2025年仁愛科普版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年仁愛科普版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷932考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某烴與一定量的氧氣恰好完全反應(yīng)生成及若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應(yīng)，則下列關(guān)于該烴的敘述錯誤的是A.該烴的分子式為B.該物質(zhì)可能是炔烴或二烯烴C.該烴的鍵線式可能是或D.該烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵2、有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設(shè)給你水楊酸甲酯和丁香烯的混合物讓你研究，一般要采取的幾個步驟是A.分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定化學(xué)式→確定結(jié)構(gòu)式B.確定化學(xué)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式→分離、提純C.分離、提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定化學(xué)式D.分離、提純→確定化學(xué)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式3、對甲氧基苯甲醛是調(diào)配山楂花香型的主體香料；還是醫(yī)藥上用作抗組胺藥物的中間體。下列有關(guān)對甲氧基苯甲醛的說法不正確的是。

A.對甲氧基苯甲醛能發(fā)生氧化反應(yīng)B.對甲氧基苯甲醛中所有原子不可能共面C.分子式為C7H6O2D.1mol對甲氧基苯甲醛能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)4、從溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是（）A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br5、下列氣體的制備和收集方法有錯誤的是。

氣體名稱

反應(yīng)原理

收集方法

A

氨氣()

向下排空氣法

B

二氧化硫()

向上排空氣法、排飽和溶液

C

乙烯()

排水法

D

一氧化氮()

排水法

A.AB.BC.CD.D6、第26屆國際計量大會新修訂阿伏加德羅常數(shù)下列關(guān)于阿伏加德羅常數(shù)的說法正確的是A.單質(zhì)與反應(yīng)生成和的混合物，生成物中離子總數(shù)為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，和混合氣體含H原子數(shù)目為C.的溶液中含有的為個D.羥基自由基()含有的電子數(shù)為7、下列說法正確的是A.丙炔中所有原子一定位于一條直線上B.甲醛的電子式：C.3-甲基-3，4-己二醇D.1-丁烯中所有碳原子一定位于同一平面上8、磷酸氯喹是一種抗瘧疾藥物；經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，該藥在體外細(xì)胞水平上對新型冠狀病毒具有抑制作用，被國家衛(wèi)健委推薦用于治療新冠肺炎。其中一種合成路線如圖所示，下列說法正確的是。

A.A的一氯代物有5種B.的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)C.D水解可得到乙醇D.E不是芳香族化合物9、異丁苯（）是合成鎮(zhèn)痛藥物布洛芬（）的原料。下列關(guān)于兩種有機(jī)物的描述中正確的是（）A.布洛芬的分子式為B.異丁苯中所有碳原子可能處于同一平面C.1mol布洛芬最多能與4mol發(fā)生加成反應(yīng)D.異丁苯的一氯取代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、結(jié)合有機(jī)化學(xué)發(fā)展史中某一重要的發(fā)現(xiàn)，闡述有機(jī)化學(xué)家思維方法的創(chuàng)新及其影響_________。11、已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：

（1）①的原子利用率為100%，則①的反應(yīng)類型為_________________。

（2）乙烯的官能團(tuán)名稱為_____________，B的官能團(tuán)名稱為_____________，D的官能團(tuán)名稱為_____________。

（3）B和D經(jīng)過反應(yīng)②可生成乙酸乙酯，則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____。

（4）下列物質(zhì)的反應(yīng)類型與反應(yīng)②相同的是_____

A．甲烷燃燒B．乙烯生成聚乙烯。

C．苯與液溴反應(yīng)產(chǎn)生溴苯D．甲烷和氯氣混合并光照。

（5）下列關(guān)于乙烯和化合物B的說法不正確的是_____。（填字母）

A．乙烯分子中六個原子在同一個平面內(nèi)。

B．乙烯能使溴水溶液褪色。

C．可用過濾的方法除去乙酸乙酯中混有的乙醇

D．可用乙醇提取中藥的有效成分12、下圖為周期表的一部分；表中所列字母分別代表周期表對應(yīng)的化學(xué)元素。針對所列元素回答問題。

(1)元素C在周期表的位置是_______。

(2)①元素A和B形成的二元化合物中天然氣的主要成分是_______(填電子式)，該物質(zhì)與溴蒸氣在光照條件下生成一溴代物的化學(xué)方程式為_______，屬于_______(填反應(yīng)類型)。

②元素A和B形成的二元化合物中能標(biāo)志一個國家石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的是_______(填結(jié)構(gòu)簡式)，該物質(zhì)使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式為_______，屬于_______(填反應(yīng)類型)。

③元素A和B形成的二元化合物中，最簡單的芳香烴是_______(填名稱)。該物質(zhì)加入溴水后水層褪色，該變化屬于_______(填物理變化或者化學(xué)變化)。該物質(zhì)與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的方程式_______。

(3)用電子式表示氯化鎂的形成過程：_______。

(4)G、H、I形成的簡單離子中，離子半徑最大的是_______(填離子結(jié)構(gòu)示意圖)。

(5)E單質(zhì)在D單質(zhì)中燃燒生成物的電子式為_______，元素B、C、D的最簡單氫化物中，沸點(diǎn)最高的是_______(填化學(xué)式。)

(6)I單質(zhì)和水反應(yīng)的離子方程式是_______。13、依據(jù)A～E幾種烴分子的示意圖填空。

(1)B的名稱是_______________；D的分子式為________，A的二氯取代物有_______種；

(2)最簡單的飽和烴是__________________(填序號)；

(3)屬于同一物質(zhì)的是__________________(填序號)；

(4)上述分子中屬于同系物的是__________________(填序號)。

(5)有關(guān)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的說法正確的是________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)。

(6)已知有機(jī)物B能與HCN反應(yīng)，原理與其和H2O反應(yīng)類似，請寫出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______，反應(yīng)類型_________________。14、體現(xiàn)現(xiàn)代奧運(yùn)會公平性的一個重要方式就是堅決反對運(yùn)動員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)：

興奮劑X：

興奮劑Y：

回答下列問題：

(1)興奮劑X分子中有______種含氧官能團(tuán)，在核磁共振氫譜上共有______組峰。

(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗______molNaOH。

(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應(yīng)，最多可消耗______molBr2。

(4)興奮劑Y最多有______個碳原子共平面。

(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應(yīng)，最多消耗______molH2。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤16、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤17、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯誤18、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤19、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯誤20、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤21、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤22、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共36分)23、醇脫水是合成烯烴的常用方法；實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下：

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：。相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水

合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃H2SO4，b中通入冷卻水后；開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。

分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌；分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣，最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?；卮鹣铝袉栴}：

(1)裝置b的名稱是_______，裝置a的名稱是___________；

(2)加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是_______。

A．立即補(bǔ)加B．冷卻后補(bǔ)加C．不需補(bǔ)加D．重新配料。

(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是___________。

(5)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是__________(填正確答案標(biāo)號)。

A．41%B．52%C．61%D．70%24、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如下圖)；以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

已知：+H2O。密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水

(1)制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是___________，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是___________。

(2)制備精品。

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在___________層(填上或下)，分液后用___________(填入字母編號)洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

②再通過___________(填操作名稱)即可得到精品。

③冰水浴的目的___________。

④環(huán)己醇的核磁共振氫譜中有___________種類型氫原子的吸收峰。25、丙二酸單乙酯是重要的中間體；被廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物及醫(yī)藥的化學(xué)合成中。以下是一種以丙二酸二乙酯為原料來制備丙二酸單乙酯的實(shí)驗(yàn)方法，反應(yīng)原理如下：

實(shí)驗(yàn)步驟：

步驟1：將25.0g(0.156mol)丙二酸二乙酯和100mL無水乙醇加入三頸燒瓶中；用恒壓滴液漏斗.緩慢滴加含8.75g(0.156mol)KOH的100mL無水乙醇溶液，繼續(xù)冷凝回流反應(yīng)1h(實(shí)驗(yàn)裝置如圖甲)，待燒瓶中出現(xiàn)大量固體，冷卻；抽濾(即減壓過濾，裝置如圖乙)、洗滌，即得到丙二酸單乙酯鉀鹽；將濾液減壓蒸餾，濃縮至60mL左右，冷卻、抽濾、洗滌，再得到丙二酸單乙酯鉀鹽。

步驟2：將所得鉀鹽合并后置于燒杯中，加入15mL.水，冰水冷卻下充分?jǐn)嚢枋构腆w溶解，緩慢滴加13mL濃鹽酸，攪拌、充分反應(yīng)后分液，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)層，用飽和食鹽水萃取，加入無水Na2SO4；減壓蒸餾除盡乙酸乙酯，得到18.25g丙二酸單乙酯(相對分子質(zhì)量為132)。

已知：溫度過高丙二酸單乙酯會發(fā)生脫羧反應(yīng)。

回答下列問題：

(1)儀器X的名稱為________，其進(jìn)水口是_____(填“上口”或“下口”)；三頸燒瓶的規(guī)格應(yīng)選用___(填標(biāo)號)。

a．100mLb．250mL.c．500mLd．1000mL

(2)步驟1中，需用無水乙醇作溶劑，其作用是________，丙二酸二乙酯與KOH反應(yīng)時，若KOH稍過量或其醇溶液的滴加速度較快，均會導(dǎo)致的結(jié)果是_________；減壓過濾的優(yōu)點(diǎn)主要是______________。

(3)步驟2中，水層用乙酸乙酯萃取是為了獲取其中少量溶解的_____。(填名稱)；無水Na2SO4的作用是______________；分離乙酸乙酯和丙二酸單乙酯的混合物時，采用減壓蒸餾的原因是____________。

(4)本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______(列出計算式并計算)。26、已知：CH3COOCH2CH3+H2O?CH3COOH+CH3CH2OH

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模候?yàn)證不同條件下；乙酸乙酯的水解程度。

實(shí)驗(yàn)步驟：甲；乙、丙三位同學(xué)分別在等體積的乙酸乙酯中分別加入NaOH溶液、蒸餾水、稀硫酸；在相同條件下(同溫度、同用量、同時進(jìn)行)。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)論：甲想通過觀察油層的消失時間來判斷不同條件下乙酸乙酯的水解程度；

乙想通過測定乙酸的濃度或含量來判斷不同條件下乙酸乙酯的水解程度；

丙想通過

根據(jù)上述回答下列問題：

(1)甲同學(xué)為何可以通過觀察油層的消失時間來達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篲____

(2)乙同學(xué)認(rèn)為可以通過pH試紙測定溶液的pH來判斷其不同條件下的水解程度；測定pH的操作是______該方法是否可行？______(填“行”或不可行”)理由是：______。

(3)你認(rèn)為丙同學(xué)可以通過______來判斷不同條件下乙酸乙酯的水解程度。

(4)要在水解后的溶液中通過蒸餾，得到無水乙醇，除了加入生石灰外，還需要加入______，在蒸餾實(shí)驗(yàn)中除了酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計、接引器外還需要的玻璃儀器有：______。評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共3分)27、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學(xué)知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應(yīng)③的類型是_______________________；

(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________；

(3)化學(xué)名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無機(jī)物合成最合理的方案。

______________________________________________。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題，共15分)28、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。29、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。30、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

A．1mol某烴與一定量的氧氣恰好完全反應(yīng)生成1molCO2、3molCO、3molH2O，根據(jù)原子守恒可知1mol該烴含有4molC和6molH，則該烴的分子式為A選項(xiàng)正確；

B．若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應(yīng)；說明該烴的結(jié)構(gòu)中含有1個碳碳雙鍵，所以該物質(zhì)不可能為炔烴或二烯烴，B選錯誤；

C．若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應(yīng)，說明該烴的結(jié)構(gòu)中含有1個碳碳雙鍵，且含有一個環(huán)，可能是或C選項(xiàng)正確；

D．若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應(yīng)；說明該烴的結(jié)構(gòu)中含有1個碳碳雙鍵，D選項(xiàng)正確；

答案選B。2、A【分析】【分析】

【詳解】

對水楊酸甲酯和丁香烯的混合物進(jìn)行研究，首先需經(jīng)過分離、提純得到純品；對純品一般先利用元素定量分析確定實(shí)驗(yàn)式，再測定相對分子質(zhì)量確定分子式，因?yàn)橛袡C(jī)物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，所以最后確定結(jié)構(gòu)式，故對其進(jìn)行研究一般采取的研究步驟是：分離提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，故選：A。3、C【分析】【詳解】

A．對甲氧基苯甲醛中含有醛基；能與新制氫氧化銅懸濁液；銀氨溶液等反應(yīng)，故能發(fā)生氧化反應(yīng)，A正確；

B．對甲氧基苯甲醛中存在甲基；故不可能所有原子共面，B正確；

C．由圖示結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C8H8O2；C錯誤；

D．1mol對甲氧基苯甲醛含有1mol苯環(huán)能與3molH2加成，1mol醛基能與1molH2加成；故一共能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；

故答案為：C。4、D【分析】【分析】

在有機(jī)物的制備反應(yīng)中；應(yīng)選擇的合成路線是步驟盡量少，合成產(chǎn)率盡量高，據(jù)此解答即可。

【詳解】

A．轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化；較復(fù)雜，消耗的試劑多，反應(yīng)需要加熱，故A錯誤；

B．在CH3CH2BrCH2BrCH2Br的轉(zhuǎn)化中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多；引入雜質(zhì)，且反應(yīng)不易控制，故B錯誤；

C．轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化；較復(fù)雜，且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng)，產(chǎn)物不純，故C錯誤；

D．轉(zhuǎn)化中發(fā)生消去；加成兩步轉(zhuǎn)化；節(jié)約原料、轉(zhuǎn)化率高、操作簡單、產(chǎn)物純凈，故D正確；

故答案為D。5、B【分析】【詳解】

A．氨氣密度小于空氣且易溶于水；故采用向下排空氣法，A正確；

B．因此不能用排飽和溶液收集B錯誤；

C．乙烯不溶于水；可以用排水法收集，C正確；

D．NO不溶于水；可以用排水法收集，D正確；

答案選B。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．每或都含陽離子陰離子，共3mol離子。單質(zhì)與反應(yīng)生成和的混合物共含陰陽離子共1.5mol，離子總數(shù)為A正確；

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下和混合氣體物質(zhì)的量為0.5mol，含H原子的物質(zhì)的量為2mol，含原子數(shù)目為B錯誤；

C．的溶液中含有的為0.2mol，個數(shù)多于個；C錯誤；

D．每個羥基自由基()含9個電子，1.7g羥基自由基物質(zhì)的量為0.1mol，含有的電子數(shù)為D錯誤；

答案選A。7、C【分析】【詳解】

A．丙炔中有4個原子位于一條直線上；所有原子一定不在一條直線上，A錯誤；

B．甲醛的電子式為B錯誤；

C．名稱為3-甲基-3；4-己二醇，C正確；

D．1-丁烯結(jié)構(gòu)簡式有3個碳原子一定在同一平面上，4個碳原子可能在同一平面上，D錯誤；

故答案選C。8、B【分析】【分析】

A為硝基苯；在三氯化鐵作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B與氫氣在催化劑的條件下發(fā)生還原反應(yīng)生成C，C在一定條件下反應(yīng)生成D，D在一定條件下反應(yīng)生成E，由此分析。

【詳解】

A．A為硝基苯；苯環(huán)上含3種H，則一氯代物有3種，故A不符合題意；

B．B→C中硝基轉(zhuǎn)化為氨基；為還原反應(yīng)，故B符合題意；

C．D含-COOCH3結(jié)構(gòu)；可知水解生成甲醇，故C不符合題意；

D．E含苯環(huán)；屬于芳香族化合物，故D不符合題意；

答案選B。9、D【分析】【詳解】

A.由布洛芬的結(jié)構(gòu)式可知，布洛芬的分子式為A項(xiàng)錯誤；

B.異丁苯的結(jié)構(gòu)中含飽和C；該物質(zhì)中所有碳原子不可能處于同一平面，B項(xiàng)錯誤；

C.布洛芬中的苯環(huán)可以和加成，所以1mol布洛芬最多能與3mol發(fā)生加成反應(yīng)；C項(xiàng)錯誤；

D.異丁苯的一氯取代物取代位置表示如圖：共有6種，D項(xiàng)正確；

答案選D。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【詳解】

有機(jī)化學(xué)特別是有機(jī)合成化學(xué)是一門發(fā)展得比較完備的學(xué)科。在人類文明史上，它對提高人類的生活質(zhì)量作出了巨大的貢獻(xiàn)。自從1828年德國化學(xué)家維勒用無機(jī)物氰酸銨的熱分解方法，成功地制備了有機(jī)物尿素，揭開了有機(jī)合成的帷幕。有機(jī)合成發(fā)展的基礎(chǔ)是各類基本合成反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)、新試劑、新方法和新理論是有機(jī)合成的創(chuàng)新所在。不論合成多么復(fù)雜的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應(yīng)，如加成反應(yīng)、重排反應(yīng)等。一路發(fā)展而來，一方面合成了各種有特種結(jié)構(gòu)和特種性能的有機(jī)化合物；另一方面，合成了從不穩(wěn)定的自由基到有生物活性的蛋白質(zhì)、核酸等生命基礎(chǔ)物質(zhì)。結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機(jī)化合物和藥物的合成促進(jìn)了科學(xué)的發(fā)展。但是，“傳統(tǒng)”的合成化學(xué)方法以及依其建立起來的“傳統(tǒng)"合成工業(yè)，對人類生存的生態(tài)環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染和破壞?；瘜W(xué)中清潔工業(yè)的需求推動化學(xué)家尋求新技術(shù)和新方法的創(chuàng)新，于是在傳統(tǒng)合成化學(xué)的基礎(chǔ)上，提出了綠色化學(xué)的概念。綠色化學(xué)理念提供了發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用新合成路線的機(jī)會，通過更換原料，利用環(huán)境友好的反應(yīng)條件，能量低耗和產(chǎn)生更少的有毒產(chǎn)品，更多的安全化學(xué)品等方法。十幾年來，關(guān)于綠色化學(xué)的概念、目標(biāo)、基本原理和研究領(lǐng)域等已經(jīng)邁步明確，初步形成了一個多學(xué)科交叉的新的研究領(lǐng)域?！窘馕觥烤G色化學(xué)理念11、略

【分析】【分析】

乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，B與D反應(yīng)生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），則D為CH3COOH。

【詳解】

(1)①是乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；故答案為：加成反應(yīng)；

(2)乙烯的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵；B是乙醇；官能團(tuán)是羥基；D是乙酸，官能團(tuán)是羧基；故答案為：碳碳雙鍵；羥基；羧基；

(3)B與D反應(yīng)生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，故答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

(4)反應(yīng)②是乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)；屬于取代反應(yīng)；

A.燃燒為氧化反應(yīng)；故A錯誤；

B.乙烯生成聚乙烯為加聚反應(yīng)；故B錯誤；

C.苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯；故C正確；

D.甲烷和氯氣混合并光照為取代反應(yīng)；故D正確；

故答案為：CD；

(5)A.乙烯(CH2=CH2)為平面結(jié)構(gòu)；所有原子都在同一平面內(nèi)，故A正確；

B.乙烯含有碳碳雙鍵；與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C.乙酸乙酯和乙醇為互溶液體；無法過濾分離，應(yīng)選取飽和碳酸鈉溶液作除雜劑，可除去乙酸乙酯中混有的乙醇，故C錯誤；

D.乙醇常用作有機(jī)溶劑；可以將有機(jī)物溶解，可用乙醇提取中藥的有效成分，再利用其沸點(diǎn)低來獲得中藥成分，故D正確；

故答案為：C?！窘馕觥考映煞磻?yīng)碳碳雙鍵羥基羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OCDC12、略

【分析】【分析】

由元素在周期表中的位置可知；A為氫；B為碳、C為氮、D為氧、E為Na、F為Al、G為硫、H為Cl、I為鉀，結(jié)合元素周期律和物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)C為氮；N處于周期表中第二周期第VA族，故答案為：第二周期第VA族；

(2)①天然氣的主要成分是CH4，電子式為甲烷與溴蒸氣在光照條件下生成一溴代物的化學(xué)方程式為CH4+Br2CH3Br+HBr，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故答案為：CH4+Br2CH3Br+HBr；取代反應(yīng)；

②碳、氫元素組成的一種物質(zhì)能標(biāo)志一個國家石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平，該物質(zhì)為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，故答案為：CH2=CH2；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應(yīng)；

③C和H形成的二元化合物中，最簡單的芳香烴是苯。該物質(zhì)加入溴水后水層褪色，發(fā)生了萃取，該變化屬于物理變化；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：苯；物理變化；+Br2+HBr；

(3)氯化鎂為離子化合物，其形成過程用電子式表示為故答案為：

(4)元素G、H、I形成的簡單離子分別為：S2-、Cl-、K+，它們是電子層結(jié)構(gòu)相同的離子，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，故離子半徑：S2-＞Cl-＞K+，故答案為：

(5)鈉在氧氣中的燃燒生成物為過氧化鈉，過氧化鈉的電子式為元素B、C、D的最簡單氫化物分別為甲烷、氨氣和水，常溫下，水為液體，沸點(diǎn)最高，故答案為：H2O；

(6)I為鉀，鉀與水反應(yīng)的離子方程式為2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑，故答案為：2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑。【解析】第二周期第VA族CH4+Br2CH3Br+HBr取代反應(yīng)CH2=CH2CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)苯物理變化+Br2+HBrH2O2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑13、略

【分析】【分析】

根據(jù)A～E等幾種烴分子的球棍模型及結(jié)構(gòu)簡式可知A是甲烷；B是乙烯，C是丙烷，D是苯，E是丙烷，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。

【詳解】

(1)根據(jù)B的球棍模型知，B為乙烯；D為苯，分子式為C6H6；A為甲烷，正四面體結(jié)構(gòu)，則A的二氯取代物有1種，故答案為：乙烯；C6H6；1；

(2)最簡單的飽和烴是甲烷；故答案為：A；

(3)C是丙烷的結(jié)構(gòu)簡式；E為丙烷的球棍模型，則屬于同一物質(zhì)的是C；E，故答案為：C、E；

(4)甲烷與丙烷，結(jié)構(gòu)相似，組成上相差2個CH2；屬于同系物，故答案為：AC(或AE)；

(5)有機(jī)物D是苯；則：

a．苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)；而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的鍵，a錯誤；

b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正確；

c．苯不存在碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色；c正確；

d．苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水，d正確；

故答案為：bcd；

(6)已知有機(jī)物B能與HCN反應(yīng)，原理與乙烯和H2O反應(yīng)類似，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，因此乙烯與HCN發(fā)生的是加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN，故答案為：CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN；加成反應(yīng)?！窘馕觥恳蚁〤6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN加成反應(yīng)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)興奮劑X分子中有3種含氧官能團(tuán)分別為：醚鍵；羧基、羰基；X苯環(huán)上的兩個氫原子是不同的；在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰。

(2)直接與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基；故1mol該類鹵原子水解消耗2molNaOH，故1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH。

(3)興奮劑Y左邊苯環(huán)，上有1個羥基的鄰位氫可被溴取代，右邊苯環(huán)。上羥基的鄰位和對位氫可被溴取代，1個碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molY與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2。

(4)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；碳碳雙鍵也為平面結(jié)構(gòu)，Y分子中所有碳原子可能共平面。

(5)X結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗5molH2。【解析】3754155三、判斷題(共8題，共16分)15、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。16、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。17、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團(tuán)是-CHO，該說法錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。20、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。21、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共36分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)依據(jù)裝置圖分析可知裝置b是蒸餾裝置中的冷凝器裝置；裝置a的名稱是蒸餾燒瓶，故答案為：直形冷凝器；蒸餾燒瓶；

(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象；補(bǔ)加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加入，故答案為：B；

(3)加熱過程中，環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外，還可以發(fā)生取代反應(yīng)，分子間發(fā)生脫水反應(yīng)生成二環(huán)己醚，故答案為：

(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是利用無水氯化鈣吸收產(chǎn)物中少量的水；故答案為：干燥；

(5)該實(shí)驗(yàn)最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g，而根據(jù)設(shè)20g環(huán)己醇完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己烯為ag，所以故a=16.4g，故環(huán)己烯產(chǎn)率=×100%=61%，故答案為：C?！窘馕觥恐毙卫淠苷麴s燒瓶B干燥(或除水除醇)C24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)加熱液體時；為了防止液體爆沸，常采用加入沸石或碎瓷片；易揮發(fā)的物質(zhì)反應(yīng)時為提高其利用率，一般要有冷凝回流裝置，導(dǎo)管B即是起到這種作用；故答案為：防止暴沸；冷凝回流；

(2)①環(huán)己烯不溶于水；且密度比水小，與水混合后分層時，環(huán)己烯在上層；環(huán)己烯難溶于水，環(huán)己醇能溶于水，酸性雜質(zhì)可以與碳酸鈉溶液反應(yīng)而溶解，所以要除去產(chǎn)品中的酸性雜質(zhì)，可用碳酸鈉等堿性溶液除去；故答案為：上；c；

②粗品中含有環(huán)己醇能與鈉反應(yīng)；且混合物沸點(diǎn)不固定，與環(huán)己烯沸點(diǎn)不同，可采用蒸餾的方法即可得到精品，故答案為：蒸餾；

③冰水浴可以迅速降溫；使環(huán)己烯液化，減少揮發(fā)，減少環(huán)己烯的損失，故答案為：快速將環(huán)己烯降溫，變成液態(tài)，減少環(huán)己烯的損失；

④有機(jī)物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，核磁共振氫譜中就有幾個吸收峰，環(huán)己醇的結(jié)構(gòu)式為：有5種化學(xué)環(huán)境不同的H()，故答案為：5種?！窘馕觥糠乐贡┓欣淠亓魃蟘蒸餾快速將環(huán)己烯降溫，變成液態(tài)，減少環(huán)己烯的損失525、略

【分析】【分析】

三頸燒瓶中，丙二酸二乙酯在氫氧化鉀和乙醇的條件下發(fā)生反應(yīng)得到丙二酸單乙酯鉀鹽，再將丙二酸單乙酯鉀鹽與濃鹽酸反應(yīng)制得丙二酸單乙酯和氯化鉀溶液，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)層，用飽和食鹽水萃取，加入無水Na2SO4干燥；減壓蒸餾除盡乙酸乙酯，可制得丙二酸單乙酯，由此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)儀器的形狀可知；儀器X的名稱為球形冷凝管，為了冷凝效果更好，冷凝管應(yīng)該下進(jìn)上出，其進(jìn)水口是下口；由于丙二酸二乙酯和100mL無水乙醇加入三頸燒瓶中，用恒壓滴液漏斗，緩慢滴加含KOH的100mL無水乙醇溶液，三頸燒瓶中液體的體積大于三分之一不超過三分之二，三頸燒瓶的規(guī)格應(yīng)選用500mL；

(2)步驟1中；需用無水乙醇作溶劑，其作用是使反應(yīng)物充分接觸，丙二酸二乙酯與KOH反應(yīng)時，若KOH稍過量或其醇溶液的滴加速度較快，會使丙二酸二乙酯完全水解，生成少量丙二酸二鉀鹽；減壓過濾也就是抽濾，是利用抽氣泵使抽濾瓶中的壓強(qiáng)降低，優(yōu)點(diǎn)主要是加快過濾速度；得到較干燥的沉淀；

(3)步驟2中，水層用乙酸乙酯萃取是為了獲取其中少量溶解的丙二酸單乙酯；無水Na2SO4具有吸水性；作用是干燥；由于溫度過高丙二酸單乙酯會發(fā)生脫羧反應(yīng)，分離乙酸乙酯和丙二酸單乙酯的混合物時，應(yīng)采用減壓蒸餾；

(4)由于~KOH~本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率===×100%=88.6%?！窘馕觥壳蛐卫淠芟驴赾使反應(yīng)物充分接觸生成少量丙二酸二鉀鹽加快過濾速度、得到較干燥的沉淀丙二酸單乙酯干燥降低沸點(diǎn)，避免溫度過高丙二酸單乙酯發(fā)生脫羧反應(yīng)×100%＝88.6%26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由于乙酸乙酯不溶于水；所以乙酸乙酯在水中形成油層，可以通過觀察油層的消失時間判斷乙酸乙酯的水解程度，所以實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖且宜嵋阴ゲ蝗苡谒?，通過乙酸乙酯的油層厚度來確定乙酸乙酯的水解程度；

(2)用pH試紙測定溶液酸堿性的方法為：用玻璃棒蘸取水解后的試液；滴在pH試紙上，過半分鐘，再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照，讀取pH值；不可行；因?yàn)樵跉溲趸c條件下生成醋酸鈉；在稀硫酸條件下生成醋酸，溶液酸堿性不能決定醋酸的含量，所以不可行(或行，若以水為條件，溶液的酸堿性與醋酸的濃度或含量有關(guān)，所以行)；

(3)主要從產(chǎn)物分析；因?yàn)橐宜嵋阴ニ猱a(chǎn)物為乙酸和乙醇，可以通過測定乙酸的濃度或者含量來判斷乙酸乙酯的水解程度；

(4)在蒸餾操作中，完了防止暴沸，需要加入沸石；在蒸餾實(shí)驗(yàn)中除了酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計、接引器外還需要的玻璃儀器有冷凝管和錐形瓶。【解析】乙酸乙酯不溶于水，通過乙酸乙酯的油層厚度來確定乙酸乙酯的水解程度用玻璃棒蘸取水解后的試液，滴在pH試紙上，過半分鐘，再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照，讀取pH值不可行因?yàn)樵跉溲趸c、稀硫酸條件下，溶液酸堿性不能決定醋酸的含量，所以不可行(或行，若以水為條件，溶液的酸堿性與醋酸的濃度或含量有關(guān)，所以行)測定乙酸的濃度或含量沸石冷凝管、錐形瓶五、原理綜合題(共1題，共3分)27、略

【分析】【分析】

由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對分子質(zhì)量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結(jié)構(gòu)簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F為由反應(yīng)信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應(yīng)③屬于還原反應(yīng)；

(2)反應(yīng)⑤是苯甲醛的銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：

(3)化學(xué)名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個取代基，且為對位位置，則一個取代基為-OH，另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成合成路線流程圖為【解析】還原反應(yīng)+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸18六、工業(yè)流程題(共3題，共15分)28、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗(yàn)證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)