2025年冀教版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病。一個患該病的男子與一個正常的女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為最合理的指導(dǎo)是（）A.不要生育B.妊娠期多吃含鈣食品C.只生男孩D.只生女孩2、下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是（）A.細(xì)胞衰老表現(xiàn)為細(xì)胞核體積減小，多種酶活性降低，細(xì)胞膜的通透性減弱B.細(xì)胞凋亡是一種程序性死亡，被病原體感染的細(xì)胞的清除屬于細(xì)胞壞死C.細(xì)胞癌變是細(xì)胞高度分化的結(jié)果D.細(xì)胞發(fā)生分化和凋亡的根本原因是基因的選擇性表達(dá)3、在一個典型的基因內(nèi)部，轉(zhuǎn)錄起始位點（TSS）、轉(zhuǎn)錄終止位點（TTS）、起始密碼序列（ATG）、終止密碼子編碼序列（TGA）的排列順序是（）A.ATG-TGA-TSS-TTSB.TSS-ATG-TGA-TTSC.ATG-TSS-TTS-TGAD.TSS-TTS-ATG-TGA4、假設(shè)一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友?。℉—h），3個患有紅綠色盲（E—e），1個正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是A.B.C.D.5、哈佛大學(xué)帶頭的科學(xué)團(tuán)隊合成了全新的hachimojiDNA，這種8堿基的DNA可以正常支持生命體的活動，其結(jié)構(gòu)也能按照預(yù)期進(jìn)行堿基配對，并轉(zhuǎn)錄出RNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。下列敘述錯誤的是A.hachimojiDNA可徹底水解為磷酸、脫氧核糖和8種堿基B.hachimojiDNA的出現(xiàn)增加了遺傳信息的多樣性C.生物體內(nèi)合成蛋白質(zhì)時，一種氨基酸只能由一種密碼子決定D.生物體內(nèi)的tRNA具有識別并轉(zhuǎn)運相應(yīng)氨基酸的功能6、下圖是生物興趣小組觀察某雌性哺乳動物（基因型為AaBb）組織切片時看到的細(xì)胞圖像，能產(chǎn)生基因型為aB卵細(xì)胞的是（）A.B.C.D.7、經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，長期接觸到X射線的人群，他（她）們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯升高，其主要原因是這一人群的生殖細(xì)胞很可能發(fā)生了（）A.基因重組B.基因分離C.基因互換D.基因突變評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、金魚的祖先是野生的卿魚。從野生的卿魚到目前市場上色彩斑斕、形態(tài)各異的金魚漫長的選育過程中，下列說法錯誤的是（）A.根據(jù)染色體變異的原理，將朝天眼和水泡眼的金魚雜交可獲得朝天泡眼金魚B.野生鰓魚種群中發(fā)現(xiàn)一只朝天眼的鯽魚可能是發(fā)生了基因突變C.水泡眼金魚在減數(shù)分裂過程中同源染色體上的基因既有可能發(fā)生基因突變也有可能發(fā)生基因重組D.野生鯽魚經(jīng)歷了基因突變、基因重組，就會出現(xiàn)市場上觀賞金魚，極大地豐富了人們的生活9、豌豆的圓粒（R）、皺粒（r）是一對相對性狀，黃色（Y）、綠色（y）是一對相對性狀，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)有四株豌豆，基因型分別為YyRr（甲）、yyRr（乙）、YyRR（丙）、yyrr（?。?。用植株甲自交或分別與植株乙、丙、丁雜交，設(shè)雜交子代的數(shù)量足夠多。下列敘述正確的是（）A.若植株甲自交，其產(chǎn)生的雌雄配子的結(jié)合方式有9種B.若植株甲與植株乙雜交，后代中黃色皺粒的比例為1/4C.若植株甲與植株丙雜交，后代的基因型之比為1：1：2：2：1：1D.植株甲與植株丁的雜交結(jié)果可以用來驗證自由組合定律10、造血干細(xì)胞的功能受細(xì)胞周期調(diào)控，細(xì)胞周期中三種蛋白質(zhì)（P16、CDK、Cyclin）調(diào)控方式如圖1?？蒲腥藛T探究黃芪多糖對衰老小鼠造血干細(xì)胞（HSC）細(xì)胞周期相關(guān)蛋白的影響，將生理狀況相似的60只小鼠隨機(jī)分成三組：模型組采用D-半乳糖皮下注射建立小鼠衰老模型；干預(yù)組在造模的基礎(chǔ)上給予黃芪多糖灌胃；對照組和模型組給予等劑量生理鹽水灌胃。細(xì)胞周期相關(guān)蛋白表達(dá)情況如圖2。下列敘述正確的是（）

A.D-半乳糖可能通過增強(qiáng)衰老小鼠HSC中P16蛋白的表達(dá)，導(dǎo)致細(xì)胞停滯于G1期B.黃芪多糖可能通過降低P16的表達(dá)來增加CDK的形成，促進(jìn)HSC完成分裂對抗衰老C.經(jīng)黃芪多糖干預(yù)后衰老小鼠HSC中CDK和Cyclin的表達(dá)均增強(qiáng)，進(jìn)入S期細(xì)胞比例增加D.黃芪多糖可通過增強(qiáng)三種蛋白的表達(dá)延緩HSC衰老，可用于開發(fā)防治老年性疾病的藥物11、將一個沒有放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌（擬核DNA呈環(huán)狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶）放在含有32P－胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，檢測到如下圖I、II兩種類型的DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)該實驗的結(jié)果預(yù)測與分析，不正確的是（）

A.DNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ兩種類型，比例為1︰3B.DNA復(fù)制后分配到兩個子細(xì)胞時，其上的基因遵循基因分離定律C.復(fù)制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是（2n－1）（m－a）×0．5D.復(fù)制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n＋l－212、下列不能形成新物種的是（）A.二倍體水稻的花粉經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體水稻B.經(jīng)過秋水仙素處理后的二倍體西瓜再與正常的二倍體西瓜雜交，得到的三倍體西瓜C.六倍體小麥和二倍體黑麥雜交后再經(jīng)過染色體加倍處理，得到的八倍體小黑麥D.體色的基因頻率由s（淺色）95%轉(zhuǎn)變?yōu)镾（黑色）95%的樺尺蛾評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)13、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作___________。14、孟德爾在做雜交實驗時，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫做_____。15、摩爾根的推論：白眼基因位于_____染色體上，而____染色體上不含白眼基因的等位基因。16、誘變育種的原理是_____。這種方法可以用物理因素（如_____等）或化學(xué)因素（如____等）來處理生物，使生物發(fā)生_____。用這種方法可以提高_(dá)____，在_____內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。17、染色體異常遺傳病由染色體異常引起，如______，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一條21號染色體，是由于___時21號染色體不能正常分離而形成。

評卷人得分四、非選擇題(共4題，共24分)18、下圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4無致病基因。請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為_______________；判斷的依據(jù)是____________________________________。

（2）乙病的遺傳方式為_______________；Ⅲ—4的致病基因來自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型為____________；Ⅲ—1的基因型為____________。

（4）Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率為____________。19、根據(jù)圖示回答下列問題：

（1）如圖所示全過程叫______；正常情況下，能在人體細(xì)胞中進(jìn)行的過程有（填序號）______，③過程所需的酶是_____________。

（2）完成圖2生理過程所需的條件是________________；由如圖可體現(xiàn)出該過程的特點有_____________和_____________________。

（3）圖3、圖4共同完成的生理過程叫____________，密碼子存在于如圖的______鏈，如圖過程中能夠移動的是___________。能編碼氨基酸的密碼子共有________個。20、假設(shè)A，b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的。現(xiàn)有AABB，aabb兩個品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb；可采用的方法如圖所示，請據(jù)圖回答問題。

(1)由品種AABB、aabb經(jīng)過①、②、③過程培育出新品種的育種方式稱為______，育種原理是______。應(yīng)用此育種方式一般從______才能開始選育AAbb個體。

(2)過程⑤常采用______技術(shù)得到Ab個體與過程“①②③”的育種方法相比，過程⑤⑥的優(yōu)勢是______。

(3)過程⑦的育種方式是______。21、下圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息表達(dá)的過程；根據(jù)所學(xué)的生物學(xué)知識回答問題。

（1）圖1中方框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)主要在__________合成；其基本組成單位可以用圖1方框中數(shù)字________表示。

（2）若該多肽合成到圖2中UCU決定的氨基酸后就終止合成；則導(dǎo)致合成結(jié)束的終止密碼子是__________。

（3）圖2中以④為模板合成⑤物質(zhì)的過程稱為__________；進(jìn)行的場所是[]__________。所需要的原料是__________。

（4）若圖2的①所示的分子中有1000個堿基對，則由它所控制形成的信使RNA中含有的密碼子個數(shù)和合成的蛋白質(zhì)中氨基酸種類最多不超過__________。A．166和55B．166和20C．333和111D．333和20參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

位于X染色體上顯性遺傳特點是男性患者少于女性；父病女必病，母正常子必正常，正常的個體為隱性純合子，不攜帶致病基因。

【詳解】

抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，其特點是“男病母女病”，即男患者的母親和女兒肯定患病，一個患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，則他們的女兒均患病，兒子均正常，所以這個家庭選擇生育男孩。故選C。2、D【分析】【分析】

1；細(xì)胞衰老的特征：（1）水少：細(xì)胞內(nèi)水分減少；結(jié)果使細(xì)胞萎縮，體積變小，細(xì)胞新陳代謝速率減慢；（2）酶低：細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低；（3）色累：細(xì)胞內(nèi)的色素會隨著細(xì)胞衰老而逐漸累積，它們會妨礙細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞，影響細(xì)胞正常的生理功能；（4）核大：細(xì)胞內(nèi)呼吸速度減慢，細(xì)胞核的體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，染色加深；（5）透變：細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低。

2；細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。又稱細(xì)胞編程性死亡；屬正常死亡。

3；癌細(xì)胞的主要特征：（1）無限分裂增殖：永生不死細(xì)胞；（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)變化：扁平變?yōu)榍蛐危唬?）細(xì)胞物質(zhì)改變：如癌細(xì)胞膜糖蛋白減少；細(xì)胞粘著性降低，易轉(zhuǎn)移擴(kuò)散。癌細(xì)胞膜表面含腫瘤抗原，肝癌細(xì)胞含甲胎蛋白等。

【詳解】

A；細(xì)胞衰老表現(xiàn)為細(xì)胞內(nèi)的水分減少；細(xì)胞萎縮；細(xì)胞核體積增大，核膜內(nèi)折；細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低；細(xì)胞膜的通透性改變，使物質(zhì)運輸功能降低等，A錯誤；

B；細(xì)胞凋亡受遺傳機(jī)制決定；被病原體感染的細(xì)胞的清除屬于細(xì)胞凋亡，B錯誤；

C；癌細(xì)胞保留了原來細(xì)胞的某些特點；癌細(xì)胞是由于基因突變導(dǎo)致的，是異常分化的結(jié)果，C錯誤；

D；細(xì)胞在分化、衰老、凋亡、癌變過程中都涉及基因的選擇性表達(dá)；D正確。

故選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

轉(zhuǎn)錄起始位點也就是啟動子，位于基因非編碼區(qū)的首端，轉(zhuǎn)錄終止位點即終止子，位于基因非編碼區(qū)的尾端，而起始密碼序列位于中間編碼區(qū)的開始部位，終止密碼子編碼序列位于編碼區(qū)的后部。故選B。4、B【分析】【詳解】

血友病和紅綠色盲都是伴X染色體隱性遺傳?。恢虏』蚨荚赬染色體上，兩種病的遺傳表現(xiàn)為連鎖遺傳。兒子的X染色體來自母親，故母親同時含有紅綠色盲基因和血友病基因，又由于患紅綠色盲的兒子不患血友病，患血友病的兒子不患紅綠色盲，故基因H和基因e在一條X染色體上，基因h和基因E在另一條X染色體上，這兩對等位基因在染色體上的分布如B所示。那個正常兒子是母親卵細(xì)胞形成過程中發(fā)生了交叉互換所致。

故選B。5、C【分析】【分析】

“hachimojiDNA是8堿基的DNA”；可知該DNA含8種堿基，脫氧核糖和磷酸。

【詳解】

hachimojiDNA的徹底水解產(chǎn)物是8種堿基、磷酸和脫氧核糖，A正確；hachimojiDNA含8種堿基，堿基的排列順序更加多樣化，增加了遺傳信息的多樣性，B正確；一種氨基酸可以有多種對應(yīng)的密碼子，C錯誤；轉(zhuǎn)運RNA可以識別并轉(zhuǎn)運相應(yīng)氨基酸的功能，D正確。故選C。6、A【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）。

【詳解】

A；圖像為減數(shù)第二次分裂后期；且為不均等分裂，故能產(chǎn)生基因型為aB卵細(xì)胞，A正確；

B；圖像為減數(shù)第二次分裂后期；且為均等分裂，分裂后的細(xì)胞為極體，B錯誤；

C、圖像為減數(shù)第一次分裂后期，且為不均等分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞為ab卵細(xì)胞；C錯誤；

D；細(xì)胞中同源染色體沒有正常分離；故不能得到基因型為aB卵細(xì)胞，D錯誤。

故選A。7、D【分析】【分析】

誘發(fā)基因突變的因素：

（1）物理因素：如X射線、激光等；

（2）化學(xué)因素：如亞硝酸鹽、堿基類似物等；

（3）生物因素：如病毒；細(xì)菌等。

【詳解】

X射線屬于物理誘變因素；可導(dǎo)致基因突變的發(fā)生；A、B、C三項均錯誤，D項正確。

故選D。

【點睛】

本題知識點簡單，考查誘發(fā)基因突變的因素，要求考生識記基因突變的概念及類型，掌握誘發(fā)基因突變的因素，能根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷。二、多選題(共5題，共10分)8、A:D【分析】【分析】

1；基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），非等位基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

2；原核細(xì)胞的可遺傳變異來源只有基因突變。

【詳解】

A；將朝天眼和水泡眼的金魚雜交可獲得朝天泡眼金魚；屬于雜交育種，原理是基因重組，A錯誤；

B；基因突變可產(chǎn)生新基因；使種群中出現(xiàn)從來沒有的新性狀，所以野生鰓魚種群中發(fā)現(xiàn)一只朝天眼的鯽魚可能是發(fā)生了基因突變，B正確；

C；基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制時；既可以發(fā)生在有絲分裂間期，也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換可導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因發(fā)生重組，所以水泡眼金魚在減數(shù)分裂過程中同源染色體上的基因既有可能發(fā)生基因突變也有可能發(fā)生基因重組，C正確；

D；基因突變、基因重組、染色體變異只能為生物的進(jìn)化提供選擇的原材料；若要出現(xiàn)市場上觀賞金魚，還需要經(jīng)過人類的不斷選擇，D錯誤。

故選AD。9、C:D【分析】【分析】

豌豆的圓粒（R）、皺粒（r）是一對相對性狀；黃色（Y）；綠色（y）是一對相對性狀，兩對基因獨立遺傳，說明這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。

【詳解】

A、植株甲YyRr產(chǎn)生的雌雄配子各有4種；若甲自交，受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，配子間的結(jié)合方式有4×4=16種，A錯誤；

B、植株甲YyRr、植株乙yyRr雜交后代中，黃色皺粒Yyrr的比例為1/2×1/4=1/8；B錯誤；

C、植株甲、植株丙雜交后代的基因型為Yy×Yy→YY：Yy：yy=1：2：1，Rr×RR→Rr：RR=1：1；因此，子代基因型之比為（1：2：1）×（1：1）=1：1：2：2：1：1，C正確；

D；題干中明確了“兩對基因獨立遺傳”；植株甲為雙雜合子，植株丁為隱性純合子，兩者雜交符合測交實驗，若后代的表現(xiàn)型比例為1：1：1：1，則可驗證自由組合定律，D正確。

故選CD。10、A:B:C【分析】【分析】

為探究黃芪多糖對衰老小鼠造血干細(xì)胞（HSC）細(xì)胞周期相關(guān)蛋白的影響；分為三組實驗，因變量檢測吸光度的比值。

【詳解】

A；由圖分析可知；經(jīng)D-半乳糖處理后，可能通過增強(qiáng)衰老小鼠HSC中P16蛋白的表達(dá)，減弱CDK和Cyclin的表達(dá)，A正確；

B；從圖2中看出；黃芪多糖可能通過降低P16的表達(dá)來增加CDK的形成，使細(xì)胞順利由G期進(jìn)入S期，完成分裂，從而對抗衰老，B正確；

C；經(jīng)黃芪多糖干預(yù)后衰老小鼠HSC中P16蛋白的表達(dá)減弱；CDK4和Cyclin的表達(dá)均增強(qiáng)，細(xì)胞從G期進(jìn)入S期，C正確；

D；黃芪多糖可通過調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白的表達(dá)；其中P16蛋白的表達(dá)減弱，延緩HSC衰老，可用于開發(fā)防治老年性疾病的藥物，D錯誤。

故選ABC。11、A:B:C【分析】【分析】

1；DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程.復(fù)制的條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點：半保留復(fù)制。

2、根據(jù)題意和圖示分析可知：擬核DNA中共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶，則A=T=a，G=C=（m-2a）/2。圖Ⅰ類型的DNA表明一條鏈含32P標(biāo)記，一條鏈不含；而Ⅱ兩種類型的DNA表明兩條鏈都含32p標(biāo)記。明確知識點；梳理相關(guān)知識，分析題圖，根據(jù)選項描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷。

【詳解】

A；DNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA共4個；有Ⅰ、Ⅱ兩種類型，比例為1∶1，A錯誤；

B；基因分離定律的實質(zhì)是減數(shù)分裂過程中；等位基因隨著同源染色體的分開而分離；而DNA復(fù)制后分配到兩個子細(xì)胞屬于著絲點分裂，其上的基因是經(jīng)過復(fù)制形成的，B錯誤；

C、復(fù)制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是（2n-1）（m-2a）/2；C錯誤；

D、DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，一個不含放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌擬核DNA共2條鏈，所以復(fù)制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n+1-2；D正確。

故選ABC。12、A:B:D【分析】【分析】

1.物種是指分布在一定自然區(qū)域內(nèi)；具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)的生理功能，能夠在自然狀態(tài)下相互交配，并且產(chǎn)生可育后代的一群生物；

2.生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離的形成。

【詳解】

A；二倍體水稻的花粉經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體水稻屬于單倍體植株；高度不育，不屬于新物種，A正確；

B；二倍體西瓜經(jīng)秋水仙素處理后成為四倍體西瓜；二倍體西瓜和四倍體西瓜的雜交后代為三倍體，三倍體是不育的，不能稱為新物種，B正確；

C；六倍體小麥和二倍體黑麥雜交后再經(jīng)過染色體加倍處理；得到的八倍體小黑麥?zhǔn)强捎模遗c親本存在生殖隔離，屬于新物種，C錯誤；

D；樺尺蛾體色的基因頻率由s（淺色）占95%變成了S（黑色）占95%；說明該種群發(fā)生了進(jìn)化，但不一定出現(xiàn)生殖隔離，故可能沒有形成新物種，D正確。

故選ABD。

【點睛】

本題考查物種的概念與形成，要求考生識記物種的概念，掌握生物進(jìn)化和物種形成的標(biāo)志，能根據(jù)題干要求準(zhǔn)確的判斷各選項。三、填空題(共5題，共10分)13、略

【分析】【分析】

在減數(shù)分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為。

【詳解】

減數(shù)第一次分裂的主要特點是同源染色體分離；在減數(shù)第一次分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為；聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體之間還可能發(fā)生纏繞，交換相應(yīng)片段。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵在于理解減數(shù)分裂各時期的特點及染色體行為。【解析】聯(lián)會14、略

【解析】去雄15、X:Y【分析】【分析】

【詳解】

略16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因突變X射線γ射線紫外線激光亞硝酸硫酸二乙酯基因突變突變率較短時間17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】21三體綜合癥減數(shù)分裂四、非選擇題(共4題，共24分)18、略

【分析】試題分析：分析系譜圖；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1沒有甲?。胁∨床。懦前閄顯性遺傳?。虎?3有甲病而Ⅲ-5沒有甲?。ㄅ∧形床。懦前閄隱性遺傳??；同時，顯然也不可能是伴Y遺傳??；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。Ⅰ-1；Ⅰ-2無乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；Ⅱ-4無致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳??；又因Ⅱ-2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ—4的致病基因來自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因來自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2）；他們所生孩子患甲病的概率為3/4，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，不患乙病男孩的概率是3/8，因此他們生出正常男孩的概率為（1-3/4）×3/8=3/32。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)圖形分析親子代之間的典型關(guān)系判斷其可能的遺傳方式，再根據(jù)題干信息“Ⅱ-4無致病基因”判斷甲乙兩病最終的遺傳方式?！窘馕觥砍Ｈ旧w顯性遺傳Ⅱ一4無致病基因，但其女Ⅲ一3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳病；又因Ⅱ一2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳Ⅰ一1AaXbYaaXBXb3/3219、略

【分析】【分析】

分析圖1：①表示DNA分子復(fù)制過程；②表示轉(zhuǎn)錄過程；③表示逆轉(zhuǎn)錄過程；④表示RNA分子復(fù)制過程；⑤表示翻譯過程。分析圖2：表示DNA分子復(fù)制過程；可見其復(fù)制方式為半保留復(fù)制。圖3；圖4分別表示表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。

【詳解】

（1）圖1所示全過程叫中心法則；其中人體可以發(fā)生的過程包括①DNA復(fù)制；②轉(zhuǎn)錄和⑤翻譯；③表示逆轉(zhuǎn)錄過程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化；

（2）圖2表示DNA復(fù)制；DNA復(fù)制的四個基本條件是模板；原料、酶、能量；據(jù)圖分析可知：DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制和邊解旋邊復(fù)制的特點；

（3）基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程；即圖3和圖4顯示的過程；圖3中C鏈?zhǔn)莔RNA，密碼子就存在于mRNA上；翻譯過程中，核糖體能夠沿著mRNA移動；密碼子共有64個，其中3個終止密碼不能編碼氨基酸，故能編