2022北京北師大實驗中學(xué)高二6月月考化學(xué)(教師版)

1/12022北京北師大實驗中學(xué)高二6月月考化學(xué)滿分100分考試時間60分鐘可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12O16第一部分(選擇題共50分)本部分共20小題，每小題只有一個選項符合題意。1~10題，每題2分；10~20題，每題3分。1.生活中使用的化纖地毯、三合板等產(chǎn)品，會釋放出某種污染空氣的氣體，該氣體是A.甲醛 B.二氧化硫 C.甲烷 D.乙醇2.下列表述正確的是A.羥基的電子式 B.醛基的結(jié)構(gòu)簡式—COHC.1-丁烯的鍵線式 D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式3.下列有機物中，不屬于羧酸的是A.乙二酸 B.苯甲酸 C.石炭酸 D.硬脂酸4.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖，其系統(tǒng)命名是A.3，3，4，5-四甲基己烷 B.2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷C.2，3，4-三甲基-4-乙基戊烷 D.2，3，4，4-四甲基己烷5.下列說法不正確的是A.核磁共振氫譜能區(qū)分和B.用溴水可以鑒別苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯C.室溫下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴乙烷D.乙烯和聚乙烯都可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)6.下列鹵代烴，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)且只能得到一種單烯烴的是A. BC. D.7.可用于鑒別乙醇、乙醛、乙酸三種無色液體的一種試劑是A.水 B.新制Cu(OH)2懸濁液C.NaOH溶液 D.酚酞溶液8.下列反應(yīng)中，不能在有機化合物碳鏈上引入羥基的是A.烯烴與水發(fā)生加成反應(yīng)B.乙炔與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)C.鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中加熱反應(yīng)D.醛在有催化劑并加熱的條件下與氫氣反應(yīng)9.下列實驗操作不正確的是A.不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，應(yīng)立即用稀溶液清洗B.可以用重結(jié)晶法提純苯甲酸C.向溶液中逐滴加入稀氨水，至沉淀恰好溶解，制得銀氨溶液D.實驗室制乙烯時，為防止暴沸，應(yīng)加入沸石10.如圖是制備乙炔和研究乙炔性質(zhì)的實驗裝置圖，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.用蒸餾水代替中飽和食鹽水可使產(chǎn)生乙炔的速率更易控制B.c中溶液的作用是除去影響后續(xù)實驗的雜質(zhì)C.d、e中溶液褪色的原理不同D.f處產(chǎn)生明亮、伴有濃煙的火焰11.完全燃燒1.00g某脂肪烴，生成3.08gCO2和1.44gH2O。質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為100。下列說法不正確的是A.該脂肪烴屬于烷烴，其分子式為C7H16B.該脂肪烴主鏈有5個碳原子的結(jié)構(gòu)有4種C.該脂肪烴的同分異構(gòu)體中沸點最低的物質(zhì)的鍵線式為D.該脂肪烴的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有三組峰的共4種12.可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是①銀氨溶液；②溴四氯化碳溶液；③氯化鐵溶液；④氫氧化鈉溶液。A.②與③ B.③與④ C.①與④ D.①與②13.在抗擊新冠肺炎的過程中，科研人員研究了法匹拉韋、利巴韋林、氯硝柳胺等藥物的療效，三種藥物主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如下。下列說法不正確的是A.X的分子式為C5H4O2N3FB.Z中含有6種官能團C.Y和Z都有羥基，但性質(zhì)不完全相同D.X和Z都能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)14.以X為原料制備緩釋布洛芬的合成路線如下：下列說法不正確的是A.X不存在順反異構(gòu)B.試劑a為CH3CH2OHC.N→緩釋布洛芬為加聚反應(yīng)D.布洛芬的結(jié)構(gòu)簡式為15.根據(jù)下圖實驗所得推論不合理的是已知：苯酚的熔點為43℃A.試管a中鈉沉在底部，說明密度：甲苯<鈉B.試管b、c中生成的氣體均有C.苯酚中羥基的活性比乙醇中羥基的活性強D.羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上羥基鄰、對位的鍵易于斷裂16.間苯三酚和HCl的甲醇溶液反應(yīng)生成3，5－二甲氧基苯酚和水。提純3，5－二甲氧基苯酚時，先分離出甲醇，再加入乙醚進行萃取，分液后得到的有機層用飽和NaHCO3溶液、蒸餾水依次進行洗滌，再經(jīng)蒸餾、重結(jié)晶等操作進行產(chǎn)品的純化。相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如下表：物質(zhì)沸點/℃密度(20℃)/(g·cm-3)溶解性甲醇64.70.7915易溶于水乙醚34.50.7138微溶于水下列說法不正確的是A.分離出甲醇的操作是蒸餾B.用乙醚萃取后得到的有機層在分液漏斗的下層C.用飽和NaHCO3溶液洗滌可以除去HClD.重結(jié)晶除去間苯三酚是利用不同物質(zhì)在同一溶劑中的溶解度不同而將雜質(zhì)除去17.合成某種胃藥的核心反應(yīng)如下圖：下列說法正確的是（）A.反應(yīng)物I只能發(fā)生取代、加成兩種反應(yīng)B.生成III的原子利用率為100%C.反應(yīng)物II中的兩個N-H鍵的活性不同D.生成物III的分子式C22H23O2N4Cl18.BAS是一種可定向運動的“分子機器，其合成路線如下：下列說法正確的是A.1mol最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.既有酸性又有堿性C.中間產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式：D.①為加成反應(yīng)，②為消去反應(yīng)19.關(guān)于下列三種常見高分子材料的說法正確的是（）A.順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然高分子材料B.順丁橡膠的單體與反—2—丁烯互為同分異構(gòu)體C.滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的D.酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇20.一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高，廣泛用作防護材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖下列關(guān)于該高分子的說法正確的是A.完全水解產(chǎn)物的單個分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個分子中，含有官能團―COOH或―NH2C.氫鍵對該高分子的性能沒有影響D.結(jié)構(gòu)簡式為：第二部分(非選擇題共50分)21.幾種有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分條件已省略)。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是_______。（2）反應(yīng)①的試劑和條件是_______。（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_______，反應(yīng)類型是_______。（4）B的一種同系物的結(jié)構(gòu)簡式為，用系統(tǒng)命名法命名為_______。（5）C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。（6）D→E的反應(yīng)類型是_______。（7）E的官能團名稱是_______。（8）C→G發(fā)生加成反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡式是_______。22.藥物“肉桂硫胺”的部分合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已略去)：已知：(1)A屬于芳香烴，有機物D中所含的官能團的名稱是___________。(2)B→D的化學(xué)方程式是___________。(3)下列關(guān)于A說法正確的是___________。a．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b．分子中所有原子位于同一平面c．一氯代物有4種(4)D→E的化學(xué)方程式是___________。(5)試劑a是___________。(6)有機物F為反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是___________。寫出同時符合下列要求的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上有2個取代基，核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②能與飽和溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)23.有機物E可用于合成可降解材料。下圖是E的合成路線(部分反應(yīng)條件已略去)。已知：R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH(1)A→B的反應(yīng)類型是___________。(2)B能與NaHCO3反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡式是___________。B有多種同分異構(gòu)體，寫出一種能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________。(3)完全燃燒7.2g有機物A，生成8.96LCO2(標準狀況)和7.2g水。A物質(zhì)的蒸氣密度是相同條件下氫氣的36倍，A的分子式是___________。(4)反應(yīng)Ⅰ中，反應(yīng)物以物質(zhì)量之比1︰1發(fā)生反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(5)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是___________。(6)已知：R1CHO+R2CH2CHO+H2O，寫出由丙醛制備有機物B的合成路線(其他試劑任選)。合成路線示例如：CH3CH2OHCH3CH2Br____________

參考答案1.生活中使用的化纖地毯、三合板等產(chǎn)品，會釋放出某種污染空氣的氣體，該氣體是A.甲醛 B.二氧化硫 C.甲烷 D.乙醇【答案】A【解析】【詳解】A.甲醛是一種無色、具有刺激性氣味的有毒氣體，主要來自制造人造板材、家具以及裝修時所用的黏合劑，故生活中使用的化纖地毯、三合板等會釋放出甲醛；B.二氧化硫主要來源于化石燃料的燃燒，會造成大氣污染和酸雨；C.甲烷是天然氣、沼氣、瓦斯等氣體的主要成分，可造成溫室效應(yīng)；D.乙醇是有特殊香味的液體，是醫(yī)用酒精原料和重要的化工原料，可作燃料；答案選A。2.下列表述正確的是A.羥基的電子式 B.醛基的結(jié)構(gòu)簡式—COHC.1-丁烯的鍵線式 D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式【答案】C【解析】【詳解】A．羥基中氧原子最外層為7個電子，羥基中含有1個氧氫鍵，羥基正確的電子式為，故A錯誤；B．醛基為醛類的官能團，醛基的結(jié)構(gòu)簡式為-CHO，故B錯誤；C．中碳碳雙鍵位于1號C，該有機物名稱為1-丁烯，故C正確；D．聚丙烯為丙烯通過加聚反應(yīng)生成的，聚丙烯的鏈節(jié)中主鏈含有2個碳原子，聚丙烯正確的結(jié)構(gòu)簡式為，故D錯誤；故選C?！军c晴】本題考查常見化學(xué)用語的判斷，為高頻考點，注意掌握鍵線式、電子式、結(jié)構(gòu)簡式等化學(xué)用語的概念及表示方法。解決這類問題過程中需要重點關(guān)注的有：①書寫電子式時應(yīng)特別注意如下幾個方面：陰離子及多核陽離子均要加“[]”并注明電荷，書寫共價化合物電子式時，不得使用“[]”，沒有成鍵的價電子也要寫出來。②書寫結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式時首先要明確原子間結(jié)合順序(如HClO應(yīng)是H—O—Cl，而不是H—Cl—O)，其次是書寫結(jié)構(gòu)簡式時，碳碳雙鍵、碳碳三鍵應(yīng)該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對大小及分子的空間結(jié)構(gòu)。3.下列有機物中，不屬于羧酸的是A.乙二酸 B.苯甲酸 C.石炭酸 D.硬脂酸【答案】C【解析】【分析】【詳解】要確定有機物是否為羧酸，需要看有機物中是否含有羧基，乙二酸、苯甲酸和硬脂酸均含有羧基，屬于羧酸類。而石炭酸即苯酚，含有酚羥基，屬于酚類，故答案選C。4.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖，其系統(tǒng)命名是

A.3，3，4，5-四甲基己烷 B.2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷C.2，3，4-三甲基-4-乙基戊烷 D.2，3，4，4-四甲基己烷【答案】D【解析】【詳解】A．烷烴的系統(tǒng)命名法應(yīng)該從距離支鏈近的一端開始對碳原子編號，故A錯誤；B．應(yīng)該選擇碳原子最多的碳鏈為主鏈，題中最長的碳鏈有6個碳，故B錯誤；C．應(yīng)該選擇碳原子最多的碳鏈作為主鏈，題中最長的碳鏈有6個碳，故C錯誤；D．選擇最長的碳鏈為主鏈，其從距離支鏈近的一端開始對碳原子編號，因此最右邊的碳為1號碳，故該物質(zhì)命名為2，3，4，4-四甲基己烷，D正確；故答案選D。5.下列說法不正確的是A.核磁共振氫譜能區(qū)分和B.用溴水可以鑒別苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯C.室溫下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴乙烷D.乙烯和聚乙烯都可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．乙醇中含有3類氫原子，甲醚含有1類氫原子，可用核磁共振氫譜區(qū)分，故A正確；B．溴水能與苯酚反應(yīng)生成白色沉淀，溴水與2，4-己二烯發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色，溴水與甲苯發(fā)生萃取，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，下層無色，上層橙紅色，現(xiàn)象不同，可鑒別，故B正確；C．根據(jù)甘油中含有三個羥基能與水分子形成多個氫鍵，故易溶于水，苯酚含有酚羥基與水形成氫鍵，苯環(huán)是親油基團，故溶解度小于甘油，溴乙烷不溶于水，故溶解度大小比較正確，故C正確；D．乙烯中含有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成，而聚乙烯中沒有碳碳雙鍵不能與溴水發(fā)生加成，故D不正確；故選答案D；【點睛】此題考查有機物的性質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)主要取決于官能團，物理性質(zhì)根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)進行判斷；注意結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，性質(zhì)也具有相似性。6.下列鹵代烴，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)且只能得到一種單烯烴的是A.B.C.D.【答案】A【解析】【分析】發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴的結(jié)構(gòu)是連鹵素原子的碳的相鄰碳原子有碳氫鍵才能發(fā)生消去反應(yīng)?！驹斀狻緼.能發(fā)生消去反應(yīng)，得到一種單烯烴，故A符合題意；B.能發(fā)生水解反應(yīng)，得到兩種單烯烴，故B不符合題意；C.能發(fā)生水解反應(yīng)，得到三種單烯烴，故C不符合題意；D.能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D不符合題意。綜上所述，答案為A。【點睛】一般是脂肪鹵代烴易發(fā)生水解反應(yīng)，發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴的結(jié)構(gòu)是連鹵素原子的碳的相鄰碳原子有碳氫鍵才能發(fā)生消去反應(yīng)。7.可用于鑒別乙醇、乙醛、乙酸三種無色液體的一種試劑是A.水 B.新制Cu(OH)2懸濁液C.NaOH溶液 D.酚酞溶液【答案】B【解析】【詳解】A．三種有機物都溶于水，不能鑒別，故A錯誤；B．加入新制Cu(OH)2懸濁液，乙醇不反應(yīng)，乙醛在加熱時生成磚紅色沉淀，乙酸和氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng)，氫氧化銅溶解，可鑒別，故B正確；C．氫氧化鈉溶液不能鑒別乙醇、乙醛，二者都不反應(yīng)，乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)沒有明顯的現(xiàn)象，也不能鑒別乙酸，故C錯誤；D．乙醇、乙醛溶液呈中性，乙酸呈酸性，用酚酞試劑不能鑒別，故D錯誤；故選B。8.下列反應(yīng)中，不能在有機化合物碳鏈上引入羥基的是A.烯烴與水發(fā)生加成反應(yīng)B.乙炔與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)C.鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中加熱反應(yīng)D.醛在有催化劑并加熱的條件下與氫氣反應(yīng)【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．烯烴和水發(fā)生加成反應(yīng)生成醇，官能團由C=C轉(zhuǎn)化為-OH，可以引進羥基，故A不選；B．乙炔與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)引入的是溴原子，不能引進羥基，故B選；C．鹵代烴在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇和鹵化鈉，可以引入羥基，故C不選；D．醛在催化劑并加熱的條件下與氫氣發(fā)生催化加氫，醛基和氫氣加成后生成羥基，可以引入羥基，故D不選；故選B。9.下列實驗操作不正確的是A.不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，應(yīng)立即用稀溶液清洗B.可以用重結(jié)晶法提純苯甲酸C.向溶液中逐滴加入稀氨水，至沉淀恰好溶解，制得銀氨溶液D.實驗室制乙烯時，為防止暴沸，應(yīng)加入沸石【答案】A【解析】【詳解】A．雖然NaOH能夠與苯酚反應(yīng)，但是NaOH有腐蝕性，對人體造成傷害，應(yīng)該利用苯酚溶酒精的性質(zhì)來進行清洗，A錯誤；B．苯甲酸在水中的溶解度隨溫度的變化差異較大，冷卻后從溶液中析出，而雜質(zhì)留在母液中，從而達到分離提純的目的，故可用重結(jié)晶法提純苯甲酸，B正確；C．銀氨溶液必須現(xiàn)配現(xiàn)用，且必須是將稀氨水逐滴加入溶液中，直至產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止，C正確；D．實驗室利用乙醇與濃硫酸來制備乙烯，若混合溶液暴沸，瓶內(nèi)氣壓迅速增大，容易產(chǎn)生爆炸，所以應(yīng)該加入沸石，防止暴沸，D正確；故合理選項為A。10.如圖是制備乙炔和研究乙炔性質(zhì)的實驗裝置圖，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.用蒸餾水代替中飽和食鹽水可使產(chǎn)生乙炔的速率更易控制B.c中溶液的作用是除去影響后續(xù)實驗的雜質(zhì)C.d、e中溶液褪色的原理不同D.f處產(chǎn)生明亮、伴有濃煙的火焰【答案】A【解析】【詳解】A．用蒸餾水代替飽和食鹽水會使反應(yīng)速率加快，使反應(yīng)不易控制，A項錯誤；B．c中硫酸銅溶液的作用是除去雜質(zhì)硫化氫，防止硫化氫對后續(xù)實驗產(chǎn)生影響，B項正確；C．d中與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，e中乙炔與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，二者反應(yīng)原理不同，C項正確；D．c中已經(jīng)排除雜質(zhì)的干擾，剩余氣體應(yīng)為乙炔，f處乙炔燃燒產(chǎn)生明亮火焰，冒黑煙，D項正確；答案選A。11.完全燃燒1.00g某脂肪烴，生成3.08gCO2和1.44gH2O。質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為100。下列說法不正確的是A.該脂肪烴屬于烷烴，其分子式為C7H16B.該脂肪烴主鏈有5個碳原子的結(jié)構(gòu)有4種C.該脂肪烴的同分異構(gòu)體中沸點最低的物質(zhì)的鍵線式為D.該脂肪烴的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有三組峰的共4種【答案】B【解析】【詳解】．完全燃燒1.00g某脂肪烴，生成3.08gCO2和1.44gH2O，質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為100，其中脂肪烴的物質(zhì)的量是0.01mol，二氧化碳的物質(zhì)的量是=0.07mol，水的物質(zhì)的量是=0.08mol，所以該脂肪烴的分子式為C7H16，因此屬于烷烴，選項A正確；B．該脂肪烴主鏈有5個碳原子的結(jié)構(gòu)有5種：、、、、，選項B錯誤；C．該脂肪烴的同分異構(gòu)體中，支鏈越多，沸點越低，支鍵最多，選項C正確：D．該脂肪烴的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有三組峰的有4種：、、、，選項D正確；答案選B。12.可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是①銀氨溶液；②溴的四氯化碳溶液；③氯化鐵溶液；④氫氧化鈉溶液。A.②與③ B.③與④ C.①與④ D.①與②【答案】A【解析】【詳解】碳碳雙鍵能使溴的四氯化碳溶液褪色，丁香酚和肉桂酸被鑒別出來，又因為酚羥基使氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，丁香酚被鑒別出來，所以要鑒別乙酰水楊酸、丁香酚和肉桂酸所選的試劑為②溴的四氯化碳溶液；③氯化鐵溶液，故A項正確。答案：A?！军c睛】考查官能團的性質(zhì)。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式中所包含的官能團的性質(zhì)進行鑒別。碳碳雙鍵能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，使得溴水褪色，酚羥基使氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，以此來進行解答。13.在抗擊新冠肺炎的過程中，科研人員研究了法匹拉韋、利巴韋林、氯硝柳胺等藥物的療效，三種藥物主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如下。下列說法不正確的是A.X的分子式為C5H4O2N3FB.Z中含有6種官能團C.Y和Z都有羥基，但性質(zhì)不完全相同D.X和Z都能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A．由X的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C5H4O2N3F，A項正確；B．由Z的結(jié)構(gòu)可知，其結(jié)構(gòu)中含有2個氯原子，1個硝基，一個酚羥基，一個肽鍵，一共四種官能團，B項錯誤；C．由Y和Z的結(jié)構(gòu)可知，Y中的羥基為醇羥基，Z中的羥基為酚羥基，因此性質(zhì)不完全相同，C項正確；D．由X和Z結(jié)構(gòu)可知，X和Z中都含有肽鍵，所以都能發(fā)生水解反應(yīng)；X中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，Y中含有苯環(huán)也可以發(fā)生加成反應(yīng)，D項正確；答案選B。14.以X為原料制備緩釋布洛芬的合成路線如下：下列說法不正確的是A.X不存在順反異構(gòu)B.試劑a為CH3CH2OHC.N→緩釋布洛芬為加聚反應(yīng)D.布洛芬的結(jié)構(gòu)簡式為【答案】B【解析】【分析】由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，一定條件下，與HOCH2CH2OH反應(yīng)生成，則a為HOCH2CH2OH、M為；在濃硫酸作用下，與共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成，則布洛芬的結(jié)構(gòu)簡式為、N為；一定條件下，發(fā)生加聚反應(yīng)生成?！驹斀狻緼．分子中碳碳雙鍵右側(cè)碳原子連有兩個相同的氫原子，不存在順反異構(gòu)，故A正確；B．由分析可知，試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH，故B錯誤；C．由分析可知，N→緩釋布洛芬的反應(yīng)為一定條件下，發(fā)生加聚反應(yīng)生成，故C正確；D．由分析可知，布洛芬的結(jié)構(gòu)簡式為，故D正確；故選B。15.根據(jù)下圖實驗所得推論不合理的是已知：苯酚的熔點為43℃A.試管a中鈉沉在底部，說明密度：甲苯<鈉B.試管b、c中生成的氣體均有C.苯酚中羥基的活性比乙醇中羥基的活性強D.羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上羥基鄰、對位的鍵易于斷裂【答案】D【解析】【詳解】A．甲苯與鈉不反應(yīng)，試管a中鈉沉在底部，說明密度：甲苯<鈉，故A合理；B．苯酚和乙醇均含有羥基，均能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)，試管b、c中生成的氣體均有，故B合理；C．苯環(huán)使苯酚中羥基變得活潑，苯酚具有弱酸性，產(chǎn)生氣泡的速度快，苯酚中羥基的活性比乙醇中羥基的活性強，故C合理；D．甲苯與鈉不反應(yīng)，說明鈉與烴基上的氫和苯環(huán)上的氫均不反應(yīng)，本實驗沒有現(xiàn)象說明苯環(huán)上氫的活性相對強弱，不能得出“羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上羥基鄰、對位的鍵易于斷裂”的結(jié)論，故D不合理；故選D16.間苯三酚和HCl的甲醇溶液反應(yīng)生成3，5－二甲氧基苯酚和水。提純3，5－二甲氧基苯酚時，先分離出甲醇，再加入乙醚進行萃取，分液后得到的有機層用飽和NaHCO3溶液、蒸餾水依次進行洗滌，再經(jīng)蒸餾、重結(jié)晶等操作進行產(chǎn)品的純化。相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如下表：物質(zhì)沸點/℃密度(20℃)/(g·cm-3)溶解性甲醇64.70.7915易溶于水乙醚34.50.7138微溶于水下列說法不正確的是A.分離出甲醇的操作是蒸餾B.用乙醚萃取后得到的有機層在分液漏斗的下層C.用飽和NaHCO3溶液洗滌可以除去HClD.重結(jié)晶除去間苯三酚是利用不同物質(zhì)在同一溶劑中的溶解度不同而將雜質(zhì)除去【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．根據(jù)圖表知，甲醇和乙醚的能互溶，但沸點不同，所以可以采用蒸餾的方法分離出甲醇，A正確；B．根據(jù)密度知，有機層的密度小于水，是在上方，B錯誤；C．混合物中含有氯化氫，氯化氫能和碳酸氫鈉反應(yīng)，所以為除去氯化氫用飽和NaHCO3

溶液洗滌，C正確；D．重結(jié)晶除去間苯三酚是利用不同物質(zhì)在同一溶劑中的溶解度不同而將雜質(zhì)除去，從而提純，D正確；故選：B。17.合成某種胃藥的核心反應(yīng)如下圖：下列說法正確的是（）A.反應(yīng)物I只能發(fā)生取代、加成兩種反應(yīng)B.生成III的原子利用率為100%C.反應(yīng)物II中的兩個N-H鍵的活性不同D.生成物III的分子式C22H23O2N4Cl【答案】C【解析】【詳解】A．反應(yīng)物Ⅰ含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，含有氯原子，可發(fā)生取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))，也可以發(fā)生氯原子的消去反應(yīng)，故A錯誤；B．根據(jù)原子守恒，該反應(yīng)中同時生成NaCl等，則原子的利用率不是100%，故B錯誤；C．反應(yīng)物Ⅱ中的兩個N-H鍵的N原子連接不同的原子團，則兩個N-H鍵的活性不同，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知生成物Ⅲ的分子式C22H24O2N4Cl，故D錯誤；答案選C?！军c睛】把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。本題的易錯點為A，要注意含有鹵素原子的有機物可以發(fā)生取代反應(yīng)，當與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，也可發(fā)生消去反應(yīng)。18.BAS是一種可定向運動的“分子機器，其合成路線如下：

下列說法正確的是A.1mol最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.既有酸性又有堿性C.中間產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為：D.①為加成反應(yīng)，②為消去反應(yīng)【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．1mol苯環(huán)可與3mol氫氣加成，1mo1醛基可與1mol氫氣加成，所以1mol該物質(zhì)可與4mol氫氣加成，A錯誤；B．-NH2具有堿性，沒有酸性基團，B錯誤；C．中間產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為：，C錯誤；D．①反應(yīng)為加成反應(yīng)，氨基破壞了碳氧雙鍵；②反應(yīng)為消去反應(yīng)，羥基發(fā)生消去，脫去了水，D正確；答案選D。19.關(guān)于下列三種常見高分子材料的說法正確的是（）A.順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然高分子材料B.順丁橡膠的單體與反—2—丁烯互為同分異構(gòu)體C.滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的D.酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇【答案】C【解析】【詳解】A.順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于人工合成高分子材料，故A錯誤；B.順丁橡膠的單體為1，3-丁二烯分子式為C4H6，反-2-丁烯分子式為C4H8，兩者分子式不同不是同分異構(gòu)體，故B錯誤；C.由滌綸的結(jié)構(gòu)可知其單體為苯二甲酸和乙二醇，兩者通過酯化反應(yīng)縮聚成滌綸，故C正確；D.酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛，故D錯誤；故選：C。20.一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高，廣泛用作防護材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖下列關(guān)于該高分子的說法正確的是A.完全水解產(chǎn)物單個分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個分子中，含有官能團―COOH或―NH2C.氫鍵對該高分子的性能沒有影響D.結(jié)構(gòu)簡式為：【答案】B【解析】【詳解】A、芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個分子為、，、中苯環(huán)都只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子，A錯誤；B、芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個分子為、，含有的官能團為-COOH或-NH2，B正確；C、氫鍵對該分子的性能有影響，如影響沸點等，C錯誤；D、芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，采用切割法分析其單體為、，該高分子化合物由、通過縮聚反應(yīng)形成，其結(jié)構(gòu)簡式為，D錯誤；答案選B。第二部分(非選擇題共50分)21.幾種有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分條件已省略)。（1）A結(jié)構(gòu)簡式是_______。（2）反應(yīng)①的試劑和條件是_______。（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_______，反應(yīng)類型是_______。（4）B的一種同系物的結(jié)構(gòu)簡式為，用系統(tǒng)命名法命名為_______。（5）C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。（6）D→E的反應(yīng)類型是_______。（7）E的官能團名稱是_______。（8）C→G發(fā)生加成反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡式是_______?！敬鸢浮浚?）CH2=CH2（2）濃硫酸，（3）①.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O②.消去反應(yīng)（4）3-甲基-2-戊醇（5）CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（6）取代反應(yīng)（7）酰胺基（8）CH3CH(OH)CN【解析】【分析】乙醇與濃HBr發(fā)生取代反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為CH3CH2Br，則F為CH3CH2Br，CH3CH2Br與乙醇均可發(fā)生消去反應(yīng)生成同一種有機物為乙烯，即A為CH2=CH2，B（CH3CH2OH）與氧氣在銅催化作用下加熱可得到乙醛，即C為乙醛（CH3CHO），乙醛可發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成乙酸，則D為乙酸（CH3COOH），乙酸與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E和水，C（CH3CHO）與HCN在催化作用下發(fā)生加成反應(yīng)可生成CH3CH(OH)CN，則推知G為CH3CH(OH)CN，據(jù)此分析解答?！拘?詳解】根據(jù)上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；【小問2詳解】反應(yīng)①為乙醇的消去反應(yīng)，其條件為濃硫酸，；【小問3詳解】溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯、溴化鈉和水，其化學(xué)方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故答案為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；消去反應(yīng)【小問4詳解】根據(jù)系統(tǒng)命名規(guī)則可已看出，主鏈碳原子共5個，從離官能團最近的一端開始編號，編號如圖：，其名稱為：3-甲基-2-戊醇；【小問5詳解】C為乙醛，其發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；【小問6詳解】乙酸與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E和水，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；【小問7詳解】E分子中含酰胺基，故答案為：酰胺基；【小問8詳解】結(jié)合分析可知，G為CH3CH(OH)CN。22.藥物“肉桂硫胺”的部分合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已略去)：已知：(1)A屬于芳香烴，有機物D中所含的官能團的名稱是___________。(2)B→D的化學(xué)方程式是___________。(3)下列關(guān)于A的說法正確的是___________。a．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b．分子中所有原子位于同一平面c．一氯代物有4種(4)D→E的化學(xué)方程式是___________。(5)試劑a是___________。(6)有機物F為反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是___________。寫出同時符合下列要求的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上有2個取代基，核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②能與飽和溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)【答案】①.羥基②.+NaOH+NaCl③.ac④.2+O22+2H2O⑤.⑥.⑦.、【解析】【分析】A→B為一氯取代，則A的分子式為C7H8，含有苯環(huán)和甲基，A為，B為，B→D為鹵代烴的水解反應(yīng)，D為，D→E為醇的催化氧化，E為，結(jié)合F的分子式可得F為，F(xiàn)→G為已知信息的反應(yīng)，G為，G→產(chǎn)物為-Cl斷裂和-NH2的一個H斷裂，再接在一起，則試劑a為；【詳解】(1)D為，所含的官能團的名稱是羥基；(2)B→D為鹵代烴的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式是+NaOH+NaCl；(3)A為，a．甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸，使溶液褪色，