2025年粵人版必修2生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版必修2生物下冊階段測試試卷936考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列表述中哪一項不是拉馬克的觀點（）A.生物的種類是隨著時間的推移而變化的B.生物的某些器官發(fā)達與否取決于用與不用C.環(huán)境的變化使生物出現(xiàn)新的性狀，并且將這些性狀傳給后代D.生物的種類從古到今是一樣的2、最近研究發(fā)現(xiàn)線粒體的進化速率非常快，它的一個基因的進化速率(突變速率)大約是一個核基因進化速率的6?17倍。下列哪項解釋不能成立A.線粒體DNA增殖時間短，快速增殖為突變提供了更多的機會B.線粒體DNA無蛋白質(zhì)保護，容易誘發(fā)突變C.線粒體基因突變對生物的生命沒有影響，沒有任何選擇壓力，突變比較容易保留下D.線粒體DNA復(fù)制時，可能存在糾錯能力低，并缺乏相應(yīng)的修復(fù)機制3、下圖為果蠅的性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅的某伴性遺傳基因位于片段I、片段Ⅱ-1或片段Ⅱ-2上，現(xiàn)用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅交配，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對該基因位置的判斷，正確的是（）

A.若后代雌性表現(xiàn)為顯性，雄性表現(xiàn)為隱性，則該基因一定位于片段Ⅱ-1上B.若后代雌性表現(xiàn)為顯性，雄性表現(xiàn)為隱性，則該基因可能位于片段Ⅱ-2上C.若后代雌雄個體均表現(xiàn)為顯性，則該基因不可能位于片段Ⅱ-1上D.若后代雌性表現(xiàn)為隱性，雄性表現(xiàn)為顯性，則該基因不可能位于片段I上4、據(jù)美國《每日科學(xué)》網(wǎng)站2009年7月20日報道，美國兩位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)Y染色體比X染色體的演化速度快得多，這將導(dǎo)致Y染色體上的基因急劇丟失，照此繼續(xù)，Y染色體將會完全消失，人類的傳宗接代將受威脅。下列細胞中，肯定含有Y染色體的是（）A.人的初級卵母細胞B.母雞的精細胞C.人的初級精母細胞D.果蠅的次級精母細胞5、科學(xué)家通常通過對野生稻進行改良，提高其抗逆性和產(chǎn)量，從而獲取栽培稻。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.野生稻與栽培稻的遺傳物質(zhì)有差異，屬于兩個物種B.野生稻進化為栽培稻的標(biāo)志是基因型頻率的改變C.野生稻與栽培稻基因的基本組成單位可能不同D.野生稻進化為栽培稻與其生存環(huán)境有關(guān)6、某遺傳病的致病基因a對正?；駻為隱性，該病在女性中發(fā)病率為1%。圖乙表示甲家系部分成員相關(guān)基因電泳后結(jié)果(不同長度片段分布位置不同)，下列敘述錯誤的是（）

A.a位于X染色體上，若6號個體含a，不可能來自1號B.3號與一正常女性結(jié)婚，生患病孩子的概率為1/11C.若4號再次懷孕，可通過產(chǎn)前診斷判斷胎兒是否攜帶aD.該遺傳病可能由正?；駻發(fā)生堿基對的增添或缺失導(dǎo)致評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、一項關(guān)于唐氏綜合征（21三體）的調(diào)查結(jié)果如下表；以下敘述正確的是。

。母親年齡（歲）

20~24

25~29

30~34

≥35

唐氏患兒發(fā)生率（×10-4）

1.19

2.03

2.76

9.42

A.抽樣調(diào)查時應(yīng)兼顧地區(qū)差異等因素，以增大取樣的隨機性B.減數(shù)第一次分裂后期21號染色體未分離可使子代患唐氏綜合征C.新生兒患唐氏綜合征只與母親年齡有關(guān)，與父親年齡無關(guān)D.應(yīng)加強35歲以上高齡孕婦的產(chǎn)前診斷以降低唐氏綜合征患兒出生率8、遺傳印記是因親本來源不同而導(dǎo)致等位基因表達差異的一種遺傳現(xiàn)象；DNA甲基化是遺傳印記重要的方式之一。印記是在配子發(fā)生和個體發(fā)育過程中獲得的，在下一代配子形成時印記重建。下圖為遺傳印記對轉(zhuǎn)基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和無功能型a兩種基因）表達和傳遞影響的示意圖，被甲基化的基因不能表達。下列說法正確的是（）

A.雌配子中印記重建后，A基因堿基序列保持不變B.由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機制，可以斷定親代雌鼠的A基因來自它父方C.親代雌、雄鼠的基因型均為Aa，但表型不同D.親代雌鼠與雄鼠雜交，子代小鼠的表現(xiàn)型及比例為生長正常鼠：生長缺陷鼠=3：19、由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國部分地市對新生兒進行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是（）A.檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B.在某群體中發(fā)病率為1/10000，則攜帶者的頻率約為1/100C.通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型10、取某雄性動物（2n=8）的一個正在分裂的細胞，用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記其中兩條染色體的著絲粒，在熒光顯微鏡下，觀察到兩個熒光染色體的著絲粒，在熒光顯微鏡下，觀察到兩個熒光點隨時間依次出現(xiàn)在細胞中①～④四個不同的位置（箭頭表示移動路徑），如圖所示。下列說法正確的是（）

A.該細胞正在進行減數(shù)分裂B.被熒光標(biāo)記的兩條染色體是一對同源染色體C.熒光點從③向④移動過程中，細胞發(fā)生了著絲粒分裂D.該細胞分裂后得到的兩個子細胞中都有熒光點11、蝴蝶的性別決定方式為ZW型，Z、W染色體存在同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。紫翅（B）對黃翅（b）為顯性，位于Ⅱ區(qū)段；綠眼（Y）對白眼（y）為顯性，只位于Z染色體上?，F(xiàn)有純合的白眼雌性與雜合的綠眼雄性雜交產(chǎn)生F1，其雜交產(chǎn)生的后代足夠多（不考慮突變和互換）。下列有關(guān)說法錯誤的是（）

A.自然界中與翅色和眼色有關(guān)的基因型有12種B.親本為黃翅雌與紫翅雄時，子代雌雄個體各有一種不同于親本的表型C.F1自由交配產(chǎn)生的F2中，綠眼中雄性個體所占的比例為5/16D.控制蝴蝶眼色和翅色的基因遺傳時均遵循分離定律12、小鼠（2N＝30）的毛色是一對相對性狀，研究者把同種小鼠中黑、白、黃三只小鼠的受精卵第三次卵裂的各一個胚胎提取出來，制成了一個由24個細胞形成的組合胚胎，再將該組合胚胎移植給代孕母體，誕生了一只三色皮毛的組合鼠。以下說法中，正確的是（）A.組合胚胎的細胞進行有絲分裂時，處于中期的細胞赤道板上排列30條染色體B.若黑、白、黃毛性狀由一對等位基因控制，則組合鼠同時具備三種基因型C.組合鼠在進行減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生聯(lián)會紊亂而不能產(chǎn)生正常配子D.組合鼠的遺傳物質(zhì)來自三個個體，所以組合鼠和正常小鼠之間產(chǎn)生生殖隔離13、某種蝴蝶（ZW型）的口器長短有兩種表型：長口器和短口器；且受一對等位基因控制。下列說法不正確的是（）

A.對于蝴蝶的口器長短來說，長口器對短口器為顯性B.雌性蝴蝶的一對性染色體是異型的，雄性為同型的C.控制蝴蝶的口器長短的基因存在于Z和W染色體上D.雜交組合一的F2中短口器只出現(xiàn)在雄性個體中評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)14、實驗：用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作_____（用_____表示）進行雜交。發(fā)現(xiàn)無論用高莖豌豆作母本______，還是作父本_______，雜交后產(chǎn)生的第一代（簡稱_____，用_____表示）總是_____的，子二代中又出現(xiàn)_____。分析：進行數(shù)量統(tǒng)計，F(xiàn)2中高莖和矮莖的數(shù)量比接近_____。重復(fù)實驗：F2中出現(xiàn)的3:1的性狀分離比_____（是或不是）偶然的。15、孟德爾把F1顯現(xiàn)出來的性狀，叫做_____，未顯現(xiàn)出來的性狀叫做_____。在雜種后代中，同時出現(xiàn)_____和_____的現(xiàn)象叫做_____。16、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現(xiàn)性狀的為_____，用_____表示，決定隱性性狀的為_____，用_____表示。17、準(zhǔn)確復(fù)制的原因：

（1）DNA分子獨特的_____提供精確的模板。

（2）通過_____保證了復(fù)制準(zhǔn)確無誤。18、現(xiàn)代生物進化理論：適應(yīng)是___________________________的結(jié)果；______________是生物進化的基本單位；______________________________提供進化的原材料，_________________導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進而通過_____形成新的物種；生物進化的過程實際上是________、_________協(xié)同進化的過程；____________是協(xié)同進化的結(jié)果。19、生物與生物之間的協(xié)同進化。

①某種蘭花具有細長的花距，某種蛾類具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，獵豹的奔跑速度_____________。20、測交是讓_____與_____雜交。測交后代不同性狀類型的理論之比為_____。21、在體細胞中基因___________存在，染色體也是___________的。在配子中只有成對的基因中的___________，同樣，也只有成對的染色體中的___________。22、概念：DNA分子上分布著多個基因，基因是具有_____片段。評卷人得分四、判斷題(共4題，共32分)23、一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤24、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤25、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤26、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共12分)27、果蠅的剛毛可以感知極其細微的空氣振動；以判斷是否有天敵接近，是外在的感知器官。果蠅的直剛毛和卷剛毛這對相對性狀分別由基因A；a控制?，F(xiàn)有純合直剛毛和卷剛毛雌、雄果蠅若干，設(shè)計了探究A、a基因是位于常染色體、X染色體，還是XY染色體的同源區(qū)段的雜交實驗，請補充完善實驗步驟及結(jié)果結(jié)論。

(1)實驗步驟：

步驟一：選取_______雜交得F1，觀察F1的表型及比例；

結(jié)果和結(jié)論：

①若_________；則說明A；a位于X染色體上；

②若F1果蠅_________；則說明A；a位于常染色體上或者位于XY染色體的同源區(qū)段上，則需進行實驗步驟二來確認基因所在的位置；

(2)步驟二：選取F1雌雄果蠅相互交配得F2，觀察F2的表型及比例；

結(jié)果和結(jié)論：

①若_______；則說明A；a位于常染色體上；

②若________，則說明A、a位于XY染色體的同源區(qū)段上。28、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是真核細胞中重要的細胞器。一些細胞內(nèi)外的因素會使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能紊亂；引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS），甚至啟動細胞凋亡。

（1）在核糖體上氨基酸形成的肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進行________，形成具有一定_______結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。

（2）正常情況下，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的PERK與Bip結(jié)合后保持失活狀態(tài)。但當(dāng)細胞受到一定刺激后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)積累大量錯誤折疊的蛋白質(zhì)，擾亂細胞內(nèi)環(huán)境，導(dǎo)致如圖1所示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS）的一系列反應(yīng)。由于錯誤折疊蛋白質(zhì)對Bip的親和力_______PERK對Bip的親和力，使PERK發(fā)生磷酸化被激活，p-PERK（磷酸化PERK）促進eIF2α的磷酸化，進而阻止新生蛋白質(zhì)的合成，這是__________調(diào)節(jié)機制。在持續(xù)而嚴(yán)重的ERS條件下，p-eIF2α（磷酸化eIF2α）還促進有關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的合成，通過調(diào)節(jié)相關(guān)基因的________；降低抗凋亡蛋白BCL-2的含量，提高促凋亡蛋白Bax的含量，誘導(dǎo)受損細胞凋亡。

（3）丹參是我國的一種傳統(tǒng)中藥，研究人員對其有效成分丹參二萜醌的抗腫瘤作用展開實驗。用丹參二萜醌處理肺癌PC9細胞24小時后測定凋亡率（如圖2）。實驗結(jié)果表明_________________。為了驗證丹參二萜醌對PC9細胞的上述作用是通過影響PERK并經(jīng)圖1所示途徑完成，請?zhí)岢鲅芯克悸凡㈩A(yù)測實驗結(jié)果：___________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共21分)29、圖甲是苯硫脲嘗味能力的系譜圖，圖乙是紅綠色盲系譜圖，兩家系均不含另一家系的異?；?。能否品嘗出苯硫脲的苦澀味道是由一對等位基因控制的，用T、t表示。紅綠色盲相關(guān)基因用B、b表示；位于X染色體。請分析回答下列問題：

(1)控制味盲性狀的基因為_____性基因，該基因位于____染色體上。甲家系中III3的基因型是_____，Ⅱ1和Ⅱ2再生一個味盲女兒的概率是_________

(2)乙家系中，III2的致病基因來自于I代中的__________

(3)甲家系的III3和與乙家系的Ⅲ1結(jié)婚，生育了一個患紅綠色盲的男孩。分析可知，他們____（有、沒有）可能生出味盲的孩子；他們再生一個孩子患病的概率是_______，生一個患病兒子的概率是______30、下圖表示基因型為AaBb的某高等動物體內(nèi)，細胞處于不同分裂狀態(tài)或時期。細胞內(nèi)的兩對基因自由組合，由于基因突變使細胞①形成了基因型為Aabb的細胞③。據(jù)圖判斷下列說法正確的是：

(1)細胞④的名稱是______________________，細胞②含有___________個染色體組。

(2)細胞①經(jīng)④、③、⑤產(chǎn)生生殖細胞的基因型最可能有_________種。

(3)該生物的細胞中最多含有染色體___________條，最少含有染色體__________條。

(4)若不考慮突變和交叉互換，一個基因型為AaBb的精原細胞能產(chǎn)生__________種生殖細胞。

(5)不知該動物是XY型還是ZW型。如何通過顯微鏡觀察染色體組成進行辨別：____________31、下列是以蠶豆為材料的相關(guān)實驗；請按要求回答下列問題：

I．銅是一種重金屬污染物，對有絲分裂影響較大，科研人員以有絲分裂指數(shù)（有絲分裂指數(shù)=分裂期細胞數(shù)/觀察細胞數(shù)×100%）為指標(biāo)，探究不同濃度CuSO4對蠶豆根尖有絲分裂的影響。

材料用具：蠶豆種子若干，蒸餾水，質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0．05g/mL、0．10g/mL，0．20g/mL的CuSO4溶液；卡諾氏液，95%酒精，15%的鹽酸，石炭酸，光學(xué)顯微鏡﹑載玻片，冰箱等。

(1).完善下列實驗步驟：

①根尖培養(yǎng)：選取生長均勻的蠶豆種子在____________中浸泡1天；置于17℃的培養(yǎng)箱中發(fā)根。

②分組處理：將蠶豆均分成____________組，分組及處理如下：第一組：移入添加適量蒸餾水的燒杯；其他組分別移入添加等量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0．05g/mL，0．10g/mL、0．20g/mL的CuSO4溶液燒杯中；繼續(xù)培養(yǎng)。

③根尖固定：分別于24h；48h后；分別剪取0．5～1．0cm長度的根尖，放入卡諾氏液中2～3天，以達到固定細胞形態(tài)的目的，然后用95%的酒精沖洗2次。

④制作裝片：

⑤鏡檢及統(tǒng)計：在高倍顯微鏡下，觀察植物根尖____________區(qū)細胞內(nèi)的染色體，以判斷細胞處于有絲分裂哪個時期，進而統(tǒng)計并計算每組細胞的____________。

(2).下圖是在顯微鏡下拍攝的大蒜根尖有絲分裂的圖像，請對圖像按分裂前后順序進行排列____________。A．B．C．D．

(3).結(jié)果與結(jié)論：部分實驗結(jié)果下圖所示：。處理CuSO4濃度0．00mol/L0．10mol/L0．10mol/L0．20mol/L實驗結(jié)果時間2448244824482448有絲分裂指數(shù)/%6．977．516．466．285．845．444．734．274．27

根據(jù)實驗結(jié)果分析，CuSO4對大蒜根尖細胞有絲分裂具有____________（填“促進”或“抑制”）作用，理由是____________________________________。

Ⅱ．為檢驗“DNA半保留復(fù)制”假說是否成立，研究者用蠶豆根尖進行實驗，主要步驟如下：。步驟①將蠶豆根尖置于含放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶培養(yǎng)液中，培養(yǎng)大約一個細胞周期在第一個、第二個和第三個細胞周期取樣，檢測中期細胞染色體上的放射性分布。步驟②取出根尖，洗凈后轉(zhuǎn)移至不含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中，繼續(xù)培養(yǎng)大約兩個細胞周期的時間

回答下列問題：

(4).步驟①目的是標(biāo)記細胞中的____________分子。依據(jù)“DNA半保留復(fù)制”假說推測，DNA分子復(fù)制的產(chǎn)物應(yīng)符合甲圖中的____________（選甲圖中字母填寫）。

(5).若第一個細胞周期的檢測結(jié)果是每個染色體上的姐妹染色單體都具有放射性，則該結(jié)果____________（填寫“能”或“不能”）確定半保留復(fù)制假說成立。

(6).若第二個細胞周期的放射性檢測結(jié)果符合乙圖中的____________（選乙圖中字母填寫），且第三個細胞周期的放射性檢測結(jié)果符合乙圖中的____________（選乙圖中字母填寫），則假說成立。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

拉馬克進化學(xué)說內(nèi)容：

(1)物種是可變的：包括人在內(nèi)的一切的物種都是由其他物種演變而來；而不是神創(chuàng)造的；

(2)生物是從低等向高等轉(zhuǎn)化的；

(3)環(huán)境變化可以引起物種變化：環(huán)境變化直接導(dǎo)致變異的發(fā)生以適應(yīng)新的環(huán)境；

(4)用進廢退和獲得性遺傳：用進廢退即經(jīng)常使用的器官發(fā)達；不使用就退化；獲得性遺傳是環(huán)境引起或由于廢退化引起的變化是可遺傳的。

【詳解】

A；拉馬克認為生物的種類是隨著時間的推移而變化的；A不符合題意；

B；根據(jù)用進廢退的理論；生物的某一器官發(fā)達與否取決于用于不用，B不符合題意；

C；拉馬克認為；環(huán)境的變化使生物出現(xiàn)新的性狀，并且將這些性狀傳給后代，C不符合題意；

D；拉馬克認為物種是可變的；包括人在內(nèi)的一切的種都是由其他物種演變而來，而不是神創(chuàng)造的，D符合題意。

故選D。2、C【分析】【分析】

線粒體基因決定著線粒體的性狀；若是發(fā)生了對線粒體功能關(guān)鍵性的突變，會導(dǎo)致能量供應(yīng)的能力散失，從而影響生物的生命活動；同時，線粒體基因的突變同樣會受到自然選擇的影響，不適應(yīng)環(huán)境的會被淘汰。

【詳解】

A、線粒體DNA分子小，增殖時間短，快速增殖為基因突變提供了更多的機會，A正確；

B、線粒體DNA無蛋白質(zhì)保護，因而容易誘發(fā)突變，提高突變頻率，B正確；

C、線粒體基因突變對生物的生命也有影響，突變的基因由于細胞質(zhì)遺傳保留下來，C錯誤；

D、線粒體基因的進化速率(突變速率)比核基因快，可能是DNA復(fù)制時，存在糾錯能力低，并缺乏相應(yīng)的修復(fù)機制，D正確。

故選C。3、C【分析】【分析】

圖中是一對性染色體X和Y，Ⅰ為XY的同源區(qū)，Ⅱ-1為X染色體所特有的片段，Ⅱ-2為Y染色體所特有的片段．用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性，用B、b表示伴性遺傳的基因，則親本為：XbXb與XBY或XBYb，基因位于Ⅱ-1或Ⅰ；用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為②雌性為隱性，雄性為顯性，則親本為：XbXb與XbYB。

【詳解】

AB、若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則親本為XbXb與XBY或XBYb；則該基因位于片段Ⅰ或Ⅱ-1上，AB錯誤；

C、若后代雌雄個體均表現(xiàn)為顯性，若該基因位于片段Ⅱ-1上，親本的基因型為為XBXB與X_Y；與題意不符，故該基因不可能位于片段Ⅱ-1上，C正確；

D、若后代雌性為隱性，雄性為顯性，親本為XbXb與XbYB；則該基因位于片段Ⅰ上，D錯誤。

故選C。4、C【分析】【分析】

1；人類的性別決定方式為XY型；女性的性染色體組成為XX，而男性的性染色體組成為XY。

2、精子的形成過程為：精原細胞（性染色體組成為XY）初級精母細胞（性染色體組成為XY）次級精母細胞（性染色體組成為X或Y）精細胞（性染色體組成為X或Y）精子（性染色體組成為X或Y）。

【詳解】

A；人的初級卵母細胞中性染色體為XX；A錯誤；

B；母雞的精子已完成減數(shù)分裂；其細胞中含X或Y染色體，B錯誤；

C；人的初級精母細胞的性染色體為XY；一定含有Y染色體，C正確；

D；果蠅的次級精母細胞所含性染色體為X或Y；即果蠅的次級精母細胞不一定含有Y染色體，D錯誤。

故選C。

【點睛】5、D【分析】【分析】

現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位；進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。

【詳解】

A；野生稻和栽培稻是否屬于兩個物種；需根據(jù)二者能否雜交或雜交后能否產(chǎn)生可育后代判斷，不能根據(jù)遺傳物質(zhì)有差異來判斷，A錯誤；

B；野生稻進化為栽培稻的標(biāo)志是基因頻率的改變；B錯誤；

C；野生稻與栽培稻基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；基本組成單位相同，都是脫氧核苷酸，C錯誤；

D；自然選擇決定生物進化的方向；野生稻進化為栽培稻與其生存環(huán)境有關(guān)，D正確。

故選D。6、B【分析】【分析】

分析題意和題圖：人類某種遺傳病的致病基因是a；因此該遺傳病為隱性病，1號只含有A基因，為顯性純合子，2號只含有a基因，為隱性純合子，隱性純合子和顯性純合子的后代應(yīng)全為雜合子，若該對等位基因位于常染色體上，則3號應(yīng)同時含有A；a基因，與基因檢測結(jié)果不符，說明該對等位基因不位于常染色體上。

【詳解】

A、該遺傳病為隱性病，1號只含有A基因，2號只含有a基因，3號只含有A基因，若該對等位基因位于常染色體上，則3號應(yīng)含有A、a基因，此外，基因檢測結(jié)果顯示男性都只含有該對基因中的一個，因此該對等位基因位于X染色體上，5號基因型為XAY，若6號個體含致病基因a，其必然來自4號，1號基因型為XAXA，2號基因型為XaY；說明4號的致病基因必然來自2號，A正確；

B、女性群體中該病的發(fā)病率為1%，因此女性中XaXa的概率為1/100，Xa的概率為1/10，XA的概率為9/10，計算出XAXa的概率為18/100，XAXA的概率為81/100，則正常女性基因型為XAXa的概率為18/100÷（18/100+81/100）=2/11，3號基因型為XAY，生患病孩子(XaY)的概率為2/11×1/4=1/22；B錯誤；

C、4號基因型為XAXa，5號基因型為XAY；可能生出患病男孩，可通過產(chǎn)前診斷判斷胎兒是否攜帶a，C正確；

D；等位基因產(chǎn)生的根本原因是基因突變；該遺傳病的致病基因a可能由正?；駻發(fā)生堿基對的增添或缺失導(dǎo)致，D正確。

故選B。二、多選題(共7題，共14分)7、A:B:D【分析】【分析】

分析表格：隨著母親年齡的升高；唐氏患兒發(fā)生率也逐漸升高。

【詳解】

A；抽樣調(diào)查時應(yīng)兼顧地區(qū)差異等因素；以增大取樣的隨機性，A正確；

B；減數(shù)第一次分裂后期21號染色體未分離可使可導(dǎo)致配子中多一條染色體；可使子代患唐氏綜合征（21三體綜合征），B正確；

C；新生兒患唐氏綜合征與母親年齡有關(guān)；與父親年齡也有關(guān)，C錯誤；

D；由圖表可知；35歲以上孕婦出生唐氏患兒的幾率較高，因此應(yīng)加強35歲以上孕婦的產(chǎn)前診斷以降低唐氏綜合征患兒出生率，D正確。

故選ABD。8、A:B:C【分析】【分析】

據(jù)圖分析可知；雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化。設(shè)甲基化分別用A'；a'表示。功能型A和無功能型a，即顯性有功能（生長正常），隱性無功能（生長缺陷）。

【詳解】

A；遺傳印記是對基因進行甲基化；影響其表達，堿基序列并沒有改變，故雌配子中印記重建后，A基因堿基序列保持不變，A正確；

B；由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機制可知；雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以斷定親代雌鼠的A基因來自它父方，B正確；

C；親代雌、雄鼠的基因型均為Aa；但表型不同，原因是體細胞里發(fā)生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表達，C正確；

D；親代雌鼠基因型為Aa；產(chǎn)生配子為甲基化A'：甲基化a'=1：1，雄鼠基因型為Aa，產(chǎn)生的配子為未甲基化A：未甲基化a=1：1。由于被甲基化的基因不能表達，所以子代小鼠基因型及比例為AA'（生長正常鼠）：Aa'（生長正常鼠，）：A'a（生長缺陷鼠）：aa'（生長缺陷鼠）=1：1：1：1，即子代小鼠的表現(xiàn)型及比例為生長正常鼠：生長缺陷鼠=1：1，D錯誤。

故選ABC。9、A:D【分析】【分析】

【詳解】

該病是常染色體隱性遺傳病，檢測出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風(fēng)險，A項正確；該病在某群體中發(fā)病率為1/10000，則隱性致病基因頻率為1/100，正常顯性基因頻率為99/100，則攜帶者的頻率為2×1/100×99/100=198/10000，B項錯誤；該病是由基因突變引起的遺傳病，不能通過染色體檢查來診斷，C項錯誤；減少苯丙氨酸攝入量可改善新生兒患者癥狀,說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D項正確。10、A:B:D【分析】【分析】

減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。

【詳解】

A；據(jù)題意可知；觀察到兩個熒光點隨時間依次出現(xiàn)在細胞中①（兩條染色體散亂排列）→②（兩條染色體聯(lián)會）→③（兩條染色體排列在赤道板）→④（兩條染色體分離），因此判斷該細胞正在進行減數(shù)分裂，A正確；

B；這兩條染色體出現(xiàn)聯(lián)會和分離；推測這兩條染色體是一對同源染色體，B正確；

C；熒光點從③向④移動過程中是同源染色體的分離；沒有發(fā)生著絲點的分離，C錯誤；

D；這兩條染色體是一對同源染色體；分別被紅色熒光和綠色熒光標(biāo)記，該細胞分裂后得到的兩個子細胞中分別含有這兩條染色體中的一條，因此都有熒光點，D正確。

故選ABD。11、A:B:C【分析】【分析】

基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A、由于Z染色體上有B、b和Y、y這兩對等位基因，其基因組合有ZBY、ZBy、ZbY和Zby4種類型，雄性個體的基因型有4種純合子和6種雜合子，雌性個體的W染色體上有B和b兩種基因；所以基因型有4×2=8種，基因型共有4+6+8=18種，A錯誤；

B、只有ZbZb（黃翅雄性）與ZBWb（或ZbWB；紫翅雌性）雜交才會出現(xiàn)雌雄個體各一種不同于親本的表型，B錯誤；

C、親本的基因型分別為ZYZy和ZyW，F(xiàn)1的基因型為ZYZy、ZyZy、ZYW和ZyW，雄配子中ZY：Zy=1：3，雌配子中ZY：Zy：W=1：1：2，F(xiàn)2中綠眼個體占1/4×1+1/4×3/4=7/16；綠眼雄性個體占1/4×1/2+1/4×3/4=5/16，因此綠眼中雄性個體的比例為5/7，C錯誤；

D；控制眼色和翅色的基因均位于性染色體上；遺傳時均遵循基因的分離定律，D正確。

故選ABC。12、A:B【分析】【分析】

分析題意可知；該過程中，黑；白、黃三只小鼠的胚胎發(fā)生了融合，但細胞沒有融合。該三色鼠含有三種基因組成的體細胞，體細胞中有2個染色體組。

【詳解】

A；由題意知；該過程中黑、白、黃鼠的胚胎發(fā)生了融合，但是細胞沒有融合，因此形成的組合胚胎的細胞進行有絲分裂中期赤道板上排列30條染色體，A正確；

B；組合鼠”由黑、白、黃鼠各一個胚胎提取而制成；且發(fā)育成的個體身披三色皮毛，因此如果黑、白、黃毛性狀由一對等位基因控制，則“組合鼠”同時具備三種基因型，B正確；

C；“組合鼠”的體細胞就是二倍體細胞；能正常進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，C錯誤；

D；“組合鼠”是三方細胞組合；因此出現(xiàn)了三色皮毛，但細胞并沒有融合，染色體數(shù)目和組成仍與小鼠相同，和小鼠沒有生殖隔離，D錯誤。

故選AB。13、C:D【分析】【分析】

根據(jù)雜交組合一可知；短口器為隱性性狀；根據(jù)雜交組合二可知，口器長短遺傳和性別有關(guān)，蝴蝶性別決定型為ZW型且控制口器長短的基因只位于Z染色體上。

【詳解】

A；根據(jù)雜交組合一可知；親本為一對相對性狀，子代只表現(xiàn)出長口器，說明長口器對短口器為顯性，A正確；

B；蝴蝶性別決定型為ZW型；雌蝴蝶性染色體為ZW，為異型；雄蝴蝶性染色體為ZZ，為同型，B正確；

C；據(jù)雜交組合二可知；口器長短遺傳和性別有關(guān)，控制蝴蝶的口器長短的基因只存在于Z染色體上，C錯誤；

D、由A可知，雜交組合一親本為ZaW（雌）和ZAZA（雄），其F1代為ZAW（雌）、ZAZa（雄），則F2代基因型為ZAW（雌長口器）、ZaW（雌短口器）、ZAZa（雄長口器）、ZAZA（雄長口器），即雜交組合一的F2中短口器只出現(xiàn)在雌性個體中；D錯誤。

故選CD。三、填空題(共9題，共18分)14、略

【解析】①.親本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高莖⑧.矮莖⑨.3:1⑩.不是15、略

【解析】①.顯性性狀②.隱形性狀③.顯性性狀④.隱形性狀⑤.性狀分離16、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫字母17、略

【解析】【小題1】雙螺旋。

【小題2】堿基互補配對18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇種群突變和基因重組自然選擇隔離生物與生物生物與無機環(huán)境生物多樣性19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細長加快20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】F1隱形純合子1:1。21、略

【分析】【詳解】

在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的，配子中只有成對基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條?！窘馕觥砍蓪Τ蓪σ粋€一條22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳效應(yīng)的DNA四、判斷題(共4題，共32分)23、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。24、A【分析】略25、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。26、B【分析】略五、實驗題(共2題，共12分)27、略

【分析】【分析】

伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀；在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。如圖為人類X；Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖；

Ⅰ為X；Y染色體的同源區(qū)段。同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似；但在特殊情況下也有差別。Ⅱ－1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；Ⅱ－2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳。

【詳解】

（1）已知直剛毛由A基因控制，卷剛毛由a基因控制，選擇純合卷剛毛雌果蠅和純合直剛毛雄果蠅進行雜交，若位于X染色體上，則親本基因型可以寫為XaXa×XAY，F(xiàn)1果蠅雌性均為直剛毛（XAXa），雄性均為卷剛毛（XaY）；若位于常染色體上，則親本基因型可以寫為AA和aa，F(xiàn)1無論雌果蠅還是雄果蠅，全為直剛毛Aa；若位于XY染色體的同源區(qū)段，則親本基因型可以寫為XaXa×XAYA，F(xiàn)1無論雌果蠅XAXa還是雄果蠅XaYA，全為直剛毛。由于基因A、a位于常染色體和位于XY染色體的同源區(qū)段時，F(xiàn)1表現(xiàn)型相同；需要再進行實驗來區(qū)別這兩種情況。

（2）選取步驟一種得到F1雌雄果蠅相互交配，若基因A、a位于常染色體，則F1為Aa×Aa，F(xiàn)2無論雌果蠅還是雄果蠅，其表現(xiàn)型比例均為直剛毛（AA+Aa）：卷剛毛（aa）=3：1；若基因A、a位于XY染色體的同源區(qū)段，則F1雌雄果蠅相互交配可以寫為XAXa×XaYA，F(xiàn)2中雌果蠅基因型為XAXa：XaXa=1:1，表現(xiàn)型為直剛毛：卷剛毛=1：1，雄果蠅基因型為XaYA和XAYA，全部為直剛毛?！窘馕觥?1)純合卷剛毛雌果蠅和純合直剛毛雄果蠅F1果蠅雌性均為直剛毛；雄性均為卷剛毛全為直剛毛。

(2)F2雌雄果蠅中直剛毛：卷剛毛均為3：1F2雌果蠅直剛毛：卷剛毛=1：1，雄果蠅均為直剛毛28、略

【分析】【分析】

本題需要從題圖中獲取有效信息；結(jié)合題干及所學(xué)知識進行解答。分析題圖：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激蛋白（BiP）與折疊錯誤的蛋白結(jié)合，使PERK發(fā)生磷酸化被激活，p-PERK（磷酸化PERK）促進eIF2α的磷酸化，進而阻止新生蛋白質(zhì)的合成，這是反饋調(diào)節(jié)機制。在持續(xù)而嚴(yán)重的ERS條件下，p-eIF2α（磷酸化eIF2α）還促進有關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的合成，通過調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達，降低抗凋亡蛋白BCL-2的含量，提高促凋亡蛋白Bax的含量，誘導(dǎo)受損細胞凋亡。

【詳解】

（1）在核糖體上形成的肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進行加工；形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。

（2）分析圖1：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激蛋白（BiP）與折疊錯誤的蛋白或未折疊的蛋白結(jié)合；所以錯誤折疊蛋白質(zhì)對Bip的親和力大于PERK對Bip的親和力，使PERK發(fā)生磷酸化被激活，p-PERK（磷酸化PERK）促進eIF2α的磷酸化，進而阻止新生蛋白質(zhì)的合成，屬于反饋調(diào)節(jié)機制?；虻谋磉_包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，因此在持續(xù)而嚴(yán)重的ERS條件下，p-eIF2α（磷酸化eIF2α）還促進有關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的合成，通過調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達來降低抗凋亡蛋白BCL-2的含量，提高促凋亡蛋白Bax的含量，誘導(dǎo)受損細胞凋亡。

（3）分析圖2可看出：實驗組（添加不同濃度丹參二萜醌）與對照組（不添加丹參二萜醌）相比；細胞凋亡率高，表明丹參二萜醌促進肺癌PC9細胞凋亡；濃度越高促進凋亡效果越好。若要驗證丹參二萜醌對PC9細胞的上述作用是通過影響PERK并經(jīng)圖1所示途徑完成，研究思路是：用丹參二萜醌處理肺癌PC9細胞，檢測處理后與未經(jīng)處理的細胞中相關(guān)物質(zhì)的含量。若丹參二萜醌對PC9細胞的上述作用是通過影響PERK并經(jīng)圖1所示途徑完成，結(jié)果應(yīng)為與未處理細胞相比，處理后細胞內(nèi)的p-PERK；p-eIF2α、有關(guān)轉(zhuǎn)錄因子、Bax含量增多，抗凋亡蛋白BCL-2的含量減少。

【點睛】

結(jié)合（2）中題干信息，分析圖2是解決本題的關(guān)鍵。【解析】加工空間大于反饋表達丹參二萜醌促進肺癌PC9細胞凋亡；濃度越高促進凋亡效果越好研究思路：用丹參二萜醌處理肺癌PC9細胞，檢測處理后與未經(jīng)處理的細胞中相關(guān)物質(zhì)的含量。預(yù)測結(jié)果：與未處理細胞相比，處理后細胞內(nèi)的p-PERK、p-eIF2α、有關(guān)轉(zhuǎn)錄因子、Bax含量增多，BCL-2含量減少六、綜合題(共3題，共21分)29、略

【分析】【分析】

分析遺傳系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都正常；但他們有一個患病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病。

紅綠色盲癥是X染色體隱性遺傳病。

(1)

由以上分析可知；控制味盲性狀的基因為隱性基因，位于常染色體上；

甲家系中III3的父母表現(xiàn)正常；但有個患病的姐妹tt，所以父母的基因型是Tt，本人基因型有可能是1/3TT，2/3Tt。

Ⅱ1和Ⅱ2再生一個味盲女兒的概率為1/4×1/2=1/8。

(2)

乙家系中，紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，男性個體的X染色體只能來自于母親，所以III2只能從Ⅱ2而來，而Ⅰ3表現(xiàn)正常，基因型是XBY，所以Ⅱ2的致病基因從Ⅰ4而來。

(3)

甲家系的III3和與乙家系的Ⅲ1結(jié)婚；由于乙家系不含有甲家系的致病基因，所以其關(guān)于苯硫脲嘗味能力的基因型是TT，二者基因后代不可能是味盲的孩子；

二者生育了一個患紅綠色盲的男孩，所以甲家系III3關(guān)于紅綠色盲的基因型是XBY，乙家系Ⅲ1關(guān)于紅綠色盲的基因型是XBXb；二者生出一個孩子患病的可能性是1/4，生一個患病的兒子，也只可能患紅綠色盲，概率為1/4。

【點睛】

本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種單基因遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再進行相關(guān)概率的計算。【解析】(1)隱常TT或Tt1/8

(2)Ⅰ4

(3)沒有1/41/430、略

【分析】【分析】

有絲分裂過程：

（1）間期：進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；

（2）前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；

（3）中期：染色體形態(tài)固定；數(shù)目清晰；

（4）后期：著絲點分裂；姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；

（5）末期：核膜；核仁重建、紡錘體和染色體消失。

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

題圖分析：①細胞為體細胞或原始的生殖細胞；②細胞處于有絲分裂后期；③細胞處于減數(shù)第二次分裂前期；④細胞處于減數(shù)第一次分裂后期；⑤細胞是減數(shù)分裂形成的子細胞。

(1)

根據(jù)④細胞的均等分裂可知；該生物的性別為雄性，細胞④為處于減數(shù)第一次分裂后期的初級精母細胞，細胞②為有絲分裂后期的細胞，其中含有4個染色體組。

(2)

細胞①精原細胞，經(jīng)④減數(shù)第一次分裂后期、③減數(shù)第二次分裂前期，隨后經(jīng)過減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生的⑤為精細胞，由于基因突變使細胞①形成了基因型為Aabb的細胞③，則與之同時產(chǎn)生的另外一個次級精母細胞的基因型為aaBB或AABB。因此細胞①減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生的生殖細胞的基因型最可能有3種，分別為Ab、ab和aB或者為Ab、ab和AB。

(3)

該生物的細胞中含有染色體數(shù)目最多的時期為有絲分裂后期的細胞；即最