2025年人民版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人民版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷930考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、企鵝酮因其結(jié)構(gòu)簡式像企鵝而得名，結(jié)構(gòu)簡式如下，下列關(guān)于企鵝酮的說法正確的是

A.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體C.分子中所有碳原子共平面D.該分子的一氯代物有4種2、下列有關(guān)說法錯誤的是A.“84消毒液”常用于公共場所消毒，其有效成分為次氯酸鈣B.中藥有效成分的提取常采用萃取的操作方法C.我國自主研發(fā)的C919大飛機(jī)，其外殼主要成分是硬鋁合金D.醫(yī)用防護(hù)服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體四氟乙烯中所有原子共平面3、NA為阿伏如德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A.1.0L1.0mol/L的H2SO4水溶液中含有的氧原子數(shù)為4NAB.1molNa與氧氣完全反應(yīng)得到Na2O與Na2O2的混合物時失去的電子數(shù)一定為NAC.25℃時，pH=3的醋酸溶液1L溶液中含H+的數(shù)目小于0.001NAD.273K、101kPa下，22.4L甲烷和氧氣的混合氣體燃燒后，產(chǎn)物的分子總數(shù)一定為NA4、下列說法正確的是A.硫酸、磷酸的摩爾質(zhì)量均為98gB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，決定氣體物質(zhì)體積的主要因素是微粒的間距C.20℃、1.0×105Pa時，同體積的O2與CO2含有相同的氧原子數(shù)D.1mol/L的乙醇（CH3CH2OH）溶液中OH-的物質(zhì)的量濃度為1mol//L5、目前用于制造環(huán)保餐具的一種生物塑料是PHB；它的最大特點是廢棄物易于處理，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于PHB的敘述中不正確的是（）

A.它能發(fā)生水解反應(yīng)B.它在微生物作用下可降解成CO2和水C.它可能是由一種含羥基的羧酸經(jīng)縮聚反應(yīng)而制得D.制備它的單體為HCOOH和CH3CH2CH2OH6、下列關(guān)于天然物質(zhì)水解的敘述正確的是（）A.油脂的水解反應(yīng)都是皂化反應(yīng)B.油脂的水解可得到甘油C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖D.蔗糖和麥芽糖水解得到的最終產(chǎn)物相同評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、燃燒法是測定有機(jī)物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.1mol某烴后；測得生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，生成的水為10.8g。請完成下面的填空：

(1)該烴的分子式為_________。

(2)寫出它可能存在的全部物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡式：_________。8、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

CH3COOH+

(1)水楊酸的分子式為_______。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為_______。

(3)下列有關(guān)水楊酸的說法，不正確的是_______(填標(biāo)號)。

A.能與溴水發(fā)生取代和加成反應(yīng)。

B.能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)。

C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式：_______(不需要寫條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。9、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成的化合物B；C均為1.2mol。試回答：

(1)烴A的分子式為___________。

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，經(jīng)測定其加成產(chǎn)物分子中含有4個甲基，則烴A可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________；比烴A少2個碳原子的A的同系物有___________種結(jié)構(gòu)，其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的A的同系物的名稱是___________。10、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應(yīng)①

（1）下列有關(guān)化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)

（2）化合物Ⅲ的分子式為__________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡式____________（任寫其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡式為___________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機(jī)物原料合成該單體，寫出反應(yīng)方程式__________________________。11、石油是工業(yè)的血液；與我們的生產(chǎn)；生活息息相關(guān)。完成下列填空：

（1）由重油制得汽油的方法是___。

（2）乙烯是重要的石油化工產(chǎn)品。與乙烯互為同系物的是___。(選填編號)

A．CH3CH=CH2B．CH2=CHCH=CH2

C．CH≡CHD．CH3CH3

（3）聚乙烯安全無毒，可用于制食品包裝袋。聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為___。

（4）聚氯乙烯用途廣泛，其單體的結(jié)構(gòu)簡式為___。請寫出由乙炔制取聚氯乙烯的化學(xué)方程式___。乙炔還可聚合得到另一種高分子化合物——聚乙炔，聚乙炔___導(dǎo)電(選填“能”或“不能”)。

（5）乙炔在不同的催化條件下加氫可得到不同的產(chǎn)物。請寫出乙炔的電子式：___。

下列物質(zhì)與乙炔加氫得到的某種產(chǎn)物互為同系物的是___多(選填編號)。

A．C2H4B．C3H8C．D．CH2=CHCH3

（6）乙炔能使溴水褪色、說明乙炔能發(fā)生___反應(yīng)（填反應(yīng)類型）；乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明乙炔容易被___。

（7）乙炔在一定條件下三聚得到CH2=CH—C≡C—CH=CH2，寫出與該三聚物具有相同化學(xué)式且不易發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式___。該物質(zhì)的同系物中苯環(huán)上一氯代物只有一種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___（舉一例）：。12、I.如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混和氣體，假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方，讓混和氣體緩慢地反應(yīng)一段時間。

(1)假設(shè)甲烷與氯氣充分反應(yīng)，且只產(chǎn)生一種有機(jī)物，請寫出化學(xué)方程式___。

(2)經(jīng)過幾個小時的反應(yīng)后，U形管右端的玻璃管中水柱變化是___。

A.升高B.降低C.不變D.無法確定。

(3)試解釋U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因___。

Ⅱ.(4)相對分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式是___，它可能的結(jié)構(gòu)有___種。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)13、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤14、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯誤15、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯誤16、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤17、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤18、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤19、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題，共12分)20、以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯為原料；經(jīng)過下列反應(yīng)合成高分子化合物H，該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強(qiáng)塑料（俗稱玻璃鋼）。

請按要求填空：

（1）寫出上述指定反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)類型：

反應(yīng)①____________，反應(yīng)⑤______________，反應(yīng)⑧________________。

（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________________________________________。

（3）反應(yīng)③、④中有一反應(yīng)是與HCl加成，該反應(yīng)是__________（填反應(yīng)編號），設(shè)計這一步反應(yīng)的目的是___________________，物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

（4）寫出A的同分異構(gòu)體（要求不含甲基并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)）__________________。21、有機(jī)物A-G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系下圖所示；按要求回答下列問題：

（1）A的名稱為______；C分子在核磁共振氫譜中有______個吸收峰．D的結(jié)構(gòu)簡式為______；F含有的官能團(tuán)名稱是______．

（2）指出下列反應(yīng)④類型_____________________。

（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為____________________________。

（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為____________________________。

（5）F有多種同分異構(gòu)體，其中滿足以下條件的同分異構(gòu)體有___________種。

①與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

②苯環(huán)上最多有三個取代基。且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種。

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L的氣體評卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共5分)22、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計制備的合成路線。評卷人得分六、計算題(共1題，共2分)23、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸；濃堿液,實驗結(jié)束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為______。

(3)某烷烴的相對分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為______。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來的溫度時,氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無法判斷參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；

B．該物質(zhì)分子式是C10H14O，其芳香族化合物可能為等，故該物質(zhì)存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，B正確；

C．該物質(zhì)分子中含有飽和C原子，該飽和C原子與4個C原子相連，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此分子中所有碳原子不可能共平面，C錯誤；

D．該物質(zhì)分子中含有3種不同的H原子，因此它們被Cl原子取代產(chǎn)生的一氯代物有3種，D錯誤；

故合理選項是B。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．“84消毒液”的有效成分為次氯酸鈉；A錯誤；

B．中藥有效成分多為有機(jī)物；在不同的溶劑中的溶解度不同，可用萃取的操作方法分離，B正確；

C．硬鋁合金硬度大；密度??；常用于航天工業(yè)，我國自主研發(fā)的C919大飛機(jī)，其外殼主要成分是硬鋁合金，C正確；

D．聚四氟乙烯薄膜是以四氟乙烯為原料；通過加聚反應(yīng)生成的，四氟乙烯為乙烯的四氟代物，所以四氟乙烯中所有原子共平面，D正確；

故選A。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．1.0L1.0mol/L的H2SO4水溶液中含有水，水分子中也含有氧原子，則氧原子數(shù)大于4NA；故A錯誤；

B．1molNa與氧氣完全反應(yīng)得到Na2O與Na2O2的混合物時，鈉單質(zhì)變?yōu)殁c離子，轉(zhuǎn)移1mol電子，失去的電子數(shù)一定為NA；故B正確；

C．25℃時，1LpH=3的醋酸溶液溶液中c(H+)=0.001mol/L，溶液中H+的數(shù)目等于0.001NA；故C錯誤；

D．由于甲烷和氧氣燃燒時，產(chǎn)物不一定是二氧化碳和水，也可能是CO，所以產(chǎn)物的分子總數(shù)不一定為NA；故D錯誤；

答案選B。4、C【分析】【詳解】

A．硫酸；磷酸的摩爾質(zhì)量均為98g/mol；A說法錯誤；

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；決定氣體物質(zhì)體積的主要因素是微粒的間距；微粒個數(shù)，B說法錯誤；

C．20℃、1.0×105Pa時，同體積的O2與CO2含有相同物質(zhì)的量的分子；每個分子中均有2個氧原子，則含有的氧原子數(shù)相等，C說法正確；

D．乙醇(CH3CH2OH)中含有-OH，不含OH-；D說法錯誤；

答案為C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)PHB的結(jié)構(gòu)簡式知，PHB是由單體CH3CH2CH（OH）COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的高聚物；PHB中含酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，A項正確；

B.生物塑料可以在微生物作用下降解為CO2和水；B項正確；

C.PHB是由單體CH3CH2CH（OH）COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的高聚物；該單體是一種含羥基的羧酸，C項正確；

D.單體為CH3CH2CH(OH)COOH；D項錯誤；

答案選D。

【點睛】6、B【分析】【詳解】

A．油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng)；A錯誤；

B．油脂在堿性條件下水解產(chǎn)生高級脂肪酸鹽和甘油；在酸性條件下水解產(chǎn)生高級脂肪酸和甘油；可見油脂無論在什么條件下水解都可得到甘油，B正確；

C．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸；C錯誤；

D．蔗糖水解得到葡萄糖和果糖；而麥芽糖水解得到只有葡萄糖，因此二者水解的最終產(chǎn)物不相同，D錯誤；

故合理選項是B。二、填空題(共6題，共12分)7、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)題干信息，完全燃燒0.1mol某烴生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則生成的水為10.8g，則根據(jù)原子守恒可知，1mol該烴分子中含有5molC原子，12molH原子，則該烴的分子式為：C5H12；

(2)由(1)可知，該烴的分子式為C5H12，分子的不飽和度為0，屬于烷烴，分子中有5個C原子，為戊烷，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C?！窘馕觥緾5H12CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C8、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)對比水楊酸和乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯誤；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應(yīng)；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應(yīng)，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為AB；

(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)同時生成HCl，反應(yīng)方程式為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng)，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反應(yīng)AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.2mol的烴A用化學(xué)式CxHy表示，其完全燃燒產(chǎn)生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根據(jù)C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烴A分子式為C6H12；

(2)烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則說明烴A分子中只有一種H原子，根據(jù)物質(zhì)分子式可知烴A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，能與H2加成，加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基，則A加成反應(yīng)產(chǎn)生比烯烴A少2個碳原子的同系物分子式為C4H8，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烴A少2個碳原子的同系物有有3種同分異構(gòu)體；其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的同分異構(gòu)體的名稱是2-甲基丙烯?！窘馕觥緾6H1232-甲基丙烯10、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團(tuán)：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng)，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B說法錯誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點確定一個平面，所有碳原子可能處于同一個平面，故說法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu)，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，共消耗3molNaOH，故說法錯誤；

(2)根據(jù)有機(jī)物中碳原子的特點，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1：4，說明該有機(jī)物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，說明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說明有四種不同的氫原子，且氫原子個數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說明該有機(jī)物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結(jié)構(gòu)簡式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu)，需要nmolNaOH反應(yīng)，故反應(yīng)方程式：反應(yīng)①的本質(zhì)是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應(yīng)方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.11、略

【分析】【分析】

(1)石油煉制中；常用裂化，提高汽油的產(chǎn)量；

(2)結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物；

(3)乙烯加聚反應(yīng)生成聚乙烯；

(4)聚氯乙烯單體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCl；由乙炔制取氯乙烯屬于加成反應(yīng)；

(5)乙炔的電子式為

結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物；

（6）乙炔能使溴水褪色；能使酸性高錳酸鉀褪色；

（7）根據(jù)不飽和度及結(jié)構(gòu)進(jìn)行判斷。

【詳解】

(1)石油煉制中；常用裂化，提高汽油的產(chǎn)量；常用裂解制備氣態(tài)不飽和烴如乙烯等，故由重油制得汽油的方法是石油裂化；

(2)A.CH3CH=CH2，與乙烯結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個CH2原子團(tuán)；與乙烯互為同系物，選項A正確；

B.CH2=CHCH=CH2，由于分子中含有2個碳碳雙鍵，與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，組成上不是相差CH2原子團(tuán)；與乙烯不是同系物，選項B錯誤；

C.CH≡CH，由于分子中含有碳碳三鍵，與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，組成上不是相差CH2原子團(tuán)；與乙烯不是同系物，選項C錯誤；

D.CH3CH3，分子中沒有碳碳雙鍵，與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，組成上不是相差CH2原子團(tuán)；與乙烯不是同系物，選項D錯誤；

答案選A；

(3)乙烯加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)聚氯乙烯單體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCl；由乙炔制取氯乙烯屬于加成反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為CH≡CH+HClCH2=CHCl；聚乙炔中碳碳單鍵；碳碳雙鍵交替出現(xiàn)；是一種導(dǎo)電聚合物，能導(dǎo)電；

(5)乙炔的電子式為

乙炔在不同的催化條件下加氫可得到乙烯、乙烷，而：A.C2H4為乙烯；選項A錯誤；

B.C2H6為乙烷，C3H8與乙烷結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個CH2；屬于同系物，選項B正確；

C.與乙烯；乙烷結(jié)構(gòu)都不相似；不屬于同系物，選項C錯誤；

D．CH2=CHCH3與乙烯結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個CH2；屬于同系物，選項D正確；

答案選BD；

（6）乙炔能使溴水褪色；是因為乙烯中含有碳碳雙鍵，能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；乙炔能使酸性高錳酸鉀褪色，是因為乙烯中含有碳碳雙鍵，被高錳酸鉀氧化；

故答案為：加成；氧化；

（7）CH2=CH-C≡C-CH=CH2的分子式為C6H6，不飽和度為4，不易發(fā)生加成反應(yīng)，說明不含有典型的雙鍵、三鍵，所以結(jié)構(gòu)簡式為該物質(zhì)的同系物中苯環(huán)上一氯代物只有一種的物質(zhì)的為烷基取代在苯環(huán)上形成高度對稱的苯的同系物，如對二甲苯、1，3，5-三甲苯等，結(jié)構(gòu)簡式分別為【解析】①.石油裂化②.A③.④.CH2=CHCl⑤.CH≡CH+HClCH2=CHCl⑥.能⑦.⑧.BD⑨.加成⑩.氧化?.?.或12、略

【分析】【詳解】

I.(1)甲烷與氯氣充分反應(yīng)后，生成四氯化碳和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+4Cl2CCl4+4HCl。

(2)經(jīng)過幾個小時的反應(yīng)后；由于總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端氣柱壓強(qiáng)變小，在氣壓作用下，則左端液面上升，右端玻璃管中的頁面下降。故答案選B。

(3)U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因是因為左端密封的混合氣體；在反應(yīng)中總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端密封的氣體壓強(qiáng)小于外界壓強(qiáng)，故出現(xiàn)左端液面上升，右端玻璃管中液面下降。

Ⅱ.(4)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烴其含有的碳原子數(shù)是5，氫原子數(shù)是12，則其分子式為C5H12，其同分異構(gòu)體有3種，分別是正戊烷，異戊烷，新戊烷?！窘馕觥緾H4+4Cl2CCl4+4HClB左端密封的混合氣體，在反應(yīng)中總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端密封的氣體壓強(qiáng)小于外界壓強(qiáng)C5H123三、判斷題(共7題，共14分)13、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。14、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。15、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。16、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。18、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。四、有機(jī)推斷題(共2題，共12分)20、略

【分析】【分析】

由H可知F為HOCH2CH2OH，則E為BrCH2CH2Br，G為HOOCCH=CHCOOH，D為NaOOCCH=CHCOONa，反應(yīng)②為溴代烴的水解反應(yīng)，則A為HOCH2CH=CHCH2OH，由（3）信息可知B為HOCH2CH2CHClCH2OH，C為結(jié)合對應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)以及題目要求可解答該題。

【詳解】

（1）由官能團(tuán)的變化可知反應(yīng)①為加成反應(yīng)；反應(yīng)⑤消去反應(yīng)，反應(yīng)⑧取代反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；取代反應(yīng)；

（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是＋2NaOH→＋2NaBr，故答案為：＋2NaOH→＋2NaBr；

（3）由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知反應(yīng)③④分別為加成和氧化反應(yīng)，為保護(hù)C=C不被氧化，則反應(yīng)③為加成反應(yīng)，C為故答案為：③；保護(hù)A分子中C=C不被氧化；

（4）A為HOCH2CH=CHCH2OH，A的同分異構(gòu)體不含甲基并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明有醛基，不含甲基，說明沒有支鏈且羥基要連在端碳上，其結(jié)構(gòu)簡式為：HO-CH2CH2CH2CHO，故答案為：HO-CH2CH2CH2CHO。

【點睛】

本題考查有機(jī)物的合成與推斷，綜合考查學(xué)生的分析能力和綜合運(yùn)用化學(xué)知識的能力，為高考常見題型，注意把握題給信息，本題可用正逆推相結(jié)合的方法推斷?！窘馕觥竣?加成反應(yīng)②.消去反應(yīng)③.取代反應(yīng)④.＋2NaOH→＋2NaBr⑤.③⑥.保護(hù)A分子中C＝C（碳碳雙鍵）不被氧化⑦.⑧.HO-CH2CH2CH2CHO21、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，由B的結(jié)構(gòu)簡式可知A為CH3CH2C（CH3）=CH2，B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，由D的分子式可知C中羥基氧化為羧基，故D為比較D與E的分子式可知，D脫去1分子水生成E，應(yīng)是D發(fā)生消去反應(yīng)生成E，故E為或．在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到F，則F為E與F發(fā)生酯化反應(yīng)得到G，結(jié)合由G的分子式可知G為

（1）A為CH3CH2C（CH3）=CH2，名稱為2-甲基-1-丁烯；C為分子中含有6種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，其核磁共振氫譜中有6個吸收峰．D的結(jié)構(gòu)簡式為F為含有的官能團(tuán)名稱是：羧基；羥基；

（2）反應(yīng)④屬于消去反應(yīng)；

（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為：．

（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為：或

（5）F（）有多種同分異構(gòu)體，其中滿足以下條件的同分異構(gòu)體：①與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基或甲酸形成的酯基；④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L的氣體，可知苯環(huán)上有2個羥基；②苯環(huán)上最多有三個取代基，且苯環(huán)上的一鹵代物有兩種，可知如有三個取代基，則處于間位，其中有二個是酚羥基，另一個是——CH2CHO或三個取代基相連，——CH2CHO在二個酚羥基的中間；共有2種情況，另外還可以只有二個取代基，處于對位，其中一個為酚羥基，另一個是——CH（OH）CHO，故滿足條件的同分異構(gòu)體共有3種。

【考點】

考查有機(jī)物的推斷。

【點晴】

解有機(jī)物的推斷的關(guān)鍵是看懂信息，明確各類有機(jī)物的基本反應(yīng)類型和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，尋找突破口，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，并注意結(jié)合有機(jī)物分子式判斷發(fā)生的反應(yīng)，同時可由原料結(jié)合反應(yīng)條件正向推導(dǎo)產(chǎn)物，也可以從產(chǎn)物結(jié)合條件逆向推導(dǎo)原料，也可以從中間