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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年統(tǒng)編版2024高三化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷720考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列離子方程式書寫正確的是()
A.氯化鈣溶液中通入rm{CO_{2}}氣體:rm{Ca^{2+}+CO_{2}+H_{2}O=CaCO_{3}隆媒+2H^{+}}B.以石墨作電極電解氯化鋁溶液:rm{2Cl^{-}+2H_{2}Ooverset{碌莽陸芒}{=}2OH^{-}+H_{2}隆眉+Cl_{2}隆眉}C.rm{2Cl^{-}+2H_{2}Ooverset{碌莽陸芒}{=}
2OH^{-}+H_{2}隆眉+Cl_{2}隆眉}溶液中通入過(guò)量的rm{Ca(ClO)_{2}}氣體:rm{Cl{O}^{-}+S{O}_{2}+{H}_{2}O=HClO+HSO_{3}^{-}}D.向明礬溶液中加入氫氧化鋇溶液至沉淀的質(zhì)量最大:rm{A{l}^{3+}+2SO_{4}^{2-}+2B{a}^{2+}+4O{H}^{-}=2BaS{O}_{4}隆媒+AlO_{2}^{-}+2{H}_{2}O}rm{SO_{2}}2、下列說(shuō)法中,正確的是()A.Na2O、Na2O2為相同元素組成的金屬氧化物,都屬于堿性氧化物B.SiO2、CO2均為酸性氧化物,均能與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和水C.FeO、Fe2O3均為堿性氧化物,與氫碘酸反應(yīng)均只發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)D.工業(yè)上電解熔融MgCl2制取金屬鎂;也用電解熔融AlCl3的方法制取金屬鋁3、某反應(yīng)可用下式表示:xR2++yH++O2═mR3++nH2O.則m的值為()A.2xB.4C.D.74、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有:①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦縮聚⑧中和則()A.除①⑥外均能B.除①⑦外均能C.除⑥⑦外均能D.以上反應(yīng)均能5、25℃時(shí),水中存在電離平衡:H2O?H++OH-,下列關(guān)于水的說(shuō)法正確的是()A.水的電離是吸熱過(guò)程,升高溫度不利于電離B.向水中加入少量稀硫酸,水的離子積KW不變C.含H+的溶液顯酸性,含OH-的溶液顯堿性D.向水中加入少量氫氧化鈉溶液,水的電離程度變大6、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境等社會(huì)實(shí)際密切相關(guān).下列敘述正確的是()A.“滴水石穿、繩鋸木斷”不涉及化學(xué)變化B.氟利昂作制冷劑會(huì)加劇霧霾天氣的形成C.明礬凈水的原理和“84”消毒液消毒的原理不相同D.汽車尾氣中含有的氮氧化物,是汽油不完全燃燒造成的7、電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小的物理量,據(jù)溶液電導(dǎo)率變化可以確定滴定反應(yīng)的終點(diǎn).圖是某同學(xué)用0.1mol/LKOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol/L的HC1和CH3COOH溶液滴定曲線示意圖.下列有關(guān)判斷正確的是()A.曲線①代表0.1mol/LKOH溶液滴定HC1溶液的滴定曲線,曲線②代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲線B.在相同溫度下,C點(diǎn)水電離的c(H+)等于A點(diǎn)水電離的c(H+)C.在A點(diǎn)的溶液中有:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1mol/LD.在B點(diǎn)的溶液中有:c(K+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)8、將二氧化碳通入到下列溶液中,不能發(fā)生反應(yīng)的是rm{(}rm{)}A.rm{CaCl_{2}}B.rm{Na_{2}CO_{3}}C.rm{Na_{2}SiO_{3}}D.rm{NaOH}評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)9、(1)工業(yè)上用電石-乙炔生產(chǎn)氯乙烯的反應(yīng)如下:
CaO+3CCaC2+CO
CaC2+2H2O→CH≡CH+Ca(OH)2
CH≡CH+HClCH2=CHCl
電石-乙炔法的優(yōu)點(diǎn)是流程簡(jiǎn)單;產(chǎn)品純度高,而且不依賴與石油資源.
電石-乙炔法的缺點(diǎn)是:____、____.10、氮;磷及其化合物在科研及生產(chǎn)中均有著重要的應(yīng)用.
(1)室溫下,0.1mol/L的亞硝酸(HNO2)、次氯酸的電離常數(shù)Ka分別為:7.1×10-6,2.98×10-9.HNO2的酸性比HClO____(填“強(qiáng)”、“弱”);將0.1mol/L的亞硝酸加水稀釋100倍,c(H+)____(填“不變”、“增大”或“減小”),Ka值____(同上)
(2)NaNO2與NaCl都是白色粉末且都有咸味,但NaNO2有毒,具有致癌性.通常它們可以通過(guò)加入熱的白醋(CH3COOH)鑒別,NaNO2遇到白醋會(huì)產(chǎn)生一種紅棕色氣體和一種無(wú)色氣體,它們的組成元素相同.該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___.
(3)磷及部分重要化合物的相互轉(zhuǎn)化如圖甲所示.
①“步驟Ⅰ”為白磷的工業(yè)生產(chǎn)方法之一,反應(yīng)在1300℃的高溫爐中進(jìn)行,焦炭的作用是____.
②不慎將白磷沾到皮膚上,可用0.2mol/LCuSO4溶液沖洗,“步驟Ⅱ”涉及的反應(yīng)中氧化劑是____.
(4)若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7mol/L,則溶液中c(Ca2+)不會(huì)超過(guò)____mol/L.(Kap[Ca2(PO4)3]=2×10-29)
(5)某“液氨--液氧”燃料電池裝置示意圖如圖乙所示,該燃料電池以NaOH為電解質(zhì).該電池在工作時(shí),“電極2”為_(kāi)___極(填“正”或“負(fù)”);“電極1”表面發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)___.11、試回答下列問(wèn)題:
(1)0.3molNH3分子中所含質(zhì)子數(shù)與____molH2O分子中所含質(zhì)子數(shù)相等.
(2)14.2g(NH4)2C2O4?xH2O中含有1.204×1023個(gè)NH4+,該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量是____,x的值是____.12、分類法是化學(xué)學(xué)習(xí)的一種十分有效的方法,它可以使我們從不同角度對(duì)同一知識(shí)做更加深入的了解,人們根據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn),即使同一物質(zhì)也可能被劃在不同的類別中.現(xiàn)有如下物質(zhì)①M(fèi)gCl2②HCl③SO2④NO2⑤K2CO3⑥Cl2⑦CaO⑧NaOH請(qǐng)根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn);對(duì)上述物質(zhì)進(jìn)行分類:
(1)既含離子鍵又含共價(jià)鍵的物質(zhì)是____(填代號(hào);下同).
(2)只含共價(jià)鍵且為非電解質(zhì)的是____.
(3)含有共價(jià)鍵的化合物是____.13、2009年9月莫拉克臺(tái)風(fēng)致臺(tái)灣南部地區(qū)遭遇50年不遇的罕見(jiàn)自然災(zāi)害;高雄縣甲仙鄉(xiāng)小林村遭泥石流“滅村”.臺(tái)灣當(dāng)局最新估計(jì),在臺(tái)風(fēng)中遇難人數(shù)估計(jì)已超過(guò)500人.據(jù)悉,臺(tái)海軍15日將動(dòng)用軍艦運(yùn)送物資和機(jī)械進(jìn)入災(zāi)區(qū).
(1)某化學(xué)興趣小組收集到當(dāng)時(shí)的雨水2L;將該雨水分成相同的兩份,一份加足量的硝酸銀溶液,可產(chǎn)生白色沉淀1.435g,另一份加入足量的鐵粉能緩慢反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,請(qǐng)回答:
①該雨水樣品中c(Cl-)____;
②舉例說(shuō)明能使該雨水消耗鐵粉速率加快但不影響氫氣體積的兩種方法(該反應(yīng)可排除催化劑的作用)____.
(2)軍事工業(yè)上通常用鋁合金(Al-Zn-Cd)來(lái)保護(hù)軍艦艦體,其中負(fù)極的電極反應(yīng)為_(kāi)___;在實(shí)際應(yīng)用中,用鋁合金而不選用純鋁,純鋁不能很好地起到保護(hù)作用的原因是____.
(3)如果船體鋼鐵保護(hù)層受損,選用銅、鋅、錫中哪種金屬修補(bǔ)?____,理由是____.14、MnO2在酸性溶液中具有強(qiáng)氧化性,可被還原為Mn2+,它還對(duì)H2O2的分解具有良好的催化效果.某興趣小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究MnO2的性質(zhì).
(1)該小組設(shè)計(jì)了如下4個(gè)方案以驗(yàn)證MnO2的氧化性,可行的是____.
A、把MnO2固體加入到FeSO4溶液中;再加入KSCN溶液,觀察溶液是否變紅。
B、把MnO2固體加入到FeCl3溶液中;再加入KSCN溶液,觀察溶液是否變紅。
C、把MnO2固體加入到Na2SO3溶液中,再加入BaCl2觀察是否有白色沉淀生成。
D、把MnO2固體加入到稀鹽酸中;觀察是否有黃綠色氣體生成。
(2)該小組為研究在不同酸堿性的溶液中MnO2的氧化能力,他們控制KI溶液的濃度和MnO2固體的質(zhì)量相同;恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K,設(shè)計(jì)如下對(duì)比試驗(yàn).
。實(shí)驗(yàn)酸或堿現(xiàn)象A1滴0.2mol/LNaOH溶液不變色B1滴水緩慢變淺棕褐色C1滴0.1mol/L硫酸溶液迅速變棕褐色該小組從上述對(duì)比實(shí)驗(yàn)中,可以得出的結(jié)論是____.
寫出在酸性條件下,MnO2氧化I-的離子方程式____.
(3)欲探究MnO2的催化效果,需要用30%的H2O2溶液(密度近似為1g/cm3)配制濃度3%的H2O2溶液(密度近似為1g/cm3)100mL.其配制方法是:用量筒量取____mL30%H2O2溶液放入____(填儀器名稱)中;再加入一定量的水,攪拌均勻.
(4)在實(shí)驗(yàn)時(shí),某同學(xué)把1滴KI溶液誤滴入到過(guò)量的5mL3%的H2O2溶液中,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生了大量氣泡.該小組查閱到KI與H2O2可發(fā)生如下反應(yīng):2KI+H2O2=KOH+I2,認(rèn)為有可能是反應(yīng)產(chǎn)物I2起了催化H2O2分解的作用.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明該假設(shè)是否正確.____
____.
(5)實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳和濃鹽酸制取氯氣,下列儀器可作為該反應(yīng)的反應(yīng)容器的是____(填序號(hào)).
(6)二氧化錳可用于制作干電池,電池總反應(yīng)為:Zn+2MnO2+2NH4+=Zn2++Mn2O3+2NH3+H2O,則其正極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___.評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)15、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氦氣與22.4L氟氣所含原子數(shù)均為2NA.____(判斷對(duì)錯(cuò))16、6.02×1023個(gè)NaCl分子中含有Na+數(shù)目為NA____(判斷對(duì)錯(cuò)),若不正確,理由是____.17、現(xiàn)對(duì)0.1mol/L的純堿溶液進(jìn)行相關(guān)研究.
(1)用pH試紙測(cè)定該溶液的pH,其正確的操作____.
(2)純堿溶液呈堿性的原因是(用離子方程式表示)____.
(3)某同學(xué)認(rèn)為該溶液中Na2CO3的水解是微弱的,發(fā)生水解的CO32-離子不超過(guò)其總量的10%.請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明該同學(xué)的觀點(diǎn)是否正確.____.
(4)某同學(xué)根據(jù)所學(xué)知識(shí)對(duì)Na2CO3溶液進(jìn)行分析;寫出了以下四個(gè)關(guān)系式.請(qǐng)你判斷:在正確的關(guān)系式后面打“√”,在錯(cuò)誤的后面寫出正確的關(guān)系式.
①c(Na+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-)]:____;
②c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-):____;
③c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3):____;
④c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-):____.18、對(duì)于C(s)+CO2(g)═2CO(g)的反應(yīng),當(dāng)密度保持不變,在恒溫恒容或恒溫恒壓條件下,均能作為達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志.____(判斷對(duì)錯(cuò))19、分液時(shí),先將下層液體從分液漏斗下端放出,再將上層液體從上口倒出.____.(判斷對(duì)錯(cuò))20、膠體的性質(zhì)主要有:丁達(dá)爾現(xiàn)象、電泳、聚沉____.(判斷對(duì)錯(cuò))21、如果鹽酸的濃度是醋酸濃度的二倍,則鹽酸的H+濃度也是醋酸的二倍;____.評(píng)卷人得分四、探究題(共4題,共28分)22、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程.請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)填寫分離時(shí)所用操作方法,并寫出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A________、C________、E________、G________.23、實(shí)驗(yàn)室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個(gè)反應(yīng)的原理來(lái)測(cè)定其含量,操作為:24、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程.請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)填寫分離時(shí)所用操作方法,并寫出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A________、C________、E________、G________.25、實(shí)驗(yàn)室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個(gè)反應(yīng)的原理來(lái)測(cè)定其含量,操作為:評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共15分)26、(2014春?淄博校級(jí)期中)如圖所示;U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1:4)的混合氣體,假定氯氣在水中的溶解度可以忽略.將封閉有甲烷和氯氣混合氣體的裝置放置在有光亮的地方,讓混合氣體緩慢地反應(yīng)一段時(shí)間.
(1)假設(shè)甲烷與氯氣反應(yīng)充分,且只產(chǎn)生一種有機(jī)物,請(qǐng)寫出化學(xué)方程式:____.
(2)若題目中甲烷與氯氣的體積之比為1:1,則得到的產(chǎn)物為_(kāi)___(填字母編號(hào)).
A.CH3ClHClB.CCl4HCl
C.CH3ClCH2Cl2D.CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4HCl
(3)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后,U形管右端的水柱變化是____(填字母編號(hào)).
A.升高B.降低C.不變D.無(wú)法確定。
(4)若水中含有Na2SiO3,則在U形管左端會(huì)觀察到____.
(5)右端玻璃管的作用是____.27、(2013春?成都校級(jí)月考)已知下列數(shù)據(jù):
。物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g?cm-3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:
①配制2mL濃硫酸;3mL乙醇(含18O)和2mL乙酸的混合溶液.
②按如圖所示連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液;用小火均勻加熱3~5min.
③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱;撤出試管乙并用力振蕩,然后靜置分層.
④分離出乙酸乙酯;洗滌;干燥.
(1)配制①中混合溶液的方法為_(kāi)___;
反應(yīng)中濃硫酸的作用是____;寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:____.
(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是____(填字母).
A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收乙醇C.減少乙酸乙酯的溶解D.加速酯的生成;提高其產(chǎn)率。
(3)步驟②中需要小火均勻加熱,其主要理由是____;步驟③所觀察到的現(xiàn)象是____;
欲將乙試管中的物質(zhì)分離以得到乙酸乙酯,必須使用的儀器有____;分離時(shí),乙酸乙酯應(yīng)從儀器____(填“下口放”或“上口倒”)出.
(4)該同學(xué)反復(fù)實(shí)驗(yàn);得出乙醇與乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如表:
。實(shí)驗(yàn)乙醇(mL)乙酸(mL)乙酸乙酯(mL)①221.33②321.57③42x④521.76⑤231.55表中數(shù)據(jù)x的范圍是____;實(shí)驗(yàn)①②⑤探究的是____.28、用NaOH固體配制250mL0.2mol?L-1NaOH溶液.
(1)經(jīng)計(jì)算需用NaOH固體____g
(2)配制該溶液用到的儀器有除托盤天平、燒杯、玻璃棒、量筒外,還有____;
(3)容量瓶上標(biāo)有以下五項(xiàng)中的____(填序號(hào))
①溫度②濃度③容量④壓強(qiáng)⑤刻度線。
(4)配制溶液時(shí),正確的操作順序是(用字母表示,每個(gè)字母只能用一次)____;并完成橫線上的內(nèi)容.
A.用30mL水洗滌燒杯2~3次;洗滌液均注入容量瓶,振蕩。
B.用天平準(zhǔn)確稱取所需質(zhì)量的NaOH;放入燒杯,加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪拌,使其充分溶解。
C.將已冷卻的NaOH溶液沿____注入容量瓶中。
D.將容量瓶蓋緊;顛倒搖勻。
E.改用膠頭滴管加水,使溶液____.
F.繼續(xù)往容量瓶?jī)?nèi)小心加水;直到液面接近刻度1~2cm處。
(5)在配制上述溶液實(shí)驗(yàn)中,下列操作引起結(jié)果(濃度)偏低的有____(填序號(hào)).
A.沒(méi)有用蒸餾水洗燒杯2~3次;未將洗液移人容量瓶中。
B.定容時(shí);加水超過(guò)了刻度線,倒出一些再重新加水到刻度線。
C.容量瓶剛用蒸餾水洗凈,沒(méi)有烘干.參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】本題是對(duì)離子反應(yīng)與離子方程式的知識(shí)的考查,是中學(xué)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí),難度較小。關(guān)鍵是掌握離子方程式的正確書寫規(guī)律,側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)的考查。【解答】A.氯化鈣溶液中通入rm{CO_{2}}氣體中沒(méi)有沉淀生成,故A錯(cuò)誤;氣體中沒(méi)有沉淀生成,故A錯(cuò)誤;
rm{CO_{2}}B.以石墨作電極電解氯化鋁溶液:rm{6Cl^{-}+6H_{2}O+2Al^{3+}}rm{6Cl^{-}+6H_{2}O+2Al^{3+}}rm{overset{碌莽陸芒}{=}}rm{2}rm{2}rm{Al(}rm{Al(}故B錯(cuò)誤;rm{OH)}rm{3}溶液中通入過(guò)量的rm{OH)}氣體:rm{3}rm{3}rm{隆媒}rm{+3H_{2}隆眉+3Cl_{2}隆眉}故B錯(cuò)誤;故C錯(cuò)誤;rm{+3H_{2}隆眉+3Cl_{2}隆眉}rm{A{l}^{3+}+2SO_{4}^{2-}+2B{a}^{2+}+4O{H}^{-}=2BaS{O}_{4}隆媒+AlO_{2}^{-}+2{H}_{2}O}符合題意,故D正確。故選D。C.rm{Ca(ClO)_{2}}溶液中通入過(guò)量的rm{SO_{2}}氣體:rm{2}【解析】rm{D}2、B【分析】解:A、Na2O、Na2O2為相同元素組成的金屬氧化物;氧化鈉屬于堿性氧化物,但是過(guò)氧化鈉不屬于堿性氧化物,故A錯(cuò)誤;
B、SiO2、CO2均均能與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和水;為酸性氧化物,故B正確;
C、FeO、Fe2O3均為堿性氧化物;氧化鐵與氫碘酸反應(yīng)可以得到鐵離子,具有氧化性,能被還原性的碘離子還原,其中還會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D;氯化鋁是分子晶體;熔融氯化鋁不導(dǎo)電,所以不能用電解氯化鋁的方法冶煉鋁,氯化鎂是離子晶體,可以采用電解熔融氯化鎂的方法冶煉鎂,故D錯(cuò)誤。
故選:B。
A;堿性氧化物是指能和酸反應(yīng)生成鹽和水的化合物;根據(jù)氧化鈉過(guò)氧化鈉的性質(zhì)來(lái)回答;
B;酸性氧化物是指能和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物;
C;三價(jià)鐵離子具有氧化性;能和還原性的碘離子之間發(fā)生反應(yīng);
D;活潑金屬采用電解氧化物或其熔融鹽的方法冶煉;根據(jù)金屬的活潑性來(lái)分析金屬的冶煉方法。
本題涉及物質(zhì)的分來(lái)以及物質(zhì)的性質(zhì)等方面知識(shí)的考查,注意知識(shí)的歸納和梳理是解題的關(guān)鍵,難度中等。【解析】B3、B【分析】【分析】反應(yīng)xR2++yH++O2=mR3++nH2O中,R的化合價(jià)升高,被氧化,O的化合價(jià)降低,被還原,根據(jù)氧化還原反應(yīng)得失電子數(shù)目相等配平化學(xué)方程式,可求m值.【解析】【解答】解:解法一:反應(yīng)xR2++yH++O2=mR3++nH2O中,R的化合價(jià)有+2價(jià)升高為+3價(jià),被氧化,O的化合價(jià)由0價(jià)降低降低到-2價(jià),被還原,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑之間得失電子數(shù)目相等,可配平反應(yīng)的方程式為4R2++4H++O2=4R3++2H2O;
則m=4;
解法二:由質(zhì)量守恒可得x=m;
由氧化還原反應(yīng)得失電子守恒可得2×(2-0)=m×(3-2);
m=4;
故選B.4、D【分析】【分析】該分子中含有碳碳雙鍵、酯基、苯環(huán)、醇羥基、羧基,具有烯烴、酯、苯、醇、羧酸性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)等,據(jù)此分析解答.【解析】【解答】解:酯基;醇羥基和羧基都能發(fā)生取代反應(yīng);
碳碳雙鍵和苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng);
連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上含有氫原子;所以醇羥基能發(fā)生消去反應(yīng);
羧基和醇羥基能發(fā)生酯化反應(yīng);
酯基能發(fā)生水解反應(yīng);
醇羥基;碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng);
含有羧基和醇羥基;所以能發(fā)生縮聚反應(yīng);
含有羧基;所以能發(fā)生中和反應(yīng);
故選D.5、B【分析】【分析】A.水的電離是吸熱反應(yīng);升高溫度促進(jìn)電離;
B.離子鍵常數(shù)只與溫度有關(guān);
C.任何電解質(zhì)溶液中都存在H+、OH-;
D.酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離.【解析】【解答】解:A.水的電離是吸熱反應(yīng);升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),所以促進(jìn)電離,故A錯(cuò)誤;
B.離子鍵常數(shù)只與溫度有關(guān);與溶液酸堿性無(wú)關(guān),溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,故B正確;
C.任何電解質(zhì)溶液中都存在H+、OH-,根據(jù)c(H+)、c(OH-)對(duì)大小確定溶液酸堿性;故C錯(cuò)誤;
D.酸或堿抑制水電離;含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,NaOH在水溶液中電離出氫氧根離子而抑制水電離,故D錯(cuò)誤;
故選B.6、C【分析】【解答】解:A.滴水石穿是空氣中二氧化碳溶于水后形成碳酸氫鈣溶液;有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;B.霧霾天氣的形成與粉塵污染;汽車尾氣有關(guān),與氟利昂無(wú)關(guān),氟利昂排放能夠引起臭氧層破壞,故B錯(cuò)誤;
C.明礬凈水是因?yàn)槊鞯\電離產(chǎn)生的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體具有吸附性;能吸附水中固體雜質(zhì)顆粒,“84”消毒液消毒是因?yàn)槠渚哂袕?qiáng)的氧化性,能夠使蛋白質(zhì)變性,二者原理不相同,故C正確;
D.汽油中不含氮元素;汽車尾氣中的氮氧化物是空氣中的氮?dú)馀c氧氣在放電條件下生成的,故D錯(cuò)誤;
故選:C.
【分析】A.有新物質(zhì)生成的變化屬于化學(xué)變化;
B.霧霾天氣的形成與粉塵污染;汽車尾氣有關(guān);
C.依據(jù)鹽類水解應(yīng)用及次氯酸根離子的強(qiáng)氧化性解答;
D.汽油中不含氮元素;7、D【分析】A.溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,CH3COOH是弱電解質(zhì),溶液中離子濃度較小,加入KOH后,溶液中離子濃度增大,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng);HCl是強(qiáng)電解質(zhì),隨著KOH溶液加入,溶液體積增大,導(dǎo)致溶液中離子濃度減小,溶液導(dǎo)電能力減弱,當(dāng)完全反應(yīng)式離子濃度最小,繼續(xù)加入KOH溶液,離子濃度增大,溶液導(dǎo)電能力增強(qiáng),根據(jù)圖知,曲線②代表0.1mol/LKOH溶液滴定HC1溶液的滴定曲線,曲線①代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲線;故A錯(cuò)誤;
B.酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,C點(diǎn)溶質(zhì)為NaCl,A點(diǎn)溶質(zhì)為醋酸鈉,促進(jìn)水電離,所以在相同溫度下,C點(diǎn)水電離的c(H+)小于A點(diǎn)水電離的c(H+);故B錯(cuò)誤;
C.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(K+)=0.05mol/L;故C錯(cuò)誤;
D.B點(diǎn)時(shí),混合溶液中為等物質(zhì)的量濃度的KOH和CH3COOK,溶液呈堿性,CH3COO-水解但程度較小,結(jié)合物料守恒得離子濃度大小順序是c(K+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+);故D正確;
故選D.
A.溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,CH3COOH是弱電解質(zhì);溶液中離子濃度較小,加入KOH后,溶液中離子濃度增大,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng);HCl是強(qiáng)電解質(zhì),隨著KOH溶液加入,溶液體積增大,導(dǎo)致溶液中離子濃度減小,溶液導(dǎo)電能力減弱,當(dāng)完全反應(yīng)式離子濃度最小,繼續(xù)加入KOH溶液,離子濃度增大,溶液導(dǎo)電能力增強(qiáng);
B.酸或堿抑制水電離;含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離;
C.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒;根據(jù)電荷守恒判斷;
D.B點(diǎn)時(shí),混合溶液中為等物質(zhì)的量濃度的KOH和CH3COOK,溶液呈堿性,CH3COO-水解但程度較?。唤Y(jié)合物料守恒判斷.
本題以電導(dǎo)率為載體考查離子濃度大小比較、鹽類水解等知識(shí)點(diǎn),明確混合溶液中溶質(zhì)及其性質(zhì)、溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱影響因素是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是C,注意A點(diǎn)溶液體積是原來(lái)2倍,離子濃度降為原來(lái)一半,題目難度不大.【解析】【答案】D8、A【分析】解:rm{A.}鹽酸的酸性大于碳酸;則二氧化碳與氯化鈣不反應(yīng),故A選;
B.二氧化碳與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉;故B不選;
C.二氧化碳與硅酸鈉溶液反應(yīng)生成硅酸沉淀;故C不選;
D.二氧化碳與rm{NaOH}反應(yīng)生成碳酸鈉和水rm{(}或生成碳酸氫鈉rm{)}故D不選;
故選A.
碳酸的酸性小于鹽酸;大于硅酸,二氧化碳為酸性氧化物,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及強(qiáng)酸制取弱酸的原理來(lái)解答.
本題考查物質(zhì)的性質(zhì),為高考常見(jiàn)題型和高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)及元素化合物知識(shí)為解答該題的關(guān)鍵,難度不大.【解析】rm{A}二、填空題(共6題,共12分)9、反應(yīng)溫度高,能耗大使用的催化劑毒性大【分析】【分析】通過(guò)反應(yīng)的條件(溫度、催化劑)分析電石-乙炔法的缺點(diǎn).【解析】【解答】解:CaO+3CCaC2+CO,反應(yīng)溫度高,能耗大,CH≡CH+HClCH2=CHCl,使用HgCl2做催化劑;毒性大;
故答案為:反應(yīng)溫度高,能耗大;使用的催化劑毒性大.10、強(qiáng)減小不變2NO2-+2CH3COOH═NO2+NO+2CH3COO-+H2O作還原劑CuSO4和P45×10-6正2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O【分析】【分析】(1)電離常數(shù)越大;酸性越強(qiáng);亞硝酸為弱電解質(zhì),亞硝酸稀釋,電離程度雖然增大,但溶液中氫離子濃度降低;其電離常數(shù)只與溫度有關(guān);
由相同濃度亞硝酸;次氯酸電離常數(shù)可知;亞硫酸酸性比次氯酸強(qiáng),根據(jù)強(qiáng)酸制備弱酸書寫離子方程式;
(2)亞硝酸鈉與醋酸反應(yīng)生成生成NO和二氧化氮;醋酸鈉、水;
(3)①依據(jù)發(fā)生反應(yīng)2Ca3(PO4)2+6SiO2+10C→P4↑+6CaSiO3+10CO↑;判斷C的作用;
②依據(jù)氧化還原反應(yīng)中銅元素;磷元素化合價(jià)變化計(jì)算;
(4)根據(jù)Ksp[Ca3(PO4)2]=[c(Ca2+)]3×c(PO43-)計(jì)算;
(5)燃料電池中通入氧氣的一極為正極,通氨氣的一極為負(fù)極,負(fù)極上氨氣失電子生成氮?dú)夂退窘馕觥俊窘獯稹拷猓海?)電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),已知亞硝酸的電離常數(shù)大于HClO,所以HNO2的酸性比HClO強(qiáng);亞硝酸為弱電解質(zhì),亞硝酸稀釋,電離程度雖然增大,但溶液中氫離子濃度降低;其電離常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度無(wú)關(guān),Ki值不發(fā)生變化;
故答案為:強(qiáng);減??;不變;
(2)NaNO2遇到白醋會(huì)產(chǎn)生一種紅棕色氣體和一種無(wú)色氣體,則亞硝酸鈉與醋酸反應(yīng)生成生成NO和二氧化氮、醋酸鈉、水,反應(yīng)的離子方程式為:2NO2-+2CH3COOH═NO2+NO+2CH3COO-+H2O;
故答案為:2NO2-+2CH3COOH═NO2+NO+2CH3COO-+H2O;
(3)①步驟Ⅰ為白磷的工業(yè)生產(chǎn)方法之一,發(fā)生反應(yīng)2Ca3(PO4)2+6SiO2+10C→P4↑+6CaSiO3+10CO↑;反應(yīng)中C中的碳化合價(jià)升高,做還原劑;
故答案為:做還原劑;
②Cu元素的化合價(jià)由+2價(jià)降低到+1價(jià),CuSO4是氧化劑,P4部分磷元素由0價(jià)降低到-3價(jià),部分磷元素由0價(jià)升高到+5價(jià),磷元素的化合價(jià)既升高又降低,所以P4既是氧化劑又是還原劑;
故答案為:CuSO4和P4;
(4)若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7mol?L-1,Ksp[Ca3(PO4)2]=[c(Ca2+)]3×c(PO43-)=2×10-29,c(Ca2+)==5×10-6mol?L-1;
故答案為:5×10-6;
(5)燃料電池中通入氧氣的一極為正極,則電極2為正極,通氨氣的一極為負(fù)極,負(fù)極上氨氣失電子生成氮?dú)夂退?fù)極的電極反應(yīng)為:2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O;
故答案為:正;2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.11、0.3142g/mol1【分析】【分析】(1)一個(gè)NH3分子中所含質(zhì)子數(shù)為10個(gè),一個(gè)H2O分子中所含質(zhì)子數(shù)為10個(gè);
(2)由n=計(jì)算NH4+的物質(zhì)的量,從而確定NH4)2C2O4?xH2O的物質(zhì)的量,帶入n=計(jì)算摩爾質(zhì)量,摩爾質(zhì)量以g/mol為單位時(shí),數(shù)值上等于其相對(duì)分子質(zhì)量.【解析】【解答】解:(1)一個(gè)NH3分子中所含質(zhì)子數(shù)為10個(gè),一個(gè)H2O分子中所含質(zhì)子數(shù)為10個(gè),因此0.3molNH3分子中所含質(zhì)子數(shù)與0.3molH2O分子中所含質(zhì)子數(shù)相等;
故答案為:0.3;
(2)n(NH4+)==0.2mol,(NH4)2C2O4?xH2O的物質(zhì)的量為0.1mol,M==142g/mol;則(14+4)×2+12×2+16×4+18x=142,求得x=1;
故答案為:142g/mol;1.12、⑤⑧③④②③④⑤⑧【分析】【分析】根據(jù)元素組成,結(jié)合離子鍵、共價(jià)鍵、離子化合物以及共價(jià)化合物、非電解質(zhì)的概念進(jìn)行判斷,注意單質(zhì)和化合物的區(qū)別.【解析】【解答】解:①M(fèi)gCl2屬于離子化合物;只含有離子鍵,屬于電解質(zhì);
②HCl屬于共價(jià)化合物;只含共價(jià)鍵,屬于電解質(zhì);
③SO2屬于共價(jià)化合物;只含共價(jià)鍵,屬于非電解質(zhì);
④NO2屬于共價(jià)化合物;只含共價(jià)鍵,屬于非電解質(zhì);
⑤K2CO3屬于離子化合物;既含有離子鍵,又含有共價(jià)鍵,屬于電解質(zhì);
⑥Cl2屬于非金屬單質(zhì);只含有共價(jià)鍵,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);
⑦CaO屬于離子化合物;只含有離子鍵,屬于電解質(zhì);
⑧NaOH屬于離子化合物;既含有離子鍵,又含有共價(jià)鍵,屬于電解質(zhì);
故答案為:⑤⑧;③④;②③④⑤⑧.13、=0.01mol/L對(duì)反應(yīng)體系加熱或向反應(yīng)體系中加入銅粉Al-3e-=Al3+鋁表面易被氧化,生成一層致密而堅(jiān)固的氧化物薄膜,阻止金屬繼續(xù)氧化,使金屬具有抗腐蝕性能鋅鋅比鐵活潑,在海水中構(gòu)成原電池,鋅失去電子被腐蝕,保護(hù)了鋼鐵【分析】【分析】(1)①每份的濃度與原體系中各組分的濃度相同,根據(jù)c=來(lái)計(jì)算求解;
②構(gòu)成原電池加快化學(xué)反應(yīng)速率;可以加入一種比鐵不活潑的金屬,如銅和銀等,也可能升高反應(yīng)體系的溫度來(lái)加快化學(xué)反應(yīng)速率;
(2)保護(hù)海底鋼鐵設(shè)施;則海底鋼鐵應(yīng)為正極被保護(hù),而鋁合金作負(fù)極,純鋁易被氧化生成致密的氧化膜;
(3)如果船體鋼鐵保護(hù)層受損,應(yīng)在船體的外殼鍍上活潑的金屬,構(gòu)成原電池為負(fù)極材料,保護(hù)鐵的腐蝕.【解析】【解答】解:(1)①根據(jù)c(Cl-)===0.01mol/L;故答案為:0.01mol/L;
②構(gòu)成原電池加快化學(xué)反應(yīng)速率;可以加入一種比鐵不活潑的金屬,如銅和銀等,也可能升高反應(yīng)體系的溫度來(lái)加快化學(xué)反應(yīng)速率,故答案為:對(duì)反應(yīng)體系加熱或向反應(yīng)體系中加入銅粉;
(2)保護(hù)海底鋼鐵設(shè)施,則海底鋼鐵應(yīng)為正極被保護(hù),而鋁合金作負(fù)極,負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)為Al-3e-=Al3+;在實(shí)際應(yīng)用中,用鋁合金而不選用純鋁.純鋁不能很好地起到保護(hù)作用,其原因是鋁表面易被氧化,生成一層致密而堅(jiān)固的氧化物薄膜,阻止金屬繼續(xù)氧化,使金屬具有抗腐蝕性能;
故答案為:Al-3e-=Al3+;鋁表面易被氧化;生成一層致密而堅(jiān)固的氧化物薄膜,阻止金屬繼續(xù)氧化,使金屬具有抗腐蝕性能;
(3)如果船體鋼鐵保護(hù)層受損,應(yīng)在船體的外殼鍍上活潑的金屬鋅,構(gòu)成原電池為負(fù)極材料,保護(hù)鐵的腐蝕,故答案為:鋅;鋅比鐵活潑,在海水中構(gòu)成原電池,鋅失去電子被腐蝕,保護(hù)了鋼鐵.14、A酸性越強(qiáng),MnO2氧化性越強(qiáng)MnO2+2I-+4H+=Mn2-+I2+2H2O10.0燒杯取5mL3%的H2O2溶液于試管中,滴入1滴碘水,觀察是否有大量氣泡產(chǎn)生,若有說(shuō)明假設(shè)正確反之假設(shè)不正確AD2MnO2+2NH4++2e-=Mn2O3+2NH3+H2O【分析】【分析】(1)三價(jià)鐵離子和KSCN溶液反應(yīng):Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3顏色為血紅色;亞硫酸鋇為白色沉淀,二氧化錳與稀鹽酸在常溫下不反應(yīng);
(2)碘單質(zhì)在水中的顏色為棕褐色;二氧化錳氧化碘離子生成單質(zhì)碘,碘濃度越大,顏色越深;根據(jù)錳的氧化性和碘離子的還原性解答;
(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作的步驟以及每步操作需要儀器確定反應(yīng)所需儀器;根據(jù)所需30%的H2O2溶液的濃度與3%的H2O2溶液的關(guān)系確定所需的量筒的體積;
(4)要探究反應(yīng)產(chǎn)物I2起了催化H2O2分解的作用;可以向雙氧水中加入碘單質(zhì);
(5)根據(jù)濃鹽酸和二氧化錳的裝置來(lái)選擇儀器;
(6)依據(jù)電池反應(yīng),原電池中元素化合價(jià)降低的在正極發(fā)生還原反應(yīng).【解析】【解答】解:(1)A.把MnO2固體加入到FeSO4溶液中,如果二氧化錳具有氧化性,將+2價(jià)的鐵氧化成+3價(jià)的鐵,則再加入KSCN溶液,三價(jià)鐵離子和KSCN溶液反應(yīng):Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3顏色為血紅色;所以觀察溶液是否變紅可判斷,故A正確;
B.把MnO2固體加入到FeCl3溶液中,再加入KSCN溶液,觀察溶液是否變紅,不加MnO2固體也能變紅;變紅是三價(jià)鐵離子和KSCN溶液反應(yīng)的結(jié)果,故B錯(cuò)誤;
C.把Na2SO3溶液再加入BaCl2溶液,有白色沉淀亞硫酸鈉生成,MnO2固體加入與否無(wú)關(guān);故C錯(cuò)誤;
D.把MnO2固體加入到稀鹽酸中,觀察是否有黃綠色氣體生成,反應(yīng)產(chǎn)物I2起了催化H2O2分解的作用稀鹽酸且常溫;不反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選A.
(2)①該小組從上述對(duì)比實(shí)驗(yàn)中;碘濃度越大,顏色越深,說(shuō)明生成的碘越多,與此對(duì)應(yīng)的條件是酸性強(qiáng);
在酸性條件下MnO2氧化I-,二氧化錳被還原成+2價(jià)的錳離子,碘離子被還原成單質(zhì)碘,所以離子方程式為:2I-+MnO2+4H+═I2+Mn2++2H2O;
故答案為:酸性越強(qiáng),MnO2氧化性越強(qiáng);2I-+MnO2+4H+═I2+Mn2++2H2O;
(3)配制步驟有計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,用30%的H2O2溶液(密度按1g/cm3)配制濃度為3%的H2O2溶液(密度按1g/cm3)100mL,過(guò)氧化氫的濃度為原來(lái)的;量筒的精確度為0.1mL,所以需用量筒10.0mL量取藥品,在燒杯中溶解,冷卻,故答案為:10.0;燒杯;
(4)要探究反應(yīng)產(chǎn)物I2起了催化H2O2分解的作用;可以向雙氧水中加入碘單質(zhì),看是否會(huì)產(chǎn)生氣體即可;
故答案為:取5mL3%的H2O2溶液于試管中;滴入1滴碘水,觀察是否有大量氣泡產(chǎn)生,若有說(shuō)明假設(shè)正確;反之假設(shè)不正確;
(5)濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯化錳;氯氣、水;可以供選擇的能加熱的反應(yīng)容器是圓底燒瓶或是硬質(zhì)試管,故答案為:AD;
(6)MnO2可用于制作干電池,電池總反應(yīng)為:Zn+2MnO2+2NH4+=Zn2++Mn2O3+2NH3+H2O,則其正極的電極反應(yīng)式為2MnO2+2NH4++2e-=Mn2O3+2NH3+H2O;
故答案為:2MnO2+2NH4++2e-=Mn2O3+2NH3+H2O.三、判斷題(共7題,共14分)15、×【分析】【分析】氦氣為單原子分子,結(jié)合V=nVm計(jì)算.【解析】【解答】解:22.4L氦氣為1mol,但氦氣為單原子分子,含有的原子數(shù)為NA,故答案為:×.16、×【分析】【分析】NaCl屬于離子晶體,不存在NaCl分子.【解析】【解答】解:因?yàn)镹aCl屬于離子化合物,不存在分子,故錯(cuò)誤,故答案為:×,因?yàn)镹aCl屬于離子化合物,不存在分子.17、√【分析】【分析】(1)pH試紙的正確使用方法是:把小塊pH試紙放在表面皿(或玻璃片)上;用蘸有待測(cè)溶液的玻璃棒點(diǎn)在試紙的中部,試紙變色后,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較來(lái)確定溶液的pH;
(2)根據(jù)鹽的類型分析呈堿性;純堿是強(qiáng)堿弱酸鹽水解呈堿性;
(3)用pH試紙測(cè)pH值計(jì)算水解產(chǎn)生的氫氧根離子的濃度;
(4)根據(jù)電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒分析.【解析】【解答】解:(1)測(cè)定溶液pH的具體操作方法為:用干凈的玻璃棒蘸取待測(cè)溶液并滴在pH試紙上;把試紙顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,讀出相同顏色的pH值;
故答案為:把小塊pH試紙放在表面皿(或玻璃片)上;用蘸有待測(cè)溶液的玻璃棒點(diǎn)在試紙的中部,試紙變色后,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較來(lái)確定溶液的pH;
(2)純堿是強(qiáng)堿弱酸鹽,碳酸根離子能發(fā)生水解使溶液中的氫氧根離子的濃度大于氫離子的濃度,導(dǎo)致溶液呈堿性,離子方程式為CO32-+H2O?HCO3-+OH-,故答案為;CO32-+H2O?HCO3-+OH-;
(3)用pH試紙測(cè)pH值計(jì)算水解產(chǎn)生的氫氧根離子的濃度,其操作為:用pH試紙測(cè)0.1mol/L的Na2CO3溶液的pH,若pH<12,則證明水解的CO32-不超過(guò)其總量的10%,故答案為:用pH試紙測(cè)0.1mol/L的Na2CO3溶液的pH,若pH<12,則證明水解的CO32-不超過(guò)其總量的10%;
(4)①根據(jù)物料守恒,碳元素在溶液中的形式有:CO32-、HCO3-、H2CO3、所以c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3),故答案為:錯(cuò)誤;c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3);
②根據(jù)電荷守恒分析解答,c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-);故答案為:√;
③根據(jù)質(zhì)子守恒:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3),故答案為:錯(cuò)誤;c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3);
④碳酸鈉溶液水解呈堿性,所以離子濃度大小為:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-),故答案為:√.18、√【分析】【分析】化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再改變,由此衍生的一些物理量也不變,結(jié)合反應(yīng)的特點(diǎn)進(jìn)行分析.【解析】【解答】解:反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不等;在恒溫恒容條件下,混合氣體的密度逐漸增大,當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),容器中混合氣體的密度不變;
而恒溫恒壓條件下,隨反應(yīng)進(jìn)行,體系的體積增大,分子量:CO2>CO;故混合氣體的密度逐漸減小,當(dāng)密度保持不變,反應(yīng)達(dá)到平衡;
故答案為:√.19、√【分析】【分析】上層液體若從下口流出會(huì)摻雜儀器中附著的下層液體.據(jù)此解題.【解析】【解答】解:分液時(shí),先把下層液體從下口放出,再把上層液體從上口倒出,故答案為:√.20、√【分析】【分析】膠體中分散質(zhì)粒子直徑在1-100nm之間,膠體能發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng)、能產(chǎn)生電泳現(xiàn)象、能產(chǎn)生聚沉.【解析】【解答】解:膠體中分散質(zhì)粒子直徑在1-100nm之間,所以膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng);膠體具有吸附性,吸附帶電荷的離子,所以能產(chǎn)生電泳現(xiàn)象;膠體能發(fā)生聚沉現(xiàn)象,故答案為:√.21、×【分析】【分析】強(qiáng)電解質(zhì)在其水溶液里完全電離,弱電解質(zhì)在其水溶液里部分電離,根據(jù)氯化氫和醋酸所屬電解質(zhì)的種類確定氫離子濃度關(guān)系.【解析】【解答】解:氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),在其水溶液里完全電離,所以鹽酸溶液中,C(H+)=C(HCl),醋酸是弱電解質(zhì),在其水溶液里只有部分電離,所以C(H+)<C(CH3COOH),所以如果鹽酸的濃度是醋酸濃度的二倍,則鹽酸的H+濃度大于醋酸的二倍,故答案為:×.四、探究題(共4題,共28分)22、|CH3OH||HCOOH【分析】【解答】解:甲醇易溶于水,與氫氧化鈉不反應(yīng),甲酸、苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鈉鹽,苯()不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇(CH3OH),因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚(),分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸(HCOOH),故答案為:a.分液;b.蒸餾;c.分液;d.蒸餾;CH3OH;HCOOH.
【分析】苯不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇,因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚,分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸,以此解答該題.23、酸式|反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會(huì)加快|滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化|20.00|90.00%|ACD【分析】【解答】解:(1)②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳酸根離子被還原生成的錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,所以剛滴下少量KMnO4溶液時(shí);溶液迅速變成紫紅色;滴定終點(diǎn)時(shí),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達(dá)到終點(diǎn);
故答案為:酸式;反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用;所以隨后褪色會(huì)加快;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化;
(2)③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,故消耗KMnO4溶液的體積為mL=20mL
設(shè)樣品的純度為x。5H2C2O4+2MnO4﹣+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O450g2mol5.0g×x×g(0.1000×0.020)mol解得:x==90.00%;
故答案為:20.00;90.00%;
(3)④A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故A正確;
B.滴定前錐形瓶有少量水,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))不變,故B錯(cuò)誤;
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故C正確;
D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故D正確;
E.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏小,故E錯(cuò)誤;
故選ACD.
【分析】②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快;乙二酸與KMnO4發(fā)生氧化還原反應(yīng),滴定終點(diǎn)時(shí),溶液由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,根據(jù)關(guān)系式2KMnO4~5H2C2O4計(jì)算;
④根據(jù)c(待測(cè))=分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.24、|CH3OH||HCOOH【分析】【解答】解:甲醇易溶于水,與氫氧化鈉不反應(yīng),甲酸、苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鈉鹽,苯()不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇(CH3OH),因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚(),分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸(HCOOH),故答案為:a.分液;b.蒸餾;c.分液;d.蒸餾;CH3OH;HCOOH.
【分析】苯不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇,因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚,分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸,以此解答該題.25、酸式|反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會(huì)加快|滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化|20.00|90.00%|ACD【分析】【解答】解:(1)②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳酸根離子被還原生成的錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,所以剛滴下少量KMnO4溶液時(shí);溶液迅速變成紫紅色;滴定終點(diǎn)時(shí),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達(dá)到終點(diǎn);
故答案為:酸式;反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用;所以隨后褪色會(huì)加快;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化;
(2)③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,故消耗KMnO4溶液的體積為mL=20mL
設(shè)樣品的純度為x。5H2C2O4+2MnO4﹣+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O450g2mol5.0g×x×g(0.1000×0.020)mol解得:x==90.00%;
故答案為:20.00;90.00%;
(3)④A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故A正確;
B.滴定前錐形瓶有少量水,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))不變,故B錯(cuò)誤;
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故C正確;
D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故D正確;
E.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏小,故E錯(cuò)誤;
故選ACD.
【分析】②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快;乙二酸與KMnO4發(fā)生氧化還原反應(yīng),滴定終點(diǎn)時(shí),溶液由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,根據(jù)關(guān)系式2KMnO4~5H2C2O4計(jì)算;
④根據(jù)c(待測(cè))=分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共15分)26、CH4+4Cl2CCl4+4HClDB白色膠狀沉淀生成平衡壓強(qiáng)【分析】【分析】(1)根據(jù)甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的實(shí)質(zhì)來(lái)回答判斷;
(2)甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng);甲烷的取代反應(yīng)為逐步取代,但是多步取代反應(yīng)是同時(shí)進(jìn)行的,據(jù)此進(jìn)行判斷;
(3)根據(jù)大氣壓強(qiáng)原理來(lái)判斷U型管右端的玻璃管中水柱變化;
(4)根據(jù)生成的HCl能夠溶解于水,能與Na2SiO3反應(yīng)生成硅酸白色沉淀;
(5)右端玻璃管和大氣相通,可平衡壓強(qiáng).【解析】【解答】解:(1)甲烷中的氫原子可以被氯原子取代,甲烷與氯氣反應(yīng)充分,且只產(chǎn)生一種有機(jī)物即四氯化碳的化學(xué)方程式為:CH4+4Cl2CCl4+4HCl;
故答案為:CH4+4Cl2CCl4+4HCl;
(2)甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生逐步取代反應(yīng),但是多步取代反應(yīng)是同時(shí)進(jìn)行且各步反應(yīng)都是可逆反應(yīng),所有得到的產(chǎn)物與甲烷與氯氣的物質(zhì)的量之比無(wú)關(guān),故得到的產(chǎn)物為CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4;HCl;
故選D;
(3)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后;消耗氯氣,反應(yīng)中氣體
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