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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教滬科版選修化學下冊階段測試試卷255考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列對化學平衡移動的分析中;不正確的是()
①已達平衡的反應C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g);當增加反應物物質的量時,平衡一定向正反應方向移動。
②已達平衡的反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),當增大N2的濃度時,平衡向正反應方向移動,N2的轉化率一定升高。
③有氣體參加的反應平衡時;若減小反應器容積時,平衡一定移動。
④有氣體參加的反應平衡時,在恒壓反應器中充入稀有氣體,平衡一定不移動A.①④B.①②③C.②③④D.①②③④2、下列說法正確的是()A.常溫下,1mol·L-1的CH3COOH溶液與1mol·L-1的NaOH溶液等體積混合后,所得混合液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)B.在含有酚酞的0.1mol/L氨水中加入少量的NH4Cl晶體,溶液顏色變淺C.氫硫酸的電離方程式為:H2S2H++S2﹣D.0.1mol/LNa2CO3溶液中:2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)3、下列有關實驗的敘述正確的是A.過濾時,可用玻璃棒攪拌漏斗中的液體以加快過濾速率B.用濕潤的pH試紙測溶液的pH,因溶液被稀釋而使測量值變大C.酸堿滴定管、容量瓶、分液漏斗使用前必須檢查是否漏水D.酸堿滴定實驗中,需用待滴定溶液潤洗錐形瓶以減小實驗誤差4、下列說法正確的是A.油脂飽和程度越大,熔點越低B.氨基酸、二肽、蛋白質均既能跟強酸反應又能跟強堿反應C.蔗糖、麥芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到2種物質D.麻黃堿()的催化氧化產物能發(fā)生銀鏡反應5、下列物質的名稱不正確的是()A.碳銨B.蟻醛C.1,2-環(huán)氧丙烷D.3,3,5-三甲基己烷6、下列關于有機化合物的說法正確的是A.2-甲基丁烷也稱為異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應C.C4H9Cl有3種同分異構體D.油脂和蛋白質都屬于高分子化合物評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)7、已知B→c,補齊下列物質間的反應與對應反應類型的連線_____。A.乙醇與酸性重鉻酸鉀溶液反應a.取代反應B.從乙烯得到聚乙烯的反應b.氧化反應C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應c.加聚反應D.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下的反應d.加成反應8、為了確定CH3COOH、及H2CO3的酸性強弱;有人設計了如圖所示的裝置進行實驗:
(1)若錐形瓶中裝有一種易溶于水的正鹽固體,則A中發(fā)生反應的離子方程式為________________________________________________________________________。
(2)裝置B中盛放的試劑是________,它的作用是______________________。
(3)實驗中觀察到C中出現(xiàn)的主要現(xiàn)象是____________________________。9、(1)木糖醇[結構簡式為]是一種甜味劑,糖尿病患者食用后不會導致血糖升高。若用氯原子取代木糖醇分子中碳原子上的氫原子,得到的一氯代物有_______種同分異構體。
(2)糖尿病患者不可飲酒;酒精在肝臟內可轉化成有機物A。實驗結果如下:
①通過實驗測得A的相對分子質量為60。
②A由C;H、O三種元素組成;分子中只存在兩種類型的氫原子,且這兩種類型的氫原子的個數(shù)比為1∶3。
③A可與酒精在一定條件下反應生成有芳香氣味的物質。
請設計實驗證明A與碳酸的酸性強弱:向A溶液中加入___________(填物質名稱)溶液,發(fā)現(xiàn)有氣泡冒出;A與酒精反應的化學方程式為_________________________________10、質子核磁共振譜(PMR)是研究有機物結構的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一結構中的等性氫原子在PMR譜中都給出了相應的峰(信號),譜中峰的強度與結構中的H原子數(shù)成正比。例如,乙醛的結構式為CH3CHO,其PMR譜中有兩個信號,其強度之比為3:1.分子式為C3H6O2的有機物,如果在PMR譜上觀察到的氫原子給出的峰有兩種情況。第一種情況峰給出的強度比為3:3,請寫出其對應化合物的結構簡式________;第二種情況峰的強度比為3:2:1,請寫出該化合物的可能的結構簡式_____。11、燃燒法是測定有機化合物分子式的一種重要方法。在一定溫度下取6.0g某有機物在足量的O2中完全燃燒,產物僅為CO2和水蒸氣。將生成物依次用濃硫酸和堿石灰充分吸收;濃硫酸增重3.6g,堿石灰增重8.8g.已知該有機物的相對分子質量為60。
(1)通過計算確定該有機物的化學式___________。
(2)若該有機物易溶于水,向溶液中滴入石蕊試液,溶液變紅,則該有機物的結構簡式為___________。12、有①H2NCH2COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質;其中(用數(shù)字序號填空):
(1)難溶于水的是________,易溶于水的是________,常溫下微溶于水的是________。
(2)能發(fā)生銀鏡反應的是________。
(3)能發(fā)生酯化反應的是________。
(4)能跟氫氣發(fā)生加成反應的是________,能在一定條件下跟水反應的是________。
(5)能跟鹽酸反應的是________,能跟氫氧化鈉溶液反應的是________。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)13、1-戊烯比2-甲基-1-丁烯的沸點高。(___)A.正確B.錯誤14、乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(____)A.正確B.錯誤15、苯中含有少量的苯酚可先加適量的濃溴水,使之生成2,4,6-三溴苯酚,再過濾除去。(___________)A.正確B.錯誤16、新買的襯衣先用水清洗,可除去衣服上殘留的有防皺作用的甲醛整理劑。(_______)A.正確B.錯誤17、乙醇能發(fā)生氧化反應,而乙酸不能發(fā)生氧化反應。(_______)A.正確B.錯誤18、植物油、動物脂肪和礦物油都是油脂。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題,共8分)19、碘化亞銅(CuI)是一種白色固體,見光易分解變成棕黃色,不溶于水和乙醇,常用作有機反應催化劑、陽極射線管覆蓋物、動物飼料添加劑等。某小組同學以冰銅(Cu2S和FeS熔體)為原料制備無水CuI的流程如圖。
(1)“調節(jié)pH”所用試劑為_______;若加入該試劑前溶液中陽離子濃度均為0.1mol/L,為使某陽離子完全沉淀為固體A,通過操作I與其它陽離子分離,理論上應調節(jié)溶液的pH在_______之間(常溫下,Cu(OH)2、Fe(OH)3的Ksp分別約為1×10-21和1×10-38)。
(2)加入過量KI溶液時發(fā)生反應的離子方程式為_______。
(3)取CuI樣品mg,加適量的FeCl3溶液恰好使其溶解,CuI被完全氧化生成Cu2+和I2,待樣品完全反應后,滴入幾滴淀粉溶液,用cmol/L的Na2S2O3標準液滴定,達到終點時消耗標準液的體積平均值為VmL(已知:I2+2NaS2O3=Na2S4O6+2NaI)。
①達到滴定終點時的現(xiàn)象是_______
②樣品中CuI的質量分數(shù)為_______(用相關字母表示)。20、將煤焦油中的苯;甲苯與苯酚進行分離;可采用如下方法。
⑴由煤獲得煤焦油的方法是___________________(填代號)。
a.裂化b.干餾c.液化d.重整。
⑵“操作2”應選擇以下裝置中的________,“操作3”應選擇以下裝置中的__________(填代號)。
⑶碳在元素周期表中的位置是_________,NaOH的電子式為________,CO2的電子式為_____。
⑷向“下層液體1”中通入CO2的化學方程式為___________________。評卷人得分五、元素或物質推斷題(共2題,共4分)21、A、B、C、D分別是NaNO3、NaOH、HNO3和Ba(NO3)2四種溶液中的一種;現(xiàn)利用另一種溶液X,用如圖所示的方法可將它們依次確定。
試確定A;B、C、D、X各代表何種溶液。
A:________,B:__________,C:_________,D:_________,X:_________。22、A;B、C、D、E、F六種元素分布在三個不同的短周期;他們的原子序數(shù)依次增大,其中B與C為同一周期,A與D,C與F分別在同一主族,A、D兩元素原子核內的質子數(shù)之和是C、F兩元素原子核內質子數(shù)之和的一半。又知六種元素所形成的常見單質在常溫常壓下有三種是氣體,三種是固體,請回答下列問題:
(1)由A、B兩種元素可以組成B2A4型化合物,該化合物中存在的共價鍵類型為是_________。寫出該化合物的電子式______________
(2)E是非金屬元素,但能表現(xiàn)出一些金屬元素的性質,寫出E與D元素的最高價氧化物的水化物反應的離子方程式__________________________________。
(3)等濃度的ABC2溶液、HClO溶液、鹽酸溶液,其導電能力:鹽酸溶液>ABC2溶液>HClO溶液,則溶液的pH(DBC2)____________pH(DClO)(填“>、<、=”)理由是_________________________________________________(用離子方程式解釋)
(4)現(xiàn)有100.00mL未知濃度的ABC2溶液,用_____________(儀器名稱)量取10.00mL待測溶液于錐形瓶中,加入幾滴__________(可選指示劑:酚酞、石蕊、甲基橙),用A、C、D三種元素組成的濃度為0.10mol/L的標準溶液來測定未知濃度的ABC2溶液,判斷滴定終點的現(xiàn)象是_______________________________;記錄消耗標準溶液的體積為12.00mL,則該ABC2溶液的濃度為mol/L;評卷人得分六、原理綜合題(共2題,共8分)23、H2O2是世界上最重要的基礎化學品之一,廣泛應用于化學合成、漂白、廢水處理、消毒等領域。通過電解可以實現(xiàn)由H2O和O2為原料制備H2O2;其裝置如圖所示。
(1)①以上反應___________(填“能”或“不能”)自發(fā)進行(已知雙氧水分解是放熱反應)。
②a電極上發(fā)生的電極反應為___________。
③若b電極上生成標準狀況下11.2L氣體,則電路中轉移電子的物質的量為___________。
(2)移取10.00mL密度為ρg?cm?3的過氧化氫溶液;稀釋至250mL。移取稀釋后的過氧化氫溶液25.00mL至錐形瓶中,加入稀硫酸酸化,用蒸餾水稀釋,作被測試樣。用高錳酸鉀標準溶液滴定被測試樣。
①滴定時,將高錳酸鉀溶液注入___________(填“A”或“B”)滴定管中,滴定到達終點的現(xiàn)象是___________。
A.B.
②重復滴定三次,平均消耗cmol/L高錳酸鉀溶液VmL,則原過氧化氫溶液中溶質的質量分數(shù)為___________×100%。(列出計算式,需化簡)24、Li-CuO二次電池的比能量高;工作溫度寬;性能優(yōu)異,廣泛用于軍事和空間領域。
(1)比能量是指消耗單位質量的電極所釋放的電量,用來衡量電池的優(yōu)劣。比較Li、Na、Al分別作為電極時比能量由大到小的順序為:__________________。
(2)通過如下過程制備CuO。
①過程I,H2O2的作用是________________________。
②過程II產生Cu2(OH)2CO3的離子方程式是_______________________。
③過程II,將CuSO4溶液加到Na2CO3溶液中;研究二者不同物質的量之比與產品純度的關系(用測定銅元素的百分含量來表征產品的純度),結果如下:
已知:Cu2(OH)2CO3中銅元素的百分含量為57.7%。
二者比值為1:0.8時,產品中可能含有的雜質是________________________。
(3)Li-CuO二次電池以含Li+的有機溶液為電解質溶液,其工作原理為:2Li+CuO=Li2O+Cu裝置示意圖如下。放電時,正極的電極反應式是______________________。
參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】試題分析:①固體或純液體濃度是定值,增加碳的物質的量,濃度不變,平衡不移動,故說法錯誤;②增大N2的濃度時,根據勒夏特列原理,平衡向正反應方向移動,但N2的轉化率減小,故說法不正確;③H2(g)+I2(g)2HI(g);減小容器體積,根據勒夏特列原理,平衡不移動,故說法不正確;不正確;④恒壓狀態(tài)下,充入非反應氣體,各組分的濃度減小,平衡向物質的量濃度增大的方向移動,故說法不正確,選項D符合題意。
考點:考查勒夏特列原理等知識。2、B【分析】【詳解】
A.1mol·L-1的CH3COOH溶液與1mol·L-1的NaOH溶液等體積混合恰好完全反應生成醋酸鈉,由于CH3COO-水解,則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);A選項錯誤;
B.氨水中存在電離平衡NH3·H2ONH4++OH-,在含有酚酞的0.1mol/L氨水中加入少量的NH4Cl晶體;會抑制一水合氨的電離,溶液的堿性降低,故顏色會變淺,B選項正確;
C.硫化氫是弱酸,電離時分步電離,電離方程式為:H2SH++HS-,HS-H++S2-;C選項錯誤;
D.0.1mol/LNa2CO3溶液中存在著物料守恒:c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3);D選項錯誤;
答案選B。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A;過濾時用玻璃棒引流;不能用玻璃棒,A項錯誤;
B;若為堿溶液;被稀釋后pH值會變小,B項錯誤;
C;酸堿滴定管、容量瓶、分液漏斗使用前必須檢查是否漏水;C項錯誤;
D;酸堿滴定實驗中;錐形瓶不能潤洗,D項錯誤;
答案選C。4、B【分析】【詳解】
A項;油脂是高級脂肪酸跟甘油生成的酯;其中形成油脂的脂肪酸的飽和程度對油脂的熔點有著重要的影響,油脂飽和程度越大,熔點越高,故A錯誤;
B項;氨基酸、二肽、蛋白質均既含有氨基;又含有羧基,均既能跟強酸反應又能跟強堿反應,故B正確;
C項;麥芽糖水解只生成葡萄糖;故C錯誤;
D項、麻黃堿()中與羥基相連的碳原子上只有一個氫;催化氧化得到羰基,不能發(fā)生銀鏡反應,故D錯誤。
故選B。
【點睛】
本題考查常見有機物的結構和性質,注意油脂飽和度越大熔點越高,明確醇的催化氧化的規(guī)律是解題的關鍵。5、D【分析】【分析】
【詳解】
A.碳銨是碳酸氫銨的簡稱;故A正確;
B.甲醛又叫蟻醛;故B正確;
C.為三元環(huán)的環(huán)醚;醚鍵氧原子連接了2個碳原子,根據命名原則,把連接醚鍵氧原子的兩個碳原子定位為1和2,所以其名稱為1,2-環(huán)氧丙烷,故C正確;
D.為烷烴;根據烷烴的命名原則,給主鏈碳原子編號時,應從取代基離鏈端最近的一端開始,所以該烷烴的正確名稱為2,4,4-三甲基己烷,故D錯誤;
故選D。
【點睛】6、B【分析】【詳解】
A.2-甲基丁烷含5個C原子;則2-甲基丁烷也稱異戊烷,故A錯誤;
B.由乙烯生成乙醇;碳碳雙鍵轉化為單鍵,屬于加成反應,故B正確;
C.C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3兩種結構,均含2種H,C4H9Cl有4種同分異構體;故C錯誤;
D.蛋白質都屬于高分子化合物;而油脂不是,故D錯誤;
故選B。二、填空題(共6題,共12分)7、略
【分析】【分析】
【詳解】
A.乙醇可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化產生乙酸,反應類型為氧化反應,答案為b;
B.乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應產生聚乙烯;因此反應類型為加聚反應,答案為c;
C.乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應產生1;2-二溴乙烷,反應類型為加成反應,答案為d;
D.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應;產生乙酸乙酯和水,反應類型為酯化反應,酯化反應也屬于取代反應,答案為a;
故答案為:A-b;C-d;D-a?!窘馕觥緼-b;C-d;D-a8、略
【分析】【詳解】
(1)苯酚的酸性比H2CO3的弱,故將CO2通入溶液中可制得苯酚,從而證明酸性H2CO3>因此裝置A的目的是制取CO2,錐形瓶中裝有一種易溶于水的正鹽固體,可為Na2CO3,分液漏斗中盛放的為CH3COOH,二者反應的離子方程式為2CH3COOH+CO32-→2CH3COO-+H2O+CO2↑;
(2)裝置B中盛放的是飽和NaHCO3溶液,目的是除去CO2中混有的CH3COOH;防止醋酸與苯酚鈉發(fā)生反應,對實驗造成干擾;
(3)裝置C的目的是證明碳酸酸性強于苯酚,因此是CO2通入苯酚鈉中,生成苯酚,苯酚在水中的溶解度低,會析出,因此溶液變渾濁?!窘馕觥?CH3COOH+CO32-→2CH3COO-+H2O+CO2↑飽和NaHCO3溶液除去CO2中可能混有的CH3COOHC中溶液變渾濁9、略
【分析】【分析】
根據分子結構含有的等效氫原子數(shù)目判斷一氯代物;先確定A的分子式;再結合性質確定結構簡式,最后利用強酸制弱酸的原理驗證酸性強弱。
【詳解】
(1)由木糖醇的結構簡式知其分子結構對稱;碳原子上的氫原子只有3種,故對應的一氯代物有3種;
(2)酒精在肝臟內可轉化成有機物A,A的相對分子質量為60,由C、H、O三種元素組成,分子中只存在兩種類型的氫原子,且這兩種類型的氫原子的個數(shù)比為1:3,則A為乙酸,證明乙酸的酸性比碳酸強,可以用碳酸鹽與乙酸反應,即把碳酸鈉溶液滴加到乙酸中有氣泡生成,說明乙酸的酸性大于碳酸;在濃硫酸催化作用下乙酸與乙醇加熱反應生成乙酸乙酯和水,反應的方程式為
【點睛】
等效氫的判斷:①分子中同一甲基上連接的氫原子等效;②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效;③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效?!窘馕觥?碳酸鈉(其他合理答案也可)10、略
【分析】【詳解】
第一種峰強度為3∶3,說明有2個-CH3,化合物的結構簡式為第二種峰強度為3∶2∶1,說明結構中含有3種不同性質的氫,其個數(shù)分別為3、2、1,化合物的結構簡式為【解析】①.②.11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據濃硫酸增重3.6g,說明生成水的質量為3.6g,物質的量n=0,2mol,則H原子的物質的量n=0.4mol;堿石灰增重8.8g.說明生成二氧化碳的質量為3.6g,物質的量n=0,2mol,則C原子的物質的量n=0.2mol;含O原子的物質的量n==0.2mol,所以有機化合物的最簡式為CH2O,根據已知該有機物的相對分子質量為60,所以分子式為C2H4O2,故答案:C2H4O2。
(2)因為該有機物易溶于水,向溶液中滴入石蕊試液,溶液變紅,說明溶液顯酸性,所以該有機物的結構簡式為CH3COOH,故答案:CH3COOH?!窘馕觥緾2H4O2CH3COOH12、略
【分析】【分析】
根據有機物分子中的官能團類型判斷各有機物的物理性質和可能發(fā)生的化學反應。
【詳解】
(1).含有酯基的有機物通常難溶于水;纖維素也難溶于水,所以難溶于水的是③④;易溶于水的物質含有羧基或醇羥基或醛基,所以易溶于水的是①②⑥;常溫下微溶于水的是苯酚,故答案為③④;①②⑥;⑤;
(2).含有醛基的有機物能發(fā)生銀鏡反應;含有醛基的物質有②④⑥,故答案為:②④⑥;
(3).含有醇羥基或羧基的有機物能發(fā)生酯化反應;含有醇羥基或羧基的物質有①②③⑤,故答案為①②③⑤;
(4).含有碳碳雙鍵或苯環(huán)或醛基的有機物能跟氫氣發(fā)生加成反應;②中含有醛基,④為甲酸乙酯,分子具有醛的性質,⑤含有苯環(huán),⑥含有醛基,所以這四種物質都能與氫氣發(fā)生加成反應;酯或纖維素在一定條件下跟水能發(fā)生水解反應,故答案為②④⑤⑥;③④;
(5).能和鹽酸反應的物質含有氨基;①中含有氨基,能與鹽酸反應;能跟氫氧化鈉溶液反應的物質含有羧基或酚羥基或酯基,①中含有羧基;④中含有酯基、⑤含有酚羥基,所以這三種物質都能與氫氧化鈉反應,故答案為①;①④⑤。
【點睛】
本題考查有機物的結構和性質,試題難度不大,把握官能團與性質的關系為解答本題的關鍵,注意HCOOC2H5結構的特殊性,HCOOC2H5分子中既含有酯基又含有醛基,所以HCOOC2H5既有酯類物質的性質又有醛類物質的性質,為易錯點?!窘馕觥竣邰堍佗冖蔻茛冖堍蔻佗冖邰茛冖堍茛蔻邰堍佗佗堍萑?、判斷題(共6題,共12分)13、A【分析】【詳解】
當烯烴碳原子數(shù)相同時,支鏈越多沸點越低,則1-戊烯比2-甲基-1-丁烯的沸點高,故正確;14、B【分析】【詳解】
由于發(fā)生加聚反應時,氯乙烯中碳碳雙鍵轉化為碳碳單鍵,故聚氯乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,題干說法錯誤。15、B【分析】【分析】
【詳解】
苯酚和溴水發(fā)生取代反應生成2,4,6-三溴苯酚,2,4,6-三溴苯酚不溶于水,但溶于苯,無法過濾除去,故錯誤。16、A【分析】【詳解】
甲醛易溶于水,則新買的衣服可先用水清洗除去衣服上殘留的有防皺作用的甲醛,故正確。17、B【分析】【詳解】
乙酸中C元素化合價不是最高價態(tài),可被氧化生成二氧化碳,故錯誤。18、B【分析】【詳解】
在室溫下呈液態(tài)的油脂稱為油,如花生油、桐油等;在室溫下呈固態(tài)的油脂稱為脂肪,如牛油、豬油等,所以植物油、動物脂肪都是油脂。礦物油是多種烴的混合物,經石油分餾得到的烴,不屬于油脂,故該說法錯誤。四、工業(yè)流程題(共2題,共8分)19、略
【分析】【分析】
以冰銅(Cu2S和FeS熔體)為原料制備無水CuI,需除去冰銅中的S、Fe元素,先通入空氣焙燒生成SO2、Cu、Fe3O4,熔渣用稀硫酸酸浸時,用H2O2處理發(fā)生反應,Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O,F(xiàn)e元素轉化為Fe3+,通過調節(jié)pH將Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀,然后加入過量KI發(fā)生反應2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,將Cu2+還原為CuI;最后經過洗滌;干燥獲得CuI晶體。
【詳解】
(1)“調節(jié)pH”,目的是讓Fe3+水解生成Fe(OH)3沉淀,也就是應消耗水解生成的酸,同時又不能引入新的雜質,故所用試劑為CuO[或Cu(OH)2等];若加入該試劑前,c(Cu2+)=c(Fe3+)=0.1mol/L,F(xiàn)e3+完全沉淀為固體Fe(OH)3,則除雜后溶液中的c(Fe3+)=1×10-5mol/L,此時溶液中c(OH-)≥mol/L=1×10-11mol/L,pH≥3;但不能讓Cu2+生成沉淀,則此時c(OH-)≤mol/L=1×10-10mol/L;pH≤4,所以理論上應調節(jié)溶液的pH在3~4之間;
(2)加入過量KI溶液時,Cu2+與I-發(fā)生反應,生成CuI沉淀和I2,離子方程式為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2;
(3)①起初溶液中含有I2,滴加淀粉呈藍色,后來滴加Na2S2O3至完全反應;溶液呈無色,所以達到滴定終點時的現(xiàn)象是溶液藍色褪去且半分鐘內不恢復原色;
②CuI樣品中加FeCl3溶液,發(fā)生反應2CuI+4Fe3+=2Cu2++I2+4Fe2+,用cmol/L的Na2S2O3標準液滴定I2,發(fā)生反應I2+2NaS2O3=Na2S4O6+2NaI,從而得出反應的關系式為:2CuI——I2——2NaS2O3,樣品中CuI的質量分數(shù)為=%?!窘馕觥緾uO[或Cu(OH)2等]3~42Cu2++4I-=2CuI↓+I2溶液藍色褪去且半分鐘內不恢復原色%20、略
【分析】【分析】
煤的干餾可以得到煤焦油;沸點不同的互溶液體可以通過分餾的方式進行分離;互不相溶的液體可以通過分液進行分離;下層液體1為苯酚鈉;與二氧化碳反應生成苯酚和碳酸氫鈉。
【詳解】
⑴綜上分析;煤的干餾可以實現(xiàn)由煤獲得煤焦油。
⑵“操作2”為分離苯和甲苯;兩者互溶,故應選擇d裝置,采用分餾裝置進行分離;“操作3”為分離兩種不互溶的液體,故應選擇c裝置,采用分液的方法進行分離。
⑶碳在元素周期表中的位置是第二周期IVA族,NaOH為離子化合物,由鈉離子和氫氧根離子構成,其電子式為CO2為共價化合物,碳與氧原子之間共用兩隊電子,其電子式為
⑷根據流程圖分析,“下層液體1”為苯酚鈉,向其中通入CO2的化學方程式為+CO2+H2O+NaHCO3。【解析】①.b②.d③.c④.第二周期IVA族⑤.⑥.⑦.+CO2+H2O+NaHCO3五、元素或物質推斷題(共2題,共4分)21、略
【分析】【詳解】
因為NaNO3、HNO3不能與其他物質反應生成沉淀,故X與NaOH和Ba(NO3)2反應生成白色沉淀,實質就是X中的金屬離子和氫氧根能結合成白色沉淀,X中的酸根離子和鋇離子結合成沉淀,故X應該是MgSO4,生成的白色沉淀是氫氧化鎂和硫酸鋇,氫氧化鎂溶于硝酸,硫酸鋇不溶于硝酸,由此可推斷則A是NaOH,B是NaNO3,C是Ba(NO3)2,D是HNO3,X是MgSO4,故答案為NaOH;NaNO3;Ba(NO3)2;HNO3;MgSO4。
【點睛】
注意不溶性堿都能溶于稀硝酸,碳酸鹽沉淀都能溶于稀硝酸,硫酸鋇和氯化銀不溶于稀硝酸?!窘馕觥竣?NaOH②.NaNO3③.Ba(NO3)2④.HNO3⑤.MgSO422、略
【分析】【分析】
A;B、C、D、E、F六種主族元素分布在三個短周期;它們的原子序數(shù)依次增大,其中B與C為同一周期,則B、C位于第二周期,A的原子序數(shù)小于B,且能夠形成化合物,則A為H元素;C與F位于同一主族,則二者分別處于第二、第三周期,二者原子核內質子數(shù)之和的一半為7~13,A與D同主族、且A與D兩元素核外電子數(shù)之和是C與F兩元素原子核內質子數(shù)之和的一半,則D的原子序數(shù)大于6,應該為Na元素;故C與F的原子序數(shù)之和為:2(1+11)=24,C與F分別位于同一主族,設C的原子序數(shù)為x,則x+x+8=24,解得x=8,故C為O元素、F為硫元素;六種元素所形成的常見單質在常溫常壓下有三種是氣體、三種是固體,原子序數(shù)E介于11~16之間,則E單質為固體,所以B單質只能為氣體,B與C位于同二周期,C為O元素,B原子序數(shù)小于O元素,則B為N元素;
【詳解】
根據分析可知:A為H;B為N、C為O、D為Na、E為Si、F為S元素.
(1)由A、B兩種元素可以組成B2A4型化合物,分子式為N2H4,分子中N-N鍵為非極性銀,N-H鍵為極性鍵,電子式為
(2)E是非金屬元素Si,但能表現(xiàn)出一些金屬元素的性質,Si與Na元素的最高價氧化物的水化物反應生成硅酸鈉和氫氣,離子方程式:Si+2OH-+H2O=SiO32-+2H2↑;
(3)等濃度的HNO2溶液、HClO溶液、鹽酸溶液,其導電能力:鹽酸溶液>HNO2溶液>HClO溶液,酸性越強,對應鈉鹽水解能力越弱,pH越小,則溶液的pH(NaNO2)2-+H2OHNO2+OH-,ClO-+H2OHClO+OH-后者水解程度大于前者;
(4)酸性溶液用酸式滴定管盛裝,中和產物為NaNO2,水溶液呈堿性,可選用變色范圍在堿性的指示劑?,F(xiàn)有100.00
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