2025年冀教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案_第1頁(yè)
2025年冀教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案_第2頁(yè)
2025年冀教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案_第3頁(yè)
2025年冀教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案_第4頁(yè)
2025年冀教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩21頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年冀教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、科學(xué)家將含有人溶菌酶基因的表達(dá)載體注射到雞胚中獲得轉(zhuǎn)基因雞,目的蛋白在輸卵管細(xì)胞中特異表達(dá),并能在雞蛋中收集。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.可從cDNA文庫(kù)獲取人溶菌酶基因B.RNA聚合酶識(shí)別雞輸卵管細(xì)胞特異表達(dá)的啟動(dòng)子C.可通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將人溶菌酶基因?qū)腚u胚D.雞輸卵管細(xì)胞可將人溶菌酶分泌到細(xì)胞外2、已知從脾臟中獲取的B淋巴細(xì)胞包括兩大類;一類是能產(chǎn)生抗體的漿細(xì)胞,另一類是不能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞。在單克隆抗體制備過程中,骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)融合后,先用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞。在這種培養(yǎng)基上不能存活;增殖的細(xì)胞有()

①B淋巴細(xì)胞②骨髓瘤細(xì)胞③B淋巴細(xì)胞自身融合④骨髓瘤細(xì)胞自身融合⑤骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合⑥骨髓瘤細(xì)胞與漿細(xì)胞融合A.①②③④B.①②③④⑤C.①③D.①②④⑤3、下列關(guān)于生物技術(shù)安全性的說(shuō)法中,正確的是()A.基因身份證是指只能夠提供個(gè)人某些基因資訊的證件B.設(shè)計(jì)試管嬰兒引發(fā)的主要問題是植入前遺傳學(xué)的診斷技術(shù)問題C.擁有生物武器是一個(gè)國(guó)家綜合實(shí)力的象征,我國(guó)應(yīng)加強(qiáng)研究和制造D.生物的安全問題主要包括食物安全、環(huán)境安全和基因安全三個(gè)方面4、下列有關(guān)泡菜制作的敘述,錯(cuò)誤的是()A.泡菜制作過程中要向水槽中裝滿水B.可用對(duì)氨基苯磺酸測(cè)量亞硝酸鹽含量C.腌制過程中產(chǎn)生的乳酸抑制其他雜菌的繁殖D.溫度過高容易導(dǎo)致乳酸菌大量繁殖,產(chǎn)生較多的亞硝酸5、1958年;美國(guó)科學(xué)家斯圖爾德應(yīng)用植物組織培養(yǎng)技術(shù),將二倍體胡蘿卜韌皮部的一些細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng),最終發(fā)育成完整的新植株(如圖)。關(guān)于這一科學(xué)事實(shí),下列敘述中錯(cuò)誤的是()

①實(shí)驗(yàn)需要無(wú)菌和人工控制的條件。

②培養(yǎng)基中需添加植物激素;無(wú)機(jī)鹽、糖類等物質(zhì)。

③取胡蘿卜的其他部分(如莖;葉、花)不能培養(yǎng)成小植株。

④韌皮部細(xì)胞通過有絲分裂增加數(shù)目。

⑤圖中培養(yǎng)瓶1和試管2中的成分相同A.①②④B.③⑤C.②③⑤D.④⑤6、VEGF是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子。研究表明惡性腫瘤患者血清中的VEGF水平普遍高于健康人,VEGF已成為新型腫瘤標(biāo)志物,在腫瘤篩查中具有診斷價(jià)值。科研人員設(shè)計(jì)如下流程制備VEGF單克隆抗體。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.該流程利用了動(dòng)物細(xì)胞融合和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)B.①是從免疫小鼠脾臟中提取的多種B淋巴細(xì)胞C.②和③所進(jìn)行的兩次篩選過程都不需要用到VEGFD.該單克隆抗體直接應(yīng)用于人體可能會(huì)引起過敏反應(yīng)7、圖是將目的基因?qū)氪竽c桿菌內(nèi)制備“工程菌”的示意圖,其中引物1~4在含有目的基因的DNA上的結(jié)合位置如圖甲所示,限制酶BamHI、EcoRI、HindⅢ在質(zhì)粒上的識(shí)別位點(diǎn)如圖乙所示。下列說(shuō)法正確的是()

A.過程①中應(yīng)使用限制酶HimdⅢ切割質(zhì)粒B.應(yīng)選擇引物2和3擴(kuò)增目的基因C.過程②可用Ca2+處理來(lái)促進(jìn)大腸桿菌的轉(zhuǎn)化D.若將該基因片段擴(kuò)增6次,則消耗128個(gè)引物分子評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)8、關(guān)于現(xiàn)代生物工程技術(shù)應(yīng)用的安全性,下列說(shuō)法正確的是()A.對(duì)待生物武器的態(tài)度應(yīng)明確而堅(jiān)定,即堅(jiān)決禁止生物武器B.中國(guó)對(duì)于克隆人的態(tài)度是不反對(duì)治療性克隆,但禁止生殖性克隆人C.對(duì)轉(zhuǎn)基因植物外源DNA要進(jìn)行認(rèn)真選擇,避免產(chǎn)生對(duì)人體有害的或過敏的蛋白質(zhì)D.轉(zhuǎn)基因生物出現(xiàn)了安全性問題,不一定要馬上停止實(shí)驗(yàn)9、B基因存在于水稻基因組中;其僅在體細(xì)胞(2n)和精子中正常表達(dá),但在卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄。為研究B基因表達(dá)對(duì)卵細(xì)胞的影響,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn),培育轉(zhuǎn)基因植株。以下鑒定篩選轉(zhuǎn)基因植株的方式正確的是()

A.將隨機(jī)斷裂的B基因片段制備成探針進(jìn)行DNA分子雜交B.以Luc基因?yàn)槟0逶O(shè)計(jì)探針進(jìn)行DNA分子雜交C.以B基因編碼蛋白的序列為模板設(shè)計(jì)探針與從卵細(xì)胞提取的mRNA雜交D.檢測(cè)加入熒光素的卵細(xì)胞中是否發(fā)出熒光10、微衛(wèi)星DNA是廣泛分布于真核生物基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列。由于重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度特異性并且數(shù)量豐富,因此,微衛(wèi)星DNA可以作為分子標(biāo)記,并有著廣泛應(yīng)用。根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點(diǎn)判斷,這種分子標(biāo)記可應(yīng)用于()A.人類親子鑒定B.種群遺傳多樣性研究C.誘導(dǎo)基因突變D.冠狀病毒遺傳物質(zhì)測(cè)序11、在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程中,貼壁的細(xì)胞不一定都能增殖并形成克?。▎蝹€(gè)細(xì)胞繁殖形成的細(xì)胞群體),而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞,這一特點(diǎn)可用于測(cè)定動(dòng)物細(xì)胞的增殖能力。大致流程如下圖,相關(guān)敘述不正確的是()

A.出現(xiàn)接觸抑制后,細(xì)胞克隆停止增殖B.克隆細(xì)胞與接種的細(xì)胞的遺傳信息不一定相同C.胰蛋白酶可使細(xì)胞分散成單個(gè)利于計(jì)數(shù)D.需采用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)才能形成細(xì)胞克隆12、野生型大腸桿菌能夠在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng),營(yíng)養(yǎng)缺陷型的大腸桿菌則不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng),需要在培養(yǎng)基中添加某些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。研究人員用影印培養(yǎng)法對(duì)誘變產(chǎn)生的營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變體進(jìn)行篩選,方法如圖所示。下列敘述正確的是()

A.母板培養(yǎng)基與基本培養(yǎng)基的成分相同B.用稀釋涂布平板法將菌液接種在母板培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)C.作為接種工具的“印章”需經(jīng)過滅菌后才能印在長(zhǎng)有菌落的母板上粘取菌種D.母板培養(yǎng)基上的菌落4、5、6為營(yíng)養(yǎng)缺陷型大腸桿菌繁殖而來(lái)13、植物利用硝酸鹽需要硝酸還原酶,現(xiàn)有兩種煙草硝酸還原酶缺失突變體,為探究?jī)煞N突變體的突變是否在同一基因位點(diǎn)上,研究人員將兩種突變體進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交。下列分析正確的是A.誘導(dǎo)兩種突變體進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交時(shí)應(yīng)先用纖維素酶和果膠酶酶解得到原生質(zhì)體B.可用高Ca2+-高pH誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合,細(xì)胞膜融合是細(xì)胞融合完成的標(biāo)志C.若雜種細(xì)胞能在硝酸鹽培養(yǎng)基上正常生長(zhǎng),說(shuō)明兩種突變體的突變位點(diǎn)相同D.兩種突變體均不能在以硝酸鹽作為唯一氮源的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)14、多巴胺(DA)是神經(jīng)系統(tǒng)中關(guān)鍵的單胺類神經(jīng)遞質(zhì),廣泛調(diào)節(jié)多種脊椎動(dòng)物的許多復(fù)雜生理功能。為了實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)體內(nèi)多巴胺濃度的動(dòng)態(tài)變化情況,我國(guó)科研人員開發(fā)出了一種新型DA熒光探針,通過將對(duì)結(jié)構(gòu)變化敏感的熒光蛋白(cpEGFP)嵌入人源多巴胺受體,使多巴膠這一化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)化為熒光信號(hào),再結(jié)合現(xiàn)有的成像技術(shù)即可實(shí)現(xiàn)。這一成果解決了如何在擁有數(shù)十億個(gè)神經(jīng)細(xì)胞、數(shù)萬(wàn)億個(gè)突觸連接的大腦中精確檢測(cè)神經(jīng)遞質(zhì)釋放的一個(gè)難題。結(jié)合以上信息和所學(xué)知識(shí)判斷,以下說(shuō)法正確的是()A.神經(jīng)遞質(zhì)是一類在細(xì)胞間充當(dāng)信息分子的特殊物質(zhì)B.DA與DA受體結(jié)合后會(huì)引起后者空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化C.DA探針與基因診斷中的基因探針的化學(xué)本質(zhì)相間D.DA探針熒光強(qiáng)度的變化能夠反映出DA濃度的變化評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)15、請(qǐng)回答下列有關(guān)生物技術(shù)的安全性和倫理問題:

(1)一些持支持態(tài)度的科學(xué)家認(rèn)為,由于不同物種間存在__________,同時(shí)花粉的傳播距離和__________有限;轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物很難與其它植物雜交,因而不大可能對(duì)生物多樣性造成威脅。

(2)在轉(zhuǎn)基因生物或產(chǎn)品研究過程中,絕大多數(shù)科學(xué)家都能自覺遵守科學(xué)研究道德。例如,把重組DNA的轉(zhuǎn)移限制在遺傳上具有___________的生物上;對(duì)外源DNA進(jìn)行認(rèn)真選擇,避免能夠表達(dá)出對(duì)人體有毒性或過敏的___________.

(3)一些持反對(duì)態(tài)度的科學(xué)家認(rèn)為,由于克隆技術(shù)尚不成熟,現(xiàn)在就做克隆人很可能孕育出有嚴(yán)重缺陷的孩子。但是支持克隆人的科學(xué)家則認(rèn)為,一些技術(shù)問題可以通過胚胎分級(jí)、______和__________等方法得到解決。

(4)對(duì)于克隆技術(shù),中國(guó)政府的態(tài)度是___________.但不反對(duì)___________。16、DNA連接酶與DNA聚合酶作用的異同:

DNA聚合酶只能將______加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接_____的末端,形成磷酸二酯鍵。17、基因工程的原理是_____,又叫_____或_____。通俗地說(shuō),就是按照_____,把一種生物的_____提取出來(lái),加以_____,然后放到_____,_____地改造生物的遺傳性狀。18、基因進(jìn)入受體細(xì)胞的______——“分子運(yùn)輸車”19、其它載體:_______20、DNA的粗提取實(shí)驗(yàn)中,如果實(shí)驗(yàn)材料是非哺乳動(dòng)物如雞血細(xì)胞,需要在雞血細(xì)胞中加入一定量的____________,如果實(shí)驗(yàn)材料是植物細(xì)胞,需要先使用_______________溶解細(xì)胞膜。21、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。

組織培養(yǎng)技術(shù)除了在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用外,還廣泛應(yīng)用于另一個(gè)重要的領(lǐng)域,即______。22、我國(guó)中科院神經(jīng)科學(xué)研究所團(tuán)隊(duì)率先攻克了體細(xì)胞克隆靈長(zhǎng)類動(dòng)物這一世界難題?他們首次成功培育出體細(xì)胞克隆猴,分別叫中中和華華(下圖)?猴子與人類同屬靈長(zhǎng)類,此前克隆靈長(zhǎng)類動(dòng)物在技術(shù)上存在著不可逾越的障礙?克隆猴的誕生打破了這個(gè)障礙,也再次引起人們對(duì)于克隆人的擔(dān)憂和猜測(cè)?

從1997年宣布克隆羊多莉(上圖)的出生,到2018年克隆猴中中?華華的誕生,這期間一些科學(xué)家試圖克隆人?舉例說(shuō)出克隆人面臨哪些倫理問題?_____23、在日常生活中,我們還遇到哪些有關(guān)生物技術(shù)安全與倫理問題?我們能基于所學(xué)生物學(xué)知識(shí)參與這些問題的討論嗎?嘗試舉一個(gè)實(shí)例加以說(shuō)明______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共9分)24、利用基因工程技術(shù)建立移植器官工廠是目前基因工程取得實(shí)際應(yīng)用成果非常多的領(lǐng)域。(選擇性必修3P90)()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共4分)25、尿素是一種重要的農(nóng)業(yè)氮肥;但尿素并不能直接被農(nóng)作物吸收,只有當(dāng)土壤中的細(xì)菌將尿素分解成氨之后,才能被植物利用。某課題小組從土壤中分離能夠分解尿素的細(xì)菌并進(jìn)行計(jì)數(shù)的過程如圖1所示,圖2是乙中的培養(yǎng)基配方。請(qǐng)回答下列問題:

(1)為了獲得尿素分解菌;可在__________取樣;經(jīng)系列處理后如圖2所示培養(yǎng)基,為微生物的生長(zhǎng)提供碳源和氮源的分別是___________;__________。

(2)甲中培養(yǎng)基與乙中培養(yǎng)基的成分相比;唯一的區(qū)別是___________。

(3)在涂平板前需要對(duì)甲中的菌液進(jìn)行稀釋;稀釋涂布后能得到菌落數(shù)目在___________________的平板,則說(shuō)明稀釋操作比較成功。

(4)對(duì)分離得到的尿素分解菌作進(jìn)一步鑒定時(shí);可在上述培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑,指示劑變紅的原因是尿素分解菌_____________________,再結(jié)合菌落的特征等進(jìn)行確定。

(5)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目_________,除了上述的活菌計(jì)數(shù)法外,______________也是測(cè)定微生物數(shù)量的常用方法。26、黏多糖貯積癥是由IDUA基因突變導(dǎo)致的遺傳病。科研人員對(duì)此病的治療進(jìn)行相關(guān)研究。

(1)黏多糖貯積癥患者細(xì)胞中IDUA基因由于堿基對(duì)___________造成突變,轉(zhuǎn)錄出的mRNA長(zhǎng)度不變但提前出現(xiàn)終止密碼子,最終導(dǎo)致合成的IDUA酶分子量___________;與正常IDUA酶的空間結(jié)構(gòu)差異顯著而失去活性,積累過多的黏多糖無(wú)法及時(shí)清除,造成人體多系統(tǒng)功能障礙。

(2)抑制性tRNA(sup-tRNA)與普通tRNA的結(jié)構(gòu)、功能相同,但它的反密碼子可以與終止密碼子配對(duì)。在上述這一類突變基因的翻譯過程中,加入sup-tRNA可以發(fā)揮的作用是___________;從而誘導(dǎo)通讀獲得有功能的全長(zhǎng)蛋白。

(3)不同的sup-tRNA可以攜帶不同氨基酸;為比較它們的通讀效果,科研人員進(jìn)行了相關(guān)研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。

注:“-”代表未加入。

據(jù)圖分析,實(shí)驗(yàn)組將___________基因?qū)胧荏w細(xì)胞,并采用___________技術(shù)檢測(cè)導(dǎo)入基因的表達(dá)情況。據(jù)結(jié)果分析,攜帶酪氨酸的sup-tRNA能___________。

(4)科研人員利用攜帶酪氨酸的sup-tRNA對(duì)IDUA突變基因純合小鼠及IDUA基因敲除小鼠進(jìn)行治療,檢測(cè)肝臟細(xì)胞IDUA酶活性和組織黏多糖的積累量,與不治療的小鼠相比較,實(shí)驗(yàn)結(jié)果為_____________,表明攜帶酪氨酸的sup-tRNA可以治療黏多糖貯積癥。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題,共6分)27、回答下列(一);(二)小題:

(一)2020年世界性的新型冠狀病毒肺炎大流行;為了能更好地對(duì)病毒展開相關(guān)研究,科學(xué)家需要分離和培養(yǎng)病毒。如圖是其流程示意圖:

(1)在__________條件下將采集到的病毒樣本進(jìn)行稀釋,如圖所示,用__________吸取10μL的病毒樣本,注入到①中,使樣本與稀釋液充分混勻,依次操作后,④號(hào)試管中病毒濃度是樣本的__________倍。

(2)根據(jù)病毒的特征,培養(yǎng)體系A(chǔ)中必須含有__________;病毒才能繁殖。

(3)為鑒定B病毒,可進(jìn)行__________檢測(cè)或__________檢測(cè)。

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,對(duì)所有廢棄物必須進(jìn)行__________處理。

(二)p53基因是一種抑癌基因;在惡性腫瘤患者中突變率達(dá)50%以上。與人相比,大象體內(nèi)含有多對(duì)p53基因,推測(cè)是其很少患腫瘤的主要原因。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究人p53基因在乳腺腫瘤細(xì)胞中的作用。回答下列問題:

(1)獲取p53基因。獲取人p53基因的方法有多種,可以用化學(xué)方法合成p53基因,或者利用__________技術(shù)擴(kuò)增p53基因,還可以建立一個(gè)__________;從中可以找到p53基因。

(2)p53基因表達(dá)載體的構(gòu)建。如圖所示,外源p53基因插入載體中至少需要兩種工具酶,包括準(zhǔn)確切割DNA的__________和將雙鏈DNA片段“縫合”起來(lái)的__________。外源p53基因兩端分別含有BamHI和NotI的酶切位點(diǎn),構(gòu)建重組表達(dá)載體時(shí),同時(shí)用這兩種酶分別酶切p53基因和載體。與用單酶切相比,該實(shí)驗(yàn)采用的雙酶切方法的優(yōu)點(diǎn)是避免了__________;從而提高了連接效率。

(3)乳腺腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)。完成倫理學(xué)審查和病人知情同意書簽署后,將患者乳腺腫瘤組織塊剪碎并經(jīng)__________處理后,制成單細(xì)胞懸液后置于__________培養(yǎng)箱中進(jìn)行克隆培養(yǎng),以消除細(xì)胞系的__________。28、請(qǐng)回答下列有關(guān)生物技術(shù)的安全性和倫理問題:

(1)一些科學(xué)家認(rèn)為,由于不同物種間存在___________,同時(shí)花粉的傳播距離和_______有限;不會(huì)造成轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物與其它植物的雜交,因而也不太可能對(duì)生物多樣性造成威脅。

(2)在轉(zhuǎn)基因生物或產(chǎn)品研究過程中,絕大多數(shù)科學(xué)家都能自覺遵守科學(xué)研究道德。例如,把重組DNA的轉(zhuǎn)移限制在遺傳上具有___________的生物上;對(duì)外源DNA進(jìn)行認(rèn)真選擇,避免能夠表達(dá)出對(duì)人體有毒性或過敏的____________;等等。

(3)一些持反對(duì)態(tài)度的科學(xué)家認(rèn)為,由于克隆技術(shù)尚不成熟,現(xiàn)在就做克隆人很可能孕育出有嚴(yán)重缺陷的孩子。但是堅(jiān)持克隆人的科學(xué)家則認(rèn)為,一些技術(shù)問題可以通過胚胎分級(jí)、______和_________等方法得到解決。

(4)對(duì)于克隆技術(shù)的爭(zhēng)論,中國(guó)政府的態(tài)度是反對(duì)_________,但不反對(duì)_____________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【分析】

基因工程的步驟:1;獲取目的基因;2、基因表達(dá)載體的構(gòu)建;3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;4、目的基因的檢測(cè)和鑒定。

【詳解】

A;獲取目的基因可通過PCR擴(kuò)增、人工合成和從基因文庫(kù)中獲?。籄正確;

B;啟動(dòng)子是轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn);也是DNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn),B正確;

C;將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞用顯微注射技術(shù);C錯(cuò)誤;

D;溶菌酶基因可在雞輸卵管細(xì)胞表達(dá);合成的溶菌酶是一種分泌蛋白,可分泌到細(xì)胞外,D正確。

故選C。2、A【分析】【分析】

單克隆抗體的制備過程中;要經(jīng)過兩次篩選,第一次篩選是為了獲得雜交瘤細(xì)胞,需要用到特定的選擇培養(yǎng)基,第二次篩選是為了得到能產(chǎn)生所需要的特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。

【詳解】

在單克隆抗體制備過程中;骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)融合后,先用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞,在這種培養(yǎng)基上不能存活;增殖的細(xì)胞有:未融合的細(xì)胞,同種核相融合的細(xì)胞,即①B淋巴細(xì)胞、②骨髓瘤細(xì)胞、③B淋巴細(xì)胞自身融合、④骨髓瘤細(xì)胞自身融合均不可存活,而⑤骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合、⑥骨髓瘤細(xì)胞與漿細(xì)胞融合屬于雜交瘤細(xì)胞,能在特定的選擇培養(yǎng)基上存活、增殖。

故選A。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是明確單克隆抗體的制備過程,以及兩次篩選的目的。3、A【分析】轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng);過敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊;正確的做法應(yīng)該是趨利避害,不能因噎廢食。

【詳解】

A;基因身份證即記錄有個(gè)人某些基因資訊的“身份證”;A正確;

B;設(shè)計(jì)試管嬰兒所引發(fā)的主要問題是不適合的胚胎的處理問題;B錯(cuò)誤;

C;生物武器的生產(chǎn)、儲(chǔ)運(yùn)和使用都將對(duì)受害國(guó)的民眾以及世界上愛好和平的人們?cè)斐蓸O度恐慌和危害;我們應(yīng)堅(jiān)決禁止生物武器,C錯(cuò)誤;

D;轉(zhuǎn)基因生物的安全問題包括三個(gè)方面:生物安全、食物安全和環(huán)境安全;D錯(cuò)誤。

故選A。4、D【分析】【分析】

1;泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌;代謝類型是異養(yǎng)厭氧型,在無(wú)氧條件下乳酸菌能夠?qū)⑹卟酥械钠咸烟茄趸癁槿樗帷?/p>

2;泡菜的制作流程是:選擇原料、配制鹽水、調(diào)味裝壇、密封發(fā)酵。

3;泡菜中的亞硝酸鹽含量可以用比色法測(cè)定;即在鹽酸酸化條件下,亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)生成重氮鹽,重氮鹽與N-1萘基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合形成玫瑰紅色染料。

【詳解】

A;泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌;代謝類型是異養(yǎng)厭氧型,泡菜制作過程中要向水槽中裝滿水,保證無(wú)氧環(huán)境,A正確;

B;在制作泡菜測(cè)定亞硝酸鹽含量時(shí);顯色劑是由10g/L的對(duì)氨基苯磺酸和1g/L的N-1-萘基乙二胺等體積混合而成,B正確;

C;腌制過程中產(chǎn)生的乳酸形成酸性環(huán)境;可抑制其他雜菌的繁殖,C正確;

D;腌制泡菜的過程中;溫度過高容易造成雜菌大量繁殖,亞硝酸鹽含量增加,D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】5、B【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)就是在無(wú)菌和人工控制的條件下;將離體的植物器官;組織、細(xì)胞,培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上,給予適宜的培養(yǎng)條件,誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽,最終形成完整的植株。

【詳解】

①植物組織培養(yǎng)需要在無(wú)菌;無(wú)毒的條件下進(jìn)行;培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上,給予適宜的培養(yǎng)條件,①正確;

②培養(yǎng)基中需添加植物激素(主要是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素)調(diào)節(jié)生命活動(dòng);無(wú)機(jī)鹽、蔗糖等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)滿足植物代謝的需求;②正確;

③植物組織培養(yǎng)利用植物細(xì)胞的全能性;胡蘿卜的其他部分(如莖;葉、花)也具有全能性,因此能培養(yǎng)成小植株,③錯(cuò)誤;

④植物組織培養(yǎng)過程中細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂;故韌皮部細(xì)胞通過有絲分裂增加數(shù)目,④正確;

⑤圖中培養(yǎng)瓶1中進(jìn)行的是脫分化和再分化過程;而試管2中試管苗進(jìn)一步進(jìn)行細(xì)胞分裂和分化,且試管苗可以進(jìn)行光合作用,因此二者的成分不完全相同,⑤錯(cuò)誤。

③⑤錯(cuò)誤。

故選B。6、C【分析】【分析】

單克隆抗體制備利用的就是動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù);在該過程中需要進(jìn)行兩次篩選,第一次篩選需要用到選擇培養(yǎng)基,其目的是篩選獲得雜交瘤細(xì)胞,第二次篩選需要進(jìn)行單克隆培養(yǎng)和抗體檢測(cè),其目的是獲得能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。

【詳解】

A;制備單克隆抗體需要將已免疫的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合;制成雜交瘤細(xì)胞,然后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)使之產(chǎn)生單克隆抗體,該過程中需要用到動(dòng)物細(xì)胞融合和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),A正確;

B;由圖可知;在①之前向小鼠體內(nèi)注射VEGF(作抗原),引發(fā)小鼠特異性免疫,獲得已免疫的B淋巴細(xì)胞,由于在此過程中,小鼠還可能接受其他抗原物質(zhì)刺激,因此從其脾臟中提取的B淋巴細(xì)胞有多種,B正確;

C;②代表利用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行的第一次篩選;該過程不需要用到VEGF;③代表第二次篩選,即克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),其中抗體檢測(cè)需要用到VEGF與克隆化培養(yǎng)的雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體進(jìn)行抗原-抗體雜交,C錯(cuò)誤;

D;由圖可知;該單克隆抗體是利用小鼠制備的,作為生物制劑應(yīng)用于人體,因?yàn)槠鋵儆诋愒吹鞍卓梢疬^敏反應(yīng)甚至危及生命,D正確。

故選C。7、C【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲?。焕肞CR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定:分子水平上的檢測(cè):①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。④個(gè)體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A;①是基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程;若使用EcoRⅠ切割質(zhì)粒會(huì)將目的基因掐入啟動(dòng)子上游;目的基因不能正確表達(dá);使用HamdⅢ切割質(zhì)粒將破壞標(biāo)記基因,不利于目的基因的鑒定和篩選,因此該過程中應(yīng)使用限制酶BamHⅠ切割質(zhì)粒,A錯(cuò)誤;

B;由于DNA聚合酶只能從5′→3′延伸子鏈;因此擴(kuò)增目的基因時(shí)應(yīng)選擇引物1和4,B錯(cuò)誤;

C、將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是鈣離子處理法,所以過程②可用Ca2+處理來(lái)促進(jìn)大腸桿菌的轉(zhuǎn)化;C正確;

D、PCR技術(shù)大量擴(kuò)增目的基因時(shí),緩沖液中需要加入的引物個(gè)數(shù)計(jì)算公式為2n+1-2,因此PCR過程完成6輪循環(huán),理論上至少需加入引物26+1-2=126個(gè);D錯(cuò)誤。

故選C。二、多選題(共7題,共14分)8、A:B:C【分析】【分析】

1.生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員;牲畜、毀壞植物的武器。生物武器又是生物制劑、載體和分散手段的綜合利用。生物武器自誕生以來(lái);給人類的生存安全構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。

2.轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題包括食物安全;生物安全和環(huán)境安全。

3.“治療性克隆”將使人胚胎干細(xì)胞(簡(jiǎn)稱ES細(xì)胞)造福于人類的一種非常重要的途徑。治療性克隆是指把患者體細(xì)胞移植到去核卵母細(xì)胞中構(gòu)建形成重組胚胎;體外培養(yǎng)到一定時(shí)期分離出ES細(xì)胞,獲得的ES細(xì)胞定向分化為所需的特定類型細(xì)胞(如神經(jīng)細(xì)胞;肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞),用于治療。

【詳解】

A;對(duì)待生物武器的態(tài)度應(yīng)明確而堅(jiān)定;即在任何情況下都不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器,堅(jiān)決禁止生物武器,A正確;

B;中國(guó)對(duì)于克隆人的態(tài)度是禁止生殖性克隆人;但不反對(duì)治療性克隆,B正確;

C;對(duì)轉(zhuǎn)基因植物外源DNA要進(jìn)行認(rèn)真選擇;避免產(chǎn)生對(duì)人體有害的或過敏的蛋白質(zhì),C正確;

D;一旦發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因生物出現(xiàn)了安全性問題;要馬上停止實(shí)驗(yàn),并銷毀重組生物,D錯(cuò)誤。

故選ABC。9、B:C:D【分析】【分析】

分析題圖:圖中①表示將目的基因?qū)朕r(nóng)桿菌;②表示采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞,之后再采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因植株。

【詳解】

A;探針是指用放射性同位素(或熒光分子)標(biāo)記的含有目的基因DNA片段;因此要以B基因編碼蛋白的序列為模板設(shè)計(jì)探針,而不是將隨機(jī)斷裂的B基因片段制備成探針,A錯(cuò)誤;

B;可用DNA分子雜交技術(shù);即以Luc基因?yàn)槟0逶O(shè)計(jì)探針進(jìn)行DNA分子雜交,B正確;

C;用標(biāo)記的目的基因作探針與mRNA雜交;即以B基因編碼蛋白的序列為模板設(shè)計(jì)探針與從卵細(xì)胞提取的mRNA雜交,C正確;

D;檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì);由圖可知B基因與Luc基因連接形成B-Luc融合基因,因此可通過Luc基因表達(dá),檢測(cè)加入熒光素的卵細(xì)胞中是否發(fā)出熒光,D正確。

故選BCD。10、A:B【分析】【分析】

微衛(wèi)星DNA是真核生物基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列;由于重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度特異性并且數(shù)量豐富,可以作為分子標(biāo)記應(yīng)用于人類親子鑒定;種群遺傳多樣性研究。

【詳解】

AB;微衛(wèi)星DNA是真核生物基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列;且重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度特異性,因此可用于人類親子鑒定、物種間親緣關(guān)系鑒定、物質(zhì)和遺傳多樣性的研究等,AB正確;

C;誘導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素;與微衛(wèi)星DNA的特性無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;

D;冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是RNA;其測(cè)序與微衛(wèi)星DNA的特性無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤。

故選AB。11、D【分析】【分析】

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程:取動(dòng)物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中(原代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞;制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液(傳代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

【詳解】

A;在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程中;當(dāng)出現(xiàn)接觸抑制后,細(xì)胞克隆停止增殖,A正確;

B;在細(xì)胞分裂的過程中;可能會(huì)發(fā)生基因突變,因此,克隆細(xì)胞與接種的細(xì)胞的遺傳信息不一定相同,B正確;

C;胰蛋白酶可使細(xì)胞分散成單個(gè);從而利于計(jì)數(shù),C正確;

D;需采用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)才能形成細(xì)胞克??;D錯(cuò)誤。

故選D。12、B:C:D【分析】【分析】

影印培養(yǎng)法;是指確保在一系列平板培養(yǎng)基的相同位置上接種并培養(yǎng)出相同菌落的一種微生物培養(yǎng)方法。主要操作方法是:用滅菌的絲絨覆蓋在一塊與培養(yǎng)皿同樣大小(或略小)的木制圓柱體上,輕輕地在母種培養(yǎng)皿的菌苔上印一下,把細(xì)菌菌落全部轉(zhuǎn)移到絲絨面上,然后將這一絲絨面再印在另外的選擇性培養(yǎng)基平板上,獲得與原始平板完全相同的接種平板。待培養(yǎng)后,比對(duì)各培養(yǎng)皿在相同位置出現(xiàn)相同的菌落,從而篩選出適當(dāng)?shù)木辍?/p>

【詳解】

A;母板培養(yǎng)基上有發(fā)生突變的營(yíng)養(yǎng)缺陷型和野生型大腸桿菌的菌落;而基本培養(yǎng)基上只有野生型大腸桿菌的菌落,由此可知母板培養(yǎng)基與基本培養(yǎng)基的成分不同,A錯(cuò)誤;

B;分析題圖可知;用了稀釋涂布平板法將菌液接種在母板培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng),B正確;

C;作為接種工具的“印章"需經(jīng)過滅菌處理才能印在長(zhǎng)有菌落的母板上;以防止雜菌污染,C正確;

D;根據(jù)基本培養(yǎng)基上的菌落分布和添加不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的補(bǔ)充培養(yǎng)基上的菌落分布對(duì)應(yīng)位置可知;4、5、6為營(yíng)養(yǎng)缺陷型大腸桿菌,理由是這三個(gè)菌落在基本培養(yǎng)基上都沒有,而分別在添加了不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的補(bǔ)充培養(yǎng)基上形成,D正確。

故選BCD。13、A:D【分析】【分析】

植物體細(xì)胞雜交過程:1;酶解法去壁獲取原生質(zhì)體;2、人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合;3、再生出新細(xì)胞壁;標(biāo)志著原生質(zhì)體融合完成;4、經(jīng)脫分化和再分化過程,通過組織培養(yǎng)把雜種細(xì)胞培育成雜種植株。

【詳解】

A;植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠;因此先用纖維素酶和果膠酶酶解得到原生質(zhì)體,A正確;

B;植物細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是再生形成新的細(xì)胞壁;B錯(cuò)誤;

C;若雜種細(xì)胞能在硝酸鹽培養(yǎng)基上正常生長(zhǎng);說(shuō)明兩種突變體的植物體細(xì)胞雜交后代能夠合成硝酸還原酶,即兩種突變體的突變基因位點(diǎn)不同,雜交后未突變的基因重新組合在一起,控制了硝酸還原酶的合成,C錯(cuò)誤;

D;據(jù)題可知;植物利用硝酸鹽需要硝酸還原酶,兩種突變體煙草硝酸還原酶都缺失,因此均不能在以硝酸鹽作為唯一氮源的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),D正確。

故選AD。14、A:B:D【分析】【分析】

神經(jīng)遞質(zhì)是指由突觸前神經(jīng)元合成并在末梢處釋放;經(jīng)突觸間隙擴(kuò)散,特異性地作用于突觸后神經(jīng)元或效應(yīng)器細(xì)胞上的受體,引致信號(hào)從突觸前遞質(zhì)到突觸后的一些化學(xué)物質(zhì)。

【詳解】

A;神經(jīng)遞質(zhì)是一類充當(dāng)信息分子的特殊物質(zhì);能引發(fā)突觸后膜興奮(傳遞興奮,如乙酰膽堿)或抑制,A正確;

B;神經(jīng)遞質(zhì)需要與突觸后膜的特異性受體結(jié)合后才能發(fā)揮作用;DA與DA受體結(jié)合后會(huì)引起后者空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,從而使DA發(fā)揮作用,B正確;

C;由題意知;多巴胺(DA)是神經(jīng)系統(tǒng)中關(guān)鍵的單胺類神經(jīng)遞質(zhì),而基因診斷中的基因探針本質(zhì)是一段DNA序列,C錯(cuò)誤;

D;由題“為了實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)體內(nèi)多巴胺濃度的動(dòng)態(tài)變化情況;我國(guó)科研人員開發(fā)出了一種新型DA熒光探針”知,DA探針熒光強(qiáng)度的變化能夠反映出DA濃度的變化,D正確。

故選ABD。三、填空題(共9題,共18分)15、略

【分析】1;試管嬰兒技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精;并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。

2;設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)是通過體外受精獲得許多胚胎;然后從中選擇符合要求的胚胎,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。

3;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng)、過敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響);生物安全主要是指轉(zhuǎn)基因生物釋放到環(huán)境中,可能會(huì)對(duì)生物多樣性構(gòu)成潛在的風(fēng)險(xiǎn)和威脅。

【詳解】

(1)一些持支持態(tài)度的科學(xué)家認(rèn)為;由于不同物種間存在生殖隔離,同時(shí)花粉的傳播距離和存活時(shí)間有限,不會(huì)造成轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物與其它植物的雜交,因而也不太可能對(duì)生物多樣性造成威脅。

(2)在轉(zhuǎn)基因生物或產(chǎn)品研究過程中;為保證轉(zhuǎn)基因生物的安全,要把重組DNA的轉(zhuǎn)移限制在遺傳上具有特定缺陷的生物上;對(duì)外源DNA進(jìn)行認(rèn)真選擇,避免能夠表達(dá)出對(duì)人體有毒性或過敏的蛋白質(zhì)等等。

(3)堅(jiān)持克隆人的科學(xué)家則認(rèn)為;一些技術(shù)問題可以通過胚胎分級(jí);基因診斷和染色體檢查等方法得到解決。

(4)中國(guó)政府對(duì)于克隆技術(shù)的態(tài)度是禁止生殖性克??;但不反對(duì)治療性克隆。

【點(diǎn)睛】

本題難度一般,屬于考綱中識(shí)記、理解層次的要求,結(jié)合基因工程的應(yīng)用,綜合考查了基因工程、試管嬰兒和轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題,并且深入考查了相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí),要求考生能夠構(gòu)建一定的知識(shí)網(wǎng)絡(luò).面對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊,正確的做法應(yīng)該是趨利避害,不能因噎廢食。【解析】①.生殖隔離②.存活時(shí)間③.特定缺陷④.蛋白質(zhì)⑤.基因診斷⑥.染色體檢查⑦.禁止生殖性克隆人⑧.治療性克隆16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】單個(gè)核苷酸兩個(gè)DNA片段17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組基因拼接技術(shù)DNA重組技術(shù)人們意愿某種基因修飾改造另一種生物細(xì)胞里定向18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】載體19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】噬菌體、動(dòng)植物病毒20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蒸餾水洗滌劑和食鹽21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。22、略

【分析】【詳解】

①克隆人是對(duì)人權(quán)和人的尊嚴(yán)的挑戰(zhàn):

人不僅是自然人;在生物進(jìn)化中人自從脫離了動(dòng)物界,還成為有價(jià)值觀念的社會(huì)的人,因此人是具有雙重屬性的,是生物;心理和社會(huì)的集合體??寺∪艘簿褪侨斯o(wú)性生殖的人,只在遺傳性狀上與原型人一致,而人的心理、行為、社會(huì)特征和特定人格是不能克隆的,因此克隆人是不完整的人,是一個(gè)喪失自我的人,嚴(yán)重違反了人權(quán),危害人類尊嚴(yán);

②克隆人沖擊了現(xiàn)有的婚姻家庭和兩性關(guān)系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念:

克隆人的出現(xiàn)將徹底攪亂代際關(guān)系和家庭倫理定位;克隆人過程中可以出現(xiàn)體細(xì)胞核供者;卵細(xì)胞供者以及孕育者三位生物學(xué)父母,以及撫養(yǎng)者的社會(huì)學(xué)父母的多種選擇,被克隆者只是生物學(xué)上復(fù)制,人類世代的傳承也將被打破,家庭倫理關(guān)系含混不清;

③克隆人是制造在心理上和社會(huì)地位上都不健全的人;

④克隆人違反生物進(jìn)化的自然發(fā)展規(guī)律:

人類所以發(fā)展到如此高的進(jìn)化文明程度,是由其自然發(fā)展規(guī)律形成的。而克隆人要把有性生殖倒退到無(wú)性生殖,這種行為如不加阻止,必將給人類種下無(wú)窮的災(zāi)難?!窘馕觥竣倏寺∪耸菍?duì)人權(quán)和人的尊嚴(yán)的挑戰(zhàn);②克隆人沖擊了現(xiàn)有的婚姻家庭和兩性關(guān)系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念;③克隆人是制造在心理上和社會(huì)地位上都不健全的人;④克隆人違反生物進(jìn)化的自然發(fā)展規(guī)律等。23、略

【分析】【詳解】

在日常生活中;我們遇到的有關(guān)生物技術(shù)安全與倫理問題有:生殖性克隆人倫理問題;試管嬰兒與設(shè)計(jì)試管嬰兒倫理問題、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性與倫理問題和生物武器的安全性等。

例如轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性:轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性的爭(zhēng)議;主要集中在兩個(gè)方面,一是對(duì)人是否安全,二是對(duì)環(huán)境的影響。

對(duì)人的安全方面;支持轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認(rèn)為投放市場(chǎng)的轉(zhuǎn)基因作物都是經(jīng)過充分實(shí)驗(yàn)的,被改變的基因僅限于增加作物的抗??;抗災(zāi)害能力,并且在北美地區(qū)轉(zhuǎn)基因食品已經(jīng)使用的很多年,可以說(shuō)現(xiàn)在美國(guó)加拿大20歲左右的年輕人從小就是吃轉(zhuǎn)基因食品長(zhǎng)大的;反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認(rèn)為轉(zhuǎn)基因食品有害,他們的證據(jù)主要是一位科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)證明,用轉(zhuǎn)基因食品喂養(yǎng)的小白鼠癌癥發(fā)病率明顯升高,但問題是這個(gè)實(shí)驗(yàn)只成功過一次,后來(lái)別的科學(xué)家在相同的條件下都沒能再現(xiàn)這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

在環(huán)境方面對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的爭(zhēng)議是最大的;也是歐洲人反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的重要依據(jù),反對(duì)人持有的觀點(diǎn)是,通過改良基因創(chuàng)造出抵抗病蟲害和其他災(zāi)害的植物,這種技術(shù)如果失去控制可能會(huì)把農(nóng)作物改造成適應(yīng)性極強(qiáng)的超級(jí)植物,自然平衡使任何生物都不可能占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)地位,但轉(zhuǎn)基因技術(shù)產(chǎn)生的超級(jí)植物可能會(huì)打破自然平衡而泛濫成災(zāi)。

倫理問題:由于轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新打破了物種界限,使不同物種間的基因可以進(jìn)行前所未有的新組合,其可能造成的危害難以預(yù)見,這就使轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新呈現(xiàn)前所未有的復(fù)雜性,并不可避免地會(huì)引發(fā)很多全新的社會(huì)倫理問題,引出種種有關(guān)生物科學(xué)家的道德責(zé)任和學(xué)術(shù)自由的哲學(xué)爭(zhēng)論。在轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新中,功利主義的預(yù)設(shè)和學(xué)術(shù)自由的主張必須以人類的價(jià)值、尊嚴(yán)和社會(huì)公正為前提條件。相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)家必須擔(dān)當(dāng)起必要的道德責(zé)任,把握好倫理橫桿,以促使轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新沿著科學(xué)的軌道健康發(fā)展?!窘馕觥吭谌粘I钪?;我們遇到的有關(guān)生物技術(shù)安全與倫理問題有:生殖性克隆人倫理問題;試管嬰兒與設(shè)計(jì)試管嬰兒倫理問題、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性與倫理問題和生物武器的安全性等。

例如轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性:轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性的爭(zhēng)議;主要集中在兩個(gè)方面,一是對(duì)人是否安全,二是對(duì)環(huán)境的影響。

對(duì)人的安全方面;支持轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認(rèn)為投放市場(chǎng)的轉(zhuǎn)基因作物都是經(jīng)過充分實(shí)驗(yàn)的,被改變的基因僅限于增加作物的抗?。豢篂?zāi)害能力,并且在北美地區(qū)轉(zhuǎn)基因食品已經(jīng)使用的很多年,可以說(shuō)現(xiàn)在美國(guó)加拿大20歲左右的年輕人從小就是吃轉(zhuǎn)基因食品長(zhǎng)大的;反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認(rèn)為轉(zhuǎn)基因食品有害,他們的證據(jù)主要是一位科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)證明,用轉(zhuǎn)基因食品喂養(yǎng)的小白鼠癌癥發(fā)病率明顯升高,但問題是這個(gè)實(shí)驗(yàn)只成功過一次,后來(lái)別的科學(xué)家在相同的條件下都沒能再現(xiàn)這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

在環(huán)境方面對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的爭(zhēng)議是最大的;也是歐洲人反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的重要依據(jù),反對(duì)人持有的觀點(diǎn)是,通過改良基因創(chuàng)造出抵抗病蟲害和其他災(zāi)害的植物,這種技術(shù)如果失去控制可能會(huì)把農(nóng)作物改造成適應(yīng)性極強(qiáng)的超級(jí)植物,自然平衡使任何生物都不可能占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)地位,但轉(zhuǎn)基因技術(shù)產(chǎn)生的超級(jí)植物可能會(huì)打破自然平衡而泛濫成災(zāi)。

倫理問題:由于轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新打破了物種界限,使不同物種間的基因可以進(jìn)行前所未有的新組合,其可能造成的危害難以預(yù)見,這就使轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新呈現(xiàn)前所未有的復(fù)雜性,并不可避免地會(huì)引發(fā)很多全新的社會(huì)倫理問題,引出種種有關(guān)生物科學(xué)家的道德責(zé)任和學(xué)術(shù)自由的哲學(xué)爭(zhēng)論。在轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新中,功利主義的預(yù)設(shè)和學(xué)術(shù)自由的主張必須以人類的價(jià)值、尊嚴(yán)和社會(huì)公正為前提條件。相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)家必須擔(dān)當(dāng)起必要的道德責(zé)任,把握好倫理橫桿,以促使轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新沿著科學(xué)的軌道健康發(fā)展。四、判斷題(共1題,共9分)24、B【分析】【詳解】

基因工程技術(shù)可以使建立移植器官工廠的設(shè)想成為現(xiàn)實(shí);說(shuō)明并未開始實(shí)際應(yīng)用。

故題中描述錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共4分)25、略

【分析】【分析】

自然界中目的菌株的篩選要根據(jù)它對(duì)生存環(huán)境的要求;到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找,要分離尿素細(xì)菌應(yīng)該使用只含有尿素為唯一氮源培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),這樣的培養(yǎng)基其他細(xì)菌不能生存,存活下來(lái)的細(xì)菌則是可以分解尿素。

【詳解】

(1)自然界中目的菌株的篩選要根據(jù)它對(duì)生存環(huán)境的要求;到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找,要獲得分解尿素的細(xì)菌,應(yīng)到含尿素較多的土壤中去取樣,圖2中培養(yǎng)基為微生物提供碳源的是葡萄糖,提供氮源的是尿素;

(2)甲為液體培養(yǎng)基;乙為固體培養(yǎng)基,唯一的區(qū)別在于甲培養(yǎng)基內(nèi)無(wú)瓊脂;

(3)為了保證結(jié)果的準(zhǔn)確性;一般應(yīng)選擇菌落數(shù)在30-300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù),在30-300范圍內(nèi)的菌落數(shù)說(shuō)明稀釋比較成功;

(4)酚紅遇堿變紅;合成的脲酶將尿素分解成氨,使培養(yǎng)基的堿性增強(qiáng);

(5)該小組采用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)土壤溶液中活菌的數(shù)目時(shí);統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)比活菌的實(shí)際數(shù)目低,是因?yàn)楫?dāng)兩個(gè)或多個(gè)菌落連在一起時(shí),只能統(tǒng)計(jì)一個(gè)菌落,細(xì)菌還可以使用顯微鏡直接計(jì)數(shù)。

【點(diǎn)睛】

熟記并理解微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)、微生物的分離與計(jì)數(shù)等相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)、形成清晰的知識(shí)網(wǎng)絡(luò),在此基礎(chǔ)上從題意中提取信息并進(jìn)行作答?!窘馕觥亢蛩剌^多的土壤中葡萄糖尿素甲中培養(yǎng)基無(wú)瓊脂30~300的平板(則說(shuō)明稀釋操作比較成功)合成的脲酶將尿素分解成氨,使培養(yǎng)基的堿性增強(qiáng)低顯微鏡直接計(jì)數(shù)26、略

【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換;增添和缺失;而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。翻譯是指在核糖體上,以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程,該過程還需要tRNA來(lái)運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸。

密碼子由位于mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基組成。終止密碼子的作用是終止翻譯過程。

基因工程中檢測(cè)目的基因在受體細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)可以用抗原-抗體雜交技術(shù)。

【詳解】

(1)由題干信息可知;黏多糖貯積癥患者細(xì)胞中IDUA基因突變后,轉(zhuǎn)錄出的mRNA長(zhǎng)度不變,說(shuō)明其沒有發(fā)生堿基對(duì)的增添和缺失,因?yàn)檫@兩者改變會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄出的mRNA長(zhǎng)度改變,因此推測(cè)其基因突變是由于堿基對(duì)替換。由于終止密碼子提前出現(xiàn),導(dǎo)致翻譯提前終止,肽鏈變短,IDUA酶分子量變小,空間結(jié)構(gòu)改變而失活。

(2)由題干可知;抑制性tRNA(sup-tRNA)可以最終誘導(dǎo)核糖體通讀mRNA上的遺傳信息合成具有功能的全長(zhǎng)蛋白,并且抑制性tRNA(sup-tRNA)與普通tRNA的結(jié)構(gòu);功能相同,據(jù)此推測(cè)該抑制性tRNA可以攜帶氨基酸至核糖體并與終止密碼子堿基配對(duì)使翻譯過程繼續(xù)。

(3)本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖潜容^攜帶不同氨基酸的sup-tRNA的通讀效果;需要保證實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞含有突變IDUA基因,即其不能合成具有正常功能的IDUA酶(防止正常IDUA酶對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾),同時(shí)保證在不同的實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞中可以轉(zhuǎn)錄出攜帶不同中氨基酸的sup-tRNA,因此實(shí)驗(yàn)組中受體細(xì)胞中應(yīng)該含有導(dǎo)入攜帶不同氨基酸的sup-tRNA基因和突變IDUA基因。若要判斷各個(gè)實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞中攜帶不同氨基酸的sup-tRNA是否成功誘導(dǎo)了具有功能的IDUA酶,可以采用該酶的特異性抗體對(duì)其進(jìn)行檢測(cè),即進(jìn)行抗原-抗體雜交。分析題圖可知,與對(duì)照組(含正常IDUA基因的組)相比,含攜帶酪氨酸的sup-tRNA的受體細(xì)胞中表達(dá)的全長(zhǎng)IDUA蛋白量比其他實(shí)驗(yàn)組都多,說(shuō)明其能有效恢復(fù)細(xì)胞中全長(zhǎng)IDUA蛋白的合成,且效果最好。

(4)由以上實(shí)驗(yàn)可知,攜帶酪氨酸的sup-tRNA能有效誘導(dǎo)核糖體對(duì)突變IDUA基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA進(jìn)行通讀,進(jìn)而產(chǎn)生具有正常功能的IDUA酶,因此利用攜帶酪氨酸的sup-tRNA對(duì)IDUA突變基因純合小鼠進(jìn)行治療,與不進(jìn)行治療的IDUA突變基因純合小鼠相比,治療組小鼠的IDUA酶活性高,組織黏多糖積累量少;同時(shí),利用攜帶酪氨酸的sup-tRNA對(duì)IDUA基因敲除小鼠進(jìn)行治療,與不進(jìn)行治療的IDUA基因敲除小鼠相比,由于二者都不含有IDUA基因,則其細(xì)胞內(nèi)都沒有相應(yīng)mRNA,因此攜帶酪氨酸的sup-tRNA無(wú)法發(fā)揮作用,最終導(dǎo)致治療組與不治療組的IDUA酶活性與組織黏多糖積累量無(wú)明顯差異?!窘馕觥?1)替換減少。

(2)識(shí)別終止密碼子并攜帶氨基酸至核糖體使翻譯過程繼續(xù)。

(3)攜帶不同氨基酸的suptRNA基因和變IDUA抗原一抗體雜交恢復(fù)細(xì)胞中全長(zhǎng)IDUA蛋白的合成;且效果最好。

(4)IDUA突變基因純合小鼠IDUA酶活性高,組織黏多糖積累量少;IDUA基因敲除小鼠IDUA酶活性與組織黏多糖積累量無(wú)明顯差異六、綜合題(共2題,共6分)27、略

【分析】【分析】

1;DNA復(fù)制的具體過程涉及到DNA雙鏈的方向。你已經(jīng)知道;DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?,為?/p>

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論