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文檔簡(jiǎn)介
實(shí)驗(yàn)三蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂制片及觀察(4學(xué)時(shí))
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
了解動(dòng)物精母細(xì)胞減數(shù)分裂各時(shí)期的主要特點(diǎn),掌握動(dòng)物精母細(xì)胞減數(shù)分裂染色體標(biāo)本裝片的制作技術(shù)。比較植物材料和動(dòng)物材料在制備染色體標(biāo)本過程中的區(qū)別。二、實(shí)驗(yàn)原理
減數(shù)分裂是生物在性母細(xì)胞成熟時(shí)配子形成過程中發(fā)生的一種特殊的細(xì)胞分裂,它包括連續(xù)兩次的細(xì)胞分裂階段:第一次分裂為染色體數(shù)目的減數(shù)分裂,第二次為染色體數(shù)目的等數(shù)分裂。兩次分裂可根據(jù)染色體變化特點(diǎn)分為前期、中期、后期和末期,由于第一次分裂前期較長,而且變化復(fù)雜,故其前期又分為五個(gè)時(shí)期。在減數(shù)分裂過程中,同源染色體之間發(fā)生聯(lián)會(huì)、交換和分離,非同源染色體之間進(jìn)行自由組合,最終分裂成為染色體數(shù)目減半的四個(gè)子細(xì)胞。精卵細(xì)胞經(jīng)過受精結(jié)合成為受精卵發(fā)育為新的個(gè)體,這樣又恢復(fù)了原有染色體的數(shù)目。三、實(shí)驗(yàn)材料蝗蟲精巢四、實(shí)驗(yàn)器具、藥品試劑顯微鏡、載玻片、蓋玻片、小鑷子、剪刀、解剖針、大培養(yǎng)皿、酒精燈、吸水紙、甲醇、冰乙酸,以及改良苯酚品紅染液。五、操作步驟取材固定染色壓片鏡檢1.取材和固定將捉取或購回的雄性蝗蟲(如土蝗、負(fù)蝗等)用卡諾氏固定液固定。2.染色將已固定好的雄性蝗蟲取出,放在培養(yǎng)皿中,剪去翅膀,在其翅的基部后方,相當(dāng)于腹部前端的背側(cè),細(xì)心剪開體壁,可見上方兩側(cè)各有一團(tuán)黃色組織塊即精巢。用小鑷子夾取一小段管狀精巢,置于載玻片上,用解剖針將其截成數(shù)小段,加一滴改良苯酚品紅染液,染色10分鐘左右。偶線期六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
粗線期終變期中期Ⅰ
中期Ⅱ
精細(xì)胞、精子
七、作業(yè)和思考
1.繪制減數(shù)分裂的雙線期、終變期、中期I、后期I、中期Ⅱ、后期
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