2025年魯教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年魯教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷937考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有關(guān)離子方程式或離子共存的敘述正確的是A.用肥皂(主要成分C17H35COONa)水檢驗(yàn)含有較多鈣離子的硬水：2C17H35COO-＋Ca2＋=(C17H35COO)2Ca↓B.用稀硝酸清洗試管內(nèi)壁附著的銀：Ag＋2H＋＋=Ag＋＋NO2↑＋H2OC.向Na2S2O3溶液中加入足量稀硫酸：2＋4H＋=＋3S↓＋2H2OD.在NaClO溶液中：OH-、Cl-、K＋能大量共存2、下列有機(jī)物用系統(tǒng)命名法命名正確的是A.2-甲基丙烯B.2-甲基-1-丁烯C.1-羥基丁烷D.1，3，4-三甲苯3、甲烷、乙烯都能發(fā)生的反應(yīng)為A.加成反應(yīng)B.加聚反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.氧化反應(yīng)4、北京2022年冬奧會(huì)體現(xiàn)了綠色奧運(yùn)、科技奧運(yùn)。下列說法錯(cuò)誤的是A.飛揚(yáng)火炬使用純氫作燃料，實(shí)現(xiàn)碳排放為零B.部分場館使用“碲化鎘”光伏發(fā)電系統(tǒng)，利用了太陽能轉(zhuǎn)化為電能C.運(yùn)動(dòng)員“戰(zhàn)袍”內(nèi)層添加石墨烯片用于保暖，石墨烯和碳納米管互為同分異構(gòu)體D.速滑館使用CO2制冰，比用氟利昂制冰更環(huán)保5、乙醇、甘油、苯酚及醛類物質(zhì)是重要的有機(jī)物。下列有關(guān)說法正確的是A.可用溴水檢驗(yàn)CH2=CH—CHO中是否含有碳碳雙鍵B.乙醇、甘油和苯酚都能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2C.只用水就能鑒別乙醇、乙酸、苯酚D.對(duì)甲基苯甲醛()能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明它含有醛基6、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)內(nèi)容得出的結(jié)論正確的是。選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

結(jié)論

A

某物質(zhì)的水溶液能使紅色石蕊試紙變藍(lán)

該物質(zhì)一定是氨氣

B

某氣體能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)

該氣體一定是氧化性氣體

C

苯與溴水混合，溴水褪色

苯中含碳碳雙鍵

D

某物質(zhì)燃燒后的產(chǎn)物既能使白色硫酸銅粉末變藍(lán)，又能使澄清的石灰水變渾濁

該物質(zhì)一定是碳?xì)浠衔?/p>

A.AB.BC.CD.D7、如圖表示DNA分子結(jié)構(gòu)中的一部分；其中連接堿基A與T的是。

A.肽鍵B.氫鍵C.磷酯鍵D.醚鍵評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、一種有機(jī)化合物W的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH=CHCOOH。回答下列問題：

(1)W中的含氧官能團(tuán)的名稱是___________，檢驗(yàn)W中的非含氧官能團(tuán)可以使用的試劑___________。

(2)W在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)下列關(guān)于1molW的說法錯(cuò)誤的是___________(填標(biāo)號(hào))。

A．能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)。

B．能與2molNa反應(yīng)生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

C．能與1molNaHCO3反應(yīng)生成22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

D．能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(4)W與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有___________種(已知：不穩(wěn)定)。9、檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機(jī)化合物，廣泛存在于香精油中，是食品工業(yè)中重要的調(diào)味品，且可用于合成維生素已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式為

(1)檸檬醛能發(fā)生的反應(yīng)有___________(填字母)。

①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④能與新制的反應(yīng)⑤能使酸性溶液褪色。

A．①②③④B．①②④⑤C．①③④⑤D．①②③④⑤

(2)檢驗(yàn)檸檬醛分子含有醛基的方法為___________。發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。

(3)要檢驗(yàn)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵的方法為___________。10、烴被看作有機(jī)物的母體；請(qǐng)完成下列與烴的知識(shí)相關(guān)的練習(xí)：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_______________

其可能的結(jié)構(gòu)簡式有______種。

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________，任寫A、B、C中一種的名稱___________

（3）人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學(xué)家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性質(zhì)類似烷烴，任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。

________________________________________________

③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實(shí)（填入編號(hào)）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種。

⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是________________________________。11、寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）間三甲苯________________

（8）相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式________________。12、按要求填空。

(1)有機(jī)物的名稱為___________，其與Br2加成時(shí)(物質(zhì)的量之比為1：1)，所得產(chǎn)物有___________種。

(2)分子式為C9H12屬于芳香烴的同分異構(gòu)體共有___________種，其中___________(填結(jié)構(gòu)簡式)的一溴代物只有兩種。

(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為若取等質(zhì)量的A分別與足量的Na、NaOH、H2充分反應(yīng)，理論上消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為___________，有機(jī)物A中標(biāo)有序號(hào)①、②、③處羥基上氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱順序?yàn)開__________(用序號(hào)表示)。

(4)新制氫氧化銅懸濁液能夠檢測出丙醛中含有醛基，寫出丙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。13、與是同一種物質(zhì)，說明苯分子中碳碳雙鍵、碳碳單鍵交替排列。(____)14、A；B、C都是芳香化合物；可用于制作藥物、香料等。

（1）上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號(hào))。

（2）B中的含氧官能團(tuán)是___________。

（3）與NaHCO3、NaOH和Na都能反應(yīng)的是___________(填序號(hào))。15、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以視為NH3的3個(gè)氫原子被-CH2CH2OH取代的產(chǎn)物，化學(xué)性質(zhì)與NH3有可類比之處。三乙醇胺與H2S反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。二乙醇胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程是___________。16、所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤22、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題，共6分)24、工業(yè)上以乙醇為原料經(jīng)一系列反應(yīng)可以得到4-羥基扁桃酸和香豆素-3-羧酸；二者的合成路線如下(部分產(chǎn)物及條件未列出)：

已知：

Ⅰ.RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH

(R；R′，R″表示氫原子；烷基或芳基)

回答下列問題：

（1）反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)，則A中官能團(tuán)的名稱是________

（2）的名稱是________，反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為________。

（3）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是________________________________________。

（4）已知G分子中含有2個(gè)六元環(huán)。下列有關(guān)說法正確的是________(填標(biāo)號(hào))。

a．核磁共振儀可測出E有5種類型的氫原子。

b．質(zhì)譜儀可檢測F的最大質(zhì)荷比的值為236

c．G分子中的碳原子均可以共面。

d．化合物W能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子化合物。

（5）某芳香化合物Q是4-羥基扁桃酸的同分異構(gòu)體，具有下列特征：①苯環(huán)上只有3個(gè)取代基；②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；③1molQ最多能消耗3molNaOH。Q共有________種(不含立體異構(gòu))

（6）仔細(xì)觀察由乙醇合成香豆素-3-羧酸的過程，結(jié)合相關(guān)信息，當(dāng)乙醇與丙二酸的物質(zhì)的量的比為_______時(shí)，只許3步即可完成合成路線。請(qǐng)寫出合成路線_______________25、吉非替尼(I)是一種抗癌藥物；其合成路線如下：

已知：

R-CHOR-CN

R-CNR-CH2-NH2

(1)下列說法正確的是_______。

A.1molA可以和3mol加成B.D生成E的反應(yīng)屬于還原反應(yīng)。

C.1molF生成G的過程中有2mol生成D.H中含有手性碳原子。

(2)已知G中含有“”，請(qǐng)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：_______；

(3)請(qǐng)寫出B生成C的反應(yīng)方程式：_______；

(4)寫出有機(jī)物A滿足下列條件的同分異構(gòu)體：_______；

①可以使顯色；②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：③核磁共振氫譜中有5個(gè)峰；④僅有苯環(huán)一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)；且苯環(huán)，上的一氯代物有兩種。

(5)以和為原料合成原料無機(jī)試劑以及已知信息中作為反應(yīng)條件的試劑任選，請(qǐng)寫出合成路線：_______。26、H()是一種定香劑，以芳香醇A為原料合成H的一種流程如下：

已知：(R1；R表示氫原子或烴基)

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________；H的官能團(tuán)名稱是_______________。

(2)C的名稱是__________；E→H的反應(yīng)類型是____________________。

(3)寫出D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________________________。

(4)E有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有____種。

I.能與新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生紅色沉淀；

II.只有一種官能團(tuán)；且除苯環(huán)外沒有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

其中核磁共振氫譜有4組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________(寫一種即可)。

(5)參照上述流程，以C為原料合成1-丁醇。設(shè)計(jì)合成路線：____________________(其他試劑自選)。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共2題，共16分)27、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機(jī)物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測得A管質(zhì)量增加了2.16g，B管質(zhì)量增加了12.32g。已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為122。計(jì)算：(要寫出計(jì)算過程)

(1)4.88g該有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量______。

(2)確定該有機(jī)物的分子式______。

(3)如果該有機(jī)物分子中存在1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)側(cè)鏈，試寫出它的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。28、以天然氣、焦炭、水為初始原料，可以制得CO和H2，進(jìn)而人工合成汽油。（流程示意圖如下，反應(yīng)③的H2也由反應(yīng)①得到。）

若反應(yīng)①、②、③的轉(zhuǎn)化率均為100％，且將反應(yīng)①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通過計(jì)算說明上述方案能否得到理想的產(chǎn)品_______________。

(2)當(dāng)CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)①中CO2產(chǎn)量的______________（填比例范圍），可以得到理想的產(chǎn)品。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【詳解】

A．用肥皂(主要成分C17H35COONa)水檢驗(yàn)含有較多鈣離子的硬水，該反應(yīng)的離子方程式為2C17H35COO-＋Ca2＋=(C17H35COO)2Ca↓；故A正確；

B．用稀硝酸清洗試管內(nèi)壁附著的銀時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3Ag＋4H＋＋=3Ag＋＋NO↑＋2H2O；故B錯(cuò)誤；

C．在酸性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)，應(yīng)生成SO2和S，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為＋2H＋=SO2↑＋S↓＋H2O；故C錯(cuò)誤；

D．NaClO有強(qiáng)氧化性，能氧化在溶液中不能大量共存，故D錯(cuò)誤；

故答案為A。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．烯烴命名時(shí)；選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故碳碳雙鍵在1號(hào)和2號(hào)碳原子之間，故名稱為1-丙烯，簡稱為丙烯，故A錯(cuò)誤；

B．由A的分析可知，中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈上有4個(gè)碳原子；碳碳雙鍵在1號(hào)和2號(hào)碳原子之間，在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，故命名為2-甲基1-丁烯，故B正確；

C．醇命名時(shí)；選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故-OH在1號(hào)碳原子上，名稱為1-丁醇，故C錯(cuò)誤；

D．1；3，4-三甲苯，甲基的編號(hào)不是最小，正確的編號(hào)應(yīng)該為1；2、4，該有機(jī)物正確的命名為1，2，4-三甲苯，故D錯(cuò)誤；

故選B。3、D【分析】【詳解】

甲烷屬于鏈狀烷烴；不能發(fā)生加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)和還原反應(yīng)，能發(fā)生氧化反應(yīng)，乙烯含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)，因此甲烷、乙烯都能發(fā)生的反應(yīng)為氧化反應(yīng)。

答案選D。4、C【分析】【詳解】

A．飛揚(yáng)火炬使用純氫作燃料；反應(yīng)產(chǎn)物為水，無污染，且實(shí)現(xiàn)碳排放為零，有利于實(shí)現(xiàn)碳中和，故A正確；

B．“碲化鎘”發(fā)電玻璃是通過吸收可見光；將光能轉(zhuǎn)化為電能，故可將太陽能轉(zhuǎn)化為電能，故B正確；

C．石墨烯和碳納米管是由碳元素形成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，故C錯(cuò)誤；

D．CO2跨臨界制冰技術(shù)；與傳統(tǒng)制冷劑氟利昂相比更加環(huán)保，減少了氟利昂對(duì)臭氧層的破壞作用，故D正確；

答案選C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵；-CHO均能與溴水反應(yīng)；應(yīng)先利用銀氨溶液氧化-CHO，再利用溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵，A錯(cuò)誤；

B．乙醇；甘油中都含有醇羥基；苯酚中含有酚羥基，羥基都能和鈉反應(yīng)，置換出氫氣，B正確；

C．乙醇；乙酸均與水互溶；用水不能鑒別乙醇、乙酸，C錯(cuò)誤；

D．與苯環(huán)相連的甲基；-CHO均能被高錳酸鉀氧化；使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能說明它含有醛基，D錯(cuò)誤；

故選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．能使紅色石蕊試紙變藍(lán)的溶液為堿性；堿性溶液有很多，例如堿或鹽，故A錯(cuò)誤；

B．與碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì)的氣體應(yīng)該是具有氧化性的氣體；故B正確；

C．苯和溴水混合是發(fā)生萃??；是物理過程，故C錯(cuò)誤；

D．能使白色硫酸銅粉末變藍(lán)的物質(zhì)為水；能是澄清石灰水變渾濁的物質(zhì)為二氧化碳，說明物質(zhì)中含有碳和氫元素，但不一定是碳?xì)浠衔?，可能有氧元素，故D錯(cuò)誤；

答案選B。7、B【分析】【分析】

【詳解】

為雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用結(jié)合成堿基對(duì)，故選：B。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能團(tuán)為羥基；羧基和碳碳雙鍵；結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基；W中的非含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵，檢驗(yàn)W中的碳碳雙鍵可以選用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能選用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故答案為：羧基；羥基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)A．只有羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與2molNa反應(yīng)生成1mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LH2，故B正確；C．只有羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaHCO3反應(yīng)生成1mol二氧化碳，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LCO2，故C正確；D．只有碳碳雙鍵能夠與氫氣加成，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；故答案為：AD；

(4)W中含有羧基，能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2種，故答案為：2。【解析】羧基、羥基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD29、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液、酸性溶液褪色，含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能與新制的反應(yīng)；分子中不含羧基，則不能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故答案選C；

(2)可用銀氨溶液檢驗(yàn)醛基，在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現(xiàn)，說明含有醛基，化學(xué)方程式為

(3)醛基能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵時(shí)，應(yīng)先排除醛基對(duì)碳碳雙鍵的影響，在檸檬醛中加入足量銀氨溶液，加熱使其充分反應(yīng)，取上層清液調(diào)至酸性，再加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵。【解析】C在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現(xiàn)，說明含有醛基(答案合理即可)加足量銀氨溶液（或新制的）氧化后，取上層清液調(diào)至酸性，再加入酸性溶液，若溶液褪色說明有碳碳雙鍵10、略

【分析】【分析】

（1）1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有2個(gè)C=C鍵或1個(gè)C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，根據(jù)元素守恒分析；

（2）烴A、B、C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A、B、C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A、B、C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對(duì)分子質(zhì)量為=70，組成通式為CnH2n，據(jù)此分析作答；

（3）①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉；

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個(gè)C≡C；苯與液溴易發(fā)生取代反應(yīng)；

③1，3-環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，苯的能量低較穩(wěn)定；

④若為苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，能與溴水發(fā)生加成、鄰二溴苯有兩種；

⑤苯中C；C之間的化學(xué)鍵相同。

【詳解】

(1)1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有2個(gè)C=C鍵或1個(gè)C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，所以鏈烴分子中含有6個(gè)H原子，烴為C4H6，異構(gòu)體由1?丁炔、2?丁炔、1，3?丁二烯，共3種，故答案為C4H6；3；

(2)烴A.B.C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A.B.C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A.B.C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對(duì)分子質(zhì)量為70.1=70，組成通式為CnH2n，故14n=70，則n=5，烴的分子式為C5H10，三種烯烴為：CH2=CHCH(CH3)2，名稱為3?甲基?1?丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名稱為2?甲基?2?丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名稱為2?甲基?1?丁烯，發(fā)生加成反應(yīng)都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案為CH3CH2CH(CH3)2；3?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）；

(3)①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉，該反應(yīng)為

故答案為

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個(gè)C≡C，其結(jié)構(gòu)簡式為HC≡C?C≡C?CH2CH3;苯與液溴易發(fā)生取代反應(yīng)，該反應(yīng)為

故答案為HC≡C?C≡C?CH2CH3；

③1，3?環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；苯的能量低較穩(wěn)定，則苯比1，3?環(huán)己二烯穩(wěn)定，故答案為穩(wěn)定；

④無論是否存在單、雙鍵，bc均可解釋；但若苯有雙鍵結(jié)構(gòu)不能解釋苯與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)；鄰位取代物只有1種的事實(shí)，故答案為ad；

⑤苯中C.C之間的化學(xué)鍵相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵，故答案為一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵?！窘馕觥緾4H63CH3CH2CH(CH3)23?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）HC≡C?C≡C?CH2CH3穩(wěn)定ad介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵11、略

【分析】【詳解】

烷烴命名時(shí)，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號(hào)；單烯烴的命名要以碳碳雙鍵的位次最小為原則，再考慮支鏈的位次最?。凰裕海?）的主碳鏈為5，甲基分別位于，2號(hào)、3號(hào)碳上，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳鏈為6，甲基分別位于2號(hào)、3號(hào)碳上，名稱為2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳鏈為7，碳碳雙鍵在2位碳上，甲基分別位于3號(hào)、5號(hào)碳上，名稱為3，5-二甲基-2庚烯；根據(jù)烷烴命名原則，可以寫出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根據(jù)烯烴的命名原則，可以寫出（6）2－甲基－2－戊烯結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式為C5H12的烴異構(gòu)體有三種，正戊烷、異戊烷、新戊烷；同分異構(gòu)體中支鏈越多，沸點(diǎn)越低，所以沸點(diǎn)最低的為新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)3；苯環(huán)上的取代基位置可以按照鄰、間、對(duì)進(jìn)行命名，（4）有機(jī)物中兩個(gè)氯原子在苯環(huán)的間位（或1,3號(hào)碳上），名稱為間二氯苯（1，3-二氯苯）；根據(jù)芳香烴的命名原則，可以寫出（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為綜上所述；得出以下結(jié)論：

（1）的名稱：3；5-二甲基-2庚烯；正確答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名稱：2；3，3-三甲基已烷；正確答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱：2；2，3-三甲基戊烷；正確答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名稱：間二氯苯（1；3-二氯苯）；正確答案：間二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正確答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正確答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：正確答案：

（8）相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式C(CH3)3；正確答案：C(CH3)3?！窘馕觥竣?3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.間二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)312、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)烯烴的命名規(guī)則，該化合物主鏈包含兩個(gè)碳碳雙鍵，由于碳碳雙鍵在兩端，所以要從離取代基近的一端（即左邊）命名，該化合物的名稱為2-乙基-1，3-丁二烯；與Br2加成后的產(chǎn)物有3種，分別是：

（2）C9H12屬于芳香烴的同分異構(gòu)體共有8種，分別是：其中一溴代物只有兩種的是一溴代物是

（3）有機(jī)物A中能與Na反應(yīng)的是羧基和羥基，能與NaOH反應(yīng)的是羧基和酚羥基，能與H2反應(yīng)的是苯環(huán)和醛基；故消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為3：2：4；羥基上氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱是羧基＞酚羥基＞醇羥基，故③＞②＞①；

（4）新制氫氧化銅懸濁液能夠檢測出丙醛中含有醛基，丙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成氧化亞銅沉淀、乙酸鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+CH3CH2COONa?！窘馕觥?1)2-乙基-1；3-丁二烯3

(2)8或

(3)3：2：4③②①

(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+CH3CH2COONa13、略

【分析】【詳解】

兩者為同一種物質(zhì)說明苯分子中不存在碳碳雙鍵、碳碳單鍵交替排列的結(jié)構(gòu)，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤14、略

【分析】【分析】

（1）

上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A和C(填序號(hào))分子式均為C8H8O2，而B的分子式為C9H8O。故答案為：A和C；

（2）

B中的含氧官能團(tuán)-CHO是醛基。故答案為：醛基；

（3）

與NaHCO3、NaOH和Na都能反應(yīng)的是A(填序號(hào))，B與NaHCO3、NaOH和Na均不反應(yīng)，C與NaHCO3不反應(yīng)，故答案為：A?！窘馕觥浚?）A和C

（2）醛基。

（3）A15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(產(chǎn)物為[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl16、略

【分析】【詳解】

二糖和多糖能水解，單糖不能水解，故錯(cuò)誤。【解析】錯(cuò)誤三、判斷題(共7題，共14分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。21、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。22、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。23、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯(cuò)誤的。四、有機(jī)推斷題(共3題，共6分)24、略

【分析】【詳解】

分析：本題考查有機(jī)物的推斷與合成,意在考查考生的分析推理能力。反應(yīng)②屬于取代反應(yīng),由反應(yīng)條件可知A為CH3COOH,ClCH2COOH與氫氧化鈉溶液反應(yīng)、酸化得到C,C為HOCH2COOH,C發(fā)生催化氧化得到D,D為OHCCOOH,D與苯酚發(fā)生加成反應(yīng)生成對(duì)羥基扁桃酸乙醇與丙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,結(jié)合E的分子式可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OOCCH2COOC2H5,E與發(fā)生信息Ⅱ中反應(yīng)生成F,F發(fā)生系列反應(yīng)得到香豆素-3-羧酸,由香豆素-3-羧酸的結(jié)構(gòu)簡式,可知W為則F為F發(fā)生信息Ⅰ中反應(yīng)生成G,G分子中含有2個(gè)六元環(huán),則G為

詳解：（1）反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)，由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；A中官能團(tuán)的名稱是羧基；正確答案：羧基。

(2)該有機(jī)物含有羥基和醛基，屬于醛類，名稱是鄰羥基苯甲醛或2-羥基苯甲醛；結(jié)合以上分析可知：有機(jī)物D為OHCCOOH,與苯酚發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；正確答案：鄰羥基苯甲醛或2-羥基苯甲醛；加成反應(yīng)。

(3)乙醇與丙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,結(jié)合E的分子式可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OOCCH2COOC2H5,反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是OHCCOOH＋正確答案：OHCCOOH＋

(4)結(jié)合以上分析可知：E為C2H5OOCCH2COOC2H5,F為W為G為a．核磁共振儀可測定E有3種類型的氫原子,a錯(cuò)誤；b．F的分子式為C14H16O5,相對(duì)分子質(zhì)量為264,質(zhì)譜儀可檢測最大質(zhì)荷比的值為264,b錯(cuò)誤；c．苯環(huán)中的碳共平面；碳碳雙鍵及與之相連的碳有可能共平面，因此G分子中的碳原子均可以共面，c正確；d.化合物W含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子化合物，d正確；正確選項(xiàng)cd。

(5)信息①②說明符合條件的物質(zhì)中含有苯環(huán)、酯基、醛基；結(jié)合信息③可知,Q中含甲酸酚酯基、—OH、—CH2OH時(shí),有10種結(jié)構(gòu)；Q中含甲酸酚酯基、—OH、—OCH3時(shí),有10種結(jié)構(gòu)；Q中有2個(gè)酚羥基、1個(gè)—CH2OOCH時(shí),有6種結(jié)構(gòu),共26種；正確答案：26。

(6)仔細(xì)觀察由乙醇合成香豆素-3-羧酸的過程，結(jié)合相關(guān)信息，當(dāng)乙醇與丙二酸的物質(zhì)的量的比為1：1，可以用3步即可完成合成路線：乙醇與丙二酸反應(yīng)生成C2H5OOCCH2COOH,該有機(jī)物與鄰羥基苯甲醛反應(yīng)生成根據(jù)信息Ⅰ.RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH可知，在一定條件下發(fā)生生成流程如下：正確答案：1:1；

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)推斷與有機(jī)合成、有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫、同分異構(gòu)體、信息獲取與遷移應(yīng)用等，綜合性較強(qiáng)，需要學(xué)生完全憑借已知反應(yīng)規(guī)律和合成路線進(jìn)行推斷，對(duì)學(xué)生的思維能力提出了更高的要求?！窘馕觥眶然徚u基苯甲醛或2-羥基苯甲醛加成反應(yīng)OHCCOOH＋cd261：125、略

【分析】【分析】

根據(jù)已知信息A發(fā)生取代反應(yīng)生成B的結(jié)構(gòu)簡式為B和發(fā)生取代反應(yīng)生成C，依據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡式可判斷C的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)D的分子式可知C發(fā)生硝化反應(yīng)生成D為D發(fā)生還原反應(yīng)生成E為E發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成F為已知G中含有“”，則依據(jù)G的分子式可知G的結(jié)構(gòu)簡式為G和SOCl2發(fā)生反應(yīng)生成H為H發(fā)生取代反應(yīng)生成I，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)A.苯環(huán)和醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molA可以和4mol加成；A錯(cuò)誤；

B.D生成E的反應(yīng)得氫失氧；屬于還原反應(yīng)，B正確；

C.依據(jù)原子守恒可知1molF生成G的過程中有2mol生成；C正確；

D.依據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可判斷H中不存在手性碳原子；D錯(cuò)誤。

答案選BC。

(2)根據(jù)以上分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)B生成C屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)的反應(yīng)方程式為+→式為+HCl；

(4)有機(jī)物A含有苯環(huán)，可以使顯色，則有酚羥基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則無醛基，核磁共振氫譜中有5個(gè)峰，④僅有苯環(huán)一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，因此符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為

(5)以和為原料合成原料利用已知信息遷移，先發(fā)生酰胺中的氨基和醇羥基取代反應(yīng)，再在作用下反應(yīng)，合成路線圖為【解析】BC+→式為+HCl為26、略

【分析】【詳解】

本題考查有機(jī)物的合成和推斷，（1）根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式，E和A發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，E是由D發(fā)生氧化反應(yīng)生成，即E為羧酸，E的結(jié)構(gòu)簡式為：A的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式，H中含有官能團(tuán)是