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文檔簡介
…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年岳麓版選擇性必修1化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、某硫酸廠的尾氣處理流程如圖所示,為了確定固體A的組成,分析師選用5mol?L-1的NaOH溶液對固體A的成分進行測定(數(shù)據(jù)見表)。則以下說法正確的是。
實驗固體A/gNaOH/mLNH3/L①7.4x1.68②11.120.000.56
注:生成的氨氣全部逸出,且為標準狀況下測得A.高濃度SO2進入吸收塔進行循環(huán)利用B.實驗過程中如果氫氧化鈉少量,則發(fā)生反應的離子方程式為NH+OH-=NH3↑+H2OC.固體A中(NH4)2SO4與NH4HSO4的物質的量之比為4:1D.x的最小值為25.002、用如圖所示裝置及試劑進行鐵的電化學腐蝕實驗探究;測定具支錐形瓶中壓強(p)隨時間變化關系以及溶解氧(DO)隨時間變化關系的曲線如下,下列說法不正確的是。
A.壓強增大主要是因為產(chǎn)生了H2B.整個過程中,負極電極反應式為Fe-2e-=Fe2+C.pH=4.0時,不發(fā)生析氫腐蝕,只發(fā)生吸氧腐蝕D.pH=2.0時,正極電極反應式為2H++2e-=H2↑和O2+4e-+4H+=2H2O3、2020年11月;嫦娥五號在長征五號火箭的助推下成功發(fā)射,火箭采用液氫;液氧等無毒無污染推進劑。嫦娥五號首次實現(xiàn)在月球上動態(tài)展示五星紅旗(如圖),并帶著“月壤”從地外天體起飛返回地球。旗開月表,五星閃耀。
水—碳催化制氫的反應為:C+H2OH2+CO可應用于汽車尾氣的凈化,下列關于該反應的說法正確的是A.增大壓強能減慢化學反應速率B.合適的催化劑能加快反應速率C.增大水蒸氣的濃度能減慢化學反應速率D.達到化學平衡時,H2O能全部轉化為H24、下列關于HClO的描述不正確的是A.屬于弱電解質B.具有強氧化性C.能穩(wěn)定存在D.能殺菌消毒5、下列說法正確的是A.H2(g)的燃燒熱ΔH=-285.8kJ·mol-1,則2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.6kJ·mol-1B.已知稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,則稀醋酸與稀氫氧化鈉溶液反應生成1mol水時放出57.3kJ的熱量C.C(g)+O2(g)=CO(g)ΔH=-110.52kJ·mol-1,則碳的燃燒熱ΔH=-110.52kJ·mol-1D.C(石墨,s)=C(金剛石,s)ΔH>0,說明石墨比金剛石穩(wěn)定6、一種釕(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽能電池;其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是。
A.電池工作時,將太陽能轉化為電能B.X電極為電池的負極C.Y電極發(fā)生的電極反應為3I?-2e?=ID.電池工作時,電解質溶液中I?和I的濃度基本不變7、設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.高溫下,0.2molFe與足量水蒸氣反應,生成的H2分子數(shù)目為0.3NAB.氫氧燃料電池正極消耗22.4L(標準狀況)氣體時,電路中通過的電子數(shù)目為2NAC.5NH4NO32HNO3+4N2↑+9H2O反應中,生成28gN2,轉移的電子數(shù)目為3.75NAD.反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ/mol放出熱量9.2kJ時,轉移電子小于0.6NA8、乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一種二元弱堿。如下圖所示;為乙二胺溶液中各微粒的百分含量δ(即物質的量百分數(shù))隨溶液pH的變化曲線(25℃)。
已知:H2NCH2CH2NH2+H2O[H2NCH2CH2NH3]++OH-
下列說法正確的是A.曲線a表示的變化B.乙二胺(H2NCH2CH2NH2)的Kb2=10-9.93C.[H3NCH2CH2NH2]Cl溶液中微粒濃度大小關系為:c(Cl-)>c()>c(H+)>c(H2NCH2CH2NH2)>c(OH-)D.一定濃度的[H3NCH2CH2NH3]Cl2溶液中存在關系式:2c([H2NCH2CH2NH2])+c()=c(H+)-c(OH-)評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)9、下圖是一個電化學過程的示意圖;請回答下列問題:
(1)圖中甲池是_________(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”)。
(2)A(石墨)電極的名稱是_________(填“正極”“負極”“陰極”或“陽極”)。
(3)寫出通入CH3OH的電極的電極反應式________________。
(4)乙池中反應的化學方程式為__________________。當乙池中B(Ag)極質量增加54g,甲池中理論上消耗O2的體積為____L(標準狀況)。10、(1)請用離子方程式解釋泡沫滅火器的原理:_______。
(2)在NaHCO3的溶液中,各離子的物質的量濃度由大到小的順序是_______。
(3)硫酸銅溶液顯酸性的原因_______(用離子方程式表示)。
(4)物質的量濃度相同的醋酸和氫氧化鈉溶液混合溶液中c(CH3COO﹣)=c(Na+),則混合后溶液顯_______性。
(5)濃度均為0.1mol/L①NH4Cl②CH3COONH4③NH4HSO4④氨水四種溶液中,c()由大到小的順序_______(填序號)。
(6)常溫下,將pH=11的氨水和pH=3的HCl溶液等體積混合,所得溶液呈_______性。
(7)某溫度時,0.1mol·L-1的醋酸溶液中的c(H+)與0.01mol·L-1的醋酸溶液中的c(H+)的比值_______(填“大于”“小于”或“等于”)10。11、根據(jù)要求回答問題:
(1)圖1是1molNO2(g)和1molCO(g)反應生成CO2和NO過程中的能量變化示意圖,若在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E1的變化是________(填“增大”、“減小”或“不變”,下同),ΔH的變化是________。
(2)已知CH3OH(l)的燃燒熱為726.5kJ·mol-1,CH3OH(l)+1/2O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H=-akJ·mol-1,則a________726.5(填“>”、“<”或“=”)。
(3)科學家已獲得了極具理論研究意義的N4分子,其結構為正四面體(如圖2所示),與白磷分子相似。已知斷裂1molN-N鍵吸收193kJ熱量,斷裂1molN≡N鍵吸收941kJ熱量,則1molN4氣體轉化為2molN2時的△H=________。
(4)在微生物作用的條件下,NH4+經(jīng)過兩步反應被氧化成NO3-。這兩步的能量變化如圖:
第二步反應是________反應(填“放熱”或“吸熱”)。1molNH4+(aq)全部氧化成NO3-(aq)的熱化學方程式是_____________。12、甲醇是一種重要的化工原料;在化工領域有廣泛應用。
(1)甲醇燃料電池由于結構簡單;能量轉化率高、對環(huán)境天污染;可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關注。其工作原理如如圖所示:
①該電池正極的電極反應為___,放電過程中負極區(qū)域溶液的pH值___(填“變大”或“變小”或“不變”)。
②該電池總反應的化學方程式為___。
(2)二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體,是國際上公認的高校、光譜、安全的殺菌消毒劑。目前已開發(fā)出用電解法制取ClO2的新工藝。
①如圖中用石墨作電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2。則陽極產(chǎn)生ClO2的電極反應式為____。
②電解一段時間,當陰極產(chǎn)生的氣體體積為112mL(標準狀況)時,停止電解。通過陽離子交換膜的陽離子的物質的量為___mol。
(3)英國《自然》雜志近期報道了一種新型鋁離子電池,以金屬鋁和石墨為電極,用和有機陽離子構成電解質溶液;其放電工作原理如圖所示。
①電池放電時負極的電極反應式為___。
②充電時有機陽離子向___電極移動(填“鋁”或“石墨”)。
③電池充電時,電路中每轉移0.15mol電子,理論上生成___g鋁。13、金屬鉻和氫氣在工業(yè)上都有重要的用途。已知:鉻能與稀硫酸反應,生成氫氣和硫酸亞鉻(CrSO4)。
(1)銅和鉻構成的原電池裝置如圖1所示,其中盛有稀硫酸的燒杯中出現(xiàn)的現(xiàn)象為__。鹽橋中裝的是瓊脂-飽和KCl溶液,下列關于該原電池的說法正確的是__(填序號)
A.鹽橋的作用是使整個裝置構成通路并保持溶液呈電中性;凡是有鹽橋的原電池,鹽橋中均可以盛裝瓊脂-飽和KCl溶液。
B.理論上1molCr溶解,鹽橋中將有2molCl-進入左燒杯中,2molK+進入右燒杯中。
C.在原電池反應中H+得電子發(fā)生氧化反應。
D.電子從鉻極通過導線到銅極;又通過鹽橋轉移到左燒杯中。
(2)銅和鉻構成的另一原電池裝置如圖2所示,銅電極上不再有圖1裝置中銅電極上出現(xiàn)的現(xiàn)象,鉻電極上產(chǎn)生大量氣泡,且氣體遇空氣呈紅棕色。寫出該原電池正極的電極反應式:__。
(3))CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,它們是工業(yè)廢水造成鉻污染的主要原因。要將Cr(Ⅵ)轉化為Cr(Ⅲ)常見的處理方法是電解法。
將含Cr2O的廢水通入電解槽內,用鐵作陽極,在酸性環(huán)境中,加入適量的NaCl進行電解,使陽極生成的Fe2+和Cr2O發(fā)生反應,其離子方程式為___。陰極上Cr2OH+、Fe3+都可能放電。若Cr2O放電,則陰極的電極反應式為__。14、甲醇是人們開發(fā)和利用的一種新能源。已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH1=—571.8kJ/mol;②CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)ΔH2=—192.9kJ/mol。
(1)甲醇蒸氣完全燃燒的熱化學反應方程式為______。
(2)反應②中的能量變化如圖所示,則ΔH2=______kJ/mol(用E1、E2表示)。
(3)H2(g)的燃燒熱為______。
(4)請你分析H2(g)作為能源比甲醇蒸氣作為能源的優(yōu)點:______(寫出兩點即可)。15、(1)25℃時,將amolNH4NO3溶于水,溶液顯酸性,原因是__(用離子方程式表示)。向該溶液中滴加bL氨水后溶液呈中性,則滴加氨水的過程中水的電離平衡將__(填“正向”“不”或“逆向”)移動,所滴加氨水的濃度為__mol·L-1。(NH3·H2O的電離平衡常數(shù)為Kb=2×10-5)
(2)如圖1是0.1mol/L電解質溶液的pH隨溫度變化的圖像。
①其中符合0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液的pH隨溫度變化的曲線是__(填寫字母),導致pH隨溫度變化的原因是__;
②20℃時,0.1mol/L的NH4Al(SO4)2溶液中2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)=___(填數(shù)值)。
(3)室溫時,向100mL0.1mol/L的NH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,所得溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關系曲線如圖2所示。試分析圖中a、b、c、d四個點,水的電離程度最大的是__;在b點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是__。16、I.CH4、CO2都是碳的重要化合物;實現(xiàn)碳及其化合物的相互轉化,對開發(fā)新能源和降低碳排放意義重大。
(1)在一定條件下,可通過CH4與NOx反應除去NOx;已知有下列熱化學方程式:
①
②
③
則___________
(2)(在一恒容裝置中,通入一定量CH4和NO2,測得在相同時間內,在不同溫度下,NO2的轉化率如圖(橫坐標為反應溫度,縱坐標為NO2轉化率/%):
則下列敘述正確的是___________。A.若溫度維持在200℃更長時間,NO2的轉化率將大于19%B.反應速率:b點的v(逆)>e點的v(逆)C.平衡常數(shù):c點=d點D.提高c點時NO2的轉化率和反應速率,可減小壓強或增大c(CH4)
(3)在一定條件下,二氧化碳轉化為甲烷的反應如下:向一容積為2L的恒容密閉容器中充入2molCO2和8molH2,在300℃時發(fā)生上述反應,達到平衡時H2的濃度為則300℃時上述反應的平衡常數(shù)K=___________。200℃時該反應的平衡常數(shù)K=64.8,則該反應的___________(填“>”或“<”)0。
II.已知可逆反應的正、逆反應均為一級反應,v正=k正?c(A),v逆=k逆?c(B)且存在如下數(shù)據(jù):。溫度(K)850850速率常數(shù)k正()3270k逆()81212
(4)600K時,在容積為1L的恒容密閉容器中充入2mol氣體A,已知反應過程中物質的濃度、速率常數(shù)和反應時間之間滿足如下關系:[c0(A)為反應物A的起始濃度,ct(A)、ct(B)分別為A;B任意時刻的濃度,k為反應速率常數(shù),t為反應時間],則:
①t=___________min時反應達平衡。
②反應一段時間后A,B濃度相等,則這段時間內正反應的平均反應速率v=___________mol(L?min)(保留整數(shù))。(已知lg2=0.3,lg5=0.7)評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)17、如果c(H+)≠c(OH-),則溶液一定呈一定的酸堿性。(____________)A.正確B.錯誤18、SO2(g)=S(g)+O2(g)ΔH>0,ΔS>0,該反應不能自發(fā)進行。__________________A.正確B.錯誤19、在測定中和熱時,稀酸溶液中H+與稀堿溶液中OH-的物質的量相等,則所測中和熱數(shù)值更準確。_____20、下,將和過量的在此條件下充分反應,放出熱量(_______)A.正確B.錯誤21、1mol硫酸與1molBa(OH)2完全中和所放出的熱量為中和熱。_____22、甲烷的燃燒熱為則甲烷燃燒熱的熱化學方程式可表示為(_______)A.正確B.錯誤23、1mol碘蒸氣和1mol氫氣在密閉容器中充分反應,生成的碘化氫分子數(shù)小于2NA(____)A.正確B.錯誤24、在100℃時,純水的pH>7。(______________)A.正確B.錯誤25、用pH計測得某溶液的pH為7.45。(____________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質推斷題(共1題,共3分)26、現(xiàn)有甲、乙、丙、丁四種物質,乙、丁的焰色反應均為黃色。丙是一種強酸的酸式鹽,將丙加入BaCl2溶液有不溶于鹽酸的白色沉淀生成;丁晶體在干燥空氣中容易逐漸失去結晶水變成白色粉末。對甲;乙、丙、丁進行下列實驗,實驗過程和記錄如下圖所示(無關物質已略去),請回答:
(1)將D溶液蒸干得到的固體是:____________(寫化學式)。
(2)C的結構式是______。
(3)寫出D溶液與過量的C反應的離子方程式______________________________。
(4)電解戊的水溶液一段時間后,收集到的三種氣體為無色氣體B和兩種單質氣體,寫出電解戊溶液的總方程式:_________________________。
(5)有人設想在適當大小的管道中填充一定量的丁的晶體(摩爾質量在280300之間),管道環(huán)繞在一個房子的周圍,這樣的房子白天晚上室內溫度可保持相對恒定,請簡述其原理:___。評卷人得分五、實驗題(共2題,共6分)27、疊氮化鈉常用作有機合成原料、農藥原料、分析試劑以及汽車的安全氣囊中,其固體易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。實驗室制備少量的裝置如圖所示。
已知:
請回答下列問題:
(1)寫出檢查裝置的氣密性的操作_________。
(2)中分液漏斗和燒瓶中分別盛裝的試劑是________、_________。
(3)裝置的作用是________。
(4)為了讓容器均勻受熱,容器中盛裝的物質是________。
(5)實驗開始時,應先________(填“滴加一定量的濃氨水”或“點燃處酒精燈”);理由是________。
(6)實驗室用滴定法測定疊氮化鈉樣品中的質量分數(shù)(雜質不參加反應):
①稱取樣品配成溶液。
②取溶液于錐形瓶中,加入溶液。
③充分反應后,將溶液稍稀釋,向溶液中加入濃硫酸,滴入3滴鄰菲啰啉指示液,用標準溶液滴定過量的消耗標準溶液體積為
[已知:]樣品中的質量分數(shù)為_________。28、實驗室有一瓶混有氯化鈉的氫氧化鈉固體試劑,為了驗證其純度,用濃度為0.2mol?L-1的鹽酸進行滴定。試回答下列問題:
(1)用托盤天平稱量5.0g固體試劑,配成500mL待測液備用。將標準HCl溶液裝在如圖所示25.00mL的__滴定管中(填“甲”或“乙”);調節(jié)液面位置。
(2)取20.00mL待測液,加入__作指示劑,滴定終點時的現(xiàn)象為__。
(3)滴定到達終點后,讀數(shù)。3次實驗平均消耗鹽酸的體積為20.00mL,則NaOH的質量分數(shù)為__。
(4)下列實驗操作會導致測定結果偏小的是__(填序號)。
A.配制待測液過程中;溶液轉移至容量瓶時,未洗滌燒杯。
B.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后;直接裝標準液。
C.滴定時;反應容器搖動太激烈,有少量待測液濺出。
D.滴定到終點時,滴定管尖嘴懸有液滴參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.接觸法制硫酸的設備主要為沸騰爐、接觸室和吸收塔,高濃度進入接觸室進行循環(huán)利用;A項錯誤;
B.固體A是由與組成的混合物,氫氧化鈉少量,優(yōu)先發(fā)生酸堿中和,離子方程式為B項錯誤;
C.運用實驗②數(shù)據(jù),設與的物質的量分別為和則有解得故與的物質的量之比為0.01875mol:0.075mol=1:4;C項錯誤;
D.通過可知①中:又因為可知固體A反應完全,則需要NaOH至少25.00mL,D項正確。
故選D。2、C【分析】【分析】
Fe在酸性環(huán)境下會發(fā)生析氫腐蝕;產(chǎn)生氫氣,會導致錐形瓶內壓強增大;若介質的酸性很弱或呈中性,并且有氧氣參與,此時Fe就會發(fā)生吸氧腐蝕,吸收氧氣,會導致錐形瓶內壓強減小,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.pH=2.0的溶液,酸性較強,因此錐形瓶中的Fe粉能發(fā)生析氫腐蝕,析氫腐蝕產(chǎn)生氫氣,因此會導致錐形瓶內壓強增大,故A正確;
B.錐形瓶中的Fe粉和C粉構成了原電池,F(xiàn)e粉作為原電池的負極,發(fā)生的電極反應式為:Fe-2e-═Fe2+,故B正確;
C.若pH=4.0時只發(fā)生吸氧腐蝕,那么錐形瓶內的壓強會有下降;而圖中pH=4.0時,錐形瓶內的壓強幾乎不變,說明除了吸氧腐蝕,F(xiàn)e粉還發(fā)生了析氫腐蝕,消耗氧氣的同時也產(chǎn)生了氫氣,因此錐形瓶內壓強幾乎不變,故C錯誤;
D.由圖可知,pH=2.0時,錐形瓶內的溶解氧減少,說明有消耗氧氣的吸氧腐蝕發(fā)生,同時錐形瓶內的氣壓增大,說明有產(chǎn)生氫氣的析氫腐蝕發(fā)生;因此,正極反應式有:2H++2e-═H2↑和O2+4e-+4H+═2H2O,故D正確;
故選:C。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.增大壓強能加快化學反應速率;A錯誤;
B.加入合適的催化劑;能降低反應的活化能,加快反應速率,B正確;
C.增大水蒸氣的濃度;即增大反應物的濃度,能加快化學反應速率,C錯誤;
D.該反應為可逆反應,反應物的轉化率小于100%,即達到化學平衡時,H2O不能全部轉化為H2;D錯誤;
答案選B。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.HClO是弱酸;屬于弱電解質,A正確;
B.HClO中氯為+1價;容易得電子,有強氧化性,B正確;
C.HClO容易分解為氧氣和鹽酸;不能穩(wěn)定存在,C錯誤;
D.HClO有強氧化性;可以殺菌消毒,D正確;
故選C。5、D【分析】【分析】
【詳解】
A.氫氣的燃燒熱是指1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量,則由氫氣的燃燒熱ΔH=-285.8kJ·mol-1可得2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.6kJ·mol-1;故A錯誤;
B.醋酸是弱酸;在溶液中電離時會吸收熱量,則稀醋酸與稀氫氧化鈉溶液反應生成1mol水時放出的熱量小于57.3kJ,故B錯誤;
C.碳的燃燒熱是指1mol碳完全燃燒生成二氧化碳放出的熱量;則1mol碳生成一氧化碳的反應熱不是碳的燃燒熱,故C錯誤;
D.石墨轉化為金剛石的反應為吸熱反應;石墨的總能量小于金剛石總能量,則能量低的石墨比金剛石穩(wěn)定,故D正確;
故選D。6、C【分析】【詳解】
A.電池工作時;太陽光使Ru(II)失電子轉化為Ru(III),發(fā)生氧化還原反應,將太陽能轉化為電能,故A正確;
B.X電極電子流出;發(fā)生氧化反應,為電池的負極,故B正確;
C.Y電極電子流入,發(fā)生還原反應,電極反應為I+2e-=3I-;故C錯誤;
D.電池工作時,I+2e-=3I-,生成的I-又可與Ru(III)反應重新生成I整個過程電解質溶液中I-和I的濃度基本不變;故D正確;
故選:C。7、C【分析】【詳解】
A.3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2~8e-,則0.2molFe與足量水蒸氣反應,生成H2分子,數(shù)目為NA;A錯誤;
B.氫氧燃料電池中,O2在正極得電子,標況下22.4LO2的物質的量為1mol,根據(jù)總反應2H2+O2=2H2O~4e-可知,正極消耗1molO2電路中通過的電子數(shù)目為4NA;B錯誤;
C.根據(jù)氧化還原反應中價態(tài)規(guī)律可知在5NH4NO32HNO3+4N2↑+9H2O反應中,有5mol銨根失電子變?yōu)镹2時,有3mol硝酸根得電子變?yōu)镹2,轉移電子物質的量=5×3mol=3×5mol=15mol,28gN2的物質的量為1mol,則生成28gN2,轉移的電子的物質的量為即轉移電子數(shù)為3.75NA;C正確;
D.結合熱化學方程式的含義可知,在N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ/mol中,每放出92kJ熱量轉移電子數(shù)為6NA,則放出熱量9.2kJ時,轉移電子為0.6NA;D錯誤。
答案選C。8、D【分析】【分析】
則由圖可知,曲線a在強酸性條件下含量最高,說明該曲線是的物質的量分數(shù)隨溶液pH的變化曲線;曲線b在強酸性或強堿性條件下含量極低,說明該曲線是的物質的量分數(shù)隨溶液pH的變化曲線;則曲線c表示B的物質的量分數(shù)隨溶液pH的變化曲線;由a、b曲線交點可以計算Kb2==10-7.15,由b、c曲線交點可以計算Kb1==10-4.07;據(jù)此分析。
【詳解】
A.由上述分析,曲線b是的物質的量分數(shù)隨溶液pH的變化曲線;故A錯誤;
B.由上述分析結合圖像交點易知,乙二胺(H2NCH2CH2NH2)的Kb2=即c()=c(),Kb2[H2NCH2CH2NH2]=c(OH-)==10-7.15;故B錯誤;
C.由圖可知,Kb1=10-4.07,Kb2=10-7.15,[H3NCH2CH2NH2]Cl溶液中,Kh()==10-9.93,則的電離程度大于其水解程度;溶液呈堿性,故C錯誤;
D.一定濃度的[H3NCH2CH2NH3]Cl2溶液中存在質子守恒式:2c([H2NCH2CH2NH2])+c([H3NCH2CH2NH2]+)=c(H+)-c(OH-);故D正確;
答案選D。二、填空題(共8題,共16分)9、略
【分析】【詳解】
(1)從甲池兩極進入物質判斷;甲池是燃料電池,能自發(fā)的進行氧化還原反應,所以屬于原電池;
(2)甲池是原電池;乙;丙就是電解池,甲池中甲醇失電子,氧氣得電子,由電子轉移方向判斷,A、C電極是陽極,B、D電極是陰極;
(3)甲醇在負極失去電子,被氧化后的物質在堿性溶液中生成碳酸根離子和水,所以電極反應式為:CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;
(4)乙池是電解池,石墨作陽極,銀作陰極,所以反應是電解硝酸銀溶液,電池反應式為:4AgNO3+2H2O=4Ag+4HNO3+O2↑;B極上銀離子得電子發(fā)生還原反應而析出銀,根據(jù)轉移電子相等,當乙池中B極的質量增加5.4g時,甲池中理論上消耗O2的體積=[(5.4g/108g/mol)/4]×22.4L/mol=0.28L;【解析】①.原電池②.陽極③.CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O④.4AgNO3+2H2O=4Ag+4HNO3+O2↑⑤.0.2810、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)碳酸氫鈉和硫酸鋁混合發(fā)生雙水解反應生成二氧化碳而滅火,反應的離子方程式為Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑。
(2)碳酸氫鈉溶液中碳酸氫根離子的水解程度大于其電離程度,溶液顯堿性,則在NaHCO3的溶液中,各離子的物質的量濃度由大到小的順序是c(Na+)>c()>c(OH-)>c(H+)>c(CO)。
(3)硫酸銅溶液中銅離子水解,溶液顯酸性,反應的離子方程式為Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+。
(4)物質的量濃度相同的醋酸和氫氧化鈉溶液混合溶液中c(CH3COO﹣)=c(Na+),根據(jù)電荷守恒c(OH﹣)+c(CH3COO﹣)=c(Na+)+c(H+)可知,因此c(OH﹣)=c(H+);則混合后溶液顯中性。
(5)①NH4Cl溶液中銨根水解;②CH3COONH4中銨根和醋酸根水解相互促進;③NH4HSO4溶液中硫酸氫根離子電離出的氫離子抑制銨根水解的;④氨水溶液中一水合氨部分電離,則四種溶液中,c()由大到小的順序③①②④。
(6)pH=11的氨水中溶質的濃度大于pH=3的HCl溶液溶質的濃度;常溫下,將pH=11的氨水和pH=3的HCl溶液等體積混合后氨水過量,所得溶液呈堿性。
(7)醋酸濃度越大,電離程度越小,因此某溫度時,0.1mol·L-1的醋酸溶液中的c(H+)與0.01mol·L-1的醋酸溶液中的c(H+)的比值小于10?!窘馕觥竣?Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑②.c(Na+)>c()>c(OH-)>c(H+)>c(CO)③.Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+④.中⑤.③①②④⑥.堿⑦.小于11、略
【分析】【分析】
(1)催化劑能降低反應所需的活化能;但催化劑不能改變反應物的總能量和生成物的總能量之差,據(jù)此分析;
(2)寫出甲醇和氫氣燃燒的熱化學方程式;與題給的熱化學方程式聯(lián)立,然后根據(jù)蓋斯定律,即可做出判斷;
(3)本小題要注意一個N4分子中含有6個N-N鍵;要乘以6;
(4)根據(jù)蓋斯定律和熱化學方程式的書寫要求作答;
【詳解】
(1)加入催化劑能降低反應所需的活化能,則E1和E2都減?。淮呋瘎┎荒芨淖兎磻锏目偰芰亢蜕晌锏目偰芰恐?,即反應熱不改變,所以催化劑對反應熱無影響;
故答案為:減??;不變;
(2)①
②
③
根據(jù)蓋斯定律,①=②+③,即=+因為均小于0,所以a<726.5
故答案為:<;
(3)從結構圖中可看出,一個N4分子中含有6個N-N鍵,根據(jù)反應熱等于反應物的總鍵能減生成物的總鍵能,則N4(g)=2N2(g)的△H=6×193kJ?mol-1-2×941kJ?mol-1=-724kJ?mol-1;
故答案為:?724kJ?mol?1;
(4)由圖可知,第二步反應的焓變小于0,所以第二步反應為放熱反應;第一步的熱化學方程式為第二步的熱化學方程式為:根據(jù)蓋斯定律則
故答案為:
【點睛】
本題考查了催化劑對活化能和反應熱的影響、蓋斯定律,熱化學方程式等熱點問題,難度不大,但學生須細心才能得到較高分數(shù)?!窘馕觥繙p小不變<?724kJ?mol?1放熱12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①原電池中的氧氣得電子,與溶液中的水反應生成氫氧根離子,作電池的正極,電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-;負極上甲醇失電子;與溶液中的氫氧根離子反應生成碳酸根離子和水,則pH變?。?/p>
②該電池總反應為甲醇、氧氣與溶液中的氫氧根離子反應生成碳酸根離子和水,方程式為2CH3OH+3O2+4OH-=2+6H2O;
(2)①陽極上的氯離子失電子,與溶液中的水反應生成ClO2和氫離子,電極方程式為Cl--5e-+2H2O=ClO2+4H+;
②陰極水電離產(chǎn)生的氫離子得電子;生成氫氣,生成標況下的112mL氫氣即0.005mol時,轉移0.01mol電子,通過陽離子交換膜的陽離子的物質的量為0.01mol;
(3)①根據(jù)圖像可知,放電時,負極的Al失電子與結合生成則電極反應式為Al-3e-+7=4
②充電時;Al電極為陰極,有機陽離子向陰極移動,即鋁電極;
③電池充電時,4+3e-=Al+7轉移3mol電子,生成1molAl,則電路中每轉移0.15mol電子,生成0.05mol鋁,即1.35g。
【點睛】
原電池的內電路中陽離子向正極移動;電解池中陽離子向陰極移動?!窘馕觥縊2+4e-+2H2O=4OH-變小2CH3OH+3O2+4OH-=2+6H2OCl--5e-+2H2O=ClO2+4H+0.01Al-3e-+7=4鋁1.3513、略
【分析】【分析】
本題考查雙液原電池的結構;陌生電極式的書寫;學生需掌握陌生電極式的一般書寫方法。
【詳解】
(1)根據(jù)題中信息可知在圖1裝置中,鉻失去電子生成氫離子在銅電極上得到電子生成氫氣,故現(xiàn)象為:銅電極上有氣泡生成。
A.雙液原電池中鹽橋中通常盛裝的是瓊脂-飽和氯化鉀溶液;但若某溶液中的溶質是硝酸銀,則鹽橋中應改裝瓊脂-飽和硝酸鉀溶液,防止生成的氯化銀沉淀堵塞鹽橋使離子移動不暢,故A項錯誤;
B.由電子守恒可知,1molCr溶解轉移2mol電子,左燒杯中增加2mol正電荷,右燒杯中減少2mol正電荷,鹽橋中將有2mol進入左燒杯中,2mol進入右燒杯中;故B項正確;
C.在原電池反應中氫離子得到電子發(fā)生還原反應;故C項錯誤;
D.導線中發(fā)生移動的是電子;電解質溶液中發(fā)生移動的是離子,故電子無法通過鹽橋轉移到左燒杯中,故D項錯誤;
故答案選B。
故答案為:銅電極上有氣泡生成;B
(2)由實驗現(xiàn)象可知,在圖2裝置中鉻電極作正極,硝酸根離子在鉻電極上得到電子發(fā)生還原反應轉化為NO,所以正極電極式為4H+++3e-=NO↑+2H2O,故答案為:4H+++3e-=NO↑+2H2O
(3)根據(jù)題意可知,該溶液環(huán)境為酸性環(huán)境,則Fe2+和Cr2O發(fā)生的反應為:Cr2O+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,Cr2O放電的陰極電極反應式為:Cr2O+14H++6e-=2Cr3++7H2O,故答案為:Cr2O+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,Cr2O+14H++6e-=2Cr3++7H2O。
【點睛】
本題必須要明確電極式中的反應物和產(chǎn)物,并且結合電解質溶液酸堿性環(huán)境書寫電極式?!窘馕觥裤~電極上有氣泡生成B4H+++3e-=NO↑+2H2OCr2O+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2OCr2O+14H++6e-=2Cr3++7H2O14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由蓋斯定律可知,①+②可得甲醇蒸氣完全燃燒的反應為CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l),則ΔH=ΔH1+ΔH2=(—571.8kJ/mol)+(—192.9kJ/mol)=—764.7kJ/mol,則表示甲醇蒸氣完全燃燒的熱化學反應方程式為CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=—764.7kJ/mol;
(2)反應的最終能量變化只與始態(tài)、終態(tài)能量有關,與中間狀態(tài)無關,則ΔH2=E1—E2,故答案為:E1—E2;
(3)氫氣的燃燒熱為1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水所放出的熱量,由反應①可知氫氣的燃燒熱ΔH=—571.8kJ/mol×=—285.9kJ/mol;故答案為:285.9kJ/mol;
(4)由氫氣和甲醇燃燒的熱化學方程式可知,氫氣燃燒的產(chǎn)物為對環(huán)境無任何影響的水,甲醇燃燒會產(chǎn)生對環(huán)境有影響的溫室氣體二氧化碳,且等質量的氫氣燃燒比甲醇燃燒放出的熱量多,則氫氣作為能源比甲醇蒸氣作為能源的優(yōu)點是氫氣燃燒的熱值高,產(chǎn)物無污染,故答案為:熱值高;產(chǎn)物無污染?!窘馕觥緾H3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=—764.7kJ/molE1—E2285.9kJ/mol熱值高;產(chǎn)物無污染15、略
【分析】【詳解】
(1)硝酸銨溶液中存在銨根離子的水解,NH4++H2ONH3·H2O+H+,所以溶液顯酸性;水解促進水的電離,酸或堿的電離抑制水的電離,所以隨著氨水的滴入,水的電離平衡受到的促進作用減弱,即水的電離平衡逆向移動;NH3·H2O的電離平衡常數(shù)為Kb=溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(NH4+)=c(NO3-)+c(OH-),此時溶液呈中性,所以c(NH4+)=c(NO3-),設混合溶液的體積為V,則c(NH4+)=c(NO3-)=mol/L,設氨水的濃度為x,溶液中存在物料守恒:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=mol/L,則混合溶液中c(NH3·H2O)=mol/L-mol/L=mol/L,所以有解得x=mol/L;
(2)①NH4Al(SO4)2溶液中存在銨根和鋁離子的水解;溶液呈酸性,升高溫度其水解程度增大,pH減小,符合的曲線為Ⅰ;
②20℃時,0.1mol/L的NH4Al(SO4)2溶液pH=3,溶液中存在電荷守恒c(NH4+)-3c(Al3+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),所以2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)=c(H+)-c(OH-)=10-3mol?L-1-10-11mol·L-1;
(3)a、b、c、d四個點,根據(jù)加入NaOH溶液的量可知a點恰好消耗完H+,溶液中只有(NH4)2SO4與Na2SO4,b、c、d三點溶液均含有NH3?H2O,(NH4)2SO4可以促進水的電離,而NH3?H2O抑制水的電離;所以a點的水的電離程度最大;
b點溶液呈中性,溶液的溶質為(NH4)2SO4、Na2SO4、NH3?H2O三種成分,a點時c(Na+)=c(SO42-),則b點時c(Na+)>c(SO42-),原溶液中溶質為NH4HSO4,b點溶液中S元素全部以硫酸根的形式存在,部分N元素已一水合氨的形式存在,所以c(SO42-)>c(NH4+),故c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)。
【點睛】
第1題為本題難點,要靈活運用電荷、物料守恒找到各離子濃度之間的關系,代入電離平衡常數(shù)表達式進行求解?!窘馕觥竣?NH4++H2ONH3·H2O+H+②.你像③.④.Ⅰ⑤.NH4Al(SO4)2溶液呈酸性,升高溫度其水解程度增大,pH減?、?10-3-10-11mol·L-1⑦.a點⑧.c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)16、略
【分析】【分析】
(1)
第①個方程式2倍減去第②個方程式的2倍,再減去第③個方程式,則?1750.6故答案為:?1750.6。
(2)
A.若溫度維持在200℃更長時間,NO2反應生成N2O4,因此NO2的轉化率將大于19%,故A正確;B.溫度越高,反應速率越快,因此反應速率:b點的υ(逆)<e點的υ(逆),故B錯誤;C.溫度越高,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減低,因此平衡常數(shù):c點>d點,故C錯誤;D.提高c點時NO2的轉化率和反應速率;可減小壓強,平衡逆向移動,轉化率減小,故D錯誤;綜上所述,答案為A。
(3)
根據(jù)題意建立三段式則300℃時上述反應的平衡常數(shù)200℃時該反應的平衡常數(shù)K=64.8,則溫度越高,平衡常數(shù)減小,說明逆向移動,即逆向是吸熱反應,正向是放熱反應,即該反應的<0;故答案為:25;<。
(4)
①達到平衡,則有υ正=k正?c(A)=υ逆=k逆?c(B),解得x=1.6,解得t=0.023min,因此t=0.023min時反應達平衡;故答案為:0.023。
②反應一段時間后A,B濃度相等,得到濃度都為1mol?L?1,t=0.0115min,則這段時間內正反應的平均反應速率故答案為:87?!窘馕觥?1)?1750.6
(2)A
(3)①.25②.<
(4)①.0.023②.87三、判斷題(共9題,共18分)17、A【分析】【分析】
【詳解】
溶液的酸堿性取決于溶液中c(H+)、c(OH-)的相對大小,如果c(H+)<c(OH-),溶液呈堿性,如果c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,如果c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性,如果c(H+)≠c(OH-),則溶液一定呈一定的酸堿性,故答案為:正確。18、B【分析】【分析】
【詳解】
SO2(g)=S(g)+O2(g)ΔH>0,ΔS>0,若可以自發(fā),高溫下可以自發(fā),故錯誤。19、×【分析】【詳解】
在測定中和熱時,通常稀堿溶液中OH-稍過量,以保證稀酸溶液中H+完全被中和,所測中和熱數(shù)值更準確;錯誤?!窘馕觥垮e20、B【分析】【詳解】
該反應為可逆反應;反應進行不完全,故此條件下充分反應,放出熱量小于19.3kJ;
故錯誤。21、×【分析】【分析】
【詳解】
硫酸與Ba(OH)2完全反應除了生成水還生成了沉淀,故錯誤?!窘馕觥垮e22、B【分析】【詳解】
1mol物質完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,叫做該物質的燃燒熱,甲烷完全燃燒應該生成CO2和H2O則甲烷燃燒熱的熱化學方程式可表示為
故錯誤。23、A【分析】【詳解】
碘蒸氣和氫氣的反應是可逆反應,1mol碘蒸氣和1mol氫氣反應,生成的碘化氫的物質的量小于2mol,生成的碘化氫分子數(shù)小于2NA,故說法正確。24、B【分析】【分析】
【詳解】
在100℃時,水的離子積常數(shù)Kw=10-12,則純水中c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L,故純水的pH=6<7,因此在100℃時,純水的pH>7的說法是錯誤的。25、A【分析】【分析】
【詳解】
pH計可準確的測定溶液的pH,即可為測得某溶液的pH為7.45,故答案為:正確。四、元素或物質推斷題(共1題,共3分)26、略
【分析】【分析】
乙、丁的焰色反應均為黃色,則均含有Na元素;丙是一種強酸的酸式鹽,將丙加入BaCl2溶液有不溶于鹽酸的硫酸鋇白色沉淀生成;丙與乙反應生成氣體,則可確定丙為硫酸氫氨;丁晶體在干燥空氣中容易逐漸失去結晶水變成白色粉末,則丁為碳酸鈉;氣體C為二氧化碳;甲為含鋁離子的溶液,溶液D為偏鋁酸鈉;白色沉淀A為氫氧化鋁;戊為氯化銨;
【詳解】
(1)分析可知;無色溶液D為偏鋁酸鈉溶液,蒸干后得到偏鋁酸鈉;
(2)無色氣體C為二氧化碳,其結構式為:
(3)偏鋁酸鈉與二氧化碳、水反應生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應的離子方程式為:CO2+AlO2-+2H2O===Al(OH)3↓+HCO3-;
(4)電解氯化銨溶液時,陽極產(chǎn)生氯氣,陰極產(chǎn)生氫氣和氫氧根離子,氫氧根離子與銨根離子反應生成氨氣,總反應式為:2NH4ClH2↑+C
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