藥理學(xué) 章節(jié)習(xí)題及答案

藥理學(xué)章節(jié)習(xí)題及答案第一章藥理學(xué)總論-緒言一、選擇題:1.藥效學(xué)是研究:A.藥物的臨床療效B.提高藥物療效的途徑C.如何改善藥物質(zhì)量D.機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理E.在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化2.藥動(dòng)學(xué)是研究:A.機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理B.藥物如何影響機(jī)體C.藥物在體內(nèi)的時(shí)間變化D.合理用藥的治療方案E.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)3.新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供:A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B.新藥作用譜C.臨床前研究資料D.LD50E.急慢性毒理研究數(shù)據(jù)二、名詞解釋1、藥效學(xué)2、藥動(dòng)學(xué)參考答案:一、選擇題:1E.2E.3C二、名詞解釋1、藥效學(xué):研究藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)。2、藥動(dòng)學(xué):研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄和血藥濃度隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、選擇題:1.藥物作用的基本表現(xiàn)是是機(jī)體器官組織:A.功能升高或興奮B.功能降低或抑制C.興奮和/或抑制D.產(chǎn)生新的功能?E.A和D2.藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng),此時(shí)的藥物劑量是:A.大于治療量B.小于治療量?C.治療劑量D.極量E.以上都不對(duì)3.半數(shù)有效量是指:A.臨床有效量?B.LD50C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量D.效應(yīng)強(qiáng)度E.以上都不是4.藥物半數(shù)致死量LD50是指:A.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量5.藥物的極量是指:A.一次量B.一日量C.療程總量D.單位時(shí)間內(nèi)注入量?E.以上都不對(duì)7、藥物的治療指數(shù)是:A.ED50/LD50B.LD50/ED50?C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58、藥物與受體結(jié)合后,可激動(dòng)受體,也可阻斷受體,取決于:A.藥物是否具有親和力?B.藥物是否具有內(nèi)在活性C.藥物的酸堿度D.藥物的脂溶性?E.藥物的極性大小9、競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是:A.無親和力,無內(nèi)在活性B.有親和力,無內(nèi)在活性C.有親和力,有內(nèi)在活性D.無親和力,有內(nèi)在活性E.以上均不是10、藥物作用的雙重性是指:A.治療作用和副作用B.對(duì)因治療和對(duì)癥治療?C.治療作用和毒性作用D.治療作用和不良反應(yīng)E.局部作用和吸收作用11、屬于后遺效應(yīng)的是:A.青霉素過敏性休克?B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝腎損害E.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?A.藥物的安全范圍?B.藥物的療效大小?C.藥物的毒性性質(zhì)D.藥物的體內(nèi)過程?E.藥物的給藥方案13、藥物的內(nèi)在活性效應(yīng)力是指:A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物對(duì)受體的親合能力C.藥物水溶性大小D.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度E.藥物脂溶性大小14、安全范圍是指:A.有效劑量的范圍?B.最小中毒量與治療量間的距離C.最小治療量至最小致死量間的距離D.ED95與LD5間的距離E.最小治療量與最小中毒量間的距離15、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?A.中毒量B.治療量?C.無效量D.極量E.致死量16、可用于表示藥物安全性的參數(shù):A.閾劑量B.效能C.效價(jià)強(qiáng)度D.治療指數(shù)E.LD5017、藥原性疾病是:A.嚴(yán)重的不良反應(yīng)B.停藥反應(yīng)?C.變態(tài)反應(yīng)D.較難恢復(fù)的不良反應(yīng)?E.特異質(zhì)反應(yīng)18、藥物的最大效能反映藥物的:A.內(nèi)在活性B.效應(yīng)強(qiáng)度C.親和力D.量效關(guān)系E.時(shí)效關(guān)系19、腎上腺素受體屬于:A.G蛋白偶聯(lián)受體B.含離子通道的受體C.具有酪氨酸激酶活性的受體D.細(xì)胞內(nèi)受體E.以上均不是20、拮抗參數(shù)pA2的定義是:?A.使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)?B.使激動(dòng)劑的劑量增加1倍時(shí)競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)?C.使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)?D.使激動(dòng)劑的效應(yīng)不變時(shí)競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)?E.使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)非競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)21、藥理效應(yīng)是:A.藥物的初始作用B.藥物作用的結(jié)果?C.藥物的特異性D.藥物的選擇性E.藥物的臨床療效22、儲(chǔ)備受體是:A.藥物未結(jié)合的受體?B.藥物不結(jié)合的受體?C.與藥物結(jié)合過的受體D.藥物難結(jié)合的受體?E.與藥物解離了的受體23、pD2是:A.解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)?B.拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)C.解離常數(shù)D.拮抗常數(shù)E.平衡常數(shù)24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.拮抗藥對(duì)R及R*的親和力不等?B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)R和活動(dòng)態(tài)R*?C.靜息時(shí)平衡趨勢向于R?D.激動(dòng)藥只與R*有較大親和力?E.部分激動(dòng)藥與R及R*都能結(jié)合,但對(duì)R*的親和力大于對(duì)R的親和力25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是:?A.對(duì)稱S型曲線?B.長尾S型曲線C.直線?D.雙曲線?E.正態(tài)分布曲線26、從下列pD2值中可知,與受體親和力最小的是:?A.1?B.2C.4?D.5E.627、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是:?A.0.1?B.0.5C.1.0D.1.5E.1.628、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升,此種現(xiàn)象稱為:?A.變態(tài)反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.毒性反應(yīng)29、下列關(guān)于激動(dòng)藥的描述,錯(cuò)誤的是:A.有內(nèi)在活性B.與受體有親和力C.量效曲線呈S型D.pA2值越大作用越強(qiáng)E.與受體迅速解離30、下列關(guān)于受體的敘述,正確的是:?A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分?B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)?C.受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的?D.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)?E.藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的B型題問題?31~35?A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)?B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性?C.用藥一段時(shí)間后,病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適?D.長期用藥,需逐漸增加劑量,才可保持藥效不減?E.長期用藥,產(chǎn)生生理上依賴,停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀31、高敏性是指:32、過敏反應(yīng)是指:33、習(xí)慣性是指:34、耐受性是指:35、成癮性是指:問題?36~41A.受體B.第二信使C.激動(dòng)藥D.結(jié)合體E.拮抗藥36、起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用:37、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng):38、能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng):39、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng):40、起放大分化和整合作用:41、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng):問題?42~43?A.縱坐標(biāo)為效應(yīng),橫坐標(biāo)為劑量?B.縱坐標(biāo)為劑量,橫坐標(biāo)為效應(yīng)?C.縱坐標(biāo)為效應(yīng),橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量?D.縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為效應(yīng)?E.縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)效應(yīng)42、對(duì)稱S型的量效曲線應(yīng)為:43、長尾S型的量效曲線應(yīng)為:問題?44~48?A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)?B.強(qiáng)心甙所致的心律失常?C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染?D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸?E.巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象44、屬毒性反應(yīng)的是:45、屬后遺效應(yīng)的是:46、屬繼發(fā)反應(yīng)的是:47、屬特異質(zhì)反應(yīng)的是:48、屬副作用的是:C型題:問題?49~51?A.對(duì)受體有較強(qiáng)的親和力B.對(duì)受體有較強(qiáng)的內(nèi)在活性?C.兩者都有D.兩者都無49、受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)中應(yīng)包括:50、部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)中應(yīng)包括:51、受體阻斷劑的特點(diǎn)中可包括:問題?52~54A.pA2B.pD2C.兩者均是D.兩者均無52、表示拮抗藥的作用強(qiáng)度用:53、表示藥物與受體的親和力用:54、表示受體動(dòng)力學(xué)的參數(shù)用:55、表示藥物與受體結(jié)合的內(nèi)在活性用:X型題:56、有關(guān)量效關(guān)系的描述,正確的是:?A.在一定范圍內(nèi),藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)?B.量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線?C.質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線?D.LD50與ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量?E.量效曲線可以反映藥物效能和效價(jià)強(qiáng)度57、質(zhì)反應(yīng)的特點(diǎn)有:?A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線?B.無法計(jì)算出ED50?C.用全或無、陽性或陰性表示D.可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表示?E.累加量效曲線為S型量效曲線58、藥物作用包括:?A.引起機(jī)體功能或形態(tài)改變B.引起機(jī)體體液成分改變?C.抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲D.改變機(jī)體的反應(yīng)性?E.補(bǔ)充體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)或激素的不足59、藥物與受體結(jié)合的特性有:?A.高度特異性B.高度親和力C.可逆性D.飽和性E.高度效應(yīng)力60、下列正確的描述是:?A.藥物可通過受體發(fā)揮效應(yīng)B.藥物激動(dòng)受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng)?C.安慰劑不會(huì)產(chǎn)生治療作用D.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)相似,則作用相似?E.藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比61、下列有關(guān)親和力的描述,正確的是:?A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力?B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力?C.親和力越大,則藥物效價(jià)越強(qiáng)?D.親和力越大,則藥物效能越強(qiáng)?E.親和力越大,則藥物作用維持時(shí)間越長62、藥效動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容包括:?A.藥物的作用與臨床療效B.給藥方法和用量C.藥物的劑量與量效關(guān)系D.藥物的作用機(jī)制E.藥物的不良反應(yīng)和禁忌癥63、競爭性拮抗劑的特點(diǎn)有:?A.本身可產(chǎn)生效應(yīng)B.降低激動(dòng)劑的效價(jià)?C.降低激動(dòng)劑的效能D.可使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移?E.可使激動(dòng)劑的量效曲線平行左移64、可作為用藥安全性的指標(biāo)有:?A.TD50/ED50B.極量?C.ED95~TD5之間的距離?D.TC50/EC50E.常用劑量范圍二、填空題1、藥物選擇性作用的形成可能與?、?、和有關(guān)。2、特異性藥物作用機(jī)制是?、、、和。3、藥物不良作用的特殊反應(yīng)的發(fā)生機(jī)理是和。4、藥物與受體結(jié)合作用的特點(diǎn)包括、、和。5、藥物作用的基本表現(xiàn)是、和。6、難以預(yù)料的不良反應(yīng)有和?。7、可靠性安全系數(shù)是指?與的比值,安全范圍是指?之間的范圍。8*、競爭性拮抗劑存在時(shí),激動(dòng)劑的整個(gè)半對(duì)數(shù)濃度效應(yīng)曲線的變化特點(diǎn)是?和。三、名詞解釋1、閾劑量?2、極量、常用量3、受體向上調(diào)節(jié)?4、受體向下調(diào)節(jié)5、效能6、親和力7、后遺效應(yīng)8、繼發(fā)反應(yīng)9、毒性反應(yīng)?10、首過效應(yīng)11、量效關(guān)系12、停藥癥狀13、ED5014、選擇性作用15、受體拮抗劑?16、受體激動(dòng)劑17、受體部分激動(dòng)劑18、興奮作用19、原發(fā)直接作用?20、繼發(fā)間接作用21、競爭性拮抗藥22、非競爭性拮抗藥四、簡答題:1、測定藥物的量-效曲線有何意義要點(diǎn)①為確定用藥劑量提供依據(jù);?②評(píng)價(jià)藥物的安全性安全范圍、治療指數(shù)等;?③比較藥物的效能和效價(jià)?④研究藥物間的相互作用或藥物作用原理2、舉例說明藥物可能發(fā)生哪些不良反應(yīng)3、簡述競爭性拮抗劑的特點(diǎn)。4、說明作用于受體藥物的分類及各類藥物的特點(diǎn)。提示:對(duì)激動(dòng)劑、拮抗劑、部分激動(dòng)劑進(jìn)行比較。參考答案:一、選擇題1C.2C.3C.4E.5E.6C.7B.8B.9B.10D.11E.12E.13D14E.15B.16D.17D.18B.19A.20B.21B.22A.23A.24B.25A.26A27E.28B.29D.30A.31B.32A.33C.34D.35E.36B.37A.38C.39D40B.41E.42C.43A.44B.45E.46C.47A.48D.49C.50A.51A.52A53B.54C.55D.56AE.57ACDE.58ABCDE.59ABCD.60AE.61AC62ACDE.63BD.64ACD二、填空題1、藥物分布的差異;組織生化功能的差異;細(xì)胞結(jié)構(gòu)的差異2、干擾或參與代謝過程;影響生物膜功能;影響體內(nèi)活性物質(zhì);影響遞質(zhì)釋放或激素分泌;影響受體功能3、變態(tài)反應(yīng);遺傳缺陷4、高度特異性;高度敏感性;受體占領(lǐng)飽和性;藥物與受體是可逆性結(jié)合5、興奮性改變;新陳代謝改變;適應(yīng)性改變6、變態(tài)反應(yīng);特異質(zhì)反應(yīng)7、LD1;ED99;最小有效量;最小中毒量8、濃度效應(yīng)曲線平行右移;最大效應(yīng)不變?nèi)⒚~解釋1、閾劑量:剛引起藥理效應(yīng)的劑量。2、極量:引起最大效應(yīng)而不發(fā)生中毒的劑量。3、常用量:比閾劑量大,比極量小的劑量。4、受體向上調(diào)節(jié):激動(dòng)藥濃度低于正常時(shí),受體數(shù)目增加。向上調(diào)節(jié)與長期應(yīng)用拮抗劑后敏感性增加有關(guān)。5、受體向下調(diào)節(jié):在激動(dòng)藥濃度過高或長期激動(dòng)受體時(shí),受體數(shù)目減少。向下調(diào)節(jié)與耐受性有關(guān)。6、效能:藥物的最大效應(yīng)。7、親和力:藥物與受體的結(jié)合能力,其大小與藥物受體復(fù)合物解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)成正比。8、后遺效應(yīng):停藥后血漿藥物濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥物效應(yīng)。9、繼發(fā)反應(yīng):繼發(fā)于藥物治療作用之后一種不良反應(yīng),如長期應(yīng)用廣譜抗生素引起的二重感染。10、毒性反應(yīng):由于藥物劑量過大、用藥時(shí)間過長或機(jī)體敏感性過高,使機(jī)體產(chǎn)生病理變化或有害反應(yīng)。11、量效關(guān)系:藥物的藥理效應(yīng)隨著劑量或濃度的增加而增加,二者間規(guī)律性變化稱量效應(yīng)關(guān)系。12、抗代謝藥:有些藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與正常代謝物非常相似,摻入代謝過程后抑制或阻斷正常代謝的生理效果。13、ED50:引起半數(shù)動(dòng)物陽性反應(yīng)的劑量。14、選擇性作用:藥物只對(duì)某個(gè)或某些組織器官發(fā)生明顯作用,而對(duì)其它組織作用很小或無作用。15、受體拮抗劑:與受體有較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性的藥物。16、受體激動(dòng)劑:與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物。17、受體部分激動(dòng)劑:與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性的藥物。18、興奮作用:機(jī)體器官原有的功能提高。19、原發(fā)直接作用:藥物與器官組織接觸后所產(chǎn)生的作用。20、繼發(fā)間接作用:藥物通過神經(jīng)反射和體液聯(lián)系引起遠(yuǎn)隔器官的機(jī)能變化。21、競爭性拮抗藥:與激動(dòng)藥互相競爭與受體可逆性結(jié)合,從而阻斷激動(dòng)劑作用的藥物。22、非競爭性拮抗藥:這類藥物與受體結(jié)合非常牢固,分解很慢或是不可逆轉(zhuǎn),從而阻斷激動(dòng)劑與受體結(jié)合。第三章藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、選擇題A型題:1.某弱酸藥物pka3.4,在血漿中解離百分率約:A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%2.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約:A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%3.某弱堿性藥在pH5時(shí),非解離部分為90.9%,該藥pKa的接近數(shù)值:A.2B.3C.4D.5E.64.下列情況可稱為首關(guān)消除:A苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝,使血中濃度降低B硝酸甘油舌下給藥,自口腔粘膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降低。C青霉素口服后被胃酸破壞,使吸收入血的藥量減少D普萘洛爾口服,經(jīng)肝代謝,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少5.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是:A胃粘膜B小腸C橫結(jié)腸D乙狀結(jié)腸E十二指腸6.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是:A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.二者競爭腎小管的分泌通道C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對(duì)7、藥物的t1/2是指:A.藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間C.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān),單位為小時(shí)D.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān),單位為克E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量8、某催眠藥的t1/2為1小時(shí),給予100mg劑量后,病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來,該病人睡了:A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h9、藥物的作用強(qiáng)度,主要取決于:A.藥物在血液中的濃度B.在靶器官的濃度大小C.藥物排泄的速率大小D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低E.以上都對(duì)10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個(gè)血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上:A.3個(gè)B.4個(gè)C.5個(gè)D.6個(gè)E.7個(gè)11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí),比單用該弱酸性藥物:A.在胃中解離增多,自胃吸收增多B.在胃中解離減少,自胃吸收增多C.在胃中解離減少,自胃吸收減少D.在胃中解離增多,自胃吸收減少E.無變化12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%,乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%,甲藥單用時(shí)血漿t1/2為4h,如甲藥與乙藥合用,則甲藥血漿t1/2為:A.小于4hB.不變C.大于4hD.大于8hE.大于10h13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為:A.有效血濃度B.穩(wěn)態(tài)血濃度C.峰濃度D.閾濃度E.中毒濃度14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于:A.藥物的吸收速度B.藥物的排泄速度C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體E.藥物的代謝速度15、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是:A.加速藥物從尿液的排泄B.加速藥物從尿液的代謝滅活C.加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移D.A和CE.A和B16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng):A.增強(qiáng)B.減弱C.不變D.無效E.相反17、每個(gè)t1/2恒量給藥一次,約經(jīng)過幾個(gè)血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度:A.1個(gè)B.3個(gè)C.5個(gè)D.7個(gè)E.9個(gè)18、某藥t1/2為8h,一天給藥三次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是:A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h19、藥物的時(shí)量曲線下面積反映:A.在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況B.藥物的血漿t1/2長短C.在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量D.在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量E.藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間20、靜脈注射某藥0.5mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml,其表觀分布容積約為:A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L21、對(duì)于腎功能低下者,用藥時(shí)主要考慮:A.藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)B.藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C.胃腸對(duì)藥物的吸收D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.個(gè)體差異22、二室模型的藥物分布于:A.血液與體液B.血液與尿液C.心臟與肝臟D.中央室與周邊室E.肺臟與腎臟23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時(shí)間:A.血漿穩(wěn)態(tài)濃度B.有效血濃度C.血漿濃度D.血漿蛋白結(jié)合率E.閾濃度24、關(guān)于坪值,錯(cuò)誤的描述是:A.血藥濃度相對(duì)地穩(wěn)定在一定水平稱坪值,平均血藥濃度稱坪濃度B.通常用藥間隔時(shí)間約為一個(gè)血漿半衰期時(shí),需經(jīng)4~5個(gè)t1/2才能達(dá)到坪值C.坪濃度的高低與每日總量成正比,在每日總量相等時(shí),用藥次數(shù)不改變坪濃度D.坪濃度的高限峰和低限谷的差距與每次用藥量成正比E.首次用突擊劑量,不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度25、藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指:A.藥物完全消除至零B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物26、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其血漿t1/2等于:A.0.301/kEB.2.303/kEC.ke/0.693D.0.693/kEE.ke/2.30327、離子障指的是:A.離子型藥物可自由穿過,而非離子型藥物則不能穿過B.非離子型藥物不可自由穿過,離子型的也不能穿過C.非離子型藥物可自由穿過,離子型的也能穿過D.非離子型藥物可自由穿過,而離子型的則不能穿過E.以上都不是28、pka是:A.藥物90%解離時(shí)的pH值B.藥物不解離時(shí)的pH值C.50%藥物解離時(shí)的pH值D.藥物全部長解離時(shí)的pH值E.酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對(duì)數(shù)29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短,這是因?yàn)?A.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用B.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性E.苯巴比妥抗血小板聚集30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先:A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.由腎臟排泄D.儲(chǔ)存在脂肪E.與血漿蛋白結(jié)合31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其:A.副作用的多少B.最大效應(yīng)的高低C.作用持續(xù)時(shí)間的長短D.起效的快慢E.后遺效應(yīng)的大小32、時(shí)量曲線的峰值濃度表明:A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物吸收過程已完成C.藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡D.藥物消除過程才開始E.藥物的療效最好33、藥物的排泄途徑不包括:A.汗腺B.腎臟C.膽汁D.肺E.肝臟34、關(guān)于肝藥酶的描述,錯(cuò)誤的是:A.屬P-450酶系統(tǒng)B.其活性有限C.易發(fā)生競爭性抑制D.個(gè)體差異大E.只代謝20余種藥物35、已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為:A.4hB.2hC.6hD.3hE.9h36、某藥的時(shí)量關(guān)系為:時(shí)間t0123456Cμg/ml10.007.075.003.502.501.761.25該藥的消除規(guī)律是:A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除B.一級(jí)轉(zhuǎn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除D.零級(jí)轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除E.無恒定半衰期B型題:問題37~38A.消除速率常數(shù)B.清除率C.半衰期D.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除E.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除37、單位時(shí)間內(nèi)藥物消除的百分速率:38、單位時(shí)間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈:問題39~43A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度39、作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo):40、影響表觀分布容積大小:41、決定半衰期長短:42、決定起效快慢:43、決定作用強(qiáng)弱:問題44~48A.血藥濃度波動(dòng)小B.血藥濃度波動(dòng)大C.血藥濃度不波動(dòng)D.血藥濃度高E.血藥濃度低44、給藥間隔大:45、給藥間隔小:46、靜脈滴注:47、給藥劑量小:48、給藥劑量大:C型題:問題49~52A.表觀分布容積B.血漿清除率C.兩者均是D.兩者均否49、影響t1/2:50、受肝腎功能影響:51、受血漿蛋白結(jié)合影響:52、影響消除速率常數(shù):問題53~56A.藥物的藥理學(xué)活性B.藥效的持續(xù)時(shí)間C.兩者均影響D.兩者均不影響53、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的競爭性抑制可影響:54、藥物與血漿蛋白結(jié)合的競爭性可影響:55、藥物的肝腸循環(huán)可影響:56、藥物的生物轉(zhuǎn)化可影響:X型題:57、藥物與血漿蛋白結(jié)合:A.有利于藥物進(jìn)一步吸收B.有利于藥物從腎臟排泄C.加快藥物發(fā)生作用D.兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象E.血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒58、關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)的描述,正確的是:A.消除速率與當(dāng)時(shí)藥濃一次方成正比B.定量消除C.c-t為直線D.t1/2恒定E.大多數(shù)藥物在治療量時(shí)均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)59、表觀分布容積的意義有:A.反映藥物吸收的量B.反映藥物分布的廣窄程度C.反映藥物排泄的過程D.反映藥物消除的速度E.估算欲達(dá)到有效藥濃應(yīng)投藥量60、屬于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的有:A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)B.半衰期C.表觀分布容積D.二室模型E.生物利用度61、經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥物:A.可具有活性B.有利于腎小管重吸收C.脂溶性增加D.失去藥理活性E.極性升高62、藥物消除t1/2的影響因素有:A.首關(guān)消除B.血漿蛋白結(jié)合率C.表觀分布容積D.血漿清除率E.曲線下面積63、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是:A.暫時(shí)失去藥理活性B.具可逆性C.特異性低D.結(jié)合點(diǎn)有限E.兩藥間可產(chǎn)生競爭性置換作用二、填空題1、肝微粒體藥物代謝酶中主要的酶系是,與形成一個(gè)氧化還原系統(tǒng)。重要的肝藥酶誘導(dǎo)劑是,當(dāng)與雙香豆素使用時(shí),可使后者的作用減弱。2、促進(jìn)苯巴比妥排泄的方法是體液,促進(jìn)水楊酸鈉排泄的方法是體液。3、體內(nèi)藥物按恒比衰減,每個(gè)半衰期給藥一次時(shí),經(jīng)個(gè)半衰期血漿藥物濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。某藥半衰期為80分鐘,如按此方式消除,血藥濃度由78mg降到9.75mg需要小時(shí)。4、苯巴比妥與雙香豆素合用及保泰松與雙香豆素合用時(shí)雙香豆素抗凝作用的變化分別是和,其作用改變的機(jī)理分別是和。5、在一級(jí)動(dòng)力學(xué)中,一次給藥后經(jīng)過個(gè)t1/2后體內(nèi)藥物已基本消除。6、血漿半衰期t1/2是指,連續(xù)多次給藥時(shí),必須經(jīng)過個(gè)t1/2才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。7、藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式是,其轉(zhuǎn)運(yùn)快慢主要取決于、、和,弱酸性藥物在性環(huán)境下易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。三、名詞解釋1*、PKA2、肝藥酶3、生物轉(zhuǎn)化第一相反應(yīng)4、生物轉(zhuǎn)化第二相反應(yīng)5、肝腸循環(huán)6、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)7、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)8*、表觀分布容積9、生物利用度10、首過代謝效應(yīng)11、藥物一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除恒比消除12、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除恒量消除13、肝藥酶誘導(dǎo)劑14、肝藥酶抑制劑四、問答題1、舉例說明肝藥酶活性和血漿蛋白結(jié)合率對(duì)藥物作用的影響。參考答案:一、選擇題1E.2C.3E.4D.5B.6B.7A.8B.9B.10C.11D.12B.13B14A.15D.16A.17C.18D.19D.20E.21A.22D.23C.24E.25B.26D27D.28E.29B.30E.31C.32A.33E.34E.35D.36A.37A.38B.39A40B.41C.42E.43D.44B.45A.46C.47E.48D.49C.50B.51A.52C53B.54C.55B.56C.57ADE.58ADE.59BE.60BCE.61ADE.62CD63ABCDE二、填空題1、P450;NADPH輔酶Ⅱ;苯巴比妥;抗凝血2、堿化;堿化3、5;44、減弱;增強(qiáng);苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶、加速雙香豆素的代謝;保泰松與雙香豆素競爭與血漿蛋白結(jié)合,使游離的雙香豆素增加。5、56、血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間;57、簡單擴(kuò)散;膜兩側(cè)濃度差;藥物分子量;脂溶性;解離度和極性;酸三、名詞解釋1、PKa:弱酸性或弱堿性藥物在溶液中50%解離時(shí)的PH值。2、肝藥酶:肝藥酶又稱肝微粒體混合功能氧化酶,由細(xì)胞色素P450、細(xì)胞色素b5和輔酶Ⅱ組成,其功能是促進(jìn)多種藥物和生理代謝物的生物轉(zhuǎn)化。3、生物轉(zhuǎn)化第一相反應(yīng):包括氧化、還原和水解反應(yīng),是母藥中加入極性基團(tuán),產(chǎn)物的多數(shù)是滅活的代謝物。4、生物轉(zhuǎn)化第二相反應(yīng):為結(jié)合反應(yīng),是母藥或代謝產(chǎn)物與內(nèi)源性物質(zhì)如葡萄糖醛酸結(jié)合。結(jié)合物一般是藥理活性減弱或消失。5、肝腸循環(huán):一些藥物從肝細(xì)胞經(jīng)膽汁排入腸中,結(jié)合型藥物在腸中受細(xì)菌或酶水解后被重吸收,形成肝腸循環(huán)。6、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn):藥物依賴于膜兩側(cè)濃度差,從高濃度的一側(cè)向低深度的一側(cè)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。7、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn):藥物逆濃度差或電位差的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。需要載體和能量,有飽和現(xiàn)象和競爭性抑制。8、表觀分布容積:藥物在體內(nèi)達(dá)到平衡時(shí),按血藥濃度推算體內(nèi)藥物總量在理論上應(yīng)占有的體液容積.。9、生物利用度:藥物吸收經(jīng)過肝、腸藥物代謝酶首過消除后進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)份量及速度。10、首過代謝:藥物通過腸粘膜和肝臟時(shí)經(jīng)受藥物代謝酶滅活代謝后,進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。11、恒比消除:每單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥量,這是由于血藥濃度未超出消除能力的極限。12、恒量消除:每單位時(shí)間內(nèi)消除恒定數(shù)量的藥物,是由于血藥濃度超出消除能力的極限。13、肝藥酶誘導(dǎo)劑:能誘導(dǎo)肝藥酶的活性,加速自身或其它藥物的代謝,使藥物效應(yīng)減弱。14、肝藥酶抑制劑:能抑制肝藥酶的活性,降低其它藥物的代謝,使藥物的效應(yīng)增強(qiáng)。四、問答題1肝藥酶的活性對(duì)藥物作用的影響:①?肝藥酶活性提高,可以加速藥物的代謝,使藥物的作用減弱或產(chǎn)生耐受性。如苯巴比妥能誘導(dǎo)肝藥酶的活性,可以加速自身的代謝,產(chǎn)生耐受性。誘導(dǎo)肝藥酶的活性,也可以加速其它藥物如雙香豆素的代謝,使后者的作用減弱。②肝藥酶的活性降低,可使藥物的生物轉(zhuǎn)化減慢,血漿藥物濃度提高和藥理效應(yīng)增強(qiáng)。2藥物血漿旦白結(jié)合率對(duì)藥物作用的影響:①藥物與血漿旦白結(jié)合率低,游離型藥物增多,易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到器官組織發(fā)揮作用,如SD易通過血腦屏障發(fā)揮抗顱內(nèi)感染作用。②某些藥物可在血漿旦白結(jié)合部位上發(fā)生競爭排擠現(xiàn)象,如保泰松與雙香豆素競爭與蛋白結(jié)合,使游離型雙香豆素增加、抗凝作用增強(qiáng)。第四章影響藥物效應(yīng)的因素一、選擇題A型題:1.患者長期服用口服避孕藥后失效,可能是因?yàn)?A.同時(shí)服用肝藥酶誘導(dǎo)劑B.同時(shí)服用肝藥酶抑制劑C.產(chǎn)生耐受性D.產(chǎn)生耐藥性E.首關(guān)消除改變2.安慰劑是一種:A.可以增加療效的藥物B.陽性對(duì)照藥C.口服制劑D.使病人在精神上得到鼓勵(lì)和安慰的藥物E.不具有藥理活性的劑型3.藥物濫用是指:A.醫(yī)生用藥不當(dāng)B.未掌握藥物適應(yīng)癥C.大量長期使用某種藥物D.無病情根據(jù)的長期自我用藥E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?、藥物的配伍禁忌是指:A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合B.體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化C.肝藥酶活性的抑制D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用E.以上都不是5、長期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效,這種現(xiàn)象稱為:A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習(xí)慣性E.適應(yīng)性6、利用藥物協(xié)同作用的目的是:A.增加藥物在肝臟的代謝B.增加藥物在受體水平的拮抗C.增加藥物的吸收D.增加藥物的排泄E.增加藥物的療效7、遺傳異常主要表現(xiàn)在:A.對(duì)藥物腎臟排泄的異常B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常C.對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常D.對(duì)藥物胃腸吸收的異常E.對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常8、影響藥動(dòng)學(xué)相互作用的方式不包括:A.肝臟生物轉(zhuǎn)化B.吸收C.血漿蛋白結(jié)合D.排泄E.生理性拮抗B型題:問題9~11A.耐受性B.耐藥性C.成癮性D.習(xí)慣性E.快速耐受性9、短時(shí)間內(nèi)反復(fù)應(yīng)用數(shù)次藥效遞減直至消失:10、病原體及腫瘤細(xì)胞對(duì)化學(xué)治療藥物的敏感性降低:11、長期用藥后突然停藥發(fā)生嚴(yán)重的生理功能紊亂:C型題:問題12~15A.肝藥酶抑制B.遺傳異常影響效應(yīng)C.兩者均有D.兩者均無12、維拉帕米:13、伯氨喹:14、異煙肼:15、西米替丁:X型題:16、聯(lián)合應(yīng)用兩種以上藥物的目的在于:A.減少單味藥用量B.減少不良反應(yīng)C.增強(qiáng)療效D.延緩耐藥性發(fā)生E.改變遺傳異常表現(xiàn)的快及慢代謝型17、連續(xù)用藥后,機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)發(fā)生改變,包括:A.耐藥性B.耐受性C.依賴性D.藥物慢代謝型E.快速耐受18、舌下給藥的特點(diǎn)是:A.可避免肝腸循環(huán)B.可避免胃酸破壞C.吸收極慢D.可避免首過效應(yīng)E.吸收較迅速19、聯(lián)合用藥可發(fā)生的作用包括:A.拮抗作用B.配伍禁忌C.協(xié)同作用D.個(gè)體差異E.藥劑當(dāng)量20、影響藥代動(dòng)力學(xué)的因素有:A.胃腸吸收B.血漿蛋白結(jié)合C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.腎臟排泄E.肝臟生物轉(zhuǎn)化二、名詞解釋1、耐受性2、成癮性3、配伍禁忌參考答案:一、選擇題1A.2E.3D.4B.5B.6E.7E.8E.9E.10B.11C.12D.13B14C.15A.16ABC.17BCE.18BCDE.19ABC.20ABDE二、名詞解釋1、耐受性:連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)強(qiáng)度減弱,增加劑量才可保持藥效不減。2、成癮性:病人對(duì)麻醉藥品產(chǎn)生了生理的依賴性,一旦停藥后,出現(xiàn)嚴(yán)重的生理機(jī)能紊亂,如停用嗎啡后病人出現(xiàn)嚴(yán)重的戒斷癥狀。3、配伍禁忌:藥物在體外配伍直接發(fā)生物理性或化學(xué)性相互作用而影響藥物療效或發(fā)生毒性反應(yīng)。第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物概論一、選擇題A型題:1.下列哪種效應(yīng)不是通過激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的:A.心率減慢B.胃腸道平滑肌收縮C.胃腸道括約肌收縮D.膀胱括約肌舒張E.瞳孔括約肌收縮2.膽堿能神經(jīng)不包括:A.交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維B.交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)E.支配汗腺的分泌神經(jīng)3.骨骼肌血管平滑肌上有:A.α受體、β受體、無M受體B.α受體、M受體、無β受體C.α受體、β受體及M受體D.α受體、無β受體及M受體E.M受體、無α受體及β受體4.乙酰膽堿作用消失主要依賴于:A.攝取1B.攝取2C.膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶的作用D.膽堿酯酶水解E.以上都不對(duì)5.能選擇性的與毒蕈堿結(jié)合的膽堿受體稱為:A.M受體B.N受體C.α受體D.β受體E.DA受體6、下列哪種效應(yīng)是通過激動(dòng)M-R實(shí)現(xiàn)的A.膀胱括約肌收縮B.骨骼肌收縮C.虹膜輻射肌收縮D.汗腺分泌E.睫狀肌舒張7、ACh作用的消失,主要:A.被突觸前膜再攝取B.是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞C.被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆釪.被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解E.在突觸間隙被MAO所破壞8、M樣作用是指:A.煙堿樣作用B.心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松馳C.骨骼肌收縮D.血管收縮、擴(kuò)瞳E.心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮9、在囊泡內(nèi)合成NA的前身物質(zhì)是:A.酪氨酸B.多巴C.多巴胺D.腎上腺素E.5-羥色胺10、下列哪種表現(xiàn)不屬于β-R興奮效應(yīng):A.支氣管舒張B.血管擴(kuò)張C.心臟興奮D.瞳孔擴(kuò)大E.腎素分泌11、某受體被激動(dòng)后,引起支氣管平滑肌松馳,此受體為:A.α-RB.β1-RC.β2-RD.M-RE.N1-R12、去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是:A.直接負(fù)性頻率作用B.抑制竇房結(jié)C.阻斷竇房結(jié)的β1-RD.外周阻力升高致間接刺激壓力感受器E.激動(dòng)心臟M-R13、多巴胺β-羥化酶主要存在于:A.去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)B.去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)C.去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D.膽堿能神經(jīng)突觸間隙E.膽堿能神經(jīng)突觸前膜14、α-R分布占優(yōu)勢的效應(yīng)器是:A.皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B.冠狀動(dòng)脈血管C.腎血管D.腦血管E.肌肉血管15、關(guān)于N2-R結(jié)構(gòu)和偶聯(lián)的敘述,正確的是:A.屬G-蛋白偶聯(lián)受體B.由3個(gè)亞單位組成C.肽鏈的N-端在細(xì)胞膜外,C-端在細(xì)胞內(nèi)D.為7次跨膜的肽鏈E.屬配體、門控通道型受體B型題:問題16~18A.α-RB.β1-RC.β2-RD.M-RE.N-R16、睫狀肌的優(yōu)勢受體是:17、腎血管的優(yōu)勢受體是:18、骨骼肌血管的優(yōu)勢受體是:問題19~21A.D1B.D2C.α1D.α2E.N119、抑制突觸前膜NA釋放的受體是:20、促進(jìn)腎上腺髓質(zhì)釋放NA、AD的受體是:21、與錐體外運(yùn)動(dòng)有關(guān)的受體是:C型題:問題22~24A.胃腸蠕動(dòng)加強(qiáng)B.心臟收縮加快C.兩者都是D.兩者都不是22、M-R激動(dòng)時(shí):23、N1-R激動(dòng)時(shí):24、α-R激動(dòng)時(shí):X型題:25、去甲腎上腺素消除的方式是:A.單胺氧化酶破壞B.環(huán)加氧酶氧化C.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞D.經(jīng)突觸前膜攝取E.磷酸二酯酶代謝26、M受體興奮時(shí)的效應(yīng)是:A.腺體分泌增加B.胃腸平滑肌收縮C.瞳孔縮小D.A-V傳導(dǎo)加快E.心率減慢27、關(guān)于去甲腎上腺素的描述,哪些是正確的:A.主要興奮a受體B.是腎上腺素能神經(jīng)釋放的遞質(zhì)C.升壓時(shí)易出現(xiàn)雙向反應(yīng)D.在整體情況下出現(xiàn)心率減慢E.引起冠狀動(dòng)脈收縮28、N受體激動(dòng)時(shí)可引起:A.自主神經(jīng)節(jié)興奮B.腎上腺髓質(zhì)分泌C.骨骼肌收縮D.汗腺分泌減少E.遞質(zhì)釋放減少29、β受體激動(dòng)是可產(chǎn)生下列那些效應(yīng):A.心率加快B.血管收縮C.支氣管平滑肌松弛D.糖原分解E.瞳孔縮小30、激動(dòng)β受體,同時(shí)阻滯α受體可導(dǎo)致下列哪些效應(yīng):A.子宮松弛B.支氣管擴(kuò)張C.血管擴(kuò)張D.瞳孔散大E.以上均無二、簡述題1、簡述ACh、NA在體內(nèi)的合成、貯存、釋放及消除。參考答案:一、選擇題1C.2B.3C.4D.5A.6D.7D.8E.9C.10D.11C.12D.13B14A.15E.16D.17A.18C.19D.20E.21B.22A.23C.24D.25ACD26ABCE.27ABD.28ABC.29ACD.30ABC第六章膽堿受體激動(dòng)藥一、選擇題A型題1.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是:A.瞳孔縮小,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴(kuò)大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴(kuò)大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹E.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹2.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是:A.阻斷虹膜a受體,開大肌松弛B.阻