2025年粵人版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案_第1頁
2025年粵人版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案_第2頁
2025年粵人版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案_第3頁
2025年粵人版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案_第4頁
2025年粵人版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩21頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵人版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列說法不正確的是A.淀粉溶液中加入硫酸,加熱再加入少量銀氨溶液,加熱,有光亮銀鏡生成B.花生油的主要成分是高級脂肪酸甘油酯,水解反應可用于生產甘油C.雞蛋清水溶液中加入濃硝酸產生白色沉淀,加熱后沉淀變黃色D.和均屬于生物大分子,是由許多核苷酸單體形成的聚合物2、常溫常壓下,20mL某氣態(tài)烴和100mL氧氣混合,完全燃燒后恢復到原來的溫度和壓強,體積變?yōu)?0mL,則該烴可能為A.CH4B.C2H6C.C4H6D.C6H63、下列實驗操作能達到實驗目的的是。選項實驗目的操作A探究與反應的限度取溶液于試管中,加入溶液,充分反應后滴入5滴溶液B證明和濃反應生成向少量銅與濃反應后的溶液中慢慢加水,溶液變藍C證明木炭在加熱時能與濃硝酸發(fā)生反應將灼熱的木炭加入到濃硝酸中,有紅棕色氣體產生D實驗室制備乙酸乙酯向試管中依次加入濃硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片,加熱,蒸出的乙酸乙酯用飽和碳酸鈉溶液收集

A.AB.BC.CD.D4、以下實驗或操作不能達到目的的是A.用溴水鑒別苯、乙醇、四氯化碳B.為除去溴苯中的少量Br2,向混合物加入足量NaOH溶液,充分反應后分液C.用核磁共振氫譜鑒別1—丙醇和2—丙醇D.一定條件下用H2除去乙烷中混有的乙烯5、春晚歌曲《可可托海的牧羊人》講的是牧羊人與養(yǎng)蜂女的愛情故事,歌曲中唱到“我釀的酒喝不醉我自己我愿意陪你翻過雪山穿越戈壁”。下面對歌曲中的化學物質分析不正確的是A.羊毛的主要成分是蛋白質,蜂蜜的主要成分是糖類,二者都是混合物B.空氣中的水汽凝華為雪花是一個放熱過程,也是熵減過程C.酒精可以殺菌消毒,可由乙烯水解得到,也可以由葡萄糖水解得到D.戈壁灘是指布滿了粗沙、礫石等荒漠地帶,工業(yè)上可用粗沙生產半導體材料硅6、線型PAA()具有高吸水性,網狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線型PAA。網狀PAA的制備方法是:將丙烯酸用NaOH中和,加入少量交聯劑a,再引發(fā)聚合。其部分結構片段如圖所示,下列說法不正確的是。

A.線型PAA的單體不存在順反異構現象B.形成網狀結構的過程發(fā)生了縮聚反應C.交聯劑a的結構簡式是D.PAA的高吸水性與-COONa有關7、甲;乙、丙三種有機化合物的鍵線式如圖所示。下列說法不正確的是。

A.甲、乙的化學式均為B.甲、乙、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙的一氯代物共有2種(不考慮立體異構)D.丙的名稱為乙苯,其分子中所有碳原子可能共平面評卷人得分二、多選題(共6題,共12分)8、科學家用催化劑將苯酚(X)和二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結構單元——苯并呋喃(Z)。則下列有關敘述正確的是。

A.X的核磁共振氫譜有4組峰B.Z完全加成需要C.X、Y、W、Z都能與溶液反應D.可用溶液鑒別X和W9、除去下列物質中含有少量雜質(括號內為雜質)的方法正確的是A.硝基苯(苯)-蒸餾B.乙烯(SO2)-NaOH溶液,洗氣C.苯(苯酚)-濃溴水,過濾D.乙酸乙酯(乙酸)-NaOH溶液,分液10、如圖表示某高分子化合物的結構片段。下列關于該高分子化合物的推斷正確的是。

A.由3種單體通過加聚反應聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為苯酚11、某有機物的結構簡式如圖所示;下列說法錯誤的是。

A.該有機物屬于烴的衍生物B.該有機物含4種官能團C.該有機物能發(fā)生消去反應D.該有機物與足量的Na反應,能得到標準狀況下的氣體12、有機化合物P是重要的藥物合成中間體;其某種合成途徑如圖所示,下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應類型為加成反應B.有機物P分子中所有碳原子處于同一平面內C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應D.有機物P苯環(huán)上的一氯代物有4種13、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下:

+

下列說法錯誤的是A.物質中所有碳原子可能在同一平面內B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質的量的分別與加成,最多消耗的物質的量之比為D.等物質的量的分別與反應,最多消耗的物質的量之比為評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)14、請寫出下列反應的化學方程式:

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應:_______

(2)乙醇的催化氧化:_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱:_______15、A~F是幾種烴分子的結構模型;請回答以下問題:

(1)上圖中C是有機物分子的___________模型。

(2)上述物質中空間構型為平面形的是___________(填字母)。

(3)下列敘述正確的是___________(填字母)。

a.標準狀況下;上述烴均為難溶于水的氣體。

b.相同質量的E和F含有相同的原子數。

c.0.1molE先與足量的HCl加成;再與氯氣發(fā)生取代,最多消耗氯氣0.4mol

(4)等質量的上述有機物完全燃燒生成和標準狀況下消耗氧氣的體積最大的是___________(填結構式)。

(5)上述烴中在120℃、條件下。與足量的混合點燃,完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是___________(填字母)。

(6)D的取代產物有___________種同分異構體。16、有機物苯:常常作為工農業(yè)生產中的良好溶劑。

(1)若將苯倒入盛有碘水的試管中,振蕩后靜置,現象是__________________________,說明苯的密度比水_________,且________________。

(2)若將乒乓球碎片、食鹽固體分別加入盛有苯的試管中,振蕩后靜置,現象是___________________,說明苯是很好的_____________________________。

(3)將盛有苯的兩支試管分別插入100℃的沸水和0℃的冰水的現象是________________________,說明苯的沸點_________________,熔點_________。

人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。

(4)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出分子式為C6H6的一種含兩個三鍵且無支鏈的鏈烴的結構簡式_____________________________________。

(5)已知分子式為C6H6的有機物有多種;其中的兩種為:

(I)(II)這兩種結構的區(qū)別表現在以下兩方面:

①定性方面(即化學性質方面):(II)能___________(填字母);而(I)不能。

a.被高錳酸鉀酸性溶液氧化b.與溴水發(fā)生取代反應。

c.與溴發(fā)生取代反應d.與氫氣發(fā)生加成反應。

②定量方面(即消耗反應物的量的方面):1molC6H6與H2加成時:(I)需要H2______mol,而(II)需要H2_____mol。

(6)今發(fā)現C6H6還可能有另一種如右圖所示的立體結構,該結構的一氯代物有_________種;現代化學認為苯分子中碳碳之間的鍵是_____________________。17、分子式為C2H4O2的有機化合物A具有如下性質:

①A+Na→迅速產生氣泡;

②A+CH3CH2OH有香味的物質。

(1)根據上述信息;對該化合物可做出的判斷是______(填字母)。

A.一定含有—OHB.一定含有—COOH

C.有機化合物A為乙醇D.有機化合物A為乙酸。

(2)A與金屬鈉反應的化學方程式為________________。

(3)化合物A和CH3CH2OH反應生成的有香味的物質的結構簡式為_____________。18、甲烷是天然氣的主要成分;是生產生活中應用非常廣泛的一種化學物質。下列各圖均能表示甲烷的分子結構,按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____;

(2)甲烷與丙烷互為___;

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應的情況;設計了以下實驗。

[實驗一]用如圖所示裝置;試管中是甲烷和氯氣的混合氣體,光照后觀察實驗現象,回答以下問題。

①該反應的反應類型為_____。

②該反應的化學方程式為(只寫第一步)____。

③該實驗的實驗現象為____、___;試管壁上出現油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1,則得到的產物為___(填字母;下同)。

A.B.

C.D.評卷人得分四、判斷題(共3題,共9分)19、從苯的凱庫勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤20、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤21、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構,這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、計算題(共2題,共16分)22、以天然氣、焦炭、水為初始原料,可以制得CO和H2,進而人工合成汽油。(流程示意圖如下,反應③的H2也由反應①得到。)

若反應①、②、③的轉化率均為100%,且將反應①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通過計算說明上述方案能否得到理想的產品_______________。

(2)當CO2的使用量應控制為反應①中CO2產量的______________(填比例范圍),可以得到理想的產品。23、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產物依次通過濃硫酸;濃堿液,實驗結束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學式為_____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標準狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學式為______。

(3)某烷烴的相對分子質量為128,該烷烴的化學式為______。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質量的氧氣的混合氣體,點燃完全反應后再恢復到原來的溫度時,氣體體積縮小,則該烴分子內的氫原子個數______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無法判斷評卷人得分六、有機推斷題(共2題,共8分)24、化合物()是一種用于治療高血壓藥物的中間體。該化合物的合成路線如下:K2CO3

已知:

①+RCOX→+HX

②RXRCNRCOOH

請回答:

(1)化合物B的結構簡式是__________________________。

(2)下列說法不正確的是__________________________。

A.B的結構中有硝基官能團。

B.A→B反應中可能有CO2氣體放出。

C.化合物C可發(fā)生水解反應。

D.由D按照上述流程生成G的反應過程中;還可能生成副產物。

(3)寫出由E與HCl生成F的化學方程式__________________________________________________________。

(4)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體的結構簡式:__________________________。

①能發(fā)生銀鏡反應。

②1H—NMR譜顯示分子中有4種氫原子;

③分子中無C=C;C≡N;除苯環(huán)外無其它的環(huán)。

(5)請設計合理的方案,以苯甲醇為原料合成(用流程圖表示,無機試劑任選):______________。25、以甲苯為原料可合成應用于光學領域的高聚物I;合成路線如下:

已知:RCNRCOOH?;卮鹣铝袉栴}:

(1)反應①的條件和試劑為___________,反應⑦的反應類型為___________。

(2)反應④的化學方程式為___________。

(3)I的結構簡式為___________。

(4)設計以和乙醇為原料合成的合成路線___________(無機試劑任選)。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、A【分析】【詳解】

A.淀粉溶液中加入硫酸,加熱要先用NaOH中和硫酸,至溶液呈中性或弱堿性時,再加入少量銀氨溶液,加熱,有光亮銀鏡生成,故A錯誤;

B.花生油的主要成分是高級脂肪酸甘油酯;水解反應可用于生產甘油和高級脂肪酸,故B正確;

C.雞蛋清水溶液中加入濃硝酸先發(fā)生膠體聚沉;產生白色沉淀,加熱后沉淀變黃色,發(fā)生顏色反應,故C正確;

D.DNA的中文名稱是脫氧核糖核酸;單體是脫氧核苷酸,RNA的單體是核糖核苷酸,DNA和RNA均屬于生物大分子,是由許多核苷酸單體形成的聚合物,故D正確;

故選A。2、B【分析】【詳解】

假設烴的分子式為CxHy,則根據差量法可知:當O2過量時,則有解得y=6,且x+0.25y小于5,即x小于3.5,則該烴為C2H6,當氧氣不足時,將生成CO2和CO的混合氣體,則無法計算,故答案為:B。3、A【分析】【詳解】

A.反應中碘離子過量,充分反應后滴入5滴溶液若溶液變紅色,說明與反應的存在限度;故A符合題意;

B.不能向濃硫酸中加入水;會產生危險,應該改為:將反應后的溶液加入水中,故B不符合題意;

C.濃硝酸受熱也會分解出二氧化氮氣體;故C不符合題意;

D.濃硫酸溶解放出大量的熱;應該首先加入乙醇再沿器壁慢慢加入濃硫酸;乙酸,故D不符合題意;

故選A。4、D【分析】【詳解】

A.乙醇與溴水互溶;苯和四氯化碳能萃取溴水中的溴,苯的密度小于水,與水混合在水的上層,四氯化碳密度大于水,與水混合在水的下層,所以現象不同可以鑒別,不符合題意,故A不選;

B.溴苯難溶于水;溴單質與足量NaOH溶液反應,生成溴化鈉與次溴化鈉,均易溶于水,靜置后與溴乙烷發(fā)生分層,再通過分液進行分離,不符合題意,故B不選;

C.1—丙醇和2—丙醇H的種類分別為4種;3種;則用核磁共振氫譜可鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷,不符合題意,故C不選;

D.除雜原則為簡單易行,乙烯雖然可以和H2發(fā)生加成反應生成乙烷;但氫氣的用量不好控制,還可能會引入新雜質氫氣,故D錯誤;

答案選D。5、C【分析】【詳解】

A.蛋白質是高分子化合物;蜂蜜主要成分足葡萄糖和果糖等成分,二者都是混合物,A正確;

B.水由氣體變?yōu)楣腆w時要放熱;由水蒸氣變成固體時混亂度減少,熵在減少,B正確;

C.酒精可以由乙烯在一定條件下與水化合(水化)得到;也可以由制葡萄糖分解得到,葡萄糖是單糖不能水解,C不正確;

D.沙子主要成分是二氧化硅,工業(yè)上可用和C在高溫下反應得粗硅;進一步提純可得純硅,硅是半導體材料,D正確;

答案選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A.線型PAA的單體為CH2=CHCOONa;單體不存在順反異構現象,故A正確;

B.CH2=CHCOONa中的碳碳雙鍵發(fā)生的加成聚合反應;形成網狀結構,過程發(fā)生了加聚反應,故B錯誤;

C.分析結構可知交聯劑a的結構簡式是故C正確;

D.線型PAA()具有高吸水性;和?COONa易溶于水有關,故D正確;

答案選B。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A.由結構可知甲、乙中均含8個C、14個H,則甲、乙的化學式均為C8H14;故A正確;

B.乙不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;甲中含碳碳雙鍵;丙為苯的同系物,二者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B錯誤;

C.乙中含6個相同的亞甲基;2個次甲基;只有2種H,則乙的一氯代物共有2種,故C正確;

D.苯環(huán)為平面結構;且與苯環(huán)直接相連的C與苯環(huán)共面,3個C可確定一個平面,丙的名稱為乙苯,其分子中所有碳原子可能共平面,故D正確;

故選B。二、多選題(共6題,共12分)8、AC【分析】【分析】

【詳解】

A.X分子中苯環(huán)上酚羥基的鄰;間、對3個位置的H原子所處的化學環(huán)境不同;再加上酚羥基本身的H原子,故X的核磁共振氫譜有4組峰,A正確;

B.Z分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵均可以與氫氣發(fā)生加成反應,故完全加成需要B錯誤;

C.X分子中有酚羥基、Y分子中有酯基、W分子中有酚羥基和酯基、Z分子中有酯基,都能與溶液反應;C正確;

D.X和W分子中都含有酚羥基,故不能用溶液鑒別X和W;D錯誤;

故選AC。9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A.硝基苯與苯沸點不同;則可用蒸餾的方法分離,故A正確;

B.乙烯不與氫氧化鈉溶液反應;二氧化硫與氫氧化鈉反應生成亞硫酸鈉和水,可達到除雜目的,故B正確;

C.苯酚與溴反應生成三溴苯酚;溴;三溴苯酚都溶于苯,不能得到純凈的苯,故C錯誤;

D.二者均與NaOH反應;應選飽和碳酸鈉溶液;分液,故D錯誤。

答案選AB。10、CD【分析】【詳解】

該高分子化合物鏈節(jié)上含有除碳、氫外的其他元素,且含“”結構,屬于縮聚反應形成的高分子化合物,故A錯誤;根據酚醛樹脂的形成原理,可知其單體為和故B錯誤,C;D正確。

故選CD。11、BD【分析】【詳解】

A.該有機物有C;H、O三種元素;屬于烴的衍生物,A正確;

B.該有機物結構中含有羥基;酯基和羧基三種官能團;,B錯誤;

C.該有機物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應;C正確;

D.該有機物只有羧基能與鈉反應生成氫氣,該有機物與足量的Na反應,能得到標準狀況下的氣體D錯誤;

故選BD。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.比較反應物和生成物的結構變化知;M中的I原子被N分子形成的基團取代得到P分子,該反應為取代反應,故A錯誤;

B.有機物P分子中含有多個飽和碳原子;具有甲烷的結構特征,則所有的碳原子不在同一個平面上,故B錯誤;

C.M;N分子中含有碳碳叁鍵;可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,且可以發(fā)生燃燒反應,故可以發(fā)生氧化反應,結構中含有苯環(huán),苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代,故C正確;

D.P分子中含有兩個苯環(huán);上面的苯環(huán)有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉,具有對稱性,也有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,所以一氯取代物共有4種,故D正確。

故選CD。13、CD【分析】【詳解】

A.苯環(huán)為平面結構;羰基為平面結構,因此X中所有碳原子可能在同一平面內,故A正確;

B.X中含有酚羥基,Z中不含酚羥基,X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;而Z不能,因此可以鑒別,故B正確;

C.1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基;1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣,1mol羰基消耗1mol氫氣,因此1molX最多消耗4mol氫氣;1molZ中含有1mol苯環(huán);2mol碳碳雙鍵,酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應,因此1molZ最多消耗5mol氫氣,故C錯誤;

D.X中只有酚羥基能與NaOH反應;即1molX消耗1mol氫氧化鈉;Y中酯基和溴原子可與NaOH反應,1molY中含有1mol酯基;1mol溴原子,因此消耗2mol氫氧化鈉,故D錯誤;

答案選CD。三、填空題(共5題,共10分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱,發(fā)生取代反應生成乙醇和NaCl,反應方程式為:CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl;

(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱,與O2發(fā)生反應產生乙醛和水,反應方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

(3)乙醛含有醛基,具有強的還原性,能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應,該反應的化學方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?!窘馕觥緾H3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O15、略

【分析】【分析】

由圖可知,A為CH4,B為CH3CH3,C為CH2=CH2,D為CH3CH2CH3,E為CHCH,F為

【詳解】

(1)圖中C是有機物分子的比例模型;

(2)乙烯;乙炔和苯的空間構型為平面形;則上述物質中空間構型為平面形的是CEF;

(3)a.標準狀況下;苯為液體,上述烴不均為難溶于水的氣體,a錯誤;

b.E和F的最簡式均為CH,則相同質量的E和F含有相同的原子數,b正確;

c.0.1molE先與足量的HCl加成,生成CHCl2CHCl2;再與氯氣發(fā)生取代,最多消耗氯氣0.2mol,c錯誤;

故選b;

(4)等質量有機物含氫量越高,其完全燃燒耗氧量越大,上述有機物中含氫量最高的是CH4,其結構式為

(5)烴完全燃燒的化學方程式為120℃水為氣態(tài),完全燃燒前后氣體體積沒有變化說明解得y=4,完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是AC;

(6)D的取代產物的同分異構體為BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3,共有5種?!窘馕觥?1)空間填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)516、略

【分析】【分析】

(1)根據相似相溶原理為:極性分子的溶質易溶于極性分子的溶劑;非極性分子的溶質易溶于非極性分子的溶劑;

(2)將乒乓球碎片;食鹽固體分別加入盛有苯的試管中;振蕩靜置,乒乓球碎片溶解、食鹽固體不溶,說明苯是很好的有機溶劑;

(3)根據苯的熔點為5.5℃;沸點為80.1℃;

(4)C6H6不飽和度為=4;若只含有三鍵,則分子中含有2個三鍵;

(5)①結構Ⅱ含有碳碳雙鍵;根據碳碳雙鍵的性質判斷;

②根據根據及方程式計算需氫氣的物質的量;

(6)根據等效氫的種類判斷;苯分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)苯是非極性分子的溶劑;碘是非極性分子的溶質,水是極性分子的溶劑,所以碘易溶于苯而不易溶于水,即碘在苯中溶解度比水中大,且水和苯不互溶,且水的密度大于苯的密度,故將苯倒入盛有碘水的試管中,振蕩后靜置,溶液會分層,上層是苯,下層是水,下層接近無色,上層液體呈紫色,故答案為溶液分層,上層液體呈紫色,下層無色;?。徊蝗苡谒?。

(2)將乒乓球碎片;食鹽固體分別加入盛有苯的試管中;振蕩靜置,現象是:乒乓球碎片溶解、食鹽固體不溶,說明苯是很好的有機溶劑,故答案為乒乓球碎片溶解于苯,而食鹽不溶;有機溶劑。

(3)由于苯的熔點為5.5℃;沸點為80.1℃,所以將盛有苯的兩支試管分別插入接近沸騰的水和冰水中,現象分別是:插入沸水中的苯沸騰,插入冰水中的苯則凝結成無色晶體,說明苯的沸點低于100℃,熔點高于0℃,故答案為插入沸水中的苯沸騰,插入冰水中的苯則凝結成無色晶體;低于100℃;高于0℃。

(4)C6H6不飽和度為=4,若只含有三鍵,則分子中含有2個三鍵,符合條件的結構簡式為HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3等,故答案為HC≡C-C≡C-CH2-CH3。

(5)①a.Ⅰ碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵;不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化,Ⅱ含有碳碳雙鍵,能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故a選;

b.Ⅰ碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵,不能能與溴水發(fā)生加成反應,Ⅱ含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,故b選;

c.兩種結構都能與溴發(fā)生取代反應;故c不選;

d.兩種結構都能與氫氣發(fā)生加成反應;故d不選。

故答案為ab。

②Ⅰ結構為苯;1mol能與3mol氫氣發(fā)生加成反應,Ⅱ結構中分子中含有2個C=C雙鍵,所以1mol能與2mol氫氣發(fā)生加成反應,故答案為3;2。

(6)根據等效氫,該結構有1種氫原子,所以一氯代物只有一種,現代化學認為苯分子中碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵和雙鍵之間的一種特殊的鍵,故答案為1,介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵。【解析】溶液分層,上層液體呈紫色,下層無色小不溶于水乒乓球碎片溶解于苯,而食鹽不溶有機溶劑插入沸水中的苯沸騰,插入冰水中的苯則凝結成無色晶體低于100℃高于0℃HC≡C-C≡C-CH2-CH3ab321介于碳碳單鍵和雙鍵之間的一種特殊的鍵17、略

【分析】【分析】

①A+Na→產生氣泡;可說明A中含有-OH或-COOH;

②A+CH3CH2OH有香味的產物;該產物為酯,說明A中含有-COOH;

A的化學式為C2H4O2,A中含有-COOH,則A為CH3COOH;據此分析解答。

【詳解】

(1)根據上述分析,A為CH3COOH;官能團為-COOH,故答案為:BD;

(2)A為CH3COOH,與Na反應生成氫氣,反應的化學方程式為2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑,故答案為:2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑;

(3)②的化學反應方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOCH2CH3?!窘馕觥緽D2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOCH2CH318、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型;C符合,所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結構相似,分子式相差2個CH2;互為同系物,答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應;所以該反應的反應類型為取代反應。

②該反應的第一步為:

③該實驗氯氣被消耗;生成了難溶于水的有機物,氣體總物質的量減少,所以實驗現象為:量筒內液面上升;黃綠色褪去、試管壁上出現油狀液滴。

④該取代反應四種有機產物和無機物HCl均會產生,與反應物投料比無關,所以答案為D?!窘馕觥緾C取代反應CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內液面上升黃綠色褪去D四、判斷題(共3題,共9分)19、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵,不是烯烴,錯誤。20、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上,不可能在同一直線上,錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯誤。五、計算題(共2題,共16分)22、略

【分析】【詳解】

(1)合成汽油的方程式為:①nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O,汽油中C原子數在=5~8,此時②CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO可知,若反應第一個反應中CO2全部用于合成汽油,則所以不能得到理想汽油;

(2)當n=5~8時,根據CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO、nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O可知,1molCO2能夠生成2molCO,所以CO2的使用量應控制為反應CH4+2H2OCO2+4H2中CO2產量的~可以得到理想的產品?!窘馕觥坎荒艿玫嚼硐氘a品23、略

【分析】【詳解】

(1)0.1mol烴中所含n(C)==0.4mol,所含n(H)=×2=1mol,則每個烴分子中含有4個C原子、10個H原子,即該烴的化學式為C4H10。

(2)該烴的摩爾質量M=22.4L·mol?1×1.9643g·L?1=44g·

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論