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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教A版選修4化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷867考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是(△H的絕對(duì)值均正確)A.C2H5OH(l)+3O2(g)==2CO2(g)+3H2O(g);△H=-1367.0kJ/mol(燃燒熱)B.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l);△H=+57.3kJ/mol(中和熱)C.S(s)+O2(g)===SO2(g);△H=-269.8kJ/mol(反應(yīng)熱)D.2NO2==O2+2NO;△H=+116.2kJ/mol(反應(yīng)熱)2、反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的能量變化如圖所示,a、b均為正值;單位是kJ,下列說(shuō)法正確的是。

A.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=(a-b)kJ·mol-1B.NH3(g)?N2(g)+H2(g)△H=(b-a)kJ·mol-1C.NH3中氮?dú)滏I鍵能為bkJ·mol-1D.壓強(qiáng)越大,該反應(yīng)的△H越小3、常溫下兩種不同濃度的NaOH溶液,c(H+)分別為1×10-13mol/L和1×10-10mol/L。將此兩溶液等體積混合后,所得溶液中的c(H+)是()A.1×(10-14+10-10)mol/LB.mol/LC.2×10-13mol/LD.2×10-14mol/L4、時(shí),往某酸的鈉鹽溶液中通入HCl,溶液中和或和的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A.直線表示和的關(guān)系B.通入HCl過(guò)程中,水電離的與水電離的的乘積不變C.的數(shù)量級(jí)為D.在NaHA溶液中5、室溫時(shí),配制一組c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.10mol·L-1的H2A和NaOH的混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法中不正確的是。

A.在c(Na+)=0.10mol·L-1的溶液中:c(H2A)-c(OH-)=c(A2-)-c(H+)B.在pH=4的溶液中,c(HA-)=c(A2-)+c(H2A)C.在pH=7的溶液中:c(Na+)=2c(A2-)D.K1(H2A)的數(shù)量級(jí)約為10-3.3評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)6、如圖表示有關(guān)反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程與能量變化的關(guān)系;據(jù)此判斷下列說(shuō)法中正確的是。

A.等質(zhì)量的白磷與紅磷充分燃燒,白磷放出的熱量多B.紅磷比白磷穩(wěn)定C.白磷轉(zhuǎn)化為紅磷是吸熱反應(yīng)D.紅磷比白磷更容易與氧氣反應(yīng)生成P4O107、室溫下,Ka1(H2S)=1.3×10-7,Ka2(H2S)=7.1×10-15。不考慮溶液混合引起的體積變化和H2S的揮發(fā),室溫時(shí)下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.0.1mol·L-1NaHS溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(H2S)>c(S2-)B.0.1mol·L-1Na2S溶液:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)C.0.2mol·L-1NaHS溶液和0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合:c(HS-)+3c(H2S)>c(S2-)D.向0.1mol·L-1NaOH溶液中通入H2S至溶液呈中性:c(Na+)=c(HS-)+c(S2-)8、常溫下,向20mL0.1mol·L-1的HA溶液中逐滴加入0.1mol·L-1的NaOH溶液,溶液中由水電離出H+濃度的負(fù)對(duì)數(shù)[-lgc水(H+)]與所加NaOH溶液體積關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是。

A.從a到d,HA的電離先促進(jìn)再抑制B.c、e兩點(diǎn)溶液對(duì)應(yīng)的pH=7C.常溫下,A-的水解平衡常數(shù)Kh約為1×10-9mol·L-1D.f點(diǎn)的溶液呈堿性,粒子濃度之間存在:2c(HA)+c(A-)+c(H+)=c(OH-)9、下列敘述正確的是A.0.1mol/L的KHC2O4溶液中:c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+2c(C2O42-)B.25℃時(shí),將pH=3的鹽酸溶液和pH=11的氨水等體積混合,溶液中離子濃度的關(guān)系:c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)C.在0.1mol/LNH4Cl溶液中:c(H+)=c(NH3?H2O)+c(OH-)D.氯水中:c(Cl2)=2[c(ClO-)+c(Cl-)+c(HClO)]10、常溫下,有①氨水、②NH4Cl溶液、③Na2CO3溶液、④NaHCO3溶液各25mL,物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L,下列說(shuō)法正確的是A.四種溶液pH的大小順序:①>④>③>②B.溶液①、②等體積混合后pH>7,則c(NH4+)<c(NH3·H2O)C.向溶液①、②中分別加入25mL0.1mol/L鹽酸后,溶液中c(NH4+):①<②D.向溶液③、④中分別加入12.5mL0.1mol/LNaOH溶液后,兩溶液中的離子種類相同評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)11、的生產(chǎn);應(yīng)用是一個(gè)國(guó)家化工水平的重要標(biāo)志。

(1)上海交通大學(xué)仇毅翔等研究了不同含金化合物催化乙烯加氫的反應(yīng)歷程如下圖所示:

則____________,催化乙烯加氫效果較好的催化劑是________(選填“”或“”)。

(2)經(jīng)催化加氫合成乙烯:恒容條件下,按投料;各物質(zhì)平衡濃度變化與溫度的關(guān)系如圖所示:

①指出圖中曲線分別表示_______、________的濃度。

②升高溫度,平衡常數(shù)_________(“減小”“增大”或“不變”)。點(diǎn),______(用表示)。寫(xiě)出能提高乙烯平衡產(chǎn)率的措施__________(任舉兩種)。

(3)加州理工學(xué)院TheodorAgape等在強(qiáng)堿環(huán)境下,實(shí)現(xiàn)了電催化制產(chǎn)物的選擇性高達(dá)轉(zhuǎn)化為的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________________。12、一定條件下,在水溶液中1molCl-、ClO(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相對(duì)大小如圖所示。D是____(填離子符號(hào))。B→A+C的熱化學(xué)方程式為_(kāi)___________(用離子符號(hào)表示)。13、氫氣用于工業(yè)合成氨:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.2kJ·mol-1。

(1)一定溫度下,在容積恒定的密閉容器中,一定量的N2和H2反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件,正、逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示,其中t4、t5、t7時(shí)刻所對(duì)應(yīng)改變的實(shí)驗(yàn)條件分別是t2______t4____,t5_____,t7_____。

(2)在一定條件下,將2molN2與5molH2混合于一個(gè)10L的密閉容器中;反應(yīng)情況如圖所示:

①5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(NH3)=_________________________________;

②達(dá)到平衡時(shí)NH3的百分含量為_(kāi)_____________________________。14、25℃時(shí),部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示:?;瘜W(xué)式CH3COOHH2CO3HClO電離平衡常數(shù)1.7×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-113.0×10-8

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出H2CO3電離方程式_________平衡常數(shù)表達(dá)式Ka1(H2CO3)=__________________

(2)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開(kāi)__________

(3)①CH3COO-、②HCO3-、③CO32-、④ClO-結(jié)合H+的能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ㄗ⒁猓河眯蛱?hào)①、②、③、④作答)____________________

(4)體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX溶液分別加水稀釋至1000mL,稀釋過(guò)程pH變化如圖:則HX的電離平衡常數(shù)__________(填“大于”;“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù)。

(5)將少量CO2氣體通入NaClO溶液中,寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式_____________15、在室溫下;下列五種溶液:

①0.1mol·L-1NH4Cl

②0.1mol·L-1CH3COONH4

③0.1mol·L-1NH4HSO4

④0.1mol·L-1NH3·H2O和0.1mol·L-1NH4Cl混合液。

⑤0.1mol·L-1NH3·H2O

請(qǐng)根據(jù)要求填寫(xiě)下列空白:

(1)溶液①呈________性(填“酸”“堿”或“中”),其原因是______________(用離子方程式表示)

(2)溶液①②③⑤中c(NH4+)的大小關(guān)系是________(用①②③⑤表示)

(3)室溫,溶液②的pH=7,CH3COO-與NH4+濃度的大小關(guān)系是c(CH3COO-)________c(NH4+)(填“>”“<”或“=”)16、1g氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放出143kJ熱量;1molCH4氣體完全燃燒生成CO2氣體和液態(tài)水放出890kJ熱量。

(1)寫(xiě)出氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式__________

(2)若1molCH4氣體完全燃燒生成CO2氣體和水蒸氣,放出熱量為_(kāi)_890kJ(填“>”、“<”、“=”)評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共5分)17、向溶液中加入少量水,溶液中減小。(____)評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共5分)18、Q;W、X、Y、Z是位于不同主族的五種短周期元素;其原子序數(shù)依次增大。

①W的氫化物與W最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)生成化合物甲。

②X;Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間兩兩反應(yīng)均可生成鹽和水。

③常溫下,Q的最高價(jià)氣態(tài)氧化物與化合物X2O2發(fā)生反應(yīng)生成鹽乙。

請(qǐng)回答下列各題:

(1)甲的水溶液呈酸性,用離子方程式表示其原因____________________________________________________________________________。

(2)③中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________。

(3)已知:ZO3n-+M2++H+→Z-+M4++H2O(M為金屬元素,方程式未配平)由上述信息可推測(cè)Z在周期表中位置為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________。

(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NO。寫(xiě)出此反應(yīng)的離子方秳式_____________________________。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共30分)19、50mL0.5mol·L-1的鹽酸與50mL0.55mol·L-1的NaOH溶液在如圖所示的位置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看;可知下圖裝置有三處不妥之處,請(qǐng)指出____________;_____________、________________。

(2)在測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)中;計(jì)算反應(yīng)熱時(shí)需要的數(shù)據(jù)有_________

①酸的濃度和體積②堿的濃度和體積③比熱容④反應(yīng)前后溶液的溫度差⑤操作所需時(shí)間。A.①②③⑤B.①②③④C.②③④⑤D.①③④⑤(3)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol·L-1的鹽酸跟50mL0.55mol·L-1的NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng);與上述實(shí)驗(yàn)相比,所求中和熱_________(填“相等”或“不相等”),所放出的熱量________(填“相等”或“不相等”)。

(4)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)______(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。20、某化學(xué)反應(yīng)在四種不同條件下進(jìn)行,B、D起始濃度(mol/L)為0,反應(yīng)物A的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化情況如下表:。實(shí)驗(yàn)序號(hào)010203040506011800℃1.00.800.670.570.500.500.5022800℃0.600.500.500.500.500.5033800℃0.920.750.600.600.600.6044820℃1.00.400.250.200.200.200.20

根據(jù)上述數(shù)據(jù);完成下列填空:

(1)在實(shí)驗(yàn)1中,反應(yīng)在10至20分鐘時(shí)間內(nèi)平均速率為_(kāi)___________mol/(L·min).

(2)在實(shí)驗(yàn)2中,A的初始濃度=________________mol/L,反應(yīng)經(jīng)20min就達(dá)到平衡,可推測(cè)實(shí)驗(yàn)2中還隱含的條件是____________.

(3)設(shè)實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)速率為實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)速率為則________(填“>”、“=”或“<”)且________(填“>”;“=”或“<”)1.0mol/L.

(4)比較實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)1,可推測(cè)該反應(yīng)是____________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).理由是________________.21、從下列試劑中選擇實(shí)驗(yàn)所需的物品,你__(填“能”或“不能”)區(qū)分0.1mol·L-1的硫酸和0.01mol·L-1的硫酸。若能;簡(jiǎn)述操作過(guò)程__。

①紫色石蕊試液②酚酞試液③甲基橙試液④蒸餾水⑤BaCl2溶液⑥pH試紙參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【詳解】

A.根據(jù)燃燒熱的定義;要生成穩(wěn)定的氧化物,乙酸燃燒應(yīng)該生成液態(tài)水,而不是氣態(tài)水,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0;△H=-57.3kJ/mol而不是+57.3kJ/mol,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.硫和O2反應(yīng)生成SO2,是放熱反應(yīng),△H<0;C項(xiàng)正確;

D.在熱化學(xué)方程式中;各物質(zhì)需要標(biāo)注聚集狀態(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤;

本題答案選C。2、A【分析】【詳解】

A.由圖知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)?H=(a-b)kJ·mol-1;A正確;

B.由圖知NH3(g)?N2(g)+H2(g)?H=(b-a)kJ·mol-1;B錯(cuò)誤;

C.NH3中氮?dú)滏I鍵能為bkJ·mol-1;C錯(cuò)誤;

D.反應(yīng)的?H=生成物的總能量-反應(yīng)物的總能量;D錯(cuò)誤;

答案選A。3、C【分析】【詳解】

對(duì)于NaOH溶液來(lái)說(shuō),溶液中OH-的濃度大于溶液中H+的濃度,要先計(jì)算溶液中c(OH-)。c(H+)為1×10-13mol/LNaOH溶液中c(OH-)=0.1mol/L;c(H+)為1×10-10mol/L的NaOH溶液中c(OH-)=10-4mol/L。將兩種溶液等體積混合,假設(shè)每種溶液的體積為1L,混合過(guò)程中溶液體積變化不計(jì),則根據(jù)混合前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,可知混合溶液中c(OH-)==mol/L,則該溶液中c(H+)=mol/L=2×10-13mol/L,故合理選項(xiàng)是C。4、D【分析】【詳解】

A、多元弱酸的第一步電離大于第二步電離,所以直線表示和的關(guān)系,直線表示和的關(guān)系;選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

B、通入HCl過(guò)程中,水的電離受到抑制,水電離的與水電離的的乘積變小;選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

C、由圖可知的數(shù)量級(jí)為選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D、根據(jù)C中分析同理可知,電離程度大于水解程度,NaHA溶液顯酸性,即選項(xiàng)D正確。

答案選D。5、B【分析】【詳解】

A.c(Na+)=0.10mol/L的溶液中為NaHA溶液,溶液中存在電荷守恒(H+)+c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-),物料守恒c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)+c(H2A),代入計(jì)算得到c(H+)+c(H2A)=c(OH-)+c(A2-);故A正確;

B.依據(jù)圖像可知pH=4的溶液中,c(HA-)>c(A2-)+c(H2A);故B錯(cuò)誤;

C.室溫時(shí),Kw=1×10-14,pH=7的溶液中,顯中性,(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒c(H+)+c(Na+)=2c(A2-)+c(OH-),所以c(Na+)=2c(A2-);故C正確;

D.根據(jù)圖像可知pH約為3.3時(shí),c(H2A)=c(HA-),則故D正確;

故答案為B。二、多選題(共5題,共10分)6、AB【分析】【詳解】

A.白磷比紅磷的能量高,則等質(zhì)量的白磷與紅磷充分燃燒,白磷放出的熱量多,故A正確;B.紅磷能量低,紅磷比白磷穩(wěn)定,故B正確;C.白磷比紅磷的能量高,白磷轉(zhuǎn)化為紅磷為放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.白磷能量高,性質(zhì)活潑,白磷更容易與氧氣反應(yīng)生成P4O10;故D錯(cuò)誤;故選AB。

點(diǎn)睛:本題考查反應(yīng)熱與焓變,把握?qǐng)D中能量及能量變化、能量低的物質(zhì)穩(wěn)定為解答的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)是D,要注意白磷比紅磷的能量高,能量越高,越不穩(wěn)定,性質(zhì)越活潑。7、AC【分析】【詳解】

A.由題意得,H2S的電離常數(shù):=1.3×10-7,=7.1×10-15,HS-的水解平衡常數(shù)為:Kh>Ka2,所以HS-的水解大于電離。NaHS溶液中,NaHS=Na++HS-,HS-發(fā)生水解和電離,故c(Na+)>c(HS-);H2S由HS-水解生成,故c(HS-)>c(H2S);由于HS-的水解大于電離,所以c(H2S)>c(S2-);綜上所述,c(Na+)>c(HS-)>c(H2S)>c(S2-);A正確;

B.0.1mol·L-1Na2S溶液中,由質(zhì)子守恒可得:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S);B錯(cuò)誤;

C.0.2mol·L-1NaHS溶液和0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合,由電荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),由物料守恒得:2c(Na+)=3[c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)],兩式聯(lián)立得:c(S2-)+2c(OH-)=c(HS-)+3c(H2S)+2c(H+),混合液顯堿性,有c(H+)<c(OH-),所以c(HS-)+3c(H2S)>c(S2-);C正確;

D.由電荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),溶液為中性,c(H+)=c(OH-),所以c(Na+)=c(HS-)+2c(S2-);D錯(cuò)誤;

故選AC。8、AB【分析】【詳解】

A.NaA水解促進(jìn)水的電離,過(guò)量的NaOH存在抑制水的電離,從a到d,溶液中生成的NaA不斷增多,A2-的水解;不斷促進(jìn)水的電離,故A錯(cuò)誤;

B.c點(diǎn)存在NaA和HA;因?yàn)閏點(diǎn)溶液為中性,pH=7,e點(diǎn)存在NaA和NaOH,則e點(diǎn)為堿性,pH>7,故B錯(cuò)誤;

C.起始時(shí)溶液中只有HA,溶液為酸性,c水(H+)=10-11mol/L,則由HA電離出c(H+)=10-3mol/L,所以HA的電離平衡常數(shù)為Ka(HA)=≈10-5,所以A-的水解常數(shù)為Kh==10-9;故C正確;

D.f點(diǎn)加入NaOH40mL,溶液中存在等量的NaOH和NaA,溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),存在物料守恒:c(Na+)=2c(A-)+2c(HA),則2c(HA)+c(A-)+c(H+)=c(OH-);故D正確;

故答案為AB。

【點(diǎn)睛】

判斷電解質(zhì)溶液的離子濃度關(guān)系,需要把握三種守恒,其中:①電荷守恒規(guī)律,如NaHCO3溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-);②物料守恒規(guī)律,如K2S溶液中S元素以S2-、HS-、H2S三種形式存在,守恒關(guān)系:c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S);③質(zhì)子守恒規(guī)律,如Na2S水溶液中質(zhì)子守恒式可表示:c(H3O+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)或c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-),質(zhì)子守恒的關(guān)系式也可以由電荷守恒式與物料守恒式推導(dǎo)得到。9、AC【分析】【詳解】

A.0.1mol/L的KHC2O4溶液中,根據(jù)電荷守恒可知:c(K+)+c(H+)=c(HC2O4﹣)+c(OH﹣)+2c(C2O42﹣);故A正確;

B.25℃時(shí),將pH=3的鹽酸溶液和pH=11的氨水等體積混合,溶液呈堿性,則c(OH﹣)>c(H+),根據(jù)電荷守恒可知c(NH4+)>c(Cl﹣),溶液中離子濃度的關(guān)系為:c(NH4+)>c(Cl﹣)>c(OH﹣)>c(H+);故B錯(cuò)誤;

C.在0.1mol/LNH4Cl溶液中,根據(jù)質(zhì)子守恒可得:c(H+)=c(NH3?H2O)+c(OH﹣);故C正確;

D.氯水中只有部分氯氣與水反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,則溶液中c(Cl2)≠2[c(ClO﹣)+c(Cl﹣)+c(HClO)];故D錯(cuò)誤。

答案選AC。

【點(diǎn)睛】

本題考查了離子濃度大小比較,明確電荷守恒、質(zhì)子守恒及鹽的水解原理的含義為解答關(guān)鍵,D為易錯(cuò)點(diǎn),注意氯水中還存在未反應(yīng)的氯氣分子。10、CD【分析】【詳解】

A.物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的①氨水、②NH4Cl溶液、③Na2CO3溶液、④NaHCO3溶液各25mL;一水合氨電離生成氫氧根離子顯堿性,氯化銨溶液中銨根離子水解顯酸性;碳酸根離子水解顯堿性,碳酸氫根離子水解顯堿性;同濃度碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子水解程度,溶液堿性強(qiáng);所以溶液PH大小為::①>③>④>②,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.溶液①氨水是弱堿存在電離平衡,②NH4Cl溶液水解顯酸性,①、②等濃度等體積混合后pH>7,說(shuō)明溶液中一水合氨電離程度大于銨根離子水解程度,溶液顯堿性,所以c(NH4+)>c(NH3?H2O);B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.鹽酸和一水合氨恰好反應(yīng)生成氯化銨溶液,氯化銨的濃度為0.05mol/L,氯化銨溶液中加入鹽酸抑制銨根離子的水解,溶液中c(NH4+):①<②;C項(xiàng)正確;

D.向溶液③;④中分別加入25mL0.1mol/LNaOH溶液后;碳酸氫鈉和氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉溶液,兩溶液中的離子種類相同,D項(xiàng)正確;

答案選CD。三、填空題(共6題,共12分)11、略

【分析】【詳解】

(1)與反應(yīng)過(guò)程無(wú)關(guān),只與反應(yīng)的始態(tài)與終態(tài)有關(guān),所以根據(jù)圖像可知,催化乙烯加氫效果較好的催化劑是故答案為:

(2)①該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),水蒸氣和乙烯都減少,根據(jù)反應(yīng)方程式,水蒸氣比乙烯減少的快,由圖可知,m和n減少,且m減少的快,則m為水蒸氣,n為乙烯,同理,二氧化碳和氫氣都增多,氫氣增多的比二氧化碳快,a和b都是增多,a增多的快,a為氫氣,b為二氧化碳,故答案為:

②該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),升高溫度,平衡常數(shù)減小,恒容條件下,設(shè)CO2的濃度為1xmol/L,H2濃度為3xmol/L,則

在A點(diǎn),CO2的濃度等于H2O的濃度,c0=2(x-c0),x=c0,K=該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),乙烯平衡產(chǎn)率提高;又因?yàn)樵摲磻?yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向移動(dòng),乙烯平衡產(chǎn)率提高;移走產(chǎn)物,平衡正向移動(dòng),乙烯平衡產(chǎn)率提高,故答案為:減??;加壓;適當(dāng)降溫、移走產(chǎn)物;

(3)在堿性條件下,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:故答案為:【解析】減小加壓、適當(dāng)降溫、移走產(chǎn)物12、略

【分析】【分析】

由圖可知,D中Cl元素的化合價(jià)為+7價(jià),B→A+C結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒得該反應(yīng)方程式為3ClO-=ClO3-+2Cl-;結(jié)合圖中能量變化計(jì)算反應(yīng)熱。

【詳解】

由圖可知,D中Cl元素的化合價(jià)為+7價(jià),則D為ClO4?;B→A+C結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒得該反應(yīng)方程式為3ClO?=ClO3?+2Cl?,△H=(63kJ/mol+2×0kJ/mol)?3×60kJ/mol=?117kJ/mol,所以該熱化學(xué)反應(yīng)方程式為3ClO?(aq)=ClO3?(aq)+2Cl?(aq)△H=?117kJ/mol?!窘馕觥緾lO4-3ClO-(aq)=2Cl-(aq)+ClO3-(aq)△H=?117kJ/mol13、略

【分析】【分析】

(1)一定溫度下,在容積恒定的密閉容器中,一定量的N2和H2反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件,根據(jù)正逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系可知,其中t2、t4﹑t5﹑t7時(shí)刻對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變分別是:t2時(shí)正反應(yīng)速率增大而逆反應(yīng)速率暫時(shí)不變隨之增大,所以是增加反應(yīng)物的濃度;t4正逆反應(yīng)速率同時(shí)增大相同的倍數(shù),所以使用催化劑;t5時(shí)平衡正向移動(dòng),但逆反應(yīng)的速率突然減小,所以是減小生成物的濃度;t7時(shí)刻正逆反應(yīng)速率都減??;且反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,說(shuō)明是降低溫度;

(2)根據(jù)圖像以及速率之比等于化學(xué)方程式的系數(shù)比求用氨表示的速率;用三段式計(jì)算平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)。

【詳解】

(1)根據(jù)一定溫度下,在容積恒定的密閉容器中,一定量的N2和H2反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件,正逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系,t2﹑t4﹑t5﹑t7時(shí)刻對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變分別是t2時(shí)正反應(yīng)速率增大而逆反應(yīng)速率暫時(shí)不變隨之增大,所以是增加反應(yīng)物的濃度;t4正逆反應(yīng)速率同時(shí)增大相同的倍數(shù)但平衡不移動(dòng),所以使用催化劑;t5時(shí)平衡正向移動(dòng),但逆反應(yīng)的速率突然減小,所以減小生成物的濃度;t7時(shí)刻正逆反應(yīng)速率都減??;且反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,說(shuō)明是降低溫度,平衡正向進(jìn)行;

故答案為:增大反應(yīng)物的濃度;催化劑;減少生成物的濃度;降低溫度;

(2)根據(jù)起始氮?dú)夂蜌錃獾奈镔|(zhì)的量和平衡時(shí)的物質(zhì)的量可以列三段式解答:

①所以5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(NH3)==0.04mol/(L?min);

②達(dá)到平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)=×100%=40%。

故答案為:0.04mol/(L?min);40%

【點(diǎn)睛】

有關(guān)可逆反應(yīng)的計(jì)算要學(xué)會(huì)運(yùn)用三段式,即是初始量,轉(zhuǎn)化量,平衡量,然后代入有關(guān)物理量進(jìn)行計(jì)算?!窘馕觥竣?增大反應(yīng)物的濃度②.加入催化劑③.減小NH3的濃度④.降溫⑤.0.04mol/(L?min)⑥.40%14、略

【分析】【詳解】

(1)、碳酸為多元弱酸,以第一步電離為主,故答案為H2CO3H++HCO3-;

(2)、Ka越大,則酸性越強(qiáng),故答案為CH3COOH>H2CO3>HClO;

(3)、酸性越強(qiáng),酸根結(jié)合H+的能力越弱,反之,酸性越弱酸根結(jié)合H+的能力越強(qiáng);故答案為③④②①;

(4);由圖可知;稀釋相同倍數(shù)時(shí),HX的pH變化程度更大,故HX酸性強(qiáng),電離程度大,故答案為大于;

(5)、由Ka可知:碳酸的酸性大于HClO,而HClO酸性大于HCO3-,根據(jù)強(qiáng)制弱的原理,產(chǎn)物為:HClO+HCO3-,故答案為CO2+H2O+ClO-=HClO+HCO3-?!窘馕觥縃2CO3H++HCO3-CH3COOH>H2CO3>HClO③④②①大于CO2+H2O+ClO-=HClO+HCO3-15、略

【分析】【詳解】

(1)氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解顯酸性;水解離子方程式為:

(2)①0.1mol·L-1NH4Cl溶液中銨根離子水解不受影響;銨根離子濃度小于0.1mol/L;

②0.1mol/LCH3COONH4溶液中醋酸根離子水解促進(jìn)銨根離子水解;銨根離子濃度較①低;

③0.1mol/LNH4HSO4溶液中的電離出的氫離子抑制銨根離子的水解;銨根離子濃度較①大;

⑤0.1mol·L-1NH3·H2O溶液中NH3·H2O電離出的銨根離子較少;銨根離子濃度最低;

因此四種溶液中銨根離子濃度大小關(guān)系為:③>①>②>⑤;

(3)常溫下,測(cè)得溶液②的pH=7,說(shuō)明0.1mol/LCH3COONH4溶液中醋酸根離子和銨根離子水解程度相同,溶液中存在電荷守恒:pH=7說(shuō)明溶液中c(OH?)=c(H+),得到:故答案為:=。

【點(diǎn)睛】

不同溶液中同一離子濃度的大小比較時(shí);選好參照物,分組比較各個(gè)擊破:

如25℃時(shí),相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液中:①NH4Cl、②CH3COONH4、③NH4HSO4、④(NH4)2SO4、⑤(NH4)2Fe(SO4)2,c(NH)由大到小的順序?yàn)棰?gt;④>③>①>②,分析流程為:【解析】①.酸②.NH4++H2O?NH3?H2O+H+③.③>①>②>⑤④.=16、略

【分析】【分析】

相同物質(zhì)的量條件下;水蒸氣含有的熱量比液態(tài)水多,反應(yīng)熱=生成物的能量-反應(yīng)物的能量。

【詳解】

(1)根據(jù)題目,1g氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放出143kJ熱量,即0.5mol氫氣完全燃燒釋放143kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-143kJ×4=-572kJ/mol;

(2)若1molCH4氣體完全燃燒生成CO2氣體和水蒸氣,生成物的能量增大,反應(yīng)熱增大,反應(yīng)熱為負(fù)值,放出熱量為<890kJ。【解析】2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-572kJ/mol<四、判斷題(共1題,共5分)17、×【分析】【詳解】

向溶液中加入少量水,減小,堿性減弱即減小,則增大,則溶液中增大,故錯(cuò);【解析】錯(cuò)五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共5分)18、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干可知Q;W、X、Y、Z分別為C、N、O、Na、Cl五種元素。

(1)甲為硝酸銨,其水溶液呈酸性,主要是銨根水解顯酸性,其離子方程式表示其原因NH4++H2ONH3·H2O+H+。

(2)③中反應(yīng)為二氧化碳和過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,其化學(xué)方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2。

(3)根據(jù)方程式ZO3n-→Z-;由上述信息可推測(cè)Z為Cl,在周期表中位置為第三周期第ⅦA族。

(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NO。此反應(yīng)的離子方程式為16H++3CuAlO2+NO3-=3Cu2++3Al3++NO+8H2O。

【詳解】

(1)甲為硝酸銨,其水溶液呈酸性,主要是銨根水解顯酸性,其離子方程式表示其原因NH4++H2ONH3·H2O+H+,故答案為:NH4++H2ONH3·H2O+H+。

(2)③中反應(yīng)為二氧化碳和過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,其化學(xué)方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,故答案為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2。

(3)根據(jù)方程式ZO3n-→Z-;由上述信息可推測(cè)Z為Cl,在周期表中位置為第三周期第ⅦA族,故答案為:第三周期第ⅦA族。

(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NO。此反應(yīng)的離子方程式為16H++3CuAlO2+NO3-=3Cu2++3Al3++NO+8H2O,故答案為:16H++3CuAlO2+NO3-=3Cu2++3Al3++NO+8H2O?!窘馕觥縉H4++H2ONH3·H2O+H+2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2第三周期第ⅦA族16H++3CuAlO2+NO3-=3Cu2++3Al3++NO+8H2O六、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共30分)19、略

【分析】【分析】

(1)應(yīng)在最短的時(shí)間內(nèi)讓鹽酸和氫氧化鈉充分反應(yīng);所以應(yīng)增添攪拌裝置;為了測(cè)得溫度的最高值,應(yīng)加強(qiáng)保溫;隔熱和防止熱量散失;

(2)根據(jù)中和熱計(jì)算公式Q=cm△T中涉及的未知數(shù)據(jù)進(jìn)行判斷;

(3)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān);并根據(jù)中和熱的概念和實(shí)質(zhì)來(lái)

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