2025年湘教新版選修5化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教新版選修5化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、雙環(huán)己烷C12H22（）它的二氯代物，且氯原子不在同一個環(huán)上的同分異構(gòu)體的個數(shù)是（）A.13B.12C.11D.102、1體積某氣態(tài)烴A最多和2體積氯化氫加成生成氯代烷烴，1mol此氯代烴能和6molCl2發(fā)生取代反應，生成物中只有碳、氯兩種元素，則A的化學式為A.C2H4B.C4H6C.C2H2D.C3H43、某食用香料乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；則關于該有機物敘述中正確的個數(shù)是。

①分子式為C12H20O2

②它的同分異構(gòu)體中有芳香族化合物。

③能使酸性KMnO4溶液褪色。

④1mol該有機物在一定條件下能和3molH2反應。

⑤密度比水小。

⑥1mol該有機物水解時能消耗1molNaOH

⑦能在一定條件下生成高分子化合物A.3個B.4個C.5個D.6個4、丙烯醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH2="CHCHO"，下列有關其性質(zhì)的敘述不正確的是（）A.能使溴水褪色B.能與過量的氫氣充分反應生成丙醛C.能發(fā)生銀鏡反應D.能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化5、下列化學用語表示正確的是()

①苯的分子式：

②系統(tǒng)命名為3；4-二甲基-4-乙基庚烷。

③溴乙烷的電子式

④乙烯的比例模型：

⑤1H+、2H2、2H、3H互為同位素。

⑥葡萄糖的結(jié)構(gòu)式：

⑦和互為同分異構(gòu)體。

⑧硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式：

⑨乙酸的球棍模型：

⑩同素異形體：C60、金剛石、石墨A.②④⑤⑥B.②③④⑤⑥C.②④⑥⑨⑩D.②⑥⑦⑧⑨⑩6、分離下列混合物，應選用蒸餾操作的是A.汽油和柴油B.溴水C.硝酸鉀和氯化鈉的混合物D.四氯化碳和水7、下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是（）A.乙醇、甲苯、硝基苯B.四氯化碳、己烷、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷D.苯、乙醇、乙酸8、化合物Y是一種常用藥物；可由X制得。下列有關化合物X；Y的說法正確的是（）

A.化合物X、Y均易被氧化B.1molY最多可與2molNaOH發(fā)生反應C.由X轉(zhuǎn)化為Y發(fā)生取代反應D.X與足量H2發(fā)生反應后，生成的分子中含有5個手性碳原子9、立方烷(球棍模型：)具有高度的對稱性,Eatom教授在此基礎上經(jīng)七步反應合成了二羧基立方烷(C10H8O4)。二羧基立方烷的同分異構(gòu)體數(shù)目為A.1B.3C.4D.5評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________11、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應③的化學方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之：______________________。12、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu)：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構(gòu)簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應的化學方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構(gòu)體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________13、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種。

請?zhí)羁眨?/p>

（1）結(jié)構(gòu)簡式：A__________，M___________。

（2）反應類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種14、按官能團的不同；可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的種類(填寫字母)，填在橫線上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。15、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應②的化學方程式為_____________；

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________；

E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________；

④、⑥的反應類型依次是______________、___________；評卷人得分三、實驗題(共6題，共12分)16、[實驗化學]

實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛（實驗裝置見下圖；相關物質(zhì)的沸點見附表）。其實驗步驟為：

步驟1：將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3；1；2－二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升溫至60℃，緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴，保溫反應一段時間，冷卻。

步驟2：將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3：經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體；放置一段時間后過濾。

步驟4：減壓蒸餾有機相；收集相應餾分。

（1）實驗裝置中冷凝管的主要作用是________，錐形瓶中的溶液應為________。

（2）步驟1所加入的物質(zhì)中，有一種物質(zhì)是催化劑，其化學式為_________。

（3）步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機相，是為了除去溶于有機相的______(填化學式)。

（4）步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_________。

（5）步驟4中采用減壓蒸餾技術，是為了防止_____。

附表相關物質(zhì)的沸點（101kPa）。物質(zhì)

沸點/℃

物質(zhì)

沸點/℃

溴

58．8

1，2-二氯乙烷

83．5

苯甲醛

179

間溴苯甲醛

229

17、實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應如下：

已知：①間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點及相對分子質(zhì)量見下表：。物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點/℃58.817983.5229相對分子質(zhì)量160106185

步驟1：將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示)，緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴，控溫反應一段時間，冷卻。

步驟2：將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機層用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3：經(jīng)洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體，放置一段時間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。

步驟4：分離有機層；收集相應餾分。

(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是_____，錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為________。

(2)步驟1反應過程中，為提高原料利用率，適宜的溫度范圍為(填序號)___。

A．＞229℃B．58.8℃~179℃C．＜58.8℃

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌，是為了除去溶于有機層的___(填化學式)。

(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______，其目的是為了防止________。

(5)若實驗中加入了5.3g苯甲醛，得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。18、工業(yè)上乙醚可用于制造無煙火藥。實驗室合成乙醚的原理如下：

主反應2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

副反應CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

【乙醚的制備】

實驗裝置如圖所示(夾持裝置和加熱裝置略)

(1)儀器a是_____(寫名稱)；儀器b應更換為下列的___(填字母)。

A．干燥器。

B．直形冷凝管。

C．玻璃管。

D．安全瓶。

(2)實驗操作的正確排序為_____(填字母)；取出乙醚后立即密閉保存。

a．組裝實驗儀器。

b．加入12mL濃硫酸和少量乙醇的混合物。

c．檢查裝置氣密性。

d．熄滅酒精燈。

e．點燃酒精燈。

f．通冷卻水。

g．控制滴加乙醇的速率與產(chǎn)物餾出的速率相等。

h．棄去前餾分。

i．拆除裝置。

(3)加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒有添加碎瓷片，處理方法是_____；若滴入乙醇的速率顯著超過產(chǎn)物餾出的速率，則反應速率會降低，可能的原因是____。

【乙醚的提純】

(4)用15%NaOH溶液洗滌粗乙醚的原因是____________；無水氯化鎂的作用是_____。

(5)操作a的名稱是____；進行該操作時，必須用水浴代替酒精燈加熱，其目的與制備實驗中將尾接管支管接室外相同，均為____。19、某化學小組采用如圖裝置；以環(huán)己醇制備環(huán)己烯：

已知：+H2O

。

密度（g/cm3）

熔點（℃）

沸點（℃

溶解性。

環(huán)己醇。

0.96

25

161

能溶于水。

環(huán)己烯。

0.81

-103

83

難溶于水。

已知：溫度高于100℃時；原料環(huán)己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反應體系。

（1）制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中；再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。

①如圖1導管B的作用是______。

②加熱試管A采用熱水浴；而非直接加熱，目的是______，試管C置于冰水浴中的目的是______。

（2）制備精品。

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等；加入飽和食鹽水，振蕩；靜置、分層，環(huán)己烯在______層（填“上”或“下”），分液后用______（填入編號）洗滌。

A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A．溴水或溴的四氯化碳溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾；冷卻水從______口進入（填“上”或“下”）。

③收集產(chǎn)品時；如何判斷錐形瓶中收集到的為環(huán)己烯。實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是______。

A.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品。

B.環(huán)己醇實際用量多了。

C.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。

（3）制環(huán)己烯時，由于濃硫酸的強氧化性，還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗SO2、CO2及水蒸氣；混合氣體通過試劑的順序是______（填序號，試劑可重復使用）

①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液20、丁烷在一定條件下裂解可按兩種方式進行：C4H10C2H6+C2H4，C4H10CH4+C3H6，下圖是某化學興趣小組進行丁烷裂解的實驗流程。(注：CuO能將烴氧化成CO2和H2O；G后面裝置與答題無關，省略)

按上圖連好裝置后；需進行的實驗操作有：①給D；G裝置加熱；②檢查整套裝置的氣密性；③排出裝置中的空氣等。

⑴這三步操作的先后順序依次是_______________________。

⑵寫出儀器F的名稱__________，寫出甲烷與氧化銅反應的化學方程式_________

⑶B裝置所起的作用是_____________________________。

⑷反應結(jié)束后對E裝置中的混合物；按以下流程進行實驗：

回答下列問題：

①操作I、操作II分別是____________、____________

②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰，則D的結(jié)構(gòu)簡式____________

③Na2SO3溶液的作用是______________

(5)假定丁烷完全裂解，當(E+F)裝置的總質(zhì)量比反應前增加了0.7g，G裝置的質(zhì)量減少了1.76g，則丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流經(jīng)D、G裝置中的氣體能完全反應)21、環(huán)己酮是重要的工業(yè)溶劑和化工原料。實驗室可通過環(huán)己醇氧化制環(huán)己酮；其反應原理如下：

已知：反應時強烈放熱；過量氧化劑會將環(huán)己醇氧化為己二酸。物質(zhì)相對分子質(zhì)量沸點/℃密度/(g?cm-3，20℃)溶解性環(huán)己醇100161.10.9624能溶于水和醚環(huán)己酮98155.60.9478微溶于水，能溶于醚

實驗步驟：

I.配制氧化液：將5.5g重鉻酸鈉配成溶液；再與適量濃硫酸混合，得橙紅色溶液，冷卻備用。

II.氧化環(huán)己醇：向盛有5.3mL環(huán)己醇的反應器中分批滴加氧化液；控制反應溫度在55~60℃；

攪拌20min。

III.產(chǎn)物分離：向反應器中加入一定量水和幾粒沸石；改為蒸餾裝置，餾出液為環(huán)己酮和水的混合液。

IV.產(chǎn)品提純：餾出液中加入NaCl至飽和，分液，水相用乙醚萃取，萃取液并入有機相后加入無水MgSO4干燥；水浴蒸除乙醚，改用空氣冷凝管蒸餾，收集到151~156℃的餾分2.5g。

回答下列問題：

(1)鉻酸鈉溶液與濃硫酸混合的操作是_______。

(2)氧化裝置如圖所示(水浴裝置略)：

①反應器的名稱是____；控制反應溫度在55~60℃的措施除分批滴加氧化液外，還應采取的方法是____。

②溫度計示數(shù)開始下降表明反應基本完成，此時若反應混合物呈橙紅色，需加入少量草酸，目的是__。

(3)產(chǎn)品提純時加入NaCl至飽和的目的是___，分液時有機相從分液漏斗的___(填“上”或“下”)口流出(或倒出)；用乙醚萃取水相的目的是___。

(4)由環(huán)己醇用量估算環(huán)己酮產(chǎn)率為____。評卷人得分四、有機推斷題(共2題，共10分)22、抗高血壓藥物洛沙坦是一種結(jié)構(gòu)復雜的有機物；H是合成洛沙坦的一種中間體，其合成路線如下：

已知：I.

II.酯和醇可發(fā)生如下交換反應：

（1）有機物H中含氧官能團的名稱是_________。

（2）CD的反應類型是_________。

（3）A是飽和一元醇，AB反應的化學方程式為_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的結(jié)構(gòu)簡式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應生成聚合物，寫出此反應的化學方程式_________。

（6）通過多步反應，將E分子中引入-NH2可得到F，F(xiàn)分子存在較好的對稱關系，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是_________。

（7）下列說法正確的是_______。（填字母）

a．A能發(fā)生取代反應；氧化反應、消去反應。

b．1molH與足量的銀氨溶液反應；能生成1molAg

c．已知烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；而G卻可以穩(wěn)定存在，其原因可能是由于基團間的相互影響。

（8）寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。

a．與F具有相同種類和個數(shù)的官能團。

b．能發(fā)生銀鏡反應。

c．其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為2∶4∶1∶223、“點擊化學”是指快速；高效連接分子的一類反應；例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應：

我國科研人員利用該反應設計；合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應。合成線路如下圖所示：

已知：

(1)化合物A的官能團是________。

(2)反應①的反應類型是________。

(3)關于B和C，下列說法正確的是________(填字母序號)。

a．利用質(zhì)譜法可以鑒別B和C

b．B可以發(fā)生氧化；取代、消去反應。

c．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含有碳碳三鍵。

(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X，分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，X的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(5)反應②的化學方程式為_________。

(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(7)為了探究連接基團對聚合反應的影響，設計了單體K，其合成路線如下，寫出H、I、J的結(jié)構(gòu)簡式：H________I_______J________

(8)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式為________。評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共18分)24、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料；結(jié)構(gòu)簡式見下表，請根據(jù)要求回答下列問題：

?；衔?。

A

B

C

結(jié)構(gòu)簡式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構(gòu)簡式。

（1）化合物A屬于________類（按官能團種類分類）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應，寫出化合物B與足量NaOH反應的化學方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z；部分產(chǎn)物已略去。

反應③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應生成Y，則生成Z的方程式為__________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）：。

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個取代基。

B．能發(fā)生水解反應。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵；反應均在一定條件下進行。）

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為_____________；

b．上述轉(zhuǎn)化關系中沒有涉及的反應類型是（填代號）___________。

①加成反應②消去反應③還原反應④氧化反應⑤加聚反應⑥取代反應25、已知：

（1）該反應生成物中所含官能團的名稱是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號）反應。

①銀鏡反應②酯化反應③還原反應。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

結(jié)構(gòu)分析表明：E的分子中含有2個甲基；且沒有支鏈，試回答：

①有關C的說法正確的是_____________（填序號）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉(zhuǎn)化關系的化學方程式；并指出反應類型。

A→B：____________________________________________，________