)物的分子式為CH2O；

(3)A．化合物Ⅱ中含有醇羥基；可以與羧酸等物質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，A說法正確；

B．化合物Ⅱ中含有與苯基相同的原子團；可以與氫氣加成，B說法錯誤；

C．化合物Ⅲ中含有碳碳雙鍵；能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，C說法正確；

D．化合物Ⅲ中含有碳碳雙鍵；可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D說法錯誤；

答案為AC；

(4)因還原產(chǎn)物為H2O，氧化產(chǎn)物比原物質(zhì)多個氧原子，所以氧化劑只能由H、O兩種元素組成，即為H2O2。【解析】＋3H2→CH2OA、CH2O2(或雙氧水、過氧化氫)14、略

【分析】【分析】

2,4-己二烯中的共軛雙鍵與CH2=CH2的雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)形成六圓環(huán)，在“Pd/C，△”條件下脫氫形成苯環(huán)，酸性KMnO4溶液氧化苯環(huán)側(cè)鏈2個甲基生成對苯二甲酸，在SOCl2/DMF下生成由硝基苯經(jīng)Fe/HCl還原反應(yīng)生成苯胺，由苯胺經(jīng)2步轉(zhuǎn)化為對苯二胺，由與對苯二胺發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚對苯二甲酰對苯二胺。由此分析解答。

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH=CHCH3；其名稱為2,4-己二烯。

(2)A分子含有共軛二烯；與乙烯發(fā)生1,4-加成反應(yīng)形成六圓環(huán)，所以A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

(3)F為硝基苯，可由苯與濃硝酸在濃硫酸催化下反應(yīng)生成，+HNO3+H2O，所以實驗室由苯制備硝基苯所需要試劑、條件分別為濃硝酸和濃硫酸，加熱到50~600C。

(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為其官能團-NH2的名稱為氨基。

(5)由題意知J是聚對苯二甲酰對苯二胺，屬于高分化合物，從E和I分子中的官能團看，它們應(yīng)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成-CONH-鍵和HCl。其化學反應(yīng)方程式為n+n+(2n－1)HCl。

(6)D的分子式為C8H6O4，不飽和度為6，其同分異構(gòu)體含2個酯基和一個苯基，4種等效氫原子中氫原子個數(shù)比2:2:1:1，可推測含2個甲酸酯基（-OOCH）且處于間位，其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：

(7)以1，3-戊二烯的共軛雙鍵與丙烯的雙鍵加成形成六圓環(huán)，經(jīng)過“Pd/C，△”條件脫氫異構(gòu)化形成苯環(huán)，最后用酸性KMnO4溶液氧化苯環(huán)側(cè)鏈鄰位上的兩個甲基，生成鄰苯二甲酸。其合成路線如下：【解析】2，4-己二烯加成反應(yīng)濃硝酸/濃硫酸、加熱氨基15、略

【分析】【詳解】

（1）由圖1所示的質(zhì)譜圖，可知該有機化合物的相對分子質(zhì)量為46，故答案為46；

（2）該有機化合物的相對分子質(zhì)量為濃硫酸吸收的是水，堿石灰吸收的是二氧化碳，4.6g的該有機物的物質(zhì)的量=水的物質(zhì)的量=二氧化碳的物質(zhì)的量=所以有機物、二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比=0.1mol：0.2mol：0.3mol=1：2：3，所以該有機物分子中含有2個碳原子、6個氫原子，該有機物的相對分子質(zhì)量是46，所以該分子中還含有1個氧原子，其化學式為C2H6O；

（3）由于實驗式為C2H6O的有機物相對分子質(zhì)量為46，所以實驗式即為分子式C2H6O；

（4）核磁共振氫譜中，氫原子種類和吸收峰個數(shù)相等，該圖片中只有一個吸收峰，說明該有機物中只含一種類型的氫原子，結(jié)合其分子式知，該有機物的是甲醚，其結(jié)構(gòu)簡式為：CH3OCH3?！窘馕觥竣?46②.C2H6O③.能④.因為實驗式為C2H6O的有機物相對分子質(zhì)量為46，所以實驗式即為分子式⑤.C2H6O⑥.CH3OCH316、略

【分析】【分析】

Ⅰ．給有機物命名時；需遵循命名原則。對于烷烴，碳鏈最長為主鏈，取代基位靠前；給烯烴命名時，應(yīng)選擇含雙鍵碳原子在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，從靠近雙鍵碳原子的一端開始編號。

Ⅱ．分析有機物的性質(zhì)時；應(yīng)首先找出有機物所含有的官能團，然后依據(jù)官能團的性質(zhì)，確定有機物所具有的性質(zhì)。證明淀粉完全水解時，應(yīng)設(shè)法證明淀粉不存在。

【詳解】

Ⅰ．(1)中的兩個甲基位于苯環(huán)的對位；名稱為1,4－二甲苯。答案為：1,4－二甲苯；

(2)CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3為烷烴；最長碳鏈中碳原子數(shù)為5，左邊第2個碳原子上的甲基距離碳鏈的一端最近，所以應(yīng)從碳鏈的左端編號，名稱為2,3,3－三甲基戊烷。答案為：2,3,3－三甲基戊烷；

(3)為烯烴；主鏈碳原子數(shù)為4，左端雙鍵碳原子為第一碳原子，甲基應(yīng)寫在前面，名稱為3－甲基－2－乙基－1－丁烯。答案為：3－甲基－2－乙基－1－丁烯。

Ⅱ．(1)聚偏二氯乙烯()的鏈節(jié)為它是由Cl2C=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成的。答案為：Cl2C=CH2；

(2)A．亞油酸的分子式為C18H32O2；A不正確；

B．亞油酸分子中含有羧基；一定條件下能與甘油(丙三醇)發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；

C．亞油酸分子中含有羧基；能和NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，C正確；

D．亞油酸分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色；D正確；

故選B；C、D。答案為：B、C、D；

(3)CH3OH的性質(zhì)類似于C2H5OH，所以Na和甲醇反應(yīng)生成甲醇鈉和氫氣，化學方程式為2CH3OH＋2Na→2CH3ONa＋H2↑。答案為：2CH3OH＋2Na→2CH3ONa＋H2↑；

(4)蛋白質(zhì)是氨基酸分子間通過形成肽鍵而生成的高聚物；所以蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸。答案為：氨基酸；

(5)證明淀粉已經(jīng)全部水解；需證明水解產(chǎn)物中不存在淀粉，應(yīng)使用碘水。操作；現(xiàn)象和結(jié)論：取少量淀粉水解后的溶液，向其中加入碘水，若溶液不變藍色，則證明淀粉已經(jīng)完全水解。答案為：取少量淀粉水解后的溶液，向其中加入碘水，若溶液不變藍色，則證明淀粉已經(jīng)完全水解。

【點睛】

證明淀粉是否存在時，需加入碘水，但不能加堿中和作為催化劑的硫酸，否則即便有淀粉存在，溶液也不能變藍色?！窘馕觥竣?1,4－二甲苯②.2,3,3－三甲基戊烷③.3－甲基－2－乙基－1－丁烯④.Cl2C=CH2⑤.B、C、D⑥.2CH3OH＋2Na→2CH3ONa＋H2↑⑦.氨基酸⑧.取少量淀粉水解后的溶液，向其中加入碘水，若溶液不變藍色，則證明淀粉已經(jīng)完全水解三、判斷題(共6題，共12分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

汽油為有機溶劑，橡膠塞主要成分為有機物，根據(jù)相似相溶原理可知橡膠塞可能溶于汽油，故盛放汽油的試劑瓶不能用橡膠塞，正確。18、B【分析】【詳解】

甲烷不可與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，而乙烯可與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色，所以溴水、酸性高錳酸鉀溶液可用于鑒別甲烷和乙烯；但是酸性高錳酸鉀溶液與乙烯反應(yīng)，會把乙烯氧化為二氧化碳氣體，引入了新雜質(zhì)，所以不能用于除去甲烷中的乙烯，而乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成的是液態(tài)的1，2-二溴乙烷，不會引入新雜質(zhì)，可用于除去甲烷中的乙烯；故答案為錯誤。19、B【分析】【詳解】

淀粉和纖維素屬于糖類，沒有甜味，故錯誤。20、A【分析】【詳解】

淀粉和纖維素均不含醛基，均為非還原性糖，故答案為：正確。21、B【分析】【詳解】

能溶解于水的羧酸類物質(zhì)能使紫色石蕊溶液變紅色，碳鏈長的羧酸溶解性差，酸性弱，不能使之變紅，如硬脂酸，故答案為：錯誤。22、B【分析】【詳解】

乙二酸、苯甲酸、硬脂酸都屬于羧酸類有機物，石炭酸是苯酚，屬于酚類。故答案是：錯誤。四、計算題(共3題，共6分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

中Mn由+7價降為+2價，H2C2O4中C元素由+3價升為+4價，依據(jù)得失電子守恒，可得出如下關(guān)系：2+5H2C2O4~2Mn2++10CO2↑，再依據(jù)電荷守恒和質(zhì)量守恒，可得配平的離子方程式為2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。答案為：2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；(1)3.5400g該樣品中含n()==0.02mol。(2)3.5400g該樣品中含n(Cu2+)==0.01mol。(3)依據(jù)電荷守恒，可求出n(K+)=2n()-2n(Cu2+)=2×0.02mol-2×0.01mol=0.02mol，依據(jù)質(zhì)量守恒，可求出n(H2O)==0.02mol，從而得出n(K+):n(Cu2+):n():n(H2O)=0.02mol:0.01mol:0.02mol:0.02mol=2:1:2:2，該藍色晶體的化學式為K2Cu(C2O4)2·2H2O。答案為：0.02；0.01；K2Cu(C2O4)2·2H2O?！窘馕觥竣?2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O②.0.02③.0.01④.K2Cu(C2O4)2·2H2O24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.01mol/L的NaOH溶液的pH為11，則c(H+)=1×10-11mol/L，c(OH-)=0.01mol/L，Kw=c(H+)×c(OH-)=1×10-13；

(2)①混合溶液呈中性，且硫酸和氫氧化鈉都是強電解質(zhì)，所以酸中氫離子物質(zhì)的量和堿中氫氧根離子的物質(zhì)的量相等，pH=a的NaOH溶液中氫氧根離子濃度=10a-13mol/L，pH=b的H2SO4溶液氫離子濃度=10-bmol/L，10a-13mol/L×VaL=10-bmol/L×VbL且a=12，b=2，則Va:Vb=1:10；

②10a-13mol/L×VaL=10-bmol/L×VbL，且a+b=12，則Va:Vb=10:1?！窘馕觥竣?1×10-13②.1:10③.10:125、略

【分析】【分析】

純水的則該溫度下pH=7時顯中性，pH<7時顯酸性，pH>7時顯堿性，該溫度下的Kw=10-14mol2/L2。

【詳解】

(1)由分析可知該溫度下的溶液呈中性；

(2)鹽酸的c(H+)=0.1mol/L；因此pH=-lg0.1=1；

(3)溶液的c(OH-)=0.05mol/L×2=0.1mol/L，c(H+)==10-13mol/L，因此pH=-lg10-13=13。【解析】中性113五、有機推斷題(共4題，共40分)26、略

【分析】【分析】

苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；環(huán)己烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解生成環(huán)己醇；乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇被酸性高錳酸鉀氧化為乙酸，乙酸和環(huán)己醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸環(huán)己酯。

【詳解】

(1)D為環(huán)己醇；官能團為羥基。

(2)同分異構(gòu)體是分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物。的分子式為C6H6，的分子式為C6H6，和苯結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；的分子式為C7H8，不是苯的同分異構(gòu)體；的分子式為C6H8；不是苯的同分異構(gòu)體；故只有a是苯的同分異構(gòu)體。

(3)F是乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；B→C是環(huán)己烷和氯氣反應(yīng)；環(huán)己烷分子中的一個氫原子被一個氯原子取代，故反應(yīng)類型為取