2025年外研版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、靛藍(lán)類色素是人類所知最古老的色素之一。已知靛藍(lán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)敘述不正確的是。

A.靛藍(lán)分子不飽和度為13B.靛藍(lán)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.靛藍(lán)分子中所有原子有可能在同一平面內(nèi)D.1mol靛藍(lán)與H2加成時(shí)最多可消耗9molH22、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：

下列說(shuō)法正確的是A.環(huán)戊二烯分子中所有原子可能共面B.二聚環(huán)戊二烯與HBr加成反應(yīng)最多得7種產(chǎn)物C.四氫二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H16D.上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色3、合成高分子金屬離子螯合劑的反應(yīng)：

下列說(shuō)法不正確的是A.聚合物應(yīng)避免與堿性物質(zhì)(如NaOH)長(zhǎng)期接觸B.聚合物的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.1mol聚合物與足量銀氨溶液作用可析出2nmolAgD.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定其平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度4、有機(jī)物與人類的生產(chǎn)、生活息息相關(guān)，下列說(shuō)法不正確的是A.植物油利用氫化反應(yīng)提高其飽和度使其不易變質(zhì)B.纖維素可在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化為葡萄糖供給能量C.苯酚能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而起消毒作用D.油脂通過(guò)皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鹽，可制成肥皂5、含有6個(gè)碳原子且主鏈上有4個(gè)碳原子的烯烴(只含一個(gè)碳碳雙鍵)的結(jié)構(gòu)有A.2種B.3種C.4種D.5種評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒(méi)有畫(huà)出)

a．b．c．d．e．f．

(1)寫(xiě)出有機(jī)物a的系統(tǒng)命名法的名稱___________

(2)有機(jī)物a有一種同分異構(gòu)體，試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________

(3)上述有機(jī)物中與c互為同分異構(gòu)體的是___________(填代號(hào)；下同)

(4)上述有機(jī)物中不能與溴反應(yīng)并使其褪色的有___________

(5)abcd四種物質(zhì)中，4個(gè)碳原子一定處于同一平面的有___________

(6)c通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色是發(fā)生___________反應(yīng)，e通入溴的CCl4溶液中，溶液褪色發(fā)生___________反應(yīng)。7、有下列幾種物質(zhì)：A、金剛石和石墨B、C2H6和C5H12C、12C和14CD、正丁烷和異戊烷E、葡萄糖和果糖F、紅磷和白磷G、NH4CNO與尿素（CO（NH2）2）H、35Cl和37ClI、J、

（1）屬于同分異構(gòu)體的是____________（填序號(hào)；下同）；

（2）屬于同素異形體的是__________（3）屬于同系物的是___________

（4）屬于同位素的是______________（5）屬于同一種物質(zhì)的是___________8、按要求填寫(xiě)下列空白。

(1)分子中含有50個(gè)氫原子的烯烴的分子式：_______

(2)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式：_______，其含有三種同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是_______、_______、_______。

(3)(鍵線式)的分子式為：_______。

(4)的官能團(tuán)名稱是_______，該官能團(tuán)的電子式是：_______。

(5)CH3COOC2H5的名稱是_______。

(6)含有19個(gè)共價(jià)鍵的烷烴的分子式為_(kāi)______。

(7)按照系統(tǒng)命名法：_______。

(8)C4H10中沸點(diǎn)最高的分子的一氯代物有_______種9、的名稱是_______10、為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)；進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

(1)將15g有機(jī)物A置于足量氧氣流中充分燃燒，生成物只有CO2和H2O。將燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)無(wú)水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實(shí)驗(yàn)測(cè)得：無(wú)水CaCl2增重9g，濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實(shí)驗(yàn)式是___。

(2)測(cè)得相同條件下A蒸氣相對(duì)氫氣的密度為75，則A的分子式是___。

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，則A可能的結(jié)構(gòu)有___種(不考慮立體異構(gòu))。

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。寫(xiě)出有機(jī)物A的所有可能的結(jié)構(gòu)__(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)11、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤12、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤13、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤14、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共4題，共12分)16、完全燃燒標(biāo)準(zhǔn)狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對(duì)分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。17、室溫時(shí)；將20mL某氣態(tài)烴與過(guò)量的氧氣混合，充分燃燒后冷卻至室溫，發(fā)現(xiàn)混合氣體的總體積減少了60mL，將所得混合氣體通過(guò)苛性鈉溶液后，體積又減少80mL。

(1)通過(guò)計(jì)算確定氣態(tài)烴分子式____

(2)若該烴能使溴水褪色，且該烴有支鏈，請(qǐng)寫(xiě)出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。

(3)若該烴不能使溴水褪色，且該烴無(wú)支鏈，請(qǐng)寫(xiě)出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。18、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某氣態(tài)烴的密度為2.5g/L。取一定量的該烴與足量氧氣反應(yīng)，生成8.96LCO2和7.2g水，求該烴的分子式及可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不考慮順?lè)串悩?gòu)）_______19、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸；濃堿液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_(kāi)____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為_(kāi)_____。

(3)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為_(kāi)_____。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來(lái)的溫度時(shí),氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個(gè)數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無(wú)法判斷評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共4題，共20分)20、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問(wèn)題：

（1）葡萄糖的分子式為_(kāi)____。

（2）A中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____。

（3）由B到C的反應(yīng)類型為_(kāi)____。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。

（5）由D到E的反應(yīng)方程式為_(kāi)____。

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。21、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_(kāi)______，所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A的分子式為_(kāi)______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_(kāi)______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，B中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。

②寫(xiě)出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗22、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實(shí)驗(yàn)：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無(wú)氣體產(chǎn)生。

回答以下問(wèn)題：

(1)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說(shuō)明________；實(shí)驗(yàn)乙說(shuō)明_______；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_(kāi)________。23、如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無(wú)色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩?kù)o置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱為_(kāi)___。寫(xiě)出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：____

(4)甲是我國(guó)已啟動(dòng)的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為_(kāi)___，結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___，分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)題中靛藍(lán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；可知靛藍(lán)的不飽和度為13，A項(xiàng)正確；

B．該分子中含有碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)正確；

C．該分子中N原子和與其直接相連的3個(gè)原子構(gòu)成三角錐形；所有原子不可能處于同一平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．一個(gè)靛藍(lán)分子中含有兩個(gè)苯環(huán)、兩個(gè)羰基和一個(gè)碳碳雙鍵，所以1mol靛藍(lán)與H2加成時(shí)最多可消耗9molH2；D項(xiàng)正確；

答案選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．環(huán)戊二烯分子中含有飽和C原子；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此物質(zhì)分子中不可能所有原子共平面，A錯(cuò)誤；

B．二聚環(huán)戊二烯含有兩個(gè)雙鍵；若加成時(shí)只加成一個(gè)雙鍵，有4種結(jié)構(gòu)；若兩個(gè)雙鍵均被加成，有4種結(jié)構(gòu)，所以最多有4+4=8種產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)四氫二聚環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知其分子式為C10H16；C正確；

D．在上述四種烴中；四氫二聚環(huán)戊二烯和金剛烷分子中不含不飽和的碳碳雙鍵，因此不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是C。3、C【分析】【詳解】

A．聚合物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基；可與氫氧化鈉反應(yīng)，應(yīng)避免與堿性物質(zhì)(如NaOH)長(zhǎng)期接觸，故A正確；

B．該反應(yīng)生成高聚物和小分子化合物H2O；為縮聚反應(yīng)，故B正確；

C．聚合物分子結(jié)構(gòu)中沒(méi)有醛基；不能與銀氨溶液作用析出銀，故C錯(cuò)誤；

D．通過(guò)質(zhì)譜法；可測(cè)定高聚物相對(duì)分子質(zhì)量，結(jié)合鏈節(jié)的式量，可計(jì)算聚合度，故D正確；

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C，要注意該反應(yīng)的本質(zhì)為R1CHO+R2NH2R1CH=NR2+H2O。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵易被氧化；植物油利用氫化反應(yīng)提高其飽和度使其不易變質(zhì)，故A正確；

B．纖維素在人體內(nèi)不水解；故B錯(cuò)誤；

C．苯酚能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而起消毒作用；故C正確；

D．油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油；油脂通過(guò)皂化反應(yīng)制成肥皂，故D正確；

選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

符合題意的烯烴的碳骨架有：共4種，故選C。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機(jī)物a分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合形成鏈狀；該物質(zhì)屬于烷烴，其分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有3個(gè)C原子，在中間C原子上有一個(gè)甲基，則該物質(zhì)的系統(tǒng)命名法的名稱為2－甲基丙烷；

(2)有機(jī)物a分子式是C4H10，該物質(zhì)有一種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH3；

(3)物質(zhì)c是2-丁烯，分子式是C4H8，在上述有機(jī)物中與c互為同分異構(gòu)體的是2-甲基丙烯和環(huán)丁烷，故合理選項(xiàng)是bf；

(4)含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的物質(zhì)能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，在上述有機(jī)物中b中的2-甲基丙烯；c中的2-丁烯、d中的1；3-丁二烯、e中的1-丁炔都含有不飽和鍵，它們都能夠使溴水褪色，而a中的2-甲基丙烷和f中的環(huán)丁烷由于分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合，因此不能與溴發(fā)生反應(yīng)并使其褪色，故合理選項(xiàng)有af；

(5)a．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3個(gè)H原子被3個(gè)甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)，因此4個(gè)C原子不在同一平面上，a不符合題意；

b．乙烯是平面分子，分子中的2個(gè)C原子和4個(gè)H原子在同一平面上。b可看作是乙烯分子中一個(gè)C原子上的2個(gè)H原子被2個(gè)甲基C原子取代，則四個(gè)C原子在同一平面上，b符合題意；

c．2-丁烯可看作是乙烯分子中2個(gè)不同C原子上的2個(gè)H原子被2個(gè)甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)；因此分子中的四個(gè)C原子在同一平面上，c符合題意；

d．1；3-丁二烯分子中含有2個(gè)乙烯平面結(jié)構(gòu)，兩個(gè)平面共直線，可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，d不符合題意；

故合理選項(xiàng)是bc；

(6)c是2-丁烯，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；因此褪色原因是由于發(fā)生氧化反應(yīng)；

e是1-丁炔，分子中含有不飽和的碳碳三鍵，將其通入溴的CCl4溶液中，由于發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色，故溶液褪色原因是由于發(fā)生加成反應(yīng)?！窘馕觥?－甲基丙烷CH3CH2CH2CH3bfafbc氧化加成7、略

【分析】【詳解】

A．金剛石和石墨均是碳元素形成的不同種單質(zhì)，互為同素異形體；B．C2H6和C5H12都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，互稱為同系物；C．12C和14C都是碳元素的不同核素，互為同位素；D．正丁烷和異戊烷結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)CH2，互為同系物；E．葡萄糖和果糖分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；F．紅磷和白磷均是磷元素形成的不同種單質(zhì)，互為同素異形體；G．NH4CNO與尿素(CO(NH2)2)分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；H．35Cl和37Cl都是氯元素的不同核素，互為同位素；I．結(jié)構(gòu)和分子組成完全相同，為同一種物質(zhì)；J．苯環(huán)沒(méi)有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，則為同一種物質(zhì)；故：(1)屬于同分異構(gòu)體的是E；G；(2)屬于同素異形體的是A、F；(3)屬于同系物的是B、D；(4)屬于同位素的是C、H；(5)屬于同一種物質(zhì)的是I、J。

點(diǎn)睛：明確相差概念是解題關(guān)鍵，具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)(或不同質(zhì)量數(shù))同一元素的不同核素互為同位素．有機(jī)化合物中具有同一通式、組成上相差一個(gè)或多個(gè)某種原子團(tuán)、在結(jié)構(gòu)與性質(zhì)上相似的化合物系列．具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體．同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì)，難點(diǎn)是同一種物質(zhì)的判斷?！窘馕觥竣?E、G②.A、F③.B、D④.C、H⑤.I、J8、略

【分析】【詳解】

（1）烯烴的通式為CnH2n，分子中含有50個(gè)氫原子，則：2n=50，解得：n=25，所以烯烴的分子式為C25H50；

（2）設(shè)烷烴的分子式為CxH（2x+2），則14x+2=72，解得x=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，分子式為C5H12的同分異構(gòu)體存在以下情況：主鏈有5個(gè)碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，主鏈有4個(gè)碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH3，主鏈有3個(gè)碳原子的：CH3C(CH3)2CH3；

（3）由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知分子式為：C15H21O3；

（4）該物質(zhì)的官能團(tuán)-OH的名稱是羥基，O與H共一對(duì)電子對(duì)，O原子還剩下一個(gè)電子未成對(duì)，其電子式是：

（5）CH3COOC2H5的官能團(tuán)是酯基；由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到，名稱是乙酸乙酯；

（6）烷烴的組成為CnH2n+2，含有的共價(jià)鍵數(shù)目為3n+1，該烷烴有19個(gè)共價(jià)鍵，則：3n+1=19，解得n=6，所以該烷烴中碳原子數(shù)目為7，分子式為C6H14；

（7）該物質(zhì)主鏈有5個(gè)碳；2和3號(hào)碳上取代甲基，系統(tǒng)命名法為：2，2，3-三甲基戊烷；

（8）C4H10的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3，碳原子數(shù)目相同的烷烴，其支鏈越多沸點(diǎn)越低，則沸點(diǎn)最高的分子是CH3CH2CH2CH3，有2種H，則一氯代物有2種?！窘馕觥?1)C25H50

(2)C5H12CH3CH2CH2CH2CH3

(3)C15H21O3

(4)羥基

(5)乙酸乙酯。

(6)C6H14

(7)2；2，3-三甲基戊烷。

(8)29、略

【分析】【詳解】

該物質(zhì)主鏈上有3個(gè)碳含有羧基，氯原子連接在第二個(gè)碳上，故該物質(zhì)的名稱為2-氯丙酸?！窘馕觥?-氯丙酸10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)無(wú)水增重9g為生成的水的質(zhì)量，濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質(zhì)量，15g該有機(jī)物中故A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的實(shí)驗(yàn)式為

(2)A的實(shí)驗(yàn)式為相同條件下A蒸氣相對(duì)氫氣的密度為75，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為75×2=150，故A的分子式為

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，A的不飽和度為則有1個(gè)側(cè)鏈時(shí)為或者共2種；有2個(gè)側(cè)鏈時(shí)為或者為均有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，共6種；有3個(gè)側(cè)鏈時(shí)為2個(gè)有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，對(duì)應(yīng)的分別有2種；3種、1種位置；共6種，故符合條件的結(jié)構(gòu)的數(shù)目為2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。則有機(jī)物A的所有可能的結(jié)構(gòu)為【解析】C9H10O2C9H10O214三、判斷題(共5題，共10分)11、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。12、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為：錯(cuò)誤。13、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共4題，共12分)16、略

【分析】【分析】

n(烴)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烴中，含C原子2mol，H原子4mol，改烴為C2H4。

【詳解】

(1)根據(jù)分析；該烴為乙烯，相對(duì)分子質(zhì)量為28；

(2)乙烯分子式為：C2H4。【解析】28C2H417、略

【分析】【分析】

設(shè)該氣態(tài)烴的組成為CxHy，燃燒方程式為CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，NaOH溶液吸收的80mL為燃燒生成CO2的體積；充分燃燒后冷卻至室溫，發(fā)現(xiàn)混合氣體的總體積減少了60mL；根據(jù)方程式利用差量法計(jì)算相互x；y，從而確定其分子式；再根據(jù)性質(zhì)確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)NaOH溶液吸收80mL為燃燒生成CO2的體積；充分燃燒后冷卻并恢復(fù)至室溫，氣體體積減少了60mL，則：

故x==4，1+=則y=8，所以該烴的分子式為C4H8，通過(guò)計(jì)算確定氣態(tài)烴分子式C4H8，故答案為：C4H8；

(2)若該烴能使溴水褪色，且該烴有支鏈，則該烴分子中含有不飽和鍵，該烴為2-甲基-1-丙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

(3)若該烴不能使溴水褪色，說(shuō)明沒(méi)有不飽和鍵，且該烴無(wú)支鏈，請(qǐng)寫(xiě)出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式故答案為：【解析】C4H818、略

【分析】【詳解】

在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某氣態(tài)烴的密度為2.5g/L，則該氣態(tài)烴的相對(duì)分子質(zhì)量是2.5×22.4＝56。取一定量的該烴與足量氧氣反應(yīng)，生成8.96LCO2和7.2g水，二氧化碳的物質(zhì)的量是8.96L÷22.4L/mol＝0.4mol，水的物質(zhì)的量是7.2g÷18g/mol＝0.4mol，因此該烴的最簡(jiǎn)式是CH2，所以分子中碳原子個(gè)數(shù)是56÷14＝4，則該烴的分子式為C4H8，可以是烯烴或環(huán)烷烴，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH－CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2＝C(CH3)2、【解析】C4H8；CH2=CH－CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2＝C(CH3)2、19、略

【分析】【詳解】

(1)0.1mol烴中所含n(C)==0.4mol，所含n(H)=×2=1mol，則每個(gè)烴分子中含有4個(gè)C原子、10個(gè)H原子，即該烴的化學(xué)式為C4H10。

(2)該烴的摩爾質(zhì)量M=22.4L·mol?1×1.9643g·L?1=44g·mol?1，即相對(duì)分子質(zhì)量為44。該烴分子中N(C)∶N(H)=該烴的最簡(jiǎn)式為C3H8，結(jié)合該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為44，可知其化學(xué)式為C3H8；

(3)設(shè)該烷烴化學(xué)式為CnH2n+2，則14n+2=128，解得n=9，則該烷烴的化學(xué)式為C9H20；

(4)在120℃和101kPa的條件下，設(shè)該烴的分子式為CxHy，則CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g)，因?yàn)榉磻?yīng)后氣體體積縮小了，則1+x+>x+即y<4；綜上所述，本題答案是A。【解析】C4H10C3H8C9H20A五、原理綜合題(共4題，共20分)20、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個(gè)羥基與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；因此A中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基。

（3）由B到C發(fā)生酯化反應(yīng)；反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

（4）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應(yīng)方程式為

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），說(shuō)明F分子中含有羧基，7.30gF的物質(zhì)的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2個(gè)羧基，則F相當(dāng)于是丁烷分子中的2個(gè)氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據(jù)定一移一可知有6種結(jié)構(gòu)。如果是異丁烷，則有3種結(jié)構(gòu)，所以可能的結(jié)構(gòu)共有9種（不考慮立體異構(gòu)），即其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【點(diǎn)睛】

高考化學(xué)試題中對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定，通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識(shí)，涉及常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書(shū)寫(xiě)等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體數(shù)目判斷，同分異構(gòu)體類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目，本題就是采用這種方法。【解析】C6H12O6羥基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)921、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí)，在命名時(shí)要先寫(xiě)簡(jiǎn)單的取代基名稱，再寫(xiě)復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對(duì)稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4；無(wú)孤對(duì)電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有1對(duì)孤對(duì)電子，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有2對(duì)孤對(duì)電子，由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，且故電子對(duì)數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3；無(wú)孤對(duì)電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2；無(wú)孤對(duì)電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說(shuō)明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對(duì)二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時(shí)反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶方法來(lái)除雜，該實(shí)驗(yàn)時(shí)涉及物質(zhì)的溶解、過(guò)濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進(jìn)物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒