2025年浙教版選修5化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教版選修5化學(xué)下冊(cè)月考試卷289考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、已知(a)、(b)的分子式均為C8H8，下列說(shuō)法正確的是A.a的同分異構(gòu)體只有b一種B.a、b的一氯代物分別有5種和3種(不考慮立體異構(gòu))C.a、b均可使溴的四氯化碳溶液退色D.a、b中所有原子均可能處于同一平面2、己烷的同分異構(gòu)體數(shù)有A.5B.6C.7D.83、某食用香料乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；則關(guān)于該有機(jī)物敘述中正確的個(gè)數(shù)是。

①分子式為C12H20O2

②它的同分異構(gòu)體中有芳香族化合物。

③能使酸性KMnO4溶液褪色。

④1mol該有機(jī)物在一定條件下能和3molH2反應(yīng)。

⑤密度比水小。

⑥1mol該有機(jī)物水解時(shí)能消耗1molNaOH

⑦能在一定條件下生成高分子化合物A.3個(gè)B.4個(gè)C.5個(gè)D.6個(gè)4、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A.互為同系物的兩種有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)一定相似，互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)一定不相似B.與互為同分異構(gòu)體，且苯環(huán)上的的一氯代物只有1種，這樣的有機(jī)物共有7種C.有機(jī)物在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.某羧酸酯的分子式為該酯完全水解可得到甘油[]和羧酸，則該羧酸的分子式為5、下列實(shí)驗(yàn)方案不合理的是A.加入飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等B.分離苯和硝基苯的混合物,可用蒸餾法C.除去苯酚中的苯雜質(zhì)，可以先加入濃溴水再過(guò)濾D.可用水來(lái)鑒別苯、乙醇、四氯化碳6、下列混合物的物質(zhì)的量一定時(shí)，組內(nèi)各物質(zhì)按任意比混合，完全燃燒耗O2的量不變的是A.甲烷、甲醇、甲醛；B.乙炔、苯、1，3-丁二烯C.丙烯、2-丁烯、環(huán)已烷D.乙醇、乙烯、丙烯酸（CH2=CH-COOH）7、下列說(shuō)法正確的是A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.蛋白質(zhì)、乙酸和葡萄糖均屬電解質(zhì)C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯[D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇8、和C2H5OH在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)，一段時(shí)間后，分子中含有18O的物質(zhì)有A.1種B.2種C.3種D.4種9、在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，括號(hào)內(nèi)的實(shí)驗(yàn)用品都能用到的是A.硫酸銅晶體里結(jié)晶水含量的測(cè)定（坩堝、溫度計(jì)、硫酸銅晶體）B.蛋白質(zhì)的鹽析（試管、醋酸鉛溶液、雞蛋白溶液）C.鈉的焰色反應(yīng)（鉑絲、氯化鈉溶液、稀鹽酸）D.肥皂的制?。ㄕ舭l(fā)皿、玻璃棒、甘油）評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：②_________，④_________。

⑵寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________；

寫(xiě)出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫(xiě)出Q的電子式：___________；②寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀察到銅絲又變得光潔無(wú)暇。請(qǐng)用最簡(jiǎn)潔的語(yǔ)言釋之：______________________。11、在通常情況下；多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu)：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構(gòu)體很多種，寫(xiě)出其中屬于不同類(lèi)別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、_________12、按官能團(tuán)的不同；可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類(lèi)(填寫(xiě)字母)，填在橫線(xiàn)上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。13、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式；并注明有關(guān)反應(yīng)條件：

（1）2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________；14、某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)____________；

C的系統(tǒng)命名名稱(chēng)是_____________；

E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________；

④、⑥的反應(yīng)類(lèi)型依次是______________、___________；評(píng)卷人得分三、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共4分)15、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類(lèi)型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓瑢?xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫(xiě)條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。16、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類(lèi)型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓瑢?xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫(xiě)條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共3題，共18分)17、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)下表，請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題：

?；衔?。

A

B

C

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

（1）化合物A屬于________類(lèi)（按官能團(tuán)種類(lèi)分類(lèi)）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，寫(xiě)出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z；部分產(chǎn)物已略去。

反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y，則生成Z的方程式為_(kāi)_________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：。

（5）寫(xiě)出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。

B．能發(fā)生水解反應(yīng)。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線(xiàn)如下：（說(shuō)明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價(jià)鍵；反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。）

a．反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________；

b．上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒(méi)有涉及的反應(yīng)類(lèi)型是（填代號(hào)）___________。

①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)18、已知：

（1）該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號(hào)）反應(yīng)。

①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

結(jié)構(gòu)分析表明：E的分子中含有2個(gè)甲基；且沒(méi)有支鏈，試回答：

①有關(guān)C的說(shuō)法正確的是_____________（填序號(hào)）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類(lèi)，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應(yīng)可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式；并指出反應(yīng)類(lèi)型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。19、美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

（X為鹵原子；R為取代基）

經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線(xiàn)如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。

(2)在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)_______________。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共12分)20、醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：

NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①

R-OH+HBrR-Br+H2O②

可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

。

乙醇。

溴乙烷。

正丁醇。

1-溴丁烷。

密度/g·cm-3

0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸點(diǎn)/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請(qǐng)回答：

（1）得到的溴乙烷中含有少量乙醇，為了制得純凈的溴乙烷，可用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無(wú)水CaCl2；然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是___（填字母）。

a．分液b．蒸餾c．萃取d．過(guò)濾。

（2）溴乙烷的水溶性___乙醇（填“大于”；“等于”或“小于”）；其原因是___。

（3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水；振蕩后靜置，產(chǎn)物在___（填“上層”；“下層”或“不分層”）。

（4）制備操作中；加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋?zhuān)淠康氖莀__（填字母）。

a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b．減少Br2的生成。

c．減少HBr的揮發(fā)d．水是反應(yīng)的催化劑。

（5）為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，然后進(jìn)行下列操作：①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液。下列操作順序合理的是___（填字母）。

a．①②③④b．②③①④c．④①③②d．①④②③

（6）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于___。21、工業(yè)上乙醚可用于制造無(wú)煙火藥。實(shí)驗(yàn)室合成乙醚的原理如下：

主反應(yīng)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

副反應(yīng)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

【乙醚的制備】

實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置和加熱裝置略)

(1)儀器a是_____(寫(xiě)名稱(chēng))；儀器b應(yīng)更換為下列的___(填字母)。

A．干燥器。

B．直形冷凝管。

C．玻璃管。

D．安全瓶。

(2)實(shí)驗(yàn)操作的正確排序?yàn)開(kāi)____(填字母)；取出乙醚后立即密閉保存。

a．組裝實(shí)驗(yàn)儀器。

b．加入12mL濃硫酸和少量乙醇的混合物。

c．檢查裝置氣密性。

d．熄滅酒精燈。

e．點(diǎn)燃酒精燈。

f．通冷卻水。

g．控制滴加乙醇的速率與產(chǎn)物餾出的速率相等。

h．棄去前餾分。

i．拆除裝置。

(3)加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒(méi)有添加碎瓷片，處理方法是_____；若滴入乙醇的速率顯著超過(guò)產(chǎn)物餾出的速率，則反應(yīng)速率會(huì)降低，可能的原因是____。

【乙醚的提純】

(4)用15%NaOH溶液洗滌粗乙醚的原因是____________；無(wú)水氯化鎂的作用是_____。

(5)操作a的名稱(chēng)是____；進(jìn)行該操作時(shí)，必須用水浴代替酒精燈加熱，其目的與制備實(shí)驗(yàn)中將尾接管支管接室外相同，均為_(kāi)___。22、有人設(shè)計(jì)了一套實(shí)驗(yàn)分餾原油的五個(gè)步驟：

①將蒸餾燒瓶固定在鐵架臺(tái)上；在蒸餾燒瓶上塞好帶溫度計(jì)的橡皮塞。

②連接好冷凝管。把玲凝管固定在鐵架臺(tái)上；將冷凝管進(jìn)水口的橡皮管的另一端和水龍頭連結(jié)，將和出水口相接的橡皮管的另一端放在水槽中。

③把酒精燈放在鐵架臺(tái)上；根據(jù)酒精燈高度確定鐵圈的高度，放好石棉網(wǎng)。

④向蒸餾燒瓶中故人幾片碎瓷片；再用漏斗向燒瓶中加入原油．塞好帶溫度計(jì)的橡皮塞，把承接管連接在冷凝器的末端，并伸入接收裝置(如錐形瓶)中。

⑤檢查氣密性(利用給固定裝置微熱的方法)。

請(qǐng)完成以下題目:

⑴上述實(shí)驗(yàn)正確的操作順序是______________________________________(填序號(hào))。

(2)冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向___(填“相同”或“相反)。

(3)溫度計(jì)的水銀球應(yīng)放在__________位置；以測(cè)量_______________的溫度。

(4)蒸餾燒瓶中放幾片碎瓷片的目的是_________________________________。

(5)如果控制不同的溫度范圍，并用不同容器接收，先后得到不同的餾分A與B，則A中烴的沸點(diǎn)總體上_________(高、低)于B。A的密度_________于B,相同條件下燃燒．產(chǎn)生煙較多的是____________。23、實(shí)驗(yàn)室可利用甲醇；空氣、銅或氧化銅來(lái)制備甲醛。如圖是甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置；甲和乙的反應(yīng)裝置和收集裝置相同，而氣體發(fā)生裝置不同，D處的氣球均在反應(yīng)結(jié)束時(shí)使用，分別如甲和乙所示。

請(qǐng)回答：

(1)若按乙裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；則B管中應(yīng)裝入___，B管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__。

(2)C試管中裝入的試劑是___；管內(nèi)收集到的物質(zhì)有___。

(3)對(duì)甲、乙兩裝置中的A、B、C，還需要采取什么措施(實(shí)驗(yàn)室提供用品)，才能使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行？對(duì)A是___，對(duì)B是___，對(duì)C是___。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題，共16分)24、肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓；葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點(diǎn)的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:

已知:I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下：

Ⅱ．烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.

請(qǐng)回答：

(1)化合物H中的官能團(tuán)為_(kāi)____________________________。

(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

(3)G→H的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________________。

(4)寫(xiě)出反應(yīng)H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________，H→I的反應(yīng)________________(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡(jiǎn)述理由_______________________________________。

(5)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫(xiě)出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

A．能發(fā)生水解反應(yīng)。

B．與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡。

C．能與溴發(fā)生加成。

_____________、_____________。25、某研究小組試通過(guò)以下路徑制取偶氮染料茜草黃R。

已知：①重氮鹽與酚類(lèi)（弱堿性環(huán)境下）或叔胺類(lèi)（弱酸性條件下）發(fā)生偶合反應(yīng)；偶合的位置優(yōu)先發(fā)生在酚羥基或取代氨基的對(duì)位。

（1）G中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)___D的系統(tǒng)命名為_(kāi)__________。

（2）從整個(gè)合成路線(xiàn)看，設(shè)計(jì)A→E步驟的作用是_____________。

（3）D與乙酸酐反應(yīng)可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。提純時(shí)可將產(chǎn)品溶于飽和碳酸鈉后除去其副產(chǎn)物中的少量高分子，試寫(xiě)出生成高分子化合物的化學(xué)方程式______。

（4）M是A的相對(duì)分子質(zhì)量相差28的同系物，則含有苯環(huán)的M的同分異構(gòu)體有__種。其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____（任寫(xiě)一種）。

（5）寫(xiě)出茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。

（6）設(shè)計(jì)由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基紅（）的合成路線(xiàn)：________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】A、a還有鏈狀同分異構(gòu)體，不止b一種，故A錯(cuò)誤；B.a、b的一氯代物分別有5種如圖和3種如圖(不考慮立體異構(gòu))故B正確；C.a可使溴的四氯化碳溶液退色，b不能，故C錯(cuò)誤；D、b中所有原子均可能處于同一平面，a中碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)，故D錯(cuò)誤；故選B。2、A【分析】【詳解】

己烷的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、（CH3）3CCH2CH3、（CH3）2CHCH(CH3)2共5種，故A正確。3、C【分析】【詳解】

根據(jù)乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C12H20O2，故①正確；乙酸橙花酯的不飽和度是3，它的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物，故②錯(cuò)誤；乙酸橙花酯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，故③正確；碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基上的碳氧雙鍵不能與氫氣加成，所以1mol該有機(jī)物在一定條件下能和2molH2反應(yīng)；故④錯(cuò)誤；酯類(lèi)物質(zhì)的密度比水小，故⑤正確；乙酸橙花酯分子中含有1個(gè)酯基，1mol該有機(jī)物水解時(shí)能消耗1molNaOH，故⑥正確；乙酸橙花酯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，所以能在一定條件下生成高分子化合物，故⑦正確；選C。

點(diǎn)睛：苯環(huán)的不飽和度是4，食用香料乙酸橙花酯分子中有3個(gè)雙鍵，不飽和度是3；根據(jù)不飽和度，乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．互為同系物的兩種有機(jī)物結(jié)構(gòu)相似；因此二者的化學(xué)性質(zhì)一定相似；互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物結(jié)構(gòu)不一定相似，如丙烯與環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體，前者為烯烴，分子中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)；后者分子中存在碳碳單鍵，特征反應(yīng)是取代反應(yīng)，因此二者的化學(xué)性質(zhì)不一定相似，A錯(cuò)誤；

B．與互為同分異構(gòu)體，且苯環(huán)上的的一氯代物只有1種，說(shuō)明該物質(zhì)分子高度對(duì)稱(chēng)，苯環(huán)上只有一種位置的H原子，該物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)為7種結(jié)構(gòu)；B正確；

C．該有機(jī)物含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)；分子中無(wú)酯基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．酯水解過(guò)程中產(chǎn)生的高級(jí)脂肪酸分子中含有C原子數(shù)為含有的H原子數(shù)為：含有的O原子數(shù)為：所以該羧酸的分子式為C18H34O2；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。5、C【分析】【詳解】

A．飽和的碳酸鈉溶液能和乙酸反應(yīng)生成易溶于而難溶于乙酸乙酯的乙酸鈉；從而將乙酸除去，飽和碳酸鈉溶液還能降低乙酸乙酯在水中的溶解損耗量，A項(xiàng)正確；

B．苯和硝基苯兩種液體可以相互溶解；可利用其沸點(diǎn)差異，采用蒸餾法分離，B項(xiàng)正確；

C．加濃溴水時(shí)參加反應(yīng)的是主要成分苯酚；雜質(zhì)苯并不反應(yīng)，且溴；三溴苯酚、苯相互溶解形成液體，也不能采用過(guò)濾方法分離，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．水與乙醇互溶而使形成的液體不產(chǎn)生分層現(xiàn)象；水與苯；水與四氯化碳不互溶；且水的密度大于苯而小于四氯化碳，所以加入水后，苯和四氯化碳中液體將出現(xiàn)分層現(xiàn)象，且可根據(jù)油層在下層或在上層而區(qū)別四氯化碳和苯，D項(xiàng)正確；

所以答案選擇C項(xiàng)。6、D【分析】【分析】

1mol有機(jī)物CxHyOz完全燃燒耗氧量n（O2）=(x+-)mol據(jù)此進(jìn)行分析。

【詳解】

假設(shè)混合物的物質(zhì)的量為1mol；采用極值法進(jìn)行分析：

A．CH4的耗氧量=(x+-)=1+1=2，甲醇的耗氧量(x+-)=1+1-0.5=1.5，甲醛的耗氧量(x+-)=1+0.5=0.5，三者(x+-)值不相等；故A錯(cuò)誤；

B．乙炔的耗氧量(x+-)=2+0.5=2.5，苯的耗氧量(x+-)=6+1.5=7.5，1-3-丁二烯的耗氧量(x+-)=4+1.5=5.5，三者(x+-)值不相等；故B錯(cuò)誤；

C．丙烯的耗氧量(x+-)=3+1.5=4.5，2-丁烯的耗氧量(x+-)=4+2=6，環(huán)己烷的耗氧量(x+-)=6+3=9，三者(x+-)值不相等；故C錯(cuò)誤；

D．乙醇的耗氧量(x+-)=2+1.5-0.5=3，乙烯的耗氧量(x+-)=1+2=3，丙烯酸的耗氧量(x+-)=3+1-1=3，三者(x+-)值相等；故D正確；

故選D。7、C【分析】【詳解】

A．碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色；纖維素遇碘水不變色，故A錯(cuò)誤；

B．蛋白質(zhì)屬于高分子化合物；是混合物，不是電解質(zhì)，而葡萄糖屬于非電解質(zhì)，只有乙酸才屬于電解質(zhì)，故B錯(cuò)誤；

C．溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；故C正確；

D．食用植物油是高級(jí)脂肪酸甘油酯，水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油，故D錯(cuò)誤．8、C【分析】【分析】

乙酸與乙醇反應(yīng)；乙酸中的羧基提供羥基，乙醇中的羥基提供氫原子，羥基和氫原子形成水，剩下基團(tuán)結(jié)合的形成酯，據(jù)此進(jìn)行判斷。

【詳解】

乙酸與乙醇反應(yīng)，乙酸中的羧基提供羥基，乙醇中的羥基提供氫原子，羥基和氫原子形成水，剩下基團(tuán)結(jié)合的形成酯：CH3C18O18OH+CH3CH2OH?CH3C18OOC2H5+H218O，所以分子中含有18O的物質(zhì)總共有3種，分別為：CH3C18O18OH、CH3C18OOC2H5、H218O；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查羧酸與醇反應(yīng)的原理，題目難度不大，注意明確酯化反應(yīng)原理：“酸脫羥基醇脫氫”即乙酸中的羧基提供羥基，乙醇中的羥基提供氫原子。9、C【分析】【詳解】

A項(xiàng)中不需用到溫度計(jì)；B項(xiàng)中醋酸鉛會(huì)使蛋白質(zhì)變性；C項(xiàng)中鈉的焰色反應(yīng)，需要用稀鹽酸清洗鉑絲，鉑絲蘸取NaCl溶液；D項(xiàng)中制取肥皂，不需要用到甘油。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng)，生成B（），B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng)；由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng)；

答案：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。

（2）對(duì)應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W，應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng)，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成；

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O11、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應(yīng)：⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓?，因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因?yàn)榉枷愦迹枷忝?、酚有可能為同分異?gòu)體，因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者12、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以該有機(jī)物屬于羧酸，答案為E。

（2）分子中的羥基直接連在苯環(huán)上；所以該有機(jī)物屬于酚，答案為G。

（3）分子中只有一個(gè)苯環(huán)；苯環(huán)連接的是飽和烷烴基，所以該有機(jī)物屬于苯的同系物，答案為H。

（4）分子中含有酯基；所以屬于酯類(lèi)化合物，答案為I。

（5）分子中有羧基；所以該有機(jī)物屬于羧酸，答案為E。

（6）是用一個(gè)氯原子代替正丁烷分子中一個(gè)H原子的產(chǎn)物，所以屬于鹵代烴，答案為J。13、略

【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，其反應(yīng)方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個(gè)碳碳雙鍵斷開(kāi)，在其中間兩個(gè)碳原子之間形成新的雙鍵，其反應(yīng)方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應(yīng)的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O14、略

【分析】【詳解】

某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學(xué)式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，生成的C為C發(fā)生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體，故反應(yīng)④發(fā)生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)；4個(gè)甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi)，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：C為化學(xué)名稱(chēng)為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是反應(yīng)④是1，4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))三、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共4分)15、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號(hào)順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.16、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓磻?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號(hào)順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.四、原理綜合題(共3題，共18分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出；結(jié)構(gòu)中含有酯基，故化合物A屬于酯類(lèi)；

故答案為酯類(lèi)；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1：1反應(yīng)生成Y，則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)生成Z為則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)方程式為：

故答案為

(5)E的結(jié)構(gòu)為其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)中含有酯基，能和氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，則說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基，且苯環(huán)上的取代基只有一種，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

故答案為

(6)反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng)；由原子守恒可知，應(yīng)是F與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)②為濃硫酸；加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)③為烯烴的加聚反應(yīng)，反應(yīng)④為氧化反應(yīng)；

a．反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

故答案為

b．由上述分析可知，上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)，沒(méi)有涉及還原反應(yīng)、取代反應(yīng)，故答案為③⑥?！窘馕觥旷ヮ?lèi)+3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥18、略

【分析】（1）根據(jù)生成物結(jié)構(gòu)可知，分子中含有為醛基，醛基可與氫氣發(fā)生加成發(fā)生還原反應(yīng)，也可被氧化為羧酸，故選①③；（2）C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應(yīng)生成烯，所以B含有碳碳雙鍵，B為環(huán)已烯．由信息可知C中含有碳氧雙鍵（羰基或醛基），C為己二醛，根據(jù)流程可知D為醇，E為二元酯，所以D為二元醇，根據(jù)酯化反應(yīng)可推斷D分子式為C6H14O2，E分子中含有兩個(gè)甲基且沒(méi)有支鏈，所以B為環(huán)己烯，A為一氯環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．①C為己二醛，a．分子式為C6H10O2，a正確；b．C屬于醛類(lèi)，且1molC有2mol醛基，與足量的新制Cu（OH）2反應(yīng)可得2molCu2O，故b錯(cuò)誤；c．C能被氫氣還原，具有氧化性，也能被氧化成酸，具有還原性，故c正確；d．由D己二醇可催化氧化可以得到C，己二醛，故d正確；故選acd；②A→B：A為一氯環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，反應(yīng)方程式為屬于消去反應(yīng)；由流程圖可知D為HOCH2（CH2）4CH2OH，與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，D→E：屬于取代反應(yīng)?！窘馕觥咳┗佗踑cd消去反應(yīng)取代反應(yīng)19、略

【分析】【分析】

由合成M的路線(xiàn)可知：E應(yīng)為D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2．由A（C3H4O）在催化劑、O2、△條件下得到B，C在濃H2SO4、△條件下得D可知，A為CH2═CH-CHO，B為CH2═CH-COOH，故C為HOCH2CH2CH（CH3）2．

（1）C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色；則C發(fā)生消去反應(yīng)生成F。D中含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物；

（2）A為CH2═CH-CHO；在A→B的反應(yīng)中，對(duì)A醛基進(jìn)行檢驗(yàn)；

（3）E的一種同分異構(gòu)體K苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位位置，K與FeCl3溶液作用顯紫色，則K中含有酚羥基．故K為．酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng)；-X原子在氫氧化鈉水溶液；加熱條件發(fā)生取代反應(yīng)．

【詳解】

（1）C為HOCH2CH2CH（CH3）2，與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，故C發(fā)生消去反應(yīng)生成F，所以F為(CH3)2CHCH=CH2），D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2，D含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）在A→B的反應(yīng)中，醛基轉(zhuǎn)化為羧基，A為CH2═CH-CHO；用新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液檢驗(yàn)醛基；

（3））E的一種同分異構(gòu)體K苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位位置，K與FeCl3溶液作用顯紫色，則K中含有酚羥基．故K為K與過(guò)量NaOH溶液共熱，酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng)，-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)的方程式為

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)信息合成與推斷、同分異構(gòu)體、常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)與檢驗(yàn)等，解題關(guān)鍵：掌握常見(jiàn)官能團(tuán)的性質(zhì)，難點(diǎn)：理解題目信息，是取代反應(yīng)，有機(jī)合成信息在于根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷斷鍵與成鍵。易錯(cuò)點(diǎn)是（3）與過(guò)量NaOH溶液共熱，酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng)，-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應(yīng)，兩種官能團(tuán)參與反應(yīng)?！窘馕觥?CH3)2CHCH=CH2新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共12分)20、略

【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)以NaBr+H2SO4代替氫溴酸與醇反應(yīng)，可提高濃度，但要設(shè)法減少HBr的揮發(fā)損失；從表中數(shù)據(jù)可知；溴乙烷和1-溴丁烷密度比水的大，另，它們是鹵代烴，難溶于水；溴乙烷的沸點(diǎn)比其它充分低得多有利于通過(guò)蒸餾或分餾進(jìn)行分離。

【詳解】

（1）溴乙烷中含有少量乙醇，用蒸餾水洗滌，分液后，可除去大部分乙醇，再加入無(wú)水CaCl2可吸收其中的水和剩余的乙醇，但會(huì)溶解少量CaCl2，為與溶和不溶的CaCl2及其它的雜質(zhì)分離，之后的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)為蒸餾。答案為：b

（2）乙醇由于含-OH，可與水分子形成氫鍵，從而與水互溶；而溴乙烷的C-H、C-Br鍵極性不很強(qiáng)；更不能與水形成氫鍵，因而難溶于水。所以溴乙烷的水溶性小于乙醇。答案為：小于；乙醇分子可與水分子形成氫鍵，溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵。

（3）根據(jù)題給信息，1-溴丁烷的密度為1.2758g?cm-3；比水的大，所以將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物溴乙烷在下層。答案為：下層。

（4）根據(jù)題給信息：濃硫酸是用于制取反應(yīng)所需HBr，過(guò)濃會(huì)使生成的HBr大量揮發(fā)而損失，同時(shí)，醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚、Br-被濃硫酸氧化為Br2，所以制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋。答案為：abc

（5）溴乙烷中的溴不能與AgNO3溶液反應(yīng)，應(yīng)使溴乙烷中的溴轉(zhuǎn)變成Br-再檢驗(yàn)，故檢驗(yàn)溴乙烷中含有的溴元素可采用的方法是：取少量溴乙烷，加入NaOH溶液并加熱，反應(yīng)后冷卻，加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液。所以操作順序?yàn)椋孩堍佗邰?。答案為：c

（6）根據(jù)勒夏特列原理；降低產(chǎn)物的濃度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，有利于提高產(chǎn)率。所以在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)（或反應(yīng)②向右移動(dòng)）。答案為：平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)（或反應(yīng)②向右移動(dòng)）

【點(diǎn)睛】

1；通過(guò)加入吸水劑的方法除去粗產(chǎn)品中的水時(shí)；要考慮可能溶解的吸水劑，所以，后續(xù)的分離如果采用過(guò)濾的方法，除雜效果不佳；

2、溴乙烷在NaOH溶液中加熱水解后，不能直接加硝酸銀溶液，原因是NaOH能與硝酸銀反應(yīng)生成氫氧化銀沉淀，并分解成氧化銀，從而干擾Br—的檢驗(yàn)。因此，水解后應(yīng)先加稀硝酸酸化。【解析】b小于乙醇分子可與水分子形成氫鍵，溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵下層abcc平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)（或反應(yīng)②向右移動(dòng)）21、略

【分析】【分析】

裝置a為三頸燒瓶，是有機(jī)制備中常見(jiàn)的反應(yīng)器皿，一孔放溫度計(jì)，一孔接分液漏斗滴加原料，另一孔導(dǎo)出產(chǎn)物，b為球形冷凝管；使產(chǎn)物乙醚冷凝，經(jīng)牛角管（尾接管）進(jìn)入圓底燒瓶中，結(jié)合資料可以發(fā)現(xiàn)乙醚沸點(diǎn)較低，因此要用冰水浴，減少乙醚揮發(fā)，據(jù)此來(lái)分析作答即可。

【詳解】

（1）儀器a有三個(gè)“脖子”，因此為三頸燒瓶，儀器b是球形冷凝管；應(yīng)改用直形冷凝管，答案選B；

（2）實(shí)驗(yàn)操作順序：按照先左后右，先下后上的順序組裝好儀器，然后檢查裝置的氣密性，加入反應(yīng)物，為防止冷凝管受熱后遇冷破裂同時(shí)保證冷凝效果，先通冷卻水后加熱燒瓶；實(shí)驗(yàn)過(guò)程中控制滴加乙醇的速率與產(chǎn)物餾出的速率相等；實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)操作順序與開(kāi)始時(shí)相反，即遵循“先開(kāi)后關(guān)，后開(kāi)先關(guān)”的原則，答案為acbfeghdi；

（3）加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒(méi)有添加碎瓷片；不能直接補(bǔ)加，應(yīng)先停止加熱，待燒瓶中的溶液冷卻至室溫，再重新加入碎瓷片；若滴入乙醇的速率過(guò)快，溶液溫度驟降，導(dǎo)致反應(yīng)速率降低（其它合理答案也可）；

（4）粗乙醚中混雜著揮發(fā)出的乙醇，乙醇與水互溶，因此可以用溶液來(lái)洗滌除去乙醇；而無(wú)水氯化鎂是一種常見(jiàn)的干燥劑，可以用來(lái)干燥乙醚；

（5）操作a是蒸餾；將乙醚和氯化鎂分離；乙醚在空氣中遇熱易爆炸，因此不能使用明火加熱，只能使用水浴加熱；而尾接管接室外也是為了防止室內(nèi)乙醚蒸氣濃度過(guò)大導(dǎo)致爆炸。

【點(diǎn)睛】

同學(xué)們可以借助這道題好好理解一下常見(jiàn)的兩種冷凝管：直形冷凝管和球形冷凝管，直形冷凝管一般用于傾斜式蒸餾裝置，而球形冷凝管的內(nèi)芯為球泡狀，容易在球部積留蒸餾液，故不適宜做傾斜式蒸餾裝置，多用于垂直蒸餾裝置，常用于回流蒸餾操作?！窘馕觥咳i燒瓶Bacbfeghdi先停止加熱，待燒瓶中的溶液冷卻至室溫，再重新加入碎瓷片滴入乙醇的速率過(guò)快，溶液溫度驟降，導(dǎo)致反應(yīng)速率降低除去揮發(fā)出來(lái)的乙醇干燥乙醚蒸餾避免乙醚蒸氣爆炸22、略

【分析】【分析】

（1）實(shí)驗(yàn)的操作順序是：先連接儀器（按組裝儀器的順序從下到上；從左到右），然后檢驗(yàn)裝置的氣密性，最后添加藥品。

（2）冷凝管應(yīng)從下口進(jìn)水；上口出水，以保證水充滿(mǎn)冷凝管，起到充分冷凝的作用，即冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向相反．

（3）溫度計(jì)測(cè)量石油蒸氣的溫度；故放在蒸餾燒瓶的支管處；

（4）應(yīng)當(dāng)從本實(shí)驗(yàn)中加沸石（碎瓷片）的目的分析；為防止燒瓶?jī)?nèi)液體受熱不均勻而局部突然沸騰（爆沸）沖出燒瓶，需要在燒瓶?jī)?nèi)加入幾塊沸石．

（5）蒸餾時(shí)沸點(diǎn)低的先被蒸出；烴分子中含碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高，以此解答。

【詳解】

（1）實(shí)驗(yàn)的操作順序是：先組裝儀器（按組裝儀器的順序從下到上；從左到右），然后檢驗(yàn)裝置的氣密性，最后添加藥品．所以該實(shí)驗(yàn)操作順序是：③①②⑤④；

故答案為：③①②⑤④；

（2）冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向相反；否則不能使蒸餾水充滿(mǎn)冷凝管，不能充分冷凝；

故答案為：相反；

（3）溫度計(jì)測(cè)量石油蒸汽的溫度；故放在蒸餾燒瓶的支管處；測(cè)量的是蒸汽的溫度；

故答案為：位于蒸餾燒瓶支管口處；蒸氣溫度；

（4）為防止燒瓶?jī)?nèi)液體受熱不均勻而局部突然沸騰（爆沸）沖出燒瓶；所以需要在燒瓶?jī)?nèi)加入幾塊沸石；

故答案為：防止液體爆沸；

（5）如果控制不同的溫度范圍；并用不同容器接收，先后得到不同的餾分A與B，則A中烴的沸點(diǎn)總體上低于B。A的密度低于于B，相同條件下燃燒，產(chǎn)生煙較多的是B。

故答案為：低；低；B。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查了蒸餾實(shí)驗(yàn)操作的知識(shí)點(diǎn)，難度不大，關(guān)鍵要注意實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn)，另外要注意冷凝管里水流的方向，這是學(xué)習(xí)中的易錯(cuò)點(diǎn)?！窘馕觥竣邰佗冖茛芟喾次挥谡麴s燒瓶支管口處蒸氣溫度防止液體爆沸低低B23、略

【分析】【分析】

比較甲；乙兩套裝置；甲比乙多出