2025年外研版三年級起點選擇性必修三生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版三年級起點選擇性必修三生物下冊階段測試試卷635考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列不可作為基因工程中的標記基因的是（）A.抗性基因B.發(fā)光基因C.產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因D.貯藏蛋白的基因2、當面對日常生活中與轉(zhuǎn)基因技術(shù)有關(guān)的話題時，我們需要理性地表明觀點和參與討論。下列不屬于理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的是（）A.轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物對于解決糧食、能源等問題起了積極作用，同時也存在一定風險B.對轉(zhuǎn)基因作物推廣要依法監(jiān)管，只要有證據(jù)表明某轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品有害，就應(yīng)該禁止C.開展風險評估、預(yù)警跟蹤和風險管理是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)是按照人們的意愿對生物進行的設(shè)計和改造，不存在負面影響3、下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因技術(shù)的敘述中，錯誤的是（）A.科學家應(yīng)科學地認識，評估和利用轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品B.社會公眾在購買相關(guān)產(chǎn)品時應(yīng)享有知情權(quán)C.轉(zhuǎn)基因生物有可能被用于制造生物武器D.轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的研究和利用不會影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性4、科研人員利用植物體細胞雜交技術(shù)培育矮牽牛新品種；技術(shù)流程示意圖如下。

下列敘述正確的是（）A.愈傷組織是幼嫩葉片通過細胞分化形成的B.獲得的雜種植株都能表現(xiàn)雙親的優(yōu)良性狀C.可用聚乙二醇誘導(dǎo)原生質(zhì)體甲和乙的融合和細胞壁再生D.用纖維素酶和果膠酶處理愈傷組織以獲得原生質(zhì)體5、“人民英雄”國家榮譽稱號獲得者陳薇院士帶領(lǐng)的團隊及康希諾生物公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗-重組新型冠狀病毒疫苗，是將新冠病毒S蛋白基因插入到人5型腺病毒載體（Ad5）基因組，獲得人復(fù)制缺陷型（不能復(fù)制但保留其侵染人體細胞的能力）毒種，將其接種在HEK293SF-3F6細胞擴增純化得到病毒活疫苗。人體接種后，Ad5載體攜帶的S蛋白基因在人體細胞中表達S蛋白，刺激機體產(chǎn)生免疫力。下列說法正確的是（）A.S蛋白基因插入到人Ad5基因組獲得人復(fù)制缺陷型毒種，原理是基因突變B.S蛋白基因在人體細胞中表達出的S蛋白屬于抗體C.接種疫苗使人獲得免疫力屬于主動免疫D.接種新冠滅活疫苗后不會受到各種冠狀病毒的感染6、美國科學家在研究生長在墨西哥某地的野生玉米后發(fā)現(xiàn)；這種玉米含有包括蘇云金芽孢桿菌抗蟲毒蛋白基因在內(nèi)的轉(zhuǎn)基因作物的基因，下列有關(guān)敘述其中正確的說法是。

①轉(zhuǎn)基因作物的基因可傳播到野生植物中。

②轉(zhuǎn)基因作物可對天然植物的遺傳多樣性構(gòu)成威脅。

③為防止基因污染；應(yīng)當禁止轉(zhuǎn)基因作物的研究。

④自然雜交與轉(zhuǎn)基因過程沒有任何區(qū)別A.①②③④B.③C.①②D.①7、第一只克隆貓“大蒜”的出生標志著我國在克隆領(lǐng)域的一大進步，下圖為獲得克隆貓的基本流程圖，下列敘述錯誤的是（）

A.動物細胞培養(yǎng)過程中，需定期更換培養(yǎng)液以防止培養(yǎng)過程中細胞代謝產(chǎn)物積累B.A貓卵母細胞去核的目的是使克隆貓的遺傳物質(zhì)主要來自有價值的供體細胞細胞核C.將早期胚胎移植到代孕貓時一般選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑甚胚或原腸胚D.對受體C貓進行同期發(fā)情處理以便接受外源胚胎8、為了加快良種牛的繁殖速度；科學家采用了以下兩種方法。下列說法正確的是（）

A.方法Ⅰ獲得公牛的新鮮精液，可直接用于受精作用B.胚胎體外培養(yǎng)過程中不需要利用相關(guān)技術(shù)去除透明帶C.E和F的培育過程中均用到了胚胎移植技術(shù)，均屬于有性生殖D.如圖方法Ⅱ，產(chǎn)生的F牛的性別與C牛相同，性狀也與C牛完全一致評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)9、2019年，中國科學院神經(jīng)科學研究所利用CRISPR—Cas9基因編輯技術(shù)，用基因敲除的猴的體細胞通過克隆技術(shù)培育出5只克隆疾病猴。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.克隆猴基因組成差異小，可減少個體差異對實驗的干擾B.受精卵經(jīng)基因編輯后形成的胚胎都成功發(fā)育為克隆疾病猴C.克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機制和開發(fā)相應(yīng)藥物D.可以運用該基因編輯技術(shù)進行生殖性克隆人的研究10、根據(jù)某基因上游和下游的堿基序列；設(shè)計合成了用于該基因PCR的兩段引物（單鏈DNA）。引物與該基因變性DNA（單鏈DNA）結(jié)合為雙鏈DNA的過程稱為復(fù)性。下圖是兩引物的Tm（引物熔解溫度，即50%的引物與其互補序列形成雙鏈DNA分子時的溫度）測定結(jié)果，以下分析正確的是（）

A.兩引物分別與DNA的兩條互補單鏈結(jié)合，是子鏈延伸的起點B.PCR過程中，復(fù)性溫度應(yīng)低于引物的Tm值以提高PCR效率C.若兩引物的脫氧核苷酸數(shù)相同，推測引物2的（G＋C）含量較高D.適當減少引物2的脫氧核苷酸數(shù)，可使其Tm值接近引物111、熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測樣本中DNA含量，也可用于RNA病毒的核酸檢測。其原理是：先由病毒的RNA逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA，然后對得到的DNA進行PCR擴增。在PCR反應(yīng)體系中加入引物的同時，加入與某條模板鏈互補的熒光探針，當Taq酶催化子鏈延伸至探針處會水解探針，使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接受到熒光信號，即每個DNA分子擴增一次，就有一個熒光分子生成（如圖）。Ct值（循環(huán)閾值）的含義為：每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號到達設(shè)定閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。下列說法錯誤的是（）

A.擴增過程中引物先于探針結(jié)合到模板DNA上B.若最初該反應(yīng)體系中只有逆轉(zhuǎn)錄而來的一個DNA分子，經(jīng)n次循環(huán)后，需要消耗熒光探針2n-1個C.C值越大表示被檢測樣本中病毒數(shù)目越多D.若樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解，檢測結(jié)果可能為陰性12、下列關(guān)于“DNA粗提取與鑒定”實驗的敘述，正確的是（）A.DNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸餾水B.洗滌劑能瓦解植物細胞壁并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度C.調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度或加入冷酒精后過濾，都可以去除部分雜質(zhì)D.在酸性條件下，DNA與二苯胺會發(fā)生反應(yīng)，最終產(chǎn)生藍色物質(zhì)13、北極比目魚中有抗凍基因，其編碼的抗凍蛋白有11個氨基酸的重復(fù)序列，該序列重復(fù)次數(shù)越多，抗凍能力越強，下圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過程示意圖，有關(guān)敘述不正確的是（）

A.過程①獲取的目的基因，可用于基因工程和比目魚基因組測序B.將多個抗凍基因編碼區(qū)依次相連成能表達的新基因，不能得到抗凍性增強的抗凍蛋白C.過程②構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標記基因，需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進行篩選D.應(yīng)用DNA探針技術(shù)，可以檢測轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其表達14、欲探究1g土壤中有多少能分解尿素的細菌，需要用科學的方法測定微生物數(shù)量。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.利用以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基，可從土壤中分離出分解尿素的細菌B.平板劃線法可以分離得到單菌落，也可用來測定樣品中的活菌數(shù)C.樣品的稀釋度直接影響平板上的菌落數(shù)目，因此稀釋度越大越好D.利用顯微鏡進行直接計數(shù)，可快速直觀地測定樣品中的活菌數(shù)評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、下圖表示哺乳動物精子和卵細胞發(fā)生和成熟的示意圖。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）③過程中精子頭部的頂體是由__________發(fā)育來的；④過程在__________內(nèi)完成。

（2）在④過程中發(fā)生頂體反應(yīng)；釋放頂體酶，溶解卵丘細胞之間的物質(zhì)和透明帶。為了阻止多精入卵，會發(fā)生__________反應(yīng)和__________反應(yīng)。

（3）精子的發(fā)生開始的時期是__________；雌性動物卵泡的形成的時期是__________。

（4）初級卵母細胞進行Ⅰ過程是在__________時期完成的，Ⅱ過程是在__________過程中完成的。16、基因的“剪刀”是_____，它的化學本質(zhì)是_____，它只能識別一種特定的_____，并在_____上切割DNA分子；基因的“針線”是______，它能連接DNA骨架上的_____，DNA的骨架由___________構(gòu)成；基因的運載體是將_____送入_____的運輸工具。目前常用的運載體有_____、________和_____。質(zhì)粒存在于許多_____和______等生物中，是擬核或_____外能夠_____的很小的環(huán)狀_____。17、兩種DNA連接酶（E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶）的比較：

①相同點：都縫合______鍵。

②區(qū)別：E·coliDNA連接酶來源于T4噬菌體，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端的之間的效率較低。18、95%的______________以使DNA析出，用玻璃棒沿一個方向攪拌，卷起的絲狀物的顏色是____________。獲取的絲狀物后加入到質(zhì)量濃度為______________mol/L濃度的NaCL溶液的試管中，使絲狀物重新溶解。19、沙門氏菌是一種常見的食源性致病菌；被感染了沙門氏菌的人或帶菌者的糞便污染的食品，會使人發(fā)生食物中毒。沙門氏菌的最適繁殖溫度為37°C，在20℃以上即能大出繁殖，其對熱抵抗力不強，在60℃的條件下15min就能被殺死。肉桂精油是從肉桂樹中提煉獲得的，具有不溶于水；易溶于有機溶劑且易揮發(fā)的特性，能抑制沙門氏菌的繁殖?；卮鹣铝袉栴}：

（1）培養(yǎng)沙門氏菌時要進行無菌操作，常用的滅菌方法有________（答出兩種）。用平板培養(yǎng)沙門氏菌時一般需要將平板________（填“倒置”或“正置”）。單個細菌在平板上會形成菌落，研究人員通常可根據(jù)菌落的形狀、大小和顏色等特征來初步區(qū)分不同種的微生物，原因是________。

（2）從雞糞便取樣，經(jīng)選擇培養(yǎng)后需要經(jīng)過一系列________才能將樣品涂布到鑒別培養(yǎng)基上。對獲得的沙門氏菌常采用________的方法長期保存。

（3）根據(jù)題干信息，為避免食用被沙門氏菌污染的食品而引發(fā)的食物中毒，家庭中儲存、加工食品的方法是________。

（4）根據(jù)肉桂精油的化學特性，可采用________法來提取，提取過程中影響精油品質(zhì)的因素有________。20、植物體細胞雜交的意義：_____。21、動物細胞融合與植物原生質(zhì)體融合的原理基本相同，誘導(dǎo)動物細胞融合的方法與植物原生質(zhì)體融合的方法類似，常用的誘導(dǎo)因素有______等。評卷人得分四、判斷題(共3題，共12分)22、動物細胞核移植技術(shù)是將動物一個細胞的細胞核移入去核的卵母細胞中，使這個重新組合的細胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動物個體的技術(shù)，體現(xiàn)了動物細胞的全能性。（選擇性必修3P52）()A.正確B.錯誤23、生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等。()A.正確B.錯誤24、我國對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是研究上要大膽，堅持自主創(chuàng)新；推廣上要慎重，做到確保安全；管理上要嚴格，堅持依法監(jiān)管。（選擇性必修3P104）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共7分)25、某研究者用抗原（A）分別免疫3只同種小鼠（X；Y和Z）；每只小鼠免疫5次，每次免疫一周后測定各小鼠血清抗體的效價（能檢測出抗原抗體反應(yīng)的血清最大稀釋倍數(shù)），結(jié)果如下圖所示。

若要制備雜交瘤細胞；需取免疫后小鼠的B淋巴細胞（染色體數(shù)目為40條），并將該細胞與體外培養(yǎng)的小鼠骨髓瘤細胞（染色體數(shù)目為60條）按一定比例加入試管中，再加入聚乙二醇誘導(dǎo)細胞融合，經(jīng)篩選培養(yǎng)及抗體檢測，得到不斷分泌抗A抗體的雜交瘤細胞。

回答下列問題：

（1）制備融合所需的B淋巴細胞時，所用免疫小鼠的血清抗體效價需達到16000以上，則小鼠最少需要經(jīng)過___________次免疫后才能有符合要求的。達到要求的X、Y、Z這3只免疫小鼠中，最適合用于制備B淋巴細胞的是___________小鼠，理由是______________。

（2）細胞融合實驗完成后，融合體系中除含有未融合的細胞和雜交廇細胞外，可能還有________，體系中出現(xiàn)多種類型細胞的原因是________________。

（3）雜交瘤細胞中有______個細胞核，染色體數(shù)目最多是_________條。

（4）未融合的B淋巴細胞經(jīng)過多次傳代培養(yǎng)后都不能存活，原因是_____________________。評卷人得分六、綜合題(共1題，共8分)26、苯丙酮尿癥是由PKU基因突變引起的，基因定點整合可以將正常PKU基因定點整合到PKU基因突變的小鼠胚胎干細胞的染色體DNA上，替換突變基因，用于研究該病的治療?；蚨c整合的過程是：從染色體DNA的突變PKU基因兩側(cè)各選擇一段DNA序列HB1和HB2，根據(jù)其堿基序列分別合成HB1和HB2，再將兩者分別與基因K1、K2連接，中間插入正常PKU基因和標記基因neor；構(gòu)建出如圖所示的重組載體。重組載體和染色體DNA中的HB1和HB2序列發(fā)生交換，導(dǎo)致兩者之間區(qū)域發(fā)生互換（如下圖）。

(1)構(gòu)建重組載體時，需采用PCR技術(shù)對PKU基因進行擴增，PCR擴增的原理是_______。擴增時，需要先加熱至90~95℃使DNA解鏈后，后冷卻至55～60℃的目的是___________。

(2)重組載體中的HB1和HB2之間除了插入正常的PKU基因和neor基因以外，還必須含有_____。neor基因的作用是_________。

(3)用圖中重組載體轉(zhuǎn)化時，會出現(xiàn)一些PKU基因錯誤整合的胚胎干細胞。錯誤整合時，載體的兩個K基因中至少會有一個與neor基因一起整合到染色體DNA上，已知含有neor基因的細胞具有G418的抗性。Kl、K2的產(chǎn)物都能把DHPG轉(zhuǎn)化成有毒物質(zhì)而使細胞死亡。根據(jù)上述信息，設(shè)計簡要的實驗方案從轉(zhuǎn)化的胚胎干細胞中篩選出正確整合的胚胎干細胞_____。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

基因工程的關(guān)鍵步驟是構(gòu)建基因表達載體；基因表達載體主要由啟動子；目的基因、標記基因和終止子組成，其中標記基因用于篩選重組DNA分子，可以是四環(huán)素、氨芐青霉素等抗性基因，也可以是熒光蛋白基因或產(chǎn)物能顯色的基因。

【詳解】

A；抗性基因可作為基因工程的標記基因；篩選重組質(zhì)粒，A錯誤；

B；發(fā)光基因如綠色熒光蛋白基因可以用作基因工程的標記基因；B錯誤；

C；產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因可根據(jù)顏色反應(yīng)是否發(fā)生篩選重組質(zhì)粒；C錯誤；

D；貯藏蛋白不已檢測；相關(guān)基因不能用于篩選重組質(zhì)粒，D正確。

故選D。2、D【分析】【分析】

轉(zhuǎn)基因技術(shù)是一把雙刃劍；最重要的是要科學合理的利用這項技術(shù)，通過技術(shù)提高了很多農(nóng)產(chǎn)品的收益；解決了饑餓問題和對遺傳病的治療帶來新的希望。關(guān)于轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊，現(xiàn)在并沒有明確的結(jié)論，關(guān)于輿論的正確導(dǎo)向，需要靠事實來說話，需要科學的態(tài)度來對待，所以要靠確鑿的證據(jù)和嚴謹?shù)倪壿媮磉M行思考和辯論。

【詳解】

A；轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物對于解決糧食、能源等問題起了積極作用；同時也存在一定風險，應(yīng)理性對待和應(yīng)用，A正確；

B；對轉(zhuǎn)基因作物推廣要依法監(jiān)管；對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品，我們應(yīng)該客觀公正的看待它，有益的推廣，有害的禁止，只要有證據(jù)表明某轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品有害，就應(yīng)該禁止，B正確；

C；對于轉(zhuǎn)基因食物潛在隱患要進行開展風險評估、預(yù)警跟蹤等措施多環(huán)節(jié)、嚴謹?shù)陌踩栽u價；保障了現(xiàn)代生物技術(shù)的安全性，C正確；

D；轉(zhuǎn)基因技術(shù)存在負面影響；如食物安全會滯后效應(yīng)、出現(xiàn)過敏源、食物的營養(yǎng)成分改變等，D錯誤。

故選D。3、D【分析】【分析】

轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)；過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊；正確的做法應(yīng)該是趨利避害，不能因噎廢食。

【詳解】

A；為了保障現(xiàn)代生物技術(shù)的安全性；需要開展風險評估、預(yù)警跟蹤等措施，A正確；

B；為了加強對農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物的標識管理；保護消費者的知情權(quán)，我國對農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物實行了標識制度，B正確；

C；轉(zhuǎn)基因生物有可能被用于制造“生物武器”；C正確；

D；生物安全是指擔心轉(zhuǎn)基因生物會影響到生物多樣性；從而影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定，D錯誤。

故選D。4、D【分析】【分析】

分析題圖：首先用酶解法去壁；一般使用纖維素酶和果膠酶處理；然后誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，采用的方法一般包括物理法（離心；振蕩、電激）、化學法（用聚乙二醇處理）；培養(yǎng)融合的原生質(zhì)體再生出新的細胞壁，形成雜種細胞。然后雜種細胞經(jīng)過植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以培養(yǎng)形成雜種植株。

【詳解】

A；愈傷組織是幼嫩葉片通過細胞脫分化形成的；A錯誤；

B；由于基因的選擇性表達和基因間的互作效應(yīng)；獲得的雜種植株不一定能夠表現(xiàn)親本的優(yōu)良性狀，B錯誤；

C；可用聚乙二醇誘導(dǎo)原生質(zhì)體甲和乙的融合；但不能誘導(dǎo)細胞壁的再生，C錯誤；

D；由于植物細胞壁的成分主要是纖維素和果膠；故可以用纖維素酶和果膠酶處理愈傷組織以獲得原生質(zhì)體，D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

1；生物變異包括不可遺傳變異和可遺傳變異；前者是環(huán)境因素引起的，后者是由于遺傳物質(zhì)改變引起的?？蛇z傳的變異的來源包括：（1）基因突變使基因結(jié)構(gòu)改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。（2）基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變．染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

2；人體接種后；Ad5載體攜帶的S蛋白基因在人體細胞中表達S蛋白，刺激機體產(chǎn)生免疫力，說明S蛋白基因在人體細胞中表達出的S蛋白屬于抗原。

【詳解】

A；S蛋白基因插入到人5型腺病毒載體（Ad5）基因組獲得人復(fù)制缺陷型毒種；原理是基因重組，A錯誤；

B；S蛋白基因在人體細胞中表達出的S蛋白屬于抗原；B錯誤；

C；接種疫苗刺激機體產(chǎn)生抗體和記憶細胞；這種方式獲得免疫力屬于主動免疫，C正確；

D；抗體具有特異性；接種新冠滅活疫苗后也會受到其他各種冠狀病毒的感染，D錯誤。

故選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

①轉(zhuǎn)基因作物可通過花粉散落到它的近親作物上；從而污染生物基因庫，①正確；②轉(zhuǎn)基因植物可能會與野生植物雜交，造成基因污染，可能會對生物多樣性構(gòu)成潛在的風險和威脅，②正確；③雖然轉(zhuǎn)基因生物存在危害，但我們應(yīng)理性地看待轉(zhuǎn)基因生物的研究，③錯誤；④自然雜交是同種生物個體之間的基因交流，而轉(zhuǎn)基因是將外源基因?qū)胧荏w細胞的過程，即不同生物之間基因的交流，④錯誤，故選C

【點睛】7、C【分析】【分析】

生物體通過無性繁殖所生成的群體或個體稱為克?。挥蓜游矬w內(nèi)一個細胞經(jīng)過無性生殖過程進而發(fā)育形成的動物個體為克隆動物。體細胞克隆即取出一個雙倍體細胞核移入一個去核的卵細胞，并在一定條件下進行核卵重組，再植入代孕母體中發(fā)育成新個體的過程。

【詳解】

A；動物細胞培養(yǎng)時；需要定期更換培養(yǎng)液，以便清除細胞代謝產(chǎn)物，A正確；

B；對卵母細胞去核的目的是保證核遺傳物質(zhì)主要來自供體細胞；B正確；

C；將早期胚胎移植到代孕貓時一般選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑甚胚或囊胚；C錯誤；

D；胚胎移植時需進行同期發(fā)情處理；使受體和供體處于相同的生理狀況，有利于完成胚胎移植，D正確。

故選C。8、B【分析】【分析】

試管動物屬于有性生殖；克隆動物屬于無性生殖。

【詳解】

A；在體外受精前；要對精子進行獲能處理，通常采用的體外獲能方法有培養(yǎng)法和化學誘導(dǎo)法兩種，A錯誤；

B；動物胚胎發(fā)育的早期有一段時間是在透明帶中完成的；胚胎體外培養(yǎng)過程中不需要利用相關(guān)技術(shù)去除透明帶，B正確；

C；E和F的培育過程中均用到了胚胎移植技術(shù)；但是E是通過體外受精得到的，屬于有性生殖，F(xiàn)是通過核移植得到的，屬于無性生殖，C錯誤；

D；如圖方法Ⅱ；產(chǎn)生的F牛的性別與C牛相同，但是性狀不與C牛完全一致，一方面是因為性狀還與所處環(huán)境有關(guān)，另外一方面是卵細胞中的質(zhì)基因也會對牛的性狀有所影響，D錯誤。

故選B。二、多選題(共6題，共12分)9、B:D【分析】【分析】

動物細胞核移植技術(shù)是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。

【詳解】

A；5只克隆疾病猴是由猴的體細胞通過克隆技術(shù)（屬于無性繁殖）獲得的；所以其基因組成差異小，可減少個體差異對實驗的干擾，A正確；

B；經(jīng)基因編輯后形成的胚胎不一定都能發(fā)育成克隆疾病猴；B錯誤；

C；克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機制和開發(fā)相應(yīng)藥物；C正確；

D；不能利用該技術(shù)進行克隆人的研究；D錯誤。

故選BD。

【點睛】10、A:B:C:D【分析】【分析】

分析曲線圖：引物2的Tm高于引物1；說明引物2的熱穩(wěn)定性較高。

【詳解】

A；PCR過程是目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈；引物與單鏈互補結(jié)合，合成的子鏈在Taq聚合酶的作用下進行延伸，所以兩引物分別與DNA的兩條互補單鏈結(jié)合，是子鏈延伸的起點，A正確；

B；PCR過程中；復(fù)性溫度應(yīng)低于引物的Tm值以提高PCR效率，B正確；

C；DNA含有的氫鍵數(shù)越多；其熱穩(wěn)定性越高，而A和T堿基對間有兩個氫鍵，C和G堿基對間有三個氫鍵，曲線圖顯示：引物2的Tm高于引物1，說明引物2的熱穩(wěn)定性較高，因此若兩引物的脫氧核苷酸數(shù)相同，推測引物2的（G＋C）含量較高，C正確；

D；適當減少引物2的脫氧核苷酸數(shù)；會降低引物2的熱穩(wěn)定性，可使其Tm值接近引物1，D正確。

故選ABCD。11、A:B:C【分析】【分析】

多聚酶鏈式反應(yīng)擴增DNA片段：

1；PCR原理：在解旋酶作用下；打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。

2；PCR反應(yīng)過程是：變性→復(fù)性→延伸。

【詳解】

A；基因擴增過程中需要特定的引物；該引物的作用是定位基因的位置，與模板鏈結(jié)合并為子鏈的延伸提供起點，擴增過程中引物和探針應(yīng)同時結(jié)合到模板DNA上，A錯誤；

B、若最初該反應(yīng)體系中只有逆轉(zhuǎn)錄而來的一個DNA分子，每個DNA分子需要1個探針，擴增n次，可得到2n個DNA分子，則共需要消耗2n-1個探針；B錯誤；

C；由題可知C值越大；該反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號到達設(shè)定閾值經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)越大，即每次循環(huán)出現(xiàn)的熒光信號越少。每次循環(huán)出現(xiàn)的熒光信號越少，代表被檢測樣本中的病毒數(shù)目越少，C錯誤；

D；如果樣本內(nèi)的病毒RNA被降解；會導(dǎo)致無法檢測出樣本內(nèi)的正確病毒數(shù)目，D正確。

故選ABC。12、A:C:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的原理：

1；DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同（DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液；但細胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。

2；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。

3；DNA的鑒定：在沸水浴的條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍色。

【詳解】

A；DNA不溶于酒精溶液；但DNA既溶于2mol/L的NaCl溶液，也溶于蒸餾水，A正確；

B；洗滌劑能瓦解細胞膜；但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度，B錯誤；

C；DNA在濃度為0.14mol/LNaCl溶液中的溶解度最低；因此用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至0.14mol/L或加入冷酒精后過濾，都可以去除部分雜質(zhì)，C正確；

D；在酸性條件下；DNA與二苯胺試劑反應(yīng)，最終產(chǎn)生藍色物質(zhì)，因此常用二苯胺試劑鑒定DNA，D正確。

故選ACD。13、A:C:D【分析】【分析】

分析題圖：①表示反轉(zhuǎn)錄法獲取目的基因的過程；②表示基因表達載體的構(gòu)建過程；之后采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；將目的基因?qū)敕呀M織塊；最后采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，將導(dǎo)入目的基因的番茄組織細胞培養(yǎng)成抗凍番茄植株?；虮磉_載體通常由啟動子；目的基因、終止子和標記基因構(gòu)成，其中標記基因的作用是篩選重組質(zhì)粒，利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法能將質(zhì)粒導(dǎo)入受體細胞。

【詳解】

A；過程①是通過人工合成法獲取的目的基因；由于真核生物體內(nèi)的基因含有不能編碼蛋白質(zhì)的序列（內(nèi)含子），導(dǎo)致逆轉(zhuǎn)錄合成的目的基因與原基因有較大的差異，因此人工合成的目的基因不能用于比目魚基因組測序，A錯誤；

B；抗凍蛋白的11個氨基酸的重復(fù)序列重復(fù)次數(shù)越多；抗凍能力越強，并不是抗凍基因的編碼區(qū)重復(fù)次數(shù)越多抗凍能力越強，抗凍基因編碼區(qū)依次相連形成的新基因已不是原來的抗凍基因，因此不能得到抗凍性增強的抗凍蛋白，B正確；

C；②是基因表達載體的構(gòu)建過程；基因表達載體通常由啟動子、目的基因、終止子和標記基因構(gòu)成，其中標記基因的作用是篩選重組質(zhì)粒，過程②構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標記基因，可以通過DNA分子雜交或PCR技術(shù)檢測受體細胞是否含有目的基因，C錯誤；

D；利用DNA探針技術(shù)檢測目的基因是否導(dǎo)入到受體細胞；但表達的產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)，可利用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測目的基因是否表達出來，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】14、B:C:D【分析】【分析】

選擇培養(yǎng)基是用來將某種或某類微生物從混雜的微生物群體中分離出來的培養(yǎng)基。設(shè)計選擇培養(yǎng)基時；主要考慮某些微生物的特殊營養(yǎng)需求或它們對某些化學物質(zhì)具有的抗性。

【詳解】

A；以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基；可從土壤中分離出分解尿素的細菌，A正確；

B；平板劃線法能將單個微生物分散到培養(yǎng)基上；從而分離得到單菌落，但是不可以用來測定樣品中的活菌數(shù)，稀釋涂布平板法可以計數(shù)，B錯誤；

C；樣品的稀釋度太大；會導(dǎo)致微生物數(shù)量太少，一般要求稀釋后平板上的菌落數(shù)在30到300之間比較合適，C錯誤；

D；利用顯微鏡進行直接計數(shù)；可快速直觀地測定樣品中的活菌數(shù)和死菌數(shù)，D錯誤。

故選BCD。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【分析】【分析】

1；分析題圖：①表示染色體復(fù)制；②是減數(shù)分裂，③是精細胞變形為精子過程，④是受精作用；

2；哺乳動物精子和卵子發(fā)生的不同點：（1）精子的減數(shù)兩次分裂是連續(xù)的；場所唯一（MⅠ和MⅡ的場所都是睪丸）；而卵子的兩次分裂是不連續(xù)的，場所不唯一，（MⅠ場所在卵巢，MⅡ場所在輸卵管中）；（2）精子和卵子發(fā)生的時間不同：精子的發(fā)生是從初情期一直到生殖機能衰退；多數(shù)哺乳動物卵子的形成和在卵巢內(nèi)的貯備是胎兒出生前完成的；MⅠ是在雌性動物排卵前后完成的，MⅡ是在受精過程中完成的。

【詳解】

（1）精子變形③過程中精子頭部的頂體是由高爾基體發(fā)育來的；④過程是受精過程，在輸卵管內(nèi)完成。

（2）在④過程中發(fā)生頂體反應(yīng)；釋放頂體酶，溶解卵丘細胞之間的物質(zhì)和透明帶，透明帶反應(yīng)和卵細胞膜反應(yīng)是阻止多精入卵的兩道防線。

（3）雄性動物精子產(chǎn)生的時期是初情期；雌性動物卵泡細胞的形成是在胚胎期性別分化以后完成的，這是精子和卵子在發(fā)生上的重要區(qū)別。

（4）初級卵母細胞進行減數(shù)第一次分裂是在排卵前后時期完成的；減數(shù)第二次分裂是在受精作用過程中完成的。

【點睛】

本題考查卵細胞的形成過程和受精作用等相關(guān)知識，意在考查學生識記相關(guān)細節(jié)和解決問題的能力?！窘馕觥扛郀柣w輸卵管透明帶反應(yīng)卵細胞膜反應(yīng)初情期胚胎期性別分化以后排卵前后受精作用16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】限制酶蛋白質(zhì)核苷酸序列特定的切點DNA連接酶缺口磷酸-脫氧核糖外源基因受體細胞質(zhì)粒噬菌體動植物病毒細菌酵母菌細胞核自主復(fù)制DNA分子17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】磷酸二酯18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】冷酒精白色219、略

【分析】【分析】

微生物實驗中常用的滅菌方法有干熱滅菌；高壓蒸汽滅菌和灼燒滅菌；其中對于培養(yǎng)基一般用高壓蒸汽滅菌，對于接種環(huán)一般用灼燒滅菌，對于培養(yǎng)皿等可以用干熱滅菌。培養(yǎng)基放入培養(yǎng)箱中需要倒置培養(yǎng)，既可以使培養(yǎng)基表面的水分更好地揮發(fā)，又可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染。對于頻繁使用的菌種，可以采用臨時保藏的方法，即將菌種接種到試管的固體斜面培養(yǎng)基上，在合適的溫度下培養(yǎng)，當菌落長成后將試管放入4℃的冰箱中保藏，以后每3-6個月都要重新將菌種從舊的培養(yǎng)基上轉(zhuǎn)移到新鮮的培養(yǎng)基上；對于需要長期保存的菌種可以采用甘油管藏法，在3mL的甘油瓶中裝入1mL甘油后滅菌，將1mL培養(yǎng)的菌液轉(zhuǎn)移到甘油瓶中，與甘油充分混勻后放在-20℃的冷凍箱中保存。植物有效成分的提取方法主要有蒸餾法、壓榨法和萃取法，如玫瑰精油的化學性質(zhì)穩(wěn)定，難溶于水，易溶于有機溶劑，能隨水蒸氣一同蒸餾，常采用蒸餾法提??；對于如橘皮精油，其主要儲存在橘皮部分，由于橘皮精油的有效成分在用水蒸氣蒸餾時會發(fā)生部分水解，又會產(chǎn)生原料焦糊問題，所以一般采用壓榨法提取。

【詳解】

（1）微生物培養(yǎng)中常用的滅菌方法有高壓蒸汽滅菌法；灼燒滅菌法、干熱滅菌法等。用平板培養(yǎng)沙門氏菌時一般需要將平板倒置；可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染。在一定的培養(yǎng)條件下，不同種微生物表現(xiàn)出各自穩(wěn)定的菌落特征，因此單個細菌在平板上會形成菌落，通?？筛鶕?jù)菌落的形狀、大小和顏色等特征來初步區(qū)分不同種的微生物。

（2）從雞糞便取樣；經(jīng)選擇培養(yǎng)后，如果要將樣品涂布到鑒別培養(yǎng)基上，需要經(jīng)過一系列梯度稀釋。對獲得的沙門氏菌進行長期保存常采用甘油管藏法。

（3）根據(jù)題干信息；沙門氏菌的最適繁殖溫度為37°C，在20℃以上即能大出繁殖，其對熱抵抗力不強，在60℃的條件下15min就能被殺死，因此為避免食用被沙門氏菌污染的食品而引發(fā)的食物中毒，家庭中可采取低溫儲存；高溫加工方法進行處理。

（4）根據(jù)題意；肉桂精油不溶于水；易溶于有機溶劑且易揮發(fā)，故可采用水蒸氣蒸餾法進行提取，提取過程中蒸餾的溫度、時間都會影響精油品質(zhì)。

【點睛】

本題主要考查現(xiàn)代生物科技的原理和運用，意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力，能運用所學知識，準確判斷問題的能力。【解析】灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法、干熱滅菌法倒置在一定的培養(yǎng)條件下，不同種微生物表現(xiàn)出各自穩(wěn)定的菌落特征梯度稀釋甘油管藏低溫儲存、高溫加工水蒸氣蒸餾蒸餾的溫度、時間20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】克服了遠緣雜交不親和的障礙。21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】聚乙二醇、滅活的病毒、電刺激四、判斷題(共3題，共12分)22、B【分析】【詳解】

動物細胞核移植技術(shù)體現(xiàn)了動物細胞核的全能性，不能體現(xiàn)動物細胞的全能性，高度分化的動物細胞的全能性受到了限制，故錯誤。23、A【分析】【詳解】

生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌等，故正確。24、A【分析】【詳解】

轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（