2025年浙教版選修化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選修化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是。

A.圖甲表示冰醋酸的導(dǎo)電能力隨著加水體積變化關(guān)系圖，若用濕潤的試紙測量a點的則測量結(jié)果可能偏小B.圖乙表示的鹽酸溶液加水稀釋至隨的變化關(guān)系圖C.圖丙表示一定溫度下三種碳酸鹽的沉淀溶解平衡曲線圖則有的依次減小D.圖丁表示鹽酸滴定溶液的滴定曲線2、對下列變化過程中發(fā)生反應(yīng)的類型判斷不正確的是A.CH2=CH—CH=CH2+Br2→CH2Br—CH=CH—CH2Br(加成反應(yīng))B.CH4+2Cl2C+4HCl(置換反應(yīng))C.(取代反應(yīng))D.+3H2(還原反應(yīng))3、設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是A.溶于水，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，丙炔中含有鍵數(shù)目為C.在沸水中滴加的溶液，繼續(xù)加熱，所得膠體粒子的數(shù)目為D.的溶液中，含有的數(shù)目小于4、下列說法不正確的是A.聚乙炔可用于制備導(dǎo)電高分子材料B.灼燒棉花時會產(chǎn)生燒焦羽毛的特殊氣味C.分子結(jié)構(gòu)及其修飾是決定藥物療效的關(guān)鍵D.天然橡膠硫化時由線型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)5、碳酸二甲酯(CH3O)2CO]是一種具有發(fā)展前景的“綠色”化工產(chǎn)品；電化學(xué)合成碳酸二甲酯的工作原理如圖所示（加入兩極的物質(zhì)均是常溫常壓下的物質(zhì)）。下列說法正確的是。

A.H+由石墨2極通過質(zhì)子交換膜向石墨l極移動B.石墨l極發(fā)生的電極反應(yīng)為：2CH3OH+CO-e-=(CH3O)2CO+H+C.石墨2極與直流電源正極相連D.電解一段時間后，陰極和陽極消耗的氣體的物質(zhì)的量之比為l∶2評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)6、下列各反應(yīng)所對應(yīng)的方程式不正確的是（）A.Cl2與H2O反應(yīng)：B.向NaNO2溶液中滴加酸性KMnO4溶液5+2+3H2O=5+2Mn2++6OH-C.向Ba(OH)2溶液中加入NaHSO4溶液至溶液恰好呈中性：H+++Ba2++OH-=BaSO4↓+H2OD.在水溶液中，硫酸銀與單質(zhì)硫作用，沉淀變?yōu)榱蚧y，分離，所得溶液中加碘水不褪色：7、下列有關(guān)食醋總酸量測定過程中，不正確的是A.食醋的總酸量是指食醋中醋酸的總物質(zhì)的量濃度B.配制待測食醋溶液時，用25mL移液管吸取市售食醋25mL，置于250mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻即得待測食醋溶液C.通常用酚酞作指示劑，滴至溶液呈粉紅色且30s內(nèi)不褪色，表明達(dá)到滴定終點D.為消除CO2對實驗的影響，減少實驗誤差，配制NaOH溶液和稀釋食醋的蒸餾水在實驗前應(yīng)加熱煮沸2～3分鐘，以盡可能除去溶解的CO2，并快速冷卻至室溫8、下列有機(jī)物名稱正確的是A.2-乙基戊烷B.1，2-二氯丁烷C.2，2-二甲基-3-己醇D.3，4-二甲基戊烷9、下列各種有機(jī)物質(zhì)的分類合理的是A.立方烷(C8H8)屬于烷烴B.甘油屬于醇類C.屬于酚類D.屬于芳香族化合物10、神奇塑料K是一種能夠自愈內(nèi)部細(xì)微裂紋的塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)11、迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取的物質(zhì)；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述不正確的是。

A.該物質(zhì)的分子式為B.該物質(zhì)最多可與發(fā)生反應(yīng)C.該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.該物質(zhì)與足量的溶液反應(yīng)生成的體積為12、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列說法正確的是。

A.分子式為C12H18O5B.分子中含有2種官能團(tuán)C.能發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)D.能使溴的四氯化碳溶液褪色13、在氧氣中充分燃燒0.2mol某有機(jī)物，得到0.4molCO2和10.8gH2O，由此可得出的結(jié)論是A.1個該有機(jī)物分子中只含有2個碳原子和6個氫原子B.該有機(jī)物中碳原子和氫原子的個數(shù)比為1：3C.1個該有機(jī)物分子中含有2個CO2和3個、H2OD.1個該有機(jī)物分子中含有2個碳原子和6個氫原子，可能含有氧原子14、下列說法正確的是A.酚醛樹脂是通過縮聚反應(yīng)得到的B.合成的單體是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物D.由合成的加聚產(chǎn)物為評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)15、說出以下物質(zhì)的立體構(gòu)型；二氧化碳___，水分子_____，甲醛____，甲烷____，氨分子________。16、有下列物質(zhì)：①Na2CO3?10H2O晶體②銅③硫酸溶液④CO2⑤NaHSO4固體⑥Ba(OH)2固體⑦紅褐色的氫氧化鐵膠體⑧氨水⑨稀硝酸⑩Al2(SO4)3固體。

(1)上述物質(zhì)屬于電解質(zhì)的有__(填編號)，能導(dǎo)電的物質(zhì)有__(填編號)。

(2)上述物質(zhì)中有兩種物質(zhì)之間可發(fā)生離子反應(yīng)：H++OH-=H2O，寫出該離子反應(yīng)對應(yīng)的化學(xué)方程式___。

(3)寫出固體⑤熔化時的電離方程式__。

(4)當(dāng)⑤與⑥1：1混合后，寫出該離子方程式__。

(5)寫出⑦的制備方法__。17、常溫下；如果取0.1mol/LHA溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合（忽略混合后溶液體積的變化），測得混合溶液的pH=8，試回答以下問題：

（1）混合溶液的pH=8的原因：_______________________（用離子方程式表示）。

（2）混合溶液中由水電離出的c（H+）_______0.1mol/LNaOH溶液中由水電離出的c（H+）。（填“＞”“＜”或“=”）

（3）求出混合液中下列算式的精確計算結(jié)果（填具體數(shù)字）：c（Na+）-c（A-）=____________mol/L，c（OH-）-c（HA）=______________mol/L．

（4）已知NH4A溶液為中性，又知HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出，試推斷（NH4）2CO3溶液的pH__________7（填“大于”“小于”或“等于”）；將同溫度下等濃度的四種鹽溶液按pH由大到小的順序排列是______________________（填字母序號）。

A．NH4HCO3B．NH4AC．（NH4）2SO4D．NH4Cl18、下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)；按要求回答下列問題：

(1)下列事實能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面結(jié)構(gòu)的證據(jù)是___。

a．CH3Cl只有一種結(jié)構(gòu)。

b．CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)。

c．CHCl3只有一種結(jié)構(gòu)。

d．CCl4只有一種結(jié)構(gòu)。

(2)1molCH4含__mol共用電子對，1mol某烷烴（CnH2n+2)含有__mol共用電子對。

(3)中共面的原子最多有__個。

(4)某烷烴相對分子質(zhì)量為58，其二氯代物有__種。

(5)若CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各為1g，在足量O2中燃燒，消耗O2最多的是__。19、填空:

（1）有機(jī)物C6H.5C≡CCH2CH3分子中，在同一條直線上的碳原子有___個。

（2）芳香族化合物C8H8O2屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有___種。

（3）與足量NaOH水溶液共熱，生成物中含苯環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

（4）某有機(jī)物的分子式為C6H12，若該有機(jī)物分子中所有碳原子一定處于同一平面，則該有機(jī)物的名稱為_____；若該有機(jī)物存在順反異構(gòu)體，且能與氫氣加成生成2-甲基戊烷，則該有機(jī)物的順式結(jié)構(gòu)簡式為__________。20、按要求填空：

（1）烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍，其分子式為_________。

（2）0.1mol烷烴E完全燃燒，消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O211.2L，其分子式為________。

（3）用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為_______。

（4）萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為________，它的二氯代物又有_______種。

（5）立方烷其分子式為__________，它的六氯代物有_________種。21、腈綸又名“人造羊毛”，其結(jié)構(gòu)簡式為按要求回答問題。

(1)“人造羊毛”的鏈節(jié)為___，單體為__。

(2)實驗測得“人造羊毛”的相對分子質(zhì)量(平均值)為32800，則該高聚物的聚合度n為__。

(3)工業(yè)上以乙炔和HCN為原料合成腈綸；合成路線如圖：

CH≡CHCH2=CH—CN

寫出有關(guān)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型：

①___、___。

②___、___。22、按要求完成下列問題：

（1）用系統(tǒng)命名法命名：_________；

（2）的分子式_______；

（3）中含氧官能團(tuán)的名稱_________；

（4）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式________。評卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)23、甘氨酸(H2N－CH2－COOH)和丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH)]縮合最多可形成兩種二肽。(________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共12分)24、氧化還原法；沉淀法等是常用于治理水體污染的重要化學(xué)方法。

(1)還原法處理含鉻廢水：鋁粉可將廢水中的還原為如圖1所示，廢水的不同初始pH對去除效果有重要影響。

①基態(tài)的核外電子排布式為_______。

②酸性條件下，鋁粉去除反應(yīng)的離子方程式為_______。

③初始pH為3.0，反應(yīng)180min后，廢水中濃度仍較高的原因是_______。

(2)沉淀法處理含氯廢水：向模擬廢水(溶液)中加入和粉末，氯離子可轉(zhuǎn)化為沉淀。

①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

②保持投料比和其他反應(yīng)條件不變，溶液中氯離子去除率隨溶液初始氯離子濃度的變化如圖2所示，當(dāng)初始氯離子濃度高于時，氯離子去除率下降的原因可能是_______。

(3)從鉻、銅廢水中可以回收得到鉻和銅的化合物為確定的組成；進(jìn)行下列實驗：

①稱取樣品溶于水，加入足量鹽酸酸化的溶液，得到沉淀。

②另稱取樣品溶于水，經(jīng)在堿性條件下氧化、煮沸、酸化得和的混合酸性溶液；加入稍過量的溶液()，暗處靜置立刻用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淺黃色，再加入淀粉溶液，繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色剛好消失，消耗溶液

根據(jù)上述實驗數(shù)據(jù)，確定的化學(xué)式_______(寫出計算過程)。25、有機(jī)物A是聚合反應(yīng)生產(chǎn)膠黏劑基料的單體；亦可作為合成調(diào)香劑I；聚酯材料J的原料，相關(guān)合成路線如下：

已知：在質(zhì)譜圖中烴A的最大質(zhì)荷比為118；其苯環(huán)上的一氯代物共三種，核磁共振氫譜顯示峰面積比為3:2:2:2:1。

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）A的官能團(tuán)名稱為__________________，B→C的反應(yīng)條件為_____________，E→F的反應(yīng)類型為_____________。

（2）I的結(jié)構(gòu)簡式為____________________，若K分子中含有三個六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則其分子式為________________。

（3）D與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的離子方程式為___________________。

（4）H的同分異構(gòu)體W能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，1molW參與反應(yīng)最多消耗3molBr2，請寫出所有符合條件的W的結(jié)構(gòu)簡式___________________________________。

（5）J是一種高分子化合物，則由C生成J的化學(xué)方程式為________。

（6）已知：（R為烴基）

設(shè)計以苯和乙烯為起始原料制備H的合成路線（無機(jī)試劑任選）。

[合成路線示例：]

__________________________________。26、高氯酸三碳酰肼合鎳{[Ni(CHZ)3](ClO4)2}是一種新型的起爆藥。

（1）Ni能與CO形成配合物Ni(CO)4，配體CO中提供孤電子對的是C原子，其理由可能是__；該配合物分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為__。

（2）①ClO4-的空間構(gòu)型是___。

②寫出與ClO4-互為等電子體的一種分子和一種離子：__、__。(填化學(xué)式)

（3）化學(xué)式中CHZ為碳酰肼，其結(jié)構(gòu)為它是一種新型的環(huán)保鍋爐水除氧劑。

①碳酰肼中氮元素的化合價為__，碳原子的雜化軌道類型為__。

②碳酰肼可以由碳酸二甲酯()和肼(N2H4)反應(yīng)制得，有關(guān)的化學(xué)方程式為__。

（4）高氯酸三碳酰肼合鎳可由NiO；高氯酸及碳酰肼化合而成。

①比較次氯酸和高氯酸的酸性，并說明理由：___。

②如圖為NiO晶胞，若晶胞中含有的Ni2+數(shù)目為a，Ni2+的配位數(shù)為b，NiO晶體中每個Ni2+距離最近的Ni2+數(shù)目為c，則a：b：c=__。

參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)圖A知；a點稀釋導(dǎo)電能力增強，所以稀釋促進(jìn)醋酸電離，離子濃度增大；若用濕潤的pH試紙測量a點的pH，相當(dāng)于溶液加水稀釋，根據(jù)圖像走勢，導(dǎo)電性增強，則氫離子濃度增大測量結(jié)果偏小，A項不符合題意；

B．HCl為強電解質(zhì)；完全電離，不存在電離平衡，所以每稀釋10倍，氫離子濃度減小10倍，pH增大1個單位，B項不符合題意；

C．pM相等時，圖丙中數(shù)值越大，實際濃度越小，因此，MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次減?。籆項不符合題意；

D．0.001mol/L氫氧化鈉溶液pH為11；用0.001mol/L鹽酸滴定，達(dá)到滴定終點溶液的pH為7，然后繼續(xù)加入鹽酸，溶液中氫離子濃度始終小于原來鹽酸的濃度，所以pH始終大于7，D項符合題意；

故正確選項為D2、C【分析】【詳解】

A．CH2=CH—CH=CH2+Br2→CH2Br—CH=CH—CH2Br；發(fā)生的是二烯烴的1，4-加成反應(yīng)，A正確；

B．CH4+2Cl2C+4HCl；單質(zhì)與化合物反應(yīng)，生成新的單質(zhì)與新的化合物，發(fā)生的是置換反應(yīng)，B正確；

C．分子中N元素化合價降低，發(fā)生的是還原反應(yīng)，C不正確；

D．+3H2發(fā)生的是加成反應(yīng)或還原反應(yīng)，D正確；

故選C。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由可知，1molCl2溶于水轉(zhuǎn)移1mol電子，的物質(zhì)的量為1mol，則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為A項錯誤；

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，丙炔的物質(zhì)的量為0.1mol，1個丙炔分子中含有2個鍵，則0.1mol丙炔中含有鍵數(shù)目為B項正確；

C．Fe3+水解是可逆反應(yīng)，故所得膠體粒子的數(shù)目小于C項錯誤；

D．溶液體積未知，故無法計算的數(shù)目；D項錯誤；

答案選B。4、B【分析】【詳解】

A．聚乙炔中含有單鍵和雙鍵交替的結(jié)構(gòu)單元，有類似于石墨的大鍵；含有自由移動的電子能導(dǎo)電，可用于制備導(dǎo)電高分子材料，A正確；

B．灼燒蛋白質(zhì)時會產(chǎn)生燒焦羽毛的特殊氣味；棉花是纖維素，B錯誤；

C．分子結(jié)構(gòu)修飾可提高藥物的治療效果；降低毒副作用，所以分子結(jié)構(gòu)及其修飾是決定藥物療效的關(guān)鍵，C正確；

D．天然橡膠硫化時；橡膠的結(jié)構(gòu)由線型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榭臻g網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，D正確；

答案選B。5、D【分析】【分析】

該裝置有外接電源，是電解池，由圖可知甲醇和一氧化碳失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碳酸二甲酯，則電極石墨1為陽極，陽極反應(yīng)為2CH3OH+CO-2e-═(CH3O)2CO+2H+，電極石墨2為陰極，陽極產(chǎn)生的氫離子從質(zhì)子交換通過移向陰極，氧氣在陰極得電子與氫離子反應(yīng)生成水，電極反應(yīng)為O2+4e-+4H+=2H2O。

【詳解】

A．陽離子移向陰極；則氫離子由石墨1極通過質(zhì)子交換膜向石墨2極移動，故A錯誤；

B．陽極上是甲醇和一氧化碳反應(yīng)失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)為2CH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H+；故B錯誤；

C．石墨2為陰極；陰極與電源的負(fù)極相連，故C錯誤；

D．常溫常壓下甲醇是液體，電解池工作時轉(zhuǎn)移電子守恒，根據(jù)關(guān)系式2CO～4e-～O2可知陰極消耗的氧氣與陽極消耗的一氧化碳物質(zhì)的量之比為1：2；故D正確；

故選D。二、多選題(共9題，共18分)6、BC【分析】【詳解】

A．Cl2與水反應(yīng)生成HCl和HClO；其中HCl是強酸應(yīng)該拆為氫離子和氯離子，HClO是一種弱酸，在離子方程式中不能拆分，選項A正確；

B．向NaNO2溶液中滴加酸性KMnO4溶液，因為加入的是酸性溶液，所以不會生成氫氧根離子，而是應(yīng)該在反應(yīng)物中補充H+，生成物中補充H2O，反應(yīng)為選項B錯誤；

C．向Ba(OH)2溶液中加入NaHSO4溶液至溶液恰好呈中性，證明兩個氫氧根全部反應(yīng)，則離子方程式為選項C錯誤；

D．硫酸銀與單質(zhì)硫作用，沉淀變?yōu)榱蚧y，可以得到部分反應(yīng)方程式：Ag2SO4+S→Ag2S，根據(jù)化合價變化一定最小的原則，Ag2S中-2價的S由單質(zhì)S得電子化合價降低得到，所以化合價的升高只能還是單質(zhì)硫的升高。題目中說“所得溶液中加碘水不褪色”，說明單質(zhì)硫化合價升高得到的不是亞硫酸(單質(zhì)碘可以被+4價硫還原而褪色)，那就只能是硫酸，所以得到部分反應(yīng)方程式：Ag2SO4+S→Ag2S+H2SO4再根據(jù)原子守恒和化合價升降相等，補齊并配平方程式得到：選項D正確；

故答案選：BC。7、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．食醋的總酸量指每升食醋原液所含醋酸的質(zhì)量；A項錯誤；

B．容量瓶為精密儀器；不能用于溶解固體和稀釋溶液，B項錯誤；

C．達(dá)到終點時溶液為醋酸鈉溶液；顯堿性，應(yīng)選擇酚酞做指示劑，滴至溶液呈粉紅色且30s內(nèi)不褪色，表明達(dá)到滴定終點，C項正確；

D．配制NaOH溶液和稀釋食醋的蒸餾水在實驗前應(yīng)加熱煮沸2～3分鐘，以盡可能除去溶解的CO2，并快速冷卻至室溫，消除CO2對實驗的影響；減少實驗誤差，D項正確；

答案選AB。8、BC【分析】【詳解】

A．2-乙基戊烷；烷烴中出現(xiàn)了2-乙基，說明選取的主鏈不是最長的，正確的主鏈應(yīng)該為己烷，正確的命名為：2-甲基己烷，故A錯誤；

B．1；2-二氯丁烷主碳鏈為四個，離氯原子近的一端編號，符合命名原則，故B正確；

C．含羥基碳在內(nèi)的六個碳原子的最長碳鏈；離羥基近的一端編號，得到2，2-二甲基-3-己醇，故C正確；

D．3；4-二甲基戊烷，名稱中主碳鏈起點編號錯誤，正確的是從離取代基近的一端編號，名稱為2，3-二甲基戊烷，故D錯誤；

故選BC。9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．立方烷(C8H8)屬于環(huán)狀烷烴；故A選；

B．甘油是丙三醇；官能團(tuán)為羥基，屬于醇類，故B選；

C．酚類是羥基和苯環(huán)直接相連的有機(jī)物，不屬于酚類；屬于醇類，故C不選；

D．芳香族化合物是含苯環(huán)的化合物，沒有苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，故D不選；

故選AB。

【點睛】

烷烴分為鏈狀烷烴和環(huán)狀烷烴。10、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成神奇塑料K，加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結(jié)構(gòu)不對稱；與氫氣發(fā)生1：1加成時，發(fā)生1，2加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，發(fā)生1，4加成反應(yīng)的產(chǎn)物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不對稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故D錯誤；

故選AB。11、BD【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)的分子式為A正確；

B．酚羥基可與發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可與發(fā)生加成反應(yīng)，因此該物質(zhì)最多可與發(fā)生反應(yīng)；B錯誤；

C．該物質(zhì)含有酚羥基；羧基、酯基、碳碳雙鍵等官能團(tuán)；因此能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)，C正確；

D．該物質(zhì)與足量的溶液反應(yīng)生成未說明溫度和壓強，無法確定的體積；D錯誤；

故選：BD。12、CD【分析】【詳解】

A．由題給結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物的分子式為C12H20O，A錯誤；

B．分子中含有羧基；羥基和碳碳雙鍵3種官能團(tuán)；B錯誤；

C．該有機(jī)物有雙鍵能發(fā)生加成；氫原子可以取代、羥基可以氧化等反應(yīng)；C正確；

D．該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵；故能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正確；

故選CD。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

在氧氣中充分燃燒0.2mol某有機(jī)物，得到0.4molCO2(含0.4molC原子)和10.8gH2O，即0.6molH2O(含1.2molH原子)，根據(jù)元素守恒，可知1個該有機(jī)物分子中含有2個碳原子和6個氫原子，無法確定其是否含有氧原子，故B、D項正確。14、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂；正確；

B．合成的單體是丙烯和1；3-丁二烯，正確；

C．己二酸與乙醇不能發(fā)生縮聚反應(yīng)；錯誤；

D．由合成的加聚產(chǎn)物為錯誤。

故選AB。三、填空題(共8題，共16分)15、略

【分析】【詳解】

二氧化碳中心原子碳的孤電子對數(shù)=價層電子對數(shù)=2+0=2，空間結(jié)構(gòu)為直線型；

水分子中心原子氧的孤電子對數(shù)=價層電子對數(shù)=2+2=4，空間結(jié)構(gòu)為V型；

甲醛中心原子碳的孤電子對數(shù)=價層電子對數(shù)=3+0=3，空間結(jié)構(gòu)為平面三角型；

甲烷中心原子碳的孤電子對數(shù)=價層電子對數(shù)=4+0=4，空間結(jié)構(gòu)為正四面體；

氨氣中心原子氮的孤電子對數(shù)=價層電子對數(shù)=3+1=4，空間結(jié)構(gòu)為三角錐型。【解析】①.直線型②.V型③.平面三角型④.正四面體型⑤.三角錐型16、略

【分析】【詳解】

電解質(zhì)是指在熔融狀態(tài)或水溶液中能導(dǎo)電的化合物；即電解質(zhì)屬于純凈物中的化合物；

①Na2CO3?10H2O晶體是純凈物；固體本身不能導(dǎo)電，其水溶液能導(dǎo)電，屬于電解質(zhì)；

②銅是金屬單質(zhì)；能導(dǎo)電，但不是化合物，不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)；

③硫酸溶液能導(dǎo)電；但其水溶液是混合物，不是化合物，不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)；

④CO2溶于水生成碳酸屬于弱電解質(zhì)，其水溶液能導(dǎo)電，但CO2本身不能導(dǎo)電；不是電解質(zhì)；

⑤NaHSO4是純凈物；固體不能導(dǎo)電，其水溶液或熔融狀態(tài)能導(dǎo)電，屬于電解質(zhì)；

⑥Ba(OH)2固體是純凈物；固體不能導(dǎo)電，其水溶液或熔融狀態(tài)能導(dǎo)電，屬于電解質(zhì)；

⑦紅褐色的氫氧化鐵膠體；由于膠體粒子帶電，則氫氧化鐵膠體能導(dǎo)電，但膠體是混化合物，不屬于電解質(zhì)；

⑧氨水中含有多種離子；能導(dǎo)電，但氨水屬于混合物，不是電解質(zhì)；

⑨稀硝酸中含有氫離子和硝酸根離子；可導(dǎo)電，但稀硝酸是硝酸溶液，屬于混合物，不是電解質(zhì)；

⑩Al2(SO4)3是純凈物；固體狀態(tài)不導(dǎo)電，其水溶液或熔融狀態(tài)能導(dǎo)電，屬于電解質(zhì)；

(1)根據(jù)分析；上述物質(zhì)屬于電解質(zhì)的有①⑤⑥⑩，能導(dǎo)電的物質(zhì)有②③⑦⑧⑨；

(2)發(fā)生離子反應(yīng)：H++OH-=H2O，應(yīng)為可溶性強酸和強堿的中和反應(yīng)，即硝酸與氫氧化鋇的反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：2HNO3+Ba(OH)2=Ba(NO3)2+2H2O；

(3)固體⑤NaHSO4熔化時電離出鈉離子和硫酸氫根離子，電離方程式NaHSO4(熔融)=Na++HSO

(4)NaHSO4與Ba(OH)2按1：1混合后反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鈉和水，該離子方程式H++SO+OH-+Ba2+=BaSO4+H2O；

(5)制備氫氧化鐵膠體方法為：向沸水中逐滴滴加飽和氯化鐵溶液；直至液體呈現(xiàn)紅褐色，停止加熱。

【點睛】

離子方程式不僅可以表示某一個具體的化學(xué)反應(yīng)，還可以表示同一類型的離子反應(yīng)，如H＋＋OH－=H2O可以表示可溶于水的強酸或強酸酸式鹽與可溶于水的強堿反應(yīng)生成可溶性的鹽和水的反應(yīng)?！窘馕觥竣佗茛蔻猗冖邰撷啖?HNO3+Ba(OH)2=Ba(NO3)2+2H2ONaHSO4(熔融)=Na++HSOH++SO+OH-+Ba2+=BaSO4+H2O向沸水中逐滴滴加飽和氯化鐵溶液，直至液體呈現(xiàn)紅褐色，停止加熱17、略

【分析】【詳解】

(1)等物質(zhì)的量的一元酸和一元堿恰好反應(yīng)生成鹽和水，生成的鹽溶液呈堿性說明該酸是弱酸，生成的鹽能水解導(dǎo)致溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度，溶液的pH值大于7，水解方程式為A-+H2O?HA+OH-；

(2)該鹽含有弱根離子能促進(jìn)水電離，氫氧化鈉是強堿能抑制水電離，所以混合溶液中由水電離出的c(H+)＞0.1mol?L-1NaOH溶液中由水電離出的c(H+)；

(3)溶液中存在電荷守恒，根據(jù)電荷守恒得c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=10-6mol/L-10-8mol/L=9.9×10-7，根據(jù)質(zhì)子守恒得c(HA)+c(H+)=c(OH-)，則c(OH-)-c(HA)=c(H+)=10-8mol/L；

(4)將HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出，說明HA的酸性比碳酸的強，NH4A溶液為中性，說明相同條件下，氨水和HA的電離程度相同，所以(NH4)2CO3中銨根離子的水解程度小于碳酸根離子的水解程度，所以溶液的pH＞7；(NH4)2SO4和NH4Cl是強酸弱堿鹽，銨根離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性，溶液中銨根離子濃度越大，水解程度越小，但水解的個數(shù)多，所以氯化銨溶液的pH值大于硫酸銨；NH4A溶液中陰陽離子的水解程度相等，所以溶液呈中性，溶液的pH值大于氯化銨；NH4HCO3溶液中銨根離子的水解程度小于碳酸氫根離子的水解程度；溶液呈堿性，所以溶液的pH值最大，則pH大小順序為A＞B＞D＞C。

點睛：根據(jù)鹽類水解原理，強酸強堿正鹽溶液顯中性，強酸弱堿正鹽溶液顯中性，強堿弱酸鹽溶液中堿性；本題難點是判斷相同溫度、相同濃度下氯化銨和硫酸銨溶液pH值大小的比較，溶液越稀銨根離子的水解程度越大，但水解的個數(shù)少，則氯化銨溶液的酸性強，即溶液的pH值大于硫酸銨溶液的pH值?！窘馕觥竣?A-+H2O?HA+OH-②.＞③.9.9×10-7④.1×10-8⑤.大于⑥.A＞B＞D＞C18、略

【分析】【分析】

當(dāng)CH4結(jié)構(gòu)不同(平面結(jié)構(gòu)或立體結(jié)構(gòu))時；某氯代物的種類不同，若此種情況下氯代物的種類與立體結(jié)構(gòu)相同，則可證明其為立體結(jié)構(gòu)；在烷烴中，有多少個氫原子，就有多少個碳?xì)滏I，有多少個碳原子，就有比碳原子數(shù)少1的碳碳鍵；分析甲苯的共平面原子個數(shù)時，可從苯和甲烷進(jìn)行分析；分析烷烴的二氯代物種類時，先確定烷烴的可能結(jié)構(gòu)，再分析討論其二氯代物的種類；分析一定質(zhì)量有機(jī)物的耗氧量時，可利用其最簡式。

【詳解】

(1)不管甲烷分子是平面結(jié)構(gòu)還是正四面體結(jié)構(gòu)，CH3Cl、CHCl3、CCl4都只有一種，而CH2Cl2若為立體結(jié)構(gòu)，則有1種結(jié)構(gòu)，若為平面結(jié)構(gòu)，則有2種結(jié)構(gòu)，現(xiàn)結(jié)構(gòu)只有1種，所以為立體結(jié)構(gòu)，故證明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)而不是平面結(jié)構(gòu)的證據(jù)是b。答案為：b；

(2)CH4的電子式為則1molCH4含4mol共用電子對，1mol某烷烴（CnH2n+2)含有(2n+2)molC-H鍵和(n-1)molC-C鍵；共含有(3n+1)mol共用電子對。答案為：4；3n+1；

(3)中，苯分子有12個原子共平面，由于碳碳單鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，CH4最多有3個原子共平面；故甲基上最多有2個原子可以與苯環(huán)共面，所以共面的原子最多有13個。答案為：13；

(4)某烷烴相對分子質(zhì)量為58，則其分子式為C4H10，結(jié)構(gòu)簡式式可能為CH3CH2CH2CH3或CH3CH2CH2CH3的二氯代物共有6種，的二氯代物共有3種；故其二氯代物有9種。答案為：9；

(5)質(zhì)量一定時，分析耗氧量，可利用最簡式，CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴的最簡式分別為CH4、CH3、CH2.5，在最簡式中，H原子個數(shù)越多，耗氧越多，所以消耗O2最多的是CH4。答案為：CH4。

【點睛】

分析烷烴的二氯代物種類時，可從2個Cl連在同一碳原子上、不同碳原子上兩方面進(jìn)行，但一定要注意遵循碳的四價原則?！窘馕觥竣?b②.4③.3n+1④.13⑤.9⑥.CH419、略

【分析】【分析】

已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分異構(gòu)體種類，從不飽和度入手、結(jié)合性質(zhì)找出官能團(tuán)、按苯環(huán)上一個取代基、二個取代基有序討論；的水解產(chǎn)物按官能團(tuán)性質(zhì)(酯基水解；酚羥基酸性、氯代烴水解)求解；據(jù)此回答；

【詳解】

(1)有機(jī)物C6H5C≡CCH2CH3分子中；碳碳叁鍵及相連的碳原子在同一直線上，苯環(huán)上處于對稱位的點在一條直線上，所以在同一條直線上的碳原子有5個；

(2)芳香族化合物C8H8O2其不飽和度為5；則屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物為甲酸某酯，酯基直接連在苯環(huán)上與一個甲基形成鄰；間、對3種同分異構(gòu)體，酯基連在亞甲基再連接苯環(huán)為1種同分異構(gòu)體，所以共有4種同分異構(gòu)體；

(3)與足量NaOH水溶液共熱，酯基發(fā)生水解反應(yīng)、且酚羥基顯酸性會與堿反應(yīng)、且氯原子發(fā)生水解反應(yīng)，故生成物中含苯環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)乙烯是平面結(jié)構(gòu)，取代乙烯中氫原子的碳可以在同一平面上，故結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為：2,3-二甲基-2-丁烯；能與氫氣加成生成2?甲基戊烷，分子中含有1個碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)為順式：【解析】①.5②.4③.④.2,3-二甲基-2-丁烯⑤.（CH3）2CHCH=CHCH3（順式）20、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)密度比等于相對分子質(zhì)量比計算烷烴相對分子質(zhì)量；再根據(jù)烷烴通式計算分子式。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式計算分子式。

（3）式量為43的烷基是

（4）根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式寫分子式。

（5）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式寫分子式；根據(jù)它的二氯代物判斷六氯代物。

解析：（1）根據(jù)密度比等于相對分子質(zhì)量比，可知該烷烴的相對分子質(zhì)量是86，根據(jù)烷烴通式14n+2=86，n=6，分子式為C6H14。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式。

1mol

0.1mol11.2L

n=3

分子式為C3H8。

（3）用式量為43的烷基是有兩種結(jié)構(gòu)取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物

共6種。

（4）根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為C10H8，它的二氯代物又有

10種。

（5）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式分子式為C8H8，它的二氯代物有兩個氯原子在同一個楞上、兩個氯原子在面對角線、兩個氯原子在體對角線，如圖有3種，所以六氯代物也有3種。【解析】①.C6H14②.C3H8③.6④.C10H8⑤.10⑥.C8H8⑦.321、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)腈綸又名“人造羊毛”，其結(jié)構(gòu)簡式為高分子結(jié)構(gòu)中重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元為鏈節(jié)，所以“人造羊毛”的鏈節(jié)為該有機(jī)高分子是通過加聚反應(yīng)形成的，因此形成高分子的單體為CH2=CH－CN；

(2)根據(jù)腈綸又名“人造羊毛”，其結(jié)構(gòu)簡式為分子式為(C3H3N)n；實驗測得“人造羊毛”的相對分子質(zhì)量(平均值)為32800，即53n=32800，則該高聚物的聚合度n近似為619；

(3)根據(jù)流程分析，乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CH—CN，該有機(jī)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成

結(jié)合以上分析可知，①為加成反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為：CH≡CH+HCNCH2=CH－CN；

結(jié)合以上分析可知，②為加聚反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為：nCH2=CH－CN【解析】CH2=CH－CN619CH≡CH+HCNCH2=CH－CN加成反應(yīng)nCH2=CH－CN加聚反應(yīng)22、略

【分析】【分析】

(1)為烷烴；選取含有最多碳原子的最長鏈為主鏈，再從離取代基近的一端編號，結(jié)合烷烴名稱的書寫方法命名；

(2)根據(jù)碳原子的四價結(jié)合分析判斷分子式；

(3)結(jié)合常見的含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)分析解答；

(4)結(jié)合烷烴的通式，設(shè)該烷烴的分子式為CxH(2x+2)；根據(jù)相對分子質(zhì)量為72，列式計算出x值，再結(jié)合支鏈越多，沸點越低判斷。

【詳解】

(1)為烷烴；最長鏈有6個碳原子，稱為己烷，從離取代基近的一端編號，在3號碳上有2個甲基，4號碳上有一個甲基，命名為：3，3，4-三甲基己烷，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；

(2)的分子式為C20H12，故答案為：C20H12；

(3)中的含氧官能團(tuán)有羥基和酯基；故答案為：羥基和酯基；

(4)設(shè)烷烴的分子式為CxH(2x+2)，則14x+2=72，解得：x=5，所以該烷烴的分子式為C5H12；分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)2CH3[或C(CH3)4]；互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)，支鏈越多，沸點越低，故沸點最低的是CH3C(CH3)2CH3[或C(CH3)4]，故答案為：CH3C(CH3)2CH3[或C(CH3)4]。

【點睛】

本題的易錯點為(4)，要注意烷烴同分異構(gòu)體的書寫方法，同時要注意互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)，支鏈越多，沸點越低?！窘馕觥竣?3，3，4-三甲基己烷②.C20H12③.羥基和酯基④.CH3C(CH3)2CH3[或C(CH3)4]四、判斷題(共1題，共4分)23、B【分析】【詳解】

氨基酸形成肽鍵原理為羧基提供-OH，氨基提供-H，兩個氨基酸分子脫去一個水分子結(jié)合形成二肽，故甘氨酸的羧基與丙氨酸的氨基縮合，也可甘氨酸的氨基與丙氨酸的羧基縮合，還可以考慮甘氨酸和丙氨酸各自兩分子的縮合，故最多可形成四種二肽，錯誤。五、原理綜合題(共3題，共12分)24、略

【分析】【分析】

（1）

①Cr是24號元素，故基態(tài)的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d3或故答案為：1s22s22p63s23p63d3或

②由題干信息可知，鋁粉可將廢水中的還原為Al被氧化為Al3+，根據(jù)氧化還原反應(yīng)配平可得酸性條件下，鋁粉去除反應(yīng)的離子方程式為：故答案為：

③初始pH為3.0，酸性較弱，溶液中的OH-濃度較大，鋁粉表面有致密的氧化層，阻礙與反應(yīng)，故反應(yīng)180min后，廢水中濃度仍較高的原因是鋁粉表面有致密的氧化層，阻礙與反應(yīng)，故答案為：鋁粉表面有致密的氧化層，阻礙與反應(yīng)；

（2）

①由題干信息可知，向模擬廢水(溶液)中加入和粉末，氯離子可轉(zhuǎn)化為沉淀，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

②保持投料比和其他反應(yīng)條件不變，當(dāng)初始氯離子濃度高于時，初始濃度過大，所需的用量較大，難以溶解(或溶解度小)，導(dǎo)致去除率下降，故答案為：初始濃度過大，所需的用量較大，難以溶解(或溶解度小)，導(dǎo)致去除率下降；

（3）

n()=

化學(xué)式為故答案為：【解析】(1)鋁粉表面有致密的氧化層，阻礙與反應(yīng)。

(2)初始濃度過大，所需的用量較大，難以溶解(或溶解度小)，導(dǎo)致去除率下降。

(3)25、略

【分析】【分析】

烴A能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，說明分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，在質(zhì)譜圖中烴A的最大質(zhì)荷比為118，說明相對分子質(zhì)量為118，分子式為C9H10，其苯環(huán)上的一氯代物共三種，可能苯環(huán)上只有一個取代基，核磁共振氫譜顯示峰面積比為3:2:2:2:1，可知A的結(jié)構(gòu)簡式為A與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成B為B在氫氧化鈉水溶液并加熱發(fā)生水解生成的C為C催化氧化生成的D為D與新制氫氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng)并酸化后生成的E為E發(fā)生消去反應(yīng)生成的F為F與酯化反應(yīng)生成I為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵，由B→C發(fā)生的反應(yīng)為鹵代烴的水解，其反應(yīng)條件為氫氧化鈉水溶液并加熱；由E→F分子組成少H2O；結(jié)合反應(yīng)條件發(fā)生的應(yīng)該是消去反應(yīng)；

（2）I的結(jié)構(gòu)簡式為若K分子中含有三