2023年藥物分析試題庫(kù)

藥物分析試題庫(kù)

第一章緒論

第二章藥物的雜質(zhì)檢查

第三章藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證

第四章巴比妥類藥物的分析

第五章芳酸及其酯類藥物的分析

第六章胺類藥物的分析

第七章雜環(huán)類藥物的分析

第八章生物堿類藥物的分析

第九章維生素類藥物的分析

第十章留體激素類藥物的分析

第十一章抗生素類藥物的分析

第十二章藥物制劑分析

第十三章生化藥物與基因工程藥物分析概論

第十四章中藥及其制劑分析概論

第十五章藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂

第十六章藥品質(zhì)量控制中的現(xiàn)代分析方法與技術(shù)

第一章緒論

一、填空題

1.我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為和兩者均屬于國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),

具有等同的法律效力。

2.中國(guó)藥典的重要內(nèi)容由—、、部分組成。

3.目前公認(rèn)的全面控制藥品質(zhì)量的法規(guī)有、、

4.“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的；“稱定”系指稱取

重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的；取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)

規(guī)定量的—o

5.藥物分析重要是采用或等方法和技術(shù)，研究化學(xué)合成藥物和

結(jié)構(gòu)已知的天然藥物及其制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查以及有

效成分的含量測(cè)定等。所以，藥物分析是一門的方法性學(xué)科。

二、問(wèn)答題

1.藥品的概念？對(duì)藥品的進(jìn)行質(zhì)量控制的意義？

2.藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔(dān)任著重要的任務(wù)是什么？

3.常見(jiàn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)重要有哪些，各有何特點(diǎn)？

4.中國(guó)藥典（2023年版）是如何編排的？

5.什么叫恒重，什么叫空白實(shí)驗(yàn)，什么叫標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品？

6.常用的藥物分析方法有哪些?

7.藥品檢查工作的基本程序是什么?

8.中國(guó)藥典和國(guó)外常用藥典的現(xiàn)行版本及英文縮寫分別是什么？

第二章藥物的雜質(zhì)檢查

一、選擇題：

1.藥物中的重金屬是指（）

APb2+

B影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子

C原子量大的金屬離子

D在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)

2.古蔡氏檢碑法測(cè)碑時(shí)，碑化氫氣體與下列那種物質(zhì)作用生成碑斑（）

A氯化汞B澳化汞C碘化汞D硫化汞

3.檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W（g）,量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V（ml）,其濃度為

C（g/ml）,則該藥的雜質(zhì)限量（％）是（）

vwCWVCW

A—xlOO%B—xlOO%C—xlOO%D—xlOO%

CVwcv

4.用古蔡氏法測(cè)定碑鹽限量，對(duì)照管中加入標(biāo)準(zhǔn)碑溶液為（）

A1mlB2mlC依限量大小決定D依樣品取量及限量計(jì)算決定

5.藥品雜質(zhì)限量是指（）

A藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量B藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量

C藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量D藥物的雜質(zhì)含量

6.氯化物檢查中加入硝酸的目的是（）

A加速氯化銀的形成B加速氧化銀的形成

C除去CO；、so：、C2O：、PO：的干擾D改善氯化銀的均勻度

7.關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述對(duì)的的是（）

A雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量

B雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表達(dá)

C雜質(zhì)的來(lái)源重要是由生產(chǎn)過(guò)程中引入的其它方面可不考慮

D檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)

8.碑鹽檢查法中，在檢碑裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（）

A吸取碑化氫B吸取漠化氫C吸取硫化氫D吸取氯化氫

9.中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不涉及的項(xiàng)目（）

A硫酸鹽檢查B氯化物檢查C溶出度檢查D重金屬檢查

10.重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是（）

A1.5B3.5C7.5D11.5

二、多選題：

1.用對(duì)照法進(jìn)行藥物的一般雜質(zhì)檢查時(shí)，操作中應(yīng)注意（）

A供試管與對(duì)照管應(yīng)同步操作

B稱取1g以上供試品時(shí)，不超過(guò)規(guī)定量的±1%

C儀器應(yīng)配對(duì)

D溶劑應(yīng)是去離子水

E對(duì)照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)

2.關(guān)于藥物中氯化物的檢查，對(duì)的的是（）

A氯化物檢查在一定限度上可“指示”生產(chǎn)、儲(chǔ)存是否正常

B氯化物檢查可反映Ag+的多少

C氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的

D供試品的取量可任意

E標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定

3.檢查重金屬的方法有（）

A古蔡氏法B硫代乙酰胺C硫化鈉法

D微孔濾膜法E硫氟酸鹽法

4.關(guān)于古蔡氏法的敘述，錯(cuò)誤的有（）

A反映生成的碑化氫遇漠化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的碑斑

B加碘化鉀可使五價(jià)碑還原為三價(jià)碑

C金屬新與堿作用可生成新生態(tài)的氫

D加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子

E在反映中氯化亞錫不會(huì)銅鋅發(fā)生作用

5.關(guān)于硫代乙酰胺法錯(cuò)誤的敘述是（）

A是檢查氯化的方法

B是檢查重金的方法

C反映結(jié)果是以黑色為背景

D在弱酸性條件下水解產(chǎn)生硫化氫

E反映時(shí)pH應(yīng)為7-8

6.下列不屬于一般雜質(zhì)的是（）

A氯化物B重金屬C氧化物

D2-甲基5硝基咪唾E硫酸鹽

7.藥品雜質(zhì)限量的基本規(guī)定涉及（）

A不影響療效和不發(fā)生毒性B保證藥品質(zhì)量

C便于生產(chǎn)D便于儲(chǔ)存E便于制劑生產(chǎn)

8.藥物的雜質(zhì)來(lái)源有（）

A藥品的生產(chǎn)過(guò)程中B藥品的儲(chǔ)藏過(guò)程中C藥品的使用過(guò)程中

D藥品的運(yùn)送過(guò)程中E藥品的研制過(guò)程中

9.藥品的雜質(zhì)會(huì)影響（）

A危害健康B影響藥物的療效C影響藥物的生物運(yùn)用度

D影響藥物的穩(wěn)定性E影響藥物的均一性

三、填空題：

1.藥典中規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目，是指該藥品在_________和____________也

許具有并需要控制的雜質(zhì)。

2.古蔡氏檢碑法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生_________,與藥物中微量碑

鹽反映生成具揮發(fā)性的,遇澳化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的

,與一定量標(biāo)準(zhǔn)碑溶液所產(chǎn)生的碑斑比較，判斷藥物中碎鹽的含量。

3.碑鹽檢查中若供試品中具有錨鹽，為了防止睇化氫產(chǎn)生鐲斑的干擾，可改用

4.氯化物檢查是根據(jù)氯化物在________介質(zhì)中與作用，生成

渾濁，與一定量標(biāo)準(zhǔn)溶液在_________條件和操作下

生成的渾濁液比較濁度大小。

5.重金屬和碑鹽檢查時(shí)，常把標(biāo)準(zhǔn)鉛和標(biāo)準(zhǔn)碑先配成儲(chǔ)備液，這是為了

四、名詞解釋:

1.—般雜質(zhì)：

2.特殊雜質(zhì)：

3.恒重

4.雜質(zhì)限量

5.藥物純度

五、判斷改錯(cuò)題：

1.含量測(cè)定有些規(guī)定以干燥品計(jì)算，如分子中有結(jié)晶水則以含結(jié)晶水的分子式

計(jì)算。（）

2.藥物檢查項(xiàng)目中不規(guī)定檢查的雜質(zhì)，說(shuō)明藥物中不含此類雜質(zhì)。（）

3.藥典中規(guī)定，乙醇未標(biāo)明濃度者是指75%乙醇。（）

4.凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重

金屬（）

六、計(jì)算題：

1.取葡萄糖4.0g,加水30ml溶解后，加醋酸鹽緩沖溶液（pH3.5）2.6ml,依

法檢查重金屬（中國(guó)藥典），含重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之五，問(wèn)應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛

溶液多少ml?（每1ml相稱于PblORg/ml）（2ml）

2.檢查某藥物中的碎鹽，取標(biāo)準(zhǔn)碑溶液2ml（每1ml相稱于1解的As）制備

標(biāo)準(zhǔn)碑斑，碑鹽的限量為0.0001%,應(yīng)取供試品的量為多少？（2.0g）

3.依法檢查枸椽酸中的碎鹽，規(guī)定含碑量不得超過(guò)Ippm,問(wèn)應(yīng)取檢品多少

克？（標(biāo)準(zhǔn)碑溶液每1ml相稱于1度碑）（2.0g）

4.配制每1ml中l(wèi)OpigCl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml,應(yīng)取純氯化鈉多少克？(已知

C1：35.45Na：23)(8.24mg)

3.磷酸可待因中檢查嗎啡：取本品0.1g,加鹽酸溶液(9-10000)使溶解成

5ml,加NaNCh試液2ml,放置15min,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液

[嗎啡2.0mg加HC1溶液(9-10000)使溶解成100ml]5ml,用同一方法制成的對(duì)

照溶液比較，不得更深。問(wèn)其限量為多少？(0.1%)

第四章巴比妥類藥物的鑒別

一、選擇題

1.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反映生產(chǎn)物為：()

A紫色B藍(lán)色C綠色D黃色E紫堇色

2.巴比妥類藥物的鑒別方法有:()

士卜

A與銀rm反映生產(chǎn)白色化合物

士卜

B與鎂rm.反映生產(chǎn)白色化合物

士卜

C與銀rm.反映生產(chǎn)白色化合物

士卜

D與銅rm.反映生產(chǎn)白色化合物

E與氫氧化鈉溶液反映生產(chǎn)白色產(chǎn)物

3.巴比妥類藥物具有的特性為:()

A弱堿性B弱酸性C易與重金屬離子絡(luò)和

D易水解E具有紫外吸取特性

4.下列哪種方法可以用來(lái)鑒別司可巴比妥：（）

A與漠試液反映，澳試液退色

B與亞硝酸鈉一硫酸反映，生成桔黃色產(chǎn)物

C與銅鹽反映，生成綠色沉淀

D與三氯化鐵反映，生成紫色化合物

5.下列哪種方法能用于巴比妥類藥物的含量測(cè)定：（）

A非水滴定法B澳量法C兩者均可D兩者均不可

二、填空題

1.巴比妥類藥物的母核為,為環(huán)狀的結(jié)構(gòu)。巴比妥類藥物常為—結(jié)

晶或結(jié)晶性粉末，環(huán)狀結(jié)構(gòu)共熱時(shí)，可發(fā)生水解開(kāi)環(huán)。巴比妥類藥物

自身一溶于水，一溶于乙醇等有機(jī)溶劑，其鈉鹽—溶于水而J容于有機(jī)溶劑。

2.巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中具有,易發(fā)生______,在水溶液中發(fā)生

級(jí)電離，因此本類藥物的水溶液顯—o

3.硫噴妥鈉在氫氧化鈉溶液中與鉛離子反映，生成,加熱后，沉淀轉(zhuǎn)變成

為。

4.苯巴比妥的酸度檢查重要是控制副產(chǎn)物o酸度檢查重要是控制

的量。

5.巴比妥類藥物的含量測(cè)定重要有：、、、

四種方法。

三、問(wèn)答題

1.請(qǐng)簡(jiǎn)述銀量法用于巴比妥類藥物含量測(cè)定的原理？

2.銀鹽鑒別反映時(shí)，能不能加入過(guò)多的Na2co3,為什么？

3.如何鑒別具有芳環(huán)取代基的巴比妥藥物?

4.如何用化學(xué)方法鑒別巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥，異戊巴比妥和含硫巴

比妥？

四、計(jì)算題

1.取苯巴比妥對(duì)照品用適量溶劑配成10ug/ml的對(duì)照液。另取50mg苯巴比妥

鈉供試品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，殘?jiān)眠m當(dāng)溶劑配成100ml供試

品溶液。在240nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸取度，對(duì)照液為0.431,供試液為0.392,計(jì)算

苯巴比妥鈉的百分含量？（99.6%）

2.取苯巴比妥0.4045g,加入新制的碳酸鈉試液16ml使溶解，加丙酮12ml與水

90ml,用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定至終點(diǎn)，消耗硝酸銀滴定液16.88

ml,求苯巴比妥的百分含量（每硝酸銀相稱于23.22mg的

C12H22N2O3?（99.3%）

第五章芳酸及其酯類藥物的分析

一、選擇題

1.亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是：（）

A添加BrB生成NOBr

C生成HBrD生產(chǎn)Br2E克制反映進(jìn)行

2.雙相滴定法可合用的藥物為：（）

A阿司匹林B對(duì)乙酰氨基酚

C水楊酸D苯甲酸E苯甲酸鈉

3.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液（O.lmol/L）相

稱于阿司匹林（分子量=180.16）的量是：（）

A18.02mgB180.2mgC90.08mgD45.04mgE450.0mg

4.芳酸堿金屬鹽（如水楊酸鈉）含量測(cè)定非水溶液滴定法的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤

的？（）

A滴定終點(diǎn)敏銳B方法準(zhǔn)確，但復(fù)雜C用結(jié)晶紫做指示劑

D溶液滴定至藍(lán)綠色E需用空白實(shí)驗(yàn)校正

5.下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反映鑒別（）

A水楊酸B苯甲酸鈉C對(duì)氨基水楊酸鈉

D丙磺舒E貝諾酯

6.乙酰水楊酸用中和法測(cè)定期，用中性醇溶解供試品的目的是為了：（）

A防止供試品在水溶液中滴定期水解B防腐消毒

C使供試品易于溶解D控制pH值E減小溶解度

二、填空題

1.芳酸類藥物的酸性強(qiáng)度與有關(guān)。芳酸分子中苯環(huán)上如具

有_、_、_、_等電負(fù)性大的取代基，由于能使苯環(huán)電子云密度減

少，進(jìn)而引起我基中羥基氧原子上的電子云密度減少和使氧-氫鍵極性增長(zhǎng)，使

質(zhì)子較易解離，故酸性

2.具有—的芳酸類藥物在中性或弱酸性條件下，與反映，生成—色配

位化合物。反映適宜的pH為—，在強(qiáng)酸性溶液中配位化合物分解。

3.阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查重要涉及以及檢查。

4.對(duì)氨基水楊酸鈉在潮濕的空氣中，露置日光或遇熱受潮時(shí)，也可生成,

再被氧化成,色漸變深，其氨基容易被羥基取代而生成3,5,3',5。四

羥基聯(lián)苯醍，呈明顯的—色。中國(guó)藥典采用法進(jìn)行檢查。

5.阿司匹林的含量測(cè)定方法重要有、、。

三、問(wèn)答題

1.用反映式說(shuō)明測(cè)定對(duì)氨基水楊酸鈉的反映原理和反映條件。

2.試述鑒別水楊酸鹽和對(duì)氨基水楊酸鈉的反映原理，反映條件和反映現(xiàn)象？

3.如何用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量？說(shuō)明測(cè)定原理和方法?

四、計(jì)算題

1.精密稱取丙磺舒0.6119g,按藥典規(guī)定加中性乙醇溶解后，以酚醐為指示

液，用氫氧化鈉滴定液(01022mol/L)滴定片10片，用去氫氧化鈉滴定液

20.77ml,求丙磺舒的百分含量？(99.01%)

2.稱取對(duì)氨基水楊酸鈉0.4132g,按藥典規(guī)定加水和鹽酸后，按永停滴定法用

亞硝酸鈉滴定液(0.1023mol/L)滴定到終點(diǎn)，消耗亞硝酸鈉滴定液22.91mL

求對(duì)氨基水楊酸鈉(C7H6NNaO3)的百分含量？(99.32%)

3.取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱出總重為5.7680g,研細(xì)后，精密稱取

0.3576g,按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液

(0.05020mol/L)22.92ml,空白實(shí)驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml,求阿司匹林的

含量為標(biāo)示量的多少？(98.75%)

第六章胺類藥物的分析

一、選擇題

1.對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為：取本品約40mg,精密稱定，置250mg量

瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取

5ml,置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度，搖勻，照分

光光度法，在257nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸取度，按C8H9NO2的吸取系數(shù)為715計(jì)算，

即得，若樣品稱樣量為W(g),測(cè)得的吸取度為A,測(cè)含量百分率的計(jì)算式

為:()

A2501?A1001…

A----x-----x—x100/oB-----x-----x—x250x100/o

7155W7155W

CAx715x^x—xlOO%D-^-x—x250x—xl00°

5W7155W

A1

E——x—xlOO%

2.鹽酸普魯卡因常用鑒別反映有：()

A重氮化-偶合反映

B氧化反映

C磺化反映

D碘化反映

3.不可采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定的藥物是（）

AAr-NH2

BAr-NO2

CAr-NHCOR

DAr-NHR

4.亞硝酸鈉滴定法測(cè)定期，一般均加入澳化鉀，其目的是：（）

A使終點(diǎn)變色明顯

B使氨基游離

C增長(zhǎng)N0+的濃度

D增強(qiáng)藥物堿性

E增長(zhǎng)離子強(qiáng)度

5.亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干，我國(guó)藥典采用的方法為（）

A電位法

B外指示劑法

C內(nèi)指示劑法

D永停法

E堿量法

6.關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯(cuò)誤的有：（）

A對(duì)有酚羥基的藥物，均可用此方法測(cè)定含量

B水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測(cè)定含量

C芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反映，生成重氮鹽

D在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反映的進(jìn)行

E反映終點(diǎn)多用永停法顯示

二、填空題

1.芳胺類藥物根據(jù)基本結(jié)構(gòu)不同，可分為和。

2.對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有結(jié)構(gòu)，能發(fā)生重氮化-偶合反

映；有結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解。

3.利多卡因在酰氨基鄰位存在兩個(gè)甲基，由于影響，較_水解，故其鹽的

水溶液比較—o

4.對(duì)乙酰氨基酚具有—基，與三氯化鐵發(fā)生呈色反映，可與利多卡因和醋氨

苯碉區(qū)別。

5.分子結(jié)構(gòu)中含—或—基的藥物，均可發(fā)生重氮化-偶合反映。鹽酸丁卡因分

子結(jié)構(gòu)中不具有—基，無(wú)此反映，但其分子結(jié)構(gòu)中的—在酸性溶液中與亞硝

酸鈉反映，生成—的乳白色沉淀，可與具有—基的同類藥物區(qū)別。

6.鹽酸普魯卡因具有的結(jié)構(gòu)，遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀，加熱變

為油狀物,繼續(xù)加熱則水解，產(chǎn)生揮發(fā)性—，能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙

變?yōu)樗{(lán)色，同時(shí)生成可溶于水的—，放冷，加鹽酸酸化，即生成

的白色沉淀。

7.亞硝酸鈉滴定法中，加入澳化鉀的作用是；加入過(guò)量鹽酸的作用是①

②③，但酸度不能過(guò)大，一般加入鹽酸的量按芳胺類藥物與酸

的摩爾比約為o

8.重氮化反映為,反映速度較慢，所以滴定不宜過(guò)快。為了避免滴定過(guò)

程中亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定期將滴定管尖端,一次將大部分亞硝酸鈉

滴定液在攪拌條件下迅速加入使其盡快反映。然后將滴定管尖端,用少量

水淋洗尖端，再緩緩滴定。特別是在近終點(diǎn)時(shí)，因尚未反映的芳伯氨基藥物的

濃度極稀，須在最后一滴加入后，攪拌—分鐘，再擬定終點(diǎn)是否真正到達(dá)。

9.亞硝酸鈉滴定法應(yīng)用外指示劑時(shí)，其靈敏度與反映的體積—（有，無(wú)）關(guān)

系。

10.苯乙胺類藥物結(jié)構(gòu)中多具有—的結(jié)構(gòu)，顯—基性質(zhì)，可與重金屬離子絡(luò)

合呈色，露置空氣中或遇光易，色漸變深，在性溶液中更易變色。

三、鑒別題

用化學(xué)方法區(qū)別下列藥物

1.鹽酸普魯卡因

2.鹽酸丁卡因

3.對(duì)乙酰氨基酚

4.腎上腺素

四、問(wèn)答題

1.為什么利多卡因鹽的水溶液比較穩(wěn)定，不易水解?

2.對(duì)乙酰氨基酚中對(duì)氨基酚檢查的原理是什么？

3.鹽酸普魯卡因注射液為什么會(huì)變黃?

4.亞硝酸鈉滴定法常采用的指示終點(diǎn)的方法有哪些？中國(guó)藥典采用的是哪種？

5.苯乙胺類藥物中酮體檢查的原理是什么？

6.用漠量法測(cè)定苯乙胺類藥物含量時(shí)，漠液能否過(guò)量太多？為什么？

第七章雜環(huán)類藥物的分析

一、選擇題

1.用于此陡類藥物鑒別的開(kāi)環(huán)反映有：（）

A荀三酮反映B戊烯二醛反映

C坂口反映D硫色素反映E二硝基氯苯反映

2.下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反映（）

A地西泮B阿司匹林

C異煙腫D苯佐卡因E苯巴比妥

3.硫酸-熒光反映為地西泮的特性鑒別反映之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫

外光下顯：（）

A紅色熒光B橙色熒光C黃綠色熒光D淡藍(lán)色熒光E紫色熒光

4.下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反映（）

A地西泮B阿司匹林C異煙脫D苯佐卡因E苯巴比妥

5.有氧化劑存在時(shí)，吩睡嗪類藥物的鑒別或含量測(cè)定方法為（）

A非水溶液滴定法B紫外分光光度法

C熒光分光光度法D鈿離子比色法EpH指示劑吸取度比值法

6.異煙脫不具有的性質(zhì)和反映是（）

A還原性B與芳醛縮合呈色反映C弱堿性D重氮化偶合反映

7.苯駢睡嗪類藥物易被氧化，這是由于（）

A低價(jià)態(tài)的硫元素B環(huán)上N原子C側(cè)鏈脂肪胺D側(cè)鏈上的鹵素原子

二、填空題

1.異煙胱與無(wú)水Na2c03或鈉石灰共熱，發(fā)生__反映，產(chǎn)生—臭味。

2.電市量法測(cè)定氯丙嗪含量時(shí)，當(dāng)氯丙嗪失去一個(gè)電子顯紅色，失去一個(gè)電子紅色

消褪。

三、問(wèn)答題

1.什么叫戊烯二醛反映和2,4-二硝基氯苯反映？這兩個(gè)反映合用于什么樣的

化合物？

2.如何鑒別尼可剎米和異煙聯(lián)?

3.如何鑒別酰聯(lián)基?

4.異煙脫中游離脫是如何產(chǎn)生的？常用的檢查方法有哪些?

5.異煙脫的氧化還原滴定法涉及哪三種方法？各有哪些優(yōu)缺陷？

6.苯駢睡嗪類藥物的非水堿量法為什么要加入抗壞血酸和醋酸汞?

7.苯駢睡嗪類藥物的紫外吸取性質(zhì)是由什么結(jié)構(gòu)引起的？具有什么特點(diǎn)？其氧

化產(chǎn)物和未取代苯駢睡嗪的紫外吸取有何差別？

8.簡(jiǎn)述鈾量法測(cè)定苯駢睡嗪類藥物的原理?

9.簡(jiǎn)述鈕離子比色法的原理?

10.如何鑒別氯氮卓和地西泮？氯氮卓中的有關(guān)物質(zhì)涉及哪兩種？使用薄層色

譜法檢查時(shí)，使用的顯色系統(tǒng)是什么？

第八章生物堿類藥物的分析

一、選擇題

1.用非水滴定法測(cè)定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，須加入醋酸汞，其目的是（）

A增長(zhǎng)酸性B除去雜質(zhì)干擾

C消除氫鹵酸根影響D消除微量水分影響E增長(zhǎng)堿性

2.提取容量法最常用的堿化試劑為（）

A氫氧化鈉B氨水C碳酸氫鈉D氫氧化鉀E氯化鏤

3.非水溶液滴定法測(cè)定生物堿含量時(shí)，通常加入溶劑為10?30ml,消耗

O.lmol/LHCICU標(biāo)準(zhǔn)溶液（）ml

A8B5C9D4E7

4.關(guān)于生物堿類藥物的鑒別，哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（）

A在生物堿類藥物分子中，大都具有雙鍵結(jié)構(gòu)，因此具有紫外特性吸取峰，據(jù)

此用于鑒別。

B紫外吸取光譜較紅外吸取光譜豐富，是更好的藥物鑒別方法。

C化學(xué)鑒別最常用的是沉淀反映和顯色反映。

D生物堿可用生物堿沉淀試劑反映來(lái)進(jìn)行鑒別。

E薄層色譜分離鑒別中生物堿必須以游離堿的形式存在。

5.常用的生物堿沉淀試劑有（）

A碘-碘化鉀B碘化鈿鉀C鋁硫酸D磷鋁酸E碘化汞鉀

6.常用的生物堿顯色試劑有（）

A硅鴇酸B濃硫酸C濃硝酸D苦味酸E鑰硫酸

7.咖啡因和茶堿的特性鑒別反映是（）

A雙縮月尿反映BVitali反映C紫月尿酸鏤反映

D綠奎寧反映E甲醛-硫酸反映

8.非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧含量的反映條件為（)

A冰醋酸醋酎為溶劑

B高氯酸滴定液(O.lmol/L)滴定

C1mol的高氯酸與1/3mol的硫酸奎寧反映

D僅用電位法指示點(diǎn)

E濱酚藍(lán)為指示劑

9.酸性染料比色法中,水相的pH值過(guò)小，則()

臺(tái)匕

A目匕形成離子對(duì)

臺(tái)匕

B有機(jī)溶劑提取目匕兀全

C酸性染料以陰離子狀態(tài)存在

D生物堿幾乎所有以分子狀態(tài)存在

E酸性染料以分子狀態(tài)存在

二、填空題

1.雙縮月尿反映為芳環(huán)側(cè)鏈具有—結(jié)構(gòu)的特性反映。

2.Vitali反映為一類生物堿的特性反映。本類藥物與發(fā)煙硝酸共熱，水解并得

到黃色—的三硝基衍生物，遇醇制KOH顯—色。

3.綠奎寧反映為—衍生物的特性反映，在—性水溶液中，滴加微過(guò)量的濱水或

氯水，再加入過(guò)量的氨水，應(yīng)顯—色。

4.紫胭酸鏤反映為黃喋吟類生物堿的特性反映。本類藥物加—和—在水浴上共

熱蒸干，殘?jiān)霭睔饧瓷伤募谆显履蛩徵U，顯紫色，再加NaOH液顏色

即

5.為使生物堿等堿性有機(jī)藥物在硅膠薄層板上順利展開(kāi)，可采用下面兩種方

法：①②o

6.大多數(shù)生物堿的堿性較弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，應(yīng)采用非水堿量

法滴定，當(dāng)生物堿的Kb為—時(shí)，選用冰醋酸作溶劑，Kb為—時(shí)，選用冰醋酸與

醋酎的混合溶劑作溶劑，Kb<_時(shí)，應(yīng)用醋酎作溶劑。

7.用非水堿量法滴定生物堿的氫鹵酸鹽時(shí)，需在滴定前加入一定量的—溶液，

以消除氫鹵酸的影響，其原理為O

8.用非水堿量法滴定生物堿的硫酸鹽時(shí)，只能滴定至—這一步。

9.在用提取中和法測(cè)定生物堿類藥物時(shí)，最常用的堿化試劑為—，最常用的

提取溶劑為—。在滴定期應(yīng)選用變色范圍在一區(qū)域的指示劑。

10.酸性染料比色法是否能定量完畢的關(guān)鍵是。在影響酸性染料比色法的

因素中—和—的影響是本法的實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵。

三、鑒別題

①麻黃堿②阿托品③奎寧④咖啡因

四、問(wèn)答題

1.用TLC法鑒別生物堿類藥物常需加入堿性試劑，其目的是什么？

2.常用的生物堿類藥物的含量測(cè)定方法有哪些?

3.試述酸性染料比色法的基本原理及重要實(shí)驗(yàn)條件?

4.試述提取酸堿滴定法的基本原理和方法?

第九章維生素類藥物的分析

一、選擇題

1.下列藥物的堿性溶液，加入鐵氧化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是

()

A維生素AB維生素Bi

C維生素CD維生素D

E維生素E

2.檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g,規(guī)定含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分

之十，問(wèn)應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相稱于O.Olmg的Pb)多少毫

升？（）

A0.2mlB0.4ml

C2mlD1ml

E20ml

3.維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑

是（）。

A硼酸B草酸

C丙酮D酒石酸

E丙醇

4.硅鴇酸重量法測(cè)定維生素Bi的原理及操作要點(diǎn)是（）

A在中性溶液中加入硅鴇酸的反映，形成沉淀，稱重求算含量

B在堿性溶液中加入硅鴇酸的反映，形成沉淀，稱重求算含量

C在酸性溶液中加入硅鴇酸的反映，形成沉淀，稱重不算含量

D在中性溶液中加入硅鴇酸的反映，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定求算含量

E在堿性溶液中加入硅鴇酸的反映，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定求算含量

5.使用碘量法測(cè)定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13,每1ml

碘滴定液（0.1mol/L）,相稱于維生素C的量為（）

A17.61mgB8.806mg

C176.ImgD88.06mg

E1.761mg

6.能發(fā)生硫色素特性反映的藥物是（）

A維生素AB維生素Bi

C維生素CD維生素E

E煙酸

7.下列藥物的堿性溶液，加入鐵氟化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是

()

A維生素AB維生素Bi

C維生素CD維生素D

E維生素E

8.維生素A含量用生物效價(jià)表達(dá)，其效價(jià)單位是（）

AIUBg

CmlDlU/g

ElU/ml

9.測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過(guò)程中要加入丙酮，這是為了（）

A保持維生素C的穩(wěn)定

B增長(zhǎng)維生素C的溶解度

C使反映完全

D加快反映速度

E消除注射液中抗氧劑的干擾

10.維生素C的鑒別反映，常采用的試劑有（）

A堿性酒石酸銅B硝酸銀

C碘化鈿鉀D乙酰丙酮

E三氯醋酸和毗咯

n.對(duì)維生素E鑒別實(shí)驗(yàn)敘述對(duì)的的是（）

A硝酸反映中維生素E水解生成a-生育酚顯橙紅色

B硝酸反映中維生素E水解后，又被氧化為生育酚而顯橙紅色

C維生素E0.01%無(wú)水乙醇溶液無(wú)紫外吸取

DFeCh-聯(lián)毗咤反映中，F(xiàn)e3+與聯(lián)毗咤生成紅色配離子

EFeCb-聯(lián)毗咤反映中，F(xiàn)e?+與聯(lián)毗咤生成紅色配離子

12.2,6-二氯靛酚法測(cè)定維生素C含量（）

A滴定在酸性介質(zhì)中進(jìn)行

B2,6-二氯靛酚由紅色?無(wú)色指示終點(diǎn)

C2,6-二氯靛酚的還原型為紅色

D2,6-二氯靛酚的還原型為藍(lán)色

13.維生素C注射液碘量法定量時(shí)，常先加入丙酮，這是由于（）

A丙酮可以加快反映速度

B丙酮與抗氧劑結(jié)合，消除抗氧劑的干擾

C丙酮可以使淀粉變色敏銳

D丙酮可以增大去氫維生素C的溶解度

14.維生素E的含量測(cè)定方法中，以下敘述對(duì)的的是（）

A鈾量法合用于復(fù)方制劑中維生素E的定量

B鈾量法合用于純度不高的維生素E的定量

C鈾量法合用于純度高的維生素E的定量

D鈾量法合用于各種存在形式的維生素E的定量

15.有關(guān)維生素E的鑒別反映，對(duì)的的是（）

A維生素E與無(wú)水乙醇加HN03,加熱，呈鮮紅一橙紅色

B維生素E在堿性條件下與聯(lián)毗咤和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.

C維生素E在酸性條件下與聯(lián)毗咤和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.

D維生素E無(wú)紫外吸取

E維生素E自身易被氧化

16.維生素C與分析方法的關(guān)系有（）

A二烯醇結(jié)構(gòu)具有還原性，可用碘量法定量

B與糖結(jié)構(gòu)類似，有糖的某些性質(zhì)

C無(wú)紫外吸取

D有紫外吸取

E二烯醇結(jié)構(gòu)有弱酸性

二、問(wèn)答題

1.維生素A具有什么樣的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？

2.簡(jiǎn)述三氯化睇反映？

3.三點(diǎn)校正法測(cè)定維生素A的原理是什么？換算因數(shù)1830和1900的由來(lái)?

4.三點(diǎn)校正法的波長(zhǎng)選擇原則是什么？

5.簡(jiǎn)述維生素E的三氯化鐵-聯(lián)毗陡反映?

6.簡(jiǎn)述電市量法測(cè)定維生素E的原理？應(yīng)采用何種滴定介質(zhì)？為什么？

7.簡(jiǎn)述維生素Bi的硫色素反映?

8.硅鴇酸重量法測(cè)定維生素Bi的原理是什么？實(shí)驗(yàn)操作要注意哪些問(wèn)題？

10.維生素C結(jié)構(gòu)中具有什么樣的活性結(jié)構(gòu)？因而使之具有哪三大性質(zhì)？

11.簡(jiǎn)述碘量法測(cè)定維生素C的原理？為什么要采用酸性介質(zhì)和新煮沸的蒸儲(chǔ)

水？如何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響？

12.簡(jiǎn)述2,6-二氯靛酚滴定法測(cè)維生素C的原理？與碘量法比較有何優(yōu)點(diǎn)？

第十章幽體激素類藥物的分析

一、選擇題

1.四氮哩比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定（）

A可的松B睪丸素

C雌二醇D怏雌醇

E黃體酮

2.黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反映呈色（）

A2,4-二硝基苯胱B三氯化鐵

C硫酸苯脫D異煙脫

E四氮理鹽

3.可用四氮理比色法測(cè)定的藥物為（）

A雌二醇B甲睪酮

C醋酸甲羥孕酮D苯丙酸諾龍

E醋酸潑尼松

4.Kober反映用于定量測(cè)定的藥物為（）

A鏈霉素B雌激素

C維生素BiD皮質(zhì)激素

E維生素C

5.雌激素類藥物的鑒別可采用與（）作用生成偶氮染料

A四氮理鹽B重氮苯磺酸鹽

C亞硝酸鐵氟化鈉D重氮化偶氮試劑

6.符合四氮理比色法測(cè)定笛體激素藥物的條件為（）

A在室溫或30℃恒溫條件下顯色

B用避光容器并置于暗處顯色

C空氣中氧對(duì)本法無(wú)影響

D水量增大至5%以上，使呈色速度加快

E最常采用氫氧化四甲基胺為堿化試劑

7.可用于器體激素鑒別的是（）

A紫外光譜B紅外光譜

C熔點(diǎn)D溶解度

8.有關(guān)留體激素的化學(xué)反映，對(duì)的的是（）

AC3位?；膳c一般叛基試劑

BCi7-a-醇酮基可與AgNCh反映

CC3位班基可與亞硝酰鐵鼠化鈉反映

D△<3-酮可與四氮唾鹽反映

9.四氮理比色法測(cè)定器體激素含量（）

A用95%乙醇作溶劑

B用無(wú)水乙醇作溶劑

C用冰醋酸作溶劑

D用水作溶劑

E用碳酸鈉溶液作溶劑

10.Kober反映測(cè)定雌激素：（）

A雌激素與硫酸與乙醇共熱呈色，加水或加酸加熱后測(cè)定

B雌激素加硫酸乙醇共熱呈色，直接測(cè)定

C第一步呈紅色，第二步呈黃色

D第一步呈黃色，第二步呈紅色

E第一步加硫酸，第二步加乙醇

二、填空題

1.笛體激素類藥物分子結(jié)構(gòu)中存在—和—共輾系統(tǒng)，在紫外光區(qū)有特性吸

取。

2.許多笛體激素的分子中存在著和共趣系統(tǒng)所以在紫外區(qū)有特性吸

取。

三、問(wèn)答題

1.留體激素類藥物的母核是什么？可分為哪些種類？各類具有哪些結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？

2.黃體酮的特性鑒別反映是什么？

3.留體激素的官能團(tuán)呈色反映有哪些？

4.將留體激素與一些試劑反映，生成的哪些物質(zhì)可以用于測(cè)其衍生物熔點(diǎn)進(jìn)行

鑒別？

5.留體激素的紅外吸取光譜中，在3000?2860cm-1間的吸取有哪些結(jié)構(gòu)引

起？3600cm"相應(yīng)于什么結(jié)構(gòu)？在3000?3300cnri相應(yīng)于哪些結(jié)構(gòu)？

6.四氮理比色法測(cè)定皮質(zhì)激素類藥物的原理是什么？堿和四氮唾鹽應(yīng)以何種順

序加入？

7.異煙脫法測(cè)定留體激素類藥物的原理是什么？一般而言，本反映對(duì)什么樣結(jié)

構(gòu)具有專屬性？

8.什么叫做Kober反映？鐵酚試劑對(duì)Kober反映有何影響？

第十一章抗生素類藥物的分析

一、選擇題

1.下列化合物可呈現(xiàn)其三酮反映的是（）

A四環(huán)素B鏈霉素C慶大霉素D頭抱菌素

2.下列反映屬于鏈霉素特有鑒別反映的（）

A荀三酮反映B麥芽酚反映C坂口反映D硫酸-硝酸呈色反映

3.下列關(guān)于慶大霉素?cái)⑹鰧?duì)的的是（）

A在紫外區(qū)有吸取B可以發(fā)生麥芽酚反映

C可以發(fā)生坂口反映D有N-甲基葡萄糖胺反映

4.青霉素具有下列哪類性質(zhì)（）

A具有手性碳，具有旋光性

B分子中的環(huán)狀部分無(wú)紫外吸取，但其側(cè)鏈部分有紫外吸取

C分子中的環(huán)狀部分在260nm處有強(qiáng)紫外吸取

D遇硫酸-甲醛試劑有呈色反映可供鑒別

E具有堿性，不能與無(wú)機(jī)酸形成鹽

5.下列有關(guān)慶大霉素?cái)⑹鰧?duì)的的是（）

A在紫外區(qū)無(wú)吸取

B屬于堿性、水溶性抗生素

C有麥芽酚反映

D在堿性下穩(wěn)定，在氫氧化鈉液中回流兩小時(shí)，效價(jià)不變

E在230nm處有紫外吸取

6.青霉素的鑒別反映有（）

A紅外吸取光譜B荀三酮反映

C羥月虧酸鐵反映D與硫酸-甲醛試劑呈色反映E三氯化鐵反映

7.青霉素的含量測(cè)定方法有（）

A銀量法B碘量法C汞量法D車市量法E澳量法

8.青霉素的結(jié)構(gòu)通性為（）

A本類藥物吸濕或溶于水后性質(zhì)不穩(wěn)定

B本類藥物溶于水后，B-內(nèi)酰胺破裂而失效

C各種青霉素的結(jié)構(gòu)重要區(qū)別是R基的不同

D氨葦青霉素口服吸取好，其脂化物減少吸取率

E青霉素和頭抱菌素具有旋光性

9.鑒別青霉素和頭抱菌素可運(yùn)用其多數(shù)遇（）有顯著變化

A硫酸在冷時(shí)B硫酸加熱后C甲醛加熱后D甲醛-硫酸加熱后

10.微生物檢定法測(cè)定抗生素效價(jià)敘述對(duì)的的是（）

A供試品用量多B方法靈敏度低C方法靈敏度高

D環(huán)節(jié)繁多費(fèi)時(shí)E簡(jiǎn)便、快速準(zhǔn)確

11.碘與青霉睡嘎酸的反映是在（）

A強(qiáng)酸性中進(jìn)行B在強(qiáng)堿性中進(jìn)行

CpH=4.5緩沖液中進(jìn)行D中性中進(jìn)行

12.內(nèi)酰胺類抗生素的紫外吸取是由于結(jié)構(gòu)中（）

A6-APAB6-APA的共輾結(jié)構(gòu)側(cè)鏈C7—ACA及其側(cè)鏈

DB-內(nèi)酰胺環(huán)E氫化噫理環(huán)

二、填空題

1.抗生素的常規(guī)檢查，一般涉及、、、等四個(gè)方面。

2.抗生素的效價(jià)測(cè)定重要分為和兩大類。

3.青霉素和頭抱菌素都具有旋光性，由于青霉素分子中具有一個(gè)手性碳原子，

頭抱菌素分子具有一個(gè)手性碳原子。

4.青霉素分子不消耗碘，但其降解產(chǎn)物可與碘作用，借此可以根據(jù)消耗

的碘量計(jì)算青霉素的含量。

5.鏈霉素的結(jié)構(gòu)是由一分子—和一分子結(jié)合而成的堿性昔。

6.鏈霉素具有類結(jié)構(gòu)，具有和的性質(zhì)，可與茴三酮縮和成蘭

紫色化合物。

7.四環(huán)素類抗生素在溶液中會(huì)發(fā)生差向異構(gòu)化，當(dāng)pH_或pH_時(shí)差向異

構(gòu)化速度減小。

三、簡(jiǎn)答題

1.簡(jiǎn)述剩余碘量法測(cè)定青霉素類藥物的基本原理、最佳pH及溫度，并寫出兩

步計(jì)算含量公式。

2.簡(jiǎn)述酸堿滴定法測(cè)定青霉素類藥物的基本原理、方法，并寫出計(jì)算含量公

式？

3。簡(jiǎn)述紫外法測(cè)定青霉素和頭抱菌素類藥物的基本原理與方法？

第十二章藥物制劑分析

一、選擇題

1.片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（）

A澄明度

B應(yīng)反復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目

C應(yīng)反復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目

D檢查生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)

E重量差異

2.HPLC法與GC法用于藥物復(fù)方制劑的分析時(shí)，其系統(tǒng)合用性實(shí)驗(yàn)系指

（）

A測(cè)定拖尾因子B測(cè)定回收率

C測(cè)定保存時(shí)間D測(cè)定分離度

E測(cè)定柱的理論板數(shù)

3.藥物制劑的檢查中（）

A雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同

B雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同

C雜質(zhì)檢查重要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)

D不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查

E除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的有關(guān)檢查

4.片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（）

A澄明度B應(yīng)反復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目

C應(yīng)反復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目