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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年新科版必修2化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、關(guān)于下列各裝置圖的敘述不正確的是()
A.用圖①裝置實(shí)現(xiàn)鐵上鍍銅,a極為銅,電解質(zhì)溶液可以是CuSO4溶液B.圖②裝置鹽橋中KCl的Cl-移向左燒杯C.圖③裝置中鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連獲得保護(hù)D.圖④兩個(gè)裝置中通過導(dǎo)線的電子數(shù)相同時(shí),消耗負(fù)極材料的物質(zhì)的量相同2、2016年10月6日,聯(lián)合國國際民用航空組織限制了國際航班的碳排放,倡導(dǎo)低碳經(jīng)濟(jì)、節(jié)能減排,下列做法不符合這一理念的是A.推廣利用二氧化碳與環(huán)氧丙烷和琥珀酸酐的三元共聚物的生物降解材料B.使用填埋法處理未經(jīng)分類的生活垃圾C.推廣煤的干餾、氣化、液化技術(shù),提供清潔、高效燃料和基礎(chǔ)化工原料D.開發(fā)新能源,如核能、太陽能、風(fēng)能等,減少對(duì)化石能源的依賴3、下列說法正確的是A.石油裂化的主要目的是為了獲得芳香烴B.所有蛋白質(zhì)與濃硝酸都可發(fā)生顏色反應(yīng)C.CH3CHBr2可能是乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物D.油脂在酸性和堿性條件下水解的共同產(chǎn)物是丙三醇4、下列關(guān)于銨鹽的描述,正確的是()A.都易溶于水B.都能與鹽酸反應(yīng)C.見光不易分解D.含氮量均相同5、如圖是一種可充電鋰電池,反應(yīng)原理是4Li+FeS2Fe+2Li2S,LiPF6是電解質(zhì),SO(CH3)2是溶劑。下列說法正確的是()
A.放電時(shí),電子由a極經(jīng)電解液流向b極B.放電時(shí),電解質(zhì)溶液中PF6-向b極區(qū)遷移C.充電時(shí),b極反應(yīng)式為Fe+2Li2S-4e-=FeS2+4Li+D.充電時(shí),b極消耗5.6gFe時(shí)在a極生成0.7gLi6、下列化學(xué)用語表示正確的是A.羥基的電子式:B.鈉離子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.氯仿分子的球棍模型:D.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:7、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是A.氧化鐵可作紅色顏料B.二氧化硅用作半導(dǎo)體材料C.硫酸銅可作消毒劑D.乙烯可作水果催熟劑8、A、B、C、D、E、F是六種短周期主族元素,其中D、E同主族,C、E同周期,A的核電荷數(shù)等于其電子層數(shù),B、D形成的化合物可用于制不粘鍋的保護(hù)膜,B、E形成的某種化合物是一種常見的有機(jī)溶劑,C的次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的4倍,D的單質(zhì)可與水反應(yīng)置換出F的單質(zhì)。下列說法不正確的是A.離子半徑:E>F>D>C>AB.含氧酸的酸性可能為:B>EC.F形成的某種化合物可使澄清石灰水變渾濁D.A與C形成的化合物溶于水顯酸性評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)9、LiFePO4新型鋰離子動(dòng)力電池以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)成為奧運(yùn)會(huì)綠色能源的新寵。已知該電池放電時(shí)的電極反應(yīng)式為:正極FePO4+Li++e-=LiFePO4負(fù)極Li-e-=Li+,下列說法中正確的是A.充電時(shí)電池反應(yīng)為FePO4+Li=LiFePO4B.充電時(shí)動(dòng)力電池上標(biāo)注“+”的電極應(yīng)與外接電源的正極相連C.放電時(shí)電池內(nèi)部Li+向正極移動(dòng)D.放電時(shí),在正極上是Li+得電子被還原10、下列關(guān)于各圖像的解釋或結(jié)論正確的是()
A.由甲可知:熱化學(xué)方程式是H2(g)+O2(g)=H2O(g)H=-241.8kJ/molB.由乙可知:對(duì)于恒溫恒容條件下的反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g),A點(diǎn)為平衡狀態(tài)C.由丙可知:相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)D.由丁可知:同溫度、同物質(zhì)的量濃度的HA溶液與HB溶液相比,其pH前者小于后者11、藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得;下列有關(guān)敘述正確的是。
A.根據(jù)有機(jī)物的分類,貝諾酯屬于芳香烴,分子式為C17H15NO5B.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚可用FeCl3溶液區(qū)別D.1mol乙酰水楊酸最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)12、一定溫度下,在三個(gè)容積相同的恒容密閉容器中按不同方式投入反應(yīng)物,發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)(正反應(yīng)放熱),測(cè)得反應(yīng)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:。容器1容器2容器3反應(yīng)溫度T/K700700800反應(yīng)物投入量2molSO2、1molO24molSO32molSO2、1molO2平衡v正(SO2)/mol/(L·s)v1v2v3平衡c(SO3)mol/Lc1c2c3平衡體系總壓強(qiáng)p/Pap1p2p3物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率/αα1(SO2)α2(SO3)α3(SO2)平衡常數(shù)KK1K2K3
下列說法正確的是A.v1<v2,c2<2c1B.K1>K3,p2>2p3C.v1<v3,α1(SO2)>α3(SO2)D.c2>2c3,α2(SO3)+α3(SO2)<113、某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解溶質(zhì)溶液。下列說法正確的是A.Zn為電池的負(fù)極B.正極反應(yīng)式為2FeO42?+10H++6e-=Fe2O3+5H2OC.該電池放電過程中電解質(zhì)溶液濃度不變D.電池工作時(shí)OH?向負(fù)極遷移評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)14、如何用所提供的試劑和方法除去各粉末狀混合物中的雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))。將所選答案的編號(hào)填在表中相應(yīng)的空格內(nèi)。
可供選擇的試劑:A.鹽酸B.NaOH溶液C.O2D.水E.不用其他試劑。
可選用的操作:①水洗②加熱③過濾④結(jié)晶。粉末狀混合物所選試劑所選操作(1)CaCO3(SiO2)____________(2)NaCl(SiO2)____________(3)SiO2(Fe2O3)____________(4)SiO2(CaCO3)____________(5)SiO2(Si)____________(6)SiO2(H2SiO3)____________15、現(xiàn)有如下兩個(gè)裝置;其中鋅片和銅片均為足量,請(qǐng)回答相關(guān)問題。
(1)裝置乙中可觀察到的現(xiàn)象是_______。
(2)若甲中所用硫酸為80%的濃硫酸,開始階段可觀察到的現(xiàn)象是_____,鋅電極上發(fā)生的反應(yīng)類型是_____(填“氧化反應(yīng)”或“還原反應(yīng)”),此時(shí)的總反應(yīng)化學(xué)方程式為_______。一段時(shí)間后裝置中發(fā)生了另一個(gè)反應(yīng),原因是_______,與開始階段相比鋅片上的反應(yīng)是否發(fā)生了變化______(填“是”或“否”)16、中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所在甲醇(CH3OH)燃料電池方面獲得新突破,研制出了自呼吸電池及主動(dòng)式電堆。甲醇燃料電池的工作原理如圖所示。(已知:質(zhì)子交換膜的作用是只允許H+通過;甲醇在氧氣中燃燒生成CO2和H2O。)
(1)該電池工作時(shí),b處通入的物質(zhì)為__,c處通入的物質(zhì)為___。
(2)該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為__。
(3)該電池工作一段時(shí)間后,當(dāng)12.8g甲醇完全反應(yīng)時(shí),有___mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。17、將物質(zhì)的量均為3mol的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(s)xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)測(cè)得C的濃度為0.5mol·L-1;D的平均反應(yīng)速率是0.1mol/(L·min),按要求填空:
(1)A的平均反應(yīng)速率為____,平衡后A的轉(zhuǎn)化率為___。
(2)x的值為___。
(3)平衡后A的物質(zhì)的量濃度為___。
(4)下列措施能明顯加快反應(yīng)速率的是___。A.升高溫度B.將產(chǎn)物及時(shí)分離C.向密閉容器中充入一定的惰性氣體D.增加B的用量18、材料是經(jīng)濟(jì)和生態(tài)文明建設(shè)的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。
①生產(chǎn)硅酸鹽水泥和普通玻璃都需用到的共同原料是___。
②橡膠是制造輪胎的重要原料,橡膠屬于___(填字母)。A.金屬材料B.無機(jī)非金屬材料C.有機(jī)高分子材料③鋼鐵制品在潮濕的空氣中能發(fā)生__腐蝕.發(fā)生該腐蝕時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式為__。19、乙烯是石油裂解氣的主要成分;它的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化工水平。請(qǐng)回答:
(1)乙烯的電子式為____________;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。
(2)下列可以鑒別甲烷和乙烯的試劑為______(填選項(xiàng)字母)。
A.稀硫酸B.溴的四氯化碳溶液。
C.水D.酸性高錳酸鉀溶液。
(3)下列物質(zhì)中;不能通過乙烯加成反應(yīng)得到的是________(填選項(xiàng)字母)。
A.CH3CH3B.CH3CHCl2C.CH3CH2OHD.CH3CH2Br20、利用反應(yīng)Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,設(shè)計(jì)一個(gè)原電池。
(1)選用____為負(fù)極,___為正極,電解質(zhì)溶液為_____。
(2)寫出電極反應(yīng)式:負(fù)極_____,正極_____。
(3)畫出裝置圖:______21、現(xiàn)有反應(yīng):mA(g)+nB(g)?pC(g);達(dá)到平衡后,當(dāng)升高溫度時(shí),B的轉(zhuǎn)化率變大;當(dāng)減小壓強(qiáng)時(shí),混合體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也減小,則:
(1)該反應(yīng)的逆反應(yīng)為_________熱反應(yīng);且m+n_______p(填“>”“=”“<”)。
(2)減壓時(shí);A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_________。(填“增大”“減小”或“不變”,下同)
(3)若加入B(體積不變);則A的轉(zhuǎn)化率_________,平衡常數(shù)_____。
(4)若升高溫度,則平衡時(shí)B、C的濃度之比將________。
(5)若加入催化劑,平衡時(shí)氣體混合物的總物質(zhì)的量_________。22、將2molSO2和1molO2混合置于體積可變,壓強(qiáng)恒定的密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到時(shí)間t1點(diǎn)時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài);測(cè)得混合氣體總物質(zhì)的量為2.1mol.試回答下列問題:
(1)若平衡時(shí),容器體積為aL,寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)為:K=__________(用含a的代數(shù)式表示)
(2)反應(yīng)進(jìn)行到t1時(shí),SO2的體積分?jǐn)?shù)為_______________;
(3)若在t1時(shí)充入一定量的氬氣(Ar),SO2的物質(zhì)的量將________(填“增大”;“減小”或“不變”);
(4)若在t1時(shí)升溫,重新達(dá)到平衡狀態(tài),新平衡混合物中氣體的總物質(zhì)的量____2.1mol(填“<”、“>”或“=”),簡(jiǎn)單說明原因:____________。
(5)若t1達(dá)到平衡后,保持容器的體積不再變化。再加入0.2molSO2、0.1molO2和1.8molSO3,此時(shí)v逆________v正(填“<”;“>”或“=”)。
(6)一定溫度下,在三個(gè)容積相同的恒容密閉容器中按不同方式投入反應(yīng)物,發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)(正反應(yīng)放熱),測(cè)得反應(yīng)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:。容器1容器2容器3反應(yīng)溫度T/K700700800反應(yīng)物投入量2molSO2、1molO24molSO32molSO2、1molO2平衡v正(SO2)/mol·L-1·s-1v1v2v3平衡c(SO3)/mol·L-1c1c2c3平衡體系總壓強(qiáng)p/Pap1p2p3物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率αα1(SO2)α2(SO3)α3(SO2)平衡常數(shù)KK1K2K3
用“<”;“>”或“=”填入下列橫線上:
c2______2c1,v1______v2;K1_____K3,p2____2p3;α1(SO2)_____α3(SO2);α2(SO3)+α3(SO2)_______1評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共8分)23、在火焰上灼燒攪拌過某無色溶液的玻璃棒,火焰出現(xiàn)黃色,說明溶液中含元素。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共7分)24、考查官能團(tuán)名稱。
(1)寫出E()中任意兩種含氧官能團(tuán)的名稱___________。
(2)D()具有的官能團(tuán)名稱是___________。(不考慮苯環(huán))
(3)C()中所含官能團(tuán)的名稱為___________。
(4)寫出化合物E()中含氧官能團(tuán)的名稱___________;E中手性碳(注:連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的個(gè)數(shù)為___________。
(5)A()中的含氧官能團(tuán)名稱為硝基、___________和___________。
(6)A()中的官能團(tuán)名稱是___________。
(7)A(C3H6)是一種烯烴,化學(xué)名稱為___________,C()中官能團(tuán)的名稱為___________、___________。
(8)中的官能團(tuán)名稱是___________。
(9)]中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。
(10)CH2OH(CHOH)4CH2OH中含有的官能團(tuán)的名稱為___________。
(11)中官能團(tuán)的名稱為___________。
(12)中的官能團(tuán)名稱為___________(寫兩種)。
(13)中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共2題,共14分)25、氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置。下圖為電池示意圖;該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定。請(qǐng)回答:
(1)氫氧燃料電池的在導(dǎo)線中電流的方向?yàn)橛蒧___(用a、b表示)。
(2)負(fù)極反應(yīng)式為___。
(3)該電池工作時(shí),H2和O2連續(xù)由外部供給,電;池可連續(xù)不斷提供電能。因此,大量安全儲(chǔ)氫是關(guān)鍵技術(shù)之一。金屬鋰是一種重要的儲(chǔ)氫材料,吸氫和放氫原理如下:
Ⅰ.2Li+H2=2LiHⅡ.LiH+H2O=LiOH+H2↑
①反應(yīng)Ⅰ中的還原劑是___,反應(yīng)Ⅱ中的氧化劑是___。
②已知LiH固體密度為0.82g·cm-3,用鋰吸收224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2,生成的LiH體積與被吸收的H2體積比為______。
③由②生成的LiH與H2O作用,放出的H2用作電池燃料,若能量轉(zhuǎn)化率為80%,則導(dǎo)線中通過電子的物質(zhì)的量為___mol。26、甲醇(CH3OH)是綠色能源和重要的化工原料?;卮鹣铝袉栴}:
(1)工業(yè)上利用CO2和H2合成CH3OH;反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示。
CO2和H2合成CH3OH的反應(yīng)是____________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”),判斷依據(jù)是____________________________________________________________。
(2)一定溫度下,在某恒容密閉容器中投入一定量CO和H2,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);部分物質(zhì)的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。
①A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率____________B點(diǎn)的逆反應(yīng)速率(填“大于”“小于”或“等于”)。
②在A、B、C三點(diǎn)中,達(dá)到限度的點(diǎn)是____________。
③0~10min內(nèi)用H2表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=____________mol·L-1·min-1。
(3)堿性甲醇燃料電池的能量轉(zhuǎn)化率較高,該電池的負(fù)極反應(yīng)為CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O,則該電池的正極反應(yīng)為____________________________________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【詳解】
A.根據(jù)裝置圖中電流方向可知,a電極為陽極、b電極為陰極,鐵上鍍銅時(shí),Cu為陽極、Fe作陰極,電解質(zhì)溶液可以是CuSO4溶液,即a電極為銅,電解質(zhì)溶液可以是CuSO4溶液;故A正確;
B.雙液銅鋅原電池中,Zn為負(fù)極、Cu為正極,原電池工作時(shí):陽離子移向正極、陰離子移向負(fù)極,即鹽橋中KCl的Cl-移向負(fù)極;移向左燒杯,故B正確;
C.圖③裝置是利用電解原理防止鋼閘門生銹,即外加電流的陰極保護(hù)法,其中鋼閘門接外加電源的負(fù)極、作陰極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),故C正確;
D.圖④中兩裝置均為原電池,左側(cè)Al電極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為左側(cè)Zn電極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為裝置中通過導(dǎo)線的電子數(shù)相同時(shí),消耗負(fù)極材料的關(guān)系式為;消耗負(fù)極材料的物質(zhì)的量不同,故D錯(cuò)誤。
故答案選:D。2、B【分析】【詳解】
A、推廣利用二氧化碳與環(huán)氧丙烷和琥珀酸酐的三元共聚物的生物降解材料,可降低二氧化碳的排放,減少白色污染,故A正確;B、使用填埋法處理未經(jīng)分類的生活垃圾,會(huì)引起土壤和地下水污染,故B錯(cuò)誤;C、推廣煤的干餾、氣化、液化技術(shù),提供清潔、高效燃料和基礎(chǔ)化工原料,提高煤的使用率,減少污染性氣體的排放,符合“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟(jì)”主題,故C正確;D、發(fā)展水電,開發(fā)新能源,如核能、太陽能、風(fēng)能等,可減少使用化石燃料排放氣體對(duì)大氣的污染,可以減少二氧化碳的排放,符合“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟(jì)”主題,故D正確;故選B。3、D【分析】【詳解】
A.石油裂化的主要目的是為了獲得輕質(zhì)油;催化重整的目的是為了獲得芳香烴,故A錯(cuò)誤;
B.只有含苯環(huán)的蛋白質(zhì)與濃硝酸能夠發(fā)生顯色反應(yīng);故B錯(cuò)誤;
C.乙烯與溴化氫加成生成CH3CH2Br,與溴加成生成CH2BrCH2Br,因此CH3CHBr2不可能是乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物;故C錯(cuò)誤;
D.油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸和甘油(丙三醇);堿性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油(丙三醇),在酸性和堿性條件下水解的共同產(chǎn)物是甘油(丙三醇),故D正確;
故選D;4、A【分析】【詳解】
A.銨鹽為可溶性鹽;都易溶于水,故A正確;
B.銨鹽都能與強(qiáng)堿反應(yīng),不一定能與酸反應(yīng),如(NH4)2SO4不能與鹽酸反應(yīng),(NH4)2CO3能與鹽酸反應(yīng);故B錯(cuò)誤;
C.銨鹽不穩(wěn)定;見光受熱易分解,生成氨氣等,故C錯(cuò)誤;
D.銨鹽中含氮量不一定相同;故D錯(cuò)誤;
答案選A。5、C【分析】【分析】
由所給的反應(yīng)原理可判斷原電池時(shí),Li易失電子作負(fù)極,所以a是負(fù)極、b是正極,負(fù)極反應(yīng)式為Li-e-═Li+,LiPF6是電解質(zhì),則正極反應(yīng)式為FeS2+4Li++4e-═Fe+2Li2S。
【詳解】
A.電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極;電子不經(jīng)過電解質(zhì)溶液,A錯(cuò)誤;
B.原電池中陰離子移向負(fù)極,電解質(zhì)溶液中PF6-應(yīng)向a極區(qū)遷移,B錯(cuò)誤;
C.充電時(shí),原電池中負(fù)極變陰極,正極變陽極,則電解時(shí)b極為陽極,反應(yīng)式為Fe+2Li2S-4e-=FeS2+4Li+;C正確;
D.由所給原理4Li+FeS2Fe+2Li2S,可得關(guān)系式b極消耗5.6gFe時(shí)在a極生成2.8gLi;D錯(cuò)誤;
故選C。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.羥基不帶電,電子式為故A正確;
B.鈉離子的核電荷數(shù)為11、核外電子數(shù)為10,離子結(jié)構(gòu)示意圖為故B錯(cuò)誤;
C.氯仿的分子式為CHCl3;氯原子的原子半徑較大,該球棍模型不能表示氯仿,故C錯(cuò)誤;
D.在對(duì)硝基甲苯中,N原子與苯環(huán)上的C原子形成共價(jià)鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故D錯(cuò)誤;
故選A。7、B【分析】A.氧化鐵是紅棕色固體,可作為紅色顏料,選項(xiàng)A正確;B.Si作半導(dǎo)體材料,二氧化硅是制造光導(dǎo)纖維的主要材料,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、硫酸銅是可溶性重金屬鹽,可作游泳池的消毒劑,選項(xiàng)C正確;D、乙烯是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,可作水果的催熟劑,選項(xiàng)D正確。答案選D。8、D【分析】【分析】
A、B、C、D、E、F是六種短周期主族元素,A的核電荷數(shù)等于其電子層數(shù),則A為H元素;B、D形成的化合物可用于制不粘鍋的保護(hù)膜,則該化合物為CF2=CF2,B、E形成的某種化合物是一種常見的有機(jī)溶劑,D、E同主族,推出B為C元素,D為F元素,E為Cl元素;C、E同周期(第三周期),C的次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的4倍,則推知C為Mg元素;D的單質(zhì)可與水反應(yīng)置換出F的單質(zhì),即F2與水反應(yīng)生成HF與氧氣;所以F為O元素,據(jù)此分析作答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知;A;B、C、D、E、F分別為H、C、Mg、F、Cl、O元素;
A.電子層數(shù)越多,簡(jiǎn)單離子半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越小,離子半徑越大,則離子半徑比較:Cl->O2->F->Mg2+>H+;即E>F>D>C>A,A項(xiàng)正確;
B.B的含氧酸為碳酸;E的含氧酸有許多,如高氯酸;氯酸、次氯酸等,因碳酸的酸性強(qiáng)于次氯酸,所以含氧酸的酸性可能為:B>E,B項(xiàng)正確;
C.A;B、F形成的化合物碳酸可與澄清石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣白色沉淀與水;C項(xiàng)正確;
D.A與C形成的化合物為MgH2可與水反應(yīng)生成Mg(OH)2與氫氣,Mg(OH)2屬于中強(qiáng)堿;D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選D。二、多選題(共5題,共10分)9、BC【分析】【分析】
【詳解】
略10、CD【分析】【詳解】
A.圖中的生成物是液態(tài)的;因此熱化學(xué)方程式中的生成物也應(yīng)該是液態(tài)的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.A點(diǎn)只是二者消耗速率相等的點(diǎn),根據(jù)計(jì)量數(shù)之比可以看出當(dāng)和的消耗速率為2:1時(shí);才是平衡狀態(tài),B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.溶液的導(dǎo)電能力和離子濃度呈正比,一元酸電離出等量的和酸根離子,因此可以用的濃度大小來判斷導(dǎo)電能力強(qiáng)弱,則濃度越?。╬H越大)導(dǎo)電能力越弱;C項(xiàng)正確;
D.從圖像可以看出;加水稀釋時(shí),HA的pH變化大,故HA的酸性強(qiáng)于HB,因此同溫度;同物質(zhì)的量濃度的HA溶液與HB溶液相比,其pH前者小于后者,故D正確;
答案選CD。11、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.貝諾酯含有氧;氮元素;而烴只含C、H元素,故A錯(cuò)誤;
B.對(duì)乙酰氨基酚與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉;不能生成二氧化碳,故B錯(cuò)誤;
C.對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基;具有酚類的性質(zhì),可與氯化鐵反應(yīng),溶液呈紫色,可鑒別,故C正確;
D.乙酰水楊酸水解產(chǎn)物共含有2個(gè)羧基;1個(gè)酚羥基;則1mol乙酰水楊酸最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng),故D正確;
故選CD。12、CD【分析】【分析】
對(duì)比容器的特點(diǎn),將容器1和容器2對(duì)比,將容器1和容器3對(duì)比。容器2中加入4molSO3等效于在相同條件下反應(yīng)物投入量為4molSO2和2molO2,容器2中起始反應(yīng)物物質(zhì)的量為容器1的兩倍,容器2相當(dāng)于在容器1達(dá)平衡后增大壓強(qiáng),將容器的體積縮小為原來的一半,增大壓強(qiáng)化學(xué)反應(yīng)速率加快,υ2>υ1,增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)c2>2c1,p2<2p1,α1(SO2)+α2(SO3)<1,容器1和容器2溫度相同,K1=K2;容器3相當(dāng)于在容器1達(dá)到平衡后升高溫度,升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率加快,υ3>υ1,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)c31,p3>p1,α3(SO2)<α1(SO2),K3<K1。
【詳解】
A.根據(jù)上述分析,υ2>υ1,c2>2c1;A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.K3<K1,p2<2p1,p3>p1,則p2<2p3;B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.υ3>υ1,α3(SO2)<α1(SO2);C項(xiàng)正確;
D.c2>2c1,c31,則c2>2c3,α1(SO2)+α2(SO3)<1,α3(SO2)<α1(SO2),則α2(SO3)+α3(SO2)<1;D項(xiàng)正確;
故選CD。13、AD【分析】【詳解】
A.根據(jù)化合價(jià)升降判斷,Zn化合價(jià)只能上升,故為負(fù)極材料,K2FeO4為正極材料;A正確;
B.KOH溶液為電解質(zhì)溶液,則正極電極方程式為2FeO42?+6e?+8H2O=2Fe(OH)3+10OH?,錯(cuò)誤;C.電池總反應(yīng)為2K2FeO4+3Zn+8H2O=2Fe(OH)3+3Zn(OH)2+4KOH;因此該電池放電過程中電解質(zhì)溶液濃度增大,C錯(cuò)誤;
D.電池工作時(shí)陰離子OH?向負(fù)極遷移;D正確;
故選AD。三、填空題(共9題,共18分)14、略
【分析】【詳解】
(1)除去CaCO3中的SiO2可用NaOH溶液,溶解SiO2后再過濾,SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O;故答案為:B;③;
(2)除去NaCl中的SiO2可先溶于水,再過濾、結(jié)晶,因NaCl溶于水而SiO2不溶于水;故答案為:D;③④
(3)Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O;故答案為:A;③;
(4)除去SiO2中的CaCO3可用鹽酸溶解,然后再過濾,CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O;故答案為:A;③;
(5)除去SiO2中的Si可用加熱法:Si+O2SiO2;故答案為:C;②;
(6)除去SiO2中的H2SiO3可用加熱法:H2SiO3H2O+SiO2;故答案為:E;②。
【點(diǎn)睛】
利用雜質(zhì)與被提純的物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)不同,選用合適的試劑及正確的操作方法?!窘馕觥竣?B②.③③.D④.③④⑤.A⑥.③⑦.A⑧.③⑨.C⑩.②?.E?.②15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)裝置乙中Zn與稀硫酸反應(yīng);而銅與稀硫酸不反應(yīng),則觀察到的現(xiàn)象是鋅片逐漸溶解且表面產(chǎn)生氣泡,而銅片無任何現(xiàn)象;
(2)甲裝置為原電池,若所用硫酸為80%的濃硫酸,開始階段可觀察到的現(xiàn)象是鋅片逐漸溶解,銅片上產(chǎn)生氣泡(或銅片上生成有刺激性氣味的氣體),鋅電極是負(fù)電極,發(fā)生的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng),此時(shí)的總反應(yīng)化學(xué)方程式為Zn+2H2SO4(濃)=ZnSO4+SO2↑+2H2O;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸的濃度變稀,而Zn與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣,Cu片得到的是無色無味的氣體;與開始階段相比鋅片上的反應(yīng)仍為氧化反應(yīng),電極反應(yīng)均為Zn-2e-=Zn2+,無變化?!窘馕觥夸\片逐漸溶解且表面產(chǎn)生氣泡鋅片逐漸溶解,銅片上產(chǎn)生氣泡(或銅片上生成有刺激性氣味的氣體)氧化反應(yīng)Zn+2H2SO4(濃)=ZnSO4+SO2↑+2H2O隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸變成稀硫酸否16、略
【分析】【分析】
甲醇燃料電池;甲醇在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)陽離子向正極移動(dòng)規(guī)律可推知右側(cè)為原電池的正極;根據(jù)兩極反應(yīng)規(guī)律寫出極反應(yīng),并據(jù)此計(jì)算電子轉(zhuǎn)移的量。
【詳解】
(1)根據(jù)圖中氫離子的移動(dòng)方向可判斷出右側(cè)電極是正極;正極上氧氣得電子,左側(cè)電極是負(fù)極,負(fù)極通入燃料甲醇。
答案為:CH3OH;O2(或空氣)。
(2)乙醇發(fā)生氧化反應(yīng),在負(fù)極放電,總反應(yīng)式為:2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O,正極反應(yīng)式為:3O2+12H++12e-=6H2O,兩式相減可得負(fù)極的電極反應(yīng)式:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+。
答案為:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+。
(3)12.8g甲醇完全轉(zhuǎn)化為二氧化碳時(shí),根據(jù)CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+可以計(jì)算出轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量==2.4mol。
答案為:2.4?!窘馕觥緾H3OHO2(或空氣)CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+2.417、略
【分析】【分析】
由題中信息可知,5min后,測(cè)得C的濃度為0.5mol·L-1,則C的平均反應(yīng)速率為v(C)==0.1mol·L-1·min-1,生成C的物質(zhì)的量為n(C)=0.5mol·L-1×2L=1mol,D的平均反應(yīng)速率為v(D)=0.1mol·L-1·min-1,根據(jù)反應(yīng)中反應(yīng)速率之比等于各物質(zhì)的計(jì)量系數(shù)之比,則v(C):v(D)=x:2,即0.1:0.1=x:2,解之x=2,利用化學(xué)平衡三段式如下,據(jù)此解答。
(1)
由上述分析可知,反應(yīng)中反應(yīng)速率之比等于各物質(zhì)的計(jì)量系數(shù)之比,A的平均反應(yīng)速率為v(A):v(C)=3:2,v(A)=mol·L-1·min-1=0.15mol·L-1·min-1,平衡后A的轉(zhuǎn)化率為α(A)=×100%=×100%=50%;答案為0.15mol·L-1·min-1;50%。
(2)
由上述分析可知;x=2;答案為2。
(3)
由上述分析可知,平衡后A的物質(zhì)的量濃度為c(A)==0.75mol·L-1;答案為0.75mol·L-1。
(4)
A.升高溫度;加快反應(yīng)速率,故A符合題意;
B.將產(chǎn)物及時(shí)分離;降低了生成物濃度,減慢反應(yīng)速率,故B不符合題意;
C.向密閉容器中充入一定的惰性氣體;由于是恒容容器,反應(yīng)物;生成物濃度不改變,則反應(yīng)速率不改變,故C不符合題意;
D.增加B的用量;由于B為固體,B的增加對(duì)反應(yīng)速率無影響,故D不符合題意;
答案為A?!窘馕觥浚?)0.15mol·L-1·min-150%
(2)2
(3)0.75mol·L-1
(4)A18、略
【分析】【詳解】
①生產(chǎn)玻璃的原料是純堿、石灰石和石英,高溫下,碳酸鈉、碳酸鈣和二氧化硅反應(yīng)分別生成硅酸鈉、硅酸鈣;生產(chǎn)水泥以黏土和石灰石為主要原料,經(jīng)研磨、混合后在水泥回轉(zhuǎn)窯中煅燒,再加入適量石膏,并研成細(xì)粉就得到普通水泥;所以在玻璃工業(yè)、水泥工業(yè)中都用到的原料是石灰石;故答案為:石灰石(或CaCO3);
②橡膠分為天然橡膠和合成橡膠,天然橡膠的成分是聚異戊二烯合成橡膠主要指:順丁橡膠;氯丁橡膠、丁苯橡膠等;都為有機(jī)高分子材料,故答案為:C;
③鋼鐵是鐵的合金在潮濕的空氣中易發(fā)生電化學(xué)腐蝕;Fe失電子作負(fù)極,F(xiàn)e失去電子生成二價(jià)鐵離子,其電極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+;故答案為:電化學(xué);Fe-2e-=Fe2+?!窘馕觥渴沂疌電化學(xué)Fe﹣2e-=Fe2+19、略
【分析】(1)乙烯分子中含有碳碳雙鍵,其電子式為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2。
(2)乙烯含有碳碳雙鍵官能團(tuán);能發(fā)生加成反應(yīng),也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能,據(jù)此可以鑒別甲烷和乙烯。答案選BD。
(3)有機(jī)物分子的不飽和鍵(雙鍵或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫作加成反應(yīng)。所以A是乙烯和氫氣的加成產(chǎn)物,C是乙烯和水的加成產(chǎn)物,D是乙烯和溴化氫的加成產(chǎn)物。選項(xiàng)B中的2個(gè)氯原子連接在同一個(gè)碳原子,不可能是乙烯的加成產(chǎn)物,所以答案選B?!窘馕觥緾H2=CH2BDB20、略
【分析】【分析】
由方程式可知,Cu被氧化,為原電池的負(fù)極,則正極可為碳棒或鉑等,電解質(zhì)溶液為氯化鐵溶液,負(fù)極電極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+;正極電極反應(yīng)式為:2Fe3++2e-=2Fe2+。
【詳解】
(1)由方程式可知,Cu被氧化,作為還原劑,為負(fù)極;Fe3+被還原;作為氧化劑,為正極,電解質(zhì)溶液為氯化鐵溶液;
(2)負(fù)極電極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+;正極電極反應(yīng)式為:2Fe3++2e-=2Fe2+;
(3)裝置圖為【解析】銅石墨(或鉑等)FeCl3溶液Cu-2e-=Cu2+2Fe3++2e-=2Fe2+21、略
【分析】【分析】
已知達(dá)到平衡后,當(dāng)升高溫度時(shí),B的轉(zhuǎn)化率變大,則升高溫度,平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱;當(dāng)減小壓強(qiáng)體積增大時(shí),平衡向計(jì)量數(shù)增大的方向移動(dòng),混合體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動(dòng),則m+m>p。
【詳解】
(1)根據(jù)分析可知,正反應(yīng)為吸熱;則逆反應(yīng)為放熱反應(yīng);m+n>p;故答案為:放;>;
(2)減壓容積增大;平衡向著氣體的計(jì)量數(shù)之和增大的反應(yīng)方向移動(dòng),即向著逆反應(yīng)方向移動(dòng),則A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大;故答案為:增大;
(3)在反應(yīng)容器中加入一定量的B;反應(yīng)物B的濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),促進(jìn)A的轉(zhuǎn)化,A的轉(zhuǎn)化率增大;溫度不變,平衡常數(shù)不變;故答案為:增大;不變;
(4)正反應(yīng)吸熱;則升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),B的物質(zhì)的量濃度減小,C的物質(zhì)的量濃度增多,則二者的濃度比值將減小,故答案為:減?。?/p>
(5)催化劑對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)沒有影響,若加入催化劑,平衡不移動(dòng),則平衡時(shí)氣體混合物的總物質(zhì)的量不變,故答案為:不變?!窘馕觥糠牛驹龃笤龃蟛蛔儨p小不變22、略
【分析】【詳解】
(1)平衡時(shí);體積為aL;
由題可知,(2-2x)+(1-x)+2x=2.1,解得x=0.9,則
(2)由(1)分析可知,反應(yīng)進(jìn)行到t1時(shí),SO2的體積分?jǐn)?shù)為
(3)該反應(yīng)在恒壓裝置中進(jìn)行,充入氬氣,氬氣不參加反應(yīng),因此容器體積將增大,容器內(nèi)反應(yīng)物總壓將減小,平衡將向氣體體積增大的方向移動(dòng),即平衡將逆向移動(dòng),SO2的物質(zhì)的量將增大;
(4)該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng);升高溫度,平衡將向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),即平衡將逆向移動(dòng),達(dá)到新平衡混合物中氣體的總物質(zhì)的量大于2.1mol;
(5)恒容條件下,再加入0.2molSO2、0.1molO2和1.8molSO3,反應(yīng)將正向進(jìn)行,v逆<v正;
(6)由題中表格信息可知,容器2建立的平衡相當(dāng)于容器1建立平衡后再將容器的容積縮小為原來的(相當(dāng)于壓強(qiáng)增大為原來的2倍)后平衡移動(dòng)的結(jié)果,由于加壓,化學(xué)反應(yīng)速率加快,則v1<v2;由于平衡右移,則α1(SO2)<α2(SO2),根據(jù)勒夏特列原理可得c2>2c1,p1<p2<2p1;容器3中建立的平衡相當(dāng)于容器1建立的平衡升溫后平衡移動(dòng)的結(jié)果。升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,則v1<v3;由于平衡左移,則α1(SO2)>α3(SO2),c1>c3。由于溫度升高,氣體物質(zhì)的量增加,故p3>p1。對(duì)于特定反應(yīng),平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),溫度升高,題給平衡左移,平衡常數(shù)減小,則K1=K2>K3,由以上分析可知c2>2c1,p1<p2<2p1,p1<p3,則p2<2p3,v1<v3,α1(SO2)>α3(SO2),因?yàn)閏2>2c1,c1>c3,則c2>2c3。若容器2的容積是容器1的2倍,則兩者建立的平衡完全相同,根據(jù)平衡特點(diǎn),此時(shí)應(yīng)存在α1(SO2)+α2(SO3)=1,由于容器2的平衡相當(dāng)于容器1的平衡加壓,故α2(SO3)將減小,則α1(SO2)+α2(SO3)<1,結(jié)合α1(SO2)>α3(SO2),則α2(SO3)+α3(SO2)<1?!窘馕觥竣?810a②.9.52%③.增大④.>⑤.正反應(yīng)放熱,升溫,平衡逆向移動(dòng),氣體的物質(zhì)的量增大⑥.<⑦.>⑧.<⑨.>⑩.<?.>?.<四、判斷題(共1題,共8分)23、B【分析】【詳解】
由于玻璃棒的主要成分中含有鈉元素,灼燒時(shí)會(huì)干擾Na元素的檢驗(yàn),應(yīng)選擇潔凈的鐵絲或鉑絲蘸取待測(cè)液灼燒,故錯(cuò)誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共7分
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