2025年牛津譯林版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案_第1頁
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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年牛津譯林版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、活性碳纖維—納米銀抗菌材料可用于生產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)服和口罩。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.活性碳纖維具有吸附性,可作納米銀的載體B.銀離子能使蛋白質(zhì)變性,具有殺菌作用C.納米銀與片狀銀化學(xué)活性相同D.活性碳纖維-納米銀抗菌材料屬于復(fù)合材料2、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境等息息相關(guān),下列說法中錯誤的是A.港珠澳大橋采用的超高分子量聚乙烯纖維吊繩,是有機(jī)高分子化合物B.納米級的鐵粉能通過吸附作用除去水體中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子C.新型冠狀病毒疫苗一般應(yīng)冷藏存放,其目的是避免蛋白質(zhì)變性D.“玉兔二號”月球車首次實現(xiàn)在月球背面著陸,其帆板太陽能電池的材料是硅3、丁烷廣泛應(yīng)用于家用液化石油氣,也用于打火機(jī)中作燃料,下列敘述正確的是A.CH3CH2CH2CH3分子中四個碳原子排列成一條直線B.丁烷共有3種同分異構(gòu)體,它們的熔點、沸點各不相同C.丁烷在光照條件下能與氯水發(fā)生取代反應(yīng)D.C4H10發(fā)生氯取代反應(yīng)后,可得到四種一氯取代有機(jī)物4、下列烷烴的命名正確的是A.2,4-二乙基戊烷B.1-甲基-3-乙基已烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2,3,3-三甲基戊烷5、下列說法正確的是A.兩種不同的烷烴一定互為同系物關(guān)系B.最簡式相同的兩種烴,若分子組成相差1個CH2原子團(tuán),兩者一定互為同系物關(guān)系C.互為同系物的有機(jī)物,相對分子質(zhì)量相差14或14的整數(shù)倍,化學(xué)性質(zhì)一定相似D.互為同分異構(gòu)的有機(jī)物,物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)一定相似6、某實驗小組學(xué)習(xí)了乙醇的化學(xué)性質(zhì)后;在老師的指導(dǎo)下設(shè)計了如下實驗驗證課堂所學(xué)的乙醇的化學(xué)性質(zhì)。下列說法錯誤的是。

A.甲、乙燒杯中均為78℃以上的熱水B.銅網(wǎng)降低了乙醇和氧氣反應(yīng)的活化能C.試管a中得到的溶液可能使鋅粒溶解D.銅網(wǎng)上出現(xiàn)紅色和黑色交替現(xiàn)象7、實驗室制備下列物質(zhì);所選用的試劑及制備裝置合理的是。

物質(zhì)試劑ANH3Ca(OH)2+NH4ClBSO2H2SO4(濃)+Cu片CNO2HNO3(稀)+Cu片DCH3COOCH2CH3C2H5OH+CH3COOH

A.AB.BC.CD.D8、維綸是聚乙烯醇縮甲醛纖維的商品名;其合成路線如下,下列說法正確的是。

A.①的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)B.高分子A的鏈節(jié)中含有兩種官能團(tuán)C.高分子B中碳原子均為雜化D.③的化學(xué)方程式為:+nHCHO+(2n-1)H2O評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)9、A~G是幾種烴的分子球棍模型;請回答下列問題[(1)-(3)填對應(yīng)字母]:

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________,等質(zhì)量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應(yīng)生成烈性炸藥的化學(xué)方程式:_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構(gòu)且相對分子質(zhì)量最小的有機(jī)物,它的順式結(jié)構(gòu)簡式為___________。10、某天然有機(jī)物F()具有抗腫瘤等生物活性;可通過如圖路線合成。

(6)A的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______。

①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫11、苯酚具有重要用途,請觀察如下合成路線:

(1)請結(jié)合相關(guān)信息,寫出以苯酚和乙烯為原料制備有機(jī)物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用):_________________________________________________。

(2)某化合物是D的同分異構(gòu)體,且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:___________、___________(任寫兩種)。12、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì);對A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實驗。

實驗一:通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為90。

實驗二:用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。

實驗三:取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后,測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實驗四:經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。

a.消去反應(yīng)b.取代反應(yīng)c.聚合反應(yīng)d.加成反應(yīng)e.氧化反應(yīng)。

(3)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2,B能和溴發(fā)生加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯,寫出生成C的化學(xué)方程式:_______。

(4)寫出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。13、下列有機(jī)物的命名可能有錯誤;找出命名錯誤的有機(jī)物,并用系統(tǒng)命名法予以正確命名。

(1)2-甲基-3-乙基丁烷______,正確命名:______。

(2)2,4,4-三甲基-3-乙基戊烷______,正確命名:______。14、利用下圖所示的裝置進(jìn)行實驗。

(1)實驗中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,它可能含有哪類物質(zhì)______?

(2)石蠟油分子在通過熱的素瓷片的過程中可能發(fā)生了什么變化______?15、立方烷”是一種新合成的烴;其分子為正方體結(jié)構(gòu),其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:

(1)“立方烷”的分子式為___________

(2)該立方烷的二氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是___________

(3)下列結(jié)構(gòu)的有機(jī)物屬于立方烷同分異構(gòu)體的是___________

A、B、

C、D、

(4)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷的分子結(jié)構(gòu)相似,如圖所示,則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為___________(填字母)。

A、3B、4C、5D、6評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)16、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤17、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤18、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤19、核酸根據(jù)組成中堿基的不同,分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤20、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤21、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共1題,共3分)22、某烴2.8g,在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳,3.6g水,它相對氫氣的密度是14,求此烴的化學(xué)式_______,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題,共4分)23、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式:

(1)在pH=2時,加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

(2)在pH=7.5時,加水的原因是_______。

(3)加丁醇的原因是_______。評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題,共8分)24、麻黃素H是擬交感神經(jīng)藥。合成H的一種路線如圖所示:

已知:Ⅰ.芳香烴A的相對分子質(zhì)量為92

Ⅱ.

Ⅲ.

(R1、R2可以是氫原子或烴基、R3為烴基)

請回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為_____________;F中含氧官能團(tuán)的名稱為_________________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為______________。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。

(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______________________________________________。

(5)化合物F的芳香族同分異構(gòu)體有多種;M和N是其中的兩類,它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如下:

①已知M遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),苯環(huán)上只有兩個對位取代基,則M的結(jié)構(gòu)簡式可能為____________________________________。

②已知N分子中含有甲基,能發(fā)生水解反應(yīng),苯環(huán)上只有一個取代基,則N的結(jié)構(gòu)有___種(不含立體異構(gòu))。

(6)“達(dá)蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥,合成過程中要制備參照上述合成路線,設(shè)計由和為原料制備的合成路線:________________________________________________________(無機(jī)試劑任選)。25、A為重要的有機(jī)化工原料;B分子的核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰,下列是合成防火材料聚碳酸酯(PC)和有廣泛用途的內(nèi)酯E的路線:

已知:i.(RR為氫原子或烴基)

ii.R′COOR+R″OHRCOOR″+R′OH(R;R′、R″代表烴基)

請回答下列問題:

(1)A的名稱為_______。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_______。

(3)C分子含有的官能團(tuán)是_______。

(4)①化合物甲的分子式為_______。

②僅以乙醇為有機(jī)原料,選用必要的無機(jī)試劑合成化合物甲,寫出有關(guān)化學(xué)方程式_______、_______、_______。

(5)反應(yīng)④的方程式為_______。

(6)E分子內(nèi)含有六元環(huán),可發(fā)生水解反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(7)以物質(zhì)B為原料選用必要的無機(jī)試劑經(jīng)過以下3步反應(yīng)合成

寫出中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式:中間產(chǎn)物1_______;中間產(chǎn)物2_______。26、為測定某烴A的分子組成和結(jié)構(gòu),對這種烴進(jìn)行以下實驗:

①取一定量的該烴,使其充分燃燒后的氣體通過裝有CaCl2干燥管,干燥管增重7.2g;再通過石灰水,石灰水增重17.6g。

②經(jīng)測定,該烴(氣體)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g·L-1。

現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示。

(1)0.1mol該烴A能與_____g溴發(fā)生加成反應(yīng);加成產(chǎn)物需_____mol溴蒸氣完全取代;

(2)B中官能團(tuán)的名稱是_____,B可通過加入強(qiáng)氧化劑為_______(任填一種)一步直接氧化為D。

(3)E是常見的高分子材料,寫出E的結(jié)構(gòu)簡式______;合成E的反應(yīng)類型______;

(4)某同學(xué)用如圖2所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結(jié)束后,試管甲中上層為透明的;不溶于水的油狀液體。

①實驗開始時,試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是__________;

②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是________;

③在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中,若用1molB和1molD充分反應(yīng),不能生成1mol乙酸乙酯,原因是_____。

(5)比乙酸乙酯相對分子質(zhì)量大14的酯有_____種結(jié)構(gòu)。27、相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料;以它為初始原料設(shè)計出如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物;合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子化合物。

已知:I.

Ⅱ.(苯胺;易被氧化)

請根據(jù)所學(xué)知識與本題所給信息回答下列問題。

(1)A的分子式是___________。

(2)H的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為______,反應(yīng)⑤的離子反應(yīng)方程式是______。

(4)阿司匹林有多種同分異構(gòu)體,其中含有2個羧基的芳香族化合物共有_____種。

(5)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由和其他化學(xué)試劑合成的最合理的方案(不超過4步)_____。

例:參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.活性碳纖維具有吸附性;可作納米銀的載體,故A正確;

B.銀離子是重金屬;能使蛋白質(zhì)變性,具有殺菌作用,故B正確;

C.二者顆粒大小不同;參與反應(yīng)速率快慢不同,所以化學(xué)活性不同,故C錯誤;

D.復(fù)合材料是不同性質(zhì)的材料經(jīng)過高科技器材的組合和優(yōu)化形成的一種全新材料;所以活性碳纖維納米銀抗菌材料屬于復(fù)合材料,故D正確;

故正確答案為:C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A.聚乙烯纖維是合成高分子材料;屬于有機(jī)高分子化合物,故A正確;

B.納米級的鐵粉能通過置換反應(yīng)除去水體中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子;故B錯誤;

C.新型冠狀病毒疫苗一般應(yīng)冷藏存放;其目的是避免蛋白質(zhì)變性,故C正確;

D.硅是良好的半導(dǎo)體材料;能制造太陽能電池板,故D正確;

故答案為:B3、D【分析】【分析】

【詳解】

A.正丁烷分子中四個碳原子均為飽和碳原子;呈鋸齒形排列,不在一條直線上,A錯誤;

B.丁烷有正丁烷;異丁烷2種同分異構(gòu)體;B錯誤;

C.丁烷在光照條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng);不能和氯水發(fā)生取代反應(yīng),C錯誤;

D.C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體;正丁烷和異丁烷的一氯取代均有2種,則可生成四種沸點不同的有機(jī)產(chǎn)物,D正確;

故選D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A.2;4-二乙基戊烷,戊烷的命名中出現(xiàn)2-乙基;4-乙基,說明選取主鏈不是最長,正確命名為:3,5-二甲基庚烷,故A錯誤;

B.1-甲基-3-乙基已烷;已烷的命名中出現(xiàn)1-甲基,說明選取主鏈不是最長,正確命名為:3-乙基庚烷,故B錯誤;

C.2-甲基-3-丙基戊烷;選取的碳鏈不是最長,正確命名為:2-甲基-3-乙基己烷,故C錯誤;

D.2;3,3-三甲基戊烷,符合烷烴的命名,故D正確;

故選D。5、C【分析】【詳解】

A.不都是,一般我們課本上學(xué)過的甲烷,乙烷等這些是,凡是官能團(tuán)相同,結(jié)構(gòu)相似,分子式上差n個(CH2)的有機(jī)物為同系物;烷烴有多種分類有環(huán)烷烴,鏈烷烴,他們兩個不能說是同系物;故A錯誤;

B.環(huán)烷烴和烯烴最簡式相同;但是不互為同系物關(guān)系,故B錯誤;

C.互為同系物的物質(zhì);結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個或若干個原子團(tuán),屬于同一類物質(zhì),其化學(xué)性質(zhì)相似,但物理性質(zhì)不同;故C正確;

D.兩化合物互為同分異構(gòu)體;其物理性質(zhì)肯定不同,但化學(xué)性質(zhì)有的相似(如正丁烷和異丁烷),有的不同(如乙醇和二甲醚);故D錯誤;

故答案選C。6、A【分析】【分析】

該實驗的原理為在銅的催化作用下;乙醇被氧氣氧化成乙醛,乙醛可能繼續(xù)被氧化成乙酸。甲燒杯內(nèi)是高于乙醇沸點的熱水,目的是使乙醇汽化,然后和氧氣按照一定體積比混合,在硬質(zhì)玻璃管中,銅被氧化成黑色CuO,CuO被乙醇還原成Cu,總體上銅作催化劑,降低了乙醇被氧氣氧化成乙醛的活化能。反應(yīng)生成的乙醛(可能含有乙酸及未被氧化的乙醇)進(jìn)入置于乙燒杯冷水中的試管a中被冷凝,得到含有乙醛;可能含有乙酸及未被氧化的乙醇的溶液,乙酸和活潑金屬Zn能反應(yīng);

【詳解】

A.甲燒杯內(nèi)是高于乙醇沸點的熱水;乙燒杯冷水,選項A錯誤;

B.銅網(wǎng)降低了乙醇和氧氣反應(yīng)的活化能;選項B正確;

C.反應(yīng)生成的乙醛;可能含有乙酸,進(jìn)入置于乙燒杯冷水中的試管a中可能使鋅粒溶解,選項C正確;

D.銅被氧化成黑色CuO;CuO被乙醇還原成Cu,出現(xiàn)紅色和黑色交替現(xiàn)象,選項D正確;

答案選A。7、B【分析】【詳解】

A.用Ca(OH)2+NH4Cl制備氨氣;是固體和固體混合加熱制取氨氣,為了避免試管炸裂,試管口應(yīng)該向下傾斜,故A不符合題意;

B.銅和濃硫酸是固體和液體的混合,在加熱條件下可以反應(yīng)生成SO2;故B符合題意;

C.HNO3(濃)+Cu片常溫下會生成NO2;不需要加熱而且需要濃硝酸,故C不符合題意;

D.實驗室制備CH3COOCH2CH3;需要乙酸;乙醇和濃硫酸在加熱條件下反應(yīng),而且為了得到較純凈的產(chǎn)物需要把蒸汽通入盛有飽和碳酸鈉溶液的試管中,故D不符合題意;

故答案為:B。8、C【分析】【分析】

發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成A,A為A中含有酯基,則A水解生成B,B為再HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙烯醇縮甲醛纖維;據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)為故A錯誤;

B.由A的結(jié)構(gòu)為A的鏈節(jié)中只含有酯基一種官能團(tuán),故B錯誤;

C.B的結(jié)構(gòu)為均為飽和碳原子,均采用雜化;故C正確;

D.反應(yīng)③是與甲醛發(fā)生的縮聚反應(yīng)生成聚乙烯醇縮甲醛纖維,一個聚乙烯醇縮甲醛纖維的鏈節(jié)需要2個聚乙烯醇的鏈節(jié)和1分子甲醛發(fā)生縮合,脫去1分子水,所以反應(yīng)的方程式為2+nHCHO→+nH2O;故D錯誤;

故選C。二、填空題(共7題,共14分)9、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱作脂肪烴,結(jié)構(gòu)相似分子組成上相差一個或多個CH2基團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物,因此上述七種物質(zhì)中屬于同系物的脂肪烴為ABE;等質(zhì)量的烴(CxHy)完全燃燒時;烴分子中y與x的比值越大,耗氧量越大,因此,D;F物質(zhì)中y與x的比值最大,因此D、F消耗的氧氣量最大;

(2)A;B、C、D、F這五種物質(zhì)中只有一種化學(xué)環(huán)境的H原子;故只有一種一氯取代物;E有兩種不同環(huán)境的H原子,故有二種一氯取代物;G有四種不同環(huán)境的H原子,故有四種一氯取代物,故答案選E;

(3)A物質(zhì)最多有2個原子共平面;B物質(zhì)最多有4個原子共平面,C物質(zhì)最多有6個原子共平面,D物質(zhì)最多有4個原子共平面,E物質(zhì)最多有6個原子共平面,F(xiàn)物質(zhì)最多有12個原子共平面,G物質(zhì)最多有13個原子共平面,因此,答案選G;

(4)G為甲苯,可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯,反應(yīng)方程式為+3HNO3+3H2O;

(5)C物質(zhì)存在碳碳雙鍵,其同系物中可能出現(xiàn)順反異構(gòu),C的相對分子質(zhì)量最小的同系物中可能出現(xiàn)的順反異構(gòu)為2-丁烯,順式結(jié)構(gòu)為【解析】ABEDFEG+3HNO3+3H2O10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結(jié)構(gòu)簡式為含有2個碳碳雙鍵,不飽和度等于4,其一種同分異構(gòu)體能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,苯環(huán)恰好為4個不飽和度,因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵,有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,則該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)高度對稱,應(yīng)為【解析】11、略

【分析】【詳解】

從圖中可知:與在苯環(huán)上引入側(cè)鏈,模仿這個反應(yīng),與乙烯反應(yīng)對位引入兩個碳,加氫還原,再消去得到雙鍵,最后將雙鍵用O3氧化得到產(chǎn)物,故合成路線如下:(2)D分子式為C10H8O,不飽和度為2,且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,結(jié)構(gòu)高度對稱:故滿足條件的同分異體為或或【解析】①.②.③.或12、略

【分析】【分析】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是根據(jù)質(zhì)量守恒,1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是A的最簡式是CH2O,A的相對分子質(zhì)量是90,所以A的分子式是C3H6O3;

【詳解】

(1)A的分子式是C3H6O3,A中含有—COOH和—OH,核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1,則A的結(jié)構(gòu)簡式是

(2)a.含有羥基,能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH,故選a;

b.含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故選b;

c.含有羥基、羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng),故選c;

d.不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故不選d;

e.含有羥基;能發(fā)生氧化反應(yīng),故選e;

選abce;

(3)B的分子式為C3H4O2,B能和溴發(fā)生加成反應(yīng),說明B含有碳碳雙鍵,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯,則C是2分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式是2+2H2O;

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式是

【點睛】

本題考查有機(jī)物的推斷和性質(zhì),根據(jù)燃燒產(chǎn)物推斷有機(jī)物A的分子式,利用元素守恒確定氧元素的質(zhì)量是解題的關(guān)鍵,明確根據(jù)官能團(tuán)推斷有機(jī)物性質(zhì)?!窘馕觥縜bceCH2=CHCOOH2+2H2O13、略

【分析】【詳解】

(1)有機(jī)物的命名必須保證“主鏈最長;支鏈最多,編號和最小,先簡后繁”的原則,2-甲基-3-乙基丁烷的錯誤是未選對主鏈,正確的命名是:2,3-二甲基戊烷。

(2)有機(jī)物的命名必須保證“主鏈最長,支鏈最多,編號和最小,先簡后繁”的原則,2,4,4-三甲基-3-乙基戊烷的錯誤是未使支鏈位置的編號和最小,正確的命名是:2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷?!窘馕觥?1)錯誤2;3-二甲基戊烷。

(2)錯誤2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷14、略

【分析】【詳解】

(1)實驗中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;它可能含有的物質(zhì)是乙烯;丙烯、丁二烯等氣態(tài)小分子烯烴。

(2)石蠟油分子在通過熱的素瓷片過程中發(fā)生了裂化反應(yīng)?!窘馕觥?1)乙烯;丙烯、丁二烯等。

(2)裂化反應(yīng)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)立方烷為對稱結(jié)構(gòu),有8個角,每一個角為一個碳原子,這個碳原子和相鄰的3個角上的碳原子以共價鍵結(jié)合,碳原子有4個價電子,所以每個碳原子只能和一個氫原子結(jié)合,故分子式為C8H8;

(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占據(jù)同一邊上的兩個頂點;面對角線的兩個頂點、體對角線的兩個頂點;共3種情況;

(3)選項中的分子式分別是A為C4H4,B為C8H8,C為C10H8,D為C8H8;故B;D與立方烷互為同分異構(gòu)體;

(4)化合物A的二氯代物在面對角線上有2種同分異構(gòu)體,在立方體的同一邊上有1種同分異構(gòu)體,在體對角線上有1種同分異構(gòu)體,共有4種同分異構(gòu)體,故選B?!窘馕觥緾8H83BDB三、判斷題(共6題,共12分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說法是錯誤的。17、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH,進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應(yīng),生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯誤。19、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同,分為DNA和RNA,故答案為:錯誤。20、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴,也可以是環(huán)烷烴,而環(huán)烷烴不是脂肪烴,故答案為:錯誤。21、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個碳原子之間的鍵完全相同,正確。四、計算題(共1題,共3分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

該烴的相對分子質(zhì)量是氫氣的14倍,則經(jīng)的相對分子質(zhì)量是14×2=28。燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量分別是即碳?xì)湓拥膫€數(shù)之比是1:2,所以該烴的分子式為C2H4,結(jié)構(gòu)簡式為H2C=CH2?!窘馕觥緾2H4CH2=CH2五、工業(yè)流程題(共1題,共4分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。

(3)降低青霉素鈉鹽的水溶性六、有機(jī)推斷題(共4題,共8分)24、略

【分析】【分析】

芳香烴A的相對分子質(zhì)量為92,則=78,故A的分子式為C7H8,則A的結(jié)構(gòu)簡式為A與氯氣發(fā)生一元取代生成B,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,可推知B為C為D為結(jié)合信息可知,F(xiàn)為G為以此解答該題。

【詳解】

芳香烴A的相對分子質(zhì)量為92,則=78,故A的分子式為C7H8,則A的結(jié)構(gòu)簡式為A與氯氣發(fā)生一元取代生成B,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,可推知B為C為D為結(jié)合信息可知,F(xiàn)為G為

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為化學(xué)名稱為甲苯;F為含氧官能團(tuán)的名稱為羥基;羰基;

(2)反應(yīng)①為B發(fā)生水解反應(yīng)生成C;反應(yīng)類型為取代反應(yīng);

(3)由信息Ⅱ可知,F(xiàn)為由信息Ⅲ可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)反應(yīng)②為C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,化學(xué)方程式為2+O22+2H2O;

(5)①M(fèi)為F的芳香族同分異構(gòu)體,分子式為C9H10O2,含有5個不飽和度;已知M遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),則M分子上含有酚羥基、醛基,由于苯環(huán)上只有兩個對位取代基,M的結(jié)構(gòu)簡式可能為

②N分子式為C9H10O2,分子中含有甲基,能發(fā)生水解反應(yīng),則含有酯基,苯環(huán)上只有一個取代基,則N可能的結(jié)構(gòu)為:共有5種(不含立體異構(gòu));

(6)參照以上信息,由先在Cu作催化劑加熱條件下被氧化成再和反應(yīng)生成在NaBH4作用下生成合成路線可為:

【點睛】

本題關(guān)鍵是根據(jù)流程圖和其它已知信息推斷出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式,分析同分異構(gòu)體時要注意相應(yīng)性質(zhì)對應(yīng)的官能團(tuán)?!窘馕觥考妆搅u基羰基取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))2+O22+2H2O525、略

【分析】【分析】

由A生成B,B的核磁共振氫譜只有1組峰,所以B的結(jié)構(gòu)簡式為:所以A的結(jié)構(gòu)簡式為:A()發(fā)生反應(yīng)①催化氧化生成B(),根據(jù)已知反應(yīng)i,與反應(yīng)生成C(),C與甲發(fā)生加成反應(yīng)生成D(),所以甲的結(jié)構(gòu)簡式為:根據(jù)已知反應(yīng)ii,在催化劑、加熱條件下生成內(nèi)脂E,E分子內(nèi)含有六元環(huán),可發(fā)生水解反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡式是(),與發(fā)生反應(yīng)生成G();G發(fā)生反應(yīng)④生成產(chǎn)品。

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為:名稱為:2-丙醇;

(2)A()發(fā)生反應(yīng)①催化氧化生成B();反應(yīng)①為催化氧化反應(yīng);

(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為:含有的官能團(tuán)為:羰基和羥基;

(4)根據(jù)以上分析,甲的結(jié)構(gòu)簡式為:分子式為:以乙醇為原料,發(fā)生以下反應(yīng):

(5)根據(jù)以上分析,反應(yīng)④的方程式為:n+n+n

(6)根據(jù)已知反應(yīng)ii,在催化劑、加熱條件下生成內(nèi)脂E,E分子內(nèi)含有六元環(huán),可發(fā)生水解反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡式是:

(7)B的結(jié)構(gòu)簡式為:根據(jù)已知反應(yīng)i,+所以中間產(chǎn)物1為:中間產(chǎn)物2為:或者【解析】(1)2-丙醇。

(2)氧化反應(yīng)。

(3)羰基和羥基。

(4)

(5)n+n+n

(6)

(7)或26、略

【分析】【詳解】

(1)由題干信息可知,A的摩爾質(zhì)量為1.25g·L-1×22.4L/mol=28g/mol,取一定量的該烴,使其充分燃燒后的氣體通過裝有CaCl2干燥管;干燥管增重7.2g,則水的質(zhì)量為為7.2g,n(H)=7.2g÷18g/mol×2=0.8mol,再通過石灰水,石灰水增重17.6g,說明二氧化碳的質(zhì)量為17.6g,n(C)=17.6g÷44g/mol=0.4mol,則C原子與H原子的個數(shù)比為1:2,說明A為乙烯,A中含有碳碳雙鍵,0.1mol乙烯能和0.1mol溴發(fā)生加成反應(yīng),0.1mol溴的質(zhì)量為16g,1,2二溴乙烷能和溴發(fā)生取代反應(yīng),且H原子和溴分子的物質(zhì)的量之比為1:1,0.1mol的1,2二溴乙烷中含有0.4molH原子,所以需要0.4mol溴與其發(fā)生完全取代反應(yīng),故答案為16,0.4;

(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的B物質(zhì)為乙醇;它的官能團(tuán)為羥基,乙醇可與強(qiáng)氧化劑高錳酸鉀或者酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)直接得到乙酸,故答案為羥基;酸性高錳酸鉀溶液或者酸性重鉻酸鉀溶液;

(3)E是常見的高分子材料,則E是聚乙烯,它的結(jié)構(gòu)簡式為:[CH2—CH2]n,乙烯通過加聚反應(yīng)生成聚乙烯,故答案為[CH2—CH2]n;加聚反應(yīng);

(4)實驗結(jié)束后,試管甲中上層為透明的;不溶于水的油狀液體為乙酸乙酯;

①實驗開始時,試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是防止倒吸;

②飽和碳酸鈉溶液能與未反應(yīng)的乙酸反應(yīng);溶解揮發(fā)出的乙醇,且乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度最小,從而促進(jìn)乙酸乙酯析出,故答案為中和乙酸,吸收乙醇,降低乙酸乙酯的

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