2025年外研版選修化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選修化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、能正確表示下列化學反應的離子方程式的是A.硫酸銅溶液與氫氧化鋇溶液反應：Ba2++=BaSO4↓B.將NaHSO4溶液滴入Ba(OH)2溶液中至溶液呈中性：2H+++2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2OC.足量CO2通入澄清石灰水中：2OH-+CO2=H2O+D.碳酸氫鈣溶液與足量氫氧化鈉溶液反應：Ca2+++OH-=CaCO3↓+H2O2、能在水溶液中大量共存的一組離子是A.B.C.D.3、某烴的化學式為C4Hm，下列關于C4Hm的說法中正確的是（）A.當m=8時，該烴一定與乙烯互為同系物B.當m=4時，該烴一定含有碳碳雙鍵C.該烴不可能同時含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵D.1molC4Hm完全燃燒，不可能生成3.5molH2O4、區(qū)別CH4、CH2=CH2、CH≡CH的最簡易方法是A.分別通入溴水B.分別通入酸性高錳酸鉀溶液C.分別在空氣中點燃D.分別通入盛有堿石灰的干燥管5、下列說法不正確的是A.烷烴分子中碳原子間以單鍵結(jié)合，碳原子剩余價鍵全部與氫原子結(jié)合B.分子組成符合CnH2n+2的烴一定是烷烴C.丙烷分子中三個碳原子在一條直線上D.同分異構現(xiàn)象是有機物種類繁多的重要原因之一6、1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷分別與NaOH乙醇溶液共熱的反應（）A.產(chǎn)物相同B.產(chǎn)物不同C.碳氫鍵斷裂的位置相同D.反應類型不同7、如圖是某有機物分子的比例模型(填充模型)，其中○表示氫原子，●表示碳原子，表示氧原子，該有機物的結(jié)構簡式是（）

A.CH3CH3B.CH2=CH2C.CH3CH2OHD.CH3COOH8、氯堿工業(yè)的原理示意圖如圖。下列說法正確的是。

A.M為負極B.出口c收集到的物質(zhì)是氫氣C.該裝置使用陰離子交換膜D.通電一段時間后，陰極區(qū)pH升高評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、一定條件下，在水溶液中1molCl－、ClO(x＝1,2,3,4)的能量(kJ)相對大小如圖所示。D是____(填離子符號)。B→A＋C的熱化學方程式為____________(用離子符號表示)。10、具有芳香氣味的有機物A可發(fā)生下列變化，則A的可能結(jié)構有___種。

11、(1)按要求寫出下列轉(zhuǎn)化反應的化學方程式。

①甲苯→TNT_____________________________________________________________

②丙烯→聚丙烯____________________________________________________________

③2-溴丙烷→丙烯__________________________________________________________

④烯烴在一定條件下氧化時；由于C=C鍵斷裂，轉(zhuǎn)化為醛；酮，如：

若在上述類似條件下發(fā)生反應，請寫出反應的方程式_________________________________________________________。

(2)1，3–丁二烯與溴發(fā)生加成反應可能得到___________種產(chǎn)物。請寫出它們的結(jié)構簡式，并用系統(tǒng)命名法命名：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________12、(1)烷烴分子可看成由—CH3、—CH2—、和等結(jié)合而成的。試寫出同時滿足下列條件的烷烴的結(jié)構簡式：___________，此烷烴可由烯烴加成得到，則該烯烴可能有___________種。

①分子中同時存在上述4種基團；②分子中所含碳原子數(shù)最少；

③該烷烴的一氯代物同分異構體的數(shù)目最少。

(2)碳原子數(shù)為8的單烯烴中，與HBr加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構，符合條件的單烯烴有_______種。

(3)已知烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：

CH3CH2CHO+

上述反應可用來推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。

某烴A的分子式為C6H10，經(jīng)過上述轉(zhuǎn)化生成則烴A的結(jié)構可表示為_______________。

(4)請寫出物質(zhì)與足量的金屬鈉發(fā)生反應的化學方程式_________。13、中國的煤化工；石油化工走在世界前列．有與之相關的下列有機物產(chǎn)品：

①②③④⑤⑥

(1)互為同系物的是_____________和______________(填序號，下同)；互為同分異構體的是__________和____________________。

(2)可用于制作泡沫塑料的是_________________。

(3)③的核磁共振氫譜中有____________組峰。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、若兩烴分子都符合通式CnH2n，且碳原子數(shù)不同，二者一定互為同系物。(____)A.正確B.錯誤15、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤16、含有醛基的有機物一定屬于醛類。(___________)A.正確B.錯誤17、生物高分子材料、隱身材料、液晶高分子材料等屬于功能高分子材料。(_______)A.正確B.錯誤18、加聚反應單體有一種，而縮聚反應的單體應該有兩種。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共1題，共5分)19、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應：

(1)生成A的反應類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結(jié)構簡式是______；“B→C”的反應中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共28分)20、富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2+形成的配合物——富馬酸鐵又稱“富血鐵”；可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線：

（1）A的化學名稱為___；由A生成B的反應類型為__。

（2）C的結(jié)構簡式為___。

（3）寫出③和④的化學反應方程式：

反應③：___。

反應④：___。

（4）富馬酸不能發(fā)生的反應___。

A.取代反應B.加成反應C.消去反應D.氧化反應。

（5）富馬酸為二元羧酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應可放出___LCO2（標況）。21、化合物W是合成風濕性關節(jié)炎藥物羅美昔布的一種中間體；其合成路線如下：

已知：(ⅰ)

(ⅱ)

回答下列問題：

(1)A的化學名稱是___________，B中具有的官能團的名稱是___________。

(2)由B生成C的反應類型是___________。

(3)D→E和F→G的作用是___________。

(4)寫出由G生成H的化學方程式：___________。

(5)寫出I的結(jié)構簡式：___________。

(6)X的同分異構體中，符合下列條件的有機物有___________種。

ⅰ)只含兩種官能團且不含甲基；

ⅱ)含一結(jié)構；不含C=C=C和環(huán)狀結(jié)構。

(7)設計由甲苯和制備的合成路線(無機試劑任選)___________。22、下面合成路線中的化合物I是一種重要的工業(yè)原料；用途廣泛。

已知：①烴A的相對分子質(zhì)量為26。

②化合物B生成化合物C的反應原子利用率100%。

③烴E是常用的有機溶劑。

回答下列問題：

(1)D中的官能團名稱是___。

(2)E分子中共平面的原子數(shù)為___個。

(3)由B生成C的化學方程式為___。

(4)同時符合下列條件的G的同分異構體共有___種。

①能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體。

②能發(fā)生水解反應；且能發(fā)生銀鏡反應。

(5)系統(tǒng)命名法命名：___。

(6)已知2CH3Br+2Na→CH3CH3+2NaBr，以乙醇為主要原料通過三步反應合成環(huán)己烷(無機試劑必須用Br2，其它任選)，只寫出____反應的化學方程式___。23、醇酸樹脂在油漆；涂料、船舶等方面有很廣的應用；它常由二元酸、多元醇反應而成，是一種成膜性好的樹脂，下面是一種醇酸樹脂的合成線路：

已知：RCH2CH=CH2

(1)寫出B的結(jié)構簡式是___。

(2)寫出由E與新制氫氧化銅反應的化學方程式___，現(xiàn)象是___。

(3)下列說法正確的是___(填字母)。

a.1molE與足量的銀氨溶液反應能生成2molAg

b.1molF能與足量的NaHCO3反應產(chǎn)生1molCO2

c.丁烷；1—丙醇和D中沸點最高的為D

(6)寫出一種符合下列條件，的同分異構體的結(jié)構簡式___(寫其中一種即可)。

a.能與濃溴水反應生成白色沉淀。

b.苯環(huán)上一氯代物有兩種。

c.能發(fā)生消去反應。

(7)反應⑤的化學方程式是___。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【詳解】

A.硫酸銅溶液與氫氧化鋇溶液反應會生成兩種沉淀，其正確的離子方程式為：Cu2＋＋SO42－＋Ba2＋＋2OH－=Cu(OH)2↓＋BaSO4↓；故A錯誤；

B.將NaHSO4溶液滴入Ba(OH)2溶液中至溶液呈中性，溶液中的溶質(zhì)為硫酸鈉，反應的離子方程式為：2H++SO42－+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O；故B正確；

C.足量CO2通入澄清石灰水中，生成碳酸氫鈣，反應的離子方程式為：CO2＋OH－=HCO3－；故C錯誤；

D.碳酸氫鈣溶液與足量氫氧化鈉溶液反應會生成碳酸鈉，其離子方程式為：Ca2＋＋2HCO3－＋2OH－=CaCO3↓＋CO32－＋2H2O；故D錯誤；

答案選B。

【點睛】

離子方程式的書寫及其正誤判斷是高考高頻考點，貫穿整個高中化學，是學生必須掌握的基本技能。本題重點考查有關“量”的離子方程式的書寫正誤判斷，D項是易錯點，可采取“以少定多”原則進行解答，即假設量少的反應物對應的物質(zhì)的量為1mol參與化學反應，根據(jù)離子反應的實質(zhì)書寫出正確的方程式，一步到位，不需要寫化學方程式，可以更加精準地分析出結(jié)論。2、C【分析】【詳解】

A．能和發(fā)生氧化還原反應；不能大量共存，故A錯誤；

B．和發(fā)生雙水解；不能大量共存，故B錯誤；

C．以上離子之間不發(fā)生反應；能大量共存，故C正確；

D．和發(fā)生反應；不能大量共存，故D錯誤；

答案選C。

【點睛】

離子間相互結(jié)合形成沉淀、氣體、弱電解質(zhì)、絡離子時不能大量共存；離子間發(fā)生雙水解反應、氧化還原反應時不能大量共存。注意題目的限制條件。3、D【分析】試題分析：A、m=8時，該烴與乙烯的最簡式相同，但不一定是同系物，如可以是環(huán)丁烷，錯誤；B、m=4時，該烴的不飽和度是3，可能是含有碳碳三鍵的環(huán)狀化合物，錯誤；C、該烴可能同時含有碳碳三鍵和碳碳雙鍵，如m=4時，不飽和度是3，含有1個碳碳雙鍵和1個碳碳三鍵恰好使不飽和度為3，錯誤；D、C4Hm的分子式中m為偶數(shù)，所以1molC4Hm完全燃燒，不可能生成3.5molH2O；正確，答案選D。

考點：考查對烴的結(jié)構的判斷4、C【分析】【分析】

【詳解】

A；乙烯、乙炔都能使溴水褪色；不能區(qū)分，A錯誤；

B、乙烯、乙炔都能使酸性KMnO4溶液褪色；不能區(qū)分，B錯誤；

C；甲烷、乙烯、乙炔三種氣體中碳的含量依次升高；燃燒產(chǎn)生的現(xiàn)象依次為：淡藍色火焰；明亮火焰，帶有黑煙；明亮火焰，帶有濃煙，可以區(qū)分，C正確；

D；三種氣體均與堿石灰不反應；不能區(qū)分，D錯誤；

答案選C。5、C【分析】【詳解】

A.烷烴分子中碳原子間均以單鍵結(jié)合成鏈狀；碳原子剩余價鍵全部與氫原子結(jié)合，A正確；

B.分子組成符合CnH2n+2的烴一定是烷烴；B正確；

C.丙烷分子中三個碳原子不在一條直線上；C錯誤；

D.同分異構現(xiàn)象是有機物種類繁多的重要原因之一；D正確；

答案選C。

【點睛】

選項B是解答的易錯點，注意烷烴是飽和鏈烴，CnH2n+2的烴一定是烷烴，但其他烴的通式則不一定，例如CnH2n的烴不一定是烯烴，也可能是環(huán)烷烴。6、A【分析】【分析】

鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應；鹵素原子以及與之相連的碳原子的鄰位碳上的一個氫原子同時脫去，形成不飽和鍵。

【詳解】

1-氯丙烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成丙烯；斷鍵位置為：C-Cl和中間碳原子上的C-H；

2-氯丙烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成丙烯；斷鍵位置為：C-Cl和相鄰碳原子上的C-H；

所以二者發(fā)生反應相同都是消去反應；生成產(chǎn)物相同都是丙烯，但是斷裂碳氫鍵位置不同；

答案選A。

【點睛】

本題主要考查氯代烴的消去反應，題目難度中等，解答該題時需理解消去反應，掌握反應機理。7、D【分析】【詳解】

根據(jù)模型不難看出該物質(zhì)的結(jié)構為即乙酸，答案選D。8、D【分析】【分析】

根據(jù)圖示可知；該電池是電解池，左側(cè)氯離子失去電子變成氯氣，右側(cè)氫離子得電子變成氫氣，且有氫氧根生成，據(jù)此解答。

【詳解】

A．M側(cè)發(fā)生氧化反應；做陽極，與電源正極相連，故A錯誤；

B．出口c發(fā)生氧化反應；得到氯氣，B錯誤；

C．電池左側(cè)的鈉離子要到右側(cè)；才能得到濃氫氧化鈉溶液，故離子交換膜應為陽離子交換膜，C錯誤；

D．陰極區(qū)得到濃氫氧化鈉溶液；故陰極區(qū)pH升高，D正確；

答案選D。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【分析】

由圖可知，D中Cl元素的化合價為+7價，B→A+C結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒得該反應方程式為3ClO-=ClO3-+2Cl-；結(jié)合圖中能量變化計算反應熱。

【詳解】

由圖可知，D中Cl元素的化合價為+7價，則D為ClO4?；B→A+C結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒得該反應方程式為3ClO?=ClO3?+2Cl?，△H=(63kJ/mol+2×0kJ/mol)?3×60kJ/mol=?117kJ/mol，所以該熱化學反應方程式為3ClO?(aq)=ClO3?(aq)+2Cl?(aq)△H=?117kJ/mol?！窘馕觥緾lO4－3ClO－(aq)=2Cl－(aq)+ClO3－(aq)△H=?117kJ/mol10、略

【分析】【分析】

據(jù)圖中轉(zhuǎn)化關系：A屬于酯類，B屬于羧酸，C屬于醇類，D屬于醛類，B屬于羧酸類，C能氧化為醛，則C中含有-CH2OH結(jié)構；由此分析。

【詳解】

有機物A有芳香氣味的有機物，含有苯環(huán)，C可以是乙醇，B是苯甲酸，還可以C是苯甲醇，B是甲酸，所以A的可能結(jié)構有2種，分別為苯甲酸甲酯或是甲酸苯甲酯。【解析】2種11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①由甲苯制備TNT的反應：+3HNO3+3H2O；

②由丙烯制備聚丙烯反應：n

③2-溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成丙烯、溴化鈉和水，反應的化學方程式為：CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O；

④據(jù)信息烯烴在一定條件下氧化時，由于C=C鍵斷裂，轉(zhuǎn)化為醛、酮，故在上述類似條件下發(fā)生反應，雙鍵兩端連接結(jié)構相同，反應后產(chǎn)物相同：

(2)1，3-丁二烯與Br2發(fā)生加成反應，可以發(fā)生1，2-加成反應，得到產(chǎn)物：CH2BrCHBrCH=CH2，系統(tǒng)命名法命名為：3，4-二溴-1-丁烯；還可以發(fā)生1，2，3，4-加成反應，得到產(chǎn)物CH2BrCHBrCHBrCH2Br，系統(tǒng)命名法命名為：1，2，3，4-四溴丁烷；還可以發(fā)生1，4-加成，得到CH2BrCH=CHCH2Br，系統(tǒng)命名法命名為：1，4-二溴-2-丁烯；共3種產(chǎn)物。【解析】①.+3HNO3+3H2O②.n③.CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O④.⑤.3⑥.CH2BrCHBrCH=CH2系統(tǒng)命名法命名為：3，4-二溴-1-丁烯、CH2BrCHBrCHBrCH2Br，系統(tǒng)命名法命名為：1，2，3，4-四溴丁烷、CH2BrCH=CHCH2Br，系統(tǒng)命名法命名為：1，4-二溴-2-丁烯12、略

【分析】【分析】

(1)如果某烷烴分子中同時存在這4種基團，最少-CH2-、和各含有一個；剩下的為甲基，根據(jù)烷烴通式確定碳原子個數(shù)并確定結(jié)構簡式，然后根據(jù)一氯代物同分異構體的數(shù)目最少分析解答；

(2)碳原子數(shù)為8的單烯烴中，與HBr加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構；說明該物質(zhì)具有對稱結(jié)構，據(jù)此分析判斷可能的結(jié)構；

(3)某烴A的分子式為C6H10，A中不飽和度==2，則A含有兩個碳碳雙鍵或一個碳碳三鍵或存在環(huán)狀結(jié)構且含有一個碳碳雙鍵，根據(jù)A通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到結(jié)合信息分析書寫A的結(jié)構簡式；

(4)羥基；羧基可與鈉反應生成氫氣；據(jù)此書寫反應的方程式。

【詳解】

(1)如果某烷烴分子中同時存在這4種基團，最少-CH2-、和各含有一個，剩下的為甲基，設甲基的個數(shù)是x，由烷烴的通式知2(x+3)+2=2+1+3x，x=5，所以最少應含有的碳原子數(shù)是8，該烷烴的結(jié)構簡式有3種，分別為：其一氯代物的種類分別為：5種、5種、4種，一氯代物同分異構體的數(shù)目最少的為可由烯烴加成得到，碳碳雙鍵可以有2種位置()，即該烯烴可能有2種，故答案為2；

(2)碳原子數(shù)為8的單烯烴中，與HBr加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構，說明該物質(zhì)具有對稱結(jié)構，可能的碳架結(jié)構有共3種；故答案為3；

(3)某烴A的分子式為C6H10，A的不飽和度==2，則A含有兩個碳碳雙鍵或一個碳碳三鍵或存在環(huán)狀結(jié)構且含有一個碳碳雙鍵，A通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到說明A中含有一個環(huán)且含有一個碳碳雙鍵，將兩個醛基轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵即是A結(jié)構簡式，則A為故答案為

(4)中含有羥基、羧基和碳碳雙鍵，其中羥基和羧基可與鈉反應生成氫氣，反應的方程式為+4Na→+2H2↑，故答案為+4Na→+2H2↑?！窘馕觥?3+4Na→+2H2↑13、略

【分析】【詳解】

（1）CH3OH和CH3CH2OH兩者結(jié)構相似，分子組成相差一個CH2，互為同系物。和分子式相同；結(jié)構不同，兩者互為同分異構體；

（2）為高分子材料；可用于制作泡沫塑料；

（3）中有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有2組峰?！窘馕觥?1)①②④⑤

(2)⑥

(3)2三、判斷題(共5題，共10分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環(huán)烷烴，故兩者可能互為同系物，也可能互為同分異構體（類別異構），題干說法錯誤。15、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

含有醛基的有機物不一定屬于醛類，如甲酸H-COOH，可以看成是一個醛基加一個羥基組合而成，但是甲酸是羧酸，不是醛。醛的定義是：醛基直接與烴基相連的有機物，要和烴基直接相連，比如說葡萄糖，含有醛基，但是是糖，故錯誤。17、A【分析】【詳解】

生物高分子材料、隱身材料、液晶高分子材料等都是具有某些特殊化學、物理及醫(yī)學功能的高分子材料，都屬于功能高分子材料，故正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

加聚產(chǎn)物、縮聚產(chǎn)物的單體均可以是1種、2種，甚至多種，錯誤。四、推斷題(共1題，共5分)19、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應生成D，D中應該有兩個羧基，根據(jù)H結(jié)構簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應為加成反應，B為B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應生成E，E為發(fā)生取代反應生成F，根據(jù)G結(jié)構簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應類型是消去反應；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構簡式是“B→C”的反應中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結(jié)構；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成和溴發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成其合成路線為：【解析】消去反應對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或五、有機推斷題(共4題，共28分)20、略

【分析】【分析】

環(huán)己烷與氯氣發(fā)生取代反應生成BB發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯；環(huán)己烯與溴加成生成C，C為C再發(fā)生消去反應生成與氯氣發(fā)生取代反應生成發(fā)生氧化反應生成再消去、中和得到經(jīng)過酸化得到

【詳解】

（1）的化學名稱為環(huán)己烷；環(huán)己烷與氯氣發(fā)生取代反應生成B

（2）環(huán)己烯與溴加成生成C，C為

（3）環(huán)己烯與溴加成生成化學反應方程式為+Br2發(fā)生消去反應生成化學方程式為+2NaOH+2NaBr+2H2O。

（4）富馬酸的結(jié)構簡式為分子中有碳碳雙鍵和羧基，能發(fā)生取代反應；加成反應、氧化反應等，但不能發(fā)生消去反應。

（5）富馬酸為二元羧酸，結(jié)構簡式為1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應可放出2molCO2，標況下為44.8L。【解析】環(huán)己烷取代反應+Br2+2NaOH+2NaBr+2H2OC44.821、略

【分析】【分析】

根據(jù)A的分子式及D的結(jié)構簡式知，A為A發(fā)生取代反應生成B，B為根據(jù)C的分子式知，B中硝基發(fā)生還原反應生成C中氨基，則C為C發(fā)生取代反應生成D，D中氫原子被取代生成E，E中酰胺基水解生成F，F(xiàn)發(fā)生取代反應生成G，G為G和X發(fā)生取代反應生成H，根據(jù)H的結(jié)構簡式及X的分子式知，X為H發(fā)生取代反應生成I，I為I發(fā)生取代反應生成W；（7）由甲苯和制備和發(fā)生取代反應生成發(fā)生取代反應生成甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應生成發(fā)生還原反應生成據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）A為A的化學名稱是氟苯，B為B中具有的官能團的名稱是氟原子；硝基；

故答案為：氟苯；氟原子；硝基。

（2）根據(jù)C的分子式知；B中硝基發(fā)生還原反應生成C中氨基，反應類型為還原反應，故答案為：還原反應；

（3）D→E和F→G的作用是防止副產(chǎn)物生成；影響反應產(chǎn)率；

故答案為：防止副產(chǎn)物生成；影響反應產(chǎn)率。

（4）G為G和X發(fā)生取代反應生成H，由G生成H的化學方程式為。

+HBr

故答案為：一定條件????→+HBr

（5）I的結(jié)構簡式為

故答案為：

（6）X為X的同分異構體符合下列條件：i）只含兩種官能團且不含甲基；

ii)含-CH2Br結(jié)構，不含C=C=C和環(huán)狀結(jié)構，符合條件的結(jié)構簡式為：HC≡C-C≡CCH2CH2CH2Br、HC≡C-CH2-C≡CCH2CH2Br、HC≡CCH2CH2C≡CCH2Br、HC≡CCH(CH2Br)CH2C≡CH、(HC≡C)2-CH-CH2CH2Br；所以符合條件的有5種；

故答案為：5；

（7）由甲苯和制備和發(fā)生取代反應生成發(fā)生取代反應生成甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應生成發(fā)生還原反應生成合成路線為：故答案為：【解析】(1)氟苯碳氟鍵；硝基。

(2)還原反應。

(3)防止副產(chǎn)物生成；影響反應產(chǎn)率。

(4)+HBr

(5)

(6)5

(7)22、略

【分析】【分析】

烴A的相對分子質(zhì)量為26，則A為HC≡CH，化合物B生成化合物C的反應原子利用率100%，可推知A與氫氣發(fā)生加成反應生成B為CH2=CH2。對比C、D的結(jié)構簡式，可知C發(fā)生開環(huán)加成反應生成D。對比D、H、I的結(jié)構可知，D與H發(fā)生取代反應生成I，同時還生成CH3OH。烴E是常用的有機溶劑，結(jié)合F的分子式，可知E為對比G、H的結(jié)構簡式可知，G與CH3OH在濃硫酸；加熱條件下發(fā)生酯化反應生成H。

【詳解】

(1)D的結(jié)構簡式為HOCH2CH2NH2；其含有的官能團為羥基；氨基，故答案為：羥基、氨基；

(2)根據(jù)分析可知：E為苯；E分子中共面的原子數(shù)為12，故答案為：12；

(3)B為乙烯，乙烯在銀的催化作用下被O2氧化生成環(huán)氧乙烷，反應的化學方程式為：2CH2=CH2+O22故答案為：2CH2=CH2+O22

(4)G的同分異構體能與NaHCO