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藥品庫(kù)存與庫(kù)房管理制度1.總則1.1目的與意義為了確保醫(yī)院藥品庫(kù)存的安全、準(zhǔn)確、高效管理,有效防止藥品揮霍和偷竊,維護(hù)醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)利益和患者的健康權(quán)益,特訂立本《藥品庫(kù)存與庫(kù)房管理制度》。1.2適用范圍本制度適用于醫(yī)院全部獨(dú)立庫(kù)房和從庫(kù)房中管理的全部藥品,包含西藥、中藥、處方藥和非處方藥等。1.3基本原則藥品庫(kù)存管理以患者需求為導(dǎo)向,合理配置藥品資源,保障患者的用藥需求。藥品庫(kù)房管理要嚴(yán)格遵從法律法規(guī)以及相關(guān)政策和標(biāo)準(zhǔn),確保藥品質(zhì)量和患者安全。庫(kù)房管理人員要保持工作紀(jì)律和職業(yè)操守,保守藥品信息,確保信息安全。藥品庫(kù)存管理要科學(xué)、規(guī)范、高效,確保庫(kù)存數(shù)量合理、質(zhì)量可靠、有效管理。2.藥品庫(kù)存管理2.1藥品采購(gòu)管理全部藥品采購(gòu)必需依照采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行,由專人負(fù)責(zé)采購(gòu)工作。采購(gòu)人員必需遵從采購(gòu)程序,與合法、合格的藥品供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同,嚴(yán)禁收受賄賂或從事其他違法活動(dòng)。藥品采購(gòu)應(yīng)考慮藥品的質(zhì)量、有效期限、價(jià)格和供應(yīng)商的信譽(yù)等因素,確保采購(gòu)的藥品安全有效。采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)向醫(yī)院藥品采購(gòu)部門報(bào)告采購(gòu)情況,做好相關(guān)記錄。2.2藥品入庫(kù)管理藥品入庫(kù)必需由專人負(fù)責(zé),并依照入庫(kù)程序進(jìn)行。入庫(kù)人員必需認(rèn)真核對(duì)采購(gòu)合同、發(fā)票和藥品清單等信息的準(zhǔn)確性,并進(jìn)行驗(yàn)收。藥品入庫(kù)必需依照藥品特性和要求進(jìn)行分類和儲(chǔ)存,防止混淆和交叉污染。入庫(kù)藥品必需進(jìn)行標(biāo)識(shí),包含藥品名稱、批號(hào)、有效期限、生產(chǎn)廠家等信息,并做好相應(yīng)記錄。2.3藥品出庫(kù)管理藥品出庫(kù)必需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格審批程序,由專人負(fù)責(zé),并依照出庫(kù)流程進(jìn)行。出庫(kù)審批應(yīng)核對(duì)患者的醫(yī)囑或處方,確保藥品的合理使用和患者安全。出庫(kù)藥品必需依照患者需要的數(shù)量和規(guī)格進(jìn)行發(fā)放,并做好記錄。出庫(kù)人員應(yīng)對(duì)患者使用藥品的情況進(jìn)行跟蹤和監(jiān)測(cè),確保藥品使用效果和患者滿意度。2.4藥品庫(kù)存盤點(diǎn)管理庫(kù)房管理人員必需定期對(duì)藥品庫(kù)存進(jìn)行盤點(diǎn),確保庫(kù)存數(shù)量的準(zhǔn)確性。盤點(diǎn)工作必需依照規(guī)定的程序進(jìn)行,記錄清楚,并與實(shí)際庫(kù)存進(jìn)行核對(duì)。盤點(diǎn)結(jié)果要及時(shí)上報(bào)醫(yī)院藥品采購(gòu)部門和財(cái)務(wù)部門,并做好相應(yīng)記錄和處理。2.5藥品報(bào)損處理對(duì)于過(guò)期、損壞、變質(zhì)、有質(zhì)量問(wèn)題或其他不合格的藥品,必需依照規(guī)定的程序進(jìn)行報(bào)損處理。報(bào)損處理必需由專人負(fù)責(zé),并及時(shí)通知醫(yī)院藥品采購(gòu)部門和財(cái)務(wù)部門,并做好相應(yīng)記錄。3.藥品庫(kù)房管理3.1庫(kù)房建設(shè)與管理庫(kù)房必需符合相關(guān)法律法規(guī)的要求,確保庫(kù)房的安全、干燥、通風(fēng)、溫度適合和防潮。庫(kù)房必需保持乾凈、干凈,定期進(jìn)行清理和消毒,并嚴(yán)禁存放雜物。庫(kù)房?jī)?nèi)必需配備必需的防火、防盜和安全設(shè)施,確保庫(kù)房的安全性。3.2庫(kù)房進(jìn)出管理庫(kù)房出入口必需設(shè)有專人管理,嚴(yán)格掌控人員出入,并記錄出入情況。出入庫(kù)房必需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的安全檢查,禁止攜帶易燃、易爆和其他不安全品進(jìn)入庫(kù)房。庫(kù)房進(jìn)出必需依照規(guī)定的程序進(jìn)行,并記錄清楚相關(guān)信息。3.3庫(kù)房溫濕度管理庫(kù)房?jī)?nèi)的溫濕度應(yīng)適合,防止藥品受潮、變質(zhì)或失效。庫(kù)房?jī)?nèi)必需定期檢查和調(diào)整溫濕度,并記錄檢查結(jié)果。3.4庫(kù)房安全管理庫(kù)房?jī)?nèi)必需保持安全通道暢通,防止堵塞和攔阻緊急疏散。庫(kù)房?jī)?nèi)必需做好防火、防盜和防潮措施,確保庫(kù)房的安全性。庫(kù)房管理人員必需掌握應(yīng)急處理措施,能夠應(yīng)對(duì)緊急情況。4.監(jiān)督與檢查4.1內(nèi)部監(jiān)督醫(yī)院藥品采購(gòu)部門和財(cái)務(wù)部門要定期對(duì)藥品庫(kù)存及庫(kù)房管理情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查。監(jiān)督人員要依照規(guī)定程序進(jìn)行監(jiān)督和檢查,并做好監(jiān)督記錄。4.2外部監(jiān)督醫(yī)院藥品庫(kù)存及庫(kù)房管理必需接受國(guó)家相關(guān)部門的監(jiān)督和檢查,確保管理規(guī)范、合法、透亮。4.3藥品質(zhì)量監(jiān)控醫(yī)院要建立藥品質(zhì)量監(jiān)控體系,定期對(duì)藥品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)和質(zhì)量評(píng)估,確保藥品質(zhì)量安全。5.教育與培訓(xùn)5.1培訓(xùn)計(jì)劃醫(yī)院要訂立藥品庫(kù)存與庫(kù)房管理培訓(xùn)計(jì)劃,并定期進(jìn)行培訓(xùn),提高管理人員的業(yè)務(wù)水平。5.2培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)內(nèi)容包含藥品采購(gòu)管理、入庫(kù)管理、出庫(kù)管理、庫(kù)存盤點(diǎn)管理、庫(kù)房建設(shè)與管理等方面的知識(shí)和技能。5.3培訓(xùn)評(píng)估培訓(xùn)后要對(duì)參訓(xùn)人員進(jìn)行評(píng)估,確保培訓(xùn)效果實(shí)現(xiàn)預(yù)期目標(biāo)。6.責(zé)任追究6.1違規(guī)懲罰對(duì)于違反藥品庫(kù)存與庫(kù)房管理制度的行為,將依照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進(jìn)行懲罰,并追究相關(guān)責(zé)任人的法律責(zé)任。6.2管理責(zé)任監(jiān)督部門及相關(guān)管理人員要履行相應(yīng)管理職責(zé),確保制度的實(shí)施和執(zhí)行。7.附則7.1本制度自發(fā)布之日起生效。7.2本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院全部。以上為
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